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INDICE














INTRODUCCION

El anlisis gravimtrico consiste en determinar la cantidad proporcionada de un elemento,
radical o compuesto presente en una muestra, eliminando todas las sustancias que
interfieren y convirtiendo el constituyente o componente deseado en un compuesto de
composicin definida, que sea susceptible de pesarse.

El analito se convierte en un precipitado poco soluble, que se filtra, se purifica, se convierte
en un producto de composicin conocida (mediante un tratamiento trmico), y finalmente
se pesa. A partir de la masa de este producto se determina la cantidad original del analito.

OBJETIVOS
Usar anlisis gravimtrico directo
Usar anlisis gravimtrico indirecto
Determinar el porcentaje de agua en una solucin.

MARCO TERICO
Los mtodos gravimtricos de anlisis se basan en las mediciones de masa por medio de
una balanza analtica, y son, principalmente de dos tipos, de precipitacin y de
volatilizacin. En los mtodos de precipitacin, el analito es convertido a un precipitado
escasamente soluble, luego el precipitado se filtra y se lava para eliminar las impurezas,
luego de esto se trata trmicamente, secndolo y luego calcinndolo hasta que el producto
sea de una composicin conocida y finalmente se pesa.

En los mtodos de volatilizacin, al analito o sus productos de descomposicin se
volatilizan a una temperatura adecuada. El producto voltil se recoge y se pesa, aunque
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tambin se puede determinar indirectamente la masa del producto por la prdida de masa en
la muestra.

Un agente precipitante debe reaccionar especficamente o selectivamente con el analito,
para que sea fcilmente filtrable y lavable para la eliminacin de contaminante. Debe tener
una solubilidad lo suficientemente baja para que no se pierda tanto analito durante la
filtracin y secado. No deben reaccionar con componentes atmosfricos y deben tener una
composicin conocida luego del secado y calcinacin.

En la gravimetra es preferible trabajar con precipitados que tengan partculas grandes, para
as filtrarlos ms fcilmente, o sea, los precipitados cristalinos. Los precipitados coloidales
son muy pequeos y no sedimentan, por lo que no es fcil filtrarlos.El tamao de la
partcula del precipitado est determinado por diversas variables, como la solubilidad del
precipitado, la temperatura, la concentracin de los reactivos y la velocidad con la que se
mezclan. stas variables estn relacionadas con una propiedad del sistema llamada la
sobresaturacin relativa. Sobresaturacin relativa= Q-S/ S; Q es la concentracin del soluto
en cualquier momento y S es su solubilidad en el equilibrio. Cuando la sobresaturacin
relativa es grande, el precipitado tiende a ser coloidal, y cuando es pequeo, es ms factible
que se forme un precipitado cristalino.

Hay 2 tipos de mecanismos de formacin de precipitados, la nucleacin y el crecimiento de
la partcula. Si predomina la etapa de la nucleacin se forma un precipitado que consiste de
numerosas partculas pequeas (coloides), si por el contrario predomina el crecimiento, se
producen partculas grandes y menos numerosas (cristales).

Las suspensiones coloidales son estables debido a que todas las partculas estn cargadas
positiva o negativamente. Al proceso por el que los iones se retienen sobre la superficie de
un slido se le conoce como adsorcin. La tendencia de los iones a adsorberse en una
superficie slida inica se origina en las fuerzas de enlace normales responsables del
crecimiento de los cristales.

El tipo y numero de iones retenidos en la superficie de una partcula coloidal depende de
manera compleja de diversas variables, sin embargo, para una suspensin producida en el
transcurso de un anlisis gravimtrico, la especie absorbida se puede predecir fcilmente,
ya que, los iones de la red por lo general son retenidos ms fuertemente que los otros iones.

El grado de adsorcin y por lo tanto la carga de una partcula dada aumenta con rapidez
cuando la concentracin del in en la red se hace mayor, aunque luego la carga se vuelve
constante e independiente de la concentracin. Unida a la superficie del slido se encuentra
la capa de adsorcin primaria que contiene iones positivos, rodeando a la partcula cargada
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est una capa de solucin denominada capa contra in, la cual tiene un exceso de iones
negativos.

Los iones positivos y la capa negativa de contra iones constituyen una doble capa elctrica
que da estabilidad a la suspensin coloidal al impedir que las partculas individuales se
acerquen demasiado y se aglomeren.

La coagulacin de una suspensin coloidal frecuentemente se puede causar con periodos
cortos de calentamiento, especialmente si se agita la solucin. El calentamiento reduce el
nmero de iones absorbidos y por ende el grosor de la doble capa. Otra forma de coagular
un coloide es aumentar la concentracin electroltica de la solucin. La peptizacin es el
proceso por el cual un coloide coagulado regresa a su estado original disperso. Cuando se
lava un coloide coagulado, un poco de electrolito es eliminado del lquido interno. Los
lquidos de lavados se vuelven turbios cuando las partculas recin dispersadas pasan a
travs del filtro.

Los coloides precipitan mejor en soluciones calientes que se agitan y que contienen
suficientes electrolitos para asegurar la coagulacin. La filtracin mejora si se deja reposar
durante una hora o mas en la solucin caliente de la cul se form, dicho proceso se
denomina digestin. El resultado es una masa densa que se filtra con mayor facilidad.

Despus de la filtracin, el precipitado gravimtrico se calienta hasta que su masa se haga
constante. El calentamiento elimina el disolvente y cualquier especie voltil arrastrada con
el precipitado. Algunos precipitados se calcinan para descomponer el slido y obtener un
compuesto de composicin conocida. Y luego se procede a pesar. La temperatura necesaria
para que se forme un producto adecuado va a depender del precipitado.

En general los resultados de un anlisis de tipo gravimtrico se calculan a partir de dos
mediciones experimentales, la masa de la muestra y la asa de un producto de composicin
conocida que se forma a partir del analito.

Laboratorio N 5:

Objetivo: DETERMINACIN DE HUMEDAD

Mtodo: Termogravimtrico Indirecto

Fundamento:

La presencia de agua en las muestras es un problema muy comn al que el qumico se ve
enfrentado. El agua se encuentra presente como un contaminante que proviene de la
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atmsfera o de la disolucin en que se ha formado la sustancia ej. agua de adsorcin o bien
unida qumicamente; ej. agua de cristalizacin o hidratacin. Sin embargo,
independientemente del cual sea su procedencia, el agua representa un papel importante en
la determinacin de la composicin de una muestra. Desafortunadamente, y en especial en
los slidos, el contenido de agua variar con la humedad, la temperatura, y el estado de
subdivisin. Por lo tanto, la constitucin de una muestra puede cambiar notoriamente con
el ambiente y modo de manejarla.

En el anlisis de una muestra puede interesarnos la determinacin de agua total (la suma de
agua unida qumicamente y fsicamente al slido), o bien la determinacin de agua parcial,
ya sea agua de hidratacin o unida fsicamente.

En los tejidos animal y vegetal el agua no est uniformemente distribuida debido a los
complejos hidratados que se establecen con protenas, lpidos y otros constituyentes.

Este tipo de consideraciones ha llevado a que se empleen trminos como agua ligada y
agua libre para referirse a la forma y el estado que el agua tiene en un alimento. Se
considera que el agua ligada es aquella porcin que no se congela en las condiciones
normales de congelamiento a -20C y su determinacin puede hacerse mediante un anlisis
trmico diferencial, por resonancia magntica nuclear, etc. En cambio, el agua libre es la
que se evapora fcilmente, se pierden el calentamiento, se congela primero y es la principal
responsable de la actividad del agua.

La determinacin de humedad es un paso obligado en el anlisis de alimentos. Es la base de
referencia que permite comparar valores; convertir valores de humedad tipo; expresar en
base seca y expresar en base como se recibi.

Por estas razones el mtodo a utilizarse debe ser seleccionado cuidadosamente, ya que un
mismo mtodo no sirve para todos los alimentos. En general los ms usados utilizan un
cierto grado de calor. No debe olvidarse que los alimentos pueden sufrir cambios que
afecten el valor de la humedad, ya sea por prdidas de compuestos voltiles, alcoholes,
aceites esenciales y materia grasa de bajo peso molecular.

El procedimiento indirecto (mide la prdida de peso) es el ms utilizado para determinar ya
sea agua higroscpica (o agua adsorbida) y el agua de cristalizacin. Por lo general las
muestras slidas contienen cantidades variables de agua adsorbida. Comnmente los
materiales inorgnicos se secan antes de pesarlos, por un periodo de 1 a 2 horas en estufa de
secado a 105 - 110C. Para remover otro tipo de agua, como la que se encuentra atrapada
en el interior de los cristales, puede ser necesario emplear temperaturas ms altas. Se debe
tener presente que los resultados dependen del grado de divisin del material, tiempo,
temperatura y presin mantenida en la estufa. En los materiales o fluidos biolgicos existe,
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fuera del agua libre , que se evapora fcilmente, el agua combinada unida tenazmente por
fuerzas fsicas (fuerzas de Van der Waals, enlaces de hidrgeno).

La muestra para analizar por este procedimiento debe cumplir 2 requisitos:

El agua ha de ser el nico componente voltil.
El residuo no debe variar de peso como resultado de hidrlisis, oxidacin, etc.

En algunos casos, la aplicacin de altas temperaturas en estufas para lograr la remocin
total del agua puede producir los siguientes inconvenientes, como causa de error:

a) Volatilizacin de componentes no acuosos
b) Descomposicin trmica de la muestra.
c) Reacciones secundarias
d) La remocin de agua de sustancias coloidales y macromoleculares, generando
contraccin y aplastamiento en su estructura, lo que produce una mayor lentitud de difusin
del vapor de agua (alimentos deshidratados).
Para evitar estas situaciones es preferible el uso de estufas al vaco en que la desecacin
puede hacerse a 70 - 80C y a presin de 25 mm Hg o menos por un perodo de 5 horas.

Las tcnicas de determinacin de humedad por desecacin tienen la ventaja de ser sencillas
de realizar, exigen bajo costo y suministran en la mayora de los casos resultados
suficientemente reproducibles.
La desecacin se puede realizar tambin utilizando rayos infrarrojos (existen balanza
especiales).

MATERIALES Y REACTIVOS

Cpsula metlica
Pinzas metlicas
Estufa de secado
Balanza analtica
Desecador
Slica gel

PROCEDIMIENTO

1. Pesar 5 g de muestra homogeneizada, en una
cpsula metlica previamente tarada y seca. (1)
2. Colocar la cpsula seca conteniendo la muestra
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(rotular bien) en la estufa a 130C durante 2 horas. (2)
3. Sacar la cpsula de la estufa y colocarla en el desecador. Esperar 15 minutos y
pesar.
4. Colocar nuevamente en la estufa por 30 y repetir la operacin hasta peso constante.
Se considera peso constante cuando la diferencia entre dos pesadas es menor a 5 mg.
5. Calcular el % humedad presente en la muestra.

Notas:
(1)La cpsula se mantiene en estufa por 30
minutos a 105C.
(2)La muestra debe quedar distribuida
uniformemente sobre la cpsula.

TABLA DE DATOS:

Peso cpsula vaca 36,7872 g
Gramos muestra hmeda 5,0215 g
Peso cpsula + muestra seca 41,1905 g
Peso muestra hmeda 41,8087 g
Gramos de H2O 0,6182 g
Porcentaje de H2O 12%

Clculos:
Gramos de muestra hmeda= peso de cpsula con la muestra peso cpsula vaca
= 41,8087g 36.7872g
=5,0215g

Gramos de agua= g muestra hmeda g muestra seca
=41,8087g- 41,1905g
=0,6182g

% agua= gramos de agua x 100
Gramos muestra hmeda
=0,6182g x100
5,0215g
=12,31 12%


Conclusin:
Logramos determinar la cantidad de harina seca, sin el interferente del agua en la muestra
hmeda. De acuerdo con el resultado obtenido podemos decir que realizamos una buena
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tcnica de gravimetra, lo que significa que se elimino la mayor parte del interferente, esto
lo concluimos debido a que el porcentaje de agua en la muestra esta muy cerca del valor
terico.

OBJETIVO:

Determinacin de Agua y porcentaje de hidratacin en cloruro de Bario.

FUNDAMENTO

El cloruro de bario dihidrato pierde el agua de cristalizacin si se lo calienta a una
Temperatura superior a los 100C.
El agua se utiliza en la preparacin de muchas sustancias y permanece combinada a ellas
como constituyente, contaminante o diluyente; adems algunas sustancias la adsorben de la
atmsfera.

El agua se encuentra unida fsicamente a las materias slidas en la forma de:
1) Agua disuelta: Distribuida en el cristal en forma homognea (del mismo modo que
la solucin verdadera contiene sustancias disueltas homogneamente).
2) Agua ocluida: Se trata de agua que queda atrapada en pequeas cavidades dentro
del cristal.
3) Agua adsorbida: La adsorcin se refiere siempre a un fenmeno que tiene lugar en
la superficie de un cuerpo y est en equilibrio con el agua de la fase vapor ambiente.

Se utiliza el mtodo termo gravimtrico para la determinacin de agua. En este mtodo, el
componente o el grupo de componentes desconocidos se separa del resto de la muestra por
volatilizacin, ya sea por aplicacin de calor solamente o por adicin de un reactivo
apropiado. La cantidad de componentes volatilizado puede medirse directamente por
adsorcin y pesada de la fraccin voltil o indirectamente por la prdida de peso de la
muestra.


MATERIALES, EQUIPOS, APARATOS, INSTRUMENTOS

BaCl
2
x 2 H
2
O
Tubos de ensayo
Pinza de madera
Mechero Bunsen
Desecador
Silica gel
Estufa de secado
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Balanza analtica

PROCEDIMIENTO
Tome un tubo de ensayo y lvelo prolijamente. Squelo con el mechero. Colquelo en el
desecador limpio y seco durante 5 minutos.
2. Tare el tubo de ensayo. Pese entre 1 y 2 g de BaCl
2
x 2 H
2
O y colquelo en el tubo de
ensayo previamente tarado. Caliente el tubo en el mechero hasta que no se observen
desprendimientos de vapores. Llvelo al desecador durante 5 minutos. (1).
3. Pese el tubo de ensayo que contiene la sal deshidratada
4. Por diferencia de peso calcule el % de agua de hidratacin presente en la muestra

Nota:

1. Para evitar que se aglomere y se forme una costra en el hidrato, golpee suavemente el
tubo de ensayo, sobre una rejilla de asbesto a medida que calienta.

OBSERVACIONES

REACCIONES

2 2 2 2
2 2 BaCl H O BaCl H O - = + |


TABLA DE DATOS Y RESULTADOS (CUANDO EMPECEMOS LOS
LABORATORIO DE ANALTICA CUANTITATIVA)

Peso del Tubo 12.5492
Peso Sal BaCl
2
14.1320
Peso del Tubo + Sal BaCl
2
26.6812
Peso del Tubo + sal BaCl
2
(seco) 13.9099

( ) ( ) g tubo de ensayo g sal hidratada g tubo de ensayo g sal deshidratada
% agua de hidrataci n x 100
peso sal hidratada

+ +
=

2
2
0.2240
% 100
1.5848
% 14.13
H O
H O
= -
=


CONCLUSIN

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El agua en este experimento resulta demostrarse como interferente en la reaccin
evidenciando una variacin significativa a la determinacin seca del BaCl
2.


Laboratorio 8
OBJETIVO

Determinacin de azufre en su sulfato soluble.

FUNDAMENTO

En la precipitacin de sulfato de vario que es un compuesto escasamente soluble se agrega
lentamente una solucin diluida de cloruro de bario a una solucin caliente de sulfato,
ligeramente acidificada. La reaccin parece ser sencilla pero esta determinacin esta
expuesta a muchos posibles errores. Deben cumplirse cuidadosamente las condiciones las
condiciones experimentales.

MATERIALES, EQUIPOS, APARATOS, INSTRUMENTOS

BaCl
2
x 2 H
2
O
HCl (d = 1.19 g/mL, aprox 37%)
Papel filtro Wh 40 o similar
Crisoles de porcelana
Mechero Bunsen
Mufla
Desecadores
Pinzas metlicas
Guantes resistentes al calor

PROCEDIMIENTO

1. Con una pipeta total, mida 10.0 mL de alcuota de la muestra. Virtala en un vaso de
pp. de 250 mL. Agregue, con probeta 50 mL de agua destilada y 2 mL de HCl(1:1).
Caliente el sistema a temperatura inferior a la de ebullicin.
2. Adicione lentamente solucin de cloruro de bario al 5% p/v desde una pipeta
graduada de 10 mL. Agite constantemente (use varilla de agitacin para cada vaso).
Luego de la adicin de 10 mL de solucin precipitante, interrumpa el proceso y
permita que el pp. sedimente. Compruebe que la precipitacin haya sido completa
adicionando por las paredes gotas de solucin BaCl
2
al 5% p/v y observando que no
se forme ms precipitado.
3. Si la precipitacin ha sido completa, cubra el vaso pp. con un vidrio de reloj y
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colquelo durante 30-45 min. en plancha calefactora a temperatura regulada, para
producir la digestin del pp. (finalizada esta operacin, el sobrenadante ha de ser
completamente claro y el pp habr sedimentado en el fondo de vaso de pp.)
4. Decante el sobrenadante limpio a travs de papel filtro Whatman 40. Lave el pp. en
el vaso, por decantacin, para lo cual use 3 a 4 porciones de 10 mL de agua destilada
caliente.
5. Seguidamente transfiera el pp al papel filtro con la
ayuda de una varilla polica para arrastrar las ltimas
partculas de pp. Adheridas al vaso de pp. Una vez
transferido el pp. al filtro, lave con pequeas
porciones de agua destilada caliente hasta que unos
mL de ltimo lquido de lavado de reaccin negativa
de cloruro, tratados con solucin de nitrato de plata
0.1 M.
6. Pliegue cuidadosamente el papel filtro alrededor del
pp e introdzcalo en el crisol, que se encuentra
sobre un tringulo refractario, cuidando que la tapa
quede un poquito desplazada de forma que permita
el escape del vapor de agua. Caliente suavemente
primero. Despus de algunos minutos aumente el
calentamiento para carbonizar el papel, sin que
arda. Una vez carbonizado totalmente el papel,
calcine el pp en la mufla a 800 - 900C por espacio de 30 minutos. Retire el crisol.
Deje enfriar al aire y luego introdzcalo en el desecador por espacio de 20 minutos.

7. Pese con aproximacin de 0.1 mg. Vuelva a calentar el crisol otros 10 a 15 minutos.
Enfriar. Coloque en el desecador. Pese nuevamente. Los dos pesos han de concordar
dentro de un error de 0.2 mg. Registre sus datos y calcule el % de azufre presente en
la muestra.

OBSERVACIONES

Precipitado blanco, cristalino fino.
Al calcinarse en un crisol se deba quemar o carbonizar en el interior el papel filtro junto
con el precipitado. No es nuestro caso pero si en el de compaeros se evidencio la
combustin del papel generando una segunda reaccin que genera CO.





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REACCIONES

4 4
4 2
4
BaSO Calor BaO + SO
a T. Mayor a 600C
BaSO + 4C BaS + 4CO
Ba SO BaSO
++
+

TABLA DE DATOS Y RESULTADOS (CUANDO EMPECEMOS LOS
LABORATORIO DE ANALTICA CUANTITATIVA)

Alcuota de Muestra (mL) 10.0
Peso del Crisol (g) 26.2510
Peso del Crisol + pp. BaSO4 (g) 26.6991
Peso del pp. BaSO4 (g) 0.4481

4
Masa Atomica del Azufre 100 ml
%S=peso pp. BaSO4
Masa Molar del BaSO 10.0 mL

32 / 100 ml
%S = 0.4481
230 / 10.0 mL
%S = 0.61
g mol
g mol



CONCLUSIONES

El factor determinante para que el ejercicio sea productivo es la solubilidad de, y tambin al
punto de ebullicin alto del sulfato, si los puntos fueras semejantes del agua y el sulfato,
ambos en cierto periodo se volatilizaran.
Estos procesos requieren agregar una alta energa (en forma de calor) para poder separar
molecularmente el agua del cristal.

POST LABORATORIO:

CUESTIONARIOS

CUESTIONARIO LAB. 5

1. Por qu es importante conocer el contenido de humedad en las muestras?
R/= Para conocer la cantidad de muestra seca.

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2. Qu diferencia existe entre humedad y contenido de agua?
R/= La humedad es la que est presente en la superficie de las partculas del precipitado, en
cambio, el contenido de agua se encuentra dentro de las redes cristalinas del precipitado.

3. Enumere los distintos tipos de agua presentes en las muestras y refirase
brevemente a cada uno de ellos.
R/= El agua disuelta: est distribuida en el cristal de forma homognea.
El agua ocluida: es el agua que queda atrapada dentro de las cavidades del cristal. Agua
adsorbida: es el agua que est en la superficie del cuerpo y est en equilibrio con el agua
vapor de la superficie.

4. Cmo afecta la molienda en el contenido de humedad de una muestra?
R/= Cuando el grano de trigo ha absorbido la suficiente agua est listo para molerse y
comenzar el proceso de molienda, esto agrega contenido de protenas, humedad y elimina
impuresas. Por lo dicho afirmamos que la molienda agrega humedad a la muestra, debido a
que en el proceso el trigo es lavado para eliminar las impurezas.

5. Enumere las posibles fuentes de error del mtodo en la determinacin de humedad,
utilizando el mtodo indirecto.
R/=

6. De qu factores depende la temperatura y tiempo de secado de una muestra?
R/= Del porcentaje de agua que tenga la muestra y si el agua est en forma de humedad u
ocluida en la red cristalina.

7. Qu precauciones se deben tomar durante la cuantificacin de humedad utilizando
el mtodo gravimtrico indirecto?
R/= De no contaminar la muestra tocando directamente la cpsula que la contiene, adems
hay que tener en cuenta que el voltil se elimina y controlar la temperatura utilizada Lab. 6

CUESTIONARIO LAB. 6

1. Qu diferencia existe entre desecante y desecador?
Un desecante es una sustancia la cual se usa para eliminar el agua de un precipitado, un
desecante es un agente deshidratante el cual atrae la humedad de la atmsfera. Absorbe y
mantiene partculas de agua consigo. Los tres tipos de desecante ms comunes son arcilla,
gel de silicio y tamiz molcula. El desecador tambin es usado para eliminar el agua pero
no es sustancia, es un instrumento.
2. Enumere 5 desecantes que se pueden utilizar en el laboratorio.
Gel de slice
Cloruro de calcio
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Sodio
La parafina se utiliza por su afinidad y capacidad de adsorcin de disolventes
apolares (hexano, benceno, etc.).
xido de fsforo(V) (P2O5)
3. Cul es el contenido terico del % H2O hidratacin presente en el BaCl2 x 2H2O?.
14.79%

5. Cundo se habla de % humedad y % agua?
Humedad cuando el agua se encuentra en la superficie y concavidad, porcentaje de agua es
referente las molculas atrapadas en la red cristalina del cuerpo.


QUESTIONARIO LAB. 8

1. En qu consiste la digestin de un precipitado y que objetivo tiene dentro de las
etapas de los mtodos gravimtricos?
Cuando se deja reposar en el lquido caliente que se formo la precipitacin para mejorar la
filtracin.
2. Cmo influye la velocidad de precipitacin en el tamao de partculas?
La velocidad de formacin parece tener una influencia decisiva en el tamao de los
cristales, de manera que cuanto ms lenta es la formacin ms grandes son los cristales
formados
3. Qu se entiende por factor gravimtrico?
Un factor gravimtrico (o factor qumico) puede definirse como el peso de una sustancia
deseada equivalente al peso unitario de una sustancia dada. Para ser mas claros, el factor
gravimtrico es un nmero que expresa la relacin en masa del compuesto buscado sobre el
pesado.
4. Qu volumen de solucin de cloruro de bario al 5% p/v se necesita para precipitar
todo el sulfato presente en 10.0 mL de una muestra de sulfato de sodio al 3% p/v?

5. Cmo influye en el resultado final el que la muestra se encuentra en un ambiente
cido o bsico?
La solubilidad del sulfato de bario aumenta en presencia de los cidos minerales debido a la
formacin del in bisulfato.
6. Por qu se debe evitar que se inflame el papel durante la etapa de carbonizacin?
Porqu el precipitado se reduce por el carbn de papel filtro. Por lo tanto la calcinacin no
debe efectuarse a mayor temperatura de los 600 a 800 celcius.
7. Un estudiante disuelve 15.285 g BaCl2 x 2H2O para obtener cierto volumen de
solucin y, como ocurre a otros muchos estudiantes, apunta el volumen en un trozo de
papel filtro que despus pierde. Pero al darse cuenta toma 25.0 mL de la solucin y se
obtiene 0.811 g BaSO4. Cul ser el volumen de la solucin BaCl2?
14


ANEXO 1

Tipos de papel filtro:
Por lo general estn hechos de celulosa, lo que permite filtrar impurezas. Filtros de papel
cualitativos Grados estndares.
Grado 1: 11 m
El filtro de papel ms usado para aplicaciones rutinarias de retencin y velocidad de flujo
medio. Disponible un amplio rango de tamaos y
dimetros desde los 10 mm hasta 500 mm y resmas de 460 mm x 570 mm. Este filtro est
tambin disponible como filtro integrado y
sellado por calor en un embudo de polipropileno de 70 mm de dimetro y capacidad de 250
ml. Este grado abarca un amplio rango de aplicaciones de laboratorio usndose con
frecuencia para la clarificacin de lquidos.
Tradicionalmente, este grado se usa para la separacin analtica cualitativa de precipitados
como el sulfato de plomo, oxalato de calcio y carbonato clcico.
Grado 2: 8 m
Ligeramente ms retentivo y ms absorbente que el grado 1 pero con un tiempo de
filtracin un poco ms lento que el grado 1. En adicin a las aplicaciones generales de
filtracin para partculas de 8 m, la capacidad absorbente extra de este filtro se utiliza, por
ejemplo, en la retencin de nutrientes del suelo para el crecimiento de plantas. Este grado
es apto para el control de contaminantes especficos y anlisis de suelos.


Grado 93: 10 m
Este filtro de papel se sita por velocidad y retencin entre los grados 1 y 4. Disponible en
paquete dispensador, se puede colgar a la pared o dejar en la pollata, colocado en un estante
verticalmente o horizontalmente. Las bolsitas se liberan individualmente de una en una
facilitando el manejo. El envase y bolsistas estn claramente marcados por su tamao y
contenido.
Grado 113: 30 m
Filtro de crep de capacidad de carga y retencin de partculas mxima hacindolo idneo
para uso con precipitados espesos gelatinosos. El filtro de mayor velocidad de flujo de
cualquier grado cualitativo (p160). Y el ms grueso de la gama. Este filtro est tambin
disponible como filtro integrado y sellado por calor en un embudo de polipropileno de 70
mm de dimetro y capacidad de 250 ml .Tambin disponible en formato replegado como
grado 113 v.
Grado 114: 25 m
La mitad de grueso que el grado 113. Adecuado para precipitados espesos o gelatinosos.
Superficie lisa para facilitar la recuperacin de precipitados. Tambin disponible en
formato replegado como grado 114 v.
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Grado 588

Papel de filtro rpido, indicado en varias normativas y mtodos, por ejemplo,
determinacin de aflatoxina en pienso animal (BS 5766-7) y determinacin de mercurio en
aguas residuales (mtodo EPA 105).

Grado 1573: 12-25 m

Un papel de filtro rpido con elevada resistencia al agua. Tiene una superficie muy lisa, lo
que hace que sea fcil de raspar o lavar el precipitado. Resistente frente a: soluciones de
cido sulfrico y ntrico (hasta el 40 % a 50 C), cido clorhdrico (hasta el 10 % a 100 C,
el 20 % a 60 C, el 25 % a 20 C) y bases (hasta el 10 % a 20 C).
Grado 1575: <_ 2 m
Papel de filtro lento con elevada resistencia al agua. Este papel tiene las mismas
caractersticas de resistencia qumica que el Grado 1573

BIBLIOGRAFIA

VOGEL, Arthur. Qumica analtica cuantitativa. 7 ed.

School West.