Chocron
DAB
( y A y Ai )
0 kA =
DAB
En el problema de la capa lmite sobre la placa plana en conveccin forzada se obtuvo: Si Sc=1: C k Sh = St = m = f Re Sc 2 v Si Sc1 :
Sh Re Sc
1 3
Cf 2
Cf 2
1 St = C f Sc 3 2
Sh = f (Re, Sc)
Correlacin para coeficientes de transferencia de materia en mezclas binarias interior a tubos: Correlacin de Gilliland-Sherwood ( anloga a Sieder y Tate), para mezclas gaseosas. Sh = 0.023 Re 0.83 Sc 0.44
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Introduccin a equipos de contacto contnuo. El reactor de pared que se disuelve.Planteo con coeficientes de transferencia de masa.
De acuerdo a la figura, se requiere solo el planteo en la fase gas, ya que yiI = yiw = cte .
0 Entonces: N iG = yiG N t + J iG = yiG N t + ctG kiG ( yiw yi )iG 0 De donde: N iG = ctG iG kiG ( yiw yi )iG
No hay reaccin qumica en la fase gas. Se transforma la ecuacin en unidimensional (en z ), para lo cual se introduce el flujo hacia la fase lquida: N iZ = ctG vz yi ctG Dim reemplazando: ctG yi y 2 y = ctG vz i + ctG Dim 2i N iY aV t z z yi ctG vz yi z y
0 N iY = ctG iG kiG ( yiw yi )iG
en estado estacionario , desestimando la dispersin axial y reemplazando por el flujo interfacial en el sentido Y :
ctG vz yi 2 y 0 + ctG Dim 2i ctG iG kiG ( yiw yi )iG aV = 0 z z
ctG vz
yi
yiw
yi
z
Figura:
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La torre de pared mojada con un gas puro y una mezcla binaria en la fase lquida. Planteo con coeficientes de transferencia de masa.
ctL
xi = .N i + Ri t
xi ctL vz xi z
en estado estacionario , desestimando la dispersin axial y reemplazando por el flujo interfacial en el sentido Y :
ctL vz xi 2 x 0 + ctL Dim 2i ctL iL kiL ( xiw xi )iL aV = 0 z z
ctL vz
NiZ
xi
z xi
Figura:
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Considerando transferencia de gas al lquido 8 G>L a la entrada, tope), se tiene el esquema adjunto, al cual se le deba sumar la curva de equilibrio ( solubilidad del gas en el lquido) que se considera dada por la Ley de Henry. Entonces La recta de operacin representa el balance macroscpico en el equipo QL ctL xie + QG ctG yi = QL ctL xi + QG ctG yis de aqu:
y = yis + QL ctL ( xi xie ) QG ctG
QL
xie
yis
xi
yi
xis
yie
QG
Figura:
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yie
yi
yis
xie
Figura:
xi
xis
Por lo tanto si se tratara de etapass que salen en equilibrio, su nmero corresponde al nmero de escalones en el diagrama. La eficiencia menor que 1, estara representada por el acercamiento de la lnea de operacin a la curva de equilibrio.
Teora del doble film ( Lewis y Withman) -Todo la resistencia est concentrada en un film de espesor l. -En el film solo ocurre difusin molecular y fuera , la turbulencia es tan elevada qu eno existen gradientes de concentracin. -El flujo de masa es solo perpendicular a la interface. -El espesor del film es de 0.01-0.01 mm en lquidos y 0.1-1 mm en gases. -La interface esta en equilibrio de Henry: yiI = H i xiI Como se vi:
0 I N i = xiL N t + J iL = xiL N t + ctL kiL ( xiL xiL )iL
Analogamente en el gas:
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0 I N i = yiG N t + J iG = yiG N t + ctG kiG ( yiL yiL )iG
El flujo se conserva en ambas fases Ambos coeficientes son aditivos, medidos sin resistencia en la otra fase y a concentracin muy baja en la especie que se transporta.
yiG
I yiG
I xiL
xiL
Figura:
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Definimos las concentraciones en base al esquema adjunto de una columna de absorcin de un gas desde una mezcla gaseosa binaria a otra lquida.. Balance macroscpico: QL ctL ( xie xi ) + QG ctG ( yi yis ) = 0 QL ctL ( xi xie ) QG ctG
Se plantean los flujos en cada fase y se igualan, de donde despejando se obtiene una funcin que relaciona la lnea de operacin con la de equilibrio y muestra la fuerza impulsora local:
0 I 0 I N i = N iG = N iL = ctG iG kiG ( yiG yiG )iG = ctL iL kiL ( xiL xiL )iL 0 ctL iL kiL iL I despejando: yiG = y + ( xiL xiL ) 0 ctG iG kiG iG
I iG
xie
xi
xiI
xis
Figura:
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Para no trabajar con los valores de interfase es que se define, p.ej. el coeficiente global desde la fase gas , donde yi* sera el valor en el gas en equilibrio con la concentracin real en el lquido en ese punto. Para ello se escribe: N iG = N iL
0 * y se define: N i = ctG iG K iG ( yiG yiG ) iG
para obtenerlo se escribe la fuerza impulsora global como : yi yi* = ( yi yiI ) + ( yiI yi* ); H i = y se emplean las relaciones anteriores para cada fase: Ni Ni H i Ni = + 0 0 0 ctG iG K iG iG ctG iG kiG iG ctL iL kiL iL
luego, para una mezcla binaria, el coeficiente global planteado desde el gas es: 1 1 c iG H = 0 + tG iG 0 i 0 K iG kiG ctL iL kiL iL Con la aproximacin de la solucin diluda, se eliminan las correcciones ( para el caso de absorcin desde un componente estanco): 1 1 c H = 0 + tG 0i 0 K iG kiG ctL kiL
[K ] = [k ] + [k ] [H ] c c
0 1 iG 0 1 iG 0 1 iL
i
tG tL
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-Mezcla binaria gaseosa. -Un componente estanco -Mezcla binaria lquida con el soluto ( gas que se absorbe) muy diludo. Lado gas: ctG y A = .N A + RA t
No hay reaccin qumica en ambas fases. Se transforma la ecuacin en unidimensional (en z ), para lo cual se introduce el flujo hacia la fase lquida: N Az = ctG vz y A ctG DAm reemplazando: ctG y A y 2 yA = ctG vz A + ctG DA N AY aV t z z 2 y A z
en estado estacionario , desestimando la dispersin axial y reemplazando el flujo interfacial en trminos del coeficiente global y la fuerza impulsora resulta:
ctG vz y A 2 yA 0 + ctG DAm K AG ( y A y * )aV = 0 A 2 z z
ctG vz
y A 0 = ctG K AG ( y A y * )aV A z
para calcular el valor de la concentracin y*, se emplea el equilibrio y el balance macroscpico: y* = H A xA ; A y * = H A [ x Ae + A QG ctG ( y A y As )] QL ctL
de aqu
L=
vz K a
yA
0 AG V y Ae
(y
dy A = HUT * NUT . * A yA )
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