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Curso de Especializao em Tecnologias do Gs Natural

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INTRODUO ................................................................................................................................................................... 4 MATRIZ ENERGTICA ............................................................................................................................... ....................... 6 GS NATURAL................................................................................................................................................................. 8 VISO GERAL DO GS NATURAL COMO FONTE DE ENERGIA ......................................................................................... 10 AS DIFERENAS ENTRE PETRLEO E GS NATURAL...................................................................................................... 11 COMO SE FORMA O PETRLEO E O GS NATURAL? ....................................................................................................... 13 ENTRE DEZ E CINQENTA POR CENTO DO LEO E GS ACUMULADOS CONTM GUA SALGADA, QUE DEVE SER REMOVIDA ANTES DE SEREM UTILIZADOS. A ARMADILHA DO PETRLEO ..................................................................... 17 A ARMADILHA DO PETRLEO ....................................................................................................................................... 18 EXPLORAO ................................................................................................................................................................ 19 PERFURAO................................................................................................................................................................. 21 PRODUO .................................................................................................................................................................... 23 PROCESSAMENTO .......................................................................................................................................................... 24 PROCESSAMENTO .......................................................................................................................................................... 25 RESERVAS MUNDIAIS..................................................................................................................................................... 49 PRODUO MUNDIAL .................................................................................................................................................... 49 ARMAZENAMENTO ............................................................................................................................... ......................... 50 TRANSPORTE ................................................................................................................................................................. 51 GASBOL ...................................................................................................................................................................... 52 DISTRIBUIO ............................................................................................................................................................... 54 PREVENO DE ACIDENTE ............................................................................................................................................. 55 APLICAES DO GS NATURAL ..................................................................................................................................... 55 OS DIVERSOS MERCADOS DO GN................................................................................................................................... 56 35235,('$'(6 '2 *1  GASES COMBUSTVEIS ............................................................................................................................... .................... 57 COMPOSIO QUMICA DO GS NATURAL ..................................................................................................................... 57 PROPRIEDADES DOS GASES ............................................................................................................................................ 58 AS LEIS DOS GASES ........................................................................................................................................................ 58 VAZO .......................................................................................................................................................................... 58 PERDA DE CARGA .......................................................................................................................................................... 59 PROPRIEDADES DO GS NATURAL ................................................................................................................................ 60 DENSIDADE RELATIVA............................................................................................................................... .................... 61 COR, ODOR, SABOR ....................................................................................................................................................... 61 TOXIDEZ ........................................................................................................................................................................ 61 PONTO DE EBULIO ..................................................................................................................................................... 61 TEMPERATURA DE IGNIO ........................................................................................................................................... 62 LIMITES DE INFLAMABILIDADE ...................................................................................................................................... 62 RELAO AR / GS (AR TERICO).................................................................................................................................. 62 TEMPERATURA DE CHAMA ............................................................................................................................................ 63 VELOCIDADE DE CHAMA ............................................................................................................................................... 63 TRIANGULO DA COMBUSTO ........................................................................................................................................ 63 PODER CALORFICO ....................................................................................................................................................... 64 PRINCIPAIS CONTAMINANTES DO GS NATURAL........................................................................................................... 64 REVOLUO AMBIENTAL - GN ..................................................................................................................................... 65 ...................................................................................................................................................................................... 65 BIBLIOGRAFIA ............................................................................................................................................................... 71

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Cadeia do Gs Natural

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Neste fascculo, so apresentados as principais formas de gs combustvel, com nfase no gs natural. Informaes sucintas sobre a origem do gs natural e a sua composio qumica so dadas, abordando-se tambm aspectos relacionados s suas principais propriedades fsicas e s caractersticas da sua combusto. ainda acrescentada uma breve discusso a respeito das aplicaes do gs natural e de suas perspectivas em termos do aumento de sua utilizao no Brasil. O gs natural representa atualmente no Brasil (ano 2002) uma das principais fontes alternativas para a ampliao da matriz energtica. O mercado brasileiro de energia se caracteriza por um parque de gerao instaldo de 60 mil MW dos quais 5 mil so de origem trmica. Esse potencial disponibiliza cerca de 300 mil GWh de energia, onde a gerao trmica entra com 14 mil GWh (4%). O consumo efetivo atinge 277 mil GWh, resultando um excedente eltrico de 53 mil GWh. Do nmero total de consumidores cadastrados, 40 milhes, o segmento industrial participa com 44,5%, o residencial com 27% e o comercial com 13%. O setor representou, em 1997, investimentos de R$ 5,5 bilhes. Estima-se que entre 1998 e 2007 sejam investidos cerca de R$ 8,0 bilhes/ano, dos quais R$ 3,4 bilhes/ano s em gerao. O crescimento da demanda energtica da ordem de 4 a 5 % ao ano o que equivale a ser criada uma fonte energtica de 3 mil MW/ano. A meta governamental crescer a capacidade de gerao dos atuais 60 mil MW para 95.700 MW em 2007, significando um incremento anual de 3.700 MW. Nessa ampliao da gerao, o gs natural entra com 6.500 MW. Isto significa uma demanda adicional de GS NATURAL em torno de 10 bilhes de m3/ano (27 milhes de m3/dia), volume igual ao atualmente produzido pela Petrobrs. Da energia eltrica gerada no Brasil, 93% provem de KLGURHOpWULFDV pois o Brasil possui um imenso potencial hdrico. As hidroeltricas representaram uma grande alavanca no desenvolvimento nacional pois, alm da gerao da energia, possibilitaram o desenvolvimento da engenharia civil, mecnica e arquitetnica, tornando-se um destaque mundial. Porm, alm de ser uma fonte de energia limpa, gera alguns inconvenientes, pois as reas inundadas pelas barragens geram problemas ecolgicos, mudam o clima da regio, pressionam o solo, modificam os habitats dos animais locais alm de se constiturem em um grande custo devido construo da barragem, turbinas, geradores e das linhas de transmisso. As linhas de transmisso tm perdas da ordem de 30 a 40% pois as hidroeltricas ficam distantes dos centros de consumo da energia (empresas e cidades).
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Uma hidroeltrica leva de 10 a 15 anos para ser construda, o que, junto com o custo a torna comercialmente invivel. As Unidades Trmicas de Energia projetadas se configuram como o principal vetor para alterar radicalmente o perfil de consumo do gs natural do mercado brasileiro. Elas potencializam uma demanda adicional de cerca de 11,05 bilhes m3/ano at o ano de 2008. Com a capacidade brasileira de gerao hidreltrica perto do seu limite (restries de custos e restries ambientais), a gerao termoeltrica tem enorme potencial de crescimento, ampliando significativamente o mercado para o gs natural. A soluo encontrada para acompanhar o desenvolvimento do crescimento energtico est na construo de XVLQDV WHUPRHOpWULFDV a partir da queima do gs natural. As vantagens decorrentes so grandes: uma termoeltrica pode ser construda em local conveniente (onde passe um gasoduto); pode gerar, alm da energia eltrica, calor (vapor) para caldeiras ou para refrigerao (atravs de FKLOOHUV); o investimento bem inferior ao de uma hidroeltrica; seu prazo de construo de 2 a 3 anos e no gera problemas ambientais.

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Porque se fala em Gs Natural no inicio do 3 milnio? Por que este recurso energtico passou a ser importante na composio da matriz energtica brasileira. Enquanto os outros pases tiveram que se desenvolver utilizando petrleo e gs, o Brasil, dispondo de enormes recursos hdricos, no se desenvolveu nesta rea. Vemos, por exemplo, que na Venezuela o gs natural responsvel por 47,1% da produo de energia, na Argentina, 47%, no Canad, 28,1%, no Reino Unido, 27,5%, nos Estados Unidos, 24,1%, e na Bolvia, 21,4%, enquanto que no Brasil, apenas 2 a 3%.

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A tabela acima mostra a matriz energtica brasileira em comparao com a mundial. Os choques do petrleo nos anos 70 seguidos pelas altas taxas de juros trouxeram uma reviso na poltica energtica brasileira impondo como diretriz a substituio do petrleo importado e programas gerao de energia interna. As medidas tomadas foram: o incremento da produo nacional e o aumento da utilizao do gs natural na matriz energtica brasileira. A importncia desta deciso baseia-se principalmente no atendimento ao aspecto ambiental e no atendimento s necessidades de energia primria.

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A orientao do Governo Federal foi de elevar a participao do gs natural de 2% para 12% na matriz energtica brasileira at o ano de 2010, incluindo um programa de racionalizao do uso dos derivados do petrleo e do gs natural.

O quadro acima mostra a distribuio, em porcentagem, da matriz energtica mundial.

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Define-se gs natural como uma mistura de hidrocarbonetos gasosos, em sua grande maioria metano (CH4) e etano (C2H10), com pequenas quantidades variveis de outros gases, como Nitrognio, dixido de carbono, sulfeto de hidrognio e vapor dgua. A sua ocorrncia na natureza se d sob elevadas presses em reservatrios de rocha na crosta terrestre, tanto em conjunto com e dissolvido em Hidrocarbonetos mais pesados e gua (Chamado gs associado) quanto isoladamente (conhecido com gs natural no associado).

8P SHTXHQR KLVWyULFR Em 27 de agosto de 1859, Edwin Drake (condutor de via frrea) retirou petrleo de 150 m abaixo da superfcie do solo em Titusville, Pennsylvania. A descoberta iniciou a primeira tubulao de transporte de gs nos Estados Unidos. Um duto de duas polegadas de dimetro levou o produto por quase 9 km, do poo para a aldeia. Essa foi a verdadeira data de inicio da indstria petroleira nos Estados Unidos,a qual se tornaria uma das maiores e mais lucrativas das indstrias da histria americana. Durante a maior parte do sculo 19, o gs natural foi quase exclusivamente usado como uma fonte de luz. Assim, o gs natural era principalmente usado para iluminar ruas da cidade. Depois de 1890, porm, a eletricidade tornou-se a fonte preferida de energia para iluminao, e foram necessrias outras aplicaes para o gs natural. Um dos primeiros gasodutos longos foi construdo em 1891. Seu comprimento de 190 km levou o gs dos campos em Indiana central para Chicago. No se usou nenhuma compresso artificial, porque o gs subterrneo estava pressurizado a aproximadamente 36 kgf/cm2. Isto permitiu a passagem do gs pela tubulao sem a necessidade de ser comprimindo em estaes.
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Uma vez viabilizado o sistema de transporte e distribuio do gs, a indstria comeou a us-lo nos processos de fabricao bem como descrobriu ser um combustvel eficiente para aquecer suas caldeiras. Tambm foi usado gs natural para aquecer casas e para uma variedade de utilidades domsticas como aquecedores de gua, fornos etc. A indstria de gs foi regulamentada pela primeira vez pelo governo federal americano em 1938, que imps regulamentos no preo do gs natural, pois a indstria passou a ter um monoplio natural e o governo precisou proteger os consumidores. No princpio, o governo teve de criar incentivos s companhias para que investissem grande quantia de capital para construir uma infra-estrutura de gasodutos para distribuio do gs a cada localidade.
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O governo ofereceu, como garantia para as companhias, licenas exclusivas para regies de servio. Em 1954 o Supremo Tribunal regulou os preos do petroleo na cabea de poo. Esse panorama mudou muito nas dcadas de 70 e 80, iniciando com a escassez de gs, na dcada de 70, e depois com uma grande movimentao da indstria alm do preo regulamentado, ao longo da dcada de 80 e incio de 1990, trazendo excelentes resultados. O fornecimento de gs cresceu, e os preos caram em 50% aproximadamente, de 1985 a 1991. A competio no mercado conduziu inovao tecnolgica e a uma indstria dinmica. Avanos em tecnologia aumentaram a habilidade norte americana para achar, extrair e transportar gs natural com maior eficincia e menor custo.

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At 1950 o gs natural associado1 era apenas considerado como fonte de energia para produo de petrleo, e, uma vez na superfcie como uma fonte local de energia, de qualquer forma, com baixo valor comercial. Queimava-se freqentemente o gs natural em flares ou ento ele era jogado livremente para a atmsfera. Desde ento ele tem sido constantemente transformado em um tipo valoroso de combustvel com origem no Petrleo e agora todas companhias petroleiras ambientalmente responsaveis asseguram que tanto quanto possvel este combustvel coletado e usado. De fato, no admissvel que um novo poo de petrleo venha a ser desenvolvido sem um sistema de coleta do gs natural. wellbore O Petrleo no pode ser produzido sem que haja o surgimento de gs natural associado, o qual expulso do leo a medida em que a presso reduzida a caminho da superfcie. Devidamente projetados, poos ativos de petrleo e bons gerenciamentos de reservatrios so usados para minimizar a produo de gs natural associado com o intuito de reter a mxima quantidade de energia no reservatrio e, dessa forma, aumentar a quantidade de petrleo retirado. Petrleo no reservatrio com mnimo ou nenhum gs natural associado dissolvido extremamente raro e, como gs morto frequentemente difcil de produzir devido pequena energia interna para direcion-lo. Para traz-lo superficie seria necessria a utilizao de sistemas de bombeamento. Aps tratamento o gs natural , por sua vez considerado como um combustvel premiun devido a sua limpeza, sua facilidade de queima em aplicaes domsticas tanto quanto em industriais, e particularmente graas a sua baixa emisso de CO2 por unidade de energia, quando comparado a hidrocarbonetos ou carvo. A produo do Gs Natural associado inicia to logo iniciada a produo de petrleo. Isto se d to cedo quanto possvel com o intuito de garantir e adiantar o retorno dos investimentos. Por isso, o gs natural precisa ser utilizado imediatamente. Por outro lado, o gs natural no associado pode ser mantido no reservatrio at que o contrato de venda seja assinado. Isto geralmente requer a prova de reserva suficiente para justificar os altos valores investidos na construo de infra-estrutura e transporte do gs produzido. A maioria dos projetos de gs iniciam-se com um esquema para o desenvolvimento planejado de uma grande quantidade de gs natural no-associado e, numa fase mais a frente, qualquer gs associado disponvel coletado e adicionado ao esquema. A produo e venda de gs natural e seus derivados vm se tornando um importante componente em todo o mercado de energia. Os mercados tm agora tornadose altamente competitivos, o que tem colocado presso nos preos. Entretanto, retornos econmicos aceitveis necessitam ser mantidos em desenvolvimentos de gs natural para garantir que o aumento na produo seja acompanhado por aumentos na demanda. Reduo em regulamentaes nos mercados, e o crescimento do gs como o combustvel escolhido para a gerao de energia, esto tambm encorajando a convergncia entre companhias de leo tradicionais e companhias de fora eltrica, conduzindo a um redimensionamento da indstria de energia.


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Fisicamente, o Petrleo um lquido tpico e aproximadamente incompressvel. De outro lado, o gs natural um gs no-ideal, obedecendo a lei dos gases: 39 =Q57, onde P a presso, V o volume, T a temperatura absoluta (Kelvin), Z o fator de compressibilidade, n o mmero de moles do gs e R a constante dos gases. Por exemplo, se todos os outros fatores permanecerem constantes, quando o volume de uma dada quantidade de massa de gs diminui da metade, a presso dobraria e assim por diante. Como um gs, ele expande-se para ocupar todo o volume disponvel. Entretanto, o fator de compressibilidade, Z, o fator que diferencia o gs natural de um gs ideal. Para o metano, Z igual a 1 a uma presso de 1 bar mas reduz a 0,85 a 100 bar, ambos a 25 C, o que significa que ele se comprime a um volume menor do que a proporo esperada para o gs ideal. O gs natural em ordens de magnitude menos viscoso e denso do que o petrleo. Estas diferenas fsicas tm os seguintes efeitos gerais: O Gs pode ser produzido a partir de uma formao reservatria muito menos permevel que o leo. Um poo de gs pode exaurir uma parte maior de um reservatrio equivalente quando comparado com o de leo. Assim, menos mas maiores poos em capacidade podem ser usados para o gs natural. O outro lado que se a produo do leo aumentada muito rapidamente atravs de um poo de leo, gs no desejvel da capa de gs pode ser drenado para dentro do poo, idesejavelmente diminuindo a presso do reservatrio; Gs em separao do petrleo, ou sendo soprado para dentro do leo pode agir como sequestrante de outras impurezas gasosas, deixando-o livre de impurezas. O gs pode ser,ento, tratado para a remoo das impurezas. O gs sob presso detm uma elevada energia potencial que se torna disponvel a medida que ele se expande. Um reservatrio de hidrocarboneto est freqentemente sob presses hidrostticas elevadas, como as de uma coluna de gua salgada (ou algumas vezes sob mais altas presses geofsicas, como o peso das formaes rochosas superiores). a expanso do gs no poo, medida que o leo flui para a superfcie, que torna mais leve a coluna de leo e que prov a maior parte da fora em poos com elevadas taxas de escoamento (flow rating) de leo. A energia potencial de expanso tambm o maior fator de risco se uma estrutura de gs e leo ou apenas gs ou ento tubulaes so danificados ou rompidos; Quando o gs comprimido, trabalho realizado, o que aumenta a temperatura do sistema. necessrio, assim, refrigerar o gs durante ou aps a compresso. Igualmente quando ele expandido adiabaticamente (sem adio de calor) a sua temperatura cai. Este ltimo fenmeno usado para resfriar o gs durante o seu tratamento para remoo de lquidos.

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O fluxo de gs atravs de tubulaes um fenmeno complexo dado que o gs se expande devido a redues na presso. Existem uma srie de equaes empricas que descrevem este escoamento, por exemplo a Panhandle I e II, e a AGA (American Gs Association), na qual o fluxo de gs expresso como dependente do dimetro interno das tubulaes a 2,5 de exponencial. Assim, a capacidade de transporte de tubulaes de gs aumenta rapidamente a medida que o dimetro interno aumenta. O gs difcil de armazenar no estado gasoso fora do reservatrio para promover flexibilidade de suprimento. Apenas uma pequena quantidade de flexibilidade promovida atravs do acmulo de gs a elevadas presses no interior de gasodutos.
767@G6 OS CONSTITUINTES DO PETRLEO Hidrocarboneto Metano Etano Propano Isobutano n-butano Pentanos Hexanos Heptanos Octanos Decanos Tetradecano Hexadecano Triacontano Tetracontano Frmula CH4 C2H10 C3H8 C4H10 nC4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C10H22 C14H30 C16H34 C30H62 C40H82 Encontrado em produtos comerciais Gs Natural Gs Natural Gs Natural Propano Gs Natural Combustvel em isqueiros Gs Natural combustvel para motores Gasolina Gasolina Gasolina Gasolina Combustvel para motores Querosene leo de forno leo lubrificante leo Pesado

767@G6 COMPOSIO TPICA % FRAO MOLAR EM RESERVATRIOS Componente Metano Etano Propano n-butano i-butano n-Pentano i-Pentano n-Hexano Heptano+ Cor do lquido na superfcie Gravidade especfica do lquido API GOR, sfc/bbl Ponto de Ebulio (C) -161 -88 -42 -1 -11 36 27 69 Petrleo 49,0 2,8 1,8 0,8 0,8 0,7 0,5 1,6 42,0 Preto 0,853 20-35 50-1500 Gs mido 87,0 5,0 5,0 0,6 0,6 0,5 0,5 0,3 0,5 Branco 0,758 50-70 3000-18000 Gs seco 96,0 2,8 0,3 0,2 0,2 0,1 0,1 0,1 0,4 -

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A origem do petrleo e do gs natural tem sido h muito tempo matria de debates. Embora muitas vezes tenha sido argumentado por qumicos e astrnomos que a sua origem seja inorgnica e abiognica (reao entre carbono e hidrognio a elevadas presses e temperaturas), os geologistas do petrleo raramente duvidam que os depsitos comerciais de petrleo tenham origem orgnica. O petrleo, em algumas vezes, tem sido encontrado em rochas gneas (rochas formadas a partir do resfriamento do magma), mas na maioria destas ocorrncias ele est preenchendo fraturas tendo, obviamente, migrado para a rocha muito tempo aps o seu resfriamento. Raramente, bolhas de gs podem ocorrer no interior da prpria rocha. O metano aparece no cho de muitas fendas de vales, tanto na terra (como nas fendas Africanas do leste) quanto no mar. A anlise de istopos do carbono capaz de mostrar que este metano formado no sempre de uma origem biognica superficial, e sim de uma origem termal profunda. Isto tm suportado argumentos de que o petrleo ocorre no manto da terra, do qual ele permeia at a superfcie, sendo intermitentemente expelido para fora em falhas tectnicas, ajudado por terremotos. Estas observaes levam concluso de que apesar de pequenos traos de petrleo serem formados inorganicamente na crosta terrestre, acumulaes comerciais de petrleo so formados pela maturao trmica de compostos orgnicos biologicamente sintetizados. A figura a seguir mostra a localizao de terrenos sedimentares

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Em locais onde h a deposio constante de sedimentos, como em lagos, oceanos, pntanos, ocorre intermitentemente a superposio de materiais, aprisionando as substncias orgnicas que constituiam a regio (vida vegetal e animal). A medida que estas camadas so enterradas h uma compactao progressiva, formando o que conhecemos como Xisto, ou argila. A matria orgnica ali encapsulada comea a passar por uma srie de modificaes. Tais modiicaes podem ser convenientemente agrupadas em trs estgios: D 'LDJHQHVH Ocorre prximo superfcie a temperaturas e presses prximas s atmosfricas. O metano, dixido de carbono e gua so expulsos no material orgnico, deixando para trs um complexo de hidrocarbonos conhecido com 48(52*1,2. &DWDJrQHVH Com o aumento das camadas superficiais, o querognio formado submetido a aumentos na temperatura e presso. A uma porfundidade de aproximadamente 3- 4 km, a uma temperatura em volta de 60C, comea a ser formado o petrleo. Esta a principal fase no processo de formao do petrleo e do gs natural. O pico de formao do petrleo se encontra por volta dos 120C. Acima desta temperatura comea a dar lugar a formao de gs natural, tendo o seu pico em torno dos 150C, cessando a aproximadamente 200C. Esta temperatura marca a transio entre a catagnese e a metagnese; 0HWDJrQHVH temperatura de 200C o Querognio j expeliu todo o seu potencial de petrleo. O resduo apenas carbono puro, grafite.

A figura abaixo ilustra o processo de formao do petrleo e do gs natural.

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Alm da temperatura, outro fator que influi na presena de petrleo e/ou gs natural no reservatrio o tipo de Querognio formado. Existem 3 tipos de querognio: D 7LSR , VDSURSHOLF NHURJHQ Formado a partir de algas e encontrado em regies lacustres e martmas. Tem uma grande potencialidade de formar leo. 7LSR ,, OLSWLQLF NHURJHQ Formado a partir de fito plncton e zoo plncton em ambientes marinhos. Pode gerar tanto leo quanto gs. 7LSR ,,, KXPLF NHURJHQ Este tipo de querognio forma uma espcie de combustvel fssil conhecido como peat, na superfcie da terra em pntanos. A medida em que enterrado ele se desenvolve de lignita (carvo fssil), at chegar a grafite.

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Pelo exposto, temos, para a formao de reservas comerciais de petrleo, as seguintes necessidades: 1. Uma rocha de origem rica em material orgnico; 2. Calor, para gerar o petrleo da rocha de origem; Porm, s isso no seria o bastante. imprescindvel, ainda, que mais 3 aspectos ocorram: 1. Um reservatrio permevel, para reter o petrleo; 2. Uma rocha impermevel que sirva como cpsula para reter o petrleo dentro do reservatrio;
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3. Uma configurao de rochas para aprisionar o petrleo dentro do reservatrio.

Figura 1 O material orgnico oriundo de organismos mortos do local ou transportado at ele, acumula-se no fundo do mar (ou outro local possvel de acumular sedimentos). Com o passar do tempo, mais material depositado, formando camadas que passam a comprimir sucessivamente o material orgnico, aumentando a presso e viabilizando a formao de hidrocarbonetos que, naturalmente, tendem a migrar para a superfcie. Quando, no entanto, devido a algum tipo de movimento tectnico, o gs natural/petrleo, encontra uma rocha impermevel, formada uma espcie de armadilha que o aprisiona. Forma-se um potencial reservatrio de petrleo/gs natural.

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A terceira condio para uma acumulao comercial de petrleo a existncia de um reservatrio capaz de armazenar o leo ou o gs. Existem 2 requerimentos bsicos para a formao de um reservatrio: Porosidade e permeabilidade. Porosidade a capacidade de armazenamento da rocha. expressado em porcentagem, da seguinte maneira: Volume vazio Porosidade (%) = Volume da rocha Permeabilidade a taxa de escoamento do fluido atravs da rocha. expresso pela lei de Darcy, que estipula que a taxa de escoamento de um fluido homogneo em um meio pososo proporcional ao gradiente de presso e inversamente proporcional viscosidade do fluido. Tal frmula geralmente expressa pelo que segue: X100

-K(P1 P2)A Q= /
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Onde Q a taxa de escoamento, K a permeabilidade, (P1 P2) a queda de presso atravs da amostra, A rea da seo transversal ao fluxo, L o comprimento GD DPRVWUD H D YLVFRVLGDGH GR IOXLGR A permeabilidade medida em Darcies (D). Um Darcy a permeabilidade que permite um fluido de 1 centipoise de viscosidade, fluir a uma velocidade de 1 cm/s para uma queda de presso de 1 atm/cm. Desde que a maioria dos reservatrios de petrleo normalmente tm permeabilidade inferior a 1D, o MiliDarcy (1/1000D) comumente utilizado. Teoricamente qualquer rocha pode atuar como um reservatrio de petrleo, desde que possua estas duas propriedades escenciais de porosidade e permeabilidade. Rochas gneas e metamrficas so geralmente compostas de cristais firmemente colocados na forma de mosaicos. Elas, ento, muito dificilmente tero a porosidade e a permeabilidade a no ser que tenham sofrido fratura. Menos de 10% de todas as reservas de petrleo do mundo foram encontradas em rochas gneas ou metamrficas. A maioria dos reservatrios de petrleo so encontrados em rochas sedimentares (arenitos, calcrios e xisto) por que, pela sua prpria natureza, eles so formados a partir da deposio de pequenas partculas granulares, com poros microscpicos entre os gros. Xistos so comumente porosos, mas, devido ao dimetro reduzido de seus poros, eles so virtualmente impermeveis e raramente agem como reservatrios. Aproximadamente 45% do petrleo mundial tem sido encontrado em regies arenticas e 45% em carbonatos (pedra calcrea e dolomita).

As camadas de rocha que retm os depsitos so impermeveis, moldadas em cpulas, como bolsas. A camada que retm o gs e o leo chamada formao capeadora, e a formao resultante chamada de reservatrio. Como o gs e o leo se movimentam para cima pelas camadas permeveis de rocha, os mesmos deslocam gua de mar que tambm foi apanhada nas camadas de rocha sedimentar. Quando o leo e o gs alcanam a camada de rocha, cessa seu movimento ascendente e se separam um do outro.

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As duas ltimas condies excenciais para a acumulao comercial de petrleo so a existncia de uma armadilha e uma estrutura selante (trapa), ou rocha encapsuladora. Rocha de origem, reservatrio e seladora devem estar arranjadas em uma geometria que o hidrocarboneto em migrao seja preso em uma estratificao tal que seja impossvel a sua chegada superfcie. O tipo mais simples de armadilha a dobra em U de camadas , conhecido como anticline. A figura XXX ilustra esta estrutura e alguns dos termos aplicados armadilhas. As armadilhas (ou traps) podem conter leo, gs ou ambos. Tal composio ser funo da presso e temperatura presentes no reservatrio, alm do tipo de querognio formado e tempo de maturao.

O gs mais leve que o leo e este mais leve que a gua. Ocorre, ento, uma segregao gravitacional nos reservatrios de fluidos. No topo do reservatrio armazenado o gs natural (gas cap), separado do leo por uma interface gs-leo. A zona de leo separada da gua pela interface leo-gua. O reservatrio abaixo da zona de leo denominado de gua inferior (bottom water) e o adjacente ao campo de petrleo conhecido como edge water O quinto e ltimo requerimento escencial para uma acumulao comercial de petrleo uma capa de rocha ou estrutura selante. Esta uma camada sedimentar que cobre imediatamente o reservatrio e inibe qualquer movimento adicional para a superfcie. A estrutura selante necessita de ter apenas uma propriedade. Impermeabilidade. Ela pode, algumas vezes ser porosa e pode at, muitas vezes conter petrleo, mas no deve permitir que o fluido escoe por ela. Tericamente qualquer rocha impermevel pode servir como selante. Na prtica, so as argilas e as evaporitas que se apresentam mais freqentemente. A segunda sendo mais efetiva na conteno do petrleo devido a sua deformao plstica quando em stress.

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aQuando as pessoas comearam a procurar por gs e petrleo, o nico modo era procurar evidncias de uma formao na superfcie. Isto normalmente levou procura pelo leo que vaza na superfcie do solo. Aquelas pessoas tiveram uma pequena idia de como as formaes realmente eram, seu tamanho e como se formavam. Hoje, os gelogos deram para a indstria muito mais informaes sobre as formaes de petrleo e gs bem como sua histria. Esta informao, junto com novas tecnologias que permitem YHU' dentro do solo, fornecem s companhias de explorao melhores condies de descobrir gs e petrleo quando da perfurao dos poos. O papel do gelogo na explorao o de quem sabe aproximadamente como se formam os reservatrios, e onde eles sero provavelmente encontrados.

Um dos avanos tecnolgicos mais extraordinrios e efetivos que ajudaram o gelogo a encontrar depsitos de gs a VLVPRORJLD. Sismologia o estudo de como o som, ou ondas ssmicas, se movem pela crosta da terra. Foi utilizado inicialmente para estudar os terremotos, e ainda o hoje. Porm, tambm demonstrou ser uma ferramenta inestimvel para o gelogo estudar as mais baixas camadas da crosta da terra sem perfur-las de fato. A idia de se usar a sismologia que terremotos, ou outras fontes de vibraes na crosta, interagem diferentemente com tipos diferentes de rocha, de forma que se pode registrar como uma onda de vibrao refletida por uma certa camada de rocha e o gelogo pode fazer uma segura considerao sobre o tipo de rocha que est presente e, aproximadamente, a que profunididade na crosta pode ser encontrada.
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Nas aplicaes iniciais de sismologia, a dinamite foi usada para criar vibraes previsveis em localizaes conhecidas. Estas vibraes foram registradas atravs de sismgrafos e, colocando estes dispositivos eletrnicos sobre uma vasta rea, gelogos puderam criar um modelo das camadas de rocha embaixo da crosta da terra. Hoje, companhias de explorao usam freqentemente caminhes especializados que produzem vibraes na superfcie, em lugar de exploses com dinamite. Em explorao martima utilizam-se navios equipados com um arranjo de sensores, onde, atravs de um dispositivo que atira ar pressurizado na gua e cria vibraes que podem ser medidas por estes sensores, so reproduzidos os mesmos perfis das camadas de rocha que esto abaixo da superfcie. Recentemente, com a tecnologia de computao, houve um grande aumento do valor dos dados ssmicos, permitindo aos gelogos a construo do que conhecido como 3-D Ssmico, ou um mapa tri-dimensional das camadas de rocha abaixo da superfcie. Alm da sismologia, os gelogos confiam s vezes em informaes relativas s propriedades magnticas das rochas para achar gs e leo. Os gelogos adquirem medidas das caractersticas magnticas da crosta usando um dispositivo conhecido como o magnetmetro. Este dispositivo pode medir mudanas pequenas no campo magntico da terra, no nvel da superfcie, que indica que tipo de formaes de rocha poderia estar presente no subsolo. Originalmente, esta tecnologia era raramente utilizada, pois o magnetmetro poderia inspecionar apenas pequenas reas. Porm, com as novas tecnologias, podem ser colocados magnetmetros em helicpteros ou avies. Em 1981 a NASA lanou um satlite de magnetmetro, chamado Magsat. At mesmo com toda essa tecnologia avanada, a nica maneira de assegurar que o gs e o leo sero encontrados perfurar. Porm, atualmente, as companhias de explorao esto realizando tanta pesquisa quanto possvel antes de perfurar porque os custos associados com a perfurao so altos, e dinheiro perdido quando poos resultam secos.

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3 (5)85$d2
Por uma razo ou outra, tem se cavado na superfcie da terra desde o comeo da histria conhecida. Os primeiros poos eram principalmente utilizados para beber gua ou para irrigao. Manualmente foram cavados poos rasos (em relao profundidade dos poos de gs e leo de hoje), s arranhando a superfcie da Terra. Foram usadas ferramentas de pedra e madeira para cavar estes poos primitivos. Eventualmente, estas ferramentas foram substitudas por outras de metal que eram mais eficientes. J em 600 a.C. os chineses estavam usando ferramentas de percusso para cavar poos de sal. Usavam setas de bambu com um pedao de metal para bater nas capas de sal. 3HUIXUDomR WHUUHVWUH Uma vez determinado o local e o tamanho do reservatrio (raso ou profundo), ser determinado o equipamento a ser usado na superfcie para perfurar o poo. A natureza das formaes de rocha que devem ser perfuradas tambm ser um fator determinante do tipo de equipamento de perfurao a ser escolhido para o poo. So creditados aos egpcios os mritos de serem os primeiros a usarem mecanismos rotativos para perfurar a terra, e isso em cerca de 3000 a.C. Muito mais recentemente, em 1500, Leonardo da Vinci desenvolveu um projeto para uma perfuratriz rotativa que muito semelhante s usadas hoje. Atualmente, cerca de 85% dos poos perfurados usam equipamentos de perfurao rotativos convencionais para cavar poos profundos. Na superfcie, um sistema complexo de tubos, cabos, mquinas, mecanismos de apoio, equipamento de lubrificao e talhas controla a rotao da pea debaixo da superfcie, como tambm mantm a pea lubrificada, retirando o material escavado. Debaixo da superfcie, a broca presa a um longo tubo. Seu trabalho quebrar o fundo da rocha ou da terra para permitir que o poo possa progredir mais profundamente na crosta. Na perfurao de poos profundos com diferentes camadas de rocha, vrios tipos de brocas podem ser usadas em um nico poo. Uma das tecnologias novas, excepcional e produtiva, a perfurao horizontal. A noo de perfurar poos que no so alinhados verticalmente com a superfcie no nova. Durante anos, companhias tm empregado inclinao para perfurao de poos em ngulo para alcanar reas onde as perfuratrizes no puderam ter sido
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colocadas. Inclinao ou divergncia na perfurao tambm foi utilizada tradicionalmente em locais prximos praia, onde a despesa com plataformas probe a construo de plataformas mltiplas. Para reduzir custos, so perfurados vrios poos inclinados a partir de uma nica plataforma, os quais alcanam vrios reservatrios ou campos de leo diferentes. Em alguns casos, 20 ou mais poos inclinados podem ser perfurados partindo de uma nica plataforma. leo e gs podem ser retirados de um poo at mesmo enquanto a perfurao horizontal continua. A diferena maior entre plataforma martima e terrestre a base onde a sonda colocada. O primeiro passo para perfurar um poo martimo estabelecer um mecanismo para prender a plataforma flutuante ao fundo do oceano, mas ao mesmo tempo deve permitir suportar o balano e a oscilao causadas pelas ondas do mar. O tipo de plataforma varia com respeito profundidade da lmina dgua. Tambm podem ser usados navios de perfurao para guas profundas.

Parecem ser navios comuns, mas tm um equipamento de perfurao localizado no centro. O Brasil pioneiro na tecnologia de perfurao em guas profundas. Atualmente est sendo desenvolvido projeto de pesquisa para perfurao a 3000 m de lmina dagua. Plataformas permanentes so as maiores. Estas plataformas volumosas so colocadas em reas onde sero perfurados poos mltiplos, e de alta produo.

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3 52'8d2
Uma vez que a perfurao entra em contato com uma formao de petrleo produtiva, importante testar a formao para determinar se a companhia poder lucrar pela extrao de gs e leo, bem como sua taxa de extrao. A informao que precisa ser obtida inclui a profundidade, o tipo de formao, a relao entre gs e leo, a viscosidade do leo e a perspectiva econmica global para o projeto. No passado, os produtores tinham a inteno de extrair o mximo de leo e gs de um determinado poo no menor tempo possvel. Hoje, muito mais nfase dada ao mximo desempenho de um poo, ou sua recuperao mais eficiente. Recuperao eficiente leva em conta o planejamento de produo do poo e o tipo certo de equipamento. Taxas de produo excessivas podem danificar um poo e produzir menos leo e gs do que ele poderia suprir no final das contas. A enegenharia de produo de poos petrolferos toma, assim, importante apreo para a viabilidade de reservatrios. Uma vez estabelecido, como apresentado nos captulos anteriores, a viabilidade de um desenvolvimento, fica a cargo dos engenheiros de produo o desenho e a operao adequado dos poos produtores e o mais seguro e eficiente sistema de controle. Isto requer um profundo conhecimento de segurana pessoal e ambiental e informaes sobre negcios como adiao aos seus conhecimentos tcnicos avanados nos sistemas de produo. As taxas de produo ditam o dimensionamento e tipos de equipamentos que esto linkados aos perfis de produo. O sistema de produo de petrleo e gs natural se estende desde as perfuraes no poo at o sistema de separao dos vrios constituintes do petrleo. Entre estes dois estgios podemos enumerar alguns sistemas de vital importncia na exploraao do gs natural: $ iUYRUH GH 1DWDO Srie de vlvulas de controle de fluxo, localizada na cabea do poo. Este sistema isola o poo da superfcie, sendo a primeira conexo com as tubulaes da superfcie

Alguns poos apresentam presso interna suficiente para que o leo e o gs possam fluir livremente sem qualquer necessidade de se ter uma bomba. Existem poucos tipos destas formaes, e at mesmo estas
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normalmente requerem um sistema de aumento da presso. Poos fluentes s requerem uma iUYRUH GH QDWDO ou uma srie de vlvulas e tubos superfcie para produzir gs e leo. A maioria dos poos, porm, exige algum tipo de mtodo de aumento da presso para a extrao do leo e gs presente nas formaes. O mtodo de aumento da presso depende da profundidade do poo e de sua complexidade. O mtodo de aumento mais comum a barra de bombeamento. A barra de bombeamento envolve uma bomba de superfcie onde a barra, que se move de cima para baixo, bombeia leo e gs para fora de um poo. A mquina mais comum para uma bomba de barra a cabea de cavalo, bomba ou viga convencional. Esta bomba usa pesos para ajudar o motor a erguer e abaixar a barra do mecanismo que bombeia. Apelidaram habilmente de bombas de FDEHoD GH FDYDOR porque a instalao que alimenta o cabo no poo amoldada como uma cabea de cavalo. Outros mecanismos de aumento de presso, que ficam debaixo da superfcie da terra, tambm so usados. Estas unidades de subsolo se instalam mais prximas ao depsito de petrleo, e bombeiam o leo e o gs para a superfcie.

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3 52&(66$0(172
A indstria de processamento de gs tem condies de processar gs natural bruto e tornlo comercial como forma de energia til para uso em vrias aplicaes como combustvel e como matrias-primas bsicas para petroqumicas. O gs natural fica depositado no subsolo de duas formas principais: gs associado e gs noassociado. 2 JiV DVVRFLDGR encontrado em reservatrios de leo cru, dissolvido no leo. O gs retirado dos poos junto com o leo. separado do leo na cabea de poo. No incio da indstria do gs, praticamente todo o gs vinha dos poos de leo. O JiV QmRDVVRFLDGR ocorre separadamente do leo. Sua produo no depende da produo de leo cru. chamado comumente poo-de-gs. Aproximadamente 75% de todo o gs natural norte-americano produzido por reservatrios de gs no-associado. No Brasil as reservas do Nordeste so compostas por 50% de gs associado e 50% de no-associado, o que proporciona maior flexibilidade da produo, ao contrrio do que ocorre na Bacia de Campos, onde toda a produo de gs associado.
GS ASSOCIADO Gs livre Capa de Gs

Gs em soluo

leo + Gs

gua RESERVATRIO PRODUTOR DE LEO

GS NO ASSOCIADO Gs livre Gs

Gs em soluo leo + Gs gua RESERVATRIO PRODUTOR DE GS

O gs natural produzido tem composio extensamente variada e depende do campo, da formao, ou do reservatrio dos quais produzido:

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(/(0(1726 0(7$12 (7$12 3523$12 ,%87$12 1%87$12 ,3(17$12 13(17$12 +(;$12 +(37$12 ( 683(5,25(6 1,752*1,2 ',;,'2 '( &$5%212 727$/

$662&,$' 2            
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U67@G6)8PHQPTDd@TUQD86T9PBTI6UVS6G@HQ@S8@IUV6GWPGVHeUSD8P
BT9P86HQP9@B6SPVQ6768D69@86HQPT

BT9P86HQP9@HDS6IB676CD6

T69696VQBI86I9@D6T76CD6

A tabela acima resume as composies tpicas de gs bruto dos dois diferentes tipos de reservatrio, embora deva ser notado que no h nenhum gs natural bruto tpico. Os componentes principais de gs natural so metano e etano, mas a maioria dos gases contm quantias variadas de outros componentes, como propano, butano, pentano e hidrocarbonetos mais pesados que podem ser removidos por quaisquer de vrios mtodos de processo. A remoo e a separao de hidrocarbonetos individuais, atravs do processamento em refinarias, so possveis por causa das diferenas em suas propriedades fsicas. Cada componente tem peso especfico, ponto de ebulio, presso de vapor e outras caractersticas fsicas diferentes dos demais, o que permite sua separao em uma operao fsica relativamente simples. Os produtores descrevem o gs como "rico" ou "pobre" em funo da quantidade de componentes (hidrocarbonetos) mais pesados encontrados. O gs natural tambm pode conter gua, sulfeto de hidrognio, gs carbnico, nitrognio, hlio, ou outros componentes que podem ser contaminantes e/ou diluentes. Raramente o gs natural, quando extrado do poo, satisfatrio para transporte em tubulao ou para ser usado comercialmente. O gs natural para sistemas de distribuio comerciais deve estar quase que completamente composto por metano e etano, com umidade e contaminantes removidos ou reduzidos a concentraes muito baixas. Existem exigncias que impem parmetros de especificao requeridas para o sistema de produo, processamento e distribuio do gs natural, conforme se v abaixo:

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&$5$&7(567,&$6 3RGHU &DORUtILFR 6XSHULRU D  & H  DWP 3RGHU &DORUtILFR ,QIHULRU D  & H  DWP 'HQVLGDGH 5HODWLYD DR $U D  & FLGR 6XOItGULFR + 6  Pi[
!

UNIDADE Kcal/m3 Kcal/m3 mg/m3 mg/m3 % Vol. % Vol. % Vol.

1987 8500 a 12500 7600 a 11500 0,60 a 0,81 29 110 6 -

Grupo B 8000 a 9000 0,54 a 0,60 20 80 2 4 0,5

Grupo M 8800 a 10200 0,55 a 0,69 20 80 2 4 0,5

Grupo A 10000 a 12500 0,66 a 0,82 20 80 2 4 0,5

(Q[RIUH 7RWDO + 6  (Q[RIUH 0HUFDSWtGLFR  Pi[ 7HRU GH &2  Pi[


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,QHUWHV 1  &2  Pi[


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7HRU GH 2  Pi[
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Portanto todo o gs natural processado de alguma maneira para remover vapor de gua no desejado, e/ou slidos ou outros contaminantes que interfeririam no transporte ou na comercializao do gs. Alm disso, o gs natural processado para separar os hidrocarbonetos lquidos que tm valor comercial mais alto, se vendidos como produtos separados. Estes lquidos de gs natural (LGN) so parte de uma famlia de hidrocarbonetos saturados chamada parafinas. Cada composto tem uma frmula qumica tpica (CnH2n+2), e cada um tem propriedades fsicas distintas. Os lquidos de gs natural principais incluem: (WDQR: S existe como um lquido sob presses muito altas (55 kgf/cm2) ou a extremamente baixas temperaturas (135 F). recuperado e transportado principalmente em estado lquido ou gasoso para uso como insumo para fabricao de etileno, o petroquimico bsico mais importante produzido hoje. 3URSDQR: Recuperado e manuseado como lquido a presses acima de 200 libras, ou a temperaturas debaixo de 44 F. Seu principal uso como insumo para produo de etileno e propileno, bem como GLP e combustvel industrial. %XWDQR: Recuperado e manuseado como um lquido sob presso moderada. Sua aplicao principal fornecer volatilidade necessria para combustvel de motor a gasolina; como combustvel GLP, puro ou em misturas com propano; e como insumo

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para a fabricao de etileno e butadieno, este ltimo ingrediente chave para a fabricao de borracha sinttica. Tambm isomerizado para produzir iso-butano. ,VREXWDQR: ismero qumico do butano, pode ser obtido separadamente por fracionamento da mistura de hidrocarbonetos ou por isomerizao do butano normal. Sua importncia tem aumentado bastante em virtude do seu emprego na produo de MTBE (metil-terc-butil-ter), ingrediente que aditivado gasolina para aumentar a octanagem. *DVROLQD 1DWXUDO: uma mistura de pentanos e hidrocarbonetos mais pesados, com quantias pequenas de butano e iso-butano. Especificaes industriais definem suas propriedades fsicas em termos de presso de vapor a 100 F (10 a 34 psi), e porcentagem evaporada a 140 F (25 a 85%). recuperado como um lquido, principalmente para uso como um componente de combustvel de motor. Se o gs contm o sulfeto de hidrognio, gs venenoso e corrosivo, este removido e processado para recuperao do enxofre elementar. A maioria do gs carbnico tambm removida para prevenir a corroso destrutiva e ser injetado nos reservatrios de leo cru para aumentar a recuperao de leo. Um pouco de hlio extrado, porm suas propriedades so as de um gs inerte.

O passo bsico no processo de absoro, ilustrado pelo diagrama de fluxo simplificado mostrado ab, a remoo de componentes do LGN do gs natural atravs de contato com um leo absorvedor. A recuperao lquida aumentada refrigerando-se o leo de absoro. Nveis de recuperao tambm podem ser aumentados baixando-se o peso molecular do leo de absoro. Dependendo de condies operacionais, aproximadamente 85% do propano e essencialmente todo os lquidos de gs natural mais pesados so absorvidos no leo. As fraes mais leves (metano, etano e algum propano) no so recuperados no leo absorvedor e atravessam a torre absorvedora, sendo aproveitadas comercialmente como gs natural.

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Gs Natural

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Gs Processado
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GLP

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O Gs Natural, como dito anteriormente, por conter na sua composio diversas substncias, necessita de tratamentos aps a sua explorao e produo, com o objetivo de separ-lo em diversas fraes de utilizaes e valores econmicos especficos. Esses tratamentos ou processamentos visam basicamente dois objetivos: separar os hidrocarbonetos mais pesados do gs, de maior valor econmico, originando um outro gs, de menor valor energtico, denominado residual. Esse gs residual ou Gs Natural Combustvel (GNC), composto basicamente de metano e etano que, juntos, somam cerca de 75% em peso do Gs Natural. O segundo objetivo dos tratamentos visa a remoo ou reduo dos teores dos chamados contaminantes do Gs Natural: inertes (nitrognio e vapor dgua) e gases cidos (gs carbnico e compostos de enxofre). Todo tratamento, alm de melhorar o valor econmico do gs, tambm visa o atendimento s especificaes tcnicas de mercado, segurana, transporte ou processamento posterior. As especificaes tcnicas mais freqentes so relacionadas com: teor mximo de compostos de enxofre teor mximo de gs carbnico teor mximo de gua teor de slidos poder calorfico

O tratamento do gs visando apenas a remoo de compostos de enxofre denomina-se dessulfurizao; quando se visa a remoo de gases cidos, usa-se o nome genrico de adoamento.
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Gasolina Natural

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O vapor dgua, embora por si s seja classificado como inerte, ao condensar em linhas ou equipamentos na presena de gases cidos ou hidrocarbonetos pode causar inconvenientes tais como corroso e formao de hidratos alm de reduzir a capacidade dos gasodutos. A remoo de gua, desidratao, a forma mais eficiente de combater esses problemas.

R I Q U E Z A D O G S N A TU R A L

Um conceito muito utilizado no processamento de gs o ndice de riqueza do gs (IRG), definido como sendo a quantidade de lquido, previamente estabelecido como C2+ ou C3+ (etano ou propano e mais pesados), que pode ser obtida atravs de do processamento. O IRG expresso em metros cbicos de lquido a 15,5 C e 1 atm por 1000 m3 de Gs Natural a 20 C e 1 atm. Para uma determinada composio de gs, o IRG obtido pelo somatrio do produto da percentagem molar de cada componente por um fator F (vide quadro abaixo), cujo valor funo da densidade e do peso molecular do componente.

TABELA F Fator (F) para clculo do ndice de Riqueza de um Gs Natural COMPONENTE C2 C3 iC4 nC4 iC5 nC5 C6 C7+ FATOR (F) 0,0352 0,0362 0,0431 0,0415 0,0482 0,0477 0,0541 0,0607

comum tambm expressar o IRG unicamente em termos de percentagem molar e neste caso ela consiste da soma das percentagens de todos os componentes a partir do propano inclusive. De acordo com esse critrio, de mais fcil utilizao que o anterior, um gs considerado rico se apresenta riqueza superior a 7%.

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U N I D A D E S D E P R O C E S S A M E N T O D E G S N A T U R A L (UPGN S )

O processamento do Gs Natural resulta na recuperao de hidrocarbonetos lquidos e na produo de um gs residual. Vrios so os produtos lquidos que podem ser obtidos em uma Unidade de Processamento de Gs Natural UPGN, conforme esquematizado na figura 6. A alternativa mais simples (a) consiste em produzir apenas um lquido de gs natural (LGN) que composto de propano e hidrocarbonetos mais pesados. A segunda alternativa (b) inclui, alm do LGN, a produo de etano lquido. Em algumas unidades (c) o processamento inclui a separao do LGN em Gs Liquefeito de Petrleo (GLP) e C5+. possvel ainda incorporar parte do etano ao GLP (d) em teores que no afetem as especificaes tcnicas fixadas pelo Departamento Nacional de Combustveis (ex-CNP) para esse combustvel. As recuperaes de lquidos que podem ser alcanadas dependem do tipo do processamento empregado e do IRG. Comumente se consegue recuperar 100% dos butanos e hidrocarbonetos mais pesados, 90 a 95% do propano e at cerca de 80% do etano, em percentagens molares. bom observar que a recuperao do etano, quer no GLP, quer como produto lquido, acarreta reduo do poder calorfico do gs residual produzido.

N2 CO2 C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7+
GS NATURAL

N2 CO2 C1 C2
GS RESIDUAL

C3 C4 C5 C6 C7+
LGN - Lquido de Gs Natural

N2 CO2 C1 UPGN
GS RESIDUAL

C2
Etano

C3 C4 C5 C6 C7+
LGN - Lquido de Gs Natural

N2 CO2 C1
GS RESIDUAL

C2
Etano

C3 C4
GLP

C5 C6 C7+
C5+ (Gasolina Natural)

N2 CO2 C1
GS RESIDUAL

C2

C3 C4
GLP

C5 C6 C7+
C5+ (Gasolina Natural)

FIG. 6 - Produtos de uma UPGN


ESCOLHA DO PROCESSO

Em termos econmicos, a escolha do melhor processo a ser utilizado em uma UPGN depende basicamente de 3 fatores, a saber: composio do gs, presso disponvel e recuperaes desejadas. No entanto, como no existem critrios rgidos que orientem a seleo, recomendvel que se faa um estudo tcnico e uma anlise econmica para cada tipo de processo. A anlise dever considerar, entre outros, os seguintes fatores: recuperaes obtidas
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quantidade, tipo, origem (nacional/importado) e custo dos equipamentos instrumentao custos operacionais consumo de utilidades

So quatro os principais processos para recuperao de hidrocarbonetos lquidos do Gs Natural: Refrigerao Simples Absoro Refrigerada Expanso Joule-Thomson (J-T) Turbo-expanso

Todos esses processos tm em comum o princpio bsico de promover a condensao dos hidrocarbonetos mais pesados por meio de reduo de temperatura. O processo de Absoro Refrigerada, no entanto, utiliza a refrigerao apenas como auxiliar para obter maiores recuperaes, sendo o leo de absoro o agente fundamental na recuperao dos hidrocarbonetos lquidos. Sua aplicao tpica na recuperao de propano e mais pesados, havendo sempre uma recuperao incidental de etano. Como os investimentos e custos de operao da Absoro Refrigerada esto diretamente relacionados vazo de circulao de leo de absoro, este tipo de processo deixa de ser interessante medida que se deseja recuperaes de etano mais elevadas e que requerem maiores circulaes de leo. A grande vantagem desse processo a manuteno da presso de admisso do gs, requerendo pouca, ou nenhuma, recompresso do gs residual. Quanto aos dois processos de expanso, ambos causam resfriamento do gs devido reduo de presso; a diferena bsica entre eles, em termos termodinmicos, que o primeiro isentlpico e o segundo isentrpico. O processo de turbo-expanso indicado quando se deseja alta recuperao de etano, pois as temperaturas obtidas so suficientemente baixas para promover a condensao desse componente. J o processo Joule-Thompson requer que o gs esteja a uma presso suficientemente elevada e a temperatura suficientemente baixa para que possa haver condensao.

P R O C E S S O D E R E F R I G E R A O S I MP L E S

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Esse processo, como o prprio nome sugere, consiste meramente no resfriamento do gs de modo a promover a condensao de propano e hidrocarbonetos mais pesados. Este processo utilizado quando o objetivo recuperar componentes a partir do propano e no se exigem recuperaes muito elevadas. O fluido refrigerante mais utilizado o propano, que permite atingir temperaturas de at 40 C. O gs deve estar disponvel, pelo menos, a cerca de 44,13 bar (640 psig) a fim de que haja a condensao desejada temperatura de operao. O lquido condensado pode ser separado posteriormente originando GLP e C5+. A Fig.7 um fluxograma simplificado do processo de refrigerao simples para condies tpicas de presso e temperatura. O processo inicia-se com o Gs Natural, disponvel a 27 C e 5,17 bar (75 psig), que comprimido at 44,83 bar (650 psig) e 49 C. O gs sofre ento resfriamentos sucessivos, primeiro com o prprio gs residual da unidade e depois com o propano refrigerante, atingindo assim 37 C. Nestes pontos h injeo de glicol para evitar a formao de hidratos em decorrncia do resfriamento. A corrente resfriada entra num vaso trifsico onde so separados o gs residual, os hidrocarbonetos condensados e o glicol injetado anteriormente. O gs residual troca calor com o gs de entrada, aquecendo-se at 38 C. O glicol enviado para regenerao e posterior reutilizao. O lquido do vaso trifsico sofre uma expanso em uma vlvula at 11,86 bar (172 psig), com conseqente resfriamento at 60 C. Aps a expanso, o lquido segue para uma torre desetanizadora onde o etano e os componentes mais leves so separados no topo e o LGN retirado no fundo. O gs do topo

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),*   352&(662 '( 5()5,*(5$d2 6,03/(6


Gs Residual de Baixa ( 38 C )

Gs Residual de Alta ( 38 C ) Propano Refrigerante Gs Natural Rico Compresso 5,2 bar 27 C 44,83 bar 49 C 31 C Propano Refrigerante 49 C

5,6 C

-37 C

Glicol

14,69 bar 56 C

8 8
GLP leo Quente

65 C 11,86 bar

43,45 bar -37 C LCV -60 C Glicol p/ Regenerao

LGN 77 C 58 C TORRE DESETANIZADORA

TORRE DESBUTANIZADORA

leo Quente

179 C

82 C

49 C C5+

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chamado residual de baixa em contraposio ao residual de alta liberado no vaso trifsico. Este gs residual de baixa presso se aquece at 38 C e subresfria o propano refrigerante na etapa de compresso do ciclo propano. O LGN bombeado do fundo da desetanizadora para a torre desbutanizadora onde separado em GLP e C5+. Antes de entrar na torre, o LGN aquecido pela corrente de C5+, que o produto de fundo da prpria torre. O produto do topo, GLP, condensado a 14,69 bar (213 psig), sendo parte do lquido bombeado de volta torre para servir de refluxo e o restante resfriado para estocagem. O fundo de cada uma das torres possui um refervedor cuja funo fornecer calor e ajudar a liberar produtos mais leves pelo topo. Estes refervedores utilizam leo quente como fluido de transmisso de calor.

PROCESSO DE ABSORO REFRIGERADA

O processo de absoro para recuperao dos componentes pesados do gs se d atravs de uma absoro fsica promovida pelo contato do gs com um leo de absoro. O mecanismo deste processo a diferena entre a presso de vapor dos componentes no leo e sua presso parcial no gs. Como a primeira menor que a segunda, ocorre transferncia de massa do gs para o leo, com liberao de energia e conseqente aumento de temperatura. Este princpio se aplica a todos os hidrocarbonetos, porm, numa segunda etapa, quando a presso reduzida, os componentes leves so liberados do leo ficando retidos apenas os hidrocarbonetos pesados. O contato entre o leo de absoro e o gs ocorre em contracorrente em uma torre onde o leo admitido pelo topo e o gs pelo fundo. O leo utilizado geralmente um hidrocarboneto lquido, ou mistura de hidrocarbonetos, com peso molecular na faixa de 100 a 180, dependendo da temperatura de absoro. A eficincia da absoro depende, entre outros fatores, da presso e temperatura de operao do sistema, das quantidades relativas do gs e leo de absoro e da qualidade do contato promovido entre gs e lquido. As condies mais comuns de operao da absorvedora so 27,46 a 68,65 bar (400 a 1000 psig) e temperaturas que variam da ambiente at 40 C . A refrigerao obtida atravs de um fluido auxiliar, geralmente propano. Denomina-se leo rico o leo de absoro saturado com hidrocarbonetos, e leo pobre o leo isento destes componentes. Os hidrocarbonetos absorvidos pelo leo so posteriormente extipardos, pela ao do calor, em uma torre de fracionamento. O leo pobre retorna absorvedora e os hidrocarbonetos so separados de modo a fornecer os produtos desejados.
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As recuperaes comumente obtidas com estes processos so: - etano - propano mximo 50% molar 90 a 95% molar

- butano e mais pesados 100% molar A Fig. 8 um fluxograma simplificado do processo de absoro refrigerada, para condies tpicas de presso e temperatura. O processo inicia-se com a alimentao do Gs Natural a 31,04 bar (450 psig) e 41 C. O gs resfriado primeiramente com o gs residual de alta presso que deixa a unidade e depois com propano refrigerante, atingindo a temperatura de 24C . A montante de cada trocador de calor, h injeo de monoetilenoglicol para evitar a formao de hidratos. Em um vaso separador, o glicol exausto, isto , contendo gua, removido e enviado para regenerao. A corrente de gs mais condensado ento misturada com o leo de absoro retirado do ltimo prato da torre absorvedora. Este contato fora da torre promove uma pr-absoro cujo objetivo evitar o aumento demasiado da temperatura dentro da torre, uma vez que a condensao dos hidrocarbonetos da fase de vapor para o leo libera energia. H ento novo resfriamento com propano at 24 C e o fluido entra na absorvedora onde o gs ascende em direo ao topo e o leo mais hidrocarbonetos absorvidos saem pelo fundo. Pelo topo sai o gs residual de alta presso e entra o leo pobre que descer pela torre em contracorrente com o gs. O leo rico contendo alto teor de hidrocarbonetos leves sofre uma expanso para 16,21 bar (235 psig), o que provoca uma queda de temperatura at 34 C. O vapor liberado no vaso de expanso entra na seo superior da torre desetanizadora na qual entra tambm uma corrente de leo de absoro de modo a promover uma reabsoro e assegurar a ausncia de componentes pesados no produto de topo. O produto de topo o gs residual de baixa presso que se encontra a 14,14 bar (205 psig) e 40 C. A maior parte constitui a alimentao quente, assim chamada por trocar calor com o leo pobre, aquecendo-se at 40 C no fundo da desetanizadora, e o leo rico, ou seja, o leo de absoro mais o LGN, que ser carga para a torre fracionadora. O refervedor da desetanizadora utiliza calor do produto de fundo da fracionadora leo pobre que antes pr-aquece a carga da prpria fracionadora leo rico constituindo-se este circuito um sistema de recuperao de calor. Na torre fracionadora so separados o LGN pelo topo e o leo pobre pelo fundo. O fracionamento ocorre em funo do aquecimento fornecido por um forno que refervedor desta torre. Este forno tambm fornece calor, atravs do leo pobre, ao fundo da torre desbutanizadora. O LGN condensado em um resfriador a ar nas condies de 7,24 bar (105 psig) e 38 C; parte dele volta torre como refluxo e o restante segue para a torre desbutanizadora onde ser separado em GLP e C5+. O leo pobre troca calor com as correntes de processo mencionadas anteriormente e fecha o ciclo entrando nas torres absorvedora e desetanizadora.
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O produto de fundo da desbutanizadora a corrente de C5+ que preaquece a carga da torre e sofre ainda um resfriamento subsequente antes de ser armazenado temperatura de 38 C. O produto de topo passa por um condensador total aps o qual parte do lquido bombeada de volta torre como refluxo. A outra parte constitui o GLP, produto da unidade, que segue para armazenamento tambm a 38 C.

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),*  $  352&(662 '( $%625d2 5()5,*(5$'$

GS RESIDUAL DE BAIXA 41 C

Propano Refrigerante -14 C 30,28 bar -24 C - 17 C - 34 C TORRE ABSORVEDORA -37 C - 34 C TORRE DESETANIZADORA - 40 C

- 4 C 14,14 bar

-18 C Glicol Propano Refrigerante 13 C -20 C -24 C -17 C 40,69 bar leo da Fracionadora

GN Gs Natural Rico 31,04 bar 41 C Gs Residual de Alta ( 39 C )

242 C

30,35 bar -24 C

LCV 16,21 bar -34 C

Glicol para Regenerao

leo Rico 134 C

22,76 bar

49 C

93 C

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),*  %  352&(662 '( $%625d2 5()5,*(5$'$ &RQW

89 C

7,24 bar 38 C

8,62 bar 38 C

8
TORRE FRACIONADORA

51 C

7,93 bar

9,31 bar GLP

157 C

52 C

281 C

8,21 bar leo p/ Refervedor da Desetanizadora 242 C 130 C 281 C 260 C FORNO

134 C leo Rico da Desetanizadora 43 C 38 C

C5+

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PROCESSOS DE TURBO-EXPANSO

Estes processos so normalmente adotados quando se deseja recuperar etano e componentes mais pesados. indicado para gases disponveis alta presso embora tambm seja vivel para presses moderadas ou mesmo baixas. As recuperaes que podem ser atingidas em um processo de turboexpanso so as seguintes: - etano - propano 85% molar 99% molar

- butano e mais pesados 100% molar O esquema de recuperao de lquidos consiste basicamente no resfriamento do gs por correntes frias da prpria unidade seguido de expanso no turbo-expansor. Com liberao da energia do gs, h um brusco abaixamento de temperatura e conseqente condensao dos hidrocarbonetos. Algumas vezes empregada refrigerao adicional atravs de um fluido auxiliar, geralmente propano. A Fig. 9 um fluxograma simplificado do processo de turbo-expanso para uma UPGN capaz de produzir etano, propano, butanos e C5+. O processo inicia-se com a entrada do Gs Natural na unidade, a 32,36 bar (469 psig) e 25 C, passa por um separador para remoo de condensado, e segue para suco do compressor de carga que eleva sua presso at 67,96 bar (985 psig). Aps a compresso, a temperatura do gs de 81 C, suficientemente elevada para fornecer calor ao refervedor da torre desmetanizadora. Depois deste refervedor, o gs a 52 C resfriado com gua at 38 C e passa por um filtro cuja finalidade coalescer as gotculas de leo porventura arrastadas pelo gs e que poderiam prejudicar a operao das peneiras moleculares. Aps resfriamento at 20C com gs residual, o gs rico passa por outro vaso para remoo de condensado, desidratado em um leito de peneiras moleculares para evitar a formao de hidratos na parte criognica da unidade, passa por um filtro que retm partculas slidas arrastadas do leito adsorvente e entra no refrigerador onde atinge 2 C atravs de resfriamento com propano. H ento novo resfriamento com gs residual que deixa o topo da torre desmetanizadora, sendo a corrente de gs mais lquido condensado a 24 C e 64,53 bar (935 psig) separada em um vaso para serem expandidos, isoladamente, at 17,65 bar (265 psig). O gs entra no turbo-expansor de onde sai a 71,5C e entra na seo superior da torre desmetanizadora. Uma vlvula prov o by-pass da turbina e, quando utilizada, a temperatura do gs antes da torre ser de apenas 38 C, correspondendo a uma expanso Joule-Thompson at 25,50 bar (370 psig). Com a turbina fora de operao, o gs no pode ser expandido at 17,65 bar (256 psig) pois o compressor de gs residual tambm estar fora de operao. O lquido do vaso separador expandido em uma vlvula atingindo
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50,8 C e ento introduzido na coluna. O produto de topo da desmetanizadora um gs residual contendo menos de 1% de propano e componentes mais pesados. Este gs residual a 68,5 C troca calor com o gs rico em dois permutadores, conforme descrito acima, e comprimido em um compressor acionado pelo turbo-expansor, resfriado e entregue para consumo. O produto do fundo da desmetanizadora, um LGN com elevado teor de etano, bombeado para a torre desetanizadora, sendo antes pr-aquecido com gasolina natural at 34 C. A temperatura no topo da desetanizadora de 2,7 C. Um condensador utilizando propano refrigerante condensa o etano a 0,3 C; parte do lquido bombeado de volta torre como refluxo e o restante segue para armazenamento. possvel obter etano na fase vapor, bastando aumentar um pouco a temperatura no tambor de topo. Neste caso, antes de ser incorporado ao gs residual, o etano vapor troca calor com o propano na etapa quente do ciclo refrigerante. O refervedor desta torre utiliza vapor de baixa presso para suprir o calor necessrio separao dos produtos de topo e de fundo. O produto de fundo da desetanizadora a carga da torre despropanizadora a qual produz pelo topo propano liquido e, eventualmente, uma pequena quantidade de gs que utilizado como combustvel. O propano enviado para armazenamento a 38 C. O refervedor da torre utiliza vapor de mdia presso e o produto de fundo, aps ter sua presso reduzida a 5,20 bar (75,5 psig), alimenta a torre desbutanizadora na qual h separao de butanos pelo topo e gasolina natural (C5+) pelo fundo. O refervedor da desbutanizadora utiliza vapor de baixa presso, e o produto de fundo a 104 C, depois de preaquecer a carga da desetanizadora, como descrito anteriormente, resfriado e estocado a 38 C.

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FIG. 9 A - PROCESSO DE TURBO-EXPANSO

gua 49 C 23,93 bar GS RESIDUAL 32,5 C 16,18 bar Compresso 81 C 67,96 bar 66 bar Propano Refrigerante -2 C -24 C 17,65 bar -71,5 C 17,65 bar -68,5 C Compressor Turbina

64,53 bar

38 C 25 C

20 C TORRE DEMETANIZADORA -7,6 C 17,65 bar -50,8 C 13 C

Gs Natural Rico

24,71 bar LGN 27 C Peneiras Moleculares gua Filtros 38 C 52 C

Condensados

66,98 bar

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),*  %  352&(662 '( 785%2(;3$162

Propano Refrigerante Propano Refrigerante

Gs Residual

Etano 33,34 bar -0,3 C LGN 27 C 2,7 C 24,03 bar -0,3 C

GNC gua gua Gs Natural Combustvel

16,28 bar 49 C TORRE DESETANIZADORA 34 C 16,67 bar 51 C 5 bar 53 C 63,5 C

4,61 bar 49 C

gua 16,87 bar 68 C gua

11,38 bar 38 C Butanos

80,5 C Vapor de Baixa 86,5 C

108 C Vapor de Mdia 112 C

TORRE DESPROPANIZADORA Propano

TORRE DESBUTANIZADORA 102 C 38 C Gasolina Natural C5+

5,2 bar 25 bar

Vapor de Baixa 104 C gua

8,63 bar

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Da mesma forma que na torre despropanizadora, na desbutanizadora pode ser produzido pelo topo um gs que usado como combustvel, sendo os butanos enviados para armazenamento a 38 C. Cabe notar que possvel produzir GLP na torre despropanizadora, embora a operao normal seja a produo de propano que ser utilizado como lquido refrigerante.

ESTABILIZAO DE CONDENSADOS

H um tipo de processamento que no visa obter condensao de hidrocarbonetos do Gs Natural mas, ao contrrio, utiliza o condensado j formado, geralmente em linhas de transmisso. Este condensado contm fraes leves e, se fosse simplesmente armazenado, estas fraes se vaporizariam e seriam perdidas. Procede-se ento estabilizao do condensado, que consiste na recuperao desses hidrocarbonetos leves e na produo de um condensado estabilizado, isto , estvel para armazenamento e posterior utilizao ou processamento.
A C E R T O D O P O N T O D E O R V A L H O ( D EW P O I N T )

Em algumas situaes no h interesse em se processar o Gs Natural no local em que produzido, como o caso, por exemplo, de uma plataforma martima. De um modo geral, as unidades de processamento situam-se em terra, a vrios quilmetros de distncia, e processam gs proveniente de diversas plataformas. Devido queda de presso e temperatura ao longo do gasoduto, preciso controlar o ponto de orvalho dos hidrocarbonetos do gs que ser enviado para o processamento. O controle ou acerto de Dew Point no tem por objetivo a recuperao das fraes pesadas do gs mas procura somente evitar a condensao destas fraes nos dutos de transporte. O processo mais utilizado para este fim a refrigerao, porm a absoro com ou sem refrigerao tambm pode ser usada.

DESIDRATAO

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Em princpio, todo gs natural produzido, associado ou no associado, est saturado com vapor dgua, isto , contm a mxima quantidade possvel de gua no estado de vapor. Quantidades adicionais que tentem se vaporizar voltaro a condensar, exceto se houver alterao nas condies de presso e/ou temperatura do gs. O teor de gua de saturao do gs funo de 3 parmetros: presso, temperatura e presena de contaminantes, ou gases cidos, que tm a propriedade de elevar este teor. Quanto menor a presso e maior a temperatura, maior a capacidade do gs de reter gua no estado de vapor. A gua contida em uma corrente gasosa deve ser parcial ou totalmente removida com os seguintes objetivos: manter a eficincia dos dutos de transporte, uma vez que a gua condensada nas tubulaes causa reduo na rea de passagem com aumento da perda de carga e reduo de vazo de gs que poderia fluir pelas mesmas; evitar a formao de meio cido corrosivo decorrente da presena de gua livre em contato com gases cidos que podem estar presentes no gs; evitar a formao de hidratos.

+LGUDWRV

So compostos slidos formados pela combinao fsica entre molculas de gua e certas molculas do Gs Natural, na presena de gua livre. Estes compostos, de estrutura cristalina, crescem bloqueando linhas, vlvulas e equipamentos, parcial ou totalmente. A composio do gs tem efeito fundamental na formao de hidratos. Metano, etano e gs sulfdrico so, por excelncia, os compostos formadores de hidratos. Propano e butanos formam hidratos instveis, e molculas maiores, ao contrrio, tendem a inibir sua formao. Alm disso, hidrocarbonetos condensados ajudam a evitar acmulo de hidratos pelo efeito de lavagem. Por esta razo, gasodutos bifsicos esto menos propensos formao de hidratos do que gasodutos monofsicos. Assim, pode-se dizer que gases de alta densidade, isto , contendo muitos hidrocarbonetos pesados, tm menor tendncia a formar hidratos enquanto gases contendo altos teores de H2S e CO2 apresentam maior tendncia pois estes contaminantes so mais solveis em gua que a maioria dos hidrocarbonetos. Embora a remoo da gua do gs elimine o problema da formao de hidratos, em algumas circunstncias no possvel ou no interessante proceder-se a desidratao. Para contornar esta situao freqente a injeo de compostos que inibem a formao de hidratos. Tais compostos, que tm a funo de se combinar com a gua livre, na verdade

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apenas diminuem a temperatura em que os hidratos se formariam, isto , causam uma depresso na temperatura de formao dos mesmos. Os pontos mais freqentes de injeo de inibidores so poos de produo, a montante do choke, linhas de transporte e correntes que sero submetidas refrigerao. O inibidor deve ser injetado na corrente gasosa antes que seja atingida a temperatura de hidrato. O ponto de injeo deve ser tal que permita a maior disperso possvel no gs, com o uso de bicos injetores (spray nozzles). Os inibidores mais usados so o metanol, etanol, monoetilenoglicol (MEG) e dietilenoglicol (DEG). Todos podem ser posteriormente regenerados e recirculados de volta ao processo, embora a recuperao do metanol e do etanol seja antieconmica em muitos casos. Cada inibidor, no entanto, tem sua aplicao limitada em certas faixas de temperatura.

REMOO DE GASES CI DOS

A remoo de compostos de enxofre e dixido de carbono do Gs Natural cumpre vrios objetivos, desde especificar o gs para venda e consumo, passando por aspectos de segurana e operacionais, at a recuperao destes componentes indesejveis para posterior utilizao e mesmo comercializao. A remoo de CO2 pode visar o aumento do poder calorfico do Gs Natural e a reduo do custo de transporte do mesmo, principalmente se este contaminante estiver presente em grandes quantidades pois, sendo um inerte sem nenhum valor energtico, seu transporte, por vezes a longas distncias, um nus que deve ser eliminado. O dixido de carbono tambm pode ser removido com os objetivos de evitar a formao de gelo seco (CO2 slido) em correntes que sero submetidas processamento criognico, ou minimizar problemas de corroso em dutos de transferncia e equipamentos de processo. Dos compostos de enxofre presentes no Gs Natural, o H2S o de maior relevncia visto ser o que aparece em teores mais elevados. Contudo, mercaptanas (RSH), sulfeto de carbonila (COS) e bissulfeto de carbono (CS2) so tambm importantes e devem ser considerados ainda que apenas traos dos mesmos estejam presentes no gs. Ocorre, no entanto, que muitas vezes esses contaminantes no so detectados devido a anlises imprecisas ou mtodos falhos de determinao, induzindo concluso errnea de que esto ausentes; posteriormente, quando sua presena descoberta, so inmeras as dificuldades para compatibilizar o sistema projetado apenas para H2S com os novos contaminantes. Quanto ao H2S, o principal motivo para sua remoo sua toxidez: quase duas vezes mais txico que o monxido de carbono (CO) e quase to txico quanto o cido ciandrico (HCN). Quando dissolvido em gua, o H2S corrosivo ao ao. As conseqncias da exposio ao H2S em vrios teores so dadas no quadro a seguir:

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PPM VOL H2S

()(,726 Limite de deteco do odor Mxima concentrao permitida para exposio prolongada Pode causar enjos e fraqueza aps uma hora Perigoso aps uma hora Fatal aps 30 minutos Morte imediata

0,01 a 0,15 10 100 a 150 > 200 > 600 > 1000

47

48

5 (6(59$6

081',$,6

O gs natural se tornou um artigo IULF D   $ P p ULF D / D WLQ D   internacional. Reservas mundiais atuais de gs ( X U 2 F LG   natural, descritas na & ( ,   figura abaixo, so calculadas em aproximadamente 140 bilhes m3, o equivalente a 47% das reservas mundiais de energia de petrleo. Cerca de 40% destas reservas so $ P p U 1 R UWH   2 ULH Q WH 0 p G LR    localizadas nas regies V LD 2 F H k Q LD   da antiga Unio Sovitica, atual Comunidade dos Estados Independentes (CEI), e aproximadamente 33% nos pases de Golfo Prsico. A localizao destas reservas, longe das populaes dos principais pases consumidores, sugere que a indstria de gs natural mundial esteja em uma fase de desenvolvimento bem parecido com que esteve os E.U.A. nos anos 30. O consumo de gs natural est aumentando dramaticamente, e promessas de agressivo crescimento continuam no futuro imediato.

3 52'8d2

081',$/

A seguir apresentado um panorama da produo do GN nas principais regies do mundo (dados de 1996), onde pode-se notar que o Oriente Mdio, sendo detentor de uma grande reserva, no um grande produtor, enquanto que a Amrica do Norte, mesmo possuindo poucas reservas, um dos grandes produtores.

$PpU /DW  IULFD  &(, 

(XU 2FLG  2U 0pGLR 

VLD2FHDQLD  $PpU 1RUWH 

49

$ 50$=(1$0(172
Antes do gs natural ser distribudo, ele pode ser armazenado. Isso ocorre principalmente nos pases em que o inverno rigoroso, e nesse perodo aumenta muito o consumo do GN para fins de calefao. No vero, o consumo cai e o gs produzido em excesso ento armazenado. O armazenamento age como um tipo de pulmo entre o gasoduto e o sistema de distribuio. O armazenamento permite que as companhias de distribuio possam servir seus clientes com maior confiabilidade, retirando gs do armazenamento conforme a necessidade dos clientes nos perodos de pico. Tambm permite a venda avulsa de certas quantidades de gs natural fora dos perodos de pico. Ter armazenamento local de gs tambm reduz o tempo necessrio para responder ao aumento da demanda de gs. O armazenamento tambm permite servio contnuo, at mesmo quando so interrompidas a produo ou os servios de transporte pelo gasoduto. Exitem mais de 400 locais de armazenamento subterrneos nos Estados Unidos e Canad. Apesar destes nmeros altos, a capacidade de armazenamento est sempre aumentando a fim de acomodar o aumento do uso de gs e melhorar a confiabilidade. No armazenamento subterrneo, o gs transferido do reservatrio onde foi descoberto para outros reservatrios, normalmente mais prximos das reas comerciais, e guardado para atender as demandas do mercado. armazenado o gs natural principalmente em reservatrios subterrneos para assegurar a capacidade da indstria de gs para acompanhar as flutuaes sazonais da demanda. Armazenamento subterrneo complementa a produo da indstria de gs e dos sistemas de entrega e permite confiabilidade do fornecimento durante perodos de demanda alta de gs por consumidores residenciais e comerciais. O armazenamento tambm ocasionalmente usado como uma medida de conservao para prevenir a queima ou outro desperdcio de gs, quando as taxas de produo excedem a comercializao.

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7 5$163257(
Depois que o gs natural bruto processado passa a um sistema de gasoduto para ser vendido. Uma companhia de transporte uma companhia totalmente separada do produtor ou de um distribuidor, embora s vezes o transportador vende gs diretamente aos grandes clientes. O sistema de gasoduto interestadual poder ser volumoso, confivel e eficiente. A maioria dos gasodutos, que so de ao, medem em geral de 10 a 32 polegadas de dimetro. Quando o gs natural transportado por um gasoduto, transferido a presses muito altas (15 a 100 kgf/cm2) para se reduzir o volume do gs e prover uma fora suficiente para empurrar o gs pelo tubo. Para manter o nvel de presso exigido a fim de mover grandes volumes de gs por um gasoduto, o gs precisa de ser comprimido periodicamente. Isto exige a instalao de compressores estacionrios a cada 80 a 160 km ao longo do gasoduto. A maioria destes compressores so classificadas como compressores alternativos pois so acionados por uma poro muito pequena do gs natural que flui pelo gasoduto. Estes compressores so eficientes e seguros; a sua nica desvantagem que tendem a ser bem grandes. H mais de 16 estaes que comprimem o gs ao longo do gasoduto BrasilBolvia. Um dos problemas ambientais clssicos com qualquer tipo de energia que uma poro da energia perdida no transporte, isto , da fonte ao destino. O transporte de gs muito eficiente neste sentido, comparado a outros recursos energticos. Apenas aproximadamente 3% da energia do gs que transportada perdida no processo. Quando se considera a eficincia de um recurso de energia do comeo ao fim, o gs aparece como o mais eficiente. Por exemplo, o uso de gs natural muito mais eficiente que a eletricidade. A companhia energtica entrega menos de 30% da energia para sua residncia pois uma boa parte da energia gerada perdida na prpria gerao da eletricidade. Mais de 70% da energia natural eletrica gerada perdida durante a gerao eltrica e a transmisso das linhas de fora para sua casa. O transporte e entrega do gs natural, por sua vez, est em cima de 90% de eficincia. O sistema de transporte de gs no Brasil est composto de mais de 2.300 km de gasodutos j existentes, no incluindo as linhas de distribuio locais. Estes gasodutos precisam ser monitorados 24 horas/dia e 365 dias/ano. Para manter a informao constantemente precisa sobre as vrias sees do gasoduto, as companhias de distribuio e transporte se utilizam de supervisrios que controlam os sistemas de aquisio de dados. Estes so sistemas computadorizados que permitem que os operadores do gasoduto adquiram informao das sees distantes do gasoduto e tambm controlem o fluxo de gs nas localidades distantes usando computadores que esto ligados a satlites de comunicao e sistemas de comunicao por telefone. Estes sistemas no s permitem aos operadores do gasoduto obter informao oportuna, mas tambm permitem aos produtores
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ter acesso a qualquer informao de forma que eles possam comprar servios de distribuio de acordo com o volume atual de gs em um gasoduto. O mapa a seguir mostra a principal rede de gs natural do nordeste do Brasil Outro mtodo que companhias de gs empregam para manter os gasodutos em ordem o uso de PIGs inteligentes (dispositivos de inspeo robotizado inteligente) que so usados para inspecionar as paredes interiores do gasoduto para medir a corroso e defeitos, o dimetro interior de uma seo do tubo, e remover material acumulado numa seo do gasoduto. Quando um PIG inteligente viaja por um gasoduto, coleta milhares de medidas com seus sensores precisos que podem ser analisados e modelados depois atravs de computadores para mostrar possveis problemas no gasoduto. Embora os gasodutos usem proteo catdica, em muitas sees mais novas eles ainda encontram problemas de corroso que debilitam algumas partes do gasoduto. So usados PIGs de fluxo magntico para descobrir perda de metal nas paredes do gasoduto e localizar problemas potenciais sem o custo e risco de usar outros mtodos. A entrega do gs natural um dos meios mais seguros de distribuir energia para os clientes. Muito disto devido ao fato de que o sistema de transporte fixo e enterrado. Dados estatsticos indicam que o transporte de energia atravs de trem ou caminho representa um risco de segurana mais alto que por um gasoduto. De acordo com dados do Departamento Norte-americano de Transporte, os transportes de gs natural e de petrleo so os mtodos mais seguros de se transportar energia. Por exemplo, a corrente eltrica responsvel por mais de 100 mortes/ano durante sua transmisso para a casa. Em contraste, em 1993, o mais recente ano para o qual os dados esto disponveis, foram informadas 14 fatalidades de acidente em gasodutos, de acordo com pesquisas Norte-americanas.

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O GASBOL o nome do gasoduto que traz o gs natural boliviano para o territrio brasileiro. A obra, iniciada em agosto de 1997, resultado de um acordo entre a Bolvia e o Brasil, assinado pela Petrobrs e a YPFB - Yacimientos Petrolferos Fiscales de Bolvia. Com investimentos totais de US$ 2 bilhes, o contrato prev fornecimento de gs natural boliviano pelo prazo de 20 anos. A primeira etapa do Gasbol tem um total de 1.970 km e fica entre Rio Grande, em Santa Cruz de la Sierra, e Paulnia, no Estado de So Paulo. Em outubro deste ano, o
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empreendimento j concludo ter 3.150 km e se estender at Porto Alegre, no Rio Grande do Sul, atravessando cinco Estados, 135 municpios e mais de quatro mil propriedades, somando um total de 2593 km em territrio brasileiro. O Gasbol tem traado estratgico em faixa de influncia que responde por 82% da produo industrial brasileira, 75% do PIB e 71% do consumo energtico nacional. Inicialmente, o Brasil receber 8 milhes de metros cbicos de gs por dia. O volume ser aumentado de forma gradativa, com a estimativa de atingir 16 milhes de metros cbicos por dia, a partir do oitavo ano de funcionamento. Mas o Gasbol, no trecho entre Rio Grande e Campinas, foi construdo com 32 polegadas de dimetro (81 cm), o que permite uma demanda futura de 30 milhes de metros cbicos de gs natural diariamente. Quando estiver em operao, o Gasbol vai beneficiar mais de 130 municpios de sete Estados brasileiros - Mato Grosso do Sul, So Paulo, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Paran, Santa Catarina e Rio Grande do Sul. A obra do Gasbol, considerada como a maior obra do gnero no mundo e o mais extenso do continente, foi concluda em prazo recorde. Todo o sistema do Gasoduto Bolvia-Brasil ser controlado por satlites 24 horas por dia - da refinaria localizada em Rio Grande, na Bolvia, at Porto Alegre, no Rio Grande do Sul. A operao ser monitorada em duas centrais de controle, instaladas em Santa Cruz de la Sierra e no Rio de Janeiro. Entre outras medidas e sistemas de proteo, destaca-se a utilizao de vlvulas de bloqueio, a cada 30 km, que interrompero a passagem do gs natural em caso de queda de presso. Com o Gasbol, o consumo brasileiro de gs natural, hoje de 10 milhes de metros cbicos/dia, dever saltar para 20 a 25 milhes. Hoje, o produto responde por 2,4% do consumo primrio de energia. No ano 2000 sero 10% e em 2010 12%, de acordo com projees da Petrobrs.

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3UHVVmR GR JiV QD UHGH GR *DVRGXWR 


TRECHO RIO GRANDE (BOLVIA) / PAULNIA (SP) - 100 KGF/CM TRECHO PAULNIA (SP) / ARAUCRIA (PR) - 100 KGF/CM TRECHO REPLAN / GUARAREMA (SP) - 70 KGF/CM TRECHO ARAUCRIA (PR) / CANOAS (RS) - 70 KGF/CM

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A distribuio a entrega de gs natural de um gasoduto interestatal para consumidores locais. executado atravs de companhias de distribuio locais. Os distribuidores foram muito ativos desenvolvendo novas aplicaes de gs, tanto para aquecimento quanto para resfriamento, e novas tecnologias que ajudam a reduzir custos e melhorar o servio. Alguns dos mais importantes so: Tubos flexveis, que substituem o tubo de ao rgido tradicional utilizado na entrada da medio de gs domstica, revestido com ao inoxidvel corrugado, que pode economizar 50 por cento em custos de instalao; Tubulao de plstico, que hoje substitui as tubulaes principais de ao tradicional e linhas de servio em 90 por cento de instalaes novas; Sistemas de leitura eletrnica da medio que reduzem os custos de humanos; Sistemas de computador que ajudam a localizar tubo subterrneos; Novas tcnicas para entrincheiramento, que reduzem a escavao e restaurao de local em que aplicada, tanto para novas instalaes quanto para substituies de tubos ou consertos. leitores

Alm disso, para os gasodutos interestatais, os distribuidores fazem uso de tecnologias de transporte via computador, como as regulagens das vlvulas por satlite e supervisrios de controle e aquisio de dados, sistemas que controlam o fluxo de gs enquanto tambm provm de informaes de contabilidade, dados de contrato e medida do gs eletronicamente.

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3 5(9(1d2

'( $&,'(17(

Um das razes para o excelente registro de segurana desfrutado pela indstria de gs natural no exterior o papel ativo levado pelos distribuidores garantido que os clientes usem o gs natural seguramente. Entre as medidas de segurana que eles apoiam esto as abaixo listadas, que certamente sero implantadas no Brasil com o aumento da participao do gs natural na matriz energtica: Equipe tcnica que atende 24 horas/dia para responder s questes dos clientes e/ou problemas; "One-call system", sistema no qual os contratantes e escavadores podem chamar um nico nmero para informao sobre a localizao de gua, eletricidade, telecomunicaes e linhas de gs natural antes de comearem a cavar; Programa de segurana e educao, a ser implantado em escolas e outras organizaes; Distribuio de informao de segurana que usa tcnicas como inseres nas contas, anncios pblicos em rdio e televiso e na Internet; Participao em programas de preparao de emergncia locais.
'2 *6 1$785$/

$ 3/,&$d(6

O gs natural, aps ser extrado, tratado e processado, utilizado largamente em residncias, no comrcio, em indstrias e em veculos Ele pode ser usado nas cidades, atravs de redes de distribuio, para consumo em residncias, bares, hotis e restaurantes, substituindo o gs liqefeito de petrleo. Seu uso residencial e comercial, nos pases de clima frio, predominantemente voltado para aquecimento ambiental. J no Brasil, esse uso quase exclusivo para cozimento de alimentos e aquecimento de gua. Na indstria, o gs natural utilizado como combustvel para fornecimento de calor, gerao de eletricidade e de fora motriz, como matria-prima nos setores qumico, petroqumico e de fertilizantes, e como redutor siderrgico na fabricao de ao. E pode, finalmente, ter outras utilizaes menos convencionais, como refrigerao de ambientes em aparelhos de ar condicionado, em geladeiras etc. Na rea de transportes, utilizado em nibus e automveis, armazenado sob presso em cilindros acondicionados adaptados, como alternativa gasolina, lcool ou leo diesel. A utilizao do gs natural vai representar uma srie de vantagens econmicas para as empresas, se comparada ao leo combustvel: no tem custo de frete rodovirio, garante rpida distribuio, elimina o custo de estocagem, reduz o seguro, diminui custos de manuteno, adia investimentos em troca de equipamentos, elimina a necessidade de instalao e operao de equipamentos de controle de emisses e pago depois de usado.

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26

',9(5626 0(5&$'26 '2

*1

,QG~VWULD  Utilizado como combustvel, o gs natural proporciona uma combusto limpa, isenta de agentes poluidores, ideal para processos que exigem a queima em contato direto com o produto final, como, por exemplo, a indstria de cermica e a fabricao de vidro e cimento. O gs natural tambm pode ser utilizado como redutor siderrgico na fabricao de ao e, de formas variadas, como matria-prima: na indstria petroqumica, principalmente para a produo de metanol, e na indstria de fertilizantes, para a produo de amnia e uria. *iV YHLFXODU  No uso em automveis, nibus e caminhes, o gs natural recebe o nome de "gs veicular", oferecendo vantagem no custo por quilmetro rodado. Como seco, o gs natural no provoca resduos de carbono nas partes internas do motor, o que, de um lado, aumenta a vida til do motor e o intervalo de troca de leo e, do outro, reduz significativamente os custos de manuteno. *iV GRPLFLOLDU  No uso em residncias, o gs natural chamado de "gs domiciliar". um mercado em franca expanso, especialmente nos grandes centros urbanos de todo o pas. As companhias distribuidoras estaduais tm planos de grande ampliao de suas redes, e o aumento do consumo de gs domiciliar demanda investimentos expressivos em converses e em recebimento e adaptaes nas residncias. 7HUPHOpWULFDV  A participao em projetos de usinas termeltricas uma prioridade da Gaspetro e se insere na estratgia de ao definida para o Sistema Petrobras, pelo Governo Federal, atravs do Ministrio de Minas e Energia, com o objetivo de contribuir para assegurar o suprimento de energia eltrica nos prximos anos. Em turbinas termeltricas, combinado com caldeiras recuperadoras de calor, o gs pode ter dupla funo: gerao de energia eltrica e produo de vapor. Esse processo tem o nome de co-gerao e, por sua segurana operacional e economia, vem sendo utilizado por diversas indstrias no Pas e no mundo.

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3 5235,('$'(6 '2 *1
* $6(6
&20%8679(,6

Gases combustveis so aqueles utilizados para produzir energia trmica atravs da sua queima. Os gases combustveis mais usados hoje em dia so o GLP (gs liqefeito de petrleo, conhecido popularmente como gs de cozinha), o gs acetileno (empregado nos maaricos) e, mais recentemente, o gs natural (GN), cuja produo e consumo no Brasil vm sendo estimulados. As razes para o incentivo ao uso do GN so de ordem econmica, em virtude do seu baixo custo, e tambm devido grande presso ambientalista da sociedade, pois o GN proporciona uma queima limpa (no poluente). Os gases GLP e natural so considerados combustveis fsseis, isso porque eles se originam da decomposio de organismos em camadas rochosas no subsolo. O GLP derivado do petrleo. Assim, ele obtido aps a industrializao (destilao) do petrleo nas refinarias. O gs natural, por sua vez, j extrado diretamente de reservatrios, onde se encontra acumulado em rochas porosas, freqentemente acompanhado por petrleo. J o acetileno resultado da reao qumica entre o carbureto (CaC2) e gua.

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480,&$ '2 *6 1$785$/

Existem muitas substncias compostas somente de carbono (C) e de hidrognio (H), por isso chamadas de hidrocarbonetos. O hidrocarboneto mais simples e mais leve o metano, que tem um tomo de carbono e quatro tomos de hidrognio, sendo representado, portanto, pela frmula CH4. Outros hidrocarbonetos possuem maiores quantidades de tomos de carbono e de hidrognio, recebendo nomes e frmulas diferentes, como o etano (C2H6), o propano (C3H8), o butano (C4H10), e assim por diante. Todos os hidrocarbonetos citados so gases temperatura ambiente e presso atmosfrica. Hidrocarbonetos mais pesados, contendo muitos tomos de C e de H, podem ser lquidos ou at mesmo slidos. O acetileno um hidrocarboneto puro, cuja frmula C2H2. O gs natural e o GLP, por sua vez, so formados por misturas de hidrocarbonetos leves. A diferena que o principal componente do GN o metano, enquanto no GLP h uma maior presena de butano e propano. Em termos quantitativos, a composio do GN varia um pouco, dependendo do local de onde extrado, como mostrado na Tabela da pgina 18.

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3 5235,('$'(6

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As seguintes propriedades de um gs so importantes para o entendimento da presso e da vazo: 1. O gs capaz de se expandir uniforme e indefinidamente, sendo essa expanso limitada apenas pelas fronteiras (paredes) do recipiente que o contm. Esta propriedade chamada GLIXVmR 2. O gs altamente compressvel, por causa da difuso. Molculas gasosas podem ser aglomeradas dentro de um pequeno espao (volume). 3. A presso de um gs igual em todas as direes.
$6 /(,6 '26 *$6(6

A presso de um gs, que a fora exercida pelo gs nas paredes do reservatrio ou da tubulao por unidade de rea, determinada por dois fatores importantes: volume e temperatura. /HL GH %R\OH A presso de um gs varia inversamente proporcional ao volume se a temperatura do gs permanecer constante. Uma consequncia matemtica dessa lei que, a uma temperatura T constante, o produto PV (presso x volume) do gs permanece constante. Ou seja, PV = k, k: constante P1V1 = P2V2 .  /HL GH &KDUOHV A presso de um gs varia diretamente proporcional temperatura se o volume do gs permanecer constante. Portanto, para volume constante, vlida a relao P = kx T, k : constante P1/T1 = P2/T 2.

 /HL GH &KDUOHV O volume de um gs varia diretamente com a temperatura se a presso do gs permanecer constante. A expresso matemtica dessa lei : V1/T1 = V2/T 2.

As leis dos gases acima mencionadas so vlidas para presses no muito altas e temperaturas no muito baixas, condies em que os gases se comportam como ideais. O GN, na maioria das situaes, apresenta comportamento de gs ideal.

9 $=2
Vazo o movimento ou escoamento de um gs, saindo de uma regio de alta presso para uma outra de baixa presso. A vazo do gs est relacionada diferena de presses entre as duas regies: quanto maior a diferena de presses, maior ser a vazo.

58

3 (5'$

'( &$5*$

A perda parcial da energia durante um escoamento relacionada queda de presso. A resistncia ao fluxo do gs medida pela queda de presso na linha. Quanto maior a vazo, maior ser a resistncia ao fluxo, ou escoamento. A queda de presso ou perda de carga a medida da resistncia ao fluxo, e depende dos seguintes fatores:

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Comprimento da tubulao, Dimetro da tubulao, Nmero de acessrios,

Intensidade da vazo, Peso especfico do gs.

3 5235,('$'(6

'2

* 6 1 $785$/

As diferenas entre as propriedades do GN e de outros gases combustveis conduzem a importantes aplicaes tcnicas. A seguir, sero descritas algumas propriedades fsicas do gs natural: densidade relativa, cor, odor, sabor, toxidez, ponto de ebulio e caractersticas do processo de combusto (temperatura de ignio, limites de inflamabilidade, relao ar/gs, temperatura de chama, velocidade de chama e poder calorfico). Sero dadas tambm algumas propriedades de outros gases combustveis para efeito de comparao. 35235,('$'(6 '2 *6 1$785$/
FRMULA QUMICA DENSIDADE RELATIVA COR ODOR SABOR ODORIZANTE TOXIDADE PONTO DE EBULIO TEMPERATURA DE IGNIO

CH4 0,58 A 0,72


SEM COR SEM CHEIRO SEM SABOR MERCAPTANA (5

10 MG/M3)

NO TXICO

- 161 C 550 C 4% 14% 10 : 1 1954 C 9300 A 10900 KCAL/M3

LIMITE INFERIOR DE INFLAMABILIDADE


LIMITE SUPERIOR DE INFLAMABILIDADE RELAO TERICA DE AR / GS TEMPERATURA DE CHAMA PODER CALORFICO

60

' (16,'$'(

5(/$7,9$

A densidade relativa do gs definida como a relao entre a massa de um certo volume de gs e a massa de igual volume de ar em condies-padro de temperatura e presso, isto , 25 C e 1 atm. Portanto, para uma densidade relativa do ar Gs natural (0,6) Ar (1,0) igual a , a densidade relativa do GN de Propano (1,52) aproximadamente . Esta propriedade uma vantagem no uso do gs natural: o GN que escapa para o meio ambiente tende a subir e se dispersar naturalmente, pois mais leve que o ar. Um gs combustvel mais denso que o ar, como o propano (densidade relativa = ), tem uma tendncia a permanecer em bolses prximos ao solo em concentraes perigosas, criando risco de exploso, provocada por uma fonte de calor ou ignio (chamas ou fascas). A densidade relativa do ar uma importante caracterstica usada para calcular vazes atravs de sistemas de tubulaes e para dimensionar corretamente orifcios de queimadores.Tambm orienta o tcnico em gs para saber onde detectar vazamentos.

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2'25  6$%25

O GN e o GLP no tm cor, no tem cheiro nem sabor. Por razes de segurana, adicionada ao gs natural e ao GLP distribudos comercialmente uma quantidade muito pequena de PHUFDSWDQD, um produto com aroma bastante forte, para identificar esses gases pelo cheiro servindo de alerta em caso de vazamento. A adio de PHUFDSWDQD de aproximadamente 1,6 x 10-5 kg / m3 de gs. A deteco de vazamentos de gs importante para evitar incndios e exploses.

7 2;,'(=
O GN, assim como o GLP, no txico. No h em sua composio substncias nocivas sade, a no ser quando a quantidade de gs sulfdrico supera a especificada para consumo (no Brasil, 29 mg/m3). O GN produz substncias txicas (monxidos de carbono e aldedos) quando combinado com oxignio em um processo de combusto incompleta (que ser estudado oportunamente). O GLP, como mais denso que o ar, pode permanecer prximo ao solo em concentraes elevadas e nesse caso causaria asfixia.

3 2172

'( (%8/,d2

61

Ponto de ebulio a temperatura em que um lquido ferve, tornando-se vapor, sob presso atmosfrica. Nessa mesma temperatura (ainda sob presso atmosfrica), o vapor pode ser convertido novamente em lquido se retirarmos uma quantidade suficiente de calor. Para a gua, por exemplo, essa temperatura de 100 C. O gs natural tem uma temperatura de ebulio igual a 161 C. Por isso, nas aplicaes em que for usado, geralmente ele estar no estado gasoso. Para o propano, o ponto de ebulio est a 42 C.

7 (03(5$785$

'( ,*1,d2

Trs elementos so necessrios para que se realize uma combusto, ou queima: o prprio combustvel, o ar (que atua como comburente) e calor. Isso est demonstrado na figura ao lado. Portanto, existindo uma mistura de combustvel e ar, a queima pode ser deflagrada se a temperatura aumentar muito. A temperatura necessria para queimar espontaneamente uma mistura args e para manter a combusto chamada WHPSHUDWXUD GH LJQLomR e varia de um combustvel para outro. Para o GN, esta temperatura alta, aproximadamente 550 C. Para o GLP, ela de 538 C.

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'( ,1)/$0$%,/,'$'(

Para ocorrer a combusto de um gs, necessrio, como vimos, que esse gs esteja misturado com o ar. Porm, o ar e o gs devem estar presentes 0% Gs na mistura em uma proporo adequada, dentro de uma faixa de concentraes, expressas geralmente em porcentagens de volume de gs 4% Gs no ar. Os limites inferior e superior desta faixa so chamados OLPLWHV GH LQIODPDELOLGDGH. Para o GN estes limites so aproximadamente os seguintes: 14% Gs Limite inferior = 4%

Limite superior = 14% Esses limites so de 2-10% para o propano, 2-9% para o butano e 2,5-81% para o acetileno. Abaixo do limite inferior, h insuficincia de combustvel para sustentar uma chama. Acima do limite superior no h ar suficiente para a combusto. importante conhecer a mistura correta ar-gs para resolver problemas de queimadores, para assegurar suprimento adequado de ar aos equipamentos e para detectar e operar com segurana incidentes de vazamentos de gs.

100% Gs

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Para queimar completamente um metro cbico de GN, so necessrios 10 metros cbicos de ar.

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62 *iV 1DWXUDO

Ento, a relao ar/gs requerida para o GN 10/1. Para outros gases combustveis, essa relao mais elevada: 12/1 para o acetileno, 25/1 para o propano e 32/1 para o butano.

7 (03(5$785$

'( &+$0$

Quando h combusto, observa-se a formao da chama. A temperatura mais alta ocorre no topo da chama. Este valor, chamado de WHPSHUDWXUD GD FKDPD de aproximadamente 1.954 C para o GN, situando-se na faixa de 2.010 a 2.015 C para propano e butano e chegando a 2.632 C para o acetileno. Estes valores se referem chama para uma mistura ideal ar/gs. Uma mistura mais pobre ou mais rica que a ideal produzir uma chama de menor temperatura e inferior eficincia de combusto.

9 (/2&,'$'(

'( &+$0$

a velocidade na qual a frente da chama se move em direo mistura ar/gs fluindo para fora do orifcio de um queimador. A frente da chama a linha divisria entre a mistura ar/gs e os produtos de combusto. A velocidade da chama varia com o tipo de combustvel e com a mistura ar/gs. Este conceito de utilidade prtica no projeto de queimadores. Para o metano, a velocidade da chama de 12/seg, sendo de 11/seg para o propano e 32/seg para o GLP (esses valores so relativos ao mtodo de teste tipo Bunsen).

7 5,$1*8/2

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756 (/(0(1726 62 1(&(665,26 3$5$ 48( 6( 5($/,=( 80$ &20%8672 28 48(,0$ 2 3535,2 &20%8679(/ 2 $5 48( $78$ &202 &20%85(17( ( &$/25 ,662 (67 '(021675$'2 1$ ),*85$ $%$,;2 3257$172 (;,67,1'2 80$ 0,6785$ '( &20%8679(/ ( $5 $ 48(,0$ 32'( 6(5 '()/$*5$'$ 6( $ 7(03(5$785$ $80(17$5 08,72

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3 2'(5

&$/25),&2

Chama-se poder calorfico a quantidade de energia trmica gerada por unidade de volume do gs. Esta informao importante no dimensionamento de tubulaes, queimadores e acessrios. Por exemplo, como o GN e o GLP so liberados a diferentes presses, a seleo das vlvulas reguladoras deve ser feita especificamente para cada gs combustvel. A alimentao do gs deve ser igual maior capacidade instalada, com a probabilidade de todos os equipamentos estarem ligados ao mesmo tempo. O poder calorfico, em geral aumenta com o nmero de tomos de carbono na molcula. Para o gs natural, o poder calorfico de 37,25 MJ/m3 (10,35 kWh/m3). Nesse aspecto, o GN superado pelos gases acetileno (53,94 MJ/m3), propano (93,13 MJ/m3) e butano (119,20 MJ/m3). O poder calorfico do GN e do GLP varia em funo de sua composio, mas essas variaes so insignificantes para a maioria das aplicaes prticas. No caso do GN, necessrio apenas que o produto esteja dentro das especificaes. O GN, no Brasil, tem suas propriedades especificadas pela Resoluo 001/98 ANP, que esto resumidas na pgina 19.

3 5,1&,3$,6
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* 6 1 $785$/

A presena de enxofre nos combustveis, alm dos problemas de poluio atmosfrica devido ao lanamento de xidos de enxofre (SOx), o principal responsvel pelos problemas de corroso nas regies frias de caldeiras (ventilador, chamin, preaquecedor de ar, chaparia e tubulao em geral). Esta corroso geralmente, reduz a eficincia da caldeira, pois para limitar a corroso, realiza-se a liberao dos gases de combusto para a atmosfera em temperaturas elevadas (140 170 C).
BV6@T@9DH@IUPT

A presena de gua e sedimentos (areia, xido de ferro, catalisador etc) no combustvel acarreta a reduo do poder calorfico, pela presena de inertes e pela necessidade de calor adicional para a vaporizao da gua. Alm disso, responsvel pelos seguintes problemas:
I N C R U S T R A E S E M L I N H A S E I N S T R U ME N T O S ; ENTUPIMENTOS DE FILTROS E BICOS DE QUEIMADORES; E R O S O D E B I C O S D E Q U E I M A D O R E S , R O TO R E S D E B O M B A S , I N S T R U M E N T O S .. PRODUO DE FAGULHAS E INSTABILIDADE DE CHAMA.

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5 (92/8d2 $ 0%,(17$/  *1
O meio ambiente e a ecologia, em especial, tambm sero favorecidos pela entrada do gs natural: praticamente elimina a emisso de compostos de enxofre, no emite cinzas, dispensa a manipulao de produtos qumicos perigosos, como a soda custica e o hidrxido de amnia, elimina a necessidade de tratamento dos efluentes, no depende de desmatamento ou reflorestamento e melhora a qualidade do ar com a reduo do trfego de caminhes nas grandes cidades. No produz SOx (gerador da chuva cida) Reduz (40%) NOx (que destri a camada de oznio) Reduz emisso de CO2 (gerador do efeito estufa) Combusto isenta de poeiras e cinzas.

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7. ANEXOS ANEXO 1 PODER CALORFICO DE ALGUNS COMBUSTVEIS


COMBUSTVEL MJ/Kg KW/Kg Kcal/Kg Equivalncia c/ 1Kg de leo Combustvel Equivalncia c/ 1m3 de Gs Natural (Proc.) 0,33 0,60 0,80 0,85 0,86 0,92 0,92 0,96 0,96 1,00 1,03 1,06 1,06 1,07 1,07 1,07 1,11 1,11 1,11 1,13 1,21 1,25 1,25 1,31 1,34 1,40 1,47 1,57 1,88 2,00 2,09 2,09 2,09 2,35 2,35 2,35 2,42 2,61 2,69 2,94 3,13 3,13 3,36 3,39 3,76 3,76 3,92 4,09 4,18 4,18 4,70 4,70 5,22 6,48 13,24

Gs Hidrognio Gs Natural (No Processado) Butano Gasolina Querosene leo Combustvel leo Diesel Benzol Acetileno Gs Natural (Processado) leo de Dend Gs de Iluminao leo de Amendoim leo de Soja Alcatro leo de Algodo Antracito Piche leo de Babau leo de Mamona Carvo Vegetal Carvo de Pedra Betuminoso Carvo Vegetal (1a. Qualid.) Coque Carvo Mineral Briquetes (carvo+breu) lcool Etlico (Etanol) Carvo de Pedra Beneficiado Torta de leo de Oiticica lcool Metlico (Metanol) Linhito (8% umidade) Torta de leo de Algodo Torta de leo de Mamona Aglomerado c/ 10% Umidade N de Pinho Resduo de Borracha Carvo de Pedra Natural TNT P de Madeira Casca de Semente de Amendoim Madeira c/ 30% de Umidade Gs de gua (Gasognio) Casca de Semente de Algodo Lenha Cavacos Turfa Monxido de Carbono (Gasognio) Bagao de Cana (40% umidade) P de Serragem Casca de Madeira Anidra Lignita Resduos de Couro Casca de Tanino (Quebracho) Casca de Madeira (60% de Umidade) Gs de Alto Forno

119,95 65,52 49,37 42,80 42,80 42,80 42,67 41,00 41,00 39,33 38,09 37,24 37,00 36,87 36,82 36,65 32,77 33,38 35,29 34,90 32,63 31,38 31,38 30,12 29,29 28,03 26,78 25,10 20,92 19,66 18,83 18,83 18,83 16,74 16,74 16,74 16,27 15,06 14,64 13,39 12,55 12,55 11,71 11,59 10,46 10,46 10,04 9,62 10,50 9,40 7,92 7,92 6,12 6,12 6,12

33,35 18,22 13,73 11,90 11,90 11,90 11,87 11,40 11,40 10,93 10,59 10,35 10,29 10,25 10,24 10,19 9,11 9,28 9,81 9,70 9,07 8,72 8,72 8,38 8,14 7,79 7,44 6,98 5,82 5,47 5,23 5,23 5,23 4,65 4,65 4,65 4,53 4,19 4,07 3,72 3,49 3,49 3,26 3,22 2,91 2,91 2,79 2,68 2,90 2,61 2,20 2,20 1,70 1,70 1,70

28.670 15.660 11.800 11.100 10.900 10.230 10.200 9.800 9.800 9.400 9.104 8.900 8.844 8.812 8.800 8.759 8.500 8.500 8.435 8.342 7.800 7.500 7.500 7.200 7.000 6.700 6.400 6.000 5.000 4.700 4.500 4.500 4.500 4.000 4.000 4.000 3.890 3.600 3.500 3.200 3.000 3.000 2.800 2.770 2.500 2.500 2.400 2.300 2.250 2.250 2.000 2.000 1.800 1.450 710

0,36 0,65 0,87 0,92 0,94 1,00 1,00 1,04 1,04 1,09 1,12 1,15 1,16 1,16 1,16 1,17 1,20 1,20 1,21 1,23 1,31 1,36 1,36 1,42 1,46 1,53 1,60 1,71 2,05 2,18 2,27 2,27 2,27 2,56 2,56 2,56 2,63 2,84 2,92 3,20 3,41 3,41 3,65 3,69 4,09 4,09 4,26 4,45 4,55 4,55 5,12 5,12 5,68 7,06 14,41

1 KW = 3,6 MJ = 869 Kcal 1 MJ = 0,278 KW = 239 Kcal

1 Kcal = 3,968 Btu 1 Btu = 1055 J

66

1 GJ = 1.000 MJ = 278 KW = 239.000 Kcal

1 Btu = 0,000293 KWh

Anexo2: Composies tpicas do gs natural, em % volumtrico (FONTE: PETROBRS).

ELEMENTOS METANO ETANO PROPANO I-BUTANO N-BUTANO I-PENTANO N-PENTANO HEXANOS HEPTANO E SUPERIORES NITROGNIO DIXIDO DE CARBONO 727$/ DENSIDADE PODER CALORFICO INFERIOR 3 (kcal/m ) PODER CALORFICO SUPERIOR 3 (kcal/m )
1

ASSOCIADO 77,18 10,66 5,04 0,66 1,31 0,30 0,37 0,32 0,38 1,36 2,42  0,74 9.723 10.720
2

. ASSOCIADO 85,48 8,26 3,06 0,47 0,85 0,20 0,24 0,21 0,06 0,53 0,64  0,69 9.583 10.580
3

PROCESSADO 86,39 8,81 0,72 1,65 0,72  0,635 8.297 9.190

Gs mistura dos campos do R. G. Norte(maio/98),

Gs do campo de Miranga, Bahia,

Sada da UPGN-Guamar/RN (maio 98)

67

$QH[R   &20321(17(6 '26 +,'52&$5%21(726 PONTO DE EBULIO (oC) -161 -89 -42 -12 -6 32 63 91 118 174 254 287 457 544 649

NOME Metano Etano Propano Isobutano n-Butano Pentanos Hexanos Heptanos Octanos Decanos Tetradecano Hexadecano Triacontano Tetracontano Asfalteno

FRMULA CH4 C2H6 C3H8 i-C4H10 n-C4H11 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C10H22 C14H30 C16H34 C30H62 C40H82 C80H162 +

PRODUTOS COMERCIALIZVEIS Gs Natural Gs Natural Gs Natural, Propano Gasolina Natural, Butano Gasolina Natural, Butano, Diesel Gasolina Natural, Diesel Gasolina Natural, Diesel Gasolina Natural, Diesel Gasolina Natural, Diesel leo Diesel Querosene, leo Leve leo Mineral, leo Leve leo Lubrificante Leve, leo Combustvel Pesado leo Lubrificante, leo Combustvel Pesado Asfalto, leo Bunker

FONTE: HANDBOOK OF NATURAL GAS ENGINEERING

68

$1(;2   &2167$17(6 )6,&$6 '( $/*816 +,'52&$5%21(726


Ponto de Ponto de Presso de Vapor Solidificao Ebulio 37,2 oC (oC) (oC) a a 1 atm 1 atm 1 atm Composto Frmula Volume Crtico m3/kg (x.10-3) Densidade do Gs a 18 Calor Especfico do Gs o C e 1 Atm a 18 oC e 1 Atm Poder Calorfico MJ/m3 Limite de Inflamabilidade Vol. % de mistura com o Ar Inferior Superior

Gs Ideal Densidade Relativa m3 gs / l lquido 0,590 0,267 0,230 0,222 0,207 0,182 0,146 0,122

Gs Ideal Cp (MJ/kg oC) 1,683 1,436 1,432 1,520 1,474 1,549 1,570 1,599 1,620

Superior

Inferior

Metano Etano Propano n-Butano Isobutano n-Pentano n-Hexano n-Octano n-Decano

CH4 C2H6 C3H8 n-C4H11 i-C4H10 C5H12 C6H14 C8H18 C10H22

-161 -89 -42 -6 -12 32 63 118 174

12,93 3,51 4,91 1,06 0,34 0,34 0,00

-183 -184 -188 -139 -160 -130 -96 -57 -30

6,20 4,91 4,56 4,39 4,52 4,31 4,28 4,26 4,19

0,5550 1,0460 1,5470 2,0710 2,0670 2,4906 2,9749 3,9432 4,9118

39,9 70,5 101,6 134,7 133,8 169,6 210,7 233,0 288,5

9,53 16,67 23,82 30,97 30,97 38,11 45,26 59,55 73,85

4,00 3,22 2,37 1,86 1,80 1,40 1,25 0,84 0,67

14,00 12,45 9,50 8,41 8,44 7,80 6,90 3,20 2,60

FONTE: HANDBOOK OF NATURAL GAS ENGINEERING

69

FUNDAMENTOS DO GS NATURAL RN

SENAI /

70

FUNDAMENTOS DO GS NATURAL RN

SENAI /

% ,%/,2*5$),$
'87721 -RKQ )XQGDPHQWDOV RI JDV XWLOL]DWLRQ  (G &DQDGi &HQWHQQLDO &ROOHJH  3(752%56 *iV 1DWXUDO  ,QIRUPDo}HV 7pFQLFDV 5LR GH -DQHLUR MXQKR 6(1$,51 &XUVR EiVLFR HP WHFQRORJLDV GR JiV 1DWDO  :(% ZZZQDWXUDOJDVFRP

71