PRCTICA N 1 HIBRIDACIONES DE LOS TOMOS DE LA QUMICA ORGNICA Y SUS FORMAS GEOMTRICAS 1.

Describa las propiedades principales del atomo de carbono.

2. Definir: Electronegatividad, densidad electrnica, espin del electrn, traslape de orbitales. La electronegatividad: es una propiedad qumica que mide la capacidad de un tomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia l los electrones, o densidad electrnica, cuando forma un enlace covalente en una molcula. La densidad electrnica: (tambin llamada densidad de probabilidad) es una funcin que determina la distribucin espacial de una o ms partculas idnticas. Spin del electrn: es la direccin en que "gira" el electrn los electrones tienen dos spin, el +1/2 que es hacia la derecha y el spin -1/2 que es hacia la izquierda, solo nos es til para saber que en un mismo orbital no puede haber dos electrones con el mismo spin y explica porque en un orbital solo puede haber dos electrones pero de spin contrario. Traslape de orbitales: Es el movimiento de electrones en los diferentes orbitales, formando enlaces qumicos por este movimiento de electrones. 3. En un compuesto: .A cual atomo se le llama central? y .Que son atomos circundantes? Se le llama atomo central a aquellas formadas por varios tomos de un elemento y uno slo de otro elemento diferente. En los compuestos creados por tomos diferentes de diferentes elementos, el menos electronegativo es el tomo central, exceptuando el hidrgeno. Por ejemplo, en el dicloruro de tionilo ( SOCl2), el tomo central es el azufre Los atomos circundantes son aquellos que giran o circulan alrededor de un compuesto 4. .En que consisten las hibridaciones sp3d y sp3d2? .Cuales son sus formas geometricas? Ejemplos. sp3d : consiste en la unin de 1 orbital s + 3 orbitales p + 1 orbital d = 5 orbitales sp3d Tiene la forma geomtrica bipiramide trigonal Ejemplos : PCl5, SF4, ClF3 sp3d2: consiste en la union de

orbital s + 3 orbitales p + 2 orbital d 6 orbitales sp3d2 Octadrica. Piramidal cuadrada BrF5, SF6, XeF4

5. .Que son isomeros? Ciertos compuestos tiene la misma frmula qumica pero sus tomos se disponen de manera diferente. Estos compuestos se denominan isomeros. Existen distintos tipos de ismeros, entre ellos, los ismeros estructurales y los ismeros pticos o enantimeros. 6. Elabore un cuadro con la clasificacion de los isomeros. ESTRUCTURALES De Posicin De Cadena De Funcin

ISMEROS

ESTEREO ISMEROS

Geomtricos Enantimeros Diastereoismeros

7. Para cada una de las especies siguientes, escriba una formula electronica simple. Suponer que todos son completamente covalentes y cada atomo tiene su octeto completo, excepto el hidrogeno: N2H4, COCl2, HCHO, NO2-1, HONO y HCOOH

8. Sealar la forma geomtrica que se puede esperar en cada una de las sustancias siguientes: H2S, (CH3)3B, CH4, C2H4, C2H2, NH3. H2S (CH3)3B CH4 C2H4 C2H2 NH3 = = = = = = Angular Tetrahedrica Tetrahedrica Triangular plana 180 Diagonal Trigonal

9. .Que son formulas tipo cua y tipo caballete? Ejemplos de cada una.Describa las formulas de proyeccin de Fisher, de proyeccion de Newman Proyeccion de Fisher o tipo cua :Consiste en representar la conformacin eclipasada. Los sustituyentes que nos quedan en el plano van colocados arriba y abajo en la proyeccin. Los grupos que salen hacia nosotros (cuas) se disponen a la derecha en la proyeccin, y los que van al fondo (lineas a trazos) se disponen a la izquierda.

Proyeccin de Newman O la de caballete es una forma de representacin bidimensional til para visualizar conformaciones en un enlace simple carbonocarbono de una molcula orgnica. Consiste en visualizar la estructura a lo largo del enlace que une ambos tomos de carbono y proyectarla sobre el plano, de tal forma que los grupos unidos al tomo de carbono ms prximo al observador se dibujan enlazados al punto central de un crculo, que representara al tomo, mientras los del ms alejado se dibujan como si partieran desde detrs del crculo, y por tanto sus enlaces slo son visibles parcialmente
Proyeccin de Newman del etano Proyeccin de Haworth La proyeccin de Haworth se usa para azcares cclicos, como las hexosas, que pueden interconvertirse entre una estructura de cadena y una estructura cclica llamada conformacin hemiacetal.5 Estas proyecciones son las ms prximas a la realidad para este tipo de compuestos.

Proyeccin de Haworth de la -D-Glucosa