VIDRIOS VOLCNICOS INTRODUCCIN Las cenizas volcnicas, como material parental de los Andisoles estn constituidas por un conjunto

limitado de fragmentos producidos por los fenmenos eruptivos que incluyen tanto materiales provenientes de los magmas jvenes como de los materiales viejos de la estructura volcnica. Estos materiales antes de su eyeccin ya han sufrido diversos procesos de alteracin, principalmente, hidrotermal y, an, durante su trayectoria balstica la meteorizacin acta sobre ellos y contina luego de su depositacin. Unos pocos aos despus de alcanzar su reposo final, los mantos de ceniza ya han acumulado buenas cantidades de sustancias orgnicas y se han producido minerales de bajo rango de cristalinidad (mbgc) iniciando su vida como Andisoles. La condicin de su estado de alteracin previa, el buen drenaje, las altas precipitaciones y la presencia de carbn orgnico, son las razones que favorecen su formacin, relativamente rpida. Muchos investigadores en suelos (Besoain, 1972; Wada, 1977; Shoji et al, 1993), plantean que los mbgc provienen de la meteorizacin del vidrio volcnico; sin embargo, el autor de este proyecto en investigaciones realizadas previamente, ha observado que los vidrios volcnicos de los Andisoles estudiados en la parte norte de la Cordillera Central de Colombia, no presentan rasgos o marcas de meteorizacin o alteracin que pudieran evidenciar que sean los precursores de los mbgc, por lo menos, no en el grado que otros investigadores sobre el tema lo han resaltado. En la fraccin mineral de los suelos derivados de ceniza volcnica en el Norte de la cordillera Central Colombiana, se han encontrado otros materiales isotrpicos reportados en la literatura mundial como fragmentos lticos, los cuales, se piensa, son ms influyentes en la formacin de mbgc que el vidrio volcnico, como se mostrar ms adelante. Flrez y Parra (1992), estudian la mineraloga de las cenizas volcnicas provenientes del complejo volcnico Ruz-Tolima diferencian esquirlas de magma no vesicular que contienen embriones de minerales y que son diferentes del vidrio volcnico, Flrez y Parra (2001), reclasifica estos materiales y los nombra como fragmentos de matriz, que corresponden a lo que Fisher y Schmincke (1984), denominan lticos cognatos no vesiculados: surges. Esta definicin ha sido aceptada por los investigadores del tema a nivel mundial. Sin embargo, el autor de esta investigacin, con fines prcticos y, para todo propsito, retoma el nombre de fragmentos de matriz que corresponden a los ya denominados lticos cognatos no vesiculados y, que en la literatura vulcanolgica, los nombran como lithic fragment.
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Finalmente, el trmino fragmentos de matriz, hace referencia a:

Es una parte del sistema magmtico que fue rpidamente enfriado, razn por la cual se producen numerosos sitios de nucleacin de cristales que estuvieron limitados por el tamao de este y produjeron numerosos microlitos y crisolitos. Son isotropicos; presentan bordes y superficies irregulares y numerosas adherencias del mismo material o de otros materiales, tienen grietas superficiales o profundas, "pits" o huecos irregulares y estras. A nivel de forma no siguen ningn patrn particular, sin ningn arreglo cristalino, algunos bordes son angulosos, ligeramente curvos o localmente aplanados, como fragmentos pueden ser lminas o slidos gruesos de varios nm de espesor.

Flrez y Parra (1992) y Flrez (2000) plantean que existen dos razones, una pedogentica y otra mineralgica por las cuales se piensa, que los fragmentos de matriz no son tenidos en cuenta en la formacin de los mbgc, mientras que los vidrios volcnicos si; su planteamiento es el siguiente: 1. En los paleosuelos andicos, los vidrios volcnicos presentan caractersticas fsicas de vidrios recientes, no presentan huellas o marcas de alteracin pedogentica, mientras que los fragmentos de matriz, estn altamente corrodos, con bordes y superficies alteradas, algunos tienen recubrimientos, en forma de coraza, de xidos e hidrxidos de Fe y Mn. En Andisoles jvenes son muy frecuentes los fragmentos de matriz y los vidrios volcnicos sin evidencias de alteracin o apenas incipiente. 2. Desde el punto de vista mineralgico, se resaltan dos aspectos: a- Los fragmentos de matriz en el suelo se encuentran en tamao muy fino, menor de 0.053mm, siendo prcticamente eliminados de los estudios mineralgicos de suelos, por ejemplo, el USDA (1998), con fines de clasificacin, a nivel de familia, utiliza las fracciones > 2mm. El IGAC (1990), trabaja la fraccin arena (0.053-0.25mm) para determinar la mineraloga general pero, cuando el inters es precisar el conocimiento de un mineral particular o la presencia de mbgc (rayos-x, anlisis trmico diferencial (DTA) o en el infrarrojo (IR)), utilizan la fraccin arcilla (<0.053mm). Estas metodologas descartan de todo contexto mineralgico la presencia de los fragmentos de matriz, los cuales, por lo general, son reportados como amorfos. Flrez (1987), plantea que en las fracciones de minerales menores de 0.053mm, se pueden observan un mayor nmero de minerales, entre ellos, los fragmentos de matriz y algunos de los rasgos dejados por los diversos procesos de alteracin y pedognesis ocurridos durante la formacin del suelo. b- Flrez y Parra (1992), reportan que en cenizas frescas o en suelos derivados de ceniza volcnica muy jvenes, los fragmentos de matriz se reconocen por su aspecto lechoso, isotrpico y por la presencia de microlitos y cristalitos englobados en una matriz vtrea. En

suelos derivados de ceniza volcnica con un avanzado grado de desarrollo, los fragmentos de matriz se presentan como agregados de xidos e hidrxidos de Fe y Al. Cuando estos agregados son sometidos a una fuerte limpieza con cido fluorhdrico se liberan dichos recubrimientos y aparecen las formas lechosas e isotropicas previamente identificadas en los suelos jvenes, como fragmentos de matriz; concluyen que el recubrimiento por xidos de Fe y/o Mn impide su clasificacin mineralgica. El fragmento de matriz una vez cae al suelo empieza su proceso de alteracin y esta contina hasta fases muy lejanas de la pedognesis, l puede ser reconocido como tal, sin embargo, llega un momento en el cual la produccin de iones (principalmente de Al, Si y Fe) llega a ser ms alta que la que el mismo sistema suelo puede asimilar, entonces estos iones se acumulan en las superficies del fragmento de matriz hasta invadirlo y lo inactivan en el proceso de alteracin. En la mayora de las investigaciones y estudios realizados sobre cenizas volcnicas solo se reportan como componentes de stas, los minerales, el vidrio y los fragmentos lticos, en cuanto a stos ltimos, solo Fisher y Scmincke (1984), logran establecer diferencias importantes que luego Flrez y Parra (1992), precisan en cuanto a la existencia de fragmentos de matriz y fragmentos lticos propiamente dichos. El vidrio volcnico es precursor de los mbgc (Shoji et al, 1993) pero, en esta investigacin se plantea que ni es el nico, ni es el precursor principal. En este sentido tiene importancia investigar cual es la reactividad de estos dos materiales (fragmentos de matriz y vidrios volcnicos), conocer los equilibrios y cinticas de disolucin y dar luces sobre cul es el que ms se disuelve y en forma ms rpida y, por lo tanto, participa ms activamente en la formacin de mbgc, sobre los cuales, se fundamenta, en gran parte, la andolizacin.

ANTECENTES

En las cenizas volcnicas, Walter (1971), diferencia tres tipos de componentes que diferencia con base en los parmetros como el tamao y la composicin, estos son: cristales, lticos o fragmentos vtreos densos y pumitas que incluyen esquirlas de vidrio. Spark et al, (1977), documentan que las cenizas volcnicas estn compuestas de minerales, fragmentos de roca y esquirlas de vidrio. Algunos minerales se encuentran recubiertos por vidrio y su proporcin con respecto al mineral es el resultado de la fragmentacin magmtica. Para Fisher y Schmincke (1984), las cenizas volcnicas estn compuestas de materiales vtreos, fenocristales y partculas lticas. Los materiales vtreos consisten esencialmente en esquirlas de vidrio volcnico con o sin vesculas, incoloros (cidos) o coloreados (bsicos). Los fenocristales consisten en minerales pirognicos, la mayora de ellos euhedrales y pueden o no estar recubiertos por vidrio volcnico comagmtico, stos incluyen cuarzo bipiramidal, biotita, plagioclasa y feldespato-K (sanidina), olivino, pyroxenos y anfboles. Las partculas lticas pueden ser juveniles, cognatas o accidentales. Heiken y Wohletz (1985), plantean que las cenizas volcnicas constan de tres componentes: fragmentos de minerales, esquirlas de vidrio y granos de pumita y, fragmentos lticos accidentales. Los fragmentos de minerales son cristales precipitados del magma original lquido antes de la erupcin, la variedad de stos provee informacin acerca de la composicin del magma. Las esquirlas de vidrio son esquirlas solidificadas del magma cuya densidad y porcentaje de vesculas o burbujas son utilizadas para estimar indirectamente la cantidad de gas presente. Los fragmentos lticos accidentales ayudan a entender el tipo de rocas presentes en el conducto y en el sistema volcnico. Shoji, Nanzyo y Dahlgren (1993), caracterizan y clasifican a las cenizas volcnicas con base en la composicin mineralgica la cual compara con la composicin qumica. Desde el punto de vista mineralgico, diferencian dos categoras: minerales claros cuya gravedad especfica es <2.8-3.0 y minerales oscuros cuya gravedad especfica es >2.8-3.0. Los minerales claros son esencialmente vidrio volcnico incoloro >> feldespatos-plagioclasas >> silicatos (cuarzo, cristobalita y tridimita) mica. La distribucin de plagioclasa y feldespato alcalino depende de la composicin qumica del magma. Los minerales oscuros son esencialmente hyperstena minerales opacos > augita hornblenda. La ocurrencia de otros minerales es relacionada con las zonas volcnicas. Reportan que las cenizas volcnicas estn dominadas por vidrio volcnico que presenta una baja resistencia a la meteorizacin qumica y es un constituyente de gran importancia como material parental. En
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las cenizas pueden encontrarse vidrios incoloros y coloreados y estos ltimos, son ms susceptibles a meteorizarse. Estos autores clasifican a las cenizas volcnicas con base en su composicin qumica dentro de alguna de los cinco tipos de rocas volcnicas, las cuales clasifican con base en el contenido de slice total, como: riolitas, dacitas, andesitas, andesita-basltica y basalto. En cuanto al tamao de partculas, reportan que los minerales cristalinos son ms comunes en un rango de tamao entre 0.1-0.15 mm. La plagioclasa muestra una distribucin uniforme en las fracciones arenas y limos. Los vidrios volcnicos se incrementan en una relativa proporcin con respecto a la plagioclasa y a los minerales pesados a medida que el tamao de las partculas decrece. El IGAC (1991), separa en las cenizas volcnicas de Colombia, tres fracciones: arena (0.0530.25mm), limo (<0.053mm) y arcillas (<<0.05mm) y que cada una vara en composicin. La fraccin arena esta constituida por feldespatos (40-50%), cuarzo (7%), vidrio volcnico incoloro (15%) y coloreado (2%, dependiendo de la regin), anfboles (10%), piroxenos (5-10%), micas, hematitas, goetitas, fitolitos, fragmentos lticos, fragmentos de tobas y pumitas y minerales alterados no identificables. En la fraccin limo reporta la presencia de cuarzo, cristobalita, anfboles y plagioclasas como materiales primarios dominantes y en la fraccin arcilla, alfana, imogolita, haloisita, caolinita y gibsita, estas ltimas en menor proporcin. En la Key Soil Taxonomy (USDA, 1998), se define el material parental de los Andisoles como aquel que est constituido por partculas con dimetro <2mm y en l incluye cenizas, pumitas, cinders y otras eyecciones volcnicas. Dichos suelos pueden contener porcentajes de vidrio entre 5% y 30%. Para Flrez (2000), las cenizas volcnicas pueden ser caracterizadas desde varios puntos de vista: 1) composicin qumica de los componentes, 2) tamao de los componentes y, 3) composicin de los componentes. 1) Desde su composicin qumica de los componentes: El contenido de SiO2, esencialmente, permite agrupar a las cenizas volcnicas en tres categoras: a) cidas, cuando el contenido de SiO2 es mayor del 62%, b) intermedias, cuando el contenido de SiO2 vara entre 54-62% y, c) bsicas, cuando el contenido de SiO2 es menor del 54%. El primer grupo, de acuerdo al tipo de magma, es considerado rioltico-dactico, pertenecientes a la serie toletica y se caracteriza por la dominancia de minerales. El segundo grupo, se forma con un magma andestico y basaltito-andestico, perteneciente a la serie calcoalcalina y se caracteriza por la dominancia de minerales flsicos y
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mficos en proporciones ligeramente similares. El tercer grupo, procede de un magma basltico, perteneciente a la serie alcalina y est constituido por minerales mficos del tipo de los ferromagnesianos, en una gran proporcin. 2. Desde el punto de vista del tamao de los componentes: Clasifica a las cenizas volcnicas como finas con dimetros entre 0.062-0.25mm, medias con dimetros entre 0.25-0.5 mm y gruesas con dimetros entre 0.5-2.0 mm. Relaciona estos tamaos con la cantidad y la distancia del depsito a la fuente. A medida que disminuye el tamao de la ceniza y aumenta la distancia a la fuente, aumenta la proporcin de los fenocristales, los fragmentos de matriz y los vidrios volcnicos. Los tamaos ms gruesos se localizan en cercanas a la fuente volcnica y en ellos son comunes los fragmentos lticos y los fenocristales gruesos. 3. Desde el punto de vista de sus componentes: Reporta que las cenizas volcnicas estn constituidas por: fragmentos lticos, fragmentos de matriz, vidrio volcnico y fenocristales. Los porcentajes relativos de estos componentes en cada capa de ceniza volcnica varan dependiendo de: a) composicin qumica, b) tamao del material y, 3) distancia del depsito a la fuente. De estos componentes de las cenizas volcnicas, el mayor inters para esta investigacin lo presentan los fragmentos de matriz y los vidrios volcnicos, una descripcin de ellos se hace a continuacin: Los fragmentos de matriz (FM): Representan una parte del sistema magmtico que fue rpidamente enfriado, razn por la cual se producen numerosos sitios de nucleacin (formacin de embriones de cristalitos en un estado fundido, el cual es continuado por un gran ncleo con las dimensiones de un cristal) de cristales que estuvieron limitados por el tamao de este y produjeron numerosos microlitos (cristal extremadamente pequeo, usualmente embebido en una matriz vtrea y visible nicamente mediante un microscopio de alto poder de magnificacin) y crisolitos (cristal esqueltico microscpico que representa una forma inicial de un material cristalino despus que se produce la nucleacin en un magma); estos cristales representan el estado inicial de nucleacin de un cristal y son usualmente preservados en lavas enfriadas, Figuras 1a y 1b. Los FM son el resultado de la cristalizacin continua bajo presin uniforme, algunos llegan a ser esencialmente vtreos y exhiben diminutas grietas curvadas, a veces concntricas, debidas a la contraccin del vidrio durante el enfriamiento, dando lugar a una estructura perltica. Algunos FM, poseen fibras de feldespato, dispuestas radialmente en torno de un centro comn y constituyen lo que se conoce como esferolitas, que son estructuras pequeas que representan crecimientos rpidos en una lava o materia vtrea sujeta a enfriamiento rpido; por lo general, son
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de la misma composicin que los minerales en las cuales se formaron. La mayora de ellas se encuentran en las pastas o matrices sliceas y consisten generalmente en intercrecimientos radiales de fibras o agujas de cuarzo y feldespato. Muchos FM se caracterizan por una estructura vesicular, expresin referida a la matriz con burbujas atrapadas, las que pueden ser en forma de almendra, redondeadas, elipsoidales o, an, tabulares ocasionadas por la expansin del vapor de agua o de otros gases de la lava y, su forma, al movimiento del gas en la lava todava lquida. Algunos FM muestran tendencias al alineamiento paralelo o subparalelo de los diversos elementos en la trama debido al movimiento o corriente que tiene lugar en la lava an lquida y se le llama estructura fluidal o de corriente. En algunos casos, la estructura se asemeja a las lneas irregulares de inflexiones de una corriente de movimiento rpido. Este trmino se emplea tambin para indicar una textura primaria subparalela. Una de las peculiaridades ms caractersticas y comunes de los FM es que pueden introducir en los minerales volcnicas una estructura porfirtica. Este trmino describe fragmentos que contienen cristales grandes y prominentes embebidos en una matriz de grano fino y de color Sin el reactivo lechoso y/o rojizo oscuro. La matriz porfirtica puede desarrollarse cuando los fenocristales comienzan a cristalizar bien antes de la produccin principal de los dems minerales, pudiendo as crecer a tamaos grandes mientras los otros minerales estn en disolucin. El olivino y el clinopiroxeno de los basaltos y la andesina o la hornblenda de la andesita, son los ejemplos tpicos de esta clase de fenocristales. De acuerdo con el carcter de los FM y su relacin con los fenocristales, la textura se llama vitrofira; si la pasta es un denso intercrecimiento de cuarzo y feldespato, se llama felsdica y si los feldespatos de la pasta no son laminillas delgadas sino formas rectangulares toscas, entonces se llama ortofdica. Presentan bordes y superficies irregulares y numerosas adherencias del mismo material o de otros minerales, tienen grietas superficiales o profundas, "pits" irregulares y estras. A nivel de forma no siguen ningn patrn particular, son amorfos, algunos bordes son angulosos, ligeramente curvos o localmente aplanados, como fragmentos pueden ser lminas o slidos gruesos de varios nm de espesor.

FIGURA 1: a y b: Fragmentos de matriz, c y d: vidrios volcnicos incoloros, e y f: vidrios volcnicos coloreados, en microscopa ptica y electrnica, respectivamente.

Los Vidrios Volcnicos: Pueden ser incoloros, Figuras 1e y 1d, o coloreados, Figuras 1e y 1f. Los Vidrios Volcnicos Incoloros (VVI): Son silicatos hidratados que tienen una estructura caracterizada por uniones tetrahedrales dbiles de silicio con espacios intermoleculares (Fishers y Schmincke, 1984). Este se descompone ms rpidamente que las fases minerales asociadas y es un componente importante de tefra, Figuras 1b y 1c; Flrez y Parra (1992), los agrupan con base en su morfologa, tamao y el ndice de refraccin en dos grupos: 1er Grupo: Vidrios Escoriceos: Poseen abundantes vesculas en forma de cavidades largas finas, ovoides o esfricas, altamente elongadas y cilndricas. Son hialinos, incoloros, ocasionalmente teidos por xidos de hierro, irregulares, algunos curvos y con lados cncavos, generalmente presentan bordes angulosos, escasamente redondeados. Las vesculas que son elongadas y generalmente paralelas a la mayor longitud del vidrio, pueden presentar seudo orientacin indicando, posiblemente, lneas de flujo o estructura fluidal; algunas tienen paredes lisas y en ellas pueden verse pequeas partculas y/o minerales, son tambin comunes las vesculas curviplanares y alargadas que dan al vidrio un aspecto esqueltico. Estos vidrios vesiculados se pueden subdividir en: 1) Incoloros con abundantes vesculas esfricas y ovaladas sin inclusiones; 2)
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Incoloros, con abundantes vesculas e inclusiones de minerales; 3) Incoloros con abundantes vesculas e inclusiones fluidas; 4) Incoloros con abundantes vesculas, inclusiones fluidas e inclusiones de minerales y, 5) Incoloros de aspecto lechoso, hidratados, con abundantes vesculas redondeadas y ovaladas. Algunos vidrios tienen inclusiones de minerales y fluidas y pueden o no tener recubrimientos y/o pelculas de xidos e hidrxidos de Fe y Mn. 2do Grupo: Vidrios No Escoriceos: Son vidrios hialinos e incoloros, en forma de placas planas, con bordes subangulares a redondeados, ocasionalmente angulosos; de superficies lisas; cuando se separan por magnetismo en isodinmico, se retienen en la fraccin magntica; cuando la separacin se lleva a cabo por densidad utilizando bromoformo, integran la fraccin pesada. Ocasionalmente tienen recubrimientos o adherencias de un material pardo rojizo o negro, posiblemente pelculas de xidos y/o hidrxidos de Fe y Mn, igualmente, inclusiones de minerales y fluidas. Pueden ser: 1) Incoloros con superficies lisas y con inclusiones de minerales y, 2) Incoloros con superficies lisas e inclusiones frricas y/o magnticas. El tipo y composicin de la ceniza volcnica que se encuentra en Colombia ha sido estudiada por varios investigadores, entre ellos, se destacan los trabajos de Silva (1953), quien reporta la presencia de vidrio volcnico en los suelos derivados de ceniza volcnica y Luna (1963), que estudia detalladamente la mineraloga de algunos Andosoles del departamento de Antioquia y los correlaciona con muestras del Japn, Nueva Zelandia y Chile, concluyendo que la ceniza volcnica es de tipo dactico-andestico, con abundante vidrio localizado principalmente en las partes superiores de los perfiles de suelo. Flrez (1987), mide el ndice de refraccin del vidrio encontrando en los suelos volcnicos localizados al norte de la cordillera Central colombiana concluyendo que este es en algunas esquirlas de n=1.50 y en otras de n=1.48; el primero escoriceo y con inclusiones fludas, el segundo es liso, ambos son incoloros. Los Vidrios Volcnicos Coloreados (VVC): Son cuerpos slidos, lminas delgadas de escaso espesor o esquirlas vtreas, con formas irregulares, bordes redondeados o angulosos y con fractura concoidea, curva o planar; con o sin grietas, acanaladuras o particiones irregulares. Las superficies son irregulares y normalmente presentan adherencias del mismo material. A veces se hacen evidentes las texturas fluidales y las inclusiones de otros minerales bien desarrollados, como zeolitas, que puede intercrecer en las vesculas de las cuales adquiere su forma redondeada. Son de color pardo y baja transparencia, en general, irregulares. Algunos presentan anisotropa, localizada
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en los bordes o en sitios en donde se ubican las inclusiones; generalmente no las poseen, pero cuando las tienen, stas son de minerales opacos y, en forma menos usual, inclusiones fluidas. Ocasionalmente presentan adherencias en sus superficies de un material arcilloso pardo u oscuro que le da al vidrio un aspecto pulverulento. Muchas veces este recubrimiento es dominante y llega a invadir totalmente el grano impidiendo su identificacin, Figuras 1e, 1f, pueden ser clasificados como: 1) Pardos con superficies lisas; 2) Pardos con superficies lisas y con inclusiones magnticas y, 3) Pardos con superficies lisas e inclusiones de minerales o fluidas. MATERIALES Y MTODOS La solubilidad de los FM, de los VVC y de los VVI, se evala a travs de la medida de dos variables maestras: pH y conductividad elctrica y tres variables de control: aluminio (Al), silicio (Si) y hierro (Fe) que se constituyen en las variables respuestas. Para ello se model un diseo experimental completamente al azar de efectos fijos y de arreglo factorial 32. Previamente se requiri montar un experimento prueba de disolucin con reemplazos, con los tres materiales (FM, VVI y VVC) y los tres reactivos (AH, AA y AO), durante 30 das, con el objetivo de observar diariamente el comportamiento del pH y de la (CE) y los cambios que permitieran definir estados de equilibrio, precipitacin o disolucin. Con los datos obtenidos de pH y CE, se realizaron dos grficas: pH vs Tiempo y CE vs Tiempo; en estas grficas se encontraron dos cambios importantes en la pendiente de las curvas, los cuales coincidan entre s para los tres minerales. Estos cambios permitieron definir tres zonas con comportamientos diferentes, la primera, con una pendiente del 50% definida con los datos tomados entre el da 1 y 11; la segunda, con una pendiente del 30%, definida con los datos tomados entre el da 12 y 21 y la tercera, con una pendiente del 12%, definida con los datos tomados entre los das 22 y 30. Con base en la pendiente observada en cada zona en el experimento prueba, se definieron tres ciclos en la periodicidad de muestreo. Para la zona de mayor pendiente (la primera) se adjudic el mayor nmero de muestreo, en este caso muestreos cada cinco das, para la segunda zona, un muestreo menor, cada 10 das y, para la menos pendiente el menor nmero de muestreo, cada 15 das. El muestreo del experimento completo se realiz durante ms o menos 2 aos, definidos as: El primer ciclo: Este ciclo tiene una duracin de 225 das, comprendi desde noviembre 1 de 2001 hasta junio 14 de 2002. En l se muestreo cada 5 das, obtenindose 45 muestras. El segundo ciclo: Para este ciclo la duracin fue de 220 das, desde junio 15 de 2002 hasta enero 20 de 2003. En l se muestreo cada 10 das, obtenindose 22 muestras. El tercer ciclo: Este ciclo fue de 180
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das, desde enero 21 de 2003 hasta el 19 de julio de 2003), en l se muestreo cada 15 das, obtenindose 12 muestras. La idea de utilizar diferentes das de muestreo (5, 10 y 15) obedece a que se desea determinar el efecto de disolucin en el tiempo para asegurar que el sistema siempre este en desequilibrio y a que como se utilizaron soluciones no amortiguadas de pH, se buscaba que el reactivo lmite no fueran los protones y asegurar de esta forma, que exista suficiente acidez y agentes complejantes para que la reaccin de disolucin siempre ocurra. Para la obtencin de los FM, de los VVI y de los VVC, se tomaron 100 kilos de una pumita del volcn Cerro Bravo en el norte del departamento de Caldas y 100 kilos de una ignimbrita de la Formacin Combia, al suroeste del departamento de Antioquia. Los VVC obtenidos de la ignimbrita, representan una fusin de piroclastos, lo que significa que es lo que se obtendra si se cogiese todos los componentes de un piroclasto y se fundieran (fiame: fusin de un volumen de piroclastos que luego se enfran rpidamente). Los VVI obtenidos de la pumita representan una escoria de una lava y, los fragmentos de matriz son como la parte recristalizada de un magma. La razn por la cual se extrajeron los FM y los VV de estas rocas y no de los suelos se debe a que se pens realizar el experimento con materiales que no hubiesen estado sometidos a procesos de alteracin y/o pedognesis previos (aunque esto es prcticamente inevitable), tales procesos dejan marcas de alteracin que pueden ocasionar confusin sobre el efecto de los reactivos (AH, AA y AO) en estos minerales y no se pudiera evaluar correctamente el proceso de disolucin ocurrido en ellos. Con los materiales frescos es posible identificar fsica y qumicamente la accin de las soluciones sobre ellos. Los 100 kilos de las rocas pumtica e ignimbrtica fueron sometidas a un bao de limpieza con agua y un detergente lquido a fin de eliminar xidos superficiales, suciedad y materiales extraos adheridos, despus nuevamente con agua para eliminar residuos de detergente. Se trituraron hasta obtener una fraccin de tamao arena gruesa, luego, por seleccin granulomtrica se obtuvo 350 g de la fraccin entre 0.106 y 0.05 mm (arena fina), fraccin similar al tamao promedio de las cenizas volcnicas (Fisher y Schmincke, 1984) encontrada en los suelos. Los 350 g de material molido de cada una de las rocas se llev al Isodinmico (separador magntico) y se obtuvo dos fracciones: 1) una fraccin pesada que se descart porque contena, en su mayor proporcin, ferromagnesianos, zircones y magnetitas y no era de inters para esta investigacin y, 2) una fraccin liviana que contena los VVI, los VVC, los FM, cuarzos y feldespatos de manera dominante, esta fraccin fue de 250 g, aproximadamente. Para separar los
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FM y los VV de la fraccin liviana en cada una de las rocas, se empleo el mtodo densimtrico a travs de un embudo de separacin utilizando bromoethano (G=2.46) y bromoformo (G=2.44). Despus de estos tratamientos a la fraccin liviana, se obtuvo 120 g de VVI, 115 g de VVC y 125 g de FM. La pureza de estos materiales se evalo por conteo de granos en un microscopio ptico. Los FM y los VVC presentaron una contaminacin con ferromagnesianos, cuarzo, feldespatos, zeolitas en un 10% y, los VVI con cuarzo y feldespato en un 5%. Para la disolucin de los FM y de los VV se prepararon tres reactivos: Agua Acidulada (AA) a una concentracin 0.03 mN y su respectivo blanco a una concentracin 0.003mM. Acido Oxlico (AO) a una concentracin de 0.33mM y llevada con HCl a un pH de 5.0, para evaluar el efecto de un quelato bidentado. El blanco es agua. El Acido Hmico (AH) a una concentracin de 30 ppm como AH. A la solucin se le agregaron dos gotas de Formaldehdo al 37% para evitar la formacin de hongos. El blanco de este reactivo se prepar de igual forma excepto que no se le agregaron 0.15 g de cido hmico. El efecto de la disolucin de los FM, los VVC y los VVI, se evalo bajo dos aspectos fundamentales: la alteracin fsica y la alteracin qumica. Para el estudio de la alteracin fsica se utilizan poblaciones de partculas y no una partcula individual. Dado su tamao (<0.106 mm de dimetro), se imposibilita realizar mediciones a una misma partcula el seguimiento de su estado de alteracin por los tratamientos. El estudio de la alteracin fsica de los FM y los VVI y los VVC, se inicia con la caracterizacin fsica que se realiza a travs del siguiente procedimiento: 1) En cada material se observa la forma, los bordes, las superficies, las adherencias, la fractura, la cristalinidad, el relieve, el color, para lo cual se utiliza el microscopa ptica y electrnica de barrido; 2) posteriormente, se realiza el anlisis de los efectos de la alteracin fsica en cada uno de los materiales considerados; 3) se determina el rea superficial especfica, mediante la interpretacin de la isoterma de adsorcin de N2 (interpretacin de la isoterma mediante el mtodo BET Branauer-Emmett-Teller; Branauer et al, 1938) que permite medir el efecto que tienen los tratamientos sobre la superficie de los materiales. El estudio de la alteracin fsica de los FM, los VVI y los VVC, parte de tres supuestos: 1) Los materiales (FM, VVC y VVI) antes de ser sometidos a la disolucin, en todas sus propiedades fsicas, tienen, en promedio, caractersticas homogneas en cuanto a: forma, cristalinidad, composicin qumica y tamao (entre 0.106 y 0.05 mm de dimetro). En estos parmetros la desviacin estndar de las poblaciones es muy pequea y la media es muy cercana al de la malla
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seleccionada (-140+200); 2) La variacin de las propiedades fsicas es indicativa del grado de evolucin de la alteracin fsica. Se espera que la homogeneidad en las caractersticas, va a ser transformada por el efecto de los AH, el AO y el AA, posteriormente, se mide que tanto varan estos parmetros en los FM, los VVC y los VVI y, 3) las transformaciones fsicas y qumicas de los FM, los VVC y los VVI, ocurridas se observan como cambios fsicos en la forma, reduccin de tamao, incremento del rea superficial especfica, grado de cristalinidad, transformacin de superficies y bordes. La alteracin qumica que los reactivos ejercen sobre los materiales (FM, VVC y VVI) se evala mediante dos procedimientos: 1) midiendo los cambios en cantidades totales de elementos antes y despus de los tratamientos y mediante el procedimiento de disolucin. Para ello, se efecta una disolucin selectiva o disolucin creciente que consiste en colocar 10 g de material con un solvente y someterlos a agitacin permanente con el objeto de que no se produzcan pelculas o recubrimientos en las interfase del mineral y la solucin, impidiendo que este se disuelva, en esta disolucin se muestrea cada cierto tiempo (cada 5, 10 15 das) y se hace reposicin de la solucin para mantener un volumen constante. El procedimiento se realiza de la siguiente forma: 1) En sendos erlenmeyer de nalgene, previamente rotulado, se colocan 10 g de mineral (FM, VVI y VVC) y se le adiciona 200 ml de solucin (AH, AA, AO y el blanco); 2) Estos erlenmeyer con los materiales sumergidos en las soluciones y sus respectivos blancos, se colocan sobre una mesa agitadora a 100 rpm, a fin de garantizar la agitacin permanente; 3) Cada vez que se realiza un muestreo de los erlenmeyer se extraen 100 ml de solucin y se vacan a un envase de plstico debidamente rotulado. En esta alcuota se analiza once variables: CE, pH, Al, Si, Fe, Ca, K, Mg, bicarbonatos, cloruros y sulfatos. Al erlenmeyer, se le agregan, 100 ml de la respectiva solucin para reponer los 100 ml extrados y mantener el volumen inicial constante (200 ml), se tapa y se coloca nuevamente en la plancha agitadora hasta el siguiente muestreo y; 4) La solucin extrada se lleva al laboratorio para determinar bicarbonatos, cloruros, sulfatos, Ca, Mg, K, las variables maestras: pH y CE y las variables de control: Al, Si y Fe. El experimento realizado de esta forma crea una independencia en todas las medidas, el valor que se obtiene en cada muestreo es nico porque al sacar 100 ml de solucin y agregar 100 ml de solucin fresca se crean nuevas condiciones, constituyndose cada muestreo como un experimento particular. Cada muestreo plantea un equilibrio por si mismo. No hay dependencia de un muestreo con respecto al anterior o al siguiente. Cada vez que se agrega reactivo el sistema vuelve a
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comenzar un nuevo estado de equilibrio. Cada perturbacin puede ser entendida como un rejuvenecimiento de la solucin en la que algunos componentes se destruyen y otros se forman. La perturbacin borra la memoria del estado anterior, lo saca del estado que tena y lo lleva a un nuevo estado. Se espera con este procedimiento poder evaluar las diferentes capacidades de disolucin de los materiales utilizados. Todos los protocolos seguidos para abordar las metodologas indicadas se describen en Motta (1990). Las lecturas obtenidas de las variables en los diversos tratamientos se expresan en ppm, luego, stas se transforman a moles/l. Con estos datos se construyen las diversas matrices para el tratamiento qumico, de ellas, se conserva una matriz con todos los clculos y otra, con los valores de molaridad. Las concentraciones de cada una de las soluciones muestreadas se utilizan para determinar las actividades del Al, del Si y del Fe. Estas actividades se hallaron con el modelo Visual MINTEQ. Con las actividades de los iones se calculan las ecuaciones para hacer los diagramas de predominancia, relacin de actividades y logPAI. Las cinticas de disolucin se calculan para cada uno de los rdenes de la manera siguiente: para el orden cero, se grfico la concentracin versus el tiempo, C vc T, para la de orden 1, se grfico el logaritmo natural de la concentracin versus el tiempo, lnC vs T; para la de orden 2, se grfico el inverso de la concentracin versus el tiempo, 1/C vs T, de ellas se selecciona la que mayor r presente y se elige como la ecuacin de velocidad. De las ecuaciones determinadas se obtiene la constante de velocidad (K), la concentracin inicial (Co) y el tiempo de vida media (T1/2). Finalmente, se realiza el anlisis estadstico descriptivo de cada variable (promedio, valor mnimo, valor mximo, desviacin estndar, coeficiente de variacin, la asimetra y la kurtosis) y el anlisis de la varianza, en la que se obtiene la anava y sus respectivas pruebas. RESULTADOS Y DISCUSIN Los diferentes componentes de las cenizas volcnicas no tienen igual susceptibilidad a meteorizarse, ello lo evidencia los resultados obtenidos en esta investigacin, en la cual, se tomaron tres de estos componentes, FM, VVC y VVI, los cuales, despus de haber estado sometidos a disolucin durante casi dos aos en AH, en AA y en AO, permite mostrar que de ellos, son los FM los que presentan mayor superficie especfica, mayor superficie de reaccin, mayor nmero de rasgos de alteracin superficial y son los que producen mayores cantidades de

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iones de Al3+, Si4+ y Fe3+, por ende, son los ms susceptibles de ser meteorizados, siguen a estos los VVC y luego los VVI. Muchas investigaciones sobre mineraloga de Andisoles estn orientadas a determinar la meteorizacin de los minerales procedentes de las cenizas volcnicas y, en detalle, estudian los materiales de neoformacin como las alofanas e imogolitas, principalmente, a las cuales, se les atribuye como precursor a los VV, algunas de estas investigaciones han sido realizadas, entre otros, por Fieldes (1955), Swindale (1965), Besoain (1969), Yamada and Shoji (1983), Shoji et al, (1993), quienes aseguran que el vidrio volcnico tiene ms baja resistencia a la meteorizacin que los fenocristales y una rpida disolucin que favorece la produccin de una solucin sobresaturada de Al y Si que al precipitar conjuntamente forman materiales de bajo grado de cristalinidad (mbgc). Como bien se sabe para la formacin de los mbgc se requieren cantidades relativas de Al y Si pero, estas no solo se obtienen a partir de los VV, sino tambin, de los fenocristales que se encuentran en las cenizas volcnicas, entre ellos, de los feldespatos, ferromagnesianos y de los FM. Si como se expreso en el primer prrafo, los FM aportan cantidades altas de estos iones, mucho mayores que las aportadas por los VV, entonces podra afirmarse que quien aporta ms contribuye ms a la neoformacin, en este caso a la de los mbgc, y bajo esta condicin, serian los FM seran los materiales ms susceptibles de formar dichos componentes. Como consecuencia de lo anterior, los VV si se alteran, pero no a la velocidad que si lo hacen los dems componentes de las cenizas, sin embargo, como al momento de la evaluacin de la mineraloga en un Andisol, lo que se ve son los VV, entonces, a ellos, se les atribuye la formacin de los mbgc. Los FM no se diferencian en estos estudios porque su reactividad es tal alta que prcticamente desaparecen en las primeras etapas de formacin del Andisol o, por que una vez ellos empiezan a disolverse, sus mismos producidos (iones de Al3+, Si4+ y Fe3+, principalmente) los acorazan ante la lentitud del proceso de formacin del suelo para asimilarlos. Los resultados obtenidos permiten comprobar que de los tres materiales son los FM los que ms fcil se disuelven y, por lo tanto, los que ms aportan y a mayor velocidad iones Al3+, Si4+ y Fe3+. De los dos tipos de vidrios volcnicos, los VVC son ms susceptibles a los procesos de alteracin/disolucin que los vidrios incoloros. La diferencia de disolucin entre los tres materiales es altamente significativa. En muchos suelos volcnicos, los VVI son prcticamente inactivos ya que su velocidad de disolucin es tan baja que podran ser considerados como un material inerte. El hecho de que sean ms reactivos los FM que los VVI obedece, parcialmente, a
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que son slidos altamente inestables desde el punto de vista molecular y al hacer parte del sistema magmtico que fue rpidamente enfriado, se producen numerosos sitios de nucleacin de cristales limitados por el tamao que producen numerosos microlitos y crisolitos (embriones de minerales) que tienen una interfase elctricamente muy activa, muy heterogneas y muy inestable que permite la desestabilizacin de la estructura molecular del FM y facilita la alteracin; los bordes de stos y las superficies de los FM, altamente inestables, rugosas y muy reactivas, favorece fuertemente la disolucin de los FM. En los VV, sobre todo en los VVI, a pesar de que tambin son slidos amorfos e inestables, no presentan estos microlitos, las superficies son lisas y la meteorizacin es producida ms por un lavado superficial y arrastre que por corrosin como es en los FM. Las evidencias ms contundentes que permiten afirmar esta alteracin en los FM ocasionada por la meteorizacin experimental estn relacionadas con cuatro aspectos fundamentales: 1) alteracin fsica de las superficies, 2) incremento del rea superficial especfica, 3) solubilidad de los materiales y, 4) la cintica. 1. Alteracin fsica de las superficies: En cuanto al avance en la alteracin superficial de los FM, los VVC y los VVI, ocurrida por la disolucin experimental durante 15000 horas y con base en el estado inicial de referencia, se observa que a medida que transcurre el tiempo, los tres reactivos, actuando independientemente sobre los materiales, van teniendo un efecto muy agresivo sobre las superficies, formas y bordes de estos, tales efectos se miden por el tipo de marcas o huellas, la intensidad y la abundancia de ellas. En algunos granos llega a ser tan fuerte la alteracin que en las superficies se desarrollan estructuras particulares que parecen corresponder a minerales de neoformacin difcilmente identificables por su tamao en el microscopio electrnico. En los FM es donde se evidencian mayores marcas o rasgos de alteracin y dentro de los VVC son los ms afectados, en los VVI solo se manifiestan a partir del segundo ciclo y son, por lo general, leves, comparadas con las observadas en los FM y en los VVI, Figura 2.

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FIGURA 2. Vidrios volcnicos incoloros, vidrios volcnicos coloreados y fragmentos de matriz precursores de los mbgc, esenciales en la formacin de los Andisoles.

2. Incremento del rea superficial especfica: En cuanto a la evolucin del rea superficial y con base en el rea inicial medida a los tres materiales est ha aumentado notoriamente durante los tres ciclos de disolucin. El rea superficial inicial, medida en los FM fue de 22.6225 0.622 m2/g, en los VVC fue de 14.1725 0.2693 m2/g y en los VVI de 1.6741 0.3261 m2/g, solo teniendo en cuenta estos datos de entrada, puede verse, a toda luz, que son los FM los de mayor rea inicial y por ende, los de mayor superficie de reaccin (mayor reactividad), de los VV, los VVI son los de menor rea inicial, menor superficie de reaccin, por tanto, menos reactivos. 3. Solubilidad de los materiales: En esta investigacin se encontr que un 90% de los datos obtenidos experimentalmente de los FM, de los VVC y de los VVI, durante los tres ciclos de disolucin, bajo el efecto de los tres reactivos y con sus respectivos blancos, se localizan dentro del campo de estabilidad de la imogolita a valores de pH entre 6.0-7.0, con los reactivos y, entre 5.7-7.0, con los blancos; y a valores de la actividad del H4SiO4 entre 10-3.2 y 10-4.8, para ambos casos, valores que estn muy cercanos a los tericos. Un 7% de los datos se localiza en el campo de estabilidad de la haloisita cuando la el pH disminuye y la actividad del H4SiO4 aumenta y, un 3% lo hace en el de la gibsita, cuando disminuye la actividad del H4SiO4. Esto significa que en
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todos los casos para los tres materiales estn las condiciones dadas para que se forme imogolita (alofana-imogolita). Los datos experimentales de esta investigacin se acercan bastante a los valores de la actividad del H4SiO4 de la imogolita. Los FM, los VVC y los VVI, bajo el efecto de los reactivos, cuando disminuye la actividad del H4SiO4 y aumenta la del Al3+, los valores se mueven hacia los valores tericos de la actividad de la haloisita. A medida que aumenta la actividad del H4SiO4 y disminuye la del Al3+, los valores se acercan hacia los valores tericos de la actividad de la imogolita y este es el caso de un 85% de los datos obtenidos experimentalmente. Lo que reafirma lo dicho antes en el sentido de que las condiciones estn dadas para que se forme alofana e imogolita, es decir, el sistema tiene suficiente Al3+, Si4+ y Fe3+ para que se formen mbgc pero, requiere de mayor tiempo y condiciones de precipitacin. Durante los tres ciclos, la mayor disolucin de los materiales y, por ende, las mayores concentraciones de los iones Al3+, Si4+ y Fe3+ se da a un rango de pH entre 6.0-7.2. Los FM son los materiales que ms fcil y ms rpido se disuelven, seguidos de los VVC y de los VVI, esto permite establecer la siguiente relacin: FM>VVC>VVI. De los tres reactivos, el AH es el que ms disuelve a los materiales y este es seguido por el AA o el AO que se comportan de manera diferente, durante el primer y tercer ciclo la relacin es: AH>AA>AO, en el segundo ciclo la relacin es: AH>>AO>AA. En los blancos se mantiene la misma relacin con respecto a los materiales pero los reactivos se comportan de forma diferente, en el primer ciclo el blanco del AA (agua) es el reactivo que ms disuelve y es seguido de AH y del AO, la relacin se establece as: AA>AH>AO, en el segundo y tercero el AO es el reactivo que ms disuelve y es seguido del AA, el AH es el reactivo que menos disuelve y para estos dos ciclos se cumple la relacin: AO>AA>AH. De acuerdo con la Tabla 1, y bajo el efecto de los reactivos, las concentraciones ms altas de Al3+, Si4+ y Fe3+ se obtuvieron de los FM en el primer y segundo ciclo con los tres reactivos, estos valores en todos los casos estaban seguidos de los valores reportados para los VVC y estos a su vez seguidos de los de los VVI. En el tercer ciclo, las concentraciones ms altas las report los FM con AH y los VVC con AA y AO, las concentraciones ms bajas las present los VVI. Sin el efecto de los reactivos los FM siguen siendo el material que ms disuelve iones de Al 3+, Si4+ y Fe3+ con AH en el primer y segundo ciclo; con AA en los tres ciclos y con AO solo en el segundo ciclo, siempre los FM son relevados por los VVC y al igual que bajo el efecto de los reactivos, los
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VVI son los que menos disuelven estos iones. En todos los ciclos se cumple que hay diferencias significativas en las concentraciones totales de los iones Al3+, Si4+ y Fe3+ entre los tres materiales y con los tres reactivos a un intervalo de confianza del 95%.
Tabla 1. Masa total disuelta en mg de Al3+, Si4+ y Fe3+, extrados de los FM, de los VVC y de los VVI con los tres reactivos (AH, AA y AO), durante los tres ciclos de disolucin
Masa Total de los iones Al3+, Si4+ y Fe3+ en mg Bajo el efecto de los reactivos 1er. CICLO 2do. 3er. 1er. CICLO CICLO CICLO 47.40c* 21.60c 12.30c 11.54c 66.40b 22.90b 12.80b 27.33b 71.10a 28.70a 13.30a 27.63a 184.90A 73.20A 38.40A 74.96C 20.66c 59.10b 65.10a 144.86B 16.23c 47.71b 51.34a 117.28C 7.27c 17.25b 17.55a 42.07C 17.51c 35.50b 41.40a 53.0B 3.74c 9.11a 8.95b 21.80B 4.00b 8.10a 3.54c 15.64C 11.42c 35.10b 37.70a 84.22A 8.59c 33.77a 31.44b 73.8B Con los blancos, 2do. CICLO 3.51c 6.39b 7.04a 16.94C 2.29c 7.92b 11.00a 21.21B 2.57c 7.84b 11.44a 21.85A

Reactivo AH

Material VVI VVC FM Total VVI VVC FM Total VVI VVC FM Total

3er. CICLO 1.80b 3.77a 3.37b 8.94B 2.47c 4.60b 4.93a 12.00A 3.36c 5.24a 3.41b 12.01A

AA

AO

* El anlisis se efecta para cada reactivo y dentro de ste, se comparan los tres materiales, en ellos, valores seguidos por una letra igual no representan diferencias significativas a un intervalo de confianza del 95% y valores seguidos por una letra diferente representan diferencias significativas a un intervalo de confianza del 95%. Aqu se utilizan las letras minsculas para las comparaciones entre las masas de los materiales y las letras maysculas para las comparaciones entre los totales de las masas extradas con los reactivos elegidos.

Las concentraciones de estos iones disminuyen con el tiempo de disolucin tanto bajo el efecto de los reactivos como con sus blancos, lo que podra estar indicando que: 1) los materiales se han ido agotando y ha disminuido su capacidad de disolucin, 2) las especies qumicas nuevas hayan sobresaturado el sistema e impidan que los materiales se disuelvan, 3) algunos de ellos se encuentren acorazados y se inactiven, 4) se haya formado una interfase entre los reactivos y la superficie de los materiales que impida su disolucin, 5) el espaciamiento en el muestreo retarda la reactivacin del sistema y, 6) pueden estar primando las reacciones de complejacin y hayan disminuido las de hidrlisis. Durante los tres ciclos la mayor extraccin de iones de Al3+, Si4+ y Fe3+, se obtuvo de los FM (en un 72%), seguida de los VVC (en un 23%) y de los vidrios incoloros (en un 5%). Los vidrios incoloros son los materiales menos solubles pero, a medida que aumenta el tiempo de disolucin van siendo ms reactivos. El AH es el reactivo que ms extrae Al, luego lo hace el AO y por ltimo, el AA. El Si se extrae ms con AH, luego con AA y por ltimo, con AO y, el Fe se extrae
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ms con el AH, luego con el AO y por ltimo con el AA. Se extraen ms iones de Al, Si y Fe de los FM y de los VVC. Los VVI son los materiales de los que menos se extrae estos iones, solo en el tercer ciclo con AA extrajo ms Al y en el tercer ciclo con AA y AO extrajo cantidades similares de Fe a las obtenidas de los FM y de los VVC. Comparando estos resultados con los reportados en investigaciones similares sobre disolucin como son los realizados por Besoain (1969), quien reporta que a medida que aumenta el tiempo de disolucin se incrementa al doble los iones disueltos principalmente de Al, Si y Fe, en esta investigacin se encontr, en contraste con este autor, que con el tiempo se disminuyen las concentraciones de estos iones, en el primer ciclo, cuando el sistema estuvo muy reactivado por el tipo de muestreo (cada 5 das), la masa total disuelta fue alta; en el segundo ciclo (muestreos cada 10 das), la masa total disuelta disminuy casi a la mitad o menos y, en el tercer ciclo (muestreos cada 15 das), la cantidad de masa total disuelta se disminuy casi a una tercera parte. Cuando el sistema se reactiva con entradas y salidas peridicas puede garantizarse una alta disolucin de los materiales, esto se evidenci bien en la CE medida en los tres materiales, bajo y sin el efecto de los reactivos, cuyo comportamiento general demostr un sistema muy activo en el primer ciclo, un sistema atenuado en el segundo ciclo y un sistema atenuado al principio del tercer ciclo y ligeramente activado al final de este. Bajo estas consideraciones puede decirse que los resultados obtenidos en esta investigacin en cuanto a la alteracin que experimentaron los FM, los VVC y los VVI por efecto de los tres reactivos los resultados son contundentes y acertados en cuanto a que de estos tres materiales son los FM los que responden mejor y ms fcilmente a la disolucin y por ende, estaran en mayor capacidad de producir mbgc. 4. La Cintica: Los diversos reactivos tienen un efecto particular sobre las constantes de velocidad de disolucin de los FM, los VVC y los VVI y en la produccin de los iones Al3+, Si4+ y Fe3+ y, no siempre es la misma. En los tres ciclos, los FM liberan iones de Al3+ y Si4+ a una velocidad mayor que la de los VVC y la velocidad de ste es mayor que la de los VVI. Las velocidades para liberar Fe3+ son ms altas en los VVI y en los VVC que en los FM. De acuerdo con Zapata (2002), en un trabajo indito, plantea que la formacin preferencial en el suelo, de los mbgc sucede, en parte, por la rpida meteorizacin del VV, el cual muestra menos resistencia a la meteorizacin qumica que otros minerales cristalinos (en esta investigacin se observ que est rpida meteorizacin se da en el primer ciclo de disolucin). La forma como se
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meteoriza, libera sus elementos a una velocidad mayor de la que se necesita para la formacin de minerales cristalinos. Como resultado, la solucin del suelo se sobresatura con respecto a varios slidos minerales pobremente ordenados. Las altas cinticas de precipitacin favorecen la formacin de estas fases metaestables, con el paso del tiempo, el VV es reducido y las actividades de sus iones en la solucin del suelo, productos de la meteorizacin tambin son disminuidas; esto conlleva a la transformacin de fases slidas metaestables, pobremente ordenadas a formas ms estables de minerales cristalinos. Contrariamente con la afirmacin de este investigador, las tasas de disolucin del VV, principalmente, del VVI, son relativamente bajas y las cinticas extremadamente lentas y, por lo general, en los VV las soluciones se encuentran insaturadas impidiendo que las fases metaestables evolucionen a formas ms ordenadas. En ninguna de las reacciones experimentales realizadas en esta investigacin, los sistemas alcanzan el equilibrio ya que las reacciones son energticamente desfavorables y muy lentas, adems, son sistemas abiertos en los que entra y sale energa constantemente, hecho que impide la precipitacin. Los procesos de disolucin de los FM, los VVC y los VVI, estn gobernadas por reacciones de primer orden, durante el primer ciclo y de segundo orden en el segundo y tercer ciclo, lo que implica que ellas no dependen de la concentracin o que estas disoluciones estn gobernadas por procesos de difusin. Como se puede observar, los FM son ms influyentes en la formacin de materiales no cristalinos (n.SiO2Al2O3.n.H2O+) ya que aportan mayores cantidades de Al3+, Si4+ y Fe3+, que el VV, esto trae consigo varias implicaciones, ahora visibles solo desde el punto de vista: 1) mineralgico y 2) gentico. 1) Iimplicaciones mineralgicas: Las implicaciones mineralgicas de esta afirmacin estn orientadas a considerar a los FM como un componente particular de las cenizas volcnicas, de acuerdo con lo que Flrez (2000), define como: fenocristales, fragmentos lticos, vidrios volcnicos y FM, stos, al igual que los vidrios volcnicos constituyen los materiales primarios y ms importantes en la formacin de los materiales de bajo grado de cristalinidad como la alofana y la imogolita. El hecho de que en los suelos ndicos los FM se presenten acorazados, no los excluye de ser considerados como uno de los ms importantes. Es posible que en muchas investigaciones previas estos hayan sido considerados como agregados vtreos y en este caso se deber revisar de nuevo los estudios mineralgicos realizados en los casos en los que dicha apreciacin haya sido tenida en cuenta para detallar estudios taxonmicos, a nivel de familia.
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Conocer la composicin de las cenizas volcnicas tiene una importancia cruciar en la gnesis de los Andisoles porque a travs de ella se puede llegar a diferenciar las dinmicas de alteracin de los constituyentes y establecer a ciencia cierta cuales son los ms influyentes en la formacin de los mbgc. 2) Implicaciones genticas: Cuando ha sido plenamente identificado un componente dentro de la parte inorgnica del suelo y se ha comprobado su reactividad y su protagonismo en la formacin de mbgc, resulta difcil ignorarlo en los estudios posteriores sobre gnesis de los suelos derivados de cenizas volcnicas. El experimento planeado en tres ciclos con diferencias en el tiempo de muestreo, pretende estudiar la reactividad de los FM, los VVC y los VVI mediante la accin de tres reactivos AA, AH y AO. Aunque en esta investigacin se trabaj con materiales volcnicos del complejo Ruiz-Tolima y del volcanismo del Combia, se considera que ellos pertenecen a una misma provincia volcnica, que es la idntica a la que se encuentra en Sur Amrica y que est genticamente interrelacionada por conocidos procesos de diferenciacin, tal como lo sealan Harker (1909), Holmes (1921) y Fenner (1929). Estos materiales pueden ser clasificados como traqui-daciticos (vidrio incoloro), basaltos traqui-andesticos (vidrio coloreado) y traqui-basaltos (FM) de acuerdo con LE MAITRE (1984). Por tanto, todos los resultados obtenidos a partir de la meteorizacin experimental llevada a cabo en esta investigacin son vlidos y extrapolables a todos los Andisoles que se encuentran en los Andes de Amrica; sin embargo esta afirmacin amerita una comprobacin en tal sentido.

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