GUIA CICLO DE VIDA DE LOS VIRUS La produccin de nuevas partculas virales es el nico objetivo de los virus dado que

como sabemos son formas acelulares e inanimadas en estado extracelular. La multiplicacin vrica es un complejo proceso que se divide en varias fases: a) Absorcin o fijacin a la clula hospedadora En la unin entre un virus y la clula hospedadora existe una gran especificidad. Cualquier virus no puede unirse a cualquier clula. Un virus tiene un rango muy pequeo de hospedadores (los virus vegetales generalmente no infectan animales) y, en muchos casos, slo puede unirse a u tipo celular concreto. La razn de estas especificidad es la presencia en el hospedador de receptores concretos que pueden ser protenas, polisacridos o complejos lipoprotena-polisacrido que, por otra parte desempean en el hospedador funciones celulares normales. Estos componentes de la membrana del hospedador son reconocidos por el virus que se une a ellos de diversas maneras. Algunos virus animales o vegetales, sin embargo, no tienen sitios fijos de unin. b) Penetracin Tras la absorcin de un virus a su hospedador, el virus completo o parte de l penetran en el interior de la clula. Los mecanismos de entrada pueden varias dependiendo tanto del tipo de virus como del tipo del tipo de hospedador: Algunos virus envueltos penetran por fusin de la cubierta vrica con la membrana plasmtica celular y posterior vertido del contenido del virin dentro de la clula. (solo el cido nucleico) Otros penetran por endocitosis al invaginarse la membrana celular e incluir al virin completo en una estructura conocida como endosoma, que a su vez puede fusionarse con un lisosoma celular para formar un fagolisosoma. La mayora de los virus desnudos inyectan el cido nucleico tras la unin de su cpside a la membrana del hospedador. Otros entran directamente (penetracin directa). Algunos fagos filamentosos se absorben a fimbrias especficas y tanto el cido nucleico como las protenas de la cpside penetran al retraerse las fimbrias. Si el cido nucleico penetra junto con las protenas de la cpsida, estas deben ser eliminadas para que puedan acceder a l los enzimas necesarios para su replicacin, transcripcin y traduccin. Este proceso llamado denudacin se lleva a cabo generalmente por proteasas celulares, aunque tambin ayuda las variaciones de acidez del medio celular.

c) Sntesis de cido nucleico y protenas Esta fase es el ncleo central de la multiplicacin vrica y en ella se distinguen dos tareas principales: la sntesis de protenas y la replicacin del cido nucleico. Para que ambos procesos tengan lugar es necesaria la produccin de un ARNm, proceso que sigue distintos pasos dependiendo del tipo de cido nucleico del virus. Una vez sintetizado el ARNm, comienza el proceso de traduccin. En primer lugar se forman las protenas tempranas, que estn implicadas en la replicacin del cido nucleico vrico. Despus se sintetizan las protenas tardas, que son generalmente estructurales. Para la

sntesis de las primeras se usan enzimas de la clula hospedadora, aunque en algunos casos el virin posee alguno de los enzimas necesarios y los introduce en la clula en el proceso de penetracin. Una vez que se cuenta con los enzimas replicativos, se produce la replicacin del cido nucleico por mecanismos distintos segn el tipo de virus. Los de ADN bicatenario se parece a la replicacin de eucariotas y procariotas. Todas las materias primas usadas (nucletidos, Aa, lpidos y glcidos) proceden de la clula hospedadora. d) Ensamblaje Una vez fabricados todos los componentes vrico se inicia la produccin de los viriones. El ensamblaje es generalmente espontneo en las condiciones ambientales ptimas. Esta espontaneidad se debe a la mayor estabilidad (menor energa libre) del virus completo que de los componentes independientes. El proceso es semejante a l plegamiento de las protenas. En algunos virus el ensamblaje es dirigido por protenas producidas a partir del genoma vrico que luego no aparecen en el virin.

e) Liberacin Las partculas vricas formadas pueden salir de la clula de distintas formas: A causa de la muerte y desintegracin celular (lisis) como consecuencia de la presencia de enzimas del virus que rompen las membranas celulares. Por lisis de la clula que contiene partculas vricas, debida al sistema inmunitario del hospedador. Por un proceso inverso al de la penetracin directa. Por exocitosis unindose a la membrana celular en la que se han integrado protenas vricas y liberndose los virus envueltos por gemacin.

LISIS Y LISOGENIA

El ciclo de multiplicacin que termina con la lisis celular recibe el nombre de ciclo ltico, y los virus que lo llevan a cabo son los virus virulentos. Sin embargo, hay otros virus capaces de permanecer en estado latente en la clula que parasitan, gracias a la integracin del ADN vrico en el ADN celular; en este caso el ciclo se llama lisognico. Estos ltimos se llaman virus atemperados, y la forma integrada, provirus (o profago en el caso de virus bacterianos). Los virus con ciclo lisognico mejor conocido son los bacterianos. Ejemplo fago Este fago posee ADN bicatenario lineal con terminaciones monocatenarias complementarias (extremos cohesivos) que permiten su circularizacin. Una vez que el cido nucleico est dentro de la bacteria E.coli, se produce el ARNm utilizando el enzima ARN polimerasa de la clula hospedadora. Que siga un ciclo ltico o lisognico depende de las concentraciones de determinadas protenas represoras, como el represor de lambda y la protena cro . Ambas protenas regulan la expresin del cido nucleico mediante la unin a operadores especficos. Si el represor es lo suficientemente abundante, impide que se expresen los genes que codifican el resto de las protena vricas, pero no la expresin del gen int que codifica la integrasa, que permite la integracin del ADN del fago bacteriano. As, se replica con el ADN celular pasando a las generaciones siguientes. Bajo determinadas circunstancias se induce el ciclo ltico. Al soltarse del cromosoma bacteriano puede llevar unido parte de ese ADN, que puede introducir en la prxima clula que infecte. Otros fagos no se integran en el ADN celular, sino que permanecen como molculas de ADN bicatenario circular con capacidad autorreplicativa, similares a los plsmidos (como el fago P1).

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