ADME es un acrnimo de la farmacocintica y farmacologa para un bsorption , D ISTRIBUCIN , etabolism m , y xcretion correo , y describe la disposicin de una farmacutica compuesto

dentro de un organismo . Los cuatro criterios todo influir en los niveles de frmaco y la cintica de la exposicin al frmaco a los tejidos y por lo tanto influir en el rendimiento y la actividad farmacolgica del compuesto como un medicamento . Absorcin / Administracin: Para un compuesto de llegar a un tejido, por lo general debe tenerse en el torrente sanguneo - a menudo a travs de mucosas superficies como el tracto digestivo ( intestinal absorcin) - antes de ser absorbido por las clulas diana. Factores tales como la solubilidad compuesto pobre, el tiempo de vaciado gstrico, el tiempo de trnsito intestinal, inestabilidad qumica en el estmago, y la incapacidad de penetrar en la pared intestinal, pueden reducir el grado en que se absorbe un frmaco tras la administracin oral. Absorcin crticamente determina el compuesto de biodisponibilidad . Los medicamentos que absorben mal cuando se toma por va oral debe ser administrada de alguna manera menos deseable, como por va intravenosa o por inhalacin (por ejemplo, el zanamivir ). Distribucin: El compuesto tiene que ser llevado a su sitio efector, ms a menudo a travs del torrente sanguneo. A partir de ah, el compuesto puede distribuir en los msculos y rganos, por lo general en diferentes grados. Tras la entrada en la circulacin sistmica, ya sea por inyeccin intravascular o por absorcin de cualquiera de los sitios extracelulares diferentes, el frmaco est sometido a numerosos procesos de distribucin que tienden a reducir su concentracin plasmtica. La distribucin se define como la transferencia reversible de un frmaco entre un compartimiento a otro. Algunos factores que afectan la distribucin de drogas incluyen las tasas regionales de flujo sanguneo, tamao molecular, polaridad y la unin a las protenas sricas, formando un complejo. La distribucin puede ser un grave problema en algunas de las barreras naturales como la barrera sangre-cerebro . Metabolismo: Compuestos de empezar a romper tan pronto como entran en el cuerpo. La mayora de metabolismo de los frmacos de molcula pequea se lleva a cabo en el hgado por redox , denominadas enzimas del citocromo P450 enzimas. Como el metabolismo ocurre, la inicial (matriz) compuesto se convierte a nuevos compuestos llamados metabolitos . Cuando metabolitos son farmacolgicamente inerte, el metabolismo se desactiva la dosis administrada de frmaco original y, en general reduce los efectos en el cuerpo. Los metabolitos tambin puede ser farmacolgicamente activo, a veces ms de lo que el frmaco original. La excrecin / eliminacin: Los compuestos y sus metabolitos deben ser eliminados del cuerpo a travs de la excrecin , generalmente a travs de los riones (orina) o en las heces. A menos que la excrecin es completa, la acumulacin de sustancias extraas pueden afectar negativamente el metabolismo normal. Hay tres lugares donde se produce la excrecin de la droga. El rin es el sitio ms importante y es donde los productos se excretan por la orina. La excrecin biliar o de la excrecin fecal es el proceso que se inicia en el hgado y pasa a travs del intestino hasta que los productos son finalmente excretados junto con los productos de desecho o heces. El ltimo mtodo de eliminacin es a travs de los pulmones, por ejemplo, los gases anestsicos. La excrecin de los frmacos por el rin consta de 3 mecanismos principales:

De filtracin glomerular de la droga libre. La secrecin activa de (libre y unido a protenas) de drogas por los transportistas por ejemplo, aniones tales como el cido rico , la penicilina , glucurnido , sulfato conjugados) o cationes, tales como la colina , la histamina . El filtrado se concentr 100-veces en los tbulos para un gradiente de concentracin favorable para que pueda ser reabsorbido por difusin pasiva y se pasa a travs de la orina.