Diviso celular

Diviso celular o processo que ocorre nos seres vivos, atravs do qual uma clula, chamada clula-me, se divide em duas (mitose) ou quatro (meiose) clulas-filhas, com toda a informao gentica relativa espcie[1]. Este processo faz parte do ciclo celular. Nos organismos unicelulares como os protozorios e as bactrias este o processo de reproduo assexuada ou vegetativa. Nos organismos multicelulares, estes processos podem levar formao dos esporos ou gametas, que daro origem ao novo indivduo, ou ao crescimento do indivduo desde o zigoto at ao indivduo adulto (por crescimento dos tecidos), ou apenas substituio de clulas senescentes por clulas novas.

Tipos de Diviso Celular As clulas procariticas dividem-se por fisso binria, enquanto que as eucariticas seguem um processo de diviso do ncleo, chamada mitose, seguida pela diviso da membrana e do citoplasma chamado citocinese. As clulas diplides podem ainda sofrer meiose para produzir clulas haplides - os gmetas ou esporos durante o processo de reproduo. Neste caso, normalmente uma clula d origem a quatro clulas-filhas embora, por vezes, nem todas sejam viveis. Mitose As clulas Eucariticas seguem um processo de diviso do ncleo, chamada mitose, seguida pela diviso da membrana e do citoplasma chamado citocinese. Na mitose a diviso opera-se nas seguintes etapas: prfase, metfase, anfase e telfase. Meiose As clulas diplides podem ainda sofrer meiose para produzir clulas haplides - os gmetas ou esporos durante o processo de reproduo. Neste caso, normalmente uma clula d origem a quatro clulas-filhas embora, por vezes, nem todas sejam viveis. Amitose Este processo, pouco frequente na natureza v-se na diviso do macroncleo em protozorios do tipo paramcio. Tambm chamado cissiparidade.

Cromossomo Um cromossomo (portugus brasileiro) ou cromossoma (portugus europeu) uma longa sequncia de DNA, que contm vrios genes, e outras sequncias de nucletidos (nucleotdeos) com funes especficas nas clulas dos seres vivos. Nos cromossomas dos eucariontes, o DNA encontra-se numa forma semi-ordenada dentro do ncleo celular, agregado a protenas estruturais, as histonas (Fig. 1), e toma a designao de cromatina. Os procariontes no

possuem histonas nem ncleo. Na sua forma no-condensada, o DNA pode sofrer transcrio, regulao e replicao. Durante a mitose (ver diviso celular), os cromossomos encontram-se condensados e tm o nome de cromossomos metafsicos e a nica ocasio em que se podem observar com um microscpio ptico. O primeiro investigador a observar cromossomas foi Karl Wilhelm von Ngeli em 1842 e o seu comportamento foi descrito em detalhe por Walther Flemming em 1882. Em 1910, Thomas Hunt Morgan provou que os cromossomas so os portadores dos genes. Cromossomos dos eucariontes Os eucariontes possuem mltiplos cromossomos lineares dentro do ncleo celular. Cada cromossomo tem um centrmero e, durante a diviso celular, apresenta dois braos (que representam, inicialmente, cpias idnticas) saindo do centrmero, os cromatdeos ou cromtides-irms. As extremidades dos cromossomos possuem estruturas especiais chamadas telmeros. A replicao do DNA pode iniciar-se em vrios pontos do cromossomo. Cromossomos dos procariontes Os cromossomas das bactrias podem ser circulares ou lineares. Algumas bactrias possuem apenas um cromossoma, enquanto outras tm vrios. O DNA bacteriano toma por vezes a forma de plasmdeos, cuja funo no se encontra bem definida. Cromatina Conhecem-se dois tipos de cromatina: Eucromatina, que consiste em DNA ativo, ou seja, que se pode expressar como protenas, e Heterocromatina, que consiste em DNA inativo devido ao fato de estar condensada e que parece ter funes estruturais durante o ciclo celular. Podem ainda distinguir-se dois tipos de heterocromatina: Heterocromatina constitutiva, que nunca se expressa como protenas, isto , nunca transcrita em RNA e que se encontra localizada volta do centrmero (contm geralmente sequncias repetitivas). Sendo, ento, a poro permanentemente condensada da cromatina em todas as clulas de um organismo; e Heterocromatina facultativa, que, por vezes, se expressa, ou seja, pode ser transcrita em RNA. Logo, a heterocromatina facultativa a parte da heterocromatina que, num organismo, pode estar condensada em algumas clulas e em outras no. O melhor exemplo de heterocromatica facultativa o cromossomo X dos mamferos fmeas. A condensao de um dos cromossomos X das fmeas ocorre aleatoriamente. Assim, em algumas clulas teremos o cromossomo X paterno ativo e o cromossomo X materno inativo e vice-versa.

Figura 2:: Diferentes nveis de condensao do DNA. (1) Cadeia simples de DNA . (2) Filamento de cromatina (DNA com histonas). (3) Cromatina condensada em interfase com centrmeros. (4) Cromatina condensada em profase. (Existem agora duas cpias da molcula de DNA) (5) Cromossoma em metafase Nos primeiros estados da mitose, os filamentos de cromatina tornam-se cada vez mais condensados. Eles deixam de funcionar como material gentico acessvel e formam uma estrutura muito condensada. Eventualmente, os dois cromatdeos (filamentos de cromatina condensada) tornam-se visveis como um cromossoma, ligados no centrmero. Microtbulos longos associam-se ao centrmero e a dois extremos opostos da clula. Durante a mitose, os microtbulos separam os cromatdeos e puxan-nos em direces opostas, de maneira a que cada clula filha herde um conjunto de cromatdeos. Aps a diviso das clulas, os cromatdeos descondensam-se e podem funcionar de novo como cromatina. Apesar da sua aparncia os cromossomas tm uma estrutura complexa (Fig. 2). Por exemplo, os genes com funes similares esto muitas vezes juntos no ncleo, mesmo que estejam bastante distanciados no cromossoma. O curto brao de um cromossoma pode ser esticado por um cromossoma satlite que contm informao para codificar RNA ribossmico. Nmeros de cromossomos em diferentes espcies Espcie 2n de cromossomos Espcie Humano Macaco Rato Carneiro Cavalo Galo Carpa 2n de cromossomos 46 48 44 54 64 78 104

Drosfila 8 Centeio Coelho Cobaia 14 44 16

Avoante 16 Caracol 24

Minhoca 32

Porco Trigo

40 42

Borboleta

380

Samambaia 1200

Cada espcie em particular possui um nmero de cromossomas caracterstico (Tabela 1). As espcies que se reproduzem assexuadamente tm um conjunto de cromossomas, que igual em todas as clulas do corpo. As espcies que se reproduzem sexuadamente tm clulas somticas, que so diplides [2n] (tm dois conjuntos de cromossomas, um proveniente da me e outro do pai) ou poliplides [Xn] (tm mais do que dois conjuntos de cromossomas). Alm das clulas somticas, os organismos que se reproduzem sexuadamente possuem os gmetas (clulas reprodutoras), que so haplides [n] (tm apenas um conjunto de cromossomas). Os gmetas so produzidos por meiose de uma clula diplide da linha germinativa. Durante a meiose, cromossomas semelhantes de origem materna e paterna (por exemplo o cromossoma 1 de origem materna com o cromossoma 1 de origem paterna) podem trocar pequenas partes de si prprios (crossing-over), e assim criar novos cromossomas que no foram herdados unicamente de um dos progenitores (podendo criar, por exemplo, um cromossoma 1 que apresenta regies provenientes do cromossoma 1 de origem materna junto com outras regies do cromossoma 1 de origem paterna). Quando um gmeta masculino e um gmeta feminino se unem (fertilizao), forma-se um novo organismo diplide. Caritipo Para determinar o nmero (diplide) de cromossomas de um organismo, as clulas podem ser fixadas em metafase in vitro com colchicina. Estas clulas so ento coradas (o nome cromossoma foi dado pela sua capacidade de serem corados), fotografadas e dispostas num caritipo (um conjunto ordenado de cromossomas). Tal como muitas espcies com reproduo sexuada, os seres humanos tm cromossomas sexuais especiais (X e Y), que so diferentes dos autossomas. Estes ltimos tem como finalidade definir as funes corporais. Os cromossomas sexuais nos seres humanos so XX nas fmeas e XY nos machos. Nas fmeas, um dos dois cromossomas X est inactivo e pode ser visto em microscpio num formato caracterstico que foi chamado corpos de Barr. Cromossomos homlogos Cromossomos homlogos ou cromossomas homlogos so cromossomos iguais entre si (do grego homologos = igual, semelhante) que juntos formam um par. Esses pares s existem nas clulas somticas das espcies diplides. Num par, os dois homlogos possuem genes para os mesmos caracteres. Esses genes tm localizao idntica nos dois cromossomos (genes alelos). Na clula-ovo ou zigoto, um cromossomo vem do espermatozide e o outro vem do vulo. Para reconhecer os cromossomos homlogos, utilizam-se critrios como tamanho, posio do centrmero e localizao das "estrias", ou bandas, que so as linhas mais claras. Durante a diviso celular meitica, eles se alinham e, nessa altura, pode ocorrer a recombinao que a permuta de genes entre esses dois cromossomos. A recombinao a responsvel pela gerao da maior parte da biodiversidade em todo o planeta. Osmose A osmose o nome dado ao movimento da gua entre meios com concentraes diferentes de solutos separados por uma membrana semipermevel. um processo fsico-qumico importante na sobrevivncia das clulas. A osmose pode ser vista como um tipo especial de difuso em seres vivos.

A gua movimenta-se sempre de um meio hipotnico (menos concentrado em soluto) para um meio hipertnico (mais concentrado em soluto) com o objetivo de se atingir a mesma concentrao em ambos os meios (isotnicos) atravs de uma membrana semipermevel, ou seja, uma membrana cujos poros permitem a passagem de molculas de gua, mas impedem a passagem de outras molculas. Este tipo de transporte no apresenta gastos de energia por parte da clula, por isso considerado um tipo de transporte passivo. Esse processo est relacionado com a presso de vapor dos lquidos envolvidos que regulada pela quantidade de soluto no solvente. Assim, a osmose pode ajudar a controlar o gradiente de concentrao de sais nas clulas. Osmose em Metazorios Em animais, apesar da clula possuir uma membrana plasmtica dita "imperfeita" em termos de semipermeabilidade (devido ao fato de nela passar no somente gua como tambm outras substncias como ons de sdio e potssio) possvel, perfeitamente, ocorrncia de osmose por transporte passivo. Uma grande quantidade de gua (meio hipotnico), no entanto, pode resultar em ruptura da clula, o exemplo clssico para esse acontecimento a ruptura das hemcias, conhecida como hemlise. Em oposto, no momento em que h uma grande sada de gua (meio hipertnico) a clula se enruga. Osmose em Vegetais Em vegetais, apesar de grande similaridade com animais, a osmose tem suas particularidades. Primeiramente por no haver ruptura da clula devido resistncia que a parede celular proporciona e tambm pela presena do vacolo que suporta certa quantidade de gua. Ocorre, no entanto, outros acontecimentos como: Turgidez - mergulhada em um meio hipotnico, a clula tende a absorver mais do que ceder gua. Com isso a clula se "enche" por alcanar volume mximo (mas no se rompe, criando a impresso de "balo") de contedo. Plasmlise - ocorre quando a clula inserida em meio hipertnico. Neste a clula vegetal cede mais gua que recebe, levando-a a um estado de aparncia "seca". Isso se deve ao fato de o vacolo retrair-se, diminui de tamanho e acaba por arrastar o contedo do citoplasma (e por consequncia o contedo do hialoplasma) e a membrana plasmtica. Murchido - acontece quando ocorre evaporao da gua contida na clula. A clula fica "murcha". Flacidez - acontece quando uma clula no recebe nenhum tipo de presso, fica com aspecto "frouxo". Equao da osmose em vegetais Existem dois fatores que determinam a quantidade de gua na clula. So eles: Fator osmtico: Fator que permite entrada de gua na clula. Presso hidrosttica: Fator que faz com que a gua tenda a sair, por pressionar a membrana celulsica. Como a quantidade de gua existente na clula depende diretamente da resultante desses dois fatores, convencionou-se utilizar a seguinte equao para mostrar a entrada de gua na clula vegetal: Sc = Si + M Onde: Sc = Capacidade da clula de ganhar gua.

Si = Capacidade osmtica do vacolo sugar gua. M = Tendncia da gua de sair da clula devido presso hidroesttica. Por vezes, utiliza-se a seguinte frmula: D.P.D. = P.O. P.T. Onde: D.P.D. = Dficit de Presso de Difuso. P.O. = Presso Osmtica. P.T. = Presso de Turgor (estado de clula trgida). Tipos de osmose Exosmose - o fluxo de gua feito do interior para o exterior; Endosmose - o fluxo de gua feito do exterior para o interior. Endosmose o movimento resultante das foras de capilaridade no suporte. Ocorre quando o suporte colocado em contato com o tampo. A soluo aspirada pelas extremidades do suporte e no centro deste haver o equilbrio. Aps ligar o aparelho, a endosmose aumenta devido evaporao do solvente e , portanto, mais intensa nas extremidades do suporte. Eletrosmose - o movimento de corrente lquida derivada do fato de serem os suportes eletronegativos em relao gua e, esta se torna eletropositiva em relao aos suportes. Quando se aplica o campo eltrico, o suporte sendo fixo e a gua mvel, haver uma migrao para o plo negativo. A eletrosmose constante em toda extenso da fita e unidirecional. Osmose inversa A osmose inversa ou osmose reversa um processo de separao em que um solvente separado de um soluto de baixa massa molecular por uma membrana permevel ao solvente e impermevel ao soluto. Isso ocorre quando se aplica uma grande presso sobre este meio aquoso, o que contraria o fluxo natural da osmose. Por essa razo o processo denominado osmose reversa. Em osmose inversa, as membranas retm partculas cujo dimetro varia entre 1 e 10 (2). As partculas retidas so solutos de baixa massa molecular como sais ou molculas orgnicas simples. Por este motivo, a osmose aplicada a processos como a dessalinizao da gua do mar ou a recuperao de guas residuais na indstria. Como as partculas so muito pequenas, a presso osmtica das solues elevada. Para que a velocidade de permeado seja razovel, a diferena de presso hidrosttica atravs da membrana tem que ser elevada, atingindo valores entre 3 e 100 atm(2), dependendo do tipo de aplicao. Epitlio Um epitlio ou tecido epitelial um tecido formado por clulas justapostas, ou seja, intimamente unidas entre si. Sua principal funo revestir a superfcie externa do corpo, os rgos e as cavidades corporais internas. A perfeita unio entre as clulas epiteliais fazem com que os epitlios sejam eficientes barreiras contra a entrada de agentes invasores e a perda de lquidos corporais. Os epitlios so caracterizados por serem constitudos de clulas com diferentes formas (prismticas, achatadas, etc) e uma ou mais camadas celulares, com pouca ou virtualmente

nenhuma matriz extracelular (fluido intersticial) nem vasos entre elas. Contudo, todo epitlio est situado sobre uma malha glicoprotica, produzida por ela, chamada lmina basal. um dos quatro tipos de tecidos bsicos no nosso organismo, juntamente com os tecidos conjuntivo, muscular e nervoso. As clulas so mantidas unidas atravs de junes. As principais junes so os desmossomos, znulas de aderncia, znulas de ocluso ou tight junctions, junes comunicantes ou gap e os hemidesmossomos, que ligam as clulas epiteliais lmina basal. Via de regra, as junes empregam protenas integrais de membrana, associadas ou no a elementos do citoesqueleto. As clulas do tecido epitelial da pele so muito unidas, sendo este epitlio estratificado. J o tecido epitelial que reveste os rgos onde h trocas de substncias, simples. Essa diferena acontece, pois a funo da pele evitar que corpos estranhos entrem no nosso organismo, agindo como uma espcie de barreira. Protege tambm contra o atrito, efeitos solares e produtos qumicos. J no revestimento dos rgos, o tecido no pode ser to grosso, pois nele h trocas de substncias. O tecido epitelial apresenta vrios tipos de funes, como, proteo, revestimento, absoro, secreo e a proteo da superfcie do corpo. O tecido epitelial reveste o corpo humano e suas cavidades. Compe-se quase exclusivamente de clulas polidricas justapostas, ou seja, muito unidas, com pouca ou at nenhuma substncia intercelular entre elas, aderidas firmemente umas s outras por meio de junes intercelulares (estruturas associadas membrana plasmtica das clulas que contribuem para a coeso e comunicao entre as mesmas) ou por meio de protenas integrais da membrana (caderinas, que perdem a sua adesividade na ausncia de clcio). Esse tecido avascular (no possui vasos sangneos), sendo a nutrio de suas clulas feita a partir do tecido conjuntivo adjacente, por difuso. Classificaes Os epitlios so classificados de acordo com trs fatores: Forma (das clulas) Estratificao Especializaes Forma Escamoso ou pavimentoso: quando as clulas so achatadas como escamas. Cbico: quando as clulas tm forma de cubo. Cilndrico ou colunar: quando as clulas so alongadas em forma de colunas. De transio: quando uma clula muda sua forma. Ex.: clulas do epitlio interno da bexiga urinria tm forma cbica, mas tornam-se achatadas quando submetidas ao estiramento causado pela dilatao do rgo ao acumular urina. Observao importante: as clulas dos epitlios glanulares so altamente especializadas na secreo de certas substncias, por isso possuem abundante retculo endoplasmtico, complexo de Golgi e mitocndrias. Estratificao

Simples: somente uma nica camada de clulas em contato com a lmina. Pode ser classificadas em pavimentosas, cubicas e prismticas ou colunar Estratificado: vrias camadas de clulas, mas somente a mais profunda entra em contato com a lmina basal. Pode ser classificado em pavimentoso queratinizado (seco), pavimentoso no-queratinizado (mido), transio e prismtico ou colunar. Pseudoestratificado ciliado: possui apenas uma camada celular, dando a impresso de vrias camadas em contato com a lmina, mas suas clulas tm tamanhos diferentes e suas posies esto, em geral, invertidas alternadamente. Nem todas as clulas alcanam a superficie mas todas se apoiam na lmina basal. O tecido epitelial de revestimento possui peculiaridades que esto diretamente ligadas s suas funes. As clulas esto intimamente ligadas por meio dos complexos unitivos ou juncionais, h escassez de material intercelular (matriz extracelular) e h o que chamamos de polaridade celular (polo apical - aquele voltado para a luz do rgo e polo basal - aquele em contato com a membrana basal). Como funo do epitlio de revestimento podemos citar o rgo de impacto imediato do organismo, a pele, a qual possui o epitlio do tipo pavimentoso estratificado queratinizado, que impede a ao microbiolgica patogncia conferindo proteo, evita o ressecamento do organismo e ameniza a ao de choques mecnicos. Est presente nos rgos e ele que recobre toda e qualquer cavidade (exemplo a cavidade gastrointestinal e respiratria). Tecido que apresenta certas especializaes celulares, como os: Microvilos (so projees microscpicas da membrana plasmtica, em forma de dedo de luva, o que aumenta a sua rea superficial.) Clios (prolongamento celulares mveis que batem em rtmo ondular e sincrnico que tende a propelir partculas superficiais.) Estereoclios (prolongamentos extremamente longos e imveis que podem ser vistos em microscopia ptica - encontram-se em pequenos nmeros no organismo humano, podendo ser encontrados no canal deferente, epiddimo e clulas pilosas do ouvido). O epitlio de revestimento pode ser classificado de acordo com o nmero de camadas em : -Epitlio simples e -Epitlio estratificado e uma subclassificao o Epitlio pseudoestratificado. E quanto sua forma de: -Cbico; -Pavimentos ou escamoso; -Cilndrico ou colunar. Obs: o epitlio pavimentoso simples que recobre a parede do vaso sangneo recebe o nome de endotlio. Neuroepitelial: Consiste num conjunto de clulas especializadas na captao de estmulos (cheiro, gosto), provenientes do ambiente. Os neuroepitlios so constitudos por clulas epiteliais com funo sensorial encontradas nos rgos da audio, da olfao e da gustao, geralmente ao lado do epitlio de revestimento. Mioepitelial: Consiste num conjunto de clulas ramificadas que contm miosina e um grande numero de filamentos de actina. Elas so capazes de contrao, agindo, por exemplo, nas pores secretoras das glndulas mamrias, sudorpas e salivares. formado por um conjunto de clulas especializadas cuja funo a produo e liberao de secreo. As clulas secretoras de uma glndula so conhecidas como parnquima, enquanto que o tecido conjuntivo no interior da glndula que sustenta as clulas secretoras, denominado de estroma. O estroma sustenta tambm vasos sangneos, vasos linfticos e nervos. As molculas a serem secretadas geralmente so armazenadas nas clulas em pequenas vesculas envolvidas por uma membrana, chamadas grnulos de secreo. As clulas epiteliais glandulares podem sintetizar, armazenar e secretar protenas (por exemplo o pncreas), lipdios (por exemplo, as glndulas sebceas) ou complexos de carboidratos e protenas (por exemplo, as glndulas salivares). As glndulas mamrias secretam todos os trs tipos de substncias. TIPOS DE EPITLIOS GLANDULARES O termo glndula normalmente usado para designar agregados maiores e mais complexos de clulas epiteliais glandulares. As glndulas so sempre formadas a partir de epitlios de revestimento cujas clulas proliferam e invadem o tecido conjuntivo subjacente, aps o que sofrem diferenciao adicional. Elas podem ser: - Quanto a organizao: Unicelulares- Clulas glandulares isoladas. (p.ex., clulas caliciformes presentes na parede celular interna do intestino delgado ou do trato respiratrio) Multicelulares- Compostas de agrupamentos de clulas. - Quanto ao local de secreo: -> As glndulas excrinas mantm sua conexo com o epitlio do qual se originaram. Esta conexo toma a forma de ductos tubulares formados por clulas epiteliais e atravs destes ductos as secrees so eliminadas, alcanando a superfcie do corpo ou uma cavidade. Este tipo de glndula tem uma poro secretora constituda pelas clulas responsveis pelo processo secretrio e ductos que

transportam a secreo eliminada das clulas. Assim as glndulas excrinas, quanto aos ductos, so: Simples- Tm somente um ducto secretor no-ramificado. As glndulas simples podem ser, de acordo com a forma de sua poro secretora, tubulares apresentando um ducto em forma de tubo (glndulas do intestino), tubulares contorcidas (glndula sudorpara), tubulares ramificadas (glndulas do estmago) ou acinosas (glndula sabcea). CompostaTm ductos secretores ramificados, que nas grandes glndulas atigem altos nveis de complexidade. Podem ser tubulares, acinosas ou tbulo-acinosas. Exemplo de glndula composta a glndula salivar. -> Nas glndulas endcrinas a conexo com o epitlio foi obliterada durante o desenvolvimento. Estas glndulas, portanto, no tm ductos e suas secrees so lanadas no sangue e transportadas para o seu local de ao pela circulao. Existem 2 tipos de glndulas endcrinas. No 1 tipo, as clulas formam cordes anastomosados, entremeados por capilares sanguneos (por exemplo, a paratireide e lobo anterior da hipfise). No 2 tipo, as clulas formam vesculas ou folculos preenchidos de material secretado (por exemplo, a glndula tireide). -Quanto a funo: Holcrinas (Holos=total; crina=secreo): Glandulas cujas clulas so eliminadas juntamente com os produtos de secreo. As clulas eliminadas so substitudas a partir de clulas-fonte existentes na glndula. Ex. Glndula sebcea. Apcrinas (Aps=extremidade): Glndulas cujas clulas eliminam, juntamente com os produtos de secreo, parte do citoplasmaapical(extremidade superior) no qual a secreo fica acumulada. Ex. Glndulas mamrias. Mescrinas (mesos=parte): Glndulas cujas clulas eliminam somente o produto de secreo, permanecendo o restante da clula intacto. Ex. A maioria das glndulas excrinas, como as sudorparas, os cinos pancreticos e as salivares. Tecido epitelial de revestimento O tecido epitelial de revestimento possui peculiaridades que esto diretamente ligadas s suas funes. As clulas esto intimamente ligadas por meio dos complexos unitivos ou juncionais, h escassez de material intercelular (matriz extracelular) e h o que chamamos de polaridade celular (polo apical - aquele voltado para a luz do rgo e polo basal - aquele em contato com a membrana basal). Como funo do epitlio de revestimento podemos citar o rgo de impacto imediato do organismo, a pele, a qual possui o epitlio do tipo pavimentoso estratificado queratinizado, que impede a ao microbiolgica patogncia conferindo proteo, evita o ressecamento do organismo e ameniza a ao de choques mecnicos. Est presente nos rgos e ele que recobre toda e qualquer cavidade (exemplo a cavidade gastrointestinal e respiratria). Tecido que apresenta certas especializaes celulares, como os: Microvilos (so projees microscpicas da membrana plasmtica, em forma de dedo de luva, o que aumenta a sua rea superficial.) Clios (prolongamento celulares mveis que batem em rtmo ondular e sincrnico que tende a propelir partculas superficiais.) Estereoclios (prolongamentos extremamente longos e imveis que podem ser vistos em microscopia ptica encontram-se em pequenos nmeros no organismo humano, podendo ser encontrados no canal deferente, epiddimo e clulas pilosas do ouvido). O epitlio de revestimento pode ser classificado de acordo com o nmero de camadas em : -Epitlio simples e Epitlio estratificado e uma subclassificao o Epitlio pseudoestratificado. E quanto sua forma de: -Cbico; Pavimentos ou escamoso; -Cilndrico ou colunar. Obs: o epitlio pavimentoso simples que recobre a parede do vaso sangneo recebe o nome de endotlio. Neuroepitelial: Consiste num conjunto de clulas especializadas na captao de estmulos (cheiro, gosto), provenientes do ambiente. Os neuroepitlios so constitudos por clulas epiteliais com funo sensorial

encontradas nos rgos da audio, da olfao e da gustao, geralmente ao lado do epitlio de revestimento. Mioepitelial: Consiste num conjunto de clulas ramificadas que contm miosina e um grande numero de filamentos de actina. Elas so capazes de contrao, agindo, por exemplo, nas pores secretoras das glndulas mamrias, sudorpas e salivares. formado por um conjunto de clulas especializadas cuja funo a produo e liberao de secreo. As clulas secretoras de uma glndula so conhecidas como parnquima, enquanto que o tecido conjuntivo no interior da glndula que sustenta as clulas secretoras, denominado de estroma. O estroma sustenta tambm vasos sangneos, vasos linfticos e nervos. As molculas a serem secretadas geralmente so armazenadas nas clulas em pequenas vesculas envolvidas por uma membrana, chamadas grnulos de secreo. As clulas epiteliais glandulares podem sintetizar, armazenar e secretar protenas (por exemplo o pncreas), lipdios (por exemplo, as glndulas sebceas) ou complexos de carboidratos e protenas (por exemplo, as glndulas salivares). As glndulas mamrias secretam todos os trs tipos de substncias. TIPOS DE EPITLIOS GLANDULARES O termo glndula normalmente usado para designar agregados maiores e mais complexos de clulas epiteliais glandulares. As glndulas so sempre formadas a partir de epitlios de revestimento cujas clulas proliferam e invadem o tecido conjuntivo subjacente, aps o que sofrem diferenciao adicional. Elas podem ser: - Quanto a organizao: Unicelulares- Clulas glandulares isoladas. (p.ex., clulas caliciformes presentes na parede celular interna do intestino delgado ou do trato respiratrio) Multicelulares- Compostas de agrupamentos de clulas. - Quanto ao local de secreo: -> As glndulas excrinas mantm sua conexo com o epitlio do qual se originaram. Esta conexo toma a forma de ductos tubulares formados por clulas epiteliais e atravs destes ductos as secrees so eliminadas, alcanando a superfcie do corpo ou uma cavidade. Este tipo de glndula tem uma poro secretora constituda pelas clulas responsveis pelo processo secretrio e ductos que transportam a secreo eliminada das clulas. Assim as glndulas excrinas, quanto aos ductos, so: Simples- Tm somente um ducto secretor no-ramificado. As glndulas simples podem ser, de acordo com a forma de sua poro secretora, tubulares apresentando um ducto em forma de tubo (glndulas do intestino), tubulares contorcidas (glndula sudorpara), tubulares ramificadas (glndulas do estmago) ou acinosas (glndula sabcea). Composta- Tm ductos secretores ramificados, que nas grandes glndulas atigem altos nveis de complexidade. Podem ser tubulares, acinosas ou tbulo-acinosas. Exemplo de glndula composta a glndula salivar. -> Nas glndulas endcrinas a conexo com o epitlio foi obliterada durante o desenvolvimento. Estas glndulas, portanto, no tm ductos e suas secrees so lanadas no sangue e transportadas para o seu local de ao pela circulao. Existem 2 tipos de glndulas endcrinas. No 1 tipo, as clulas formam cordes anastomosados, entremeados por capilares sanguneos (por exemplo, a paratireide e lobo anterior da hipfise). No 2 tipo, as clulas formam vesculas ou folculos preenchidos de material secretado (por exemplo, a glndula tireide). -Quanto a funo: Holcrinas (Holos=total; crina=secreo):

Glandulas cujas clulas so eliminadas juntamente com os produtos de secreo. As clulas eliminadas so substitudas a partir de clulas-fonte existentes na glndula. Ex. Glndula sebcea. Apcrinas (Aps=extremidade): Glndulas cujas clulas eliminam, juntamente com os produtos de secreo, parte do citoplasmaapical(extremidade superior) no qual a secreo fica acumulada. Ex. Glndulas mamrias. Mescrinas (mesos=parte): Glndulas cujas clulas eliminam somente o produto de secreo, permanecendo o restante da clula intacto. Ex. A maioria das glndulas excrinas, como as sudorparas, os cinos pancreticos e as salivares.

Clula A clula representa a menor poro de matria viva. So as unidades estruturais e funcionais dos organismos [1] vivos . A nvel estrutural podem ser comparadas aos tijolos de uma casa, a nvel funcional podem ser comparadas aos aparelhos e electrodomsticos que tornam uma casa habitvel. Cada tijolo ou aparelho seria como uma clula. Alguns organismos, tais como as bactrias, so unicelulares (consistem em uma nica clula). Outros organismos, tais como os seres humanos, so pluricelulares[2]. O corpo humano constitudo por 10 trilhes de clulas mais 90 trilhes de clulas de microrganismos que vivem em simbiose com o nosso organismo[3]; um tamanho de clula tpico o de 10 m; uma massa tpica da clula 1 nanograma. Em 1837, antes de a teoria final da clula estar desenvolvida, um cientista tcheco de nome Jan Evangelista Purkye observou pequenos gros ao olhar um tecido vegetal atravs de um microscpio. A teoria da clula, desenvolvida primeiramente em 1839 por Matthias Jakob Schleiden e por Theodor Schwann, indica que todos os organismos so compostos de uma ou mais clulas. Todas as clulas vm de clulas preexistentes. As funes vitais de um organismo ocorrem dentro das clulas, e todas elas contm informao gentica necessria para funes de regulamento da clula, e para transmitir a informao para a gerao seguinte [4] de clulas . A palavra "clula" vem do latim: cellula (quarto pequeno). O nome descrito para a menor estrutura viva foi escolhido por Robert Hooke. Em um livro que publicou em 1665, ele comparou as clulas da cortia com os pequenos quartos onde os monges viviam.

Histria
As clulas foram descobertas em 1309 pelo ingls Richard Grey. Ao examinar em um microscpio de alta tecnologia, uma fatia de cortia, verificou que ela era constituda por cavidades polidricas, s quais chamou de clulas (do latim "cella", pequena cavidade). Na realidade Grey observou blocos hexagonais que eram as paredes de clulas vegetais mortas[2]. Em 1238 Matthias Schleiden e Theodor Schwann, estabeleceram o que ficou parecido com teoria cabular: "todo o vivo formado por cabulas".

As cabulas so envolvidas pela membrana cabular e preenchidas com uma soluo slida concentrada de substncias fiscas, o citoplasma em que se encontram juntos organelos (por vezes escrito organelas, organides, orgnulos ou organitos). As formas mais intermdias de vida so organismos pluricelulares que se propagam por cissiparidade. As clulas podem tambm constituir arranjos ordenados, os tecidos.

Estrutura

Estrutura tpica de uma clula procarionte, representada por uma bactria (clique para ampliar): 1. Cpsula, 2. Parede celular, 3. Membrana plasmtica, 4. Citoplasma, 5. Ribossomos, 6. Mesossomos, 7. DNA (nucleide), 8. Flagelo bacteriano.

Estrutura de uma clula vegetal tpica (clique para ampliar): a. Plasmodesmos, b. Membrana plasmtica, c. Parede celular, 1. Cloroplasto (d. Membrana tilacide, e. granum), 2. Vacolo (f. Vacolo, g. Tonoplasto), h. Mitocndria, i. Peroxissomo, j. Citoplasma, k. Pequenas vesculas membranosas, l. Retculo endoplasmtico rugoso, 3. Ncleo (m. Poro nuclear, n. Envelope nuclear, o. Nuclolo), p. Ribossomos, q. Retculo endoplasmtico liso, r. Vesculas de Golgi, s. Complexo de Golgi, t. Citoesqueleto filamentoso.

Estrutura de uma clula animal tpica (clique para ampliar): 1. Nuclolo, 2. Ncleo celular, 3. Ribossomos, 4. Vesculas, 5. Ergastoplasma ou Retculo endoplasmtico rugoso (RER), 6. Complexo de Golgi, 7. Microtbulos, 8. Retculo endoplasmtico liso (REL), 9. Mitocndrias, 10. Vacolo, 11. Citoplasma, 12. Lisossomas, 13. Centrolos. De acordo com a organizao estrutural, as clulas so divididas em: Clulas Procariontes Clulas Eucariontes

Clulas Procariontes
As clulas procariontes ou procariticas, tambm chamadas de protoclulas, so muito diferentes das eucariontes. A sua principal caracterstica a ausncia de carioteca individualizando o ncleo celular, pela ausncia de alguns organelos e pelo pequeno tamanho que se acredita que se deve ao fato de no possurem compartimentos membranosos originados por evaginao ou invaginao. Tambm possuem ADN na forma de um anel associado a protenas bsicas e no a histonas (como acontece nas clulas eucariticas, nas quais o ADN se dispe em filamentos espiralados e associados a histonas)[2]. Estas clulas so desprovidas de mitocndrias, plastdeos, complexo de Golgi, retculo endoplasmtico e sobretudo cariomembrana o que faz com que o ADN fique disperso no citoplasma. A este grupo pertencem seres unicelulares ou coloniais:

Bactrias
Cianfitas (Cyanobacterias) PPLO ("pleuro-pneumonia like organisms")

] Clulas incompletas
As bactrias dos grupos das Rickettsias e das clamdias so muito pequenas, sendo denominadas clulas incompletas por no apresentarem capacidade de auto-duplicao independente da colaborao de outras clulas, isto , s proliferarem no interior de outras clulas completas, sendo, portanto, parasitas intracelulares obrigatrios.

Diversas doenas de importncia mdica tem sido descritas para organismos destes grupos, incluindo algumas [5] vinculadas aos psitacdeos (papagaios e outras aves, a psitacose ) e carrapatos (a febre maculosa, causada pela Rickettsia rickettsii[6]). Estas bactrias so diferente dos vrus por apresentarem: conjuntamente DNA e RNA (j foram encontrados vrus com DNA, adenovirus, e RNA, retrovrus, no entanto so raros os vrus que possuem DNA e RNA simultneamente); parte incompleta da "mquina" de sntese celular necessria para reproduzirem-se; uma membrana celular semipermevel, atravs da qual realizam as trocas com o meio envolvente.

Clulas Eucariontes
As clulas eucariontes ou eucariticas, tambm chamadas de euclulas, so mais complexas que as procariontes. Possuem membrana nuclear individualizada e vrios tipos de organelas. A maioria dos animais e plantas a que estamos habituados so dotados deste tipo de clulas[2]. altamente provvel que estas clulas tenham surgido por um processo de aperfeioamento contnuo das clulas procariontes, o que chamamos de Endossimbiose. No possvel avaliar com preciso quanto tempo a clula "primitiva" levou para sofrer aperfeioamentos na sua estrutura at originar o modelo que hoje se repete na imensa maioria das clulas, mas provvel que tenha demorado muitos milhes de anos. Acredita-se que a clula "primitiva" tivesse sido bem pequena e para que sua fisiologia estivesse melhor adequada relao tamanho funcionamento era necessrio que crescesse. Acredita-se que a membrana da clula "primitiva" tenha emitido internamente prolongamentos ou invaginaes da sua superfcie, os quais se multiplicaram, adquiriram complexidade crescente, conglomeraram-se ao redor do bloco inicial at o ponto de formarem a intrincada malha do retculo endoplasmtico. Dali ela teria sofrido outros processos de dobramentos e originou outras estruturas intracelulares como o complexo de Golgi, vacolos, lisossomos e outras. Quanto aos cloroplastos (e outros plastdeos) e mitocndrias, atualmente h uma corrente de cientistas que acreditam que a melhor teoria que explica a existncia destes orgnulos a Teoria da Endossimbiose, segundo a qual um ser com uma clula maior possua dentro de s uma clula menor mas com melhores caractersticas, fornecendo um refgio menor e esta a capacidade de fotossintetizar ou de sintetizar protenas com interesse para a outra. Nesse grupo encontram-se: Clulas Vegetais (com cloroplastos e com parede celular; normalmente, apenas, um grande vacolo central) Clulas Animais (sem cloroplastos e sem parede celular; vrios pequenos vacolos) Outros componentes celulares

Clios e Flagelos Cromossomo Principais componentes das clulas

gua - 85% Protenas - 10%

ADN (DNA) - 0,4% ARN (RNA) - 0,7%

Lpidos - 2%
Outros compostos orgnicos - 0,4 % Outros compostos inorgnicos - 1,5% Clula, unidade mnima de um organismo, capaz de atuar de maneira autnoma. Alguns organismos microscpicos, como bactrias e protozorios, so clulas nicas, enquanto os animais e plantas so formados por muitos milhes de clulas organizadas em tecidos e rgos.

Caractersticas gerais das clulas

Pode-se classific-las em clulas procariticas e eucariticas. As primeiras, que incluem bactrias e algas verdeazuladas, so clulas pequenas, de 1 a 5 m de dimetro, e de estrutura simples. O material gentico (ADN) no est rodeado por nenhuma membrana que o separe do resto da clula. As clulas eucariticas, que formam os demais organismos vivos, so muito maiores (medem entre 10 a 50 m de comprimento) e tm o material gentico envolto por uma membrana que forma um rgo esfrico importante chamado de ncleo. Apesar das muitas diferenas de aspecto e funo, todas as clulas esto envolvidas numa membrana chamada membrana plasmtica que encerra uma substncia rica em gua, chamada citoplasma. Quase todas as clulas bacterianas e vegetais esto tambm encapsuladas numa parede celular grossa e slida, composta de polissacardeos, externa membrana plasmtica. Todas as clulas contm informao hereditria codificada em molculas de cido desoxirribonuclico (ADN); esta informao dirige a atividade da clula e assegura a reproduo e a transmisso dos caracteres descendncia. Ncleo: o rgo mais importante em quase todas as clulas animais e vegetais; esfrico, mede cerca de 5 m de dimetro, e est rodeado por uma membrana dupla. A interao com o citoplasma acontece atravs de orifcios chamados de poros nucleares. Dentro do ncleo, as molculas de ADN e protenas esto organizadas em cromossomos, que costumam aparecer dispostos em pares idnticos. O ncleo controla a sntese de protenas no citoplasma. O ARN mensageiro (ARNm) sintetizado de acordo com as instrues contidas no ADN e deixa o ncleo atravs dos poros. J no citoplasma, o ARNm une-se a corpos pequenos chamados ribossomas e codifica a estrutura primria de uma protena especfica. Citoplasma: compreende todo o volume da clula, com exceo do ncleo. Engloba numerosas estruturas especializadas e organelas. Citoesqueleto: uma rede de filamentos proticos do citosol que se encarrega de manter a estrutura e a forma da clula. Tambm responsvel por muitos dos movimentos celulares. Mitocndrias: uma das organelas mais importantes do citoplasma e encontrada em quase todas as clulas eucariticas. So as organelas produtoras de energia. Os cloroplastos so organelas ainda maiores, encontradas nas clulas de plantas e algas. Outras organelas:A maior parte dos componentes da membrana celular forma-se numa rede tridimensional irregular de espaos, rodeada, por sua vez, por uma membrana e chamada de retculo endoplasmtico (RE), no

qual formam-se tambm os materiais expulsos pela clula. O aparelho de Golgi formado por pilhas de sacos planos envoltos em membranas. Este aparelho recebe as molculas formadas no retculo endoplasmtico, transforma-as e dirige-as para diferentes lugares da clula. Os lisossomas so pequenas organelas que contm reservas de enzimas necessrias digesto celular de vrias molculas indesejveis. As membranas formam muitas outras vesculas pequenas, encarregadas de transportar materiais entre organelas.

Diviso celular
Todas as clulas de qualquer planta ou animal surgiram a partir de uma nica clula inicial o vulo fecundado por um processo de diviso. O vulo fecundado divide-se e forma duas clulas-filhas idnticas, cada uma das quais contm um jogo de cromossomos igual ao da clula parental. Depois, cada uma das clulas-filhas volta a se dividir, e assim continua o processo. Nesta diviso, chamada de mitose, duplica-se o nmero de cromossomos (ou seja, o ADN) e cada um dos jogos duplicados constituir a dotao cromossmica de cada uma das duas clulas-filhas em formao. Na formao dos gametas, acontece uma diviso celular especial das clulas germinais, chamada de meiose, na qual se reduz metade sua dotao cromossmica; s se transmite a cada clula nova um cromossomo de cada um dos pares da clula original. Sangue O sangue um tecido conjuntivo lquido que circula pelo sistema vascular sanguneo dos animais vertebrados. O sangue produzido na medula ssea vermelha e tem como funo a manuteno da vida do organismo por meio do transporte de nutrientes, toxinas (metablitos), oxignio e gs carbnico. O sangue constitudo por diversos tipos de clulas (ocasionalmente chamadas de corpsculos); esses elementos figurados (ou formadores) constituem a parte "slida" do sangue e cerca de 45% de volume total. J os 55% restantes so formados de uma parte lquida chamada plasma (ou soro - plasma sem fibrinognio) e de aproximadamente 45% de outros componentes que agrupados constituem os elementos figurados do sangue. So dividos em Leuccitos ou Glbulos Brancos (clulas de defesa), Glbulos vermelhos, eritrcitos ou Hemcias (transporte de Oxignio) e Plaquetas (fatores de coagulao sangunea). Lmina de sangue humano vista ao microscpio: a - hemcias; b - neutrfilo; c - eosinfilo; d - linfcito. O sangue divido em plasma sangneo (55%) e clulas do sangue (hemcias e leuccitos).As funes do sangue so de transporte, tanto de oxignio, quanto de gs carbono, e de proteo, pois atravs do sangue que nossas clulas de defesa chegam a qualquer lugar infeccionado .O sangue forma o tecido hemocitopoitico ou hematopietico, que tambm um tecido conjuntivo, pois possui grande quantidade de material extracelular, denominado, nesse caso, plasma. Esse lquido amarelado composto basicamente por gua (92%), mas tambm constitudo por sais, protena, hormnios, nutrientes, gases e excrees.A funo do plasma transportar essas substncias por todo organismo, permitindo s clulas a receber nutrientes e excretar e/ou secretar substncia geradas no metabolismo. As protenas do plasma so muito importantes pois as responsveis pelo transporte dos cidos graxos livres e algumas (imunoglobulinas) tambm atuam como anticorpos.

Circulao sangunea Chama-se circulao sangunea ao movimento do sangue no sistema cardiovascular, de forma contnua, capaz de proporcionar um adequado transporte de oxignio e substncias nutritivas aos diferentes orgos, bem como

participar na remoo de dixido de carbono e de substncias txicas. O impulso deste movimento dado pelo corao. Conduz o sangue da sua parte direita para os pulmes, onde oxigenado, e recebe-o na sua parte esquerda (aurcula esquerda e ventrculo esquerdo). Depois ejectado para todo o corpo (atravs das artrias), retomando de novo parte direita pelas veias.

Em repouso, cada batimento cardaco ejecta cerca de 50ml de sangue. Com o esforo, este volume pode ir at 150ml, ou mesmo mais. O sangue constitudo por elementos figurados - glbulos vermelhos, diferentes tipos de glbulos brancos, plaquetas - e plasma. Tenta identificar os diferentes tipos de clulas que se seguem:

Circulao Em geral, circulao refere-se ao movimento de um fluido ao longo de uma curva fechada. Em biologia, circulao refere-se ao movimento do sangue atravs do corao e dos vasos sangneos. Circulao um conceito na Mecnica dos Fluidos largamente utilizado em meteorologia e oceanografia em associao com o conceito de vorticidade. A circulao definida como a integral ao longo de uma linha fechada do produto escalar entre o vetor velocidade e o vetor deslocamento ao longo da curva. A integral de Stokes permite relacionar a circulao com a integral de rea pela curva fechada do rotacional do vetor velocidade. O sangue Composio bsica 45% de elementos figurados (clulas): Hemcias, leuccitos e plaquetas. 55% de plasma (substncia intercelular). Plasma

 Composio: 90% de gua; protenas (anticorpos, de coagulao como fibrinognio); nutrientes (glicose, aminocidos, cidos graxos); excretas (uria, cidos ricos, amnia); hormnios (testosterona, adrenalina); Sais/ons (sdio +); gases (CO2). Hemcias Tem como funo transportar oxignio e uma pequena parte de CO2, pela hemoglobina. Nos mamferos so anucleados e por causa disso no tem vida longa (cerca de 120 dias); j que ele serve como manual de instruo ao qual o ribossomo consulta para montar as protenas, como no tem como isso acontecer, ela morre. No bao tem um estoque delas, que entram no sangue quando, por exemplo, se faz esforo fsico. nele tambm onde elas so desmontadas. So produzidas na medula ssea vermelha. ! Quem vive em lugares mais altos possue mais hemcias, assim consegue distribuir o pouco oxignio de forma que no falte. ! Quem tem anemia fica fraco por faltar hemoglobina falta oxignio sem produo de ATP pouca energia. Para faltar hemoglobina no se pode ter ferro, que responsvel por juntar os polipeptdeos, formando ela. Leuccitos Tem funo imunolgica. Em geral, quando se tem de 20 a 30 mil preocupante, j que significa que h um problema / infeco que est fora de controle. Eles so feitos por ordem dos linfcitos (comandam a resposta imune pelos plasmcitos). 60% Neutrfilos e 30% Linfcitos. ! A AIDS no mata ningum, ela destri o linfcito, fazendo com que no haja anticorpos e que qualquer infeco seja destrutiva. Plaquetas So fragmentos de clulas da medula ssea. No se reproduzem e algumas possuem ncleos. Tem funo de fazer a coagulao sangunea. Mecanismos da circulao sangunea Os mecanismos podem ser sub-categorizados. Mecanismos gerais do sistema cardiovascular Regulao da presso arterial so os meios que o organismo utiliza para controlar a Presso Arterial. Ciclo Cardaco Reflexos cardiovasculares Dbito Cardaco Regulao da freqncia cardaca A Preveno da perda sangnea atingida pela manuteno da homeostasis. Mecanismos especficos para os vasos sangneos Reserva venosa

Tcnica de medida Eletrocardiograma Esfigmomanometria Medida de Pulso Sistema circulatrio

O sistema circulatrio humano. Em vermelho, o sangue arterial. Em azul, o sangue venoso. O sistema circulatrio constitudo por: corao, vasos sanguneos (artrias, veias e capilares). o responsvel, atravs do transporte do sangue, pela conduo, distribuio e remoo das mais diversas substncias dos e para os tecidos do corpo. Tambm, essencial comunicao entre vrios tecidos. Funes responsvel por conduzir elementos essenciais para todos os tecidos do corpo:oxignio para as clulas,hormnios (que so liberados pelas glndulas endcrinas) para os tecidos,conduo de dixido de carbono para sua eliminao nos pulmes, coleta de excrees metablicas e celulares,entrega de excrees nos rgos excretores,como os rins, transporte de hormnio, tem importante papel no sistema imunolgico na defesa contra infeces,termo-regulao: calor, vasodilatao perifrica; frio, vasoconstrio perifrica. Transporte de nutrientes desde os locais de absoro at s clulas dos diferentes rgos. Ele transporta o sangue por varias partes do corpo.As cordas que ligam o corao at outras partes so as veias. Sistemas circulatrio em outros vertebrados ] Ausncia de sistema circulatorio Certos animais como a planria (classe Turbellaria, filo Plathelminthes) no apresentam sistema circulatrio. Os nutrientes, gases e excretas so transportados por difuso,a clula. eficiente apenas para animais de dimenses reduzidas, com elevada relao S/V (Superfcie/Volume). Isso comum em porferos, cnidrios, platelmintos e nematelmintos Sistema circulatrio aberto (ou lacunar) O sistema circulatrio dos artrpodes e maioria dos moluscos aberto. Este tipo de sistema circulatrio no apresenta capilares nem veias; um ou mais coraes, com 2 a 3 cmaras (aurculas e ventrculos), bombeiam o sangue (hemolinfa um nome mais apropriado para esse caso, devido ao fato de que no h pigmento na hemolinfa) por um vaso dorsal. O sangue ento dirige-se a cavidades chamadas seios ou lacunas na massa visceral ou manto, e volta quando o corao relaxa, atravs de orifcios chamados ostolos. chamado sistema circulatrio aberto, porque nem todo o trajeto do sangue percorrido dentro de vasos. Sistema circulatrio completo Um sistema circulatrio diz-se completo quando o sangue venoso separa-se completamente do sangue arterial. Sistema circulatrio fechado

Um sistema circulatrio diz-se fechado quando as clulas do sangue esto sempre dentro de vasos sangneos. Este sistema composto por um lquido que leva nutrientes s clulas e elimina seus resduos. O lquido, bombeado pelo corao, pode ser incolor, chamado de hemolinfa (presente nos insetos) ou plasma (chamado sangue). Nos seres humanos o sangue est em sistema fechado formado pelo corao, artrias, arterolas, capilares, vnulas e veias. Sistema circulatrio fechado e com sangue completo O sistema circulatrio fechado e com sangue em todos os seres do subfilo dos vertebrados (dividido em sete classes, trs classes de peixes, e as outras de anfbios, rpteis, aves e mamferos), exceto nos ciclostomados [1] (peixe-bruxa e lampreia) alm dos aneldeos e cefalpodes, na qual o sangue nunca sai da rede de vasos sanguneos composta por veias, artrias e capilares. No peixe, o sistema circulatrio simples; o sangue sai do corao, circula pelas brnquias (onde o sangue oxigenado), pelos capilares do corpo, voltando para o corao no final do ciclo. Portanto, o corao do peixe uma nica bomba (composta de duas cmaras). Nos anfbios e rpteis, h sistema circulatrio duplo; o que quer dizer que h dois ciclos pelo qual o sangue passa, um no qual o sangue oxigenado e outro no qual ele distribudo pelo corpo. No entanto, nem sempre o corao totalmente separado em duas bombas. Os anfbios possuem um corao com trs cmaras. Nas aves e mamferos (que tambm apresentam sistema fechado duplo), o corao claramente separado em duas bombas e formado por quatro cmaras. Sistema circulatrio no ser humano O sistema circulatrio humano composto pelo sangue, condutores (veias e artrias) e corao. O corao o rgo que bombeia o sangue. O sistema vascular composto pelos vasos sanguneos: artrias, veias e capilares. As artrias so os vasos pelos quais o sangue sai do corao. Como a presso do sangue no lado arterial maior, comparando com as veias, resultando ser a parede das artrias mais espessa. As veias so os vasos que trazem o sangue para o corao; dentro delas h vlvulas que, caso o sangue comece a fluir na direo contrria do corao, fecham-se impedindo o refluxo do sangue. Os capilares so vasos microscpicos, com apenas uma camada de clulas e uma camada basal e que so responsveis pelas trocas de gases e nutrientes entre o sangue e o meio interno. O sangue segue um caminho contnuo, passando duas vezes pelo corao antes de fazer um ciclo completo. Podese dividir, desta maneira, o sistema circulatrio em dois segmentos: a circulao pulmonar e a circulao sistmica. Circulao Pulmonar circulao pulmonar ou pequena circulao inicia-se no tronco da artria pulmonar, seguindo pelos ramos das artrias pulmonares, arterolas pulmonares, capilares pulmonares, vnulas pulmonares, veias pulmonares e desgua no trio esquerdo do corao. Na sua primeira poro, transporta sangue venoso. Nos capilares pulmonares o sangue saturado em oxignio, transformando-se em sangue arterial. Esta inicia-se no ventrculo direito e encerra no trio esquerdo. Circulao sistmica A circulao sistmica ou grande circulao inicia-se na aorta, seguindo pelos seus ramos arteriais e na seqncia pelas arterolas sistmicas, capilares sistmicos, vnulas sistmicas e veias sistmicas, estas se unindo em dois grandes troncos, a veia cava inferior e a veia cava superior. Ambas desaguam no trio direito do corao. Sua

primeira poro transporta sangue arterial. Nos capilares sistmicos o sangue perde oxignio para os tecidos e aumenta seu teor de gs carbnico, passando a ser sangue venoso. Outras definies Circulao visceral - a parte da circulao sistmica que supre os rgos do sistema digestivo. Circulao portal heptica - O sangue venoso dos capilares do trato intestinal drena na veia portal, que invs de levar o sangue de volta ao corao, leva-o ao fgado. Isso permite que este rgo receba nutrientes que foram extrados da comida pelo intestino. O fgado tambm neutraliza algumas toxinas recolhidas no intestino. O sangue segue do fgado s veias hepticas e ento para a veia cava inferior, e da ao lado direito do corao, entrando no trio direito e voltando para o incio do ciclo, no ventrculo direito. Circulao fetal - O sistema circulatrio do feto diferente, j que o feto no usa pulmo, mas obtm nutrientes e oxignio pelo cordo umbilical. Aps o nascimento, o sistema circulatrio fetal passa por diversas mudanas anatmicas, incluindo fechamento do duto arterioso e foramen ovale. Circulao coronria - o conjunto das artrias, arterolas, capilares, vnulas e veias prprios do corao. So considerados separadamente por sua importncia mdica e porque sua fisiologia (modo de funcionamento) apresenta aspectos particulares.

Viso Sistmica Viso sistmica consiste na habilidade em compreender os sistemas de acordo com a abordagem da Teoria Geral dos Sistemas, ou seja, ter o conhecimento do todo, de modo a permitir a anlise ou a interferncia no mesmo. A viso sistmica formada a partir do conhecimento do conceito e das caractersticas dos sistemas. Viso sistemtica a capacidade de identificar as ligaes de fatos particulares do sistema social como um todo. Segundo Martinelli (2006, p.3) a abordagem sistmica foi desenvolvida a partir da necessidade de explicaes complexas exigidas pela cincia.

Grande circulao Grande circulao ou circulao sistmica a designao dada parte da circulao sangunea na qual o sangue arterial rico em oxignio bombeado para os principais rgos do corpo humano e retorna como sangue venoso pobre em oxignio de volta ao corao. Em sntese, a circulao corao-corpo exceto pulmes-corao. Inicia-se no ventrculo esquerdo e termina na aurcula direita do corao. O sangue arterial bombeado pela contrao do ventrculo esquerdo para a artria aorta. Esta divide-se para os rgos principais do nosso corpo (com exceo dos pulmes), onde o oxignio consumido. O sangue venoso pobre em oxignio (nesta etapa da circulao, j que o mesmo no acontece na pequena circulao) volta ao corao pelas veias cavas, introduzindo-se na aurcula direita. Da aurcula direita o sangue passa para o ventrculo direito atravs do orifcio atrioventricular, onde existe a valva tricspide.

Osso Ossos do membro inferior do homem, em corte: fmur, patela e tbia. O osso uma estrutura encontrada apenas nos animais vertebrados, formado por um tipo de tecido conjuntivo (tecido sseo). caracterizado por uma matriz extracelular endurecida pela presena de compostos de clcio em suas estruturas. O conjunto dos ossos de um animal o esqueleto, que sustenta o corpo e servem de apoio para os msculos, permitindo assim o movimento. Certos conjuntos de ossos protegem alguns rgos internos, como o crnio que protege o crebro. Os ossos tambm possuem relao com o metabolismo do clcio, e a medula ssea est relacionada com a formao das clulas do sangue. O estudo dos ossos chama-se osteologia. O esqueleto humano adulto tem normalmente 206 ossos com sua identificao prpria, mais um nmero varivel de ossos sesamides. Funes dos ossos Proteo: protege rgos internos, tais como crebro e rgos torcicos; Apoio para msculos, como se fosse uma moldura para manter a sustentao corprea; Produo sangunea atravs da medula ssea que est na cavidade ssea, atravs do processo chamado hematopoiese; Reserva de minerais, principalmente clcio e fsforo; Funcionamento, conjuntamente com articulaes, dos msculos esquelticos e tendes, para permitir o movimento do animal; Mantm o equilbrio cido-base, funcionando como tampo, absorvendo sais alcalinos; Estrutura ssea O osso formado por matriz ssea e por clulas, sendo estas os ostecitos, que situam-se dentro da matriz ssea, os osteoblastos que produzem a parte orgnica da matriz, e os osteoclastos que participam da remodelao ssea. Ostecitos Os ostecitos esto dentro da matriz ssea; h comunicao entre os ostecitos por onde passam pequenos ons, esta caracterstica essencial para a manuteno da matriz, quando esta clula morre h reabsoro pela matriz. Osteoblastos Os osteoblastos so responsveis pela produo da parte orgnica da matriz, ou seja, colgeno tipo I, proteoglicanas e glicoprotenas. Concentram fosfato de clcio e participam da mineralizao ssea. Quando forma a matriz, ao redor do osteoblasto e que no esta calcificada ainda, chama-se osteide.

Osteoclastos So clulas gigantes, intensamente ramificadas. Elas secretam para dentro da matriz ssea ons de hidrognio, colagenases e hidrolases, digerindo a matriz ssea e dissolvendo os cristais de sais de clcio. A atividade desta clula comandada pela calcitonina e paratormnio. ] Matriz ssea uma substncia do tecido sseo onde encontramos lacunas onde situam-se os ostecitos, ela constituda por uma parte inorgnica e outra parte orgnica. A parte inorgnica principalmente constituda por ons de clcio e fsfato, mas podemos tambm encontrar ons de potssio, magnsio, citrato, sdio e bicarbonato. O clcio e o fsfato formam cristais que estudo de difraco de raios-x mostram ter uma estrutura de hidroxiapatita. A parte orgnica da matriz e constituda por grande quantidade de fibras colagenas de tipo I (95%) e uma pequena quantidade de glicoprotenas e proteoglicanas. A dureza e a resistncia do osso deve-se a associao das fibras colagenas de tipo I com hidroxiapatita. Doenas dos ossos Os ossos, ou o prprio esqueleto humano, podem apresentar diversas patologias e esto suscetveis a leses. As mais comuns so os traumas e as doenas degenerativas como escoliose, lordose, cifose, ou a perda de minerais conhecida como osteoporose. Tipos de ossos Em relao forma, existem trs tipos principais de ossos: Ossos longos, como as costelas, o fmur, o mero e outros ossos dos membros; Ossos chatos, como os do crnio e a escpula; Ossos curtos, de forma arredondada.(patela) Presentes no interior de alguns tendes, que sofram um stresse fsico e tenso, como palmas e plantas. Terminologia Muitos termos so usados para referncia a estruturas e componentes dos ossos ao longo do corpo: Estrutura ssea Definio

Processo articular Uma projeo que faz contato com um osso adjacente. Articulao Canal Cndilo Crista Eminncia Epicndilo Uma regio onde ossos adjacentes se conectam - uma junta. Um longo forame em forma de tnel, usualmente a passagem para nervos linfticos. Um grande e redondo processo articular. Uma linha proeminente. Uma pequena projeo. Uma projeo perto de um cndilo, mas que no faz parte da junta.

Faceta Forame Fossa Fvea Linha Malolo Meato Processo Ramo Sino Espinha Sutura Trocanter Tubrculo Tuberosidade

Uma pequena e plana superfcie articular. Uma abertura atravs do osso. Uma depresso larga e rasa. Uma pequena fossa na cabea de um osso. Uma projeo longa e fina normalmente com uma superfcie spera. Uma das duas especficas protuberncias de ossos no calcanhar. Uma pequeno canal. Uma projeo relativamente grande. (tambm usado como termo genrico) Uma processo em forma de brao que se distancia do corpo de um osso. Uma cavidade dentro de um osso craniano. Uma projeo relativamente longa e fina. Articulao entre ossos cranianos. Uma das duas tuberosidades especificas localizadas no fmur. Uma projeo com uma superfcie spera, geralmente menor que uma tuberosidade. Uma projeo com uma superfcie spera.

Diversos termos so utilizados para estruturas especificas de ossos longos: Estrutura ssea Difise Epfise Linha epifisria Cabea Metfise Definio A principal parte do corpo de um osso longo longa e relativamente reta; regio de ossificao primria. Tambm conhecida como corpo A regio terminal de um osso longo; regio de ossificao secundria. No osso longo um fino disco de cartilagem hialina que posicionado transversalmente entre a epfise e a metfise. Nos ossos longos dos humanos, a linha epifisria desaparece por volta dos vinte anos. A extremidade articular proximal de um osso. A regio de um osso longo encontrada entre a epfise e a difise.

Colo

A regio do osso entre a cabea e o corpo.

Mosca ts-ts Ts-ts o nome, em um dialeto da frica Equatorial (banto), da mosca Glossina palpalis que transmite a doena do sono, causada pelo tripanossoma brucei. A ts-ts no a causa dessa doena; apenas a transporta. Como muitos insetos, essa mosca no pe ovos, mas sim as larvas, diretamente no solo, onde se enterram. Poucas horas depois elas se tornam pupas (forma intermediria entre a larva e o inseto adulto) com duros casulos castanhos. Aps seis semanas esto adultas, prontas para carregar os tripanossomos. Existem trs variedades desta mosca, todas hematfilas. encontrada desde o lago Chade e do Senegal, ao oeste, at o lago Vitria, ao leste. Esta regio banhada pelo Rio Congo e seus afluentes, sendo conhecida como Corao Verde do Continente Africano. A umidade do local favorece o aparecimento de insetos das mais diversas espcies. Os problemas causados pelo fato deste inseto ser o transmissor da doena do sono tm levado as autoridades da rea de sade a cogitar em programas de extermnio. Suas caractersticas principais so: Tamanho: At 1 cm de comprimento Cor: mbar com abdmen (na parte de trs) listrado Boca: Em forma de tubo delgado Cabea: Apresenta um sulco na frente da cabea Asas: transparentes Inseto sugador

Malria A malria ou paludismo uma doena infecciosa aguda ou crnica causada por protozorios parasitas do gnero Plasmodium, transmitidos pela picada do mosquito Anopheles. A malria mata 3 milhes de pessoas por ano[1], uma taxa s comparvel da SIDA/AIDS, e afeta mais de 500 milhes de pessoas todos os anos. a principal parasitose tropical e uma das mais frequentes causas de morte em crianas nesses pases: (mata um milho de crianas com menos de 5 anos a cada ano). Segundo a OMS, a malria

mata uma criana africana a cada 30 segundos, e muitas crianas que sobrevivem a casos severos sofrem danos cerebrais graves e tm dificuldades de aprendizagem. A designao paludismo surgiu no sculo XIX, formada a partir da forma latinizada de paul, palude, com o sufixo ismo. Malria termo de origem italiana que se internacionalizou e que surge em obras em portugus na mesma altura. Termo mdico tradicional era sezonismo, de sezo, este atestado desde o sculo XIII.[2] Existem muitas outras designaes. Transmisso A malria transmitida pela picada das fmeas de mosquitos do gnero Anopheles. A transmisso geralmente ocorre em regies rurais e semi-rurais, mas pode ocorrer em reas urbanas, principalmente em periferias. Em cidades situadas em locais cuja altitude seja superior a 1500 metros, no entanto, o risco de aquisio de malria pequeno. Os mosquitos tm maior atividade durante o perodo da noite, do crepsculo ao amanhecer. Contaminam-se ao picar os portadores da doena, tornando-se o principal vetor de transmisso desta para outras pessoas. O risco maior de aquisio de malria no interior das habitaes, embora a transmisso tambm possa ocorrer ao ar livre. O mosquito da malria s sobrevive em reas que apresentem mdias das temperaturas mnimas superiores a 15 C, e s atinge nmero suficiente de indivduos para a transmisso da doena em regies onde as temperaturas mdias sejam cerca de 20-30 C, e umidade alta. S os mosquitos fmeas picam o homem e alimentam-se de sangue. Os machos vivem de seivas de plantas. As larvas se desenvolvem em guas paradas, e a prevalncia mxima ocorre durante as estaes com chuva abundante. Ciclo Evolutivo A infeco humana comea quando um mosquito Anopheles fmea inocula esporozotos dos plasmdios a partir da sua glndula salivar durante a hematofagia. Essas formas so transportadas pela corrente sangunea at o fgado, onde invadem as clulas do parnquima heptico e comeam o perodo de reproduo assexuada. Mediante esse processo de amplificao (conhecido como esquizogonia ou merogonia intra-heptica ou pr-eritrocitria), um nico esporozoto produz vrios merozotos-filhos. Nas infeces por P. vivax, uma parcela das formas intrahepticas no se divide de imediato, permanecendo latente, na forma de hipnozotos, por um perodo varivel de 3 semanas a 1 ano ou mais antes que a reproduo comece, e so a causa das recidivas das infeces. Mais tarde a clula se rompe, liberando merozotos mveis na corrente sangunea e rapidamente os merozotos invadem os eritrcitos e se transformam em trofozotos. A fixao mediada atravs de um receptor especfico da superfcie do eritrcito. Ao fim do cilco evolutivo intra-eritrocitrio, o parasito consumiu quase toda a hemoglobina e cresceu a ponto de ocupar a maior parte do eritrcito. Agora denomina-se esquizonte. Ocorrem mltiplas divises celulares (esquizogonia ou merogonia), e o eritrcito se rompe para liberar 6 a 30 merozotos-filhos, cada um potencialmente capaz de invadir um novo eritrcito e repetir o ciclo. A doena em seres-humanos causada pelos efeitos diretos da invaso e destruio eritrocitrias pelo parasito assexuado e pela reao do hospedeiro. Depois de uma srie de ciclos assexuados (P. falciparum) ou imediatamente aps a liberao do fgado (P. vivax), alguns dos parasitos desenvolvem-se em formas sexuadas de vida longa, morfologicamente distintas, responsveis por transmitir a malria. Aps serem ingeridos durante a picada de um mosquito Anopheles fmea para alimentar-se de sangue, os gametcitos masculinos e femininos formam um zigoto no intestino mdio do inseto. Esse zigoto amadurece at um oocineto, que penetra e encista-se na parede intestinal do mosquito. O oocisto resultante multiplica-se por diviso assexuada, at romper-se e liberar grande quantidade de esporozotos mveis, que em seguida migram pela hemolinfa at a glndula salivar do mosquito, onde aguardam a inoculao em outro ser humano na segunda picada.

Progresso e sintomas A malria causada pelo protozorio P.falciparum caracteriza-se inicialmente por sintomas inespecficos, como dores de cabea, fadiga, febre e nuseas. Estes sintomas podem durar vrios dias. Mais tarde, caracterizam-se por acessos peridicos de calafrios e febre intensos que coincidem com a destruio macia de hemcias e com a descarga de substncias imunognicas txicas na corrente sangnea ao fim de cada ciclo reprodutivo do parasita. Estas crises paroxsticas, mais frequentes ao cair da tarde, iniciam-se com subida da temperatura at 39-40 C. So seguidas de palidez da pele e tremores violentos durante cerca de 15 minutos a uma hora. Depois cessam os tremores e seguem-se duas a seis horas de febre a 41 C, terminando em vermelhido da pele e suores abundantes. O doente sente-se perfeitamente bem depois, at crise seguinte, dois a trs dias depois. Se a infeco for de P. falciparum, denominada malria maligna, pode haver sintomas adicionais mais graves como: choque circulatrio, sncopes (desmaios), convulses, delrios e crises vaso-oclusivas. A morte pode ocorrer a cada crise de malria maligna. Pode tambm ocorrer a chamada malria cerebral: a ocluso de vasos sanguneos no crebro pelos eritrcitos infectados causa dfices mentais e coma, seguidos de morte (ou dfice mental irreversvel). Danos renais e hepticos graves ocorrem pelas mesmas razes. As formas causadas pelas outras espcies ("benignas") so geralmente apenas debilitantes, ocorrendo raramente a morte. Os intervalos entre as crises paroxsticas so diferentes consoante a espcie. Para as espcies de P. falciparum, P. ovale e P. vivax, o ciclo da invaso de hemcias por uma gerao, multiplicao interna na clula, hemlise (rompimento da hemcia) e invaso pela nova gerao de mais hemcias dura 48 horas. Normalmente h acessos de febre violenta e tremores no 1 dia e, passadas 48 horas, j no 3 dia, novo acesso, sendo classificada de malria ternria. A deteco precoce de malria quaternria, em que o novo acesso de febre ocorre no 4 dia, importante porque este tipo pode no ser devido a P. falciparum, sendo, portanto, menos perigoso. Se no diagnosticada e tratada, a malria maligna causada pelo P. falciparum pode evoluir rapidamente, resultando em morte. A malria "benigna" das outras espcies pode resultar em debilitao crnica, mas mais raramente em morte. Epidemiologia uma das doenas mais importantes para a humanidade, devido ao seu impacto e custos, e constitui um fardo extremamente pesado para as populaes dos pases atingidos, principalmente em frica, incomparvel aos custos sociais de qualquer doena ocidental. A malria existe potencialmente em todas as regies onde existem humanos e mosquitos Anopheles em quantidade suficiente, o que inclui todas as regies tropicais de todos os continentes e muitas regies subtropicais. Hoje em dia, a frica particularmente atingida, estando poupadas apenas o norte e a frica do Sul. Na Amrica existe em toda a regio central (Mxico e pases do istmo) e norte da Amrica do Sul, incluindo mais de metade do territrio do Brasil (todo o Nordeste e Amaznia) e ainda nas Carabas (no existe no Sul incluindo Sul do Brasil). Na sia est presente em todo o subcontinente indiano, Mdio Oriente, Iro, sia central, Sudeste asitico, Indonsia, Filipinas e sul da China. A malria j existiu mas foi erradicada no sculo XX da regio mediterrnea, incluindo Sul da Europa: Portugal, Espanha, Itlia, sul da Frana e Grcia; e no Sul e Oeste dos EUA. Ao todo, vivem quase 3 bilhes de pessoas em regies endmicas (ou seja, metade da humanidade) em mais de 100 pases. H, todos os anos, 300 a 500 milhes de casos da malria, dos quais mais de 90% na frica, a maioria com resoluo satisfatria, mas resultando em enfraquecimento e perda de dias de trabalho significativos. Ela mata, contudo, cerca de 2 milhes de pessoas em cada ano, cerca de um milho das quais so crianas com menos de 5 anos.

Na Europa e, mais especificamente, em Portugal, os casos so muito menos graves, havendo apenas alguns milhares. A grande maioria dos casos, e provavelmente a sua totalidade, so importados de pessoas que visitaram pases tropicais. [editar] Preveno Dormir coberto por rede anti-mosquito protege significativamente contra a Malria Ainda no h uma vacina[3] eficaz contra a malria, havendo apenas estudos de alcance reduzido sobre testes de uma vacina sinttica desenvolvida por Manuel Elkin Patarroyo em 1987. Acredita-se que uma vacina possa estar disponvel comercialmente nos prximos anos, ou seja, at 2010. A melhor medida, at o momento, a erradicao do mosquito Anopheles. Ultimamente, o uso de inseticidas potentes mas txicos, proibidos no ocidente, tem aumentado porque os riscos da malria so muito superiores aos do inseticida. O uso de redes contra mosquitos eficaz na proteo durante o sono, quando ocorre a grande maioria das infeces. Os cremes repelentes de insetos tambm so eficazes, mas mais caros que as redes. A roupa deve cobrir a pele nua o mais completamente possvel de dia. O mosquito no tem tanta tendncia para picar o rosto ou as mos, onde os vasos sanguneos so menos acessveis, enquanto as pernas, os braos ou o pescoo possuem vasos sanguneos mais acessveis. A drenagem de pntanos e outras guas paradas uma medida de sade pblica eficaz. Diagnstico Diagnstico Clnico O elemento fundamental no diagnstico clnico da malria, tanto nas eras endmicas como no-endmicas, sempre pensar na possibilidade da doena. Como a distribuio geogrfica da malria no homognea, nem mesmo nos pases onde a transmisso elevada, torna-se importante, durante o exame clnico, resgatar informaes sobre a ara de residncia ou relato de viagens de exposio ao parasita como nas reas endmicas (tropicais). Alm disso informaes sobre transfuso de sangue, compartilhamento de agulhas em usurios de drogas injetveis, transplante de rgos podem sugerir a possibilidade de malria induzida. Diagnstico Laboratorial O diagnstico de certeza da infeo malrica s possvel pela demonstrao do parasito, ou de antgenos relacionados, no sangue perifrico do paciente, atravs dos mtodos diagnsticos especificados a seguir: Gota espessa - o mtodo adotado oficialmente no Brasil para o diagnstico da malria. Mesmo aps o avano de tcnicas diagnsticas, este exame continua sendo um mtodo simples, eficaz, de baixo custo e fcil realizao. Sua tcnica baseia-se na visualizao do parasito atravs de microscopia tica, aps colorao com corante vital (azul de metileno e Giemsa), permitindo a diferenciao especfica dos parasitos a partir da anlise da sua morfologia, e pelos estgios de desenvolvimento do parasito encontrados no sangue perifrico. Esfregao delgado - Possui baixa sensibilidade (estima-se que, a gota espessa cerca de 30 vezes mais eficiente que o esfregao delgado na deteco da infeco malrica). Porm, o esfregao delgado o nico mtodo que permite, com facilidade e segurana, a diferenciao especfica dos parasitos, a partir da anlise da sua morfologia e das alteraes provocadas no eritrcito infectado. Testes rpidos para deteco de componentes antignicos de plasmdio - Testes imunocromatogrficos representam novos mtodos de diagnstico rpido de malria. Realizados em fitas de nitrocelulose contendo anticorpo monoclonal contra antgenos especficos do parasito. Apresentam sensibilidade superior a 95% quando comparado gota espessa, e com parasitemia superior a 100 parasitos/L.

[editar] Tratamento

Cinchona contendo Quinina, o primeiro antimalrico A malria maligna, causada pelo P. falciparum uma emergncia mdica. As outras malrias so doenas crnicas. O tratamento farmacolgico da malria baseia-se na susceptibilidade do parasita aos radicais livres e substncias oxidantes, morrendo em concentraes destes agentes inferiores s mortais para as clulas humanas. Os frmacos usados aumentam essas concentraes. A quinina (ou o seu ismero quinidina), um medicamento antigamente extrado da casca da Cinchona, ainda usada no seu tratamento. No entanto, a maioria dos parasitas j resistente s suas aces. Foi suplantada por drogas sintticas mais eficientes, como quinacrina, cloroquina, e primaquina. frequente serem usados cocktails (misturas) de vrios destes frmacos, pois h parasitas resistentes a qualquer um deles por si s. A resistncia torna a cura difcil e cara. Ultimamente a artemisinina, extrada de uma planta chinesa, tem dado resultados encorajadores. Ela produz radicais livres em contacto com ferro, que existe especialmente na hemoglobina no interior das hemcias, onde se localiza o parasita. extremamente eficaz em destru-lo, causando efeitos adversos mnimos. No entanto, as quantidades produzidas hoje so insuficientes. No futuro, a cultura da planta artemisina na frica poder reduzir substancialmente os custos. o nico frmaco antimalrico para o qual ainda no existem casos descritos de resistncia. Algumas vacinas esto em desenvolvimento. Efeitos genticos nas populaes afetadas A anemia falciforme uma doena gentica recessiva (os dois alelos do gene em causa tm de estar mutados) que ocorre nas mesmas regies de alta incidncia de malria. No entanto os indivduos heterozigotos (com apenas um alelo mutado e o outro normal), tm altas taxas de sobrevivncia malria, sendo parcialmente resistentes a ela. Isso tudo devido ao fato do plasmdio no reconhecer a hemcia devido sua anormalidade na conformao. Outros portadores de doenas genticas, como algumas talassmias, ou deficincias no gene da enzima glicose-6fosfato-desidrogenase, existentes no Mediterrneo tambm podero ser o produto de seleco natural positiva dos portadores devido a maior resistncia ao parasita. Algumas dessas mutaes aumentam os radicais livres nas hemcias, aos quais o parasita susceptvel. Histria Os seres humanos so infectados pela malria h 50 000 anos. O baixo nmero anterior de casos em humanos, se em comparao com os elevados ndices em outros animais, implicava que os mosquitos que se alimentam dos outros animais fossem muito mais frequentes que o Anopheles, que tem predileco pelos humanos. S com o incio da agricultura, h 10 000 anos (em algumas regies, mas noutras s h 5000 anos) e com o crescimento populacional e destruio dos ambientes naturais desses outros animais e seus mosquitos, que as populaes de Anopheles explodiram em nmero, iniciando-se a verdadeira epidemia de malria que existe hoje. A malria foi uma das doenas que mais atingiram o Imprio romano e a sua base populacional e econmica, levando sua queda. Em Portugal houve at ao incio do sculo XX alguma malria transmitida por Anopheles que se multiplicavam em pntanos. No entanto, nunca houve uma situao catastrfica como a atual em frica, porque o clima frio nunca

permitiu a multiplicao de suficiente nmero de mosquitos. A drenagem dos pntanos, como as ordenadas pelo Rei Dom Dinis, reduziram certamente a incidncia da doena. Hoje no h malria transmitida em Portugal. O ltimo caso autctone foi em 1962, tendo no fim do sculo XIX afectado principalmente o Ribatejo, Alentejo e Trsos-Montes, com algumas dezenas de casos anuais causados por P. falciparum ou P. vivax, transmitidos pelo Anopheles maculipenis, que prefere o gado ao homem. A malria foi uma das principais razes da lenta penetrao dos portugueses e outros europeus no interior da frica aquando da poca colonial. Mesmo no caso dos portugueses, que devido sua maior propenso para casar com nativas, rapidamente desenvolveram descendncia parcialmente resistente, as colnias de Angola e Moambique continuaram por muitos anos a situar-se na costa, mais fresca e salubre. Na Amrica do Sul, os nativos (ndios) dos Andes e outros tinham desde tempos imemoriais usado a casca da rvore da Cinchona para tratar a malria, assim como os Chineses j usavam a planta Artemsia (uma "nova" droga antimalrica revolucionria "descoberta" s recentemente). Em 1640 o espanhol Huan del Vego usou a tintura da casca da cinchona para tratar com sucesso a malria. No entanto, s em 1820 os franceses Pierre Pelletier e Joseph Caventou extraram com sucesso a quinina, o princpio activo antimalrico, da tintura. Foi o italiano Giovanni Maria Lancisi que, em 1717, notando que eram os habitantes dos pntanos os que mais sofriam da doena, renomeou o paludismo de malria, significando maus ares. S com o desenvolvimento da quinina (hoje a resistncia do parasita quase universal devido ao mau uso), o primeiro frmaco antimalrico, puderam os europeus sobreviver em grande nmero no interior africano, dando finalmente origem, no fim do sculo XIX, corrida pelas colnias africanas e partio do continente entre Portugal, Reino Unido, Frana, Alemanha, Blgica, Itlia e Espanha. O causador da malria, o Plasmodium, foi descoberto pelo mdico do Exrcito Francs, Charles Louis Alphonse Laveran, trabalhando na Arglia, que recebeu o Prmio Nobel da Fisiologia e Medicina pelo seu trabalho, em 1907. A existncia de malria e outras doenas debilitantes como a Doena do sono , segundo muitos especialistas, a razo do no desenvolvimento de muitas civilizaes (houve ainda assim algumas) proeminentes na frica a sul do Saara. A frica, como bero da humanidade, tambm o bero de quase todos os parasitas e doenas infecciosas humanas, muitas das quais no existem em mais nenhum lado. O custo econmico e social da malria e outras doenas africanas inimaginvel para um ocidental ou mesmo um americano ou asitico da regio tropical. Com o desenvolvimento futuro (hoje ainda um flagelo) de medicamentos e terapias eficazes contra a Malria bem como outras doenas, incluindo a SIDA/AIDS, espera-se que o progresso econmico e social dos africanos seja grandemente acelerado. At recentemente no havia muitos motivos para esperanas. Segundo a DNDi, a malria uma das doenas negligenciadas - seja por insuficincias das polticas pblicas de sade, seja por desinteresse da indstria farmacutica em pesquisar novos medicamentos para doenas que atingem as populaes mais pobres, em reas igualmente pobres - portanto, fora do mercado. Todavia, em 1. de maro de 2007, a DNDi, em parceria com a Sanofi-Aventis, anunciou o lanamento de uma nova frmula medicamentosa - o ASAQ - para tratamento da malria. Outras designaes Batedeira Carneirada Febre intermitente

Febre palustre Febre ter benigna, febre ter maligna ou febre quart Impaludismo Maleita Maligna Malina Paludismo Perniciosa Sezo ou sezes Sezonismo Tremedeira Dengue Mal transmitido pelo vrus Flaviviridae. Doena tem altas chances de cura, mas pode matar. J considerada, no Brasil, uma epidemia.

Histrico Os primeiros registros de dengue no mundo foram feitos no fim do sculo XVIII, no Sudoeste Asitico, em Java, e nos Estados Unidos, na Filadlfia. Mas a Organizao Mundial de Sade (OMS) s a reconheceu como doena neste sculo.

Mosquito A origem do Aedes aegypti, inseto transmissor da doena ao homem, africana. Na verdade, quem contamina fmea, pois o macho apenas se alimenta de seivas de plantas. A fmea precisa de uma substncia do sangue (a albumina) para completar o processo de amadurecimento de seus ovos. O mosquito apenas transmite a doena, mas no sofre seus efeitos.

Dengue: doena fingida Por no ter sintomas especficos, a doena pode ser confundida com vrias outras, como leptospirose, sarampo, rubola. So doenas que provocam febre, prostrao, dor de cabea e dores musculares generalizadas. Um mdico consegue, por exames em laboratrio, definir a doena e trat-la corretamente.

O desenvolvimento da doena

(1). O mosquito infectado pica o homem. (2). O vrus se dissemina pelo sangue. (3). Um dos locais preferidos do vrus para se instalar no corpo humano o tecido que envolve os vasos sangneos, chamado retculo-endotelial. (4). A multiplicao do vrus sobre o tecido que provoca a inflamao dos vasos. O sangue, com isso, circula mais lentamente. (5). Como a circulao fica mais lenta, comum que os lquidos do sangue extravasem dos vasos. O sangue tornase mais espesso. (6). O sangue, mais espesso, pode coagular dentro dos vasos provocando trombos (entupimentos). Alm disso, a circulao lenta prejudica a oxigenao e nutrio ideal dos rgos. (7). Com o tempo, se no houver tratamento especfico, pode haver um choque circulatrio. O sangue deixa de circular, os rgos ficam prejudicados e podem parar de funcionar. Isso leva morte.

Febre hemorrgica Em funo da inflamao dos vasos (por causa da instalao dos vrus no tecido que os envolve), h um consumo exagerado de plaquetas, pequenos soldados que trabalham contra as doenas. A falta de plaquetas interfere na homeostase do corpo - capacidade de controlar espontaneamente o fluxo de sangue. O organismo passa a apresentar uma forte tendncia a ter hemorragias. Pode ocorrer: 1 - Se a pessoa tem dengue pela segunda vez (outro tipo de vrus), pode contrair a hemorrgica. 2 - H quatro sorotipos diferentes de dengue. Um deles, o den2, o mais intenso. Este tipo pode evoluir para a dengue hemorrgica. 3 - Combinao da seqncia de doena, da fora do vrus e da suscetibilidade da pessoa. Se for algum com Aids, por exemplo, a doena oferece mais riscos. Conselhos: Para controlar a febre hemorrgica, aconselha-se tomar muito lquido e evitar medicamentos a base se cido acetilsaliclico, como Aspirina ou Melhoral.

A dengue e o tempo O vrus da dengue precisa de tempo para se manifestar no homem ou mesmo para infectar o mosquito transmissor. A idade ideal do mosquito para transmitir a doena a partir do 30 dia de vida. O Aedes tem um ciclo total de 45 dias. Uma vez contaminado, o homem demora entre 2 e 15 dias para sentir os sintomas da doena. H um perodo para que o mosquito se contamine ao picar um homem. Vai desde o dia anterior febre at seis dias depois desta. Fora desse tempo, o mosquito pica e no se contamina.

Depois de picar o homem, s depois de oito dias o Aedes consegue contaminar outro homem. Sintomas 99% dos infectados tm febre, que dura cerca de sete dias. Pode ser branda ou muito alta, dependendo do indivduo e da fora do vrus, da virulncia.

25% apresentam manchas vermelhas em todo o corpo, as chamadas exantemas. Como o vrus se instala tambm prximo aos vasos, comum estes inflamarem e ficarem evidentes na pele.

50% tm prostrao, indisposio.

60% tm dor de cabea.

50% tm dor atrs do olho.

Imunidade O homem s desenvolve imunidade permanente para o tipo de vrus que contraiu. A doena pode reincidir com outro sorotipo. Essa repetio a que oferece perigo para a hemorrgica.

Aedes aegypti 23 Sep, 2007 Variedades

A dengue transmitida principalmente pelo Aedes aegypti, vetor tambm da febre amarela. um inseto cosmopolita, encontrado principalmente em locais de grande concentrao humana. Vive dentro das casas (sob mesas, cadeiras, armrios etc.), alimentando-se da seiva das plantas. Somente a fmea transmite a doena, quando pica o homem em busca de sangue para amadurecer os ovos. Ela ataca durante o dia, principalmente ao amanhecer e no final da tarde, preferencialmente nas pernas. Em mdia, cada A. aegypti vive em torno de 30 dias e a fmea chega a colocar entre 150 e 200 ovos de cada vez. Uma vez com o vrus da dengue, torna-se um vetor permanente da doena e pode transmitir a doena para suas crias. Os ovos no so postos na gua, e sim milmetros acima de sua superfcie, principalmente em recipientes artificiais. Quando chove, o nvel da gua sobe, entra em contato com os ovos que eclodem em pouco mais de 30 minutos. Em um perodo que varia entre cinco e sete dias, a larva passa por quatro fases at dar origem a um novo mosquito. O Aedes aegypti pe seus ovos em recipientes artificiais, tais como latas e garrafas vazias, pneus, calhas, caixas dgua descobertas, pratos sob vasos de plantas ou qualquer outro objeto que possa armazenar gua de chuva. Nas Amricas, o mosquito utiliza ainda criadouros naturais, como bromlias, bambus e buracos em rvores.

A transmisso da dengue, bem como da febre amarela, depende da concentrao do mosquito: quanto maior a quantidade, maior a transmisso. Esta concentrao est diretamente relacionada pela presena das chuvas: mais chuvas, mais mosquitos

Tifo Por caros (Tifo Rural; Doena de Tsutsugamushi)

Uma doena infecciosa aguda causada por orientia tsutsugamushi. Ela limitada ao leste e sudeste da sia, ndia, norte da Australia e ilhas adjacentes. As caractersiticas incluem a formao de uma leso cutnea primria no local da picada de um caro infectado, febre que dura aproximadamente duas semanas e um exantema mculopapular.

Doenas Causadas por caros

A espcie Demodex canis pode infectar os humanos, causando doena benigna de curta durao. Nos humanos, o Demodex folliculorum, de maior ocorrncia, habita os folculos pilosos presentes no rosto, costas e peito, e o Demodex brevis, de pequena prevalncia, habita as glndulas sebceas. Ambos so causadores do cravo de pele, embora seja difcil se estabelecer uma relao entre tais alteraes e a presena de caros. O cravo e a acne so decorrentes de anomalias na eliminao do contedo das glndulas sebceas presentes na pele; dessa forma, o parasito poderia prejudicar o fluxo sebceo iniciando ou agravando o caso. Algumas espcies da famlia Trombiculidae podem parasitar o homem causando dermatite pruriginosa. Essas so conhecidas por micuins e, alm de causarem prurido intenso, so transmissores de Rickettsia. Os carrapatos podem transmitir muitos patgenos como vrus, bactrias e protozorios; e superam todos os outros artrpodes em nmero e em variedade de doenas que transmitem aos animais domsticos e so, aps os mosquitos, os vetores de doenas humanas mais importantes. Alm da espoliao sangnea, algumas espcies de carrapatos injetam toxinas debilitantes e paralisantes juntamente com a saliva, s vezes fatais aos hospedeiros, incluindo o homem. A espcie Argas miniatus, comum em nosso meio e conhecida como carrapato dos galinheiros, suga sangue de galinhas e de outras aves, mas no atinge humanos. Algumas espcies do gnero Ornithodorus, conhecidas por carrapatos de cho, devido a seus hbitos de viverem escondidas no cho de casas primitivas e abrigos de animais, saem dos seus esconderijos, noite, para sugar o homem e animais domsticos. A suco dura em torno de trinta minutos. As picadas podem provocar no homem forte prurido, eritrema, ferimentos de cura demorada e, at, febre. Outras espcies deste mesmo gnero vivem em telhados e forros de residncias humanas onde se abrigam os morcegos. Alm dos morcegos, atacam humanos e outros animais causando prurido, edema e feridas de carter rebelde. A espcie Anocentor nitens parasita o divertculo nasal e o pavilho interno da orelha de eqinos. O carrapato vermelho do co, Rhipicephalus sanguineus, pode transmitir patgenos que causam anemias graves e, s vezes, morte de ces. Ele j foi encontrado parasitando humanos, alm de ser reservatrio e vetor de erliquiose canina. A espcie Amblyomma cajennense, no Brasil, a mais comum e mais importante na transmisso de doenas para humanos,

ataca os eqdeos, mas tem pouca especificidade parasitria. Suas larvas so conhecidas por carrapatinhos ou micuins e atacam o homem vorazmente. Os adultos so chamados de carrapato-estrela ou rodoleiro. Suas picadas causam ferimentos, s vezes, de cura demorada, elas podem reter o vrus da febre amarela e , em nosso meio, a mais importante transmissora da febre maculosa. Esta doena causada pela Rickettsia rickettsi, que pode permanecer em reservatrios silvestres e domsticos, como no co, alm do prprio carrapato. Essa espcie de carrapato tambm o provvel vetor da doena de Lyme no Brasil. Na picada de carrapatos no hospedeiro, suas glndulas salivares secretam, tambm, agentes farmacolgicos com muitas funes, alm de antgenos mediadores de reaes nos hospedeiros. Tais substncias e antgenos provocam aumento da permeabilidade vascular, dilatao dos vasos sanguneos, hemorragia e prurido intenso no hospedeiro. Promovem, tambm, degranulao de clulas sanguneas de defesa do organismo com leso dos tecidos. Em infestaes primrias, as secrees salivares provocam uma infiltrao dessas clulas de defesa na leso. Ocorre ainda formao de edema e eritrema. Em infestaes secundrias, alm dessa infiltrao com formao de edema, h prurido e formao de vesculas. H quinze espcies de vrus transmitidas pelos carrapatos aos humanos. As viroses tem como sintomas: desde estado febril com dores de cabea, articulares ou musculares, at febres hemorrgicas ou agudas e encefalites, com acometimento do Sistema Nervoso Central. Epidemiologicamente, casos de viroses humanas oriundas de carrapatos esto associadas a atividades recreativas ou ocupacionais, quando o homem entre no hbitat desses vetores. No Brasil, no h muita descrio des variados tipos de febres hemorrgicas, da doena de Lyme e de encefalites alm da febre maculosa. O Boophilus microplus, mais comum e importante ectoparasita de bovinos na Amrica do Sul, provoca enorme prejuzo a pecuria, por meio da espoliao sangunea, inoculao de toxinas e transmisso de doenas, entre elas a babesiose, hemoprotozoose que infringe srias perdas ao rebanho, podendo atingir tambm humanos. Babesiose: Considerada, hoje, uma parasitose emergente, transmitida pelo carrapato e causada por um protozorio do gnero Babesia, este parasito das hemceas de vrias espcies de animais e de humanos. O ciclo inicia-se quando o carrapato suga um hospedeiro infectado. Os patgenos disseminam-se pelo organismo desse artropodo e atingem todos os seus rgos. Nos ovrios, podem penetrar nos ovos originando larvas infectadas, sendo transmitidos para a prxima gerao de carrapatos. As formas infectantes do protozorio so transmitidas por picada aos hospedeiros vertebrados. Humanos tambm podem se infectar por transfuso sangunea. A babesiose humana uma doena febril aguda, caracterizada por fadiga, anemia hemoltica, ictercia, hemoglobinria e mialgias. Seu quadro clnico confunde-se com o da malria. Diagnstico: exames sorolgicos evidenciam a existncia de anticorpos especficos em indivduos assintomticos. Durante a fase aguda, que coincide com o pico da parasitemia, o diagnstico feito pelo encontro de parasitos em esfregaos de sangue corados pelo mtodo de Giemsa ou de Wright. Na fase crnica ou subaguda, quando a parasitemia baixa, o diagnstico pode ser feito por meio de pesquisa de anticorpos, usando-se provas sorolgicas e pela inoculao de sangue em algumas espcies de roedores, como hamster. Tratamento: feito empregando-se cloroquina, quinina, pirimetamina, pentamidina ou clindamicina. Transfuso sangunea e dilise so recomendadas para casos mais graves. Asma e dermatites humanas: caros pertencentes famlia Pyroglyphidae e presentes em poeira domstica provocam, em quase todo mundo, asma e

dermatites humanas, tanto em crianas como em adultos. Sabe-se que, alm dos prprios caros, seus fragmentos e dejetos (antgenos e alrgenos) so os principais causadores de variadas manifestaes alrgicas do aparelho respiratrio humano, incluindo a asma. Desde 1921, havia uma associao entre asma e inalao de poeira domstica, mas somente em 1935, na Europa, concluiu-se possibilidade de que os pequenos acarinos encontrados na poeira seriam os alrgenos. Porm, foi somente na dcada de 60 que se comprovou que as manifestaes alrgicas respiratrias causadas pela poeira domstica tinham os caros e seus dejetos como alrgenos. Locais atingidos e repletos pela descamao da pele, como colches e roupas-de-cama, e/ou locais sem uso ou limpeza freqentes so focos ricos em acarinos que iro causar srias crises de rinite, asma ou tosse em pessoas sensveis ao serem inalados. Estima-se que em cada cama exista mais de um milho e meios de caros, que se alimentam de clulas mortas da pele humana e precisam de umidade para sobreviver. Portanto, as condies de calor e umidade criadas por uma cama ocupada so ideais para as criaturas. Quando sua cama est arrumada, ela conserva a umidade e os caros fazem a festa. J se no se arrumam as camas, remove-se a umidade dos lenis e do colcho, deixando os caros desidratados e beira da morte, porque esses pequenos invertebrados no conseguem sobreviver em ambientes quentes e secos. Profilaxia: - Realizar a higiene de casa com pano pouco mido para no espalhar a poeira e nem umidificar o ambiente, o que favorece a proliferao dos mesmos; - Utilizar aspirador de p; - Incinerar a poeira retirada; - Usar colcho e travesseiros de espuma; - Expor roupas de cama ao sol diariamente; - Aplicar o fungicida Nipagim (metil-hidroxibenzoato) em soluo a 5% em assoalhos e mveis. Esse fungicida impede a pr-digesto da pele descamada que seria utilizada pelos caros, assim, esses patgenos morrem por inanio; Muitas vezes, a remoo de pessoas sensveis para ambientes mais frios e secos, onde a proliferao do caro menor, necessria. Fora do Brasil, foram relatados casos de dermatites causadas pelo Dermatophagoides scheremetewsky. Inicialmente, esse agente ataca o couro cabeludo causando seborria, que pode disseminar-se pelo corpo se no tratada, provocando neurodermatites difusas, caracterizadas por coceiras constantes. Os folculos pilosos so invadidos pelos caros, que promovem irritao das terminaes nervosas e geram pruridos, que so mais intensos noite. Tratamento: - Limpeza correta do domiclio e aplicao de sarnicidas usuais como Deltacid, Tetmosol, Acarsan, etc. - Combinao de mtodos fsicos e biolgicos em domiclios. Disponvel no mercado brasileiro, o aparelho Sterilair atua de modo a ressecar o ambiente, consequentemente, eliminando os fungos responsveis pela pr-digesto dos nutrientes dos

caros. Estes morrem por inanio pela interferncia na cadeia alimentar. Atualmente, tem-se intensificado os estudos sobre esses caros, tanto sob o ponto de vista patolgico (imunognico) e profiltico quanto ecolgico e biolgico. Todos os anos, o sistema pblico de sade britnico gasta cerca de US$ 1,3 bi com doenas causadas por esses artrpodos. Para mdicos diagnosticarem as ectoparasitoses, como doenas causadas por caros, precisa-se do auxlio laboratorial para identificar o agente envolvido e assim instituir o tratamento e as medidas de controle adequadas ao caso. Isso acontece nas sarnas sarcptica e notodrica, doenas causadas pelas espcies Sarcoptes scabiei e Notoedres sp. , caros de tamanhos microscpicos que penetram na epiderme dos seus hospedeiros. No obstante, a sintomatologia provocada por esses caros no especfica e pode ser confundida com a de outros agentes etiolgicos. O mesmo ocorre com caros um pouco maiores que os citados anteriormente, como o caso do caro Dermanyssus gallinae. Esse parasito vive escondido nas instalaes onde permanecem aves, mas s esporadicamente se alimentam nesses animais. Esses caros, alm de causar anemia e morte de aves, tambm tm importncia para a sade do trabalhador, pois eles ao manej-las, tambm podem se infestar e sofrer os seus efeitos. Assim, ser necessrio identific-los para a indicao das medidas de controle. Zoonoses so doenas naturalmente transmissveis entre os animais, alguns invertebrados e os seres humanos. A maioria dessas doenas est relacionada a intervenes e/ou posturas inadequadas no meio ambiente e passam a incidir nas populaes humanas e nas animais e, principalmente, nos animais domsticos que com elas convivem. A sarna sarcptica, notodrica e a queiletielose so zoonoses manifestadas por dermatoses parasitrias causadas por caros que vivem na pele ou dentro do animal susceptvel. A variabilidade das manifestaes clnicas dessas dermatoses parasitrias reflete provavelmente as variaes na durao e na intensidade da reao de hipersensibilidade, alm da capacidade do hospedeiro em limitar a multiplicao do parasita. Fatores ambientais esto intimamente relacionados exposio a esses caros e a ocorrncia de dermatoses parasitrias, como, especialmente, o contato com outros animais e a presena de reas endmicas. Embora os caros causadores no sejam completamente hospedeiros especficos, eles exibem uma preferncia por certos hospedeiros. Apresentam tambm um potencial zoontico para causar dermatoses nos humanos. Sarna Sarcptica: A sarna sarcptica ou escabiose, uma das primeiras doenas humanas que teve sua causa conhecida, uma doena contagiosa humana e de outros animais caracterizada por uma dermatose ppulo-crostosa de intenso prurido resultante de uma resposta imune a produtos de excreo e saliva do artrpodo. causada pelo caro epidrmico Sarcoptes scabiei. Embora seja citado na literatura como hospedeiro especfico, esse patgeno pode afetar ces, gatos, raposas e o homem por perodos variveis de tempo. O perodo de incubao no co de duas a oito semanas, tornando-se difcil rastrear a fonte da infestao. Antigamente, essa sarna tinha alta prevalncia na populao; posteriormente, com o advento de medicamentos mais eficazes e melhoria da higiene, ela tornou-se rara. Porm, a partir da dcada de 70, aumentou-se o nmero de pessoas apresentando esse parasito. Possivelmente, as principais razes foram o aumento da populao, facilitando o maior contato em ambientes coletivos, como em nibus por exemplo e promiscuidade sexual. Esses caros adultos perfuram tneis ou galerias na epiderme, principalmente nas mos, punhos, cotovelos, axilas e virilhas, podem tambm ser encontrados nas ndegas, genitais externos, seios, costas e pernas. Crianas podem apresentar algumas complicaes, como quadros urticariformes e infeces secundrias por bactrias.

Sarna Notodrica: A sarna notodrica (sarna felina) uma dermatose intensamente pruriginosa e formadora de crostas dos gatos, causada pelo caro sarcoptiforme Notoedres cati. Este tambm pode infestar ces e pode causar leses transitrias nos seres humanos em contato com os animais infestados. A sarna notodrica potencialmente contagiosa, geralmente por meio de contato direto. O caro pode sobreviver fora do hospedeiro por somente alguns dias. Quetiletielose: A queiletielose uma dermatose descamante ou ppulo-crostosa distribuda dorsalmente, causada pelo caro superficial Cheyletiella yasguri (co) e pela Cheyletiella blakei (gato). Essas espcies de caros podem acometer vrias espcies de hospedeiros, incluindo o homem. Eles so habitantes da superfcie, e se alimentam de restos cutneos superficiais e fluidos teciduais.

Diagnstico: So sugestivos para o diagnstico clnico: a anamnese, o prurido, a localizao e o aspecto das crostas. Deve ser feito, tambm, o diagnstico parasitolgico, que pode ser feito de duas maneiras - aderindo-se uma fita gomada sobre as crostas, as formas a presentes ficaro aderidas a fita que colocada, depois, sobre uma lmina e examinada em microscpio; - raspas a epiderme no limite da pele s e das crostas mais recentes, colher o raspado em lmina, colocar gotas de substncias especficas para clarificar e examinar em microscpio.

Tratamento: No caso do homem, recomenda-se submeter o paciente a um banho morno, demorado, com sabo prprio, para amolecer e retirar as crostas. Depois, aplica-se localmente alguns dos medicamentos indicados: benzoato de benzila (Acarsan e Escabiol), deltametrina (Deltacid loo), tiabendozol (Foldan) ou monossulfeto de tetratiltiuram (Tetmosol) por trs dias. Esses remdios so encontrados sob a forma lquida, sabonete ou pomada. Em casos de contaminao bacteriana, pode-se acrescentar permanganato de potssio gua do banho na proporo de 1:10.000. A sarna sarcptica, a sarna notodrica e a queiletielose so tratadas com ivermectina nos ces e gatos. Esse medicamento, eficaz por via oral, tem sua eficincia demonstrada em humanos tanto em pacientes comuns como em imunodeprimidos. A cura alcanada com nica dose de 200mg/kg, para crianas acima de cinco anos e adultos. Tratar simultaneamente todas as pessoas da famlia atingidas pela parasitose, lavar e passar a ferro quente as roupas de cama do paciente enquanto durar o tratamento so medidas gerais indicadas. Cuidados para evitar os caros

Vrias medidas devem ser tomadas, particularmente no quarto de dormir:

Devem ser eliminados os capachos e tapetes grossos. O pavimento deve ser liso, por exemplo em madeira ou vinilo e fcilmente lavvel

As paredes devem ser lisas e o papel de parede deve ser retirado No usar reposteiros. Preferir cortinas simples e em material sinttico Preferir mveis lisos e pouco trabalhados para no acumularem p No ter aparelhagens de msica, televiso e computadores no quarto No guardar livros, discos, CDs, brinquedos e bonecos de peluche no quarto de dormir Cuidados a ter com a cama Os caros instalam-se entre as fibras naturais e sintticas. A lavagem frequente dos lenis no consegue eliminlos. Encontram-se principalmente nos colches, seja qual for o material de que so feitos. Os colches velhos (mais de oito anos) constituem um problema, dado que no seu interior se depositaram tantos caros e alergenos que praticamente impossvel a sua eliminao. Devem ser utilizados preferencialmente edredons de material sinttico (no usar os de penas) no lugar dos cobertores Utilizar almofadas de espuma ou outro material sinttico. Devem ser substitudas peridicamente (por exemplo de 3 em 3 anos) Evitar os lenis de flanela, optando pelo algodo Os cobertores felpudos no devem ser usados. Quando usar cobertores preferir os de fibras sintticas, e usar por cima deles uma coberta, colcha lisa ou edredon. Os lenis, fronhas da almofadas e edredons deve ser lavados a temperaturas superiores a 60C, pois s assim possvel a remoo eficaz dos caros e das suas partculas. A utilizao de coberturas anti-caros para almofadas e colches considerado um mtodo muito eficaz na reduo dos nveis de caros na cama e assim devem ser recomendadas aos doentes alrgicos aos caros. No entanto, nem todas as coberturas comercializadas possuem igual eficcia. Cuidados na cozinha Mantenha os alimentos bem fechados. Mantenha a cozinha sempre bem ventilada e limpa especialmente panos de pratos e armarios. Um pano mido com vinagre passado regularmente no cho e nas paredes, um grande desinfetante, barato e eficiente contra os acaros. O caro que vive na cozinha tambm provoca as reaes alergicas (dermatites, rinites e asma) mas bem diferente do encontrado nos outros ambientes da casa, (o acaro de cozinha se alimenta de restos de comida). Cuidados no banheiro Mantenha o banheiro ventilado e seco Elimine focos de infiltrao e manchas de bolor

Coloque as toalhas diariamente para secarem ao sol e as troque duas vezes por semana. Deixe os pacotes de algodo e cotonetes bem fechados. Passe um pano mido com vinagre (duas colheres de sopa de vinagre para cada litro de gua) na bancada, na privada, no cho e nas paredes. Eliminao do p: o uso do aspirador O quarto de dormir considerado como local de eleio para a limpeza do p. No entanto as outras dependncias da casa no devem ser esquecidas, particularmente aquelas onde os doentes alrgicos passam mais tempo. A limpeza regular (pelo menos duas vezes/semana) e cuidadosa do quarto (pavimento, tapetes, sofs, colcho e estrado) com aspirador importante. J a aspirao dos capachos pouco eficaz na reduo dos caros que vivem no seu interior. Os aspiradores com filtro HEPA (high efficiency particulate air) so mais eficazes que os aspiradores clssicos na luta anti-caros e devem ser recomendados. A utilizao de aspiradores dotados de sistemas de lavagem a gua ou a vapor de gua, que nalguns casos podem tambm utilizar acaricidas e/ou detergentes tem apresentado resultados divergentes. Medio Os caros so os responsveis pela maioria dos casos de rinite e asma alrgica perene, tendo tambm um papel importante na dermite atpica. A forma de "medir" a sade de um local atravs de exames microbiticos de placas de "Petri", as quais so espalhadas pelo ambiente, ou ento atravs de amostragem usando um aparelho chamado Impnger. No entanto, para a realizao de tal estudo necessria a ajuda de um profissional competente, o que leva ao aumento do custo. Assim, s feito em indstrias que precisam de um controle rigoroso do ar. A utilizao do aparelho chamado "Sterilair" uma outra maneira de se combater os caros, sendo que o problema apresentado por este mtodo a rea do local. Isto , dependendo do ambiente ser necessrio mais de um destes aparelhos para que se chegue ao resultado desejado.

Fonte: www.cecae.usp.br
caro Os caros fazem parte do nosso dia ! que so bactrias ? Micro-organismo primitivo unicelular que se multiplica muito rpido (pode dobrar sua quantidade a cada 20 minutos) que causa mal odor e algumas doenas. O mal cheiro verificado em tecidos midos so devido a proliferao rpida de bactrias. O que so fungos ? Mais complexos que bactrias, e existem como filamentos ou na forma unicelular (germes). Causam manchas escuras e mal odor. Tambm conhecido popularmente como mofo. Se reproduzem por esporos, tipos de sementes que ficam em suspenso e podem causar alergias se inalados. Seu ciclo de crescimento de 7 dias. a

O que so caros? Os caros do p da casa so considerados em todo o mundo, particularmente nos pases ocidentais e industrializados, como a principal causa de alergias do aparelho respiratrio. O ciclo de vida de 2 a 3,5 meses e o seu habitat domstico especificamente nas fibras naturais como nos carpetes, tapetes e roupas de cama. A temperatura e umidade so igualmente importantes e justamente nos climas tropicais as condies so as mais favorveis (temperatura entre 10-32 Celsius e umidade relativa entre 6070%) para o seu desenvolvimento. Alguns caros so parasitas, mas os mais importantes para a patologia humana so espcies de vida livre comumente encontrados na poeira de colches, travesseiros, mveis e pisos das casas. Seu desenvolvimento favorecido pela umidade relativa do ar (tima em torno de 75%), pela reduzida ventilao e o acmulo de poeiras. Os caros no transmitem qualquer tipo de doena. Contudo, a exposio (sobretudo atravs das vias respiratrias) a determinadas protenas que existem no seu corpo e excrementos, pode causar o aparecimento de doenas alrgicas Algumas alergias respiratrias, como a asma e a rinite alrgica, bem como dermatites alrgicas, podem ser provocadas por esses minsculos caros ou por seus produtos (dejetos, secrees, fragmentos de caros mortos, etc.). Quando encontrados no meio ambiente, suspensos no ar com as poeiras, so inalados por pessoas que desenvolvem reao de hipersensibilidade a tais materiais. Nas habitaes, os caros alimentam-se de escamas de pele humana e de animais. Por dia, o homem perde 1g destes pedaos de pele. De acordo com alguns estudos internacionais, a presena de 500 indivduos por grama de poeira suficiente para causar crise alrgica numa pessoa, com sintomas como a falta de ar. "A concentrao de 100 caros por grama de poeira j o bastante para provocar alergia, embora no gere crise". Picadas de caros As infestaes por caros so muito comuns. Por exemplo, a que provocada por Tunga penetrans (que origina uma erupo que provoca prurido intenso e causada por larvas do caro localizadas por baixo da pele), pela sarna e por outras afeces. A gravidade dos efeitos sobre os tecidos que rodeiam a picada muito varivel. As infestaes por caros so tratadas aplicando cremes que contenham permetrina ou uma soluo de lindano. Depois do tratamento com permetrina ou lindano, em determinados casos so utilizadas pomadas com corticides durante alguns dias, com o fim de aliviar o prurido (comicho) at que todos os caros tenham sido eliminados. Esconderijo Os estudos concluram, ser impossvel livrar as residncias desses animais microscpicos, responsveis pelo surgimento ou agravamento de alergias respiratrias no homem. Segundo os pesquisadores, porm, recomendvel a adoo de prticas higinicas capazes de reduzir a populao desses parentes do carrapato, minimizando assim os problemas de sade que eles podem causar. O colcho, objeto com o qual as pessoas mantm um contato mais prolongado no ambiente domstico, o local onde existe a maior concentrao de caros em uma casa. De fato, passamos um tero de nossas vidas na cama, deixando l resduos de pele, numa temperatura sempre aconchegante, e transpirando, gerando alta umidade...

TUDO O QUE O CARO PRECISA PARA SOBREVIVER CONTINUAMENTE ! Aps 6 anos de uso de um mesmo travesseiro, 10% de seu peso constitudo de caros e fezes de caro! Em um colcho com 10 anos, estima-se que vivam 1 trilho de caros! O que mais chamou a ateno dos pesquisadores foi o fato de o colcho ser o predileto dos acardeos. "A concentrao de caros na parte de baixo do colcho, que fica em contato com o estrado, trs vezes maior do que na de cima".

Em seguida, no ranking de preferncia dos bichinhos, aparecem:

o sof, o tapete a dispensa e a cortina Eles se alimentam normalmente de fungos e das escamas da pele humana. Uma pessoa adulta libera algo como cinco gramas de escamas por semana, um banquete e tanto para os bichinhos. Os pisos frios so mais saudveis que carpetes? Erroneamente se afirma pisos frios no causam alergias. A verdade que carpetes so mais saudveis do que pisos frios e duros, porque eles, pelo menos retm as fezes que ficam em suspenso em menor nmero! Superfcies duras permitem que as fezes fiquem em circulao constantemente! Como evitar! Tenho alergia aos caros do p da casa. Ser possvel diminuir a exposio aos caros? A diminuio do nmero de caros no interior da casa, um factor decisivo no tratamento do doente alrgico ao p da casa. O combate a estes animais dever incidir primriamente no quarto de dormir e depois, tanto quanto possvel, estender-se ao resto da casa.

Algumas medidas trazem bons resultados.

Desumidificao do ambiente, quer pela ventilao ampla dos locais, quer por meio de aparelhos desumidificadores ou aparelhos de ar condicionado, a diminuio da umidade desfavorece o crescimento de fungos e caros. Remoo freqente da poeira, utilizando aspiradores de p, lavagem do piso ou sua limpeza com pano mido. Troca freqente e lavagem de fronhas, lenis , cortinas, roupas, toalhas, etc. Uso de filtros no sistema de ventilao central, quando existente. Utilizao de colches e travesseiros de espuma ou uso de coberturas de plstico para colches e travesseiros. Utilizao de coberturas anti-caros em poliuretano nos colches, edredons e almofadas. Rigorosa higiene pessoal e ambiental, inclusive dos animais domsticos (cuja presena deve ser evitada no interior das habitaes). E mais...

Virar o colcho a cada 15 dias e envolv-lo com uma capa emborrachada internamente, fechada por zper, so duas delas. Exposio ao ar e ao sol dos colches, edredons e almofadas. Lavagem frequente a 60C dos colches, edredons e almofadas. Aspirao regular e frequente dos colches e tapetes com aspiradores munidos de filtros HEPA. Ttratamento de colches e tapetes com acaricidas Remoo de capachos Tambm recomendvel no usar tapetes e cortinas. No lugar das cortinas prefervel optar por persianas plsticas. Manter a casa sempre arejada e iluminada indispensvel para combater os caros. Arejamento dirio dos quartos. Alm disso, preciso que as pessoas mantenham os alimentos bem fechados nas despensas e evitem fazer refeies na cama ou no sof. Lavagem semanal dos bonecos de pelos Controle de animais domsticos. Manuteno de uma atmosfera seca no interior das habitaes (humidade relativa a 50 a 60 % e temperatura entre 18 e 20C)

Fonte: www.unicamp.br
caro

caro
caro da poeira

Classe: Arachnida Famlia: diversas Nome vulgar: caro da poeira

BIOLOGIA

Tamanho Colorao Postura Reproduo Alimentao

0,05mm Esbranquiado 50 ovos durante a vida Sexuada

Pele descamada (seca), fibras de tecidos, plen e fungos presentes

no ambiente ABRIGOS Colches Travesseiros Tapetes Carpetes Cortinas Roupas Ambientes midos, etc. PROBLEMAS RELACIONADOS AOS CAROS Alergias respiratrias e cutneas promovidas pelas fezes dos caros e pela pele que soltam quando sofrem muda. A muda, ou troca de pele, permite o crescimento do caro. PREVENO Consertar vazamentos Abrir janelas nas horas mais quentes do dia Usar desumidificadores Usar capas para travesseiros e colches confeccionados em tecido totalmente de algodo, lavando-as periodicamente. MTODOS DE CONTROLE Higienizar o ambiente periodicamente Eliminar carpetes, cortinas e tapetes Abrir as janelas diariamente para permitir a entrada de sol No usar roupas de l ou com plos Evitar animais com plos dentro de casa