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FSICA DEL ESTADO SLIDO

II. ESTRUCTURA CRISTALINA

OBJETIVO: Se establecen los conceptos necesarios que permitirn comprender y analizar la
estructura atmica de los materiales para entender la relacin de sta con las propiedades fsicas y
mecnicas de los materiales.

INTRODUCCIN

En la naturaleza la materia se presenta en tres estados de agregacin diferentes: slido, lquido y
gaseoso, diferencindose por la forma y el volumen. Un slido tienen forma y volumen definidos, un
lquido tiene volumen determinado pero su forma corresponde a la del recipiente que lo contiene, y un
gas no tiene ni forma ni volumen determinados, limitndose ambos al del recipiente que los contiene.
Estas dos propiedades forma y volumen, dependen del tipo y fuerza de los enlaces qumicos que
existen entre las partculas que constituyen la materia (tomos, molculas o iones), y de la ordenacin
relativa de dichas partculas.

2.1 REDES ESPACIALES Y SISTEMAS CRISTALINOS.

2.1.1 Ordenamiento atmico considerando el enlace atmico molecular.

La ordenacin local de los tomos en un slido es generalmente regular y predecible, debido a las
grandes fuerzas de atraccin o cohesin que existen entre estos, causando que estas se distribuyan
regular y simtricamente en el espacio, generando ordenaciones regulares de largo alcance en forma
de redes, llamados cristal o slido cristalino. Existen algunos slidos, denominados amorfos cuyo
ordenamiento es irregular. Las ordenaciones observadas dependen parcialmente de si el enlace es o
no direccional. Si el enlace es direccional, el ordenamiento atmico local est determinado por los
ngulos de enlace y puede ser representado por un poliedro cuyos vrtices representan las
direcciones de intensidad mxima de unin. Si el enlace es no direcci onal, el ordenamiento depende
del tamao relativo de los tomos. En este caso, puede describirse geomtricamente en trminos de
un poliedro de coordinacin, que se construye conectando los centros de todos los tomos o iones
vecinos que tocan uno central y la estructura de largo alcance del slido puede describirse ya sea en
trminos de la ordenacin atmica o de ordenaciones de poliedros de unin o de coordinacin, segn
qu descripcin tenga mayor significado fsico.

Cuando se trata de comprender por qu los tomos se ordenan en la manera que lo hacen en un
slido, es conveniente dividir las uniones interatmicas en dos categoras, direccionales y no
direccionales. Las uniones covalentes y de dipolo permanente son direccionales; los enlaces
metlicos, inicos y de Van der Waals son, idealmente, no direccionales. Los tomos unidos por
enlaces direccionales estn ordenados de tal manera que se respetan los valores de los ngulos de
unin. Los tomos unidos por enlaces no direccionales se comportan, en general, como esferas
ordenadas compactamente y obedecen ciertas reglas geomtricas dictadas por sus diferencias de
tamao. Aunque siempre es conveniente tratar cada uno de los enlaces por separado, se debe tener
siempre en cuenta que normalmente los enlaces no son puros, sino mezcla de varios.

Los slidos amorfos o vidrios, cuyo ordenamiento es irregular, a diferencia de los lquidos, conservan
la forma porque las fuerzas de cohesin, o las partculas que lo componen, son muy grandes, pero
falta la ordenacin a largo alcance caracterstica de los slidos cristalinos. Estructuralmente, pueden
considerarse como lquidos con una gran viscosidad, recibiendo a veces el nombre de lquidos
subenfriados. Algunos slidos amorfos caractersticos son el vidrio ordinario (de ventana), la
obsidiana, el palo, y muchos plsticos.


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Existen tambin un gran nmero de sustancias, slidas a la temperatura ordinaria que, en estado
lquido, poseen una regularidad interna (monodimensional o bidimensional), intermedia entre el
desorden de un lquido ordinario y la ordenacin peridica de un slido cristalino. Estas fases lquidas
reciben el nombre de cristal lquido.

2.1.2 tomos unidos con enlace direccional .

De las dos clases de enlace direccional, covalente y de dipolo permanente, slo los covalentes
determinan ordenamiento local en grado significativo, pues las uniones dipolares generalmente unen
grupos de tomos en vez de tomos individuales.

Las caractersticas de la unin covalente que determinan el ordenamiento atmico son, su carcter
discreto y su direccin espacial. La direccin espacial est, a su vez, determinada por el estado
cuntico de los electrones que toman parte en la unin. La distribucin de un electrn s en torno del
ncleo es esfricamente simtrica y no presenta, por lo tanto, direccin preferencial. Sin embargo es
discreta en el sentido de que puede formar slo una unin con otro tomo. Otros orbitales estn
dirigidos especialmente, a la vez que son discretos; por ejemplo, los orbitales p son mutuamente
perpendiculares (figura 1.19). Slo pueden tomar parte en la ligadura los orbitales semiocupados y
cada orbital semiocupado puede originar nicamente un enlace covalente, de modo que el nmero y
la distribucin de las uniones est dictada por el nmero y la distribucin de los orbitales
semiocupados.

Las uniones interatmicas ms estables se forman entre aquellos orbitales que pueden superponerse
al mximo; por tanto, para formar las uniones, un elemento con electrones p y s en la misma celda
tender a usar los primeros, si existe posibilidad de eleccin. Los ngulos de unin resultantes son
prximos a 90 porque ste es el ngulo que forman entre s los orbitales p. En la tabla 2.1 se dan
algunos valores medidos experimentalmente, de ngulos de unin que se c onsideran producidos por
enlaces entre electrones p.

Tabla 2.1 Valores experimentales de ngulos de enlaces entre electrones p

Elemento o compuesto Descripcin del ngulo Valor medido
P PPP 99
As AsAsAs 97
Sb SbSbSb 96
Bi BiBiBi 94
S SSS 107
Se SeSeSe 104
Te TeTeTe 104
H
2
S HSH 92
H
2
O HOH 104
NH
3
HNH 107


Los ngulos de unin en el H
2
O y NH
3
, mayores que 90, pueden ser en parte explicados por el
carcter parcialmente inico de las uniones, lo cual provoca una repulsin mutua entre los tomos de
hidrgeno. Las desviaciones de los ngulos de unin respecto del valor de 90, pueden ser en parte
explicados por el carcter parcialmente inico de las uniones, lo cual provoca una repulsin mutua
entre los tomos de hidrgeno. Las desviaciones de los ngulos de unin respecto del valor de 90 en
los elementos indicados en la tabla 2.1 son probablemente producidos por algo de hibridacin entre
las funciones de onda p y s.


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Un ejemplo extremo de esta clase de funciones se presenta en las uniones de carbono formadas en el
diamante y en muchas molculas orgnicas, tales como el metano. Hay cuatro orbitales disponibles
para los cuatro electrones en la capa de valencia de un tomo de carbono: un orbital 2s y tres
orbitales 2p. Pero, en vez de tres enlaces relativamente fuertes o a 90 una de la otra y uno ms
dbil, esfricamente simtrico, los tomos de carbono tienen, a menudo, cuatro uniones de igual
intensidad dirigidas hacia los vrtices de un tetraedro regular, como se ilustra en l a figura 1.19. Estas
uniones son el resultado de la hibridacin sp
3
que, como se discuti anteriormente, produce un
conjunto de orbitales que son matemticamente equivalentes a los s y p pero difieren de stos
principalmente porque permiten mayor superposi cin y tambin en su orientacin espacial. El silicio, el
germanio y el estao tienen tambin orbitales tetradricos, ya que la hibridacin 3s-3p, 4s-4p o la 5s-
5p es similar a la 2s-2p. Otras configuraciones de ligaduras hbridas son posibles para element os
cuyos orbitales de unin son diferentes de los correspondientes a los elementos del grupo IVA. Por
ejemplo, el platino y el paladio forman a veces orbitales hbridos dirigidos hacia los vrtices de un
octaedro regular, por combinacin de dos orbitales d con otros s y p.

El hecho de que un tomo ligado de manera covalente forma slo un cierto nmero de uniones
discretas, parece casi trivial; sin embargo, explica la gran variedad de estructuras orgnicas y muchas
de sus propiedades distintivas.

Debido a que las uniones son discretas en nmero y colocacin espacial, son posibles muchas
estructuras no equivalentes, dependiendo solamente de que la unin es la usual para cada tomo.

La variedad de posibilidades est ilustrada por los centenares de compuestos diferentes que
contienen solamente carbono e hidrgeno. El hidrocarburo ms simple es el metano, CH
4
, en el cual
todas las uniones son CH tetradricas. Pero es posible tambin tener enlaces carbono-carbono. El
etano, C
2
H
6
, tiene una unin CC, el propano C
3
H
8
, dos, etc. En efecto, pueden obtenerse por sntesis
compuestos hidrocarburados de cadena larga, con miles de enlaces CC; una sntesis tal es la fuente
del polmero polietileno.

En estas molculas, la simetra de ligadura de un tomo de carbono es tetradrica y un enlace C-C
puede describirse como dos tetraedros (llamados de unin), unidos por un vrtice. En parte, la
variedad estructural de los hidrocarburos es debida a que dichos tetraedros pueden enlazarse por una
arista (unin doble), o por una cara (enlace tripe). Son ejemplos de estos ltimos el etileno, C
2
H
4
, y el
acetileno C
2
H
2
, respectivamente. En los ltimos dos casos, las uniones pueden considerarse como en
estado de flexin con respecto a sus direcciones de equilibrio. El incremento de la intensidad del
enlace en el caso en que haya, reduce la distancia carbono-carbono desde el 1.54 en el caso de la
unin simple, a 1.33 para una doble y a 1.20 para el enlace triple. En las uniones carbono-
carbono puede tambin encontrarse un compromiso entre las uniones simples y dobles, como en el
caso del anillo bencnico.

La capacidad que presenta un orbital de unin covalente de hallarse satisfecho por superposicin con
un orbital nico, surge del hecho de que los electrones de enlace estn muy localizados en el espacio
y, por lo tanto, las fuerzas correspondientes se extienden sobre distancias muy cortas. En el metano,
por ejemplo, las cuatro uniones del carbono estn completamente satisfechas por los cuatro tomos
de hidrgeno y cada uno de los cuales est satisfecho por uno de carbono.

Por lo tanto, el metano slo se presenta como pequeas molculas de CH
4
, dbilmente ligadas entre
s por fuerzas de Van der Waals. Solidifica solamente a temperaturas muy bajas. En efecto, el metano,
el propano y los otros compuestos de cadena ms larga de esta serie, son llamados parafinas, que
significa poca afinidad. Los nicos materiales formados por uniones covalentes, que son slidos a
temperatura ambiente o superiores, son aquellos que tienen ya sea una red tridimensional de uniones
covalentes, tales como el diamante y el polmero baquelita, o molculas tan grandes que son
apreciables las fuerzas de Van der Waals entre ellas. Los polmeros de alto peso molecular
corresponden a esta ltima categora.


60
2.1.3 Estructuras que pueden presentar tomos del mismo tamao con enlace no direccional.

Los tomos con enlaces no direccionales, como es el caso de los enlaces metlicos y de Van der
Waals, solidifican con un ordenamiento tan compacto como es posible, si endo la mayor cantidad de
uniones por unidad de volumen y, por lo tanto, se disminuye la energa de enlace por unidad de
volumen.

En primera aproximacin, es considerar los tomos como esferas rgidas apiladas. Geomtricamente,
el nmero de tomos que pueden apilarse en torno de un tomo central de manera que todos lo
toquen simultneamente, es doce. En muchas estructuras metlicas y de los gases nobles se
observan dos ordenamientos de este tipo, que no son equivalentes; son el ordenamiento hexagonal
compacto (HC) y el cbico de caras centradas (por sus siglas en ingles es conocido como FCC),
mostrado en la figura 2.1.


(a) (b)
Figura 2.1 Modelos de esfera dura y geometra de la celda unitaria (a) hexagonal compacta, (b) cbica
de caras centradas.

En la figura 2.2, se muestran esferas empaquetadas una cerca de la otra en una superficie plana.
Cada una est rodeada por seis vecinas que la tocan. Si se colocan dos planos de est e tipo en
contacto cada esfera de la segunda capa yacer sobre otras tres de la capa inferior. En la figura 2. 3.b
se marcan los centros de las esferas de la capa inferior con la letra A, mientras que los de la segunda
capa se marcan con la letra B. Al pasar a una tercera capa, los centros de las esferas en ella pueden
colocarse sobre los huecos de la segunda capa, que se marcan con C, o sobre las que se encuentran
encima de los designados con A, en cuyo caso quedan directamente por encima de las esferas de la
primera capa. En la figura 2.3 se muestra una vista proyeccin volumtrica de este ordenamiento: la
secuencia de posicin de las capas qued como A-B-A-B-A-....., etctera, secuencia que corresponde
a la hexagonal compacta (HC). Sin embargo, en el otro caso, la tercera capa no queda exactamente
sobre la primera, de manera que hay una posicin distinta con respecto a la capa A o B y la cuarta
capa repite la secuencia, de modo que se obtiene el patrn A-B-C-A-B-C-..., etctera, corresponde a
la secuencia de una celda cbica de caras centradas (FCC). Estos dos ordenamientos se muestran en
la figura 2.3.



Figura 2.2 Modelo de empaquetamiento compacto considerando los tomos como esferas duras.

61


(a)

(b)
Figura 2.3 Secuencia de planos compactos en la formacin de estructura hexagonal compacta y
cbica centrada en las caras.

Los elementos que cristalizan en el ordenamiento HC, en vez de presentarse como esferas ms bien
son casi elipsoides, siendo el prisma hexagonal algo ms corto o ms alto con respecto a la longitud
de su arista que lo calculado para los tomos esfricos. Algunos elementos de transicin tienden a
presentar estructura cbica centrada en el cuerpo (por sus siglas en ingles BCC) (figura 2.4), por
tener enlace metlico parcialmente covalente y, por lo tanto, presenta direccionalidad en sus uniones.



Figura 2.4 Estructura cristalina cbica centrada en el cuerpo (bcc)

62

Estructuras que pueden presentar tomos de diferente tamao con enlace no direccional
Apilamiento inico.

Muchos materiales cermicos contienen enlaces inicos entre aniones y cationes. Estos materiales
inicos deben tener estructuras cristalinas que aseguren la neutralidad elctrica, permitiendo, sin
embargo, que iones de tamao distinto se empaqueten con eficiencia.

Estos ordenamientos de los tomos unidos no direccionalmente son posibles si sus tamaos difieren
apreciablemente. Los slidos inicos presentan los mejores ejemplos de apilamiento determinados por
los tamaos relativos de los tomos (iones) porque, en general, los aniones y cationes difieren
apreciablemente en dimensin y sus pronunciadas diferencias se deben a que la transferencia de los
electrones desde los tomos electropositivos hacia los electronegativos hace que los aniones
resultantes sean mucho ms grandes que los cationes. La unin es no direccional. Las uniones
tampoco son discretas an cuando la neutralidad elctrica debe mantenerse en la estructura de largo
alcance. Esta restriccin sobre la estructura de largo alcance no afecta las ordenaciones locales.

El ordenamiento est restringido por el Nmero de Coordinacin, que es el nmero de aniones A que
pueden rodear en contacto directo al catin C. Lo cual se muestra en la tabla 2.1. El nmero de
coordinacin est en funcin de la relacin de radios (r/R) entre los iones C y A: cuanto mayor sea
esta relacin, mayor ser el nmero de coordinacin. En una ordenacin regular tridimensional, los
valores posibles para el nmero de coordinacin son 2, 3, 4, 6, 8 y 12

Muy pocos slidos contienen uniones que sean totalmente inicas o metlicas: a menudo se
encuentran enlaces que son parcialmente covalentes (direccionales), tambin se presentan efectos
de fuerzas de Van der Waals. Lo cual explica las desviaciones que se presentan en el nmero de
coordinacin observado con el calculado.


2.1.4 Estructura Cristalina.

La mayora de los materiales estructurales y tecnolgicos, a excepcin de los vidrios y algunos
polmeros, son de naturaleza cristalina, o bien, poseen un arreglo ordenado repetitivo o peridico en
las tres dimensiones segn los enlaces de los tomos o iones. Estos arreglos desempean un papel
importante en la determinacin de la microestructura y del comportamiento de los material es slidos.
En los metales, su enlace y ordenamiento permiten una gran ductilidad, mientras que en otros
materiales producen una gran resistencia.

Comparando el ordenamiento de los tomos se puede decir que existen tres niveles de organizacin:

Desorden: lo presentan los gases de elementos nobles, como el argn, no presentan ninguna relacin
entre tomos, ya que las fuerzas de Van der Waals que los puede unir solo actan a
temperaturas muy bajas.

Orden de corto alcance: se presenta orden de corto alcance en molculas debido al enlace covalente,
donde el arreglo es direccional, mantiene siempre son ngulo constante entre vecinos, por
ejemplo en el agua fase vapor cada tomo de oxgeno est unido a dos tomos de hidrgeno,
formando un ngulo de 104.5 entre los enlaces. Sin embargo, las molculas de agua no
muestran una disposicin especial entre s. Otro ejemplo es el de la slice presenta estructura
tetradrica por el enlace covalente segn hibridacin sp
3
, los tomos de oxgeno unidos a el
silicio forman ngulos de 109.5, presentando orden de corto alcance. Las unidades
tetradricas, pueden unirse entre s generando cadenas, sin presentar orden a gran distancia,
esta cadena es la base de los vidrios cermicos. De forma semejante los polmeros tienen
arreglos atmicos de corto alcance.


63
Tabla 2.1 Nmero de coordinacin y estructura cristalina como una funcin de la relacin de los
radios inicos

Nmero de
coordinacin
Intervalo de relacin de
los radios inicos
r/R
Estructura Cristalina
Coordinacin
Geomtrica
2 155 . 0 0 < <
R
r
Lineal

3 225 . 0 155 . 0 < <
R
r
Triangular

4 414 . 0 225 . 0 < <
R
r
Tetradrica

6 732 . 0 414 . 0 < <
R
r
Octadrica

8 1 732 . 0 < <
R
r
Cbica de cuerpo centrado

12 0 . 1 Cbica de caras centradas

12 0 . 1 Hexagonal compacta




64
Tabla 2.2. Nmeros de coordinacin calculados y observados para diferentes relaciones de radios
inicos
compuesto
Relacin de radios
inicos
r
C
/R
A
Nmero de
coordinacin calculado
Nmero de
coordinacin observado
B
2
O
3
0.14 2 3
S Be 0.17 3 4
O Be 0.23 3 a 4 4
SiO
2
0.29 4 4
BrLi 0.31 4 6
O Mg 0.47 6 6
F
2
Mg

0.48 6 6
TiO
2
0.49 6 6
ClNa 0.53 6 6
O Ca 0.71 6 6
Cl K 0.73 6 a 8 6
F
2
Ca 0.73 6 a 8 8
ClCs 0.93 8 8




Orden de largo alcance: Los metales, las aleaciones, los compuestos inicos, como son los
cermicos, y algunos polmeros despliegan tanto orden de corto alcance como ordenamiento
de largo alcance. El arreglo atmico se repite por todo el material, formando un patrn repetitivo,
regular, en forma de rejilla o red espacial. Siendo, la red es un conjunto de puntos, conocidos
como puntos o nudos de red, que estn organizados siguiendo un patrn peridico de forma
que el entorno de cada punto en la red es idntico. Uno o ms tomos quedan asociados a
cada punto de dicha red.

La red es denominada estructura cristalina y es caracterstica de cada material, depende del
tamao de los tomos que la conforman y de su enlace. As, la estructura cristalina se compone
de tomos dispuestos en un modelo que se repite peridicamente en las tres dimensiones.
Este modelo, denominado celda unitaria, puede consistir de un solo tomo, un grupo de tomos,
una molcula o grupo de molculas, lo importante es su periodicidad o regularidad de su
disposicin. Figura 2. 5.


(a) (b)

Figura 2.5 (a) Red espacial de un slido cristalino. (b) Celda unitaria, indicando los parmetros
reticulares.


65
Considerando la geometra de la periodicidad del orden de largo alcance, se pueden construir celdas
unitarias de diferentes tipos, por asignacin de longitudes axiales a, b, y c y ngulos axiales o, | y
que son las constantes reticulares. Los cristalgrafos mostraron que slo son necesarios siete
sistemas cristalinos para describir todas las posibles redes. Tabla 2.3. August J. Bravais (1811-1863)
cristalgrafo francs, mostr que solo con catorce celdas unitarias se describen todas las redes
posibles, se conocen como redes de Bravais en su honor, se muestran en la figura 2.7.


Celda unitaria: es la menor subdivisin de una red que retiene las caractersticas generales de toda la
retcula. Reuniendo celdas unitarias idnticas y unindolas paralelamente, se construye toda la red,
figura 2.5 a.


Constantes reticulares de la red, son los parmetros que describen el tamao y la forma de la celda
unitaria, corresponden a las longitudes de los ejes o lados de la celda unitaria y los ngulos que
forman. Figura 2.5 b.


En un sistema cristalino cbico, solo la longitud de uno de sus ejes es necesaria para describir
completamente la celda, dado que sus ngulos son de 90 no es necesario especificarlos, lo mismo
para cuando esto se cumple en las dems celdas, esta longitud medida a temperatura ambiente es el
parmetro reticular a
0
, la longitud suele indicarse en angstroms o nanmetros.


1 angstrom () = 0.1 nm = 10
-8
cm = 10
-10
m
1 nanmetro (nm) = 10 = 10
-7
cm = 10
-9
m


Para la celda unitaria ortorrmbica, se deben especificar las dimensiones de los tres ejes de la celda
a, b, c y para la celda unitaria hexagonal se requieren dos dimensiones a y c, puesto que sus ngulos
estn definidos, sin embargo para especificar la celda unitaria del sistema cristalino triclnico se
requieren las dimensiones de los tres ejes y sus tres ngulos.




(a) (b) (b)

Figura 2.6 Parmetros de red en celdas unitarias cristalinas y su uso en tres sistemas cristalinos, (a)
Cbico, (b) ortorrmbico, (c) Hexagonal.




66
Tabla 2.3 Constantes reticulares de los siete sistemas cristalinos y redes de Bravais
Sistema cristalino Longitud de los ejes ngulos interaxiales Redes de Bravais
Cbico simple
Cbico de cuerpo centrado
Cbico
Ejes Iguales
a = b = c
ngulos rectos
o = | = = 90
Cbico de caras centradas
Tetragonal simple
Tetragonal
Dos ejes iguales
a = b c
ngulos rectos
o = | = = 90

Tetragonal centrado en el cuerpo
Ortorrmbico simple
Ortorrmbico de cuerpo centrado
Ortorrmbico de bases centradas
Ortorrmbico
Ejes diferentes
a b c
ngulos rectos
o = | = = 90
Ortorrmbico de caras centradas
Monoclnico simple
Monoclnico
Ejes diferentes
a b c
Dos ngulos rectos
o = | = 90 90
Monoclnico de base centrada
Triclnico
Ejes diferentes
a b c
ngulos diferentes
Ninguno = 90
o | 90
Triclnico simple
Hexagonal
Cuatro ejes, tres
iguales uno
diferente
a
1
= a
2
= a
3
c
ngulos de la base
o = 120
con eje c = 90

Hexagonal simple
Rombodrico
Ejes iguales
a = b = c
ngulos iguales
diferentes de 90
o = | = 90
Rombodrico simple




2.2 PROPIEDADES DE LA CELDA

La eficiencia de ocupacin o condensacin de las celdas se puede medi r de tres formas diferentes,
que son:

1. Densidad de empaquetamiento (D.E.) o Densidad atmica de la celda (D.A.C.)





67
Cbica simple

Cbica de cuerpo centrado

Cbica de caras centradas

Tetragonal simple

Tetragonal centrado en el cuerpo

Ortorrmbica simple

Ortorrmbica de bases
centradas

Ortorrmbica de
cuerpo centrado

Ortorrmbica de caras
centradas
Monoclnico simple

Monoclnico de bases centradas

Triclnico

Hexagonal

Romboidal




Figura 2.7 Representacin de las celdas unitarias de los catorce tipos de celdas unitarias o redes de
Bravais, agrupados en siete sistemas cristalinos segn se presenta en la tabla 2.1

68
unitaria celda
tomos de nmero
E D = . . 32
2. Factor de condensacin atmica (F.C.A.) o factor de empaquetamiento (F.E.)
celda la de Volumen
celda
atmico Volumen
A C F = . . . 33
3. Nmero de coordinacin (N.C.)

Se analizaran nicamente los sistemas cbicos y hexagonal debido a que incluyen a la mayora de los
materiales tecnolgicos cristalinos de importancia comercial, y de forma semejante se puede realizar
el anlisis de los dems.

2.2.1Cbico simple (CS)
A) Densidad de empaquetamiento. El cristal cbico simple es un cubo en el cual sus vrtices estn
ocupados por 8 tomos, los cuales se encuentran a una distancia a de centro a centro, que
corresponde al parmetro reticular. Observando con ms detalle, el modelo cbico simple, revela que
solamente un octavo del tomo de cada vrtice est contenida dentro de una celda unitaria, o lo que
es lo mismo un tomo est compartido entre ocho celdas unitarias, teniendo que el cubo lo forman
ocho vrtices, con esto se puede determinar la densidad de empaquetamiento.

, )
, ) unitaria celda
vrtices
vrtice
tomo de
E D
8
8
1
. .

|
|
.
|

\
|
= =
unitaria celda
tomo 1
34

De este resultado se establece que en efecto, un tomo est asociado con una celda unitaria cbica
simple o que la celda unitaria contiene un tomo.

B) Factor de condensacin atmica (F.C.A.) o Factor de empaquetamiento. Termodinmicamente se
ha determinado que la naturaleza favorece los arreglos y estados de la materia que tienden a
minimizar los niveles de energa (energa potencial). Por esto se analizar que tan eficiente es el
arreglo cristalino cbico simple. Para evaluar la eficiencia de esta estructura, se calcular el volumen
de los tomos contenidos en la celda unitaria en relacin con el volumen total de la celda.
unitaria celda la de Volumen
celda
tomos los de Volumen
A C F = . . . 35

Se determin que la celda unitaria contiene un solo tomo, considerando el modelo del tomo como
esfera dura, su volumen est dado por
3
3
4
r V
esfera
t = 36
en donde r es el radio de la esfera, como los tomos estn en contacto directo y a es la distancia entre
sus centros se puede expresar r en trminos de a:
r a 2 = o
2
a
r = 37
el volumen del tomo en funcin del parmetro reticular a es:
3
2 3
4
|
.
|

\
|
=
a
V
esfera
t =
24
4
3
a t
=
6
3
a t
38


69
y el volumen de la celda en funcin de a es:
3
a V
celda
= 39
as el factor de condensacin atmica es:
, )
, ), )
3
3
6
) (
1
. . .
a
a
unitaria celda
tomo
A C F
t
= = 0.52 40

Si el factor de condensacin atmica es 0.52, el espacio ocupado por tomos en el sistema cristalino
cbico simple es el 52%. Esta ineficiencia proviene del espacio intersticial (desocupado), debido al
arreglo de los tomos. Una estructura que no utiliza esencialmente el 48% de su espacio disponible,
es muy ineficiente y esta es la razn principal por la cual los materiales no adoptan este arreglo
cristalino.


(a) (b)



( c ) ( d )

Figura 2.8 (a) Celda unitaria cbica simple, su parmetro reticular a, (b) Vista en planta de una cara
de la celda unitaria cbica simple. (c) Representacin tridimensional de la red cristalina cbica
simple, indicando como se comparten los tomos entre celdas. (d) Se muestra el nmero de
vecinos ms prximos, Nmero de Coordinacin.

70

C) Nmero de coordinacin. El otro ndice de eficiencia de la condensacin atmica es la cantidad de
tomos vecinos ms prximos que se tienen, este nmero es conocido como nmero de coordinacin
(NC), mientras ms alto sea dicho nmero, la eficiencia de condensacin atmico es mayor y ms
estable es la estructura.

Para el cbico simple, en la figura 2.8 d, se observa que el nmero de tomos vecinos ms prximos
es 6, por lo tanto
6 . . = C N

2.2.2 Estructura cbica de cuerpo centrado (BCC).

La estructura cristalina del tipo de cuerpo centrado es un poco ms compleja que la cbica simple.
Como lo implica el trmino, un tomo est en el centro de la estructura cbica y es equidistante de los
ocho tomos de las esquinas. Este tomo central est contenido totalmente dentro de los lmites de la
celda unitaria, de aqu su nombre de cbico de cuerpo centrado, en la figura 2.9, se presenta
esquemticamente este arreglo cristalino, el parmetro de red es a.

a

(a) (b)
Figura 2.9 Estructura cbica centrada en el cuerpo (bcc), (a) celda unitaria segn modelo de esfera
dura, (b) Se observa que la diagonal mayor del cubo es igual a 4 radios atmicos.

A) Densidad de empaquetamiento para el bcc.

La cantidad de tomos que contiene la celda unitaria, es el tomo central que est contenido
totalmente en la celda ms un octavo de tomo por cada vrtice siendo:
celda
vrtices
vrtice
tomo
celda
central tomo
E D 8
8
1
1 . . + = =
celda
tomos
2 2.41

B) Nmero de coordinacin.
En este arreglo cristalino se ve claramente como el tomo del centro tiene ocho tomos vecinos ms
prximos y como cada tomo del cristal est rodeado por un arreglo idntico (figura 2.9, por lo tanto su
N.C. = 8, ste nmero es superior al N.C. de cbico simple, por lo tanto tiene mejor eficiencia de
condensacin atmica.

C) Factor de condensacin atmica
Es necesario calcular el parmetro reticular para la celda unitaria en funcin del radio atmico, en esta
estructura cbica de cuerpo centrado, los tomos de los vrtices estn en contacto con el del centro,
tenindose que la diagonal (c) (Figura 2.9 b) del cubo corresponde a 4 radios atmicos (4r), aplicando
la trigonometra al sistema se obtiene dicha relacin. La diagonal mayor del cubo con la diagonal de la

71
base (d) y una arista (a) del cubo forman un triangulo rectngulo, formndose otro entre (d) y dos
aristas. La diagonal de la base se expresa como sigue:
2 2 2
a a d + = 2.42
2 2
a a d + = =
2
2a = a 2 2.43
y para la diagonal del cuerpo:
2 2 2
a d c + = 2.44
2 2
a d c + = 2.45
sustituyendo el valor de B
, )
2
2
2 a a c + = =
2
3a 2.46
pero como c = 4r
2
3 4 a r = 2.47
3
4r
a
bcc
= 2.48

con estos datos ya se determina la eficiencia de condensacin de la estructura bcc.
unitaria celda la de Volumen
tomos los de Volumen
A C F = . . . 2.49

3
3
3
4
2
. . .
a
r
unitaria celda
tomos
A C F
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
t
=
3
3
3
4
3
4
2
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
r
r
unitaria celda
tomos t
2.50
68 . 0 . . . = A C F

Este resultado tambin comprueba que el sistema bcc es ms eficiente que el cbico simple en su
arreglo de condensacin. De todo el espacio disponible en la celda unitaria en la estructura de cuerpo
centrado se ocupa el 68% en comparacin con el 52% que se ocupa en la estructura cbica simple,
ver figuras 2.8 y 2.9.

2.2.3 Estructura cbica de caras centradas (FCC)

Este sistema y el hexagonal son las estructuras ms compactas, por lo tanto se espera comprobarlo
con estos parmetros que miden la eficiencia de empaquetamiento.

A) Densidad de empaquetamiento para el fcc.
Este sistema fcc adems de los tomos que tiene en las esquinas tiene uno ms al centro de cada
una de las seis caras compartido cada uno por dos celdas, por lo tanto la densidad de
empaquetamiento son 4 tomos por celda.

celda
caras
cara
tomos
celda
vrtices
vrtice
tomos
E D 6
2
1
8
8
1
. . + = =
celda
tomos
4 2.51

Siendo la densidad de empaquetamiento el doble que en el sistema bcc, comprueba que la
condensacin atmica es ms eficiente.


72


Figura 2.10 Estructura cbica centrada en las caras (fcc), (a) celda unitaria segn modelo de esfera
dura, (b) Se observa que la diagonal de una de las caras es igual a 4 radios atmicos.

B) Nmero de coordinacin.
Considerando dos celdas fcc adyacentes (figura 2.11) y considerando el tomo central (x) de la cara
comn se observa que el nmero de tomos vecinos ms prximos es 12, as:
12 . . =
fcc
C N
Ya que el nmero de coordinacin indica la eficiencia de condensacin y siendo el mayor N.C., en las
estructuras cbicas, implica la mejor eficiencia. De hecho el sistema fcc es conocido como estructura
de empaquetamiento compacto.


Figuras 2.11 El tomo X de la cara comn tiene 12 vecinos ms prximos, por lo tanto su nmero de
coordinacin es 12.

C) Factor de condensacin atmica.
Se hace necesario relacionar primero el parmetro reticular (a) con el radio ( r ) de un tomo en esta
estructura. El tomo centrado en las caras est en contacto directo don los tomos de los vrtices por
lo que la diagonal de una de las caras corresponde de 4r (figura 2.10), por lo tanto:

, )
2 2 2
4 a a r + = =
2
2a 2.52

a r
4
2
= bien r a
2
4
= = r 2 2 2.53
Ahora bien:
unitaria celda la de Volumen
tomos los de Volumen
A C F
fcc
= . . . 2.54


73
3
3
3
4
4
. . .
a
r
celda
tomos
A C F
fcc
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=
t
=
3
3
2 2
3
4
4
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
r
r
celda
tomos
t
2.55
74 . 0 . . . =
fcc
C C F

Una vez ms el resultado confirma la mejor eficiencia de condensacin del sistema cristalino cbico
de caras centradas

2.2.4 Estructura Hexagonal Compacta (H.C.P.).

El sistema hexagonal compacto, es la estructura que junto con la cbica de caras centradas tienen la
mayor eficiencia de empaquetamiento, su diferencia ya se explico en el inciso 2.1.

La representacin usual de la red hexagonal compacta muestra dos planos basales en forma de
hexgonos regulares, con un tomo en el centro y uno en cada vrtice del hexgono, adems, hay
tres tomos en forma de tringulo a la mitad de la distancia entre los dos planos basales (figura 2.12).


(a) (b)

Figura 2.12 Se muestra esquemticamente (a) la secuencia de apilamiento ABABAB de planos
compactos que forman la estructura hexagonal compacta. (b) Muestra los parmetros
reticulares y la celda unitaria con lneas gruesas.


Si el plano basal se divide en seis tringulos equilteros, los tres tomos adicionales estn alojados en
el centro de tringulos equilteros alternos (figura 2.12 b). La repeticin paralela de este prisma
hexagonal no formar la red completa. De hecho la verdadera celda unitaria de la red hexagonal es
solo un prisma romboidal, como la porcin mostrada con lneas gruesas en la figura 2.12 b, por lo
tanto, el prisma hexagonal contiene dos celdas unitarias completas y dos mitades (figura 2.12 a).

A partir de la celda unitaria, no es tan evidente el porqu la estructura se denomina hexagonal, pero si
un nmero de estas celdas unitarias se empaquetan conjuntamente con ejes paralelos entre si, como
en una red espacial, se forma el prisma hexagonal.


74
A) Densidad de Empaquetamiento.
Como cada tomo en los vrtices de la celda unitaria lo comparten ocho celdas adyacentes, pero
cuatro de ellos solo un doceavo est en la celda, por estar en los vrtices de 60, y los otros cuatro
que estn colocados en los vrtices de 120 un sexto queda dentro de la celda, el tomo central no
compartido, esto da:
unitaria celda
central tomo
unitaria celda
vrtices en tomos
E D
hcp
1
6
1
4
12
1
4 . . + + = =
unitaria celda
tomos
2 2.56

pero la estructura hexagonal est compuesta, como se dijo, por 2 celdas unitarias y 2/ 2 celdas, se
tiene que se puede considerar tambin para la celda hexagonal completa como:
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
+ =
hexagonal celda
unitarias celdas
unitaria celda
tomos
E D
hcp
2
2
2 2 . . =
hexagonal celda
tomos
6 2.57

B) Nmero de coordinacin.
La celda hexagonal compacta contiene siete tomos en cada plano de las bases ms tres tomos
entre los planos de las bases, ubicados en ejes a 120. Estos tomos centrales se encuentran entre
los intersticios de los tomos en los planos de base, como se indican en la figura 2.3 a.

El nmero de coordinacin de los cristales hcp es el mismo que para los fcc, e igual a 12. Se
comprueba considerando el tomo central de la base, el cual est rodeado por seis tomos en su
propio plano, ms tres tomos que se localizan en el plano adyacente superior y tres en el plano
adyacente inferior, hacen un total de 12 tomos vecinos ms prximos.
12 . . = C N

C) Factor de condensacin atmica.
Como se analiz la celda unitaria contiene 2 tomos y en este caso se puede demostrar que
considerando los tomos esfricos la relacin c/a es igual a 1.633, aunque las medidas de los
parmetros muestran valores que cambian desde aproximadamente 1.5633 para el berilio hasta
1.8859 para el cadmio. Esto indica que los tomos en este sistema hexagonal compacto no son
esferas perfectas, sino elipsoidales (tabla 2.4).

Tabla 2.4 Datos de la relacin axial de algunos elementos y el comportamiento de la esfera dura en la
estructura hexagonal compacta

Elemento C/a
Modelo de tomo en la
red cristalina
Cadmio 1.886 Esferoide alargado
Zinc 1.856 Esferoide alargado
Esfera 1.633 ESFERA
Magnesio 1.624 Ligeramente comprimida
Cobalto 1.621 Ligeramente comprimida
Zirconio 1.590 Ligeramente comprimida
Titanio 1.588 Ligeramente comprimida
Berilio 1.586
Ligeramente comprimida



75


Figura 2.13 Representacin de un plano basal del sistema cristalino hexagonal compacto. Con lnea
negrilla se resalta la base de la celda unitaria.

Si se considera que:
r a 2 = 633 . 1 =
a
c
, ), ) r c 2 633 . 1 = 2.58
Tomando nicamente la base de la celda unitaria y por trigonometra de acuerdo a la figura 2.13 se
tiene:
2 2 2
4r r h = + r h 3 = 2.59
Volumen de la celda unitaria
, )
, ), ) r
r r
V
unitaria celda
2 633 . 1
2
2 3 2
.
|
.
|

\
|
= =
3
313 . 11 r 2.60
3
3
313 . 11
3
4
.
2
. . .
r
r
unitaria celda
tomo
A C F
|
|
.
|

\
|
=
t
= 74 . 0 2.61
74 . 0 . . . =
hcp
A C F
El resultado comprueba que la eficiencia de empaquetamiento es la misma que el sistema cbico de
caras centradas.

Tabla 2.5. Datos de algunas estructuras cristalinas.

Sistema
Relacin parmetro
de la red con radio
atmico
Nmero de tomos
por celda unitaria
D.E.
Factor de
condensacin atmica
F.C.A.
Nmero de
coordinacin
NC
CS r a 2 = 1 0.52 6
Bcc
3
4r
a = 2 0.68 8
Fcc r
r
a 2 2
2
4
= = 4 0.74 12
hcp
r a 2 =
633 . 1 =
a
c

6 0.74 12


76

2.2.5 Densidad y Estructura Cristalina.

Densidad se define como el peso por unidad de volumen; este concepto se puede aplicar a la celda
unitaria. En este caso, la densidad de un material ser el peso de los tomos por celda unitaria
dividido entre el volumen de la celda unitaria en particular. La densidad calculada de esta forma,
generalmente es mayor que la real porque no considera los defectos de la red que no aportan materia.

Para realizar los clculos de la densidad (o) se debe tener el peso de los tomos contenidos en una
celda unitaria, el cual se obtiene multiplicando el nmero de tomos de la celda unitaria por el peso
atmico en gramo tomo dividido por el nmero de Abogador (nmero de tomos en un gramo tomo)

unitaria celda la de Volumen
Abogadro de Nmero
atmico Peso
unitaria celda
tomos de Numero
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
= o 2.62

Aplicando la ecuacin para el calculo de la densidad del hierro, el cual tiene: nmero atmico 26,
estructura cristalina bcc, peso atmico igual a 55.847uma/tomo, Si el radio atmico aproximado es
1.241 , se tiene que:

, )
3
23
10 023 . 6
847 . 55
2
a
g
uma
tomo
uma
celda
tomos
|
|
.
|

\
|

= o 2.63
para el sistema cristalino bcc se obtuvo que
3
4r
a =
por lo tanto
, )
, ), )
3
8
23
3
10 241 . 1 4
10 023 . 6
847 . 55
2
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

=

cm
g
uma
tomo
uma
celda
tomos
o 2.64

3
8777 . 7
cm
g
Fe
= o
Comparando con la densidad de tablas (en el apndice) que es o=7.87, es correcto.

Para un elemento con estructura hcp, como es el Magnesio, se calcular su densidad, si: su nmero
atmico es 12, masa atmica 24.32 uma/tomo, parmetros de la celda a = 3.21 y c = 5.21 ,
teniendo como base la celda unitaria, para la cual la densidad de empaquetamiento son 2
tomos/celda, y su volumen es calculado por V = a
2
c sen u, donde u = 120.

Se determinar primero el volumen de la celda
O = sen c a V
2
= , ) 120 10 21 . 5 10 21 . 3
8
2
8
sen cm cm

=
3 23
10 117 . 3 cm

2.65

Teniendo ya el volumen se determina la densidad

77
, )
3 23
23
10 117 . 3
10 023 . 6
32 . 24
2
cm
g
uma
tomo
uma
celda
tomos

|
|
.
|

\
|

= o =
3
737 . 1
cm
g
2.66

De tablas:
3
74 . 1
cm
g
= o

2.2.6 Intersticios o Huecos.

En los clculos realizados para medir la eficiencia de empaquetamiento de los diferentes sistemas
cristalinos se vio que en el bcc queda 32% vaco y en el fcc y hcp 26%, estos espacios estn
distribuidos entre los tomos reticulares donde pueden acomodarse algunos tomos pequeos, tal es
el caso del carbono en el hierro.

Considerando que el enlace preferencial del tomo de carbono es covalente, y su radio en este caso
es de 0.77 y comparado con el radio de los tomos de hierro que es 1.241, y al alearse estos dos
elementos forman el acero, el radio de carbono es muy pequeo por lo que se puede disolver en el
hierro remplazando los tomos de los sitios reticulares o preferencialmente entrando en los espacios
intersticiales o huecos que han dejado los tomos de hierro, lugares que tambin los pueden ocupar
cualquiera de los tomos pequeos como son el nitrgeno, el hidrgeno, el oxgeno y el boro. Por lo
que es necesario analizar el tamao y forma de dichos huecos, considerando los tomos segn el
modelo de esferas duras.

Para el anlisis de los intersticios se caracterizarn por su nmero de coordinacin, siendo este el
nmero de tomos vecinos que lo forman, y se determinan primero ubicando el centro del hueco y
luego el nmero de los tomos vecinos adyacentes a este punto.


( a ) (b) ( c )


Figura 2.14 En empaquetamiento compacto ( a ) Intersticio triangular, representacin del tamao
mximo de esfera en este hueco. ( b ) Intersticio octadrico, y ( c ) Intersticio tetradrico


2.5.6.1 Intersticios en los sistemas compactos.

Analizando en la figura 2.3, para los sistemas compactos, se observan planos compactos donde los
intersticios tiene tres tomos vecinos ms prximos por lo que su nmero de coordinacin es tres.
Desde luego dichos intersticios son triangulares, y la esfera de mayor tamao que puede ser colocada
en este hueco, se determina por trigonometra (figura 2.14 a), considerando R el radio de la esfera
reticular y r el radio de la esfera intersticial se tiene:


78
r R
R
Cos
+
= 30 2.67


, ) R Cos r R = + 30 2.68
30 30 RCos R rCos = 2.69

, )
30
30 1
Cos
Cos
R r

= 2.70
R r 1547 . 0 = 2.71


2.2.6.2 Intersticio Tetradrico y Octadrico.

Fcc
En las estructuras compactas, existen dos tipos de huecos intersticiales importantes como se ve en la
figura 2.14 y Tabla 2.6. Uniendo los centros de los cuatro tomos en contacto (figura 2.14.c), estn
formando un tetraedro por lo que el hueco que queda entre ellos es tetragonal, como todos sus lados
son iguales este tetraedro es regular. Ahora bien si se conectan los seis tomos en contacto (figura
2.15 b) se forma un hueco octadrico regular. El radio mximo de la esfera que puede ocupar dichos
intersticios se puede determinar geomtricamente, Obsrvese que se han utilizado poliedros solo
para localizar y caracterizar el hueco. Los huecos no son poliedros sino son solo los intersticios al
centro de los poliedros.

Tabla 2.6 Intersticios en los cristales fcc, hcp, bcc.

Cristal
Nmero de
Intersticios
Intersticio
No. de
coordinacin
Valor mximo de radio
del tomo intersticial
fcc 8
Empaquetamiento
compacto
hcp 8
Tetragonal 4 0.225 R
fcc 4
Empaquetamiento
compacto
hcp 6
Octadrico 6 0.414 R
12
Tetragonal
Irregular
4 0.291 R
bcc
3
Octadrico
Irregular
6 0.154 R


Al examinar la figura 2.15, se observa que con relacin al tomo A el centro del hueco tetragonal
superior se localiza a 1/4, 1/4, 1/4, y por lo tanto, est sobre la diagonal del cubo, si son cuatro las
diagonales y estn dos intersticios por diagonal son un total de 8 intersticios tetragonales por celda
fcc.


En los cristales fcc los huecos octadricos estn situados en el centro de cada arista de la celda
unitaria (figura 2.15 b), estando compartidos por cuatro celdas, corresponde solo un cuarto de
intersticio a la celda unitaria y siendo 12 las aristas se tienen tres huecos octadricos, ms uno que se
encuentra en el centro del cubo hacen un total de 4 intersticios octadricos por celda unitaria fcc.


79

( a ) ( b )
Figura 2.15 Representacin de (a) dos intersticios tetradricos y (b) dos intersticios octadricos, en
una celda cbica de caras centradas.

Hcp
En la celda hexagonal compacta (figura 2.15) estn dos tetraedros al centro apuestos, formados por
los tres tomos centrales, que es la cara comn y el tomo del centro de cada base, adems otros
seis que estn unidos a estos por una arista, dando un total de 8 intersticios tetradricos. Los huecos
que dejan los tetraedros corresponden a los octaedros acomodndose entre s para llenar todo el
espacio, en total son 6 intersticios octadricos.

( a ) ( b )
Figura 2.15 Representacin de (a) dos intersticios tetradricos y (b) un intersticio octadrico, en una
celda hexagonal compacta.

Bcc
En la estructura cristalina bcc tanto los intersticios octadricos como los tetradricos son irregulares,
unos lados tienen longitud del parmetro retcular ( a ) y otros a un medio de la longitud de la diagonal
del cubo, 0.866 a. Los huecos octadricos se sitan el centro de cada cara, estando compartidos por
dos celdas, son tres, adems en cada arista est otro hueco compartido por cuatro celdas, son otros
tres, siendo un total de 6 huecos octadricos por celda unitaria bcc.

A diferencia de los cristales de empaquetamiento compacto, los tetraedros estn contenidos dentro de
cada hueco octadrico, pero se diferencian, puesto que si se coloca una esfera de tamao mximo en
un sitio tetradrico queda atrapada ah. No puede moverse a los sitios octadricos prximos a menos
que presiones a los tomos vecinos cercanos separndolos, puesto que en este caso en la celda bcc
los intersticios tetradricos son mayores que los octadricos.


80
Debido a las irregularidades de los intersticios en la red cristalina bcc, los tomos intersticiales
desempean una funcin ms importante en la variacin de las propiedades mecnicas que en los
retculos con estructuras fcc o hcp, puesto que al moverse un tomo entre los intersticios provoca
deformacin asimtrica del cristal, generando tensin irregular en su contorno.



Figura 2.16 Representacin grfica de los intersticios octadrico y tetradrico en el sistema cristalino
cbico centrado en el cuerpo, ambos son irregulares.


2.3 INDICES DE MILLER.

Aunque la descripcin de las posiciones atmicas en una celda unitaria es una descripcin completa
de la estructura cristalina, es til disponer tambin de algn mtodo de descripcin de los planos y
direcciones cristalinas, con este fin se ha desarrollado un sistema de ndices cristalogrficos.

2.3.1 ndices de Miller para planos cristalinos.

Las capas de tomos o los planos sobre los cuales estn ordenados los tomos se conocen como
planos atmicos o cristalogrficos. La relacin que guarda un conjunto de planos con los ejes de la
celda unitaria es el origen de las coordenadas espaciales y cualquier conjunto de planos se identifica
por los recprocos de sus intersecciones con estas coordenadas. O bien, Para describir los planos
cristalogrficos, se toman los ejes a lo largo de tres aristas no paralelas de la celda unitaria y se miden
las intersecciones en funcin de una longitud unitaria, que se asigna a cada arista de la celda sin tener
en cuenta su dimensin real. El empleo de las intersecciones a, b, y c, para representar un plano
cristalogrfico dentro de la celda unitaria, tiene la desventaja de que las intersecciones son a menudo,
fracciones menores que la unidad y su valor puede ser infinito (en el caso de un plano paralelo a un
eje). Por esta razn la prctica ms comn consiste en usar los recprocos de las intersecciones sen
vez de las intersecciones mismas, para designar un plano cristalogrfico:
a
h
1
= ;
b
k
1
= ;
c
l
1
= ; As
se tiene que la unidad de las coordenadas es el parmetro de la red del cristal, y se puede definir a un
plano cristalogrfico como la superficie que corta a uno, dos o tres ejes en el sistema de coordenadas.
Los puntos en los cuales los planos interceptan los ejes se representan por los ndices de Miller.
Estos ndices son tres cifras enteras que se encuentran en un parntesis (hkl) y que corresponden al
inverso de donde el plano corta a los ejes coordenados, estos ndices indican no solamente un plano
cristalogrfico sino a todo un conjunto de planos paralelos entre s (figuras 2.16 a, b, c).

, ) . hkl Planos, Conjunto de planos j . uvw Direcciones, Conjunto de direcciones

Existe una regla para obtener los ndices de Miller a partir de las intersecciones con l os ejes o
viceversa, a esta regla se le denomina regla de los tres pasos

1
er
. Paso.- Determinar los puntos donde el plano intercepta o corta el eje.
2. Paso.- Obtener el recproco de estos nmeros.
3
er
. Paso.- Buscar los nmeros enteros ms pequeos que estn en la misma relacin que los
recprocos.

81
Todos los planos equivalentes, que tienen la misma forma pero diferente posicin en la celda unidad,
forman una familia, y se especifica con los mismos ndices de un plano pero entre llaves {hkl}, en el
caso de las direcciones la familia se especifica con parnesis angular <uvw>

X
Y
Z
(010)
(100)
(001)
{100}
a
A B
C
D
E
F G
H
a
a
0
(220)
(110)
X
Y
Z

1
1 0

(111)
X
Y
Z
( ) 111
- - -
0
1
1
1


Figura 2.16 Sistema de ejes coordenados contenido en el sistema cristalino cbico, (a) familia de
planos {100}, (b) conjunto de planos (220), (c) Conjunto de planos (111).


Ejemplos:

1.- El plano corta a los ejes de la siguiente forma a X en ; a Y en 1 y a Z en , determinar sus
ndices de Miller (Figura 2.16 a)

2.- Determinar los ndices cristalogrficos del plano que corta a: X en 3; a Y en 4 y a Z en .

Respuesta ejemplo 1 Respuesta ejemplo 2
Pasos a seguir para
determinar los
ndices de Miller
X Y Z
Pasos a seguir para
determinar los ndices
de Miller
X Y Z
Interseccin 1 Interseccin 3 4
Recprocos

1

1
1

1
Recprocos
3
1

4
1
0
ndices de Miller 0 1 0 ndices de Miller
3
12

4
12
0
ndices de Miller del plano (010) ndices de Miller del plano (430)


3.- Como son los ndices de Miller del plano ADEF que pasa por el origen (punto A)? (Figura
2.16 a)
Respuesta: Los ndices de Miller del plano ADEF que pasa por el origen (punto A) no pueden
determinarse si no se cambia la colocacin del origen. Cualquier vrtice en el cubo puede
escogerse como el origen, ya que todos los vrtices de la celda unitaria son puntos reticulares
y por lo tanto son equivalentes, de modo que esta traslacin es permisible, por conveniencia,
tmese el punto B como origen, entonces el plano ADEF es paralelo a los ejes X(BC), y
Z(BG) pero corta el eje Y en 1, el plano tiene ndices de Miller ( 0 1 0 ).

4.- El plano corta a los ejes en 1, 1, , (figura 2.17 a) Cmo son los ndices de Miller?, b)
Localizar el plano (110) (Respuesta figura 2.17 b)


82
X
Y
Z

1
1
(1
1
2
)

X
Y
Z
0
0*
(
1
1
0
)
-
(110)*
-

(a) (b)

Figura 2.17 (a) Plano (112), (b) Plano , ) 10 1 o , ) 0 1 1 dependiendo de donde se tome el origen


Observaciones
Si los ndices de Miller para un plano resultan fraccionarios, deben convertirse a nmeros enteros, por
ejemplo considrese un plano que corta al eje X en 1, al eje Y en 3 y al eje Z en 1, si se toman los
recprocos, se obtienen ndices 1,
3
1
, 1, al multiplicar por 3 para convertir dichas fracciones en enteros
resultan ndices de Miller de (313) para el plano indicado.

Familia de planos.
A menudo los ndices de planos paralelos sobre el mismo lado del origen y con idnticas
distribuciones atmicas, se reducen a los menores ndices comunes dividindolos por el mayor factor
comn; as, los planos (
3
1
3
1
0) y (
2
1

2
1
0) sern llamados planos (110) a menos que exista alguna
razn particular para distinguir entre ellos, como es el caso de Difraccin por rayos X. Adems los
cristales de alta simetra tienen planos no paralelos que presentan idnticas distribuciones atmicas,
se dice que estos planos son cristalogrficamente equivalentes. Por ejemplo los planos (100), (010) y
(001) en una red cbica, los planos equivalentes pertenecen a la misma forma, llamada familia de
planos y se representan por los ndices de una de los planos encerrados entre llaves: {100} (figura
2.16 a).


2.3.2 Direcciones para el sistema cbico.

De modo semejante a la identificacin de planos en un cristal, tambin se pueden identificar
direcciones.

Las direcciones en el cristal se pueden visualizar o representar con flechas o vectores que se
extienden a partir del origen 0, 0, 0 y que pasan a travs de puntos en la red; estos puntos se miden
en trminos de las dimensiones de la celda unitaria. O bien, los ndices de una direccin son
simplemente las componentes vectoriales de la direccin a lo largo de cada uno de los ejes
coordenados, reducidas a los enteros ms pequeos (figuras 2.18, 2.19).

Por ejemplo: La direccin a lo largo del eje X, el vector parte del origen hasta una distancia unitaria ( a)
de la celda. Esta direccin se denomina como [100] (figura 2.18)

Ntese que se usan parntesis rectangulares [uvw] para las direcciones de los cristales con el objeto
de diferenciarlas de los planos. Obsrvese tambin que no se usan los recprocos de las
intersecciones.

83

De modo similar la direccin a lo largo del eje Y que se extiende una distancia unitaria se denomina
[010] lo mismo para el eje Z [001].

Si el vector de la direccin se extiende a cualquier mltiplo de las dimensiones de la celda unitaria a lo
largo de cualquiera de los ejes los valores se reducen a los mnimos enteros [100], [010] y [001]. Por
ejemplo, la [500] es la misma direccin que la [100], la [030] es la equivalente a la [010].

X
Y
Z
[
1
0
0
]
[010]
[
0
0
1
]
0

X
Y
Z
0
[
0
1
1
]
-
[1
1
0
]
-

( a ) ( b )

Figura 2.18 Representacin de diferentes direcciones vase el cambio de origen, corresponde al inicio
del vector de la direccin.

El conjunto de direcciones equivalente forman una familia de direcciones y se representan por l os
ndices de Miller entre parntesis angular, por ejemplo, <100>, a esta familia corresponden las
siguientes direcciones [100], [010], [001], [ 00 1 ], [ 0 1 0 ], [ 1 00 ], en este caso las direcciones
negativas indican sentido contrario.

Ejemplo: Considrese el origen de coordenadas en una celda unitaria cbica, como uno de los
vrtices siendo los ejes paralelos a las aristas, a) Cules sern los ndices de la diagonal del cuerpo?
B) Cules los de la diagonal a la cara que contiene a los ejes X y Z?

Respuesta: figura 2.19

De manera similar, se puede determinar la [021]. Esta direccin contiene componentes a lo largo de
los ejes Y y Z como se ve en la figura 2.19 b. Este ejemplo, sirve para demostrar que las direcciones
del cristal denominadas con enteros mayores que 1, se pueden determinar construyendo varias celdas
unitarias adyacentes con respecto a los ejes apropiados, la interseccin con la celda unitaria no
forzosamente ocurre en una sola celda unitaria, ni tiene que estar a lo largo de los ejes, por ejemplo,
en la construccin de las direcciones [112], la [121], [123], como se observa en la figura 2.19.

Las direcciones cristalinas que son negativas con respecto a las coordenadas establecidas lo mismo
que los planos cristalinos con intersecciones negativas, se representan con una barra sobre el ndice
correspondiente, por ejemplo [ 10 2 ], ( 10 2 ), (figura 2.20) las familias en las celdas cbicas
normalmente se representan con ndices positivos <210>, {210}.

Caractersticas de planos y direcciones en los sistemas cbicos.
1. Una caracterstica interesante de las direcciones cristalinas es que tiene los mismos ndices que
los planos con los cuales son perpendiculares en las celdas cbicas, caracterstica que no se
presenta en otros sistemas cristalinos. Para visualizarlo trazar los siguientes conjuntos de plano y
direccin de mismos ndices: [111] y (111); [112] y (112); [131] y (131)

84
X
Y
Z
[
1
0
1
]
[
1
1
1
]
0

X
Y
Z
1

[
0
2
1
]
[
1
1
2
]
0

X
Y
Z
[
1
2
1
]
[
1
2
3
]
0

(a) (b) (c)
Figura 2.19 (a) Direcciones [101] y [111]. (b) Direcciones [021], [112]. (c) Direcciones [121], [123].

X
Y
Z
0
[
2
1
0
]
-
(210)
-

Figura 2.20 Representacin de la direccin cristalina j 10 2 y el plano , ) 10 2 , ntese que en el
sistema cbico los planos y direcciones de mismos ndices de Miller son perpendiculares.

X
Y
Z
0
[
1
1
1
]
(
1
1
1
)

X
Y
Z
0
[
1
1
2
]
(1
1
2
)

X
Y
Z
0
[1
3
1
]
(
1
3
1
)


Figura 2.21 Planos y direcciones de mismos ndices de Miller son perpendiculares, solo en sistemas
cristalinos cbicos.

Considerando planos y direcciones como funciones vectoriales se pueden comprobar algunas
propiedades:

2. Para comprobar que un plano (hkl) contiene la direccin [uvw] se realiza por el producto
escalar (producto punto) de sus ndices de Miller.
, )j 0 = + + = lw kv hu uvw hkl 2.72

85
Ejemplo:
Demostrar que el plano (110) contiene a la direccin [ 11 1 ]

, )j 0 1 * 0 1 * 1 1 * 1 11 1 110 = + + = 2.73
y geomtricamente tambin se comprueba

X
Y
Z
0
[
1
1
1
]
-
(
1
1
0
)


Figura 2.22 El plano (110) contiene la direccin j 11 1 j 1 1 1 si se cambia de sentido.

3. El producto escalar de dos direcciones perpendiculares es cero
j j 0
2 1 2 1 2 1 2 2 2 1 1 1
= + + = w w v v u u w v u w v u 2.74
Ejemplo:
Demostrar que [100] es perpendicular con [021]
j j 0 1 * 0 2 * 0 0 * 1 021 100 = + + = 2.75

X
Y
Z
0
[
0
2
1
]
[
1
0
0
]

Figura 2.23 La direccin [100] es perpendicular con la direccin [021].

4. La determinacin del plano (hkl) donde se interceptan dos direcciones [u
1
v
1
w
1
] [u
2
v
2
w
2
] se
obtiene por el producto vectorial (producto cruz)
2 2 2
1 1 1
w v u
w v u
l k h
=
1 2 2 1
1 2 2 1
1 2 2 1
v u v u l
u w u w k
w v w v h
=
=
=
2.76
Ejemplo:
Determinar el plano donde se interceptan, o el plano que contiene a las direcciones [ 1 1 1 ] y
[ 0 2 1 ]

86
0 2 1
1 1 1
l k h
=
3 1 * 1 2 * 1
1 1 * 0 1 * 1
2 1 * 2 0 * 1
= =
= =
= =
l
k
h
el plano es (213) comprobarlo mediante diagrama
X
Y
Z
0
[120]
-
[
1
1
1
]
-
-
(213)

Figura 2.24 Las direcciones j 0 2 1 y j 1 1 1 estn contenidas en el plano (213)

Tambin se aplica para determinar la direccin de la lnea de interseccin de dos planos en un cristal
cbico, puesto que, la lnea de interseccin es perpendicular a las normales de ambos planos y su
direccin est dada por el producto vectorial de las dos normales.

Ejemplo:
Determinar los ndices de la lnea de interseccin de los planos ( 0 2 3 ) y ( 11 1 )
1 1 1
0 2 3
w v u
=
1 2 * 1 1 * 3
3 3 * 1 1 * 0
2 0 * 1 1 * 2
= =
= =
= =
w
v
u

la direccin corresponde a [ 1 3 2 ] comprobarlo mediante diagrama, para facilitar la
visualizacin se pueden trazar los planos de forma tal que coincidan en un vrtice el cual se
tomar como origen para el trazo de la direccin.

2.3.3 ndices Cristalogrficos Hexagonales.

2.3.3.1 ndices de Miller para planos del sistema cristalino Hexagonal

La identificacin de los planos cristalinos en el sistema hexagonal se puede basar en los tres ejes (a
1
,
a
2
y c; o en cuatro ejes a
1
, a
2
, a
3
y c, si son tres ejes, son ndices de Miller, si se utilizan los cuatro ejes
de simetra se denominan como ndices de Mil ler Bravais y se expresan como (hkil) y la familia {hkil}.

Con cualquiera de las tcnicas que se usen se determinan los recprocos de las intersecciones y se
reducen a los enteros ms pequeos de forma similar que en los sistemas cbicos. Tanto los planos
como las direcciones para este sistema hexagonal son definidos casi universalmente en trminos de
ndices de Miller-Bravais.

El uso del sistema de cuatro dgitos da ndices similares a planos de la misma forma. As en un
sistema de cuatro dgitos los planos ( 0 2 11 ) y ( 0 1 2 1 ) son planos equivalentes. El sistema de tres
dgitos, por otra parte da ndices de planos equivalentes que no son similares. As, en el sistema de
tres dgitos los dos planos anteriores tendran ndices (110) y ( 20 1 ), sin embargo stos ltimos son
los que se utilizan para hacer los clculos de distancia interplanar.


87
Como se dijo, los ndices hexagonales de cuatro dgitos estn basados en un sistema de coordenadas
que contienen cuatro ejes, tres ejes corresponden a las direcciones compactas y quedan en el plano
basal del cristal, formando ngulos de 120 unos con otros, el cuarto eje es normal al plano basal y se
le nombra eje c, en tanto que a los tres ejes que quedan en el plano basal se les designa ejes a
1
, a
2
, y
a
3
. Los ndices de cuatro dgitos (hkil), estn relacionados entre s, de forma tal que los tres primeros
obedecen a la expresin i = -(h+k), de esta forma analizando dos el tercero est determinado, sin
embargo, el cuarto (l) es independiente. Para los ndices de tres dgitos solo se toman los ejes a
1
, a
2
y
z.
X
Y
Z
(
3
2
0
)
-
(111)
-
[
2
3
1
]
-
-

Figura 2.25 Para visualiza la direccin donde se cortan los planos, se trazaron tres del conjunto
, ) 0 2 3 , el plano , ) 11 1 y as se visualiza la direccin donde se interceptan j 1 3 2 .

En la figura 2.26, se muestra la celda unitaria hexagonal superpuesta sobre el sistema de
coordenadas de cuatro ejes. Es costumbre tomar la unidad de medicin a lo largo de los ejes a
1
, a
2
y
a
3
, como la indicada por a la unidad de medicin para el eje c es la altura de la celda unitaria que se
designa como c.

a
a
a
1
2
3
(0001)
(
0
1
1
0
)
-
(1010)
-
(
1
1
0
0
)
-

(a) (b)
Figura 2.26 (a) Sistema de coordenadas de cuatro ejes. Del sistema hexagonal, para los ndices de
Miller-Bravais. (b) Planos prismticos de I tipo.

Planos importantes:

La superficie de la celda hcp sobrepuesta al plano basal del cristal, es paralela a los ejes a
1
, a
2
, a
3
,
debe interceptarlos en el infinito. La intercepcin de su eje c, es igual a 1. (Figura 2.26 b)

Intersecciones: a
1
a
2
a
3
c
1

88
Recprocos

1

1
1


ndices de Miller-Bravais (0 0 0 1)

Las seis superficies verticales de la celda unitaria se conocen como planos de prisma de Tipo I.
Considerando el plano del prisma o la cara frontal de la celda, la cual tiene intercepciones como sigue:

Intercecciones: a
1
a
2
a
3
c
1 -1
Recprocos
1
1

1

1
1

1


ndices de Miller-Bravais (1 0 1 0)
Figura 2.26 b.


Otro plano importante es el diagonal a la celda cph.

Intercecciones: a
1
a
2
a
3
c
1 -1
2
1

Recprocos
1
1

1

1
1

2

ndices de Miller-Bravais (1 0 1 2)
Figura 2.26 b

La familia de planos { 0 2 11 } se denominan planos del prisma de tipo II (Figura 2.27 b)


a
c
a a
a
a
a
1
2
3
1
2
3
-
-
-
(1012)
-


Figura 2.27 a) Plano diagonal a la celda hexagonal , ) 2 1 10 . (b) Plano prismtico de II tipo , ) 0 2 11 .

2.3.3.2 ndices de Miller de las direcciones.

Se expresan tambin preferencialmente en trminos de cuatro dgitos, al igual que en los planos el
tercer dgito debe ser siempre igual a la suma negativa de los dos primeros dgitos i = - (h+k), as, si
los dos primeros dgitos son 2 y 1 el tercero debe ser 3y si est en el plano basal la direccin es

89
[ 0 3 21 ], puesto que, si una direccin queda en el plano basal, entonces no tendr componentes a lo
largo del eje c y el cuarto dgito de los ndices de Miller es cero.

La direccin [ 101 1 ] se muestra en la figura 2.28-a, su proyeccin sobre los ejes a
1
y a
2
son similares
al eje de simetra Tipo II ya que tambin es perpendicular al eje a
3
pero su proyeccin sobre el eje c
es uno.



a
-
c
a a
a
a
a
1
2
3
1
2
3
-
-
-
[
1
1
0
1
]
-

( a ) ( b )

Figura 2.28 Direcciones en sistema cristalino hexagonal de cuatro ejes. (a) En el plano basal: eje
binario de simetra de tipo I j 0 1 2 1 y eje binario de simetra de tipo II j 0 1 01 . (b) Direccin
diagonal en una celda unitaria j 101 1 .

2.3.4 Planos Y Direcciones Compactos.

Al examinar la relacin entre el radio atmico y el parmetro de la red, se buscan direcciones
compactas donde los tomos son compactos o estn en contacto mutuo. As, se tiene que en el
sistema fcc y cph estn formados por planos de alta densidad atmica.

Los planos compactos son ms fciles de encontrar en el sistema cph y corresponden a (0001) y
(0002). Reciben el nombre de planos basales. De hecho se puede construir una celda unitaria cph
uniendo planos compactos en una secuencia de apilamiento ....ABABAB... Los tomos en el plano B
(0002) quedan en los valles que se producen entre los tomos del plano A, o sea, el plano inferior
(0001). Si se coloca otro plano de orientacin idntica al A en los valles del plano B, se forma la
estructura cph. Obsrvese que todos los planos compactos son paralelos entre s. Slo los planos
basales (0001) y (0002) son compactos.

En la estructura fcc, los planos compactos son de la forma (111). Cuando se apilan planos paralelos
(111), los tomos en el plano B se acomodan en los valles del plano A y los tomos del plano C se
ajustan a los valles de ambos planos A y B. El cuarto plano de acomoda directamente sobre los
tomos del plano A. En consecuencia se produce una secuencia de apilamiento ....ABCABCABCA....
utilizando el plano (111).


90
A diferencia de la celda cph en la fcc hay cuatro grupos de planos compactos no paralelos los cuales
forman la familia {111} y son (111), ( 11 1 ), ( 1 1 1 ), ( 1 11 ).

Esta diferencia entre las celdas unitarias fcc y cph, que presentan o no planos compactos que se
cortan, afecta de manera significativa el comportamiento de los metales con esas estructuras. Los
sistemas bcc y cs no presentan planos tan compactos.

Tabla 2.7 Planos y direcciones de mayor compactacin en los sistema cbicos y hexagonal compacto

Planos y direcciones de mayor compactacin
Estructura Direcciones Planos
CS <100> {100}
BCC <111> {110}
FCC <110> {111}
CPH
< 10 2 1 >
(0001) (0002)

Densidad planar.
La densidad planar corresponde al nmero de tomos en un determinado plano por unidad de rea, y
se determina por el nmero de tomos que contiene dicho plano entre el rea de ese plano en cm
2
.

2
. .
cm plano del rea
plano el en tmos de Nmero
P D = 2.77
Ejemplo:
Determinar la densidad planar para el plano (110) en el aluminio, el cual tiene estructura fcc y
parmetro reticular a igual a 4.05 .
Para facilitar la solucin a los problemas de cristalografa siempre es conveniente hacerlo primero de
forma grfica.
a
d
1/4

Figura 2.29 Representacin esquemtica del plano (011), y la proporcin de los tomos que lo forman.

, ) 110
2 * 4 *
. .
2
1
4
1
plano del rea
d lados vrtices
P D
d lado
tomo
vrtice
tomo
Al
+
=

) 110 (
2
. .
plano del rea
tomos
P D
Al
=

a

91
El rea del plano (110) es
2
2 * a d a = = , ) =

2
8
10 * 05 . 4 * 2 cm 2.3196*10
-15
cm
2

2
14
2 15
10 * 62193 . 8
10 * 3196 . 2
. 2
. .
cm
tomos
Al
cm
tomos
P D = =



DENSIDAD LINEAL.

La densidad Lineal es el nmero de tomos en una direccin por unidad de longitud.

direccin la de magnitud
dada direccin la en tomos
L D = . . 2.78

Ejemplo:
Determinar la densidad lineal en el aluminio para la direccin [110]



Figura 2.30 El aluminio presenta estructura cristalina cbica de caras centradas (fcc), se indican las
direcciones principales y su dimensin en funcin del parmetro reticular a.

j
a
extremos
L D
direccin la de centro
tomo
direccin la de extremos
tomo
Al
2
1 2 *
. .
2
1
110
+
= =
cm
tomos
8
10 * 05 . 4 * 2
2

j cm
tomos
Al
L D
7
110
10 * 49 . 3 . . =


2.3.5 Magnitud De La Direccin.

Para determinar la densidad Lineal, se requiri la magnitud de la direccin, esta se determino por
anlisis geomtrico, sin embargo es posible simplificar los clculos utilizando los ndices de Miller,
considrese una direccin cualesquiera OP indicada en la figura 2.31.

92
o
|

O
P
A
B
C
X
Y
Z

Figura 2.31 Direccin OP cualesquiera de ndices [uvw] formando ngul o con el eje X, con el eje Y,
y con el eje Z.

Sea OP la direccin [uvw] donde las magnitudes de los parmetros de la celda son: OA= au, OB = av
y OC = aw, siendo a la longitud del origen a cada uno de los vrtices del cubo sobre los ejes de
coordenadas, o bien el parmetro reticular, los cosenos de los ngulos formados entre los ejes y la
lnea OP son:

OP
OA
= o cos
OP
OB
= | cos
OP
OC
= cos 2.79
pero como OA= au, OB = av y OC = aw

y teniendo que la ley de los cosenos es
1 cos cos cos
2 2 2
= + + | o 2.80

Sustituyendo: 1
2 2 2
=
|
.
|

\
|
+
|
.
|

\
|
+
|
.
|

\
|
OP
aw
OP
av
OP
au
2.81
Despejando
, )
2
2
2 2 2
a
OP
w v u = + + 2.82
De donde se obtiene que la magnitud OP est dada por
2 2 2
w v u a OP + + = 2.83

Donde u, v y w son los ndices de Miller de la direccin [uvw]

2.3.6 ngulos Entre Dos Direcciones.
Considerando dos direcciones cristalogrficas en el espacio tal que [u
1
v
1
w
1
] y [u
2
v
2
w
2
] forman un
ngulo una con respecto a la otra tal y como se muestra en la figura 2.32

93
o
|

O
P[u v w ] 1 1 1
X
Y
Z
Q [u v w ] 2 2 2
u


Figura 2.32 Representacin esquemtica del ngulo formado entre dos direcciones P [u
1
v
1
w
1
] y
Q[u
2
v
2
w
2
].

El punto P corresponde a la direccin que tiene las coordenadas au
1
, av
1
y aw
1
y el punto Q es la
direccin de coordenadas au
2
, av
2
y aw
2
.

Por la ley de los cosenos se tiene , ) , ) , ) , ), ) u cos 2
2 2 2
OQ OP OQ OP PQ + = 2.84

Donde PQ es la diferencia entre las coordenadas de cada una de las direcciones, es decir:
, ) , ) , ) , ) , ) , ) j
2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1
w w v v u u a aw aw av av au au PQ + + = + + = 2.85
El cuadrado vectorial de PQ est dado por:
, ) , ) , ) , ) j
2
2 1
2
2 1
2
2 1
2 2
w w v v u u a PQ + + = 2.86
, ) , ) , ) , ) j
2
2 2 1
2
1
2
2 2 1
2
1
2
2 2 1
2
1
2 2
2 2 2 w w w w v v v v u u u u a PQ + + + + + = 2.87
Reordenando:
, ) , ) , ) , ) j
2 1 2 1 2 1
2 2
2
2
2
2
2
2 2
1
2
1
2
1
2 2
2 w w v v u u a w v u a w v u a PQ + + + + + + + = 2.88
y como
, ) , )
2
1
2
1
2
1
2 2
w v u a OP + + = 2.89
, ) , )
2
2
2
2
2
2
2 2
w v u a OQ + + = 2.90
Por lo tanto:
, ) , ) , ) , )
2 1 2 1 2 1
2 2 2 2
2 w w v v u u a OQ OP PQ + + + = 2.91
Haciendo la igualacin y sustitucin entre las ecuaciones de (PQ)
2

94
, ) , ) , ) , ), ) , ) , ) , )
2 1 2 1 2 1
2 2 2 2 2 2
2 cos 2 w w v v u u a OQ OP OQ OP OQ OP PQ + + + = + = u 2.92
Eliminando trminos semejantes
, ), ) , )
2 1 2 1 2 1
2
2 cos 2 w w v v u u a OQ OP + + = u 2.93
Despejando:
, )
, ), ) OQ OP
w w v v u u a
2 1 2 1 2 1
2
cos
+ +
= u 2.94
Pero
2
1
2
1
2
1
w v u a OP + + = y
2
2
2
2
2
2
w v u a OQ + + = 2.95

Se obtiene:
, )
2
2
2
2
2
2
2
1
2
1
2
1
2
2 1 2 1 2 1
2
cos
w v u w v u a
w w v v u u a
+ + + +
+ +
= u 2.96
Por lo que:
, )
2
2
2
2
2
2
2
1
2
1
2
1
2 1 2 1 2 1
cos
w v u w v u
w w v v u u
+ + + +
+ +
= u 2.97

Esta ecuacin proporciona el ngulo entre direcciones cristalogrficas en trminos de los ndices de
Miller.

Como las direcciones son normales a los planos con los mismos ndices en sistemas cbicos esta
ecuacin es totalmente vlida para determinar el ngulo formado entre planos cristalogrficos (h
1
k
1
l
1
) y
(h
2
k
2
l
2
).
Cuando el coseno de es igual a cero, se puede establecer que un plano (h
1
k
1
l
1
) es perpendicular al
plano (h
2
k
2
l
2
) o bien es paralelo con la direccin [h
2
k
2
l
2
] de iguales ndices que el ltimo plano.

, ) 0
2 1 2 1 2 1
= + + w w v v u u 2.98
, ) 0
2 1 2 1 2 1
= + + l l k k h h 2.99

Por otro lado la distancia d interplanar es de suma importancia en la identificacin de estructuras
cristalinas por difraccin, utilizando los ndices de Miller es posible determinarla por las siguientes
ecuaciones dependiendo del sistema cristalino:

2.3.7 Distancia Interplanar.
Sistema cbico:
2 2 2
l k h
a
d
hkl
+ +
= 2.100

95
Sistema tetragonal:
, )
|
|
.
|

\
|
+

+
=
2
2
2
2 2
2
1
c
l
a
k h
d
hkl
2.101
Sistema hexagonal:
, )
|
|
.
|

\
|
+

+ +
=
2
2
2
2 2
2
3
4 1
c
l
a
k hk h
d
hkl
2.102
Sistema Rombohedral:
, ) , ), )
, )

]

+
+ + + + +
=
o o
o o o
3 2 2
2 2 2 2 2
2
cos 2 cos 3 1
cos cos 2 1
a
hl kl hk sen l k h
d
hkl
2.103
Sistema ortorrmbico
2
2
2
2
2
2
2
1
c
l
b
k
a
h
d
hkl
+ + = 2.104
Sistema monoclnico:
|
|
.
|

\
|
+ +
=
ac
hkl
c
l
b
sen k
a
h
sen
d
hkl
| |
|
cos 2
1 1
2
2
2
2 2
2
2
2
2
2.105
Sistema triclnico
, ) hl S kl S hk S l S k S h S V d
hkl 13 23 12
2
33
2
22
2
11
2 2
2 2 2
1 1
+ + + + +
= 2.106
Donde:
a, b y c son los lados de la celda
o el ngulo formado entre b y c
| el ngulo formado entre a y c
el ngulo formado entre a y b
V volumen de la celda unitaria
, )
2
1
2 2 2 2 2 2
cos cos cos 2 cos cos cos 1 | o | o + = abc V
o
2 2 2
11
sen c b S =
|
2 2 2
22
sen c a S =

2 2 2
33
sen b a S =
, ) | o cos cos cos
2
12
= abc S
, ) o | cos cos cos
2
23
= bc a S
, ) | o cos cos cos
2
13
= c ab S

96
Determine las distancias interplanares para los principales planos atmicos del sistema cbico y
demuestre que los ms distantes son los planos compactos.

En la Tabla 2.8 se dan los ngulos entre los planos cristalogrficos, o bien entre las direcciones, en el
sistema cristalino cbico.

2.4 PROYECCIN ESTEREOGRFICA.

La proyeccin estereogrfica es una herramienta til, ya que permite la representacin de los planos y
direcciones cristalogrficas en dos dimensiones en una manera directa y conveniente. O bien, la
proyeccin estereogrfica es un trazado bidimensional de datos tridimensionales. El valor real de este
mtodo se tiene cuando facilita la visualizacin de caractersticas cristalogrficas en trminos de sus
proyecciones estereogrficas, como son:

1. Visualizar y analizar las relaciones entre planos y direcciones en un cristal.
2. Determinacin de los ngulos entre planos y direcciones en el cristal.
3. Representacin esquemtica de la simetra de una red.
4. Ayudar en la interpretacin de los resultados obtenidos por difraccin de rayos X y de
electrones.

Para trazar la proyeccin estereogrfica se debe tener en cuenta lo siguiente:

1. Representar los planos en un cristal por sus normales, las cuales deben de pasar por el centro
del cristal.
2. El cristal se coloca en el centro de una esfera y las normales a los planos se proyectan hacia
la superficie de la esfera, donde se trazan sus intersecciones.
3. Las intersecciones de las normales trazadas en la superficie de la esfera se mapean sobre un
plano tangente a sta para obtener la proyeccin.

As como para entender la construccin de planos y direcciones y determinar los ndices de Miller fue
ms sencillo realizarlo con el sistema cristalino cbico, tambin para trazar la proyeccin en un plano,
como lo es un mapeo, es ms conveniente con este mismo sistema, tomando de referencia un cubo
como celda unitaria:

1. Colocar el origen del sistema de coordenadas en el centro de la celda unitaria.
2. Construir desde el origen las lneas perpendiculares a los planos cristalinos, {100}, {110} y
{111}, formando as sus normales, para facilitar la proyeccin, posteriormente podr hacer lo
mismo con los dems planos.
3. Marcar la interseccin de estas normales en la celda unitaria con el smbolo de simetr a del
plano representado, para {100} es un cuadrado, significando que estos son de simetra 4, para
{111} un tringulo, por ser simetra 3, y para {110} una elipse por ser simetra 2, para los
dems de simetra unaria con un crculo. La figura 2.33, presenta el diagrama con la
interseccin de cada normal marcada con el plano representado y su smbolo de simetra.
4. Colocar el cubo de referencia en el centro de una esfera y las normales de los planos se
extienden hacia fuera hasta su interseccin con su superficie, lo cual se puede ver en la figura
2.34, las intersecciones de las normales sobre la esfera se llaman polos, y se identifican con
los ndices de Miller correspondientes al plano que representan pero sin parntesis. Se
observa que los polos 110 quedan a 45 de los ejes coordenados y estos ejes corresponden
a las normales de los planos {100}.
5. Los planos se extienden tambin hasta la superficie de la esfera, dejando la marca de un
crculo mayor, el cual al proyectarse al plano de papel genera la traza del plano, el cual con su
polo forma un ngulo de 90 en cualquiera de sus puntos.


97
001
100
100
0
1
0
-
0
1
0
-
001
-
111
111
-
111
-
111
-
111
- -
-
111
-
-
111
-
111
- -
110
101
011
110
-
110
-
101
-
101
-
011
-
011
- 011
- -
-
101
-
110
- -

Figura 2. 33 Representacin de las familias de planos {100}, {110} y {111} en los cubos de
referencia para su proyeccin, con las figuras de su simetra.


Figura 2.34 Proyeccin de la normal del plano a la esfera.

Hay varias alternativas para mapear una esfera sobre un plano entre ellas (figura 2.35):
I. Proyeccin ortogrfica: Es colocando el foco de proyeccin en el infinito opuesto al plano
tangencial donde se trazar la proyeccin.
II. Proyeccin gnomnica: El foco de proyeccin estar en el centro de la esfera.
III. Proyeccin estereogrfica: El foco de proyeccin se coloca en la base de la esfera, o bien
en el polo opuesto al punto tangente donde est el plano para la proyeccin.


98
A
B
1
1
2 2
O*
O
3
3


Figura 2.35 Representacin de tres mtodos de proyeccin hacia un plano: 1 proyeccin ortogrfica,
la 2 es la proyeccin Gnomnica y la 3 proyeccin estereogrfica.




Figura 2.36 Red de Wulff.
N
S
O
E
10
20
30
40
50
60
70
80
20
10
30
40
50
60
70
80

99
En la proyeccin ortogrfica quedan muy juntos los polos cercanos al ecuador y no es posible
diferenciarlos; en la Gnomnica, la proyeccin de estos polos se va hasta el infinito, por lo cual
ninguna de las dos es conveniente, sin embargo en la Proyeccin Estereogrfica se tiene muy buena
apreciacin de todos los polos proyectados en una semiesfera y los ngulos medidos entre los polos
siempre son los ngulos verdaderos entre las normales de los planos representados por los polos. El
ngulo entre las normales de los planos es tambin el ngulo entre los planos representados por sus
normales. Por lo tanto, el ngulo determinado entre polos corresponde al ngulo entre los planos de
los ndices correspondientes. Para facilitar la medicin de los ngulos se usa la red de Wulff (figura
2.36)

2.5 RED DE WULFF.

La red de Wulff es una proyeccin estereogrfica de lneas de latitud y longitud en la cual el eje norte-
sur es paralelo al plano del papel de proyeccin. Las lneas de latitud y longitud de la red de Wulff
sirven para la misma funcin que las lneas correspondientes en un mapa o proyeccin geogrfica;
esto es, hacen posible mediciones grficas. En cristalografa, lo que nos interesa es medir los ngulos,
mientras que en geografa es la distancia. En la figura 2.36, se muestra una red de Wulff, o meridional,
trazada a intervalos de 2.

Es necesario tener presente que en la red de Wulff,
a) Por analoga con el globo terrqueo, la parte superior de la red de Wulff se llamar
polo norte y el eje horizontal (eje este-oeste) se denominar ecuador. Todas las lneas
que corren verticalmente son longitudes y las horizontales son latitudes.
b) Todos los meridianos (lneas de longitud), incluyendo el crculo bsico, son crculos
ortodrmicos.
c) El ecuador es un crculo ortodrmico. Las dems lneas de latitud son crculos
menores.
d) Las distancias angulares entre puntos representando direcciones en el espacio slo
se pueden medir sobre la red de Wulff si se hace que los puntos coincidan con un
crculo ortodrmico de la red.

Proyeccin estndar. La proyeccin estereogrfica en la cual el polo de un plano importante queda
en el centro de la proyeccin, se conoce como proyeccin estereogrfica estndar. En la figura 2.35
se muestra la proyeccin estereogrfica estndar 100, para un cristal cbico, en donde la normal al
plano (100), es tambin, normal al plano del papel y es el punto donde es tangente con la esfera. En l a
figura 2.36, se muestra una proyeccin estereogrfica estndar 100 ms completa, sta puede ser
considerada como una proyeccin que muestra las direcciones en un cristal cbico o los polos de sus
planos. Esto es porque en el sistema cristalino cbico un plano es siempre normal a la direccin con
los mismos ndices de Miller. En un cristal hexagonal compacto, sin embargo, la proyeccin que
muestra los polos de los planos no es la misma que la que muestra las direcciones cristalogrficas.

La figura 2.37 muestra la proyeccin estndar 111, se pone de manifiesto la simetra 3 de este polo,
comparando con la proyeccin estereogrfica estndar 100, se ve la diferencia, sta ltima pone de
manifiesto la simetra 4.


Direcciones contenidas en un plano polos de planos perpendiculares: Los polos de las direcciones
contenidas por un plano o bien los polos de los planos perpendiculares en el sistema cristalino cbico,
quedan representados en la proyeccin estereogrfica sobre la traza del plano, as se puede a preciar
en la figura 2.36, la traza del plano (110), la cual contiene los polos 4 1 1 , 2 1 1 , 1 1 1 , 0 1 1 , 1 1 1 ,
lo cual es conveniente lo compruebe geomtricamente.

100

Figura 2.35 Proyeccin estereogrfica estndar 100, de un sistema cristalino cbico.

.

2.36 Proyeccin Estereogrfica estndar 100, de un sistema cristalino cbico.




101
Tringulo estereogrfico estndar para cristales cbicos. En las proyecciones estereogrficas
estndar 100 y la 111, se muestran las trazas de los planos {100} y {110}, los cuales dividen la
proyeccin estndar en 24 tringulos esfricos, todos correspondientes al hemisferio proyectado, la
proyeccin del hemisferio posterior tendr otros 24 tringulos similares. Observando estos tringulos
estn, en sus vrtices se encuentra siempre los polos 100, 110 y el 111, esto indica que cada
tringulo corresponde a una regin equivalente del cristal, tal es el caso de los puntos a
1
, a
2
y a
3
,
marcados en la figura 2.38. Y si se realizan pruebas de algunas de las propiedades anisotrpicas, en
direcciones equivalentes de la red cristalina, se obtendrn los mismos resultados, tal es el caso de
resistencia a la tensin, resistividad elctrica, refraccin. Es por esto que a ste tringulo se le conoce
como tringulo estereogrfico estndar.

Para resolver problemas con la ayuda de la red de Wulff, se coloca una hoja de papel translucido
sobre sta, y se unen haciendo pasar un alfiler a travs de la hoja y del centro de la red. As
montado, el papel sirve como hoja de trabajo sobre la que se trazan los datos cristalogrficos. En el
manejo de los problemas cristalogrficos se hace necesario girar la proyeccin estereogrfica de
alguna orientacin cristalina dada a otra diferente. Esto es comn en las interpretaciones de los
resultados obtenidos por difraccin de electrones. Para esto son posibles dos tipos de rotacin de los
datos proyectados.
Rotacin sobre el eje del polo central. Esta rotacin se ejecuta haciendo girar el papel de calca en
relacin con la red alrededor del alfiler. Por ejemplo girar una red cbica 90 a la derecha alrededor de
la direccin [100]. La proyeccin estndar 100, se coloca sobre la red de Wulff, haciendo coinc idir el
crculo bsico, que corresponde a la traza del plano (100), con el crculo bsico de la red, obsrvese
que, as, un giro de 90 sobre el alfiler produce la rotacin deseada en la proyeccin estereogrfica,
adems en este caso comprobamos la simetra 4.
Rotacin sobre el eje norte-sur. Esta rotacin no es tan simple de hacer, en este caso las rotaciones
se hacen por mtodo grfico. El dato se traza primero estereogrficamente y entonces se gira a lo
largo de las lneas de latitud y se vuelve a trazar de tal manera que cada punto experimente el mismo
cambio en longitud.

Figura 2.37 Proyeccin estereogrfica estndar 111, de un sistema cristalino cbico.

102

Figura 2.38 Triangulo estereogrfico simple, sirve como referencia para comparacin de orient acin
de los cristales analizados. La proyeccin est formada por tringulos equivalentes.



2.39 Direcciones a
1
, a
2
, a
3
, mostradas en esta proyeccin estndar son equivalentes, por estar en
posiciones semejantes dentro del tringulo equivalente.

Ejemplos:
1. Construir una proyeccin estereogrfica estndar 010 para el sistema cristalino cbico.
La proyeccin estereogrfica estndar hkl es una proyeccin de la esfera de referencia con el polo
hkl en el centro de la proyeccin y bsicamente con los polos desplegados {100}, {110} y {111} por
lo menos. Para hacerlo se coloca una hoja de papel translucido sobre una red de Wulff y se pone
el polo 010 en el centro. A partir de la figura 2.34, se puede deducir que el polo 1 00 estara en el
polo sur de la proyeccin y en norte el 001, el polo 00 1 al este del ecuador, y en el oeste el polo
100, el ecuador corresponde a la traza de los planos (001) y ( 1 00 ), el eje norte sur, es la traza de
los planos (100) y ( 00 1 ), geomtricamente y con la ecuacin 97,se determinar que el ngulo
entre los planos {100} y {110} es de 45, que el polo 101, queda en el segundo cuadrante sobre la



103
traza del plano (010) y a 45 de los polos 100 y 001, y su traza inicia y termina a 90, a ambos
lados, sobre la traza del plano (010) pasando por el centro, polo 010. El polo 110, queda sobre la
traza del plano (001), que es el ecuador, 45 al oeste del polo 010 y a 45 del polo 100, su traza
corresponde al meridiano que va del polo norte 001, al polo sur 1 00 , cruzando al ecuador a 90
este del polo en cuestin y 45 del 010, de esta forma podemos continuar colocando todos los
dems polos y trazas de esta familia, el polo 111 forma ngulos de 54.74 don los de la familia
100, y de 35.26 y 90 con los polos de la familia110, con auxilio de la red de Wulff se pueden
ubicar. Es til darse cuenta que cualquier polo en el cuadrante I debe tener ndices de signo
{ kl h }, para los otros cuadrantes se tiene, II {hkl}, III { l hk } y IV { l k h }.

2.- Localizar el polo 132 sobre una proyeccin estndar 100.
Para resolver este problema, al iniciar dibjese un cubo y el plano en cuestin, posteriormente, en
la proyeccin estereogrfica, se situar primero el polo 032 y luego el polo 132, todos los polos
que quedan sobre la traza del plano 100, el primer ndice es 0, porque forman ngulo de 90 y no
hay interseccin de los planos con el eje X, esto ayuda en la ubicacin. El plano (032) es paralelo
con la direccin [100] y perpendicular con el plano (100), por lo tanto debe estar en el crculo
exterior, traza del plano 100, (Figura 2.36), para situar este polo es necesario determinar los
ngulos formados con los polos de referencia 100, 011, lo cual puede hacer mediante la ecuacin
97 auxilindose de la Tabla 11 NOTAS. Y su dibujo, puede verse que cada plano 032 forma
ngulos de 33.69, 56.31, 90, son los planos {100} , esto comprueba que debe estar sobre el
circulo exterior, en el primer cuadrante, a 33.69 del polo 010 y a 56.31 del polo 001, para los
trazos auxiliarse con la red de Wulff.

Para situar el polo 132, girar la proyeccin sobre la red de wulff, de forma tal que el polo 032
quede en el extremo este del ecuador, puesto que el polo 132, quedar entre los polos 100 y 032,
los ngulos formados entre el {132} y {100}, son de 36.70, 57.60 y 74.50, entre {132} y {032} son
de 15.50, 27.19, 35.38, 48.15,53.63, 58.74, 68.24, 72.75, la suma entre ambos debe dar 90. Para
comprobarlo medir el ngulo formado entre el polo 132 con algunos polos 110 y debe de formar
los ngulos de 19.11, 40.89 55.46, 67.79 79.11, esto se puede hacer girando la proyeccin de
tal forma que el polo 032 y el polo 110 queden sobre un circulo ortodrmico de longitud.

Tabla No. 2.8 ngulos entre planos o direcciones cristalogrficas en el sistema cbico.
h
1
k
1
l
1
h
2
k
2
l
2
ngulos entre los planos cristalogrficos en el sistema cbico (en grados)
100 0.00 90.00
110 45.00 90.00
111 54.74
210 26.56 63.43 90.00
211 35.26 65.90
221 48.79 70.53
310 18.43 71.56 90.00
311 25.24 72.45
320 33.69 56.31 90.00
100
321 36.70 57.69 74.50

110 0.00 60.00 90.00
111 35.69 90.00
210 18.43 50.77 71.56
211 30.00 54.74 73.22 90.00
221 19.47 45.00 76.37 90.00
310 26.56 47.87 63.43 77.08
311 31.48 64.76 90.00
320 11.31 53.96 66.91 78.69
110
321 19.11 40.89 55.46 67.79 79.11

104
Tabla 2.8 ngulos entre planos o direcciones cristalogrficas, sistema cbico (continuacin)

111 0.00 70.53
210 39.23 75.04
211 19.47 61.87 90.00
221 15.79 54.74 78.90
310 43.09 68.58
311 29.50 58.52 79.98
320 36.81 80.78
111
321 22.21 51.89 72.02 90.00

210 0.00 36.87 53.13 66.42 78.46 90.00
211 24.09 43.09 56.79 79.48 90.00
221 26.56 41.81 53.40 63.43 72.65 90.00
310 8.13 31.95 45.00 64.90 73.57 81.87
311 19.29 47.61 66.14 82.25
320 7.12 29.74 41.91 60.25 68.15 75.64 82.87
210
321 17.02 33.21 53.30 61.44 68.99 83.14 90.00

211 0.00 33.56 48.19 60.00 70.53 80.40
221 17.72 35.26 47.12 65.90 74.21 82.18
310 25.35 40.21 58.91 75.04 82.58
311 10.02 42.39 60.50 75.75 90.00
320 25.06 37.57 55.52 63.07 83.50
321 10.89 29.20 40.20 49.11 56.94 7000.89 77.40 83.74
211
90.00

221 0.00 27.27 38.94 63.51 83.62 90.00
310 32.51 42.45 58.19 65.06 83.95
311 25.24 45.29 59.83 72.45 84.23
320 22.41 42.30 49.67 68.30 79.34 84.70
221
321 11.49 27.02 36.70 57.69 63.55 74.50 79.74 84.89

310 0.00 25.84 36.87 53.13 72.54 84.26
311 17.55 40.29 55.10 67.58 79.01 90.00
320 15.26 37.87 52.12 58.25 74.74 79.90
310
321 21.62 32.31 40.48 47.46 53.73 59.53 65.00 75.31
85.15 90.00

311 0.00 35.10 50.48 62.96 84.78
320 23.09 41.18 54.17 65.28 75.47 85.20 311
321 14.76 36.31 49.86 61.09 71.20 80.72

320 0.00 22.62 46.19 62.51 67.38 72.08
321 15.50 27.19 35.38 48.15 53.63 58.74 68.24 72.75 320
77.15 85.75 90.00

321 321 0.00 21.79 31.00 38.21 44.41 49.99 64.62 69.07
73.40 85.90





105
ANEXO:

Estructura de lquidos
Es conveniente tratar este tema aunque sea brevemente, pues aunque no corresponde al estado
slido es del cual se parte y tiene una relacin directa con la estructura cristalina.

La estructura de los lquidos puede describirse sobre la base de la tendencia de los tomos vecinos a
mantener distancias bien definidas entre s, tendencia que ya se ha indicado para el caso de los
cristales. Las fuerzas electrostticas responsables de las distancias interatmicas de los cristales
actan tambin en los lquidos, por lo que, la mnima distancia interatmica en el lquido es muy
parecida a la encontrada en el cristal. Lo que es diferente es el numero de tomos que se encuentran
a esa distancia. Se ha visto que muchos metales cristalizan con una est ructura en la que cada tomo
est rodeado de otros 12 (es decir, el ndice de coordinacin es 12). En el lquido, el nmero de
tomos situados aproximadamente a la distancia entre vecinos inmediatos es de 11 para muchos
metales cuyo ndice de coordinacin en el slido es 12. Los metales cbicos centrados en el cuerpo
con nmero de coordinacin 8, tienen aproximadamente 7 vecinos inmediatos en el lquido. Es
evidente que la estructura del lquido es mucho menos ordenada que la del cristal, de otra forma se
puede decir que, el lquido tiene la estructura cristalina del slido pero con una vacancia en sus
tomos coordinados. Existen dos teoras generales de la estructura de los lquidos, una de ellas
supone que los tomos del lquido estn dispuestos al azar respecto a distancia y direccin de la lnea
de centros de los vecinos, siendo la nica limitacin el nmero de tomos que debe existir en la
unidad de volumen. La segunda teora, que parece que se adapta mejor a los metales, se representa,
esquemticamente y en dos dimensiones, en la figura 2.40 en la que (a) corresponde al cristal y (b)
al lquido.

Es evidente que la densidad del lquido ser algo menor que la del cristal y que mientras en este
ltimo existe una ordenacin de largo alcance no hay ningn orden de esta clase en el lquido, por lo
que el conocimiento de las posiciones de los tomos en una determinada regin no da ninguna
informacin sobre la que existir en cualquier otra alejada de la primera.

La mayora de los tomos se relaciona con sus vecinos inmediatos de la misma manera en el cristal y
en el lquido; la zona acotada por la lnea ABCDEGH en el lquido (figura 2.40 b) es de hecho idntica
a la formada por un nmero igual de tomos en el cristal. El calor latente de fusin, como
consecuencia, es pequeo (4 a 5% del calor latente de evaporacin para la mayora de los metales),
pero la energa del lquido es mayor que la del cristal en esta cantidad, porque no todos los tomos
estn en la disposicin de mnima energa con respecto al mximo nmero de vecinos. La energa del
gas o vapor es mucho ms grande porque los tomos estn separados y no hay interaccin ni
disminucin de energa debida a la agregacin.

(a) (b)
Figura 2.40 Representacin esquemtica de las estructuras de (a) un cristal, (b) un lquido.



106
CUESTIONARIO

1. Cul es la relacin entre la estructura cristalina y los enlaces atmicos?
2. Porque algunos materiales tienen gran ductilidad y otros gran resistencia?
3. Que tipo de ordenamiento presenta la slice?
4. Cul es el ordenamiento tpico de los gases?
5. Marque la diferencia entre cuerpo amorfo, vidrio y cuerpo cristalino.
6. Cuales son las caractersticas que definen la eficiencia de ocupacin o condensacin de la
celda?
7. Trazar la Familia de planos {110}
8. Trazar la Familia de planos {111}
9. Trazar la familia de planos correspondientes al plano diagonal mayor de la celda unitaria con
tres dgitos (hkl) y compararlos con la misma familia, expresados con cuatro dgitos (hkil).
10. Trazar la familia de planos { 0 2 11 } los cuales se denominan planos del prisma de tipo II
11. Determinar el ngulo formado entre los siguientes pares de planos: (121) y (321); (110) y
(232); (321) y (111).
12. Determinar la distancia interplanar del conjunto de planos (100) para el Cobre, Sodio, Hierro
alfa, Vanadio, Aluminio.
13. Determinar distancia interplanar (0002) para el Cadmio, Titanio,
14. Definir Proyeccin Estereogrfica, Gnomnica, y Ortogrfica.
15. De los tres tipos de proyecciones, cual es la de mayor utilidad para cristalografa? Indique el
porque
16. Trace la proyeccin estereogrfica estndar 010 para un sistema cristalino cbico.
17. Porqu el hierro y otros metales presentan estructura bcc?

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