UNIVERSIDADE FEDERAL DE VIOSA

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QUMICA ANALTICA APLICADA

AUTOR: PROF. ANTNIO AUGUSTO NEVES REVISADA EM ABRIL DE 2007 PELO PROF. ALFREDO DUARTE DEPARTAMENTO DE QUMICA
Qui 112 Qumica Analtica Aplicada 3(3-0) I e II Introduo. Anlise qualitativa. Anlise quantitativa clssica. Espectrometria. Mtodos de separao. 1 Anlise qualitativa 1.1 Anlise de nions 1.2 Anlise de ctions 2 Mtodos de separao 2.1 Separaes por precipitao qumica 2.2 Extrao lquido-lquido 2.3 Extrao lquido-slido 2.4 Resinas trocadoras de ons 3 Anlise quantitativa clssica 3.1 Anlise gravimtrica 3.2 Volumetria de neutralizao 3.3 Volumetria de precipitao 3.4 Volumetria de complexao 3.5 Volumetria de oxidao-reduo 4 Espectrofotometria 4.1 Colorimetria 5 Potenciometria

INTRODUO QUMICA ANALTICA I - INTRODUO: A qumica analtica tem por objetivo o estudo e desenvolvimento de mtodos para a determinao da composio qumica da matria. A anlise qumica pode compreender simplesmente a identificao dos componentes de uma amostra (anlise qualitativa) ou mais completamente, a determinao da quantidade em que cada um destes constituintes entra na formao da amostra (anlise quantitativa). A crescente demanda de mtodos de anlise mais precisos, mais sensveis e mais rpidos levou ao desenvolvimento de tcnicas sofisticadas com a utilizao de instrumentos, dando origem a uma nova linha, chamada anlise instrumental. A anlise quantitativa pode, portanto, fazer uso de mtodos clssicos de anlise (anlise gravimtrica e volumtrica) e mtodos instrumentais de anlise. A anlise quantitativa ser objeto de estudo mais detalhado nos captulos subseqentes. fcil de imaginar que uma anlise qualitativa deve preceder uma anlise quantitativa, pois, conhecendo-se todas as espcies qumicas presentes em uma determinada amostra, e muitas vezes suas propores aproximadas, pode-se escolher mais corretamente o mtodo a ser utilizado na anlise quantitativa. Tanto a anlise qualitativa como a quantitativa tem como condio imprescindvel que a reao em que se baseiam os mtodos seja completa e que existam condies de reprodutibilidade. As reaes da anlise qualitativa podem ser efetuadas por via seca (os testes so feitos com a amostra no estado slido) ou por via mida (os testes so feitos com a amostra solubilizada). Os testes mais comuns por via seca so: aquecimento a seco, aquecimento sobre carvo, teste de chama, prolas de brax, metafosfato de sdio, espectroscopia de chama, etc. Para uma anlise qualquer necessrio, no entanto, preparar a amostra de maneira que as espcies qumicas encontradas e os seus teores correspondam exatamente aos encontrados na matria em estudo. II - ETAPAS DE UMA ANLISE: a - Tomada da Amostra - Para se obter resultados significativos, cuja composio corresponda a da matria estudada, importante a homogeneizao da amostra. Para grandes quantidades de matria, essa homogeneizao pode ser um pouco complicada, como por exemplo, a anlise dos componentes de um minrio de uma jazida, ou de certa rea de solo. Para que a amostra analisada tenha uma composio mdia igual a de todo material, o que se faz tomada de pequenas quantidades de todo o material atravs de tcnicas apropriadas de forma a se obter uma amostra com uma composio qumica correspondente mdia de todo o material. b - Preparo da Amostra - Para que uma amostra seja submetida a uma anlise necessrio que esta esteja na forma adequada. Esta forma adequada significa que se

esta amostra, por exemplo, estiver no estado slido deve ser secada para a retirada de gua absorvida e depois pesada. Deve ser tambm pulverizada para facilitar a homogeneizao e solubilizao se for o caso. Se a amostra for solubilizada, o volume da soluo deve ser aferido em um balo volumtrico, do qual so retiradas alquotas (pequenas pores) para anlise. c - Dissoluo da Amostra - A primeira tentativa para dissolver uma amostra (para anlise via mida) feita usando como solvente a gua. O solvente utilizado deve ser tal que de preferncia solubilize toda a amostra. Muitas vezes no se consegue a dissoluo da amostra to facilmente, o que torna necessrio o uso de tcnicas especiais. Os solventes utilizados no podem tambm causar interferncias na anlise. A amostra sendo solubilizada deve ter seu volume aferido e a soluo ento submetida s anlises. III - ANLISE DE ONS: A soluo de uma amostra a ser analisada pode conter um grande nmero de ons diferentes. Esses so, conforme suas cargas eltricas, classificados em ctions (ons de cargas positivas) ou nions (ons de cargas negativas). Com finalidades didticas, as reaes de identificao dos ctions e nions sero estudadas separadamente. III. 1 - Anlise de nions: Sero discutidas aqui as reaes de identificao dos seguintes nions: SO42, CO32, C2O42, PO43, SiO32, S2, NO3, OAc, Cl, Br, I e SO32 que so os mais comumente encontrados na natureza, sendo de reconhecido interesse agrrio. As abordagens sero simplificadas, restringindo-se aos aspectos de interesse dos cursos para os quais a disciplina ministrada. Os nions so identificados individualmente, a partir da soluo da amostra, atravs de reaes qumicas que ocorrem com alguma modificao macroscpica para que sejam facilmente observadas. Normalmente estas reaes de identificao so reaes de precipitao ou qualquer outra que produza uma modificao visvel. Seria ideal que cada nion tivesse uma reao especfica, a qual no ocorresse para os demais nions, facilitando assim sua identificao. Infelizmente tal fato no ocorre e vrios nions apresentam o mesmo comportamento diante de um reagente. Para que um nion seja identificado em uma mistura necessrio conduzir a reao, utilizando condies controladas (controle de pH, temperatura, tempo de reao e etc.) para que o nmero de interferentes seja diminudo. Dessa maneira possvel aumentar a especificidade da reao para um determinado on. Em alguns casos, quando no se consegue esta especificidade, necessria a separao dos interferentes antes de ser identificado ou no o referido on. III. 1.1 - Reao de Identificao do Sulfato - SO42 Teoricamente podemos dizer que o nion derivado do cido sulfrico, H2SO4, que sabemos dizer ser um cido forte. De maneira geral e bastante simplificada, podemos dizer que todos os sulfatos so solveis com exceo dos de Ba2+, Sr2+, Ca2+, e de Pb2+.

A identificao do nion sulfato se faz adicionado soluo problema, fortemente acidificada, uma soluo de Ba2+ (BaCl2). Se o nion sulfato estiver presente haver formao de um precipitado branco de sulfato de brio, BaSO4. SO42 + Ba2+ BaSO4 (2.1) A reao de precipitao do nion sulfato com soluo de brio mais sensvel do que com estrncio ou clcio porque o seu KPS menor que o KPS dos demais. A identificao do sulfato com sais de chumbo sofre a interferncia de outros nions que podem precipitar com o brio em meio neutro ou ligeiramente bsico. Sero comentadas a seguir algumas interferncias que so eliminadas pelo fato de ser o teste feito em meio cido. Suponhamos, para efeitos didticos, que a soluo contendo o nion sulfato contenha tambm os nions: a - Carbonato - CO32 Se a soluo problema tambm contiver o nion carbonato e a ela for adicionada soluo de brio, haver formao de BaCO3 juntamente com o BaSO4, deixando assim a reao de ser especfica, pois os precipitados de sulfato de brio e carbonato de brio so indistinguveis nestas condies. CO32 + Ba2+ BaCO3 (2.2) Sendo a reao de identificao do sulfato feita em meio cido forte, o carbonato de brio no ser formado porque o nion carbonato reage com os ons H+ formando o H2CO3 (CO2 e H2O) em que um cido fraco. CO32 + 2H+ H2CO3 (2.3) H2CO3 CO2 + H2O (2.4) Se o BaCO3 j estiver precipitado junto com o BaSO4, com a adio de cido forte ele se dissolve, de acordo com a equao 2.5, o que no acontece com o BaSO4. BaCO3 + HCl CO2 + H2O + Ba2+ + 2 Cl (2.5) b - Fosfato - PO43 Em meio neutro ou bsico haver precipitao simultnea de fosfato de brio, Ba3(PO4)2, e/ou monoidrogenofosfato de brio, BaHPO4, tambm insolveis, com adio de Ba2+. 2 PO43 + 3 Ba2+ Ba3(PO4)2 (2.6) HPO43 + Ba2+ BaHPO4 Em meio cido os fosfatos de brio no precipitam, pois, h formao de diidrogenofosfato pela reao dos nions fosfato e monoidrogenofosfato com os ons H+. PO43 + 2H+ H2PO4 (2.7) HPO42 + H+ H2PO4 (2.8)

O diidrogenofosfato de brio solvel e, portanto, em meio cido a presena do nion fosfato no causa interferncia na reao de identificao do sulfato. Se o sulfato de brio estiver precipitado juntamente com fosfatos de brio, estes sero solubilizados com a adio do cido, segundo as equaes 2.9 abaixo: Ba3(PO4)2 + 4 HCl 3 Ba2+ + 2 H2PO4 + 4 Cl (2.9) BaHPO4 + HCl Ba2+ + H2PO4 + Cl Continuando com o mesmo raciocnio pode-se ver que o meio cido elimina a interferncia de todos os nions derivados de cidos fracos que poderiam precipitar com o Ba2+. Em meio cido, o oxalato (C2O42), sulfito (SO32), sulfeto (S2) no interferem porque, embora seus sais de brio sejam insolveis formam os cidos fracos correspondentes como os representados pelas equaes 2.10 a 2.12. C2O42 + 2 H+ H2C2O4 (2.10) SO + 2 H+ H2SO3 SO2 + H2O (2.11) + 2 H+ H2S (2.12) (parcialmente eliminado do sistema na forma de gs)
2 3

S2

O cromato (CrO42) em meio cido no interfere porque forma o nion dicromato (Cr2O ), cujo sal de brio solvel (ou seja, no h reao qumica entre dicromato e ons Ba em soluo aquosa).
2 7 2+

2 CrO42 + 2 H+ Cr2O72 + H2O (2.13) Se a soluo contendo sulfato tambm contiver silicato (SiO32), ao se adicionar cido haver formao de H2SiO3, cido silcico que um cido fraco e insolvel. SiO32 + 2 H+ H2SiO3 (2.14) Por aquecimento o precipitado gelatinoso de cido silcico desidratado formando a slica, SiO2, que mais facilmente filtrado. H2SiO3 SiO2 + H2O (2.15) Obviamente se a amostra em estudo contiver silicato, este deve ser eliminado primeiramente para que no interfira na identificao do nion sulfato. Para isto a amostra acidificada primeiramente e caso haja formao de cido silcico este desidratado conforme equao 2.15. A slica formada filtrada e a soluo obtida do filtrado ento novamente acidificada e tratada com soluo de brio para verificar a presena do sulfato. III. 1.2 - Reao de Identificao do Oxalato - C2O42 Embora o nion oxalato seja um nion derivado de um cido fraco, H2C2O4, a reao de identificao desse feita adicionando-se soluo problema levemente acidificada (HOAc), soluo contendo Ca2+. C2O42 + Ca2+ CaC2O4 (2.16) Esta reao de identificao feita em presena de cido actico para impedir que outros nions precipitem com o clcio, como por exemplo o carbonato, fosfato, etc.. O

CaC2O4 o mais insolvel dos oxalatos e no dissolvido pela presena do cido actico. Entretanto, a presena de cido forte como HCl os oxalatos so solubilizados devido a formao de H2C2O4, que um cido fraco. CaC2O4 + 2 HCl H2C2O4 + Ca2+ + 2Cl (2.17) Em razo de o cido actico ser um cido fraco ele ioniza parcialmente liberando uma quantidade relativamente pequena de ons H+ na soluo insuficiente para deslocar o equilbrio existente entre o cido oxlico e o oxalato como representado pela equao 2.17. A adio de cido actico (HOAc), no elimina a interferncia do SO42 pois o sulfato de clcio bastante insolvel mesmo em meio ligeiramente cido. Devido a esta interferncia, antes de se fazer o teste de identificao do oxalato, deve-se testar a presena do sulfato e elimin-lo por meio da sua precipitao e posterior filtrao. A eliminao da interferncia do sulfato, caso esteja presente, feita adicionando-se a soluo problema soluo contendo Ba2+ em presena de um cido forte. O BaSO4 precipitado ento retirado da soluo por filtrao e o filtrado separado para a identificao do oxalato. Aps filtrao do BaSO4, a soluo deve ser neutralizada com NaOH (neutralizao do HCl) e novamente acidificada com HOAc. Adiciona-se ento soluo contendo Ca2+ para a identificao do oxalato. III. 1.3 - Reao de Identificao do Carbonato - CO32 O nion carbonato, CO32, reage com HCl ou qualquer outro cido forte para formar o cido carbnico, cido fraco H2CO3, que se decompe em CO2 e H2O. O CO2 um gs incolor e inodoro, e para poder se verificar a sua formao necessrio que seja canalizado para um outro tubo de ensaio contendo uma soluo saturada de Ba(OH)2 ou de Ca(OH)2, onde o gs borbulhado ocorrendo ento a formao de precipitado branco de carbonato de brio ou de clcio. As equaes representativas da reao de identificao do carbonato correspondem as equaes 2.18 a 2.20. CO32 + 2 H+ H2CO3 (2.18) H2CO3 CO2 + H2O (2.19) CO2 + Ba2+ + 2 OH BaCO3 + H2O (2.20) Se o CO2 for canalizado para uma soluo contendo BaCl2 ou CaCl2 em vez dos hidrxidos, a reao ser parcial, podendo no se perceber a formao do precipitado. A pequena quantidade de precipitado formado acompanhada pela formao do on H + que pode dissolver o precipitado, ou melhor, faz com que o equilbrio no fique deslocado no sentido da formao do precipitado como pode ser verificado atravs do equilbrio representado pela equao 2.21. CO2 + H2O + Ba2+ BaCO3 + 2 H+ (2.21) A soluo de BaCl2 pode, no entanto, ser utilizada para a identificao, desde que seja basificada para neutralizar a acidez produzida na reao. Esta reao de identificao do nion carbonato no feita adicionando-se soluo problema a soluo de BaCl2 diretamente porque haveria formao de outros sais pouco solveis, tais como o sulfato, oxalato, fosfato, silicato, sulfito e cromato de brio. Formando-se intermediariamente o cido carbnico e canalizando o CO2 formado para outro tubo de 7

ensaio contendo soluo de hidrxido de brio elimina-se as interferncias destes nions, pois com a adio de HCl ocorrem somente as reaes abaixo: PO43 + 2 H+ H2PO4 (2.22) C2O42 + 2 H+ H2C2O4 (2.23) SiO32 + 2 H+ H2SiO3 (2.24) 2 CrO42 + 2 H+ Cr2O72 + H2O (2.25) Em nenhum dos casos representados pelas equaes 2.22 a 2.25 levam formao de compostos gasosos como no caso de carbonato. Dos nions estudados apenas o sulfito reage com o cido forte formando o cido sulfuroso que tambm decompes em SO2 (gasoso) e H2O. De maneira semelhante ao CO2, o SO2 reage com o hidrxido de brio, precipitando BaSO3, conforme a equao 2.26. SO2 + Ba2+ + 2 OH BaSO3 + H2O (2.26) Esta interferncia do sulfito eliminada adicionando-se um oxidante, o perxido de hidrognio (gua oxigenada, H2O2), antes da adio do cido para oxidar o sulfito a sulfato impedindo a reao com o HCl, conforme equao abaixo: SO32 + H2O2 SO42 + H2O (2.27) importante observar que se o nion sulfeto estiver presente na amostra junto com o carbonato, reagir com o HCl passando para o segundo tubo na fase gasosa, H2S, mas no entanto no interfere na precipitao do BaCO3, pois o sulfeto de brio solvel. III. 1.4 - Reao de Identificao de Fosfato - PO43 O nion fosfato tambm derivado de um cido fraco, H3PO4, e em soluo aquosa podemos encontra-lo na forma de HPO42, o monoidrogenofosfato. Este fato devido hidrlise que o nion fosfato sofre em soluo aquosa, por ser a terceira ionizao do cido fosfrico muito fraca. H3PO4 H2PO42 + H+ H2PO42 HPO42 + H+ HPO42 PO43 + H+ (2.28) PO43 + H2O HPO42 + OH HPO42 + H2O H2PO4 + OH H2PO4 + H2O H3PO4 + OH Os nions PO43 ou HPO42 so identificados pela reao com (NH4)2MoO4 (Mollibadato de amnio) em soluo fortemente cida. Utiliza-se normalmente o HNO3 que no interfere nas demais reaes de identificao. Nesta reao de identificao do fosfato h formao de um complexo, o fosfomolibdato de amnio [(NH4)3PO4 12MoO3], insolvel e de cor amarela intensa. HPO42 + 12 MoO42 + 3 NH4+ + 23 H+ [(NH4)3PO4 12 MoO3] + 12 H2O (2.29) O complexo fosfomolibdato de amnio pode ser representado pelas frmulas [(NH4)3PO412MoO3], [(NH4)3PMo12O40] ou (NH4)3[P(Mo3O10)4]. Nenhum dos nions 8 Ka1 = 7,5 x 103 Ka2 = 6,2 x 108 Ka3 = 4,8 x 1013 pKa1 = 2,12 pKa2 = 7,21 pKa3 = 12,32

estudados nesta disciplina interfere na formao do fosfomolibdato de amnio, podendose dizer que nestas condies esta reao especfica para o nion fosfato. Deve-se notar que as solubilidades dos fosfatos so semelhantes a de outros sais como os carbonatos, sulfitos e oxalatos e que tambm so solveis em meio cido. Por esta razo difcil eliminar interferncias das reaes de identificao do fosfato atravs de reaes de precipitao. III. 1.5 - Reao de Identificao do Sulfeto - S2 Teoricamente o nion sulfeto derivado de um cido fraco, o cido sulfdrico - H 2S. Assim ele reage com HCl ou outro cido forte qualquer que no seja oxidante, liberando H2S na forma gasosa. Esse gs tem cheiro desagradvel (lembra ovo estragado) e pode ser utilizado este cheiro para sua identificao. Se a concentrao do sulfeto estiver muito baixa ou se estiver em presena de outras substncias de cheiro forte, a identificao pelo cheiro pode ficar prejudicada. O H2S liberado pode ser identificado colocando-o em contato com soluo de Pb2+ (usa-se na forma de nitrato ou acetato). O aparecimento de um precipitado preto caracteriza a presena do sulfeto. Na prtica coloca-se na boca do tubo de ensaio onde se encontra a amostra contendo sulfeto, aps a adio de um cido forte (libera H 2S), um papel de filtro umedecido com soluo contendo Pb2+. O aparecimento de uma mancha preta de PbS identifica a presena do sulfeto. S2 + 2 H+ H2S (2.30) H2S + Pb2+ PbS + 2 H+ (2.31) Neste teste pode-se usar tambm solues de outros sais, como por exemplo sais de Ag+ ou Hg2+ que tambm formam sulfetos insolveis de cor escura. Se a soluo do sal de chumbo for adicionado diretamente soluo problema haver formao de um precipitado de sulfeto de chumbo caso o sulfeto esteja presente, mas outros nions precipitaro tambm como o carbonato, sulfito, sulfato, silicato, oxalato e cromato, pois todos estes sais de chumbo so pouco solveis. Fazendo-se a reao de identificao do nion sulfeto atravs da formao do H2S, elimina-se a interferncia de nions como sulfato cromato, fosfato, oxalato e silicato, pois o H2S escapa da soluo por ser voltil e este gs que identificado. Apenas os nions acetato, carbonato e sulfito em meio cido levam a formao de compostos volteis como representado pelas equaes 2.18 e 2.11. As substncias gasosas formadas que chegam at o papel de filtro, caso a amostra contenha o acetato, carbonato e sulfito alm do sulfeto, so respectivamente o HOAc, CO2 e SO2. O cido actico no interfere porque todos os acetatos so solveis. Os gases CO2 e SO2 em contato com o papel umedecido com soluo de chumbo reagem levando a formao de carbonato e sulfito de chumbo que so pouco solveis (Eq. 2.32 e 2.33), que s no interferem por serem precipitados brancos. CO2 + H2O + Pb2+ PbCO3 + 2 H+ (2.32) 2+ PbSO3 + 2 H+ (2.33) SO2 + H2O + Pb III. 1.6 - Reao de Identificao do Silicato - SiO32 As frmulas mais comuns para os silicatos so ortossilicatos (SiO44) e os metassilicatos (SiO32) derivados respectivamente dos cidos fracos H4SiO4 (cido ortossilcico) e H2SiO3 (cido metassilcico) que podem ser representados genericamente

por SiO2 x H2O (slica hidratada). Para simplificao ser usado aqui o nome de silicato e a frmula SiO32. O nion silicato identificado pela adio de HCl diludo ou de um outro cido forte, quando ento ocorre a formao de cido silcico (H2SiO3), que um cido fraco, insolvel em gua, de aspecto gelatinoso. SiO32 + 2 H+ H2SiO3 (2.34) O precipitado de cido silcico, ou melhor, a slica hidratada incolor gelatinosa sendo, portanto, difcil de perceber quando em pequena quantidade na soluo. Para uma melhor observao do precipitado deve-se ferver a soluo contendo a at a desidratao da slica conforme representado pela equao 2.35. Passa-se a observar uma areia branca, a qual quando atritada com um basto de vidro raspa o fundo do recipiente. Entre os nions estudados nesta disciplina nenhum interfere na determinao da slica por este mtodo. H2SiO3 SiO2 + H2O (2.35) III. 1.7 - Reao de Identificao do Nitrato - NO3 O nion nitrato, NO3, reage com ons Fe3+ e SO42 em meio cido formando o complexo [Fe(NO)SO4] de cor marrom. Para a realizao do teste de identificao do nitrato adiciona-se soluo problema uma quantidade em excesso de soluo de FeSO4 e depois, vagarosamente e sem agitao, H2SO4 concentrado pelas paredes do tubo. Como o cido sulfrico mais denso que a soluo ele vai para o fundo do tubo de ensaio e com isto estabelecido um gradiente de pH na coluna de soluo. O aparecimento de um anel de colorao marrom, a uma determinada altura, comprova a ocorrncia do nitrato. A reao de formao do complexo pode ser representada por meio de duas equaes: a - Oxidao-reduo onde o Fe2+ oxidado a Fe3+ e o nion nitrato reduzido a NO. 3 Fe2+ + NO3 + H+ 3 Fe3+ + NO + 2 H2O (2.36) b - Reao de complexao do NO formado com os ons Fe2+, em excesso, e o SO42. Fe2+ + NO + SO42 [Fe(NO)SO4] (2.37) A equao total obtida somando-se as equaes 2.36 e 2.37. 4 Fe2+ + NO3 + SO42 + 4 H+ [Fe(NO)SO4] + 3 Fe3+ + 2 H2O (2.38) Como foi descrito acima, o cido sulfrico adicionado lentamente e sem agitao, pois a formao do complexo sob a forma de um anel permite uma melhor visualizao. importante observar que para o nion nitrato no possvel pensar em reaes de precipitao ou de formao de composto pouco ionizado pois todos os nitratos so solveis e o cido ntrico um cido forte. Entre os nions estudados neste curso e que podem interferir na identificao do nitrato somente o Br e I merecem ser mencionados. Estes nions reagem com cido sulfrico concentrado liberando os halognios correspondentes. Como os halognios so

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de colorao amarelada, podem mascarar a identificao do nion nitrato. As equaes 2.39 e 2.40 representam as equaes de oxidao do Br e I. 2 Br + SO42 + 4 H+ Br2 + SO2 + 2 H2O (2.39) 2 + I2 + SO2 + 2 H2O (2.40) 2 I + SO4 + 4 H No caso de presena destes nions na soluo problema (Br e I), para a identificao do nion nitrato se faz de uma separao prvia destes ons pela precipitao dos mesmos na forma de sais de prata pela adio de Ag2SO4. III. 1.8 - Reao de Identificao do Acetato - CH3COO Adiciona-se soluo problema HCl diludo ou outro cido forte. Se o nion OAc estiver presente haver desprendimento de HOAc, cido fraco caracterstico (cheiro de vinagre). OAc + H+ HOAc (2.41) Deve-se evitar o uso de cido concentrado, pois poderia tambm ocorrer a formao de SO2 cujo odor mascara o odor do cido actico. Entre os nions estudados nesta disciplina, a reao de identificao do acetato, atravs da formao de HOAc e de sua caracterizao pelo cheiro, sofre a interferncia do sulfeto pois o cido sulfdrico formado sob as mesmas condies, tem cheiro mais forte e mascara o odor do cido actico. Esta interferncia do sulfeto pode ser eliminada precipitando o sulfeto com um sal de cobre, pois o sulfeto de cobre insolvel em HCl diludo, no havendo portanto a formao do cido sulfdrico quando da adio do HCl. III. 1.9 - Reao de Identificao do Cloreto , Brometo e Iodeto - Cl, Br e I Estes nions sero estudados em conjunto porque as suas caractersticas so muito semelhantes. Sero vistas, basicamente, duas reaes de identificao: reao com AgNO3 e reao com gua de cloro (gua com Cl2 dissolvido). Consideraremos ainda que os trs nions ocorram separadamente uns dos outros (podendo estar um deles misturado com outros nions que no outro haleto): Na reao com AgNO3, os nions Cl, Br e I reagem com Ag+ formando haletos de prata correspondentes, em meio cido. Cl + Ag+ AgCl (2.42) Br + Ag+ AgBr (2.43) + I + Ag AgI (2.44) Estas reaes so conduzidas em presena de HNO3 diludo para evitar interferncias de outros nions como carbonatos, sulfitos, fosfatos, oxalatos, etc. Que tambm formam compostos com Ag+, mas que so solveis em meio cido. Como pode ser observado acima, os trs nions do a mesma reao com Ag+, formando os precipitados correspondentes. Desses precipitados, o de AgCl branco enquanto o de AgBr e o de AgI so amarelados, sendo o de AgI de amarelo mais intenso. Desta forma s podemos identificar a presena de um haleto pela colorao do precipitado, se este for o cloreto e estiver sozinho, pois a presena de um precipitado amarelado no nos permite dizer se o haleto de prata formado um brometo ou iodeto. 11

Mesmo a presena de iodeto ou brometo, em concentraes razoavelmente baixas, pode no ser detectvel em presena de cloreto, por precipitao com Ag +. Em outras palavras podemos dizer que a reao de identificao com AgNO3 no conclusiva para brometo e o iodeto. Dos halognios (Cl2, Br2, I2) o Cl2 o que tem o maior poder oxidante podendo oxidar os haletos brometo e iodeto como pode ser depreendido dos valores dos potenciais padro de reduo de cada um deles representados pelas equaes 2.45, 2.46 e 2.47. Cl2 + 2 e 2 Cl Br2 + 2 e 2 Br I2 + 2 e 2 I E = + 1,36 V (2.45) E = + 1,06 V (2.46) E = + 0,53 V (2.47)

De acordo com os potenciais de xido-reduo acima, o cloro, que tem maior potencial, pode oxidar o brometo e o iodeto a bromo e iodo respectivamente. Cl2 + 2 Br 2 Cl + Br2 Cl2 + 2 I 2 Cl + I2 (2.48) (2.49)

O Br2 em soluo aquosa apresenta uma cor amarela e o I2 apresenta cor castanha. Devido a esta semelhana de cores em soluo aquosa esta reao com gua de cloro no conclusiva para a identificao do brometo e iodeto. Para uma melhor identificao do nion presente faz-se uso de um solvente orgnico menos polar que a gua que extrai o halognio formado e com isto torna mais ntida a diferena de cores dos dois halognios na fase orgnica. Em clorofrmio o Br2 apresenta cor amarela enquanto o I2 apresenta cor violeta. Desta forma possvel identificar os ons Br e I caso estejam separados. Se os haletos estiverem juntos na mesma soluo torna-se necessrio efetuar a separao dos mesmos, entre si, mas esta separao foge do nvel da disciplina, Se houver apenas um dos haletos observa-se a seguinte seqncia de operaes: 1 - Reao com soluo de AgNO3 em presena de HNO3 diludo: Havendo formao de um precipitado s pode ser devido presena de um dos haletos. Se o precipitado for branco pode-se supor tratar-se do Cl. 2 - Reao com gua de cloro e extrao com clorofrmio: se for Cl no haver mudana de cor do meio, o que confirma o resultado obtido no item 1; se for Br a frao orgnica se torna amarelada e se for I esta frao se torna violeta. III. 1.10 - Reao de Identificao do Sulfito - SO32 A reao de identificao do nion sulfito pode ser feita acidificando a soluo problema com um cido forte no oxidante e o SO2 formado colocado em contato com um papel umedecido com soluo de IO3 e amido. A presena do sulfito identificada pela formao de uma mancha de colorao azul devido formao de I2 que em presena de amido fica de colorao azulada. O iodeto formado absorvido pelo amido dando uma colorao azulada. SO32 + 2 H+ H2SO3 SO2 + H2O (2.50) 5 SO2 + 2 IO3 + 4 H2O I2 + 5 SO42 + 8 H+ (2.51) III. 2 - Anlise de Ctions:

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H um grande nmero de ctions, formados principalmente por elementos qumicos metlicos, sendo que, eventualmente, um mesmo elemento qumico formando um ction pode assumir mais de um estado de oxidao. Assim, para a identificao dos ctions o problema das interferncias torna-se muito mais difcil de ser resolvido e necessrio separa-los em grupos para poder dentro do grupo, identificar o ction desejado. Cada grupo constitudo por ctions que apresentam uma reao de precipitao comum, com um dado reagente. O reagente usado para a separao do grupo, atravs da precipitao dos componentes do mesmo, sob a forma de compostos insolveis chamado de reagente de grupo. A tabela 2.1 mostra, de maneira simplificada, a classificao analtica dos ctions. Uma vez separado o grupo, os constituintes de cada um so isolados e ento identificados atravs de reaes especficas, Como exemplo de identificao dos ctions de um determinado grupo, trataremos com maiores detalhes o grupo III-A. III. 2.1 Separao dos ctions em grupos GRUPO I: Reagente de grupo: HCl diludo Ctions do grupo I: Ag+, Hg22+, Pb2+. O grupo I separado adicionando-se soluo de ctions soluo diluda de HCl at a completa precipitao dos cloretos insolveis: AgCl, Hg2Cl2, PbCl2. O reagente de grupo deve ser usado em soluo diluda, pois em presena de excesso de Cl o AgCl, bem como o Hg2Cl2, formam ons complexos [AgCl2] e [HgCl4]3 respectivamente, que so solveis. Por outro lado o uso de solues muito diludas pode precipitar apenas parcialmente o PbCl2, pois este sal possui KPS relativamente alto. No entanto, este fato no causa maiores problemas, porque o Pb 2+ pode ser separado tambm no grupo seguinte. Uma vez precipitado os ctions do grupo I, os cloretos destes ctions so separados por filtrao e submetidos a processos que permitam suas identificaes. No filtrado estaro presentes todos os demais ctions, em soluo ligeiramente cida. GRUPO II: Reagente de grupo: H2S Ctions do grupo II: Hg2+, Bi3+, Cu2+, Cd2+, Sn2+, Sn4+, As3+, As5+, Sb3+, Sb5+. No filtrado obtido da separao do grupo I de ctions borbulhado o gs H2S at a precipitao total dos ctions, sob a forma de sulfetos. Pela tabela de solubilidade (apndice desta apostila) sabe-se que todos os sulfetos so insolveis com exceo dos sulfetos de alcalinos, alcalinos terrosos e amnio. Entretanto, nesta marcha analtica a adio de H2S soluo s precipitar, na forma de sulfetos, os ctions do grupo II, uma vez que so os sulfetos de menor KPS. Este fato explicado pela precipitao em meio cido. Nesta situao a concentrao do nion sulfeto (S2), livre na soluo muito pequena. H2S H+ + HS H+ + S2 HS (2.52) (2.53)

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O cido sulfdrico um cido fraco, portanto, ioniza-se parcialmente e em meio cido os equilbrios representados acima so deslocados para a esquerda, isto , no sentido de sua forma no ionizada, diminuindo ainda mais a concentrao do sulfeto livre na soluo. Assim o sulfeto presente suficiente para atingir o KPS dos sais mais insolveis, que so os sulfetos dos ctions do grupo II. Num estado um pouco mais detalhado este grupo subdividido em A e B sendo que os ctions Sn2+, Sn4+, As3+, As5+, Sb3+, Sb5+, formam sulfetos solveis em NaOH. Uma vez separados por filtrao os ctions do grupo II na forma de sulfetos, estes so submetidos a uma srie de reaes para separ-los e identifica-los. O filtrado contendo os demais ctions separado para tratamento com os demais reagentes de grupo para a separao dos ctions. SUBGRUPO III-A: Reagente do subgrupo: NH4OH / NH4Cl Ctions do subgrupo III-A: Fe3+, Cr3+, Al3+. O filtrado obtido aps a separao dos ctions do grupo II est ligeiramente cido e contm os demais ctions que ainda no precipitaram pelo tratamento com os reagentes dos grupos I e II. O subgrupo III-A separado dos demais subseqentes pela adio de soluo diluda de amnia (NH3 + H2O NH4OH) em presena de NH4Cl. A soluo de amnia adicionada at a precipitao completa dos hidrxidos insolveis: Fe3+ + 3 NH4OH Al3+ + 3 NH4OH Cr3+ + 3 NH4OH Fe(OH)3 + 3 NH4+ Al(OH)3 + 3 NH4+ Cr(OH)3 + 3 NH4+ (2.54) (2.55) (2.56)

Ao se adicionar soluo de amnia diluda, em presena de NH4Cl, o pH do meio elevado at certo valor e mantido neste nvel. A razo que na realidade se obtm uma soluo tampo que mantm o pH do meio estabilizado. O fato do sal se dissociar dando um on comum ao da ionizao da base faz com que a concentrao hidroxilinica no seja muito alta, precipitando com isto somente os hidrxidos mais insolveis, ou seja, os de menor KPS. NH4OH NH4+ + OH NH4Cl NH4+ + Cl (2.57) (2.58)

Os xidos e hidrxidos de crmio e alumnio tem uma caracterstica peculiar: so anfteros. Estes compostos tm carter cido e bsico, dependendo do meio que esto. Em meio cido forte reagem como bases, formando sais onde alumnio e crmio se mantm como os respectivos ctions, em soluo aquosa: Al(OH)3 + 3 HCl Cr(OH)3 + 3 HCl Al3+ (aq) + 3 Cl (aq) + 3H2O Cr3+ (aq) + 3 Cl (aq) + 3H2O (2.59) (2.60)

Em meio bsico forte reagem como um cido, formando um sal onde esto como nions complexos: Al(OH)3 + NaOH Na+ (aq) + [Al(OH)4] Cr(OH)3 + NaOH Na+ (aq) + [Cr(OH)4]
(aq) (aq)

(2.61) (2.62)

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O aluminato e o cromito, [Al(OH)4] e [Cr(OH)4], na forma de sais de sdio so solveis e podem ser representados pelas suas formas anidras: AlO2 e CrO2. O uso do reagente de grupo, NH4OH/NH4Cl, providencial porque sendo o pH do meio elevado a um valor no muito alto ( 9), somente o KPS dos hidrxidos mais insolveis so atingidos e os hidrxidos anfteros Al(OH) 3 e Cr(OH)3 no so solubilizados. Aps a precipitao dos hidrxidos, a mistura submetida filtrao e o resduo separado para posterior identificao dos ctions presentes. O filtrado ento submetido aos tratamentos seguintes para verificao da presena de outros ctions (subgrupo III-B, grupos IV e V). SUBGRUPO III-B: Reagente do subgrupo: (NH4)2S Ctions do subgrupo III-B: Zn2+, Mn2+, Co2+, Ni2+. O filtrado obtido da separao dos ctions do grupo anterior tem pH ligeiramente bsico, devido adio do reagente de grupo usado anteriormente. Ao se adicionar o reagente do subgrupo III-B, o (NH4)2S, a concentrao de S2 livre na soluo suficiente para atingir o KPS dos demais sulfetos insolveis existentes na mistura. O sal (NH4)2S se dissocia totalmente e estando o pH do meio alto (meio bsico) o nion sulfeto no sofre hidrlise, (no ocorre a formao de H2S). Um estudo um pouco mais detalhado pode ser feito comparando os valores de KPS dos sulfetos dos ctions do grupo II e do grupo III (A e B). Os ctions do grupo II formam com o sulfeto sais de KPS sempre abaixo de 1025. Por esta razo estes ctions so precipitados mesmo em meio cido, onde a concentrao de S2 livre pequena. Os ctions do grupo III formam com o sulfeto sais de K PS bem mais elevados, sempre acima de 1025, portanto so precipitados somente em meio bsico, em que existe uma maior concentrao de S2 livre. Nestas condies de altas concentraes de S2 todos os ctions, com exceo dos alcalinos e alcalinos terrosos, so precipitados. A mistura obtida pela adio do reagente de grupo ento separada e o filtrado, que pode conter ctions dos grupos IV e V, separado para nova etapa da marcha analtica. GRUPO IV: Reagente de grupo: (NH4)2CO3 Ctions do grupo IV: Ca2+, Sr2+, Ba2+. A soluo do filtrado do grupo III-B, adicionado o (NH4)2CO3. Nestas condies deve precipitar somente os carbonatos de clcio, estrncio e brio. Embora o magnsio forme com o carbonato um composto pouco solvel (KPS = 1,0 105) este no deve ser precipitado juntamente com os ctions do grupo IV (KPS 1010). O on magnsio tem propriedades qumicas to semelhantes do on clcio que se eles forem precipitados juntos torna-se muito difcil a identificao de ambos, pois no possuem reaes especficas. As reaes de um deles tm o outro como interferente. Para que no ocorra a precipitao do Mg2+ neste grupo, as condies do meio devem ser tais que a concentrao do nion carbonato seja suficientemente pequena para que no precipite o magnsio e precipite os demais. Estas condies so obtidas pela adio de carbonato na forma de sal de amnio em meio que tambm contenha amnio devido aos tratamentos anteriores. O on NH4+ em soluo aquosa, por ser derivado de uma base fraca, sofre hidrlise liberando no meio certa quantidade de ons H + (Equao 2.63). Estes ons H+ fazem com que a concentrao do nion carbonato livre fique ligeiramente menor 15

devido hidrlise que sofre (Equao 2.64). Sendo a concentrao do nion carbonato diminuda pelo deslocamento do equilbrio da equao 2.64, somente os compostos de KPS menores sero precipitados. Um outro motivo para o uso do referido reagente de grupo o fato de que, conforme o equilbrio representado pela equao 2.63, o pH do meio no to elevado, impedindo a precipitao do Mg2+ na forma de hidrxido, Mg(OH)2 (KPS = 5,9 1012). NH4+ + H2O NH3 + H3O+ (2.63) CO32 + H3O+ HCO3 + H2O (2.64) + 2 NH4 + CO3 NH3 + HCO3 GRUPO V: Reagente de grupo: no tem Ctions do grupo V: Mg2+, Li+, Na+, K+, NH4+. O grupo V no possui reagente de grupo e obtido no filtrado do grupo IV, pois a maioria dos sais de metais alcalinos solvel. Por outro lado, os ctions deste grupo podem ser identificados sem maiores problemas quando juntos em uma mesma soluo. Vale a pena salientar que o on magnsio (Mg2+) pode ser separado nesta etapa sem problemas, pela adio de uma soluo de base forte ao meio de maneira que o pH se torne aproximadamente 12, assim a concentrao de ons Mg2+ livre reduzida em torno de 6,0 108 mol L1, devido precipitao de Mg(OH)2, pouco solvel (KPS = 5,9 1012): Mg2+ + 2 OH III. 2.2 Discusso: Como foi mencionado anteriormente esta marcha analtica no a nica, existindo outras que no final chegam a resultados semelhantes, ou seja, possibilitam a separao dos ctions em grupos menores. Uma vez separados os ctions em grupos menores, possvel, atravs de reaes especficas, separ-los e identific-los. Cabe ainda discutir alguns detalhes desta separao que no foram mencionados. Como pode ser observado, os reagentes de grupo so bases, cidos ou sais que no incorporam nenhum ction amostra, a no ser o on NH4+. Como o NH4+ ction do grupo V, lgico que a presena dele deve ser verificada antes de se iniciar a marcha analtica. Outro detalhe: um dado reagente de grupo faz com que os ctions daquele grupo sejam precipitados, e possivelmente muitos dos demais ctions de grupos anteriores que estejam presentes. Exemplificando, pode-se dizer que o sulfeto de amnio, reagente do subgrupo III-B, ao ser adicionado a uma soluo podendo conter todos os ctions, pode precipitar no somente os ctions do grupo III-B, mas tambm muitos ctions dos grupos III-A, II e I. A marcha analtica, portanto, uma seqncia de etapas que devem ser obedecidas para se obter o resultado esperado. A seqncia no uso dos reagentes de grupo tal que as condies obtidas em um filtrado pelo tratamento de um reagente de grupo so as ideais para a precipitao dos ctions do grupo seguinte com o reagente apropriado. A marcha analtica descrita anteriormente, deixa cada um dos grupos de ctions separados na forma de compostos pouco solveis. Depois de separados os ctions em grupos estes so submetidos a tratamentos que permitam a resolubilizao dos compostos pouco solveis e posterior identificao de cada ction isoladamente. No caso de um curso completo, estes tratamentos so discutidos com detalhe. Com a finalidade de 16 Mg(OH)2

mostrar a maneira pela qual estes tratamentos permitem a separao e identificao dos ctions num grupo, ser discutido no item seguinte a separao e identificao dos ctions do grupo III-A. III. 2.3 Separao e identificao dos ctions do grupo III-A: A marcha analtica para a separao e identificao dos ctions do grupo III-A que ser descrita, considera que no precipitado obtido pela adio do reagente de grupo III-A, contem todos os ctions, Fe3+, Cr3+, e Al3+, na forma de hidrxidos. Este precipitado ento tratado com soluo de NaOH a 25% e gua oxigenada e a mistura ento fervida para eliminar o excesso de oxidante. Com este tratamento parte do precipitado ser solubilizado e a mistura ento separada por filtrao. Resduo: Fe(OH)3 de colorao avermelhada. Filtrado: Aluminato e cromato, AlO2e CrO42. Este tratamento de resduo com NaOH e H2O2 promove a separao dos ctions da seguinte forma: o hidrxido de ferro, Fe(OH)3, no tem carter anftero e nele o ferro esta em seu maior estado de oxidao. Consequentemente, o precipitado de Fe(OH)3 permanece inalterado pois este no solubilizado nem oxidado. Para os hidrxidos de alumnio e crmio que tem carter anftero, o excesso de base forte faz com que sejam solubilizados formando o aluminato e o cromito segundo as equaes abaixo: Al(OH)3 + OH Cr(OH)3 + OH [Al(OH)4] [Cr(OH)4] AlO2 + 2H2O CrO2 + 2H2O (2.65) (2.66)

A presena da gua oxigenada no altera o estado de oxidao do alumnio, pois este tem somente este estado de oxidao alem do zero. No entanto a gua oxigenada pode oxidar o cromito a cromato, onde o crmio tem seu estado de oxidao alterado de trs para seis.
+3 +6

2 CrO2 + 3 H2O2 + OH

2 CrO42 + 4 H2O

(2.67)

O AlO2 e o CrO42 presentes no filtrado podem ser identificados sem que haja a separao, uma vez que as reaes de identificao de um no tem o outro como interferente. Para a identificao do CrO42 e do AlO2 toma-se duas alquotas (duas pores) do filtrado obtido da separao do ferro e identifica-se o aluminato em uma delas e o cromato na outra. O aluminato identificado acidificando o filtrado lentamente com soluo de HCl diludo at o aparecimento de um precipitado branco gelatinoso de Al(OH)3. Com adio de ligeiro excesso de cido, o precipitado solubilizado. A esta soluo adiciona-se NH4OH que identificar a presena do alumnio, caso ocorra a formao de um precipitado branco gelatinoso de hidrxido de alumnio. Al3+ + 3 OH Al(OH)3 + OH AlO2 + 2 H2O (2.68)

Em meio muito bsico (presena de NaOH) o equilbrio est totalmente deslocado para a direita, predominando a forma AlO2 que solvel. Adicionando-se HCl diludo lentamente o equilbrio vai sendo deslocado para a esquerda podendo predominar a forma precipitada Al(OH)3 e com um ligeiro excesso de cido passa a predominar a forma

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solvel Al3+. Ao se adicionar NH4OH, at se basificar ligeiramente o meio, o equilbrio novamente deslocado para a direita, entretanto somente at predominar a forma Al(OH)3. O cromato (CrO42) identificado acidificando o filtrado com cido actico, at pH igual a seis e adicionando-se a soluo de Ba2+, na forma de BaCl2. A presena do cromato identificada pela formao de um precipitado amarelo de BaCrO4. CrO
2 4

+ Ba

2+

HOAc

BaCrO4 (amarelo)

O resduo obtido da separao do ferro dos outros dois ons contem Fe(OH)3, cuja presena pode ser confirmada facilmente porque estar sozinho. O precipitado tratado com HCl at a sua completa solubilizao conforme equao abaixo: Fe(OH)3 + HCl Fe3+ + 3 Cl + 3 H2O (2.69)

A soluo obtida ento tratada com soluo de KSCN (tiocianato de potssio). Os ons Fe3+, em presena de SCN, reagem para formar um complexo de colorao avermelhada intensa. Fe3+ + n SCN [Fe(SCN)n]3n (2.70)

O valor de n varia de 1 a 6 dependendo das quantidades relativas de cada espcie.

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EXERCCIOS DE ANLISE QUALITATIVA Ao final desse captulo voc dever ser capaz de: Escrever as equaes balanceadas das reaes de identificao dos nions. Identificar cada um dos nions que podem estar presentes em uma amostra. Identificar cada um dos nions na presena dos demais. Estabelecer uma seqncia de tratamentos de uma amostra que permita a separao e identificao de todos os nions nela presente. A partir dos resultados de tratamentos de uma amostra, prever quais os possveis nions nela presentes. Escrever as equaes de separao dos ctions em grupos. Escrever as equaes de separao e identificao dos ctions do grupo III-A Explicar os mecanismos e condies de separao dos ctions em grupos, numa Marcha Analtica. Descrever as razes e caractersticas de cada etapa na separao e identificao dos ctions do grupo III-A. Exerccios: 1- Escreva as equaes das reaes de identificao de cada um dos nions, citando os possveis interferentes. 2- Descreva como poderia ser feita a identificao dos nions: Carbonato na presena de sulfito. Carbonato na presena de sulfeto. Oxalato na presena de sulfato. Oxalato na presena de silicato. Sulfato na presena de silicato. Sulfito na presena de sulfeto. 3- Descreva a seqncia de etapas que permitem a separao e identificao dos nions citados abaixo, que podem estar presentes em uma soluo: a) Carbonato, sulfito e silicato. b) Carbonato, fosfato e sulfato. c) Oxalato, sulfato e silicato. d) Nitrato, fosfato e cloreto. e) Cloreto, fosfato, sulfito e oxalato. 4- Explique a razo do sulfato de clcio precipitar at em meio fortemente cido enquanto o oxalato de clcio precipita at em meio ligeiramente cido e o carbonato de clcio s precipita em meio neutro ou alcalino. 5- Um analista, trabalhando no laboratrio executou os tratamentos descritos abaixo em uma amostra: a) Tratou a amostra com um cido forte e os gases formados foram coletados em uma soluo de hidrxido de brio em um outro recipiente. Nesse recipiente houve formao de um precipitado branco. Fez uma filtrao da mistura e no filtrado adicionou soluo de chumbo(II) havendo tambm a formao de um precipitado de cor escura. O resduo (slido) resultante da filtrao foi tratado com um oxidante. Depois de eliminar o excesso do oxidante o resduo foi tratado com cido e verificou que somente parte desse resduo foi solubilizado 19

a) b) c) d) e) f)

b)

c) d) e)

formando bolhas. No primeiro recipiente, onde a amostra foi tratada inicialmente com cido forte, houve formao de um precipitado. Esta mistura foi tambm filtrada, resultando num resduo e num filtrado. O filtrado obtido do primeiro recipiente, citado no item anterior, foi tratado com soluo de brio(II) no ocorrendo formao de nenhum precipitado. Neutralizou-se parcialmente a soluo e houve formao de um precipitado branco. Obs.: No filtrado continha brio(II) em excesso. Essa mistura foi filtrada. O resduo obtido da filtrao descrita no item anterior foi tratado com um cido forte e houve solubilizao do precipitado. O filtrado do item (b) foi tratado com soluo de molibdato de amnio, em meio cido, e houve formao de um precipitado amarelo. Fez-se nova filtrao. Ao filtrado, obtido da ltima filtrao, ainda cido, foi adicionada soluo de prata(I), havendo formao de um precipitado branco.

A partir dessas informaes descritas acima, quais seriam os nions que poderiam estar presentes nessa amostra? 6- Explique as razes pelas quais possvel separar os ctions do grupo II e do grupo III-B na forma de sulfetos, durante a marcha analtica. 7- Se o crmio(III) e o alumnio(III) so anfteros (os hidrxidos dissolvem em excesso de base) explique o que leva a precipitao desses ctions na forma de hidrxidos na separao dos ctions do grupo III-A. 8- Se na separao e identificao dos ctions do grupo III-A no houver tratamento da amostra com gua oxigenada, possvel identificar o alumnio na presena do cromito? 9- Verifique se as informaes abaixo esto corretas: A marcha analtica permite a separao dos ctions em seis grupos: I; II; II-A; III-B; IV e V. Nos grupos de I a V os ctions so separados na forma de compostos pouco solveis. Os ctions do grupo V ficam em soluo. Os ctions dos grupos II e III-B so separados na forma de sulfetos, os ctions do grupo I na forma de cloretos, os ctions do grupo II-A na forma de hidrxidos e os ctions do grupo IV na forma de carbonatos. Para cada grupo de ctions existe um reagente de grupo, exceto para os ctions do grupo V. O reagente de um grupo capaz de separar os ctions daquele grupo e de todos os demais ctions de grupos anteriores.

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