2012 Guia Transmision Vertical

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH
Recomendaciones para el trabajo de los equipos de salud

Incluye: Ley Nacional de Sida N 23.798 Resolucin N 25.543 Algoritmos para diagnstico y tratamiento
Ao 2012
Autores: Equipo de Trasmisin Vertical, Direccin de Sida y ETS Dra. Silvina Vulcano Lic. Vanesa Kaynar Lic. Valeria Levite
Se agradece la colaboracin de los consultores: Dra. Patricia Galarza, Jefa de Servicio Infecciones de Transmisin Sexual, Instituto Dr. Carlos Malbrn - INEI. Dra. Gabriela Vidiella, infectloga referente del rea de hepatitis Virales de la DS y ETS. Lic. Celina Sand, Direccin de Maternidad e Infancia del Ministerio de Salud. Dra. Liliana Vzquez, mdica infectloga, rea perinatal en CYMSA, infectloga en FUNCEI. Dr. Jorge Gonzlez, referente de la red de hepatitis Virales, INEI ANLIS Malbrn, Direccin de Maternidad e Infancia, Ministerio de Salud. Dra. Adriana Durn, responsable del rea de Epidemiologa e Investigacin, Coordinacin SIDA, Ministerio de Salud de la Ciudad Autnoma de Buenos Aires. La DSyETS agradece la colaboracin de la Organizacin Panamericana de la Salud y de Unicef, entidades que, en el marco de la Iniciativa Regional de Eliminacin de la Transmisin Vertical del VIH y la sfilis congnita en Amrica Latina y el Caribe, contribuyeron a la impresin de la presente gua.
ndice:
1. 2. 3. 3.1 Prlogo Introduccin Gestin de los equipos de salud involucrados en los circuitos de acompaamiento de la mujer embarazada, pareja y nio Algoritmo de gestin 5 7 10 12
4. Asesoramiento y Diagnstico 4.1. Diagnstico serolgico de infeccin por VIH 4.1.1. Tamizaje y confirmacin. Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por VIH 4.1.2. Test rpido. Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por VIH 4.1.3. Interpretacin del test rpido 4.2. Diagnstico serolgico de infeccin por Treponema pallidum (sfilis): Pruebas Treponmicas (PT) y Pruebas no Treponmicas (PNT) 4.2.1. Tamizaje y confirmacin. Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por Treponema pallidum 4.3. Diagnstico serolgico de infeccin por virus de hepatitis B 4.3.1. Interpretacin de los resultados serolgicos para el diagnstico de la hepatitis B 5.
13 14 14 16 20 21 24 28 28
Puntos a tener en cuenta en la prevencin de la transmisin vertical del 32 VIH, sfilis y hepatitis B Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene VIH? 33 Estudios de laboratorio para el control prenatal sugeridos 33 Cmo y cundo comenzar la terapia antirretroviral? 34 Escenarios posibles en mujeres con VIH y neonatos expuestos al VIH 35 Indicacin de la administracin de AZT intraparto 37 Va de parto 37 Impacto de la resistencia antirretroviral en la transmisin vertical 38 Qu se tiene que tener en cuenta para el manejo de la resistencia de 39 los ARVs durante el embarazo
6. 6.1. 6.2 6.3. 6.4. 6.5. 6.6 6.7.
6.8.
Situaciones particulares en mujeres con co-infeccin con virus de la hepatitis B y C 6.9. Lactancia 6.10. Recomendaciones para el nio expuesto 6.10.1.Profilaxis del recin nacido 6.10.2.Diagnstico del nio expuesto 7. 7.1. 7.2. 7.3. 7.4. 7.5. 8. Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene sfilis? Algoritmo: Tratamiento de la mujer embarazada con VDRL (+) Tratamiento para las mujeres alrgicas a la penicilina Cundo se considera una mujer embarazada adecuadamente tratada y seguida? A qu se considera caso de sfilis congnita? Recomendaciones para el nio expuesto
40 41 41 41 40 45 46 47 48 49 49 52 52 53 53 55 55 55 57 58 59 81
Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene hepatitis B? 8.1. Recomendaciones para la mujer con diagnstico de hepatitis B 8.2. Inmunoprofilaxis en caso de exposicin 8.3. Recomendaciones para el nio/a expuesto a hepatitis B 9. 9.1 9.2. 9.3. Recursos garantizados Estudios de seguimiento/Laboratorio Medicacin Antirretroviral Pedido de leche para los nios expuestos al VIH. Circuitos para la entrega
10. Datos de contacto de la DS y ETS 11. Anexos 12. Bibliografa
1. Prlogo Dr. Carlos Falistocco

En la ltima dcada, Argentina ha logrado grandes avances en la prevencin de la transmisin vertical del VIH mediante la implementacin de una poltica pblica que permiti disminuir en forma sustancial el nmero de nios infectados por esta va. Sin embargo, an existen reportes de casos que se atribuyen a prdidas de oportunidades dentro del sistema sanitario. Esta situacin tambin se presenta con respecto a la sfilis congnita. En el ao 2009, nuestro pas adhiri a la iniciativa regional de la Organizacin Panamericana de la Salud (OPS) de disminuir la transmisin vertical de sfilis a menos de 0,5 por mil nacidos vivos y lograr alcanzar una tasa de transmisin vertical del VIH a menos del 2 % para el ao 2015. Este compromiso se refleja en los esfuerzos del trabajo cotidiano de los distintos equipos de salud. La presente gua contiene recomendaciones acerca del diagnstico, tratamiento y seguimiento del VIH, sfilis y hepatitis B y ofrece herramientas para la reflexin de los equipos de salud que participan y acompaan la salud de la mujer embarazada, la de su pareja y la del nio. Analizar los nudos crticos de nuestro sistema sanitario nos permite pensar cmo mejorar intervenciones oportunas para prevenir la transmisin vertical. Agradecemos la colaboracin de: Direccin de Maternidad e Infancia, Direccin de Epidemiologa, UNICEF, OPS, UNFPA, Sociedad de Pediatra Argentina, Departamento de Virologa del Hospital Muiz, Administracin Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (ANLIS) quienes han permitido con su vasta experiencia que se elabore este material.
Introduccin
2. Introduccin
Desde el ao 2004, la Direccin de Sida y Enfermedades de Transmisin Sexual (DSyETS) ha elaborado distintas recomendaciones para el trabajo de los equipos de salud con las mujeres embarazadas y sus parejas. stas se han centrado en la prevencin y el tratamiento de las infecciones de transmisin vertical, principalmente del VIH (virus de inmunodeficiencia humana) y la sfilis. La presente gua intenta consolidar una propuesta de trabajo que rena las recomendaciones sobre VIH, sfilis y hepatitis B. El objetivo es que pueda acompaar las tareas cotidianas de los equipos desde un enfoque integral, centrado en la salud de las mujeres embarazadas, sus parejas e hijos. El camino que inician una mujer embarazada y su pareja dentro del sistema sanitario es distinto en cada una de las jurisdicciones de nuestro pas, que vara de acuerdo con el tipo de organizacin, centralizacin o descentralizacin de los recursos y desarrollos locales. La accesibilidad depende de cada situacin y est asociada al contexto donde se desarrollan las prcticas sanitarias. Ciertos aspectos son comunes y responden a las recomendaciones de atencin integral que existen y a la apropiacin que de ellas hicieron los equipos de salud. Muchas son las estrategias desarrolladas y el trabajo realizado, pero an queda por hacer. Son muchos los actores, servicios y lugares que intervienen en el andar de una mujer embarazada, obstetras, obsttricas, trabajadoras sociales, mdicos de referencia, laboratorios, el lugar donde se sigue el embarazo, donde se le va a realizar el parto, donde se le va a sacar sangre, donde se retiran los resultados, el consultorio especializado llamado de alto riesgo etc , Muchas personas, muchos lugares, muchos turnos Desde una mirada integral, la reconstruccin del circuito que hace la mujer embarazada es indispensable para revisar cules son los aspectos que se deben fortalecer y/o modificar. Recorrer ese circuito centrados en la mujer y no en cada profesional, servicio o lugar, nos permite describir el tipo de organizacin que se desarrolla. En nuestro pas, desde los distintos sectores se han implementado varias estrategias de intervencin pblica centradas en la mujer embarazada. Todas ellas con el objetivo de favorecer el cuidado de la mujer embarazada y su hijo.
Se sabe por medio del Sistema de Informacin Perinatal (SIP)1, que en el ao 2010 el 99% de los partos ocurrieron dentro de una institucin, el 66,5% de las mujeres tuvieron ms de 5 controles de salud durante su embarazo y que slo un 7% lleg al parto sin control. Esta informacin refleja la presencia de las instituciones y el impacto de sus prcticas en nuestro pas. Se puede decir que las mujeres tienen acceso al control de los embarazos y a la infraestructura de las instituciones de salud. Con respecto a la situacin del VIH, los equipos de salud han trabajado fuertemente para disminuir los casos que se dan por transmisin vertical. Realizar un diagnstico oportuno en la mujer y su pareja garantiza iniciar en forma temprana los cuidados necesarios par prevenir la transmisin vertical. Siguiendo esta lnea y tomando en cuenta el marco legal, en el ao 2001, se sancion la ley 25.543 (Anexo 1) que obliga al equipo de salud a ofrecer el anlisis de VIH a toda mujer embarazada. El ltimo Boletn epidemiolgico publicado por la DSyETS, refleja que ms de la mitad de las mujeres notificadas con VIH son diagnosticadas en el marco de un embarazo. Esta informacin nos sugiere que la situacin de embarazo genera una oportunidad en el sistema de salud para que las mujeres accedan al anlisis. En un estudio realizado en 2008 se observ que slo el 38% de los efectores encuestados ofreca el test a las parejas de las mujeres embarazadas, mientras que el 29% nicamente lo ofreca si el resultado de la mujer embarazada era confirmado como positivo y un 26% no lo ofreca nunca. Obtener y analizar esta informacin es lo que permite revisar de modo crtico los circuitos que se desarrollan, en quines se centran, cmo lo hacen y de qu forma se incluye a los otros, por ejemplo a las parejas de las mujeres embarazadas (Weller y otros, 2009). Con respecto a la situacin perinatal del VIH, hay un total de 4.093 personas notificadas con VIH por transmisin vertical hasta el 31 de diciembre de 2009. El perodo 2007- 2009 marca una disminucin de la proporcin de diagnsticos en el grupo de 0 a 14 aos respecto de otros perodos. La transmisin por va perinatal del 3,6% del total de las notificaciones para ese grupo, refleja que en nuestro pas la transmisin del VIH por esta va ha disminuido sistemticamente en los ltimos aos. Tambin se sabe, a partir de informacin suministrada por laboratorios de referencia e instituciones que brindan atencin a nios con VIH, que es importante el porcentaje de nios cuyo diagnstico se realiza en forma tarda y las consecuencias que de ello se
1. Informacin suministrada por la Direccin de Maternidad e Infancia del Ministerio de Salud de La Nacin.
Introduccin
derivan. Es fundamental acompaar el proceso completo de atencin a la mujer embarazada con VIH, el nio y su pareja, desde el momento del diagnstico de la mujer hasta la confirmacin del estado serolgico del beb (Durn y otros, 2011). En relacin con la sfilis, nuestro pas se ha comprometido a disminuir los casos de sfilis congnita. Son varios los proyectos y las intervenciones que se pusieron en marcha para poder lograrlo. Durante los aos 2010-2011, el equipo de Transmisin Vertical de la Direccin de Sida y ETS, con el apoyo de la Direccin de Maternidad e Infancia, de OPS y UNICEF, llev adelante una investigacin con el objetivo de obtener una lnea de base de seroprevalencia para sfilis y VIH en mujeres purperas y poder estimar la prevalencia de sfilis congnita a nivel nacional. Se hall una seroprevalencia para sfilis del 1,32% y para VIH del 0,44%. El primer anlisis revela que un alto porcentaje de mujeres comenz su embarazo con un diagnstico negativo para sfilis y lleg al puerperio con un diagnstico positivo. Tambin refleja que un nmero importante de las mujeres con diagnstico positivo para sfilis durante el embarazo, no recibi tratamiento.2 Sin embargo, teniendo en cuenta los datos suministrados por el Sistema Nacional de Vigilancia en Salud (SNVS), la tasa pas de sfilis congnita es de 0,92 cada 1000 nios nacidos vivos para el ao 2009 y de 0,93 para el ao 2010. Estas cifras cambian significativamente segn cul sea la regin geogrfica que se analice (MSAL, 2011). Con respecto a la hepatitis B, se sabe que en el ao 2009 el 0,19% de 35.251 mujeres embarazadas evaluadas en siete unidades centinelas en el mbito nacional tuvo un diagnstico positivo (Gonzlez, 2010). Desde la inclusin de la vacuna para hepatitis B en el calendario oficial, se intensific la cobertura en la poblacin general y en los jvenes, pero an es necesario reforzar la deteccin de esta infeccin durante el embarazo a la mujer y su pareja. La informacin en esta gua est organizada con una mirada integral de estas tres infecciones de trasmisin vertical, permitiendo, a su vez, consultar cada una de ellas en forma individual.
2. Informacin extrada de un material en proceso sobre Seroprevalencia de sfilis e infeccin por virus de la inmunodeficiencia humana en pacientes purperas de Argentina MSAL, UNICEF, , OPS, Ao 2011. 9
3. Gestin de los equipos de salud involucrados en los circuitos de acompaamiento de la mujer embarazada, pareja e hijo:
Conocer el camino que recorren la mujer embarazada, su hijo y su pareja y tratar de entender por qu es de la forma que es, revisarlo y socializarlo es un paso para garantizar la accesibilidad de las personas al sistema sanitario. Los servicios de salud estn conformados por personas que, en diferentes momentos de la historia de esos servicios, fueron realizando acuerdos en funcin de un contexto y, a lo largo de los aos, esos acuerdos se repiten. Una herramienta para la gestin es explicitar cul es el circuito que hacen las mujeres embarazadas, sus parejas e hijos dentro del sistema sanitario. El relato acerca de cmo ingresa una mujer embarazada, cules son los caminos que recorre, con cuntas personas, ventanillas, servicios se encuentra, es de suma importancia para que en esa descripcin los equipos se apropien de lo que hacen cotidianamente y as puedan reforzar acuerdos ya establecidos o reformular nuevos. Adems, esa revisin posibilita la identificacin del equipo ampliado, desde la persona que entrega los turnos hasta la que realiza el control del embarazo, y sus responsabilidades. Sabemos que cada institucin tiene un circuito que es distinto a otras, pero algunas prcticas se repiten. Las recomendaciones para el diagnstico, seguimiento y tratamiento de las infecciones de transmisin vertical son las mismas para todos los equipos sanitarios, sin embargo, adquieren distintas formas en las prcticas cotidianas y esas prcticas son las que hablan acerca de la accesibilidad que las personas tienen al sistema sanitario. Tomando algunos ejemplos, sabemos que hay equipos que realizan acuerdos con los laboratorios para que las usuarias accedan al anlisis de VIH sin turno previo, otros equipos indican el anlisis y refieren a la usuaria a la ventanilla de turnos para acceder al laboratorio, en tanto algunos indican el anlisis y le piden a las usuarias que averigen cmo acceder al laboratorio. Como se observa todos aplican las recomendaciones pero cada equipo lo hace de formas distintas. Algunos centran sus prcticas en la mujer embarazada y su pareja, otros en la institucin a la que pertenecen y algunos, en el servicio en el que se encuentran.
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Gestin de los equipos de salud involucrados en los circuitos de acompaamiento de la mujer embarazada, pareja e hijo:
Todos los equipos de salud tienen formas de registrar sus prcticas. No siempre los objetivos y el uso de ese registro son claros ni lo acuerda el propio equipo, pues a veces se impone desde otro lugar, por ejemplo los registros asociados a la entrega de algn insumo. La apropiacin, por parte de los equipos, de aquello que escriben es clave para la construccin de informacin que permita saber qu se hace y cmo se hace. Es parte fundamental de la revisin del circuito. Generalmente los acuerdos sirven para resolver situaciones, agilizar otras y proponer prcticas nuevas. Son el resultado de mltiples negociaciones entre personas, sus subjetividades, servicios y sus capacidades. Lo importante es no perder de vista el eje de esos acuerdos, la mujer embarazada, su hijo y su pareja. Los acuerdos legitiman prcticas y es as como se logra la fuerza suficiente para que se repitan en el tiempo. Una vez que una prctica se instala es difcil que cambie con todo lo que eso implica, lo bueno y lo no tan bueno. Es por esto por lo que proponemos la revisin de los circuitos como un insumo para la gestin cotidiana, porque la revisin permite repensar, modificar y/o sostener lo que hacemos cotidianamente. A continuacin se presenta un grfico con las recomendaciones para el diagnstico de la mujer embarazada y su pareja. (vase CUADRO 1 en pgina siguiente)
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CUADRO 1. Algoritmo de gestin
* En el caso de que alguna serologa fuera reactiva, consultar los algoritmos de seguimiento y tratamiento incluidos en la gua. ** Poblacin con factores de riesgo: Pareja HBsAg Reactivo Usuario de drogas (mujer embarazada y/o parejas) Receptores de sangre y/o derivados por transfusiones (mujer embarazada y/o parejas)
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Asesoramiento y diagnstico
4. Asesoramiento y diagnstico
La instancia de asesoramiento previo y posterior a un anlisis diagnstico es un acto sanitario en s mismo. Es fundamental para los equipos que intervienen y para las personas a las que se les ofrecen las pruebas diagnsticas. Es el momento cuando se les dice a las mujeres embarazadas y a sus parejas, el motivo por el cual se les est ofreciendo la realizacin de estas pruebas, por qu es importante que accedan a ellas, de qu se tratan, cules pueden ser los resultados y qu implican. Tambin dnde se las tienen que hacer, cmo se retiran los resultados y aclarar todas las dudas que las personas puedan tener. Es indispensable trabajar la importancia de que las parejas sexuales de la mujer embarazada realicen las pruebas y remarcar el uso del preservativo tambin durante el embarazo. La DSyETS cuenta con un maletn preventivo que ofrece una serie de herramientas que acompaan el trabajo en este espacio de asistencia.3 El asesoramiento puede realizarse con distintos dispositivos, en forma individual, en pareja o en grupos, de acuerdo con la organizacin de los equipos, los recursos existentes y las caractersticas de las personas usuarias. Se lo puede realizar en la consulta gineco-obsttrica, a un grupo de mujeres con sus acompaantes en la sala de espera, etc. Lo importante es garantizar confianza, confidencialidad y rapidez en la entrega de los resultados. La devolucin de los diagnsticos confirmados no debera superar las dos semanas despus de la extraccin de sangre. Para garantizar ese tiempo hay que establecer acuerdos con distintos actores del circuito, principalmente, con el laboratorio. Es importante que los resultados los devuelva la misma persona del equipo que realiz el pedido de los estudios. Para la devolucin de los resultados tambin se requiere de un momento de conversacin con la persona. Si los resultados de las pruebas son negativos, se refuerzan ciertos aspectos, como el uso de preservativos en las relaciones sexuales. Si algn resultado fuera positivo, se abre un camino nuevo para las personas diagnosticadas que el equipo de salud debe ayudar a transitar.
3. Las herramientas que ofrece este material se pueden ver en http://www.msal.gov.ar/sida
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El asesoramiento puede ser durante la consulta del control prenatal o en otros espacios. No tiene que ser un dispositivo que demore el diagnstico de la mujer embarazada y su pareja. Puede ser realizado por cualquier integrante del equipo de salud (obstetra, obsttrica, enfermero, tcnico de laboratorio, trabajador social, psiclogo, promotores de salud etc.) Tiene que asegurar confianza y confidencialidad. Esto permite identificar factores de vulnerabilidad para favorecer aspectos preventivos. Tiene que destacar el objetivo por el cual es solicitado.
4.1. Diagnstico serolgico de infeccin por VIH

El diagnstico de la infeccin por VIH se realiza por mtodos basados en la deteccin de anticuerpos VIH-1 y VIH-2 en suero o plasma humano. En la actualidad, en nuestro pas la DSyETS distribuye a las jurisdicciones reactivos basados en las siguientes tcnicas para la deteccin inicial o el tamizaje: ELISA de 4 generacin (que incluye la deteccin del antgeno p24), aglutinacin de partculas y tests rpidos. Los resultados reactivos o dudosos obtenidos por serologa de tamizaje deben ser confirmados por un procedimiento de alta especificidad, como la tcnica de Western Blot (WB) que la provee la DSyETS o el inmunoensayo en lnea (LIA).
4.1.1. Tamizaje y confirmacin. Algoritmos para el diagnstico serolgico de infeccin por VIH
A continuacin se describen el algoritmo para el diagnstico de VIH y el orden de las etapas sucesivas que deben realizarse para el proceso de diagnstico donde se contemplan los dos niveles diagnsticos: tamizaje y confirmacin. En el primer nivel de diagnstico (laboratorios asistenciales y del primer nivel de atencin) se realiza la deteccin serolgica inicial por tamizaje, cuyo resultado puede ser REACTIVO o NO REACTIVO.
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Si el resultado es NO REACTIVO, se informa como tal y se aplican las estrategias de consejera. En caso de que pueda sospecharse un posible perodo de ventana, se saca una segunda muestra a los veinte das aproximadamente. Si el resultado es REACTIVO, se enva la muestra al Laboratorio de Referencia para VIH, para ser estudiada en un segundo nivel de diagnstico.
En el segundo nivel de diagnstico, el Laboratorio de Referencia para VIH, frente a una muestra reactiva primaria recibida desde un laboratorio de primer nivel de atencin, deber reensayar la muestra por dos tcnicas de tamizaje de distinta configuracin antignica antes de pasar a la etapa de confirmacin. En el caso de que la muestra sea propia, podr realizar la confirmacin sin necesidad de reensayar la muestra. De los resultados obtenidos por las tcnicas de tamizaje, se adoptarn las siguientes decisiones: NO REACTIVO/NO REACTIVO se informa NEGATIVO y REACTIVO/ REACTIVO, REACTIVO/NO REACTIVO: la muestra se ensaya por una tcnica de confirmacin. De este nivel surgirn los posibles resultados, positivo, indeterminado o negativo, provenientes de la tcnica confirmatoria utilizada. (vase CUADRO 2 en la siguiente pgina)
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CUADRO 2. Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por VIH
* Ver Algoritmo de laboratorio para el diagnstico de VIH
CUADRO 3. Algoritmo de laboratorio para el diagnstico de VIH
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Con qu frecuencia se pide el tamizaje? A partir de la puesta en prctica de la Ley de Ofrecimiento para el Anlisis Diagnstico a la Embarazada en el ao 2001, se fueron presentando diversos escenarios que permitieron visibilizar situaciones para mejorar la calidad de ese tamizaje. Una de ellas fue la posibilidad de la seroconversin durante el embarazo y la prdida de oportunidad de iniciar el tratamiento con antirretrovirales durante el embarazo. Por lo que se asume como recomendacin desde la DSyETS, el ofrecimiento obligatorio en la primera consulta a la mujer embarazada y a su pareja y adems repetir la serologa a la mujer en el ltimo trimestre. Anlisis de VIH en la primera consulta de la mujer embarazada y al comienzo del tercer trimestre. Anlisis de VIH a la pareja sexual de la embarazada. Recomendacin del uso de preservativo durante el embarazo.
4.1.2. Test rpido. Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por VIH Las indicaciones por el momento para el uso de los tests rpidos son aquellas en las que se requieren decisiones teraputicas de emergencia especficas y en servicios donde no existe la posibilidad de instalacin de un laboratorio o un circuito seguro y rpido de derivacin de muestras. En el caso de las mujeres embarazadas que llegan al parto sin diagnstico de VIH en el ltimo trimestre, se recomienda la realizacin del test rpido. Es importante destacar que un resultado de diagnstico rpido reactivo es provisorio y que el fin de ese test es tomar una decisin teraputica. Por lo tanto en estos casos, igualmente se deber obtener una muestra por puncin venosa y ser enviada al Laboratorio de Referencia para desencadenar el proceso de su confirmacin. (vase CUADRO 4 en pgina siguiente) El uso del test rpido en las maternidades garantiza la posibilidad de comenzar con el AZT endovenoso (EV), dar el tratamiento al nio e inhibir la lactancia, pero esto no permite reducir la posibilidad de transmisin del VIH al recin nacido a valores semejantes a los que
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se esperaran si la mujer embarazada hubiera realizado tratamiento durante el embarazo. Algunas experiencias de trabajo reportan que la tasa de transmisin perinatal en las mujeres con diagnstico durante el embarazo es de 3,11%, en aquellas con diagnstico durante el trabajo de parto de 22,6%, y de 35,14% durante el puerperio. Es decir, est relacionada la posibilidad de disminuir la transmisin perinatal con el diagnstico temprano y el comienzo de la terapia antirretroviral durante el embarazo.(COORD SIDA, 2010) El uso del test rpido no se debe separar del concepto de asesoramiento y testeo, es decir, es necesario promover un espacio de conversacin que garantice la comunicacin a la mujer sobre el estudio que se le va a solicitar y la posibilidad de recibir tratamiento endovenoso intraparto. Se debe dejar un espacio de conversacin posible para la confirmacin de ese estudio con otras tcnicas diagnsticas y promover otros cuidados, tales como la inhibicin de la lactancia.
CUADRO 4. Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por VIH para test rpido
4.1.3 Interpretacin del test rpido

REACTIVO: Se considera PROVISORIAMENTE POSITIVO y requiere profilaxis preventiva. INDETERMINADO:
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Extraccin de una nueva muestra para ser enviada al laboratorio de referencia.
NO REACTIVO: Se considera negativo No requiere implementacin de profilaxis preventiva.
El test rpido es para la mujer embarazada que llega al parto sin los controles de salud o sin serologa en el ltimo trimestre. El resultado reactivo necesita ser confirmado. Un test rpido reactivo al momento del parto permite activar las conductas teraputicas adecuadas.
4.2. Diagnstico serolgico de infeccin por Treponema pallidum (sfilis): Pruebas Treponmicas (PT) y Pruebas no Treponmicas (PNT)
La sfilis es una infeccin de transmisin sexual producida por la bacteria Treponema pallidum que se transmite fundamentalmente por contacto sexual y por transmisin vertical durante el embarazo y a travs del canal de parto. Es una enfermedad de larga evolucin que se caracteriza por presentar tres estadios diferentes: Estadio primario: caracterizado por una erosin o chancro en el sitio de entrada del Treponema y puede estar acompaado de aumento en los ganglios regionales. El chancro es indoloro, nico y desaparece en pocas semanas. Estadio secundario: comienza con la aparicin de lesiones cutneo-mucosas (rash cutneo, rosolas, cada del cabello, etc.) que se inician entre el tercer y sexto mes de la presencia del chancro sifiltico. Puede estar acompaado por aumento generalizado del tamao de los ganglios y temperatura. Estadio terciario: caracterizado por manifestaciones cardiolgicas, neurolgicas (oftlmicas, auditivas, motoras) o presencia de gomas siflicas.
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La infeccin puede tener perodos de latencia (ausencia de sntomas y/o signos) entre los estadios secundario y terciario. Se diagnostica por pruebas serolgicas. Estos perodos de latencia pueden ser tempranos cuando se detectan dentro del ao de adquirida la sfilis o tardos si se detectan ms all del ao de la adquisicin o se desconoce ese momento. Existen dos tipos de pruebas serolgicas para el diagnstico de la sfilis: pruebas no treponmicas (VDRL, USR, RPR) y pruebas treponmicas (TP-PA, MHA-TP, FTA-abs). Estas pruebas se diferencian en los antgenos utilizados y en el tipo de anticuerpo que se determina. Las pruebas no treponmicas son muy sensibles aunque relativamente especficas, por lo tanto pueden producir falsos positivos. Las pruebas treponmicas, en cambio, utilizan el Treponema pallidum o sus componentes como antgeno, convirtindolas en pruebas altamente especficas. Las pruebas no treponmicas son las nicas reacciones tiles en el seguimiento serolgico de las personas, al mostrar la cada gradual de los valores en la curacin o el incremento frente a un tratamiento inadecuado o frente a una reinfeccin. Estas pruebas pueden negativizarse con el tratamiento pero en algunas personas se mantienen positivas con ttulos bajos toda la vida. Pruebas no treponmicas (PNT) Estas pruebas son la VDRL (Venereal Disease Research Laboratory), USR (VDRL modificada para suero no calentado) y RPR (con agregado de partculas de carbn y lectura macroscpica). Cabe aclarar, que la VDRL es la nica prueba validada hasta el presente para ser utilizada en lquido cefalorraqudeo. En la Argentina, el antgeno ms utilizado es el de la USR, aunque es comnmente llamado VDRL. Se trata de pruebas econmicas, fciles de realizar y que se pueden cuantificar. Los resultados se describen como reactivos o no reactivos. Los resultados reactivos deben ser cuantificados (diluciones) para evaluar la respuesta al tratamiento y/o eventualmente determinar una reinfeccin. Toda PNT debe ser confirmada por una PT independientemente del ttulo. Caractersticas de las PNT
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Pruebas de tamizaje. Gran sensibilidad y baja especificidad. Presentan falsos positivos biolgicos. Son tiles en el seguimiento de la respuesta al tratamiento. Pueden negativizar los ttulos con el tratamiento completo en los primeros estadios de la enfermedad.
Pruebas treponmicas (PT) Estas pruebas confirmatorias son la TP-PA (aglutinacin de partculas para Treponema pallidum), MHA-TP o HA-TP (microhemaglutinacin o hemaglutinacin), FTA-abs (inmunofluorescencia), y EIA o ELISA (Enzimoinmunoensayo). En la Argentina, las ms utilizadas son la MHA-TP y la TP-PA. Las pruebas treponmicas son utilizadas para confirmar la reactividad en las pruebas no treponmicas. Como permanecen reactivas de por vida no son adecuadas para el seguimiento serolgico de la patologa. Caractersticas de las PT Se emplean como tcnicas confirmatorias. Cualitativos (reactivo/no reactivo). No son tiles para el seguimiento de la respuesta al tratamiento. No se negativizan despus del tratamiento.
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CUADRO 5. Interpretacin serolgica PNT

Reactiva Reactiva No reactiva No reactiva
PT
Reactiva No reactiva Reactiva No reactiva Sfilis actual o pasada
Diagnstico
Inespecfico (otras patologas) Sfilis tratada, sfilis primaria muy reciente, sfilis tarda o reaccin de prozona en sfilis secundaria Ausencia de infeccin o de perodo de incubacin de sfilis
4.2.1. Tamizaje y confirmacin. Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por Treponema pallidum
El primer nivel diagnstico (laboratorios asistenciales y del primer nivel de atencin) realiza la deteccin serolgica inicial por tamizaje (PNT), cuyo resultado puede ser NO REACTIVO O REACTIVO. El resultado REACTIVO debe ser cuantificado. Si el resultado es NO REACTIVO, se informa como tal y se aplican las estrategias de asesoramiento con la entrega del resultado. En caso de que pueda sospecharse un posible perodo de incubacin, se toma una segunda muestra a los quince das aproximadamente. Si el resultado es REACTIVO, se informa cuantificado y confirmado por una PT. Si el laboratorio no cuenta con pruebas confirmatorias y stas deben ser realizadas en una segunda etapa, se indica comenzar con el tratamiento que se continuar con una PT reactiva.
Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por Treponema pallidum (vase CUADRO 6)
Con qu frecuencia pido el tamizaje? Se recomienda como pautas en el seguimiento de la mujer y su pareja:
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Solicitar la PNT a la mujer embarazada y a su pareja, en la primera consulta. Repetir la PNT a la mujer embarazada en el ltimo trimestre. Volver a solicitar la prueba en el periparto.
No hay que olvidar que la sfilis es una ITS, por lo que se recomienda el uso de preservativo durante el embarazo.
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CUADRO 6. Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por Treponema pallidum
Asesoramiento y Diagnstico
Ante un diagnstico positivo de VIH, sfilis y/o hepatitis B, no olvidar realizar el tamizaje para otras ITS. * VDRL, USR, RPR ** TP-PA, MHA-TP, HA-TP, FTA-abs, EIA, ELISA ***En el caso de no poder realizar la confirmacin (PT) con la misma muestra tomada para el tamizaje (PNT), se indica comenzar el tratamiento y continuarlo luego de obtener el resultado de la prueba confirmatoria.
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4.3. Diagnstico serolgico de infeccin por virus de hepatitis B

La Argentina es un pas de baja prevalencia, se estima que alrededor del 2% de la poblacin estuvo en contacto con el virus de la hepatitis B . Desde hace ms de veinte aos se cuenta con una inmunoprofilaxis efectiva la cual resulta una herramienta muy importante para el control de la hepatitis B. El perodo de incubacin de la hepatitis B es de hasta 6 meses. La forma aguda de la enfermedad suele resolverse sin dejar secuelas hepticas entre las 4 y 8 semanas. La infeccin pasa a la cronicidad en el 90% de los neonatos expuestos, en el 30% de los nios menores a 5 aos y en menos del 5% en personas mayores de 5 aos. (CDC, 2005) La hepatitis B no altera el curso del embarazo y no es causa de malformacin fetal. La transmisin se produce en el 95% de los casos en el momento del parto y el 5% restante, intratero. El riesgo de infeccin del recin nacido depende de la infectividad del suero materno. (vase captulo 8)
4.3.1.Interpretacin de los resultados serolgicos para el diagnstico de la hepatitis B

CUADRO 7. Interpretacin de los resultados serolgicos para hepatitis B
Interpretacin de los resultados serolgicos para hepatitis B Marcador HBsAg anti-core HB anti-HBs HBsAg anti-HBc anti-HBs HBsAg anti-core HB anti-HBs Resultado No reactivo No reactivo No reactivo No reactivo Reactivo Reactivo No reactivo No reactivo Reactivo Interpretacin La persona no tiene ni tuvo hepatitis B
Tiene inmunidad por infeccin natural a la hepatitis B
Tiene inmunidad por vacunacin contra la hepatitis B
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HBsAg anti-core HB anti-core HB IgM anti-HBs HBsAg anti-core HB anti-core HB IgM anti-HBs HBsAg anti-core HB anti-HBs
Reactivo Reactivo Reactivo No reactivo Reactivo Reactivo No reactivo No reactivo No reactivo Reactivo No reactivo
Infeccin aguda
Infeccin crnica
Posibles interpretaciones para este resultado: 1. Infeccin resuelta (lo ms frecuente) 2. Falso positivo al anti-HBc (no tiene ni tuvo hepatitis B) 3. Infeccin crnica oculta 4. Infeccin aguda en resolucin
Antgeno de superficie para hepatitis B (HBsAg): se lo utiliza para diagnosticar infeccin aguda o crnica. La persistencia por ms de seis meses indica infeccin crnica y su desaparicin, curacin. Cuando este antgeno (Ag) es reactivo, el VHB se puede transmitir de una persona a la otra. Anticuerpo de superficie para hepatitis B (anti-HBs): su presencia indica inmunidad para hepatitis B ya sea por exposicin natural y curacin o por vacunacin. Anticuerpo Core para hepatitis B (anti-core HB): Indica infeccin actual o pasada por el virus de la hepatitis B y persiste reactivo de por vida independientemente de la evolucin. Anticuerpo de superficie Core IgM para hepatitis B (anti-core HB IgM): indica infeccin reciente por virus de la hepatitis B. Es detectable durante los primeros seis meses posteriores al contacto inicial con el virus.
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CUADRO 8. Algoritmo de diagnstico para hepatitis B (VHB)
* Poblacin alto riesgo: Pareja HBsAg Reactivo Usuario de drogas (mujer embarazada y/o pareja) Receptores de sangre y/o derivados por transfusiones (mujer embarazada y/o pareja)
Se recomienda en la primer consulta evaluar a la mujer embarazada y su pareja con HBsAg. Repetir el estudio en la mujer embarazada en el caso de que ambos sean negativos y se consideren dentro de la poblacin de alto riesgo.
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Medidas de prevencin de hepatitis B Recordar a toda mujer embarazada y a su pareja que la hepatitis B es una infeccin de transmisin sexual, sangunea y perinatal (va transplacentaria y periparto). En el caso de que alguno de los integrantes de la pareja tuviera hepatitis B, recomendar el uso del preservativo, no compartir mquinas de afeitar, cepillos de dientes ni otros elementos corto punzantes.
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5. Puntos a tener en cuenta en la prevencin de la transmisin vertical del VIH, sfilis y hepatitis B
Promover el control prenatal en la mujer embarazada y su pareja. Garantizar el ofrecimiento para el diagnstico de las ITS a la pareja de la mujer embarazada. Pedir las pruebas para sfilis, VIH y hepatitis B en la primera consulta a la mujer embarazada y a su pareja. Repetir el tamizaje serolgico a la mujer embarazada en el ltimo trimestre del embarazo si hubiera factores de riesgo para VHB. Volver a solicitar el tamizaje para sfilis en el periparto. Los resultados serolgicos confirmados no deberan tardar ms de dos semanas desde la extraccin de sangre. Recomendar el uso de preservativo durante el embarazo.
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Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene VIH?
6. Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene VIH?

La deteccin precoz del VIH en la mujer embarazada y/o su pareja y el adecuado y oportuno tratamiento son estrategias fundamentales para la prevencin de la transmisin vertical. Cuando una mujer tiene diagnstico de VIH o se la diagnostica durante el control prenatal es oportuno: Tener en cuenta si existe una historia de tratamiento antirretroviral (TARV) previo Tener presente la edad gestacional del embarazo. Evaluar la necesidad de tratamientos adicionales o de quimioprofilaxis. Descartar otras infecciones de transmisin sexual Conocer la serologa de la pareja. Saber cul es el estado clnico de la mujer embarazada a travs del recuento de CD4 y carga viral (CV)
6.1. Estudios de laboratorio durante el control prenatal sugeridos

Estudio
Grupo y factor Coombs indirecta Hemograma
Frecuencia
Primera consulta Mensual Trimestral
Observacin
Si la embarazada es factor negativo. Vara de acuerdo con el esquema de ARV (antirretovirales).
Glucemia basal Prueba de tolerancia oral a la glucosa Prueba de funcin renal (creatinina/urea) Hepatograma
Primera consulta. Repetir entre las 24 y 28 semanas Entre semana 24 y 28 Primera consulta. Repetir entre las 24 y 28 semanas Primera consulta.Repetir cada 15 a 60 das Vara de acuerdo al esquema ARV (antirretovirales).
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Urocultivo VDRL Ig M Ig G Toxoplasmosis HBs Ag Anti- HCV CV
Primera consulta, Repetir entre las 24 y 28 semanas Primera consulta. Repetir tercer trimestre y periparto Primera consulta. Repetir entre las 24 y 28 semanas en el caso de que haya sido negativo Primera consulta y tercer trimestre (ver pg. 12) Primera consulta Primera consulta. Repetir entre las 24 y 28 semanas y despus de las 34 semanas, para definir la va de parto. Primera consulta. Repetir entre las 24 y 28 semanas y cuando los valores no sean los esperados. Primera consulta Primera consulta Primera consulta La toma endocervical debe realizarse antes de la semana 20. Si no fuera posible, realizar la bsqueda en el primer chorro de orina. Si es necesario, solicitar test de avidez de Ig G
CD4
PPD PAP Pesquisa de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae en endocrvix
Streptococcus agalactae
Toma de secrecin vaginal y anal entre las semanas 35 a 37
6.2. Cmo y cundo comenzar la terapia antirretroviral?

Cuando la mujer embarazada tiene VIH y debe realizar tratamiento, ste tiene dos objetivos fundamentales: 1) El control de su enfermedad y 2) La reduccin del riesgo de transmisin perinatal Sabemos que el mayor porcentaje de transmisin ocurre cerca del momento del parto o durante el mismo y que los niveles de CV plasmtica se correlacionan con dicho riesgo.
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La recomendacin que va a recibir la mujer con VIH es el uso de tratamiento antirretroviral combinado a diferencia de aos anteriores donde se les daba monoterapia como tratamiento. A lo largo de esta ltima dcada se ha demostrado que a pesar de que la teraputica con Zidovudina (AZT) es eficaz en la prevencin de la transmisin perinatal, la monoterapia con esta droga es subptima. Actualmente la terapia antirretroviral combinada constituye el estndar de tratamiento. Uno de los aspectos fundamentales en el manejo de la profilaxis de la transmisin perinatal es la administracin de estrategias diferentes en relacin a los posibles escenarios en las mujeres. Por lo que consideramos tener presente cada situacin en particular frente a una mujer embarazada con VIH.
6.3. Escenarios posibles en mujeres con VIH y neonatos expuestos al VIH

Escenario de la mujer
1. Embarazada con VIH, con TARV previo a quedar embarazada
Profilaxis con TARV (ver Anexo IV)

a. Continuar con el TARV que vena recibiendo, excepto que contenga EFV o la combinacin ddI-D4T. b. Se recomienda realizar un control precoz de la CV (4-8 semanas) para evaluar respuesta virolgica adecuada. c. Recomendar test de resistencia si la mujer tiene viremia detectable con TARV actual. d. Si requiere TARV, no debe ser suspendido en el primer trimestre. e. Indicar el componente intraparto de AZT EV y continuar el TARV postparto. a. Las mujeres embarazadas que cumplan criterios para inicio de TARV deben recibir esquemas combinados teniendo en cuenta las drogas contraindicadas en el embarazo. b. Si requieren inicio inmediato de TARV por su estado de salud, debe indicarse tan pronto como sea posible, aun en el primer trimestre (en este caso est contraindicado el uso de EFV). c. La indicacin de AZT est recomendada siempre que sea posible. d. Si luego de iniciado el TARV la supresin viral es subptima, se indicar la realizacin de test de resistencia. e. Indicar el componente intraparto de AZT EV y continuar el TARV postparto.
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2. Embarazada con VIH, sin TARV previo, con indicacin de TARV
3. Embarazada con VIH naive y que no requiere tratamiento
a. Se indicar TARV combinado para la prevencin de la transmisin perinatal, de acuerdo con la evaluacin clnica e inmunolgica. b. Restringir el uso de NVP en las embarazadas con >250 CD4/mm3. c. Considerar el uso de tres INTI en caso de toxicidad o intolerancia a los IP y con >350 CD4/mm3. d. En embarazadas con <1.000 copias/ml, podra considerarse en algunas situaciones la posibilidad de utilizar AZT/3TC, para disminuir la exposicin a otros ARVs. e. Indicar el componente intraparto de AZT EV. f. Postparto discontinuar TARV. Si el rgimen contena INNTI, considerar discontinuarlo en primer lugar, y a los siete das despus dar los INTI, para prevenir el desarrollo de resistencia (datos limitados). g. Si luego de iniciado el TARV la supresin viral es subptima, se indicar la realizacin de test de resistencia. a. Obtener historia previa de tratamientos ARVs y evaluar la necesidad de TARV actual para su salud. b. Realizar test de resistencia antes de iniciar TARV actual o si la supresin viral fuera subptima. c. Indicar el componente intraparto de AZT EV. d. En el postparto evaluar la interrupcin de TARV. Si el rgimen contena INNTI, considerar discontinuarlo en primer lugar y a los siete das despus dar los INTI, para prevenir el desarrollo de resistencia. e. Se recomienda la realizacin de un control precoz de la CV (4 - 8 semanas) para evaluar respuesta virolgica adecuada. f. Si luego de iniciado el TARV la supresin viral es subptima, se indicar la realizacin de test de resistencia. a. Infusin de AZT EV durante el trabajo de parto, hasta la ligadura del cordn. b. Infusin de AZT EV ms 3TC 300 mg/da, ms una dosis nica de 200 mg de NVP desde el comienzo del trabajo de parto. Continuar con AZT + 3TC una semana postparto. c. En el postparto, evaluar la necesidad de TARV.
4. Embarazada con VIH que ha recibido TARV pero que, en el momento actual, no recibe drogas ARVs
5. Embarazada con VIH en trabajo de parto que no ha recibido tratamiento previo
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6.4. Indicacin de la administracin de AZT intraparto

Cuando una mujer con VIH comienza con su trabajo de parto, el uso de AZT endovenoso es de suma importancia dado que permite disminuir la posibilidad de transmisin vertical del virus; a este momento teraputico se lo denomina segundo componente de la profilaxis con antirretrovirales. Tenemos que considerar dos posibilidades: a) Cuando una mujer con VIH ingresa en trabajo de parto o con bolsa rota: Comenzar con el goteo de AZT EV lo antes posible. En la primera hora a 2mg/kg (dosis de carga), para luego continuar a 1 mg/kg hasta el nacimiento. b) Cuando una mujer con VIH ingresa para cesrea programada con bolsa ntegra y sin trabajo de parto: Indicar AZT EV antes del comienzo de la operacin cesrea Luego del clampeo del cordn, se interrumpe la infusin
6.5. Va de parto
El seguimiento ptimo durante el embarazo en la mujer con VIH, incluye el tratamiento antirretroviral con el objetivo de suprimir la carga viral plasmtica materna a niveles no detectables al momento del parto. Esto permitira que se le proponga a la mujer el parto vaginal o la cesrea como modalidad de parto. La cesrea electiva se realizar antes de que comience el trabajo de parto y de la ruptura de las membranas, dado que fuera de este lapso el valor de la misma en la prevencin de la transmisin desaparece. Se desconoce el valor agregado de la cesrea en mujeres bajo terapia ARV con CV indetectable al final del embarazo. Parto vaginal se ofrece a las mujeres cuando: toman TARV y tienen una CV plasmtica con menos 1000 copias/ml, lo ms cercano al momento del parto a partir de la semana 34 de gestacin. Si el progreso del parto es normal, la ruptura artificial de membranas se realizar slo cuando el parto sea inminente.
La cesrea electiva, se ofrece a las mujeres en la 38 semanas de edad gestacional, cuando:
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la CV plasmtica es mayor de 1000 copias/ml (en el ltimo trimestre), o desconocida. la mujer estuvo bajo monoterapia con AZT como una alternativa a la terapia antirretroviral. se trata de una mujer co-infectada con virus de la hepatitis C. en mujeres con CV plasmtica menor de 1000 copias/ml, con indicacin de cesrea electiva por otra causa obsttrica o solicitud materna. En estas circunstancias la misma debe retrasarse hasta las 39 semanas de gestacin para reducir el riesgo de taquipnea transitoria del recin nacido.
6.5.1. Escenarios clnicos de modos de parto

Para un verdadero impacto en la disminucin de la transmisin vertical es preciso tener en cuenta mtiples factores que nos permitan resolver con alta eficacia cada situacin en particular; a continuacin se detallan los escenarios posibles que nos indican la intervencin necesaria para cada una de estas situaciones.
1. Mujer con VIH despus de las 36 semanas de gestacin, que no ha recibido TARV y con determinaciones de CD4 y CV pendientes a. Aconsejar TARV combinado. b. Aconsejar cesrea programada a las 38 semanas de gestacin. c. Indicar AZT desde el inicio de la cesrea y AZT (jarabe) al recin nacido durante 6 semanas. a. Continuar TARV de alta eficacia y evaluar posteriormente. b. Aconsejar cesrea a las 38 semanas de gestacin. Indicar AZT desde el inicio del parto y al recin nacido durante 6 semanas. Hay datos que demuestran que la incidencia de la transmisin, cuando la CV materna est entre 1.000 y 10.000 copias, es de 1-12%, y con ms de 10.000 copias es del 9-29%, por lo tanto, la recomendacin de cesrea sera adecuada para las embarazadas que presentan ms de 1.000 copias.
2. Mujer con VIH que inici TARV de alta eficacia antes del tercer trimestre, con respuesta virolgica inicial, pero que tiene CV mayor de 1.000 copias a las 36 semanas de gestacin
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3. Mujer con VIH en tratamiento con TARV de alta eficacia, CV no detectable a las 36 semanas de gestacin
a. Asesoramiento sobre la probabilidad de transmisin del 2% o menor, aun con parto vaginal. b. Indicar AZT desde el inicio del parto y al recin nacido durante 6 semanas.
4. Mujer con VIH, que ha elegido cesrea programada como modo de parto, pero que presenta trabajo de parto reciente o escaso tiempo de rotura de membranas
a. Si presenta dilatacin cervical mnima, aconsejar cesrea y AZT intravenoso. b. En el caso de presentar dilatacin cervical
mayor, se har induccin y parto vaginal ms AZT intravenoso.
6.6. Impacto de la resistencia antirretroviral en la transmisin vertical

La exposicin perinatal a ARVs no es un factor de riesgo significativo para la presencia de resistencia en los recin nacidos. Con respecto a la respuesta materna de TARV subsecuente al embarazo, hay pocos datos que evalen este punto, de todos modos, se recomienda la suspensin postparto en forma adecuada para prevenir el desarrollo de resistencia futura a ARVs.
6.7. Qu se tiene que tener en cuenta para el manejo de la resistencia a los ARVs durante el embarazo?
Para las mujeres que tienen resistencia conocida a AZT y en su rgimen durante el embarazo no lo recibieron, debern recibir AZT EV durante el trabajo de parto y sus recin nacidos por 6 semanas. El rgimen ptimo para aquellos recin nacidos de madres con resistencia a ARVs debe ser consultado con un especialista, preferentemente antes del parto. Por lo tanto, para la prevencin del desarrollo de resistencia al TARV se recomienda: Indicacin de TARV que suprima al mximo la replicacin viral durante el embarazo. Aconsejar a la mujer sobre la importancia de la adherencia completa al TARV. Si el esquema utilizado en la embarazada incluye NVP (Nevirapina), evitar la discontinuacin simultnea de todos los ARVs en el postparto.
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Cundo est indicada una prueba de resistencia en la embarazada? La exposicin a ARV perinatal no se ha hallado como un factor de riesgo significativo para la resistencia en este perodo, salvo en casos de profilaxis con regmenes subptimos. Al igual que el resto de las personas que reciben TARV, el test de resistencia est recomendado en todas las mujeres con fallo virolgico o con supresin de la CV inadecuada. Adems es posible considerar el test de resistencia en mujeres que han recibido profilaxis ARV en embarazos previos y no reciben en el actual. Para la ptima prevencin de la TV se iniciar empricamente el TARV antes del resultado del test de resistencia, sobre todo, si se hizo en el tercer trimestre, con ajuste posterior, si fuera necesario. En mujeres con exposicin previa a ARVs, se recomienda la realizacin de un control temprano de la CV (4 - 8 semanas) para evaluar respuesta virolgica adecuada.
6.8. Situaciones particulares en mujeres con co-infeccin con virus de las Hepatitis B y C
Virus de la hepatitis B (VHB) Aquellas embarazadas que requieran tratamiento para VIH y hepatitis B crnica se recomienda incluir TDF y FTC o 3TC al esquema de tratamiento antirretroviral. Se sugiere continuar un rgimen de combinacin completa para el VIH y VHB posterior al parto. En el caso de la embarazada co-infectada con VIH y VHB que recibi tratamiento antirretroviral durante el embarazo slo con el objetivo de la profilaxis perinatal e interrumpe el tratamiento despus del parto, es necesario el seguimiento clnico y de laboratorio de la misma por la posibilidad de una recrudescencia de la infeccin por VHB. Por este motivo algunos expertos sugieren no indicar TDF y FTC o 3TC durante el embarazo, cuando se van a suspender posteriormente. Tener en cuenta la necesidad de realizar una evaluacin de toxicidad heptica a travs de un hepatograma a las dos semanas del inicio del esquema ARV y luego mensualmente.
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Virus de la hepatitis C (VHC) El riesgo de transmisin perinatal de VIH y VHC es mayor en las mujeres con coinfeccin, por lo que, es importante indicar el TARV de alta eficacia. Es necesario tener en cuenta la necesidad de realizar una evaluacin de toxicidad heptica a travs de un hepatograma a las 2 semanas del inicio del esquema ARV y luego mensualmente.
6.9. Lactancia
La lactancia materna est contraindicada en las mujeres con VIH ya que es una va de transmisin perinatal del virus. Por ello, debe asegurarse la provisin de leche de inicio a todo recin nacido de madre con VIH al igual que la cobertura con inhibidores de la lactancia. Inhibicin de la lactancia: uso de cabergolina La cabergolina es un derivado de la ergolina con una alta afinidad y selectividad para el receptor D2. Tiene una vida media de aproximadamente 65 horas, lo que permite su administracin una o dos veces por semana. Tiene una alta efectividad y comparndola con la bromocriptina resulta mejor tolerada y con resultados superiores en cuanto a la normalizacin de los niveles de prolactina. La cabergolina se administra por va oral y se recomienda tomarla con alimentos. La dosis recomendada es de 1 mg (2 comprimidos de 0,5 mg) administrada como dosis nica, durante el primer da post-parto.
6.10. Recomendaciones para el nio expuesto

6.10.1. Profilaxis del recin nacido
Todo nio expuesto al VIH intratero se le indicar AZT jarabe a 2 mg/kg/dosis cada 6 horas entre las 6 y 12 horas de vida, por 6 semanas, ms all de la condicin de su mam frente al tratamiento con antirretrovirales. Slo en el caso de que la mujer con VIH haya ingresado en trabajo de parto y no haya recibido tratamiento previo, el recin nacido recibir AZT oral 2 mg/kg/dosis cada 6
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horas durante 6 semanas, ms 3TC 2mg/kg/dosis cada 12 horas durante 7 das, ms una dosis nica de NVP 2 mg/kg. Si la madre recibi la NVP en el intraparto una hora antes del nacimiento, se indica la dosis al nio entre las 48 y 72 horas. Si la madre no recibi la dosis intra parto, el nio debe recibir la dosis de NVP lo antes posible.
6.10.2. Diagnstico del nio expuesto

Mtodos diagnsticos de laboratorio en los nios expuestos al VIH El diagnstico de infeccin en los nios de madres VIH positivas debe realizarse lo ms precozmente posible ya que la identificacin temprana de su situacin serolgica colabora en la inmediata aplicacin del tratamiento apropiado. Y las estrategias de inmunizacin dependen de ello. El diagnstico debe realizarse exclusivamente por mtodos virolgicos, ya que por transferencia transplacentaria los anticuerpos maternos del tipo IgG pueden estar presentes en el nio hasta los 18 meses de vida. De esta manera, el diagnstico de infeccin en nios menores de 18 meses deber incluir la utilizacin de ensayos virolgicos mientras que en nios de 18 meses o mayores una prueba de anticuerpos positiva confirmada con Western Blot indica infeccin por VIH. Actualmente los mtodos virolgicos moleculares de deteccin de cidos nucleicos son: 1. Deteccin de DNA proviral por PCR Tiene una sensibilidad menor al 40% en las primeras 48 horas de vida, se incrementa a ms del 90% entre las 2 a 4 semanas de edad, llegando al 99% posterior a los 28 das. (Dunn, 1995)
Los estudios sobre estimacin de la transmisin, que han empleado como ensayo virolgico la deteccin de DNA proviral por PCR, han aportado evidencia de que aproximadamente un tercio de los nios infectados puede ser identificado dentro de las 48 horas de nacidos. Presumiendo que estos nios han contrado la infeccin tempranamente en tero. Para los restantes identificados con posterioridad, se considera que la transmisin de la infeccin fue tarda presumiblemente en el periparto. 2. Deteccin de RNA extracelular por mtodos cualitativo (QL) o cuantitativo (CV) a. RNA plasmtico cualitativo (QL): es un marcador altamente sensible para el diagnstico temprano. Presenta una sensibilidad del 85,7% en el grupo de nios
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menores de 15 das de edad y una sensibilidad del 100% en mayores de 15 das, encontrndose una especificidad general del ensayo del 100%. Con una sensibilidad general del 98,6% y una especificidad del 100% en todos los grupos etarios, reflejando esto un alto valor predictivo positivo. (Caizal y otros, 2007) b. RNA plasmtico cuantificacin (CV): presenta una sensibilidad que vara entre 29 y 100 % de acuerdo a la edad del nio y de especificidad entre 93 y 100%. Ante la presencia de falsos positivos, algunos autores han sugerido la utilizacin de valores de corte de RNA plasmtico entre 5.000 y 10.000 copias/ml, a partir del cual un resultado podra ser interpretado como positivo. (Read and Comit on pediatric, 2007) (National Pediatric and, 1999) Las pruebas de diagnstico virolgicas en el recin nacido expuesto perinatalmente deben realizarse entre los 14 y 21 das de edad, entre 1-2 meses y entre 4 a 6 meses de edad. Para los recin nacidos con alto riesgo de infeccin por el VIH, como son los bebs nacidos de madres infectadas que no recibieron terapia antirretroviral prenatal, o aquellas con cargas virales superiores a 1.000 copias/ml cercanas al momento del parto, se recomienda la realizacin de ensayos virolgicos entre las 24 y 72 horas del nacimiento (debido a la alta sensibilidad del ensayo de RNA plasmtico, si el nio fue infectado en tero). Un nio se considera infectado cuando tiene dos pruebas virolgicas positivas en dos muestras de sangre distintas, independientemente de la edad del mismo. La infeccin por el VIH podra ser presuntivamente excluida en los nios no amamantados con dos o ms pruebas virolgicas negativas, considerando una de ellas a los 14 das de edad y otra con ms de 1 mes de vida; o bien resultados virolgicos negativos obtenidos en nios mayores a los 2 meses de edad. La exclusin definitiva de infeccin podra considerarse en nios no amamantados con dos ensayos virolgicos negativos (uno al mes de vida y otro con ms de 4 meses) y en nios mayores a 6 meses (con dos pruebas serolgicas negativas en muestras distintas). En todos los casos deber considerarse la ausencia de evidencias clnicas de infeccin. Para la confirmacin definitiva de ausencia de infeccin se requiere de una prueba serolgica de anticuerpos entre los 12 y 18 meses de vida, que documente la seroreversin.
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CUADRO 9. Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por VIH del nio expuesto
Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene sfilis?
7. Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene sfilis? (MSAL, 2008)

La deteccin precoz de la sfilis en la mujer embarazada y/o de su pareja y el adecuado y oportuno tratamiento son estrategias fundamentales para la prevencin de la sfilis congnita. Por lo que recomendamos tener en cuenta: Confirmar toda VDRL (+), aunque los ttulos sean bajos, con una prueba treponmica (FTA- Abs, TP-PA, etctera). Realizar el tratamiento con tres dosis de penicilina benzatnica de 2.4 millones I.M (una por semana). Indicar la primera dosis mientras se espera el resultado de la prueba confirmatoria en el caso de que sea diferida dicha confirmacin. Si el resultado final no estuviera disponible a la semana se recomienda continuar con la segunda dosis y de no estar disponible el resultado confirmatorio, realizar el tratamiento completo con la tercera dosis. En el caso de diagnosticarse sfilis en el ltimo mes del embarazo, se podr indicar tratamiento ambulatorio si la paciente cuenta con una ecografa fetal normal. En el caso de encontrar hallazgos ecogrficos de infeccin fetal, se aconseja la internacin de la mujer y realizar tratamiento endovenoso con Penicilina G sdica durante 10 das. Considerar alrgicas a la penicilina slo a aquellas mujeres que hayan tenido un fenmeno alrgico mayor (edema de glotis o broncoespasmo severo). En ellas se intentar la desensibilizacin (ver especificaciones). Confirmar que la pareja haya recibido tratamiento. Es importante que quede consignado en la historia clnica del seguimiento prenatal. Los ttulos de VDRL pueden tardar en descender y recin evidenciarse en el control de los 6 meses posteriores al tratamiento. En las mujeres con VIH pueden tardar hasta 12 meses. El control mensual de VDRL en la embarazada se har para pesquisa precoz de una reinfeccin. Es necesario recordar que si se interrumpe el tratamiento por ms de una semana, cuando no se cumple con una dosis semanal, se debe recomenzar el tratamiento y aplicar una vez por semana el nmero total de dosis correspondientes.
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7.1. CUADRO 10. Algoritmo: Tratamiento de la mujer embarazada con VDRL (+) (MSAL, 2008) (Vzquez y otros, 2010)
El seguimiento se realiza con VDRL cuantitativa. 46
7.2. Tratamiento para las mujeres alrgicas a la penicilina

Antes de considerar a una embarazada alrgica a la penicilina es importante que se realice un entrevista sobre sus antecedentes en cuanto a la exposicin previa a la penicilina. El antecedente de rash, edema de prpados o labios, u otras manifestaciones menores no contraindicaran su uso. Si la mujer nos refiere haber tomado en algn momento amoxicilina o haberse realizado una prueba intradrmica con penicilina, como supuesta prueba de alergia, sin presentar manifestaciones de alergias mayores (edema de glotis), se le confirmar que no es verdaderamente alrgica a la penicilina. Las tetraciclinas y la eritromicina no son recomendables en las mujeres embarazadas alrgicas. Las primeras estn contraindicadas durante el embarazo y la segunda presenta fracasos teraputicos debido al pobre pasaje transplacentario. Por el momento, el nico tratamiento considerado adecuado para el feto es la penicilina. En las mujeres verdaderamente alrgicas se recomienda la internacin y la desensibilizacin a la penicilina con el siguiente esquema:
CUADRO 11. Desensibilizacin por va oral de embarazadas alrgicas a la penicilina

Penicilina V Suspensin dosis
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
*
Cantidad* Unidades/ml
1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 10.000 10.000 10.000 80.000 80.000 80.000 80.000
ml
0,1 0,2 0,4 0,8 1,6 3,2 6,4 1,2 2,4 4,8 1,0 2,0 4,0 8,0
Unidades
100 200 400 800 1.600 3.200 6.400 12.000 24.000 48.000 80.000 160.000 320.000 640.000
Dosis acumulativa
100 300 700 1.500 3.100 6.300 12.700 24.700 48.700 96.700 176.700 336.700 656.700 1.296.700
Cantidad a diluir en 30 ml de agua para administracin oral. 47
Los intervalos de las dosis orales deben administrarse cada 15 minutos. Tiempo total del procedimiento: 3 horas y 45 minutos. Debe realizarse bajo supervisin mdica y teniendo corticoides y adrenalina a disposicin por si apareciera algn efecto secundario, aunque esto no es habitual que se presente. Se recomienda un intervalo de 30 minutos con observacin entre el fin de las dosis orales y la administracin parenteral. Este esquema deber repetirse antes de cada dosis inyectable semanal. Algunos autores recomiendan mantener dosis diarias bajas (500.000 UI por VO) de penicilina hasta completar las 3 semanas. Este mtodo es seguro, simple y fcil de implementar. Siempre debe realizarse bajo supervisin mdica y en el mbito hospitalario, puede ser en consultorio o en una guardia externa. Para tener en cuenta: La reaccin de Jarish-Herxheimer puede ocurrir en las personas tratadas en estadios tempranos de la infeccin. Puede ser vista entre las 2 y 24 horas de administrado el antibitico. Se caracteriza por la presencia de fiebre, escalofros, mialgias, cefaleas y ocasionalmente hipotensin. En las mujeres embarazadas, adems, puede desencadenar contracciones uterinas, distress fetal y tambin ha sido reportado la muerte intrauterina. De ser posible, se recomienda una evaluacin ecogrfica fetal, antes del inicio del tratamiento antibitico. Con signos ecogrficos de infeccin fetal, se recomienda la internacin y el monitoreo fetal durante las primeras 24 horas de tratamiento donde la reaccin de Jarisch-Herxheimer es ms probable que ocurra. El uso de corticoides previo a la dosis de penicilina, puede disminuir la respuesta inflamatoria pero este dato, no ha sido evaluado en forma prospectiva. (Vzquez y otros, 2010)
7.3. Cundo se considera una mujer embarazada adecuadamente tratada y seguida?

Se realiz el tratamiento con penicilina. Recibi 3 dosis separadas por 1 semana cada una. Se le administr la ltima dosis un mes antes del momento del parto. Tiene control de VDRL mensual y luego, durante el seguimiento, posee ttulos estables o en descenso (se considera normal los ttulos de VDRL que permanecen estables durante los primeros 3 meses de tratamiento y luego comienzan a descender).
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7.4. A qu se considera caso de sfilis congnita? (MSAL, 2008)

Se considera sfilis congnita cuando: La madre del recin nacido o mortinato tuvo sfilis no tratada o fue inadecuadamente tratada, independientemente de la presencia de signos, sntomas o resultados de laboratorio. El nio tiene prueba no treponmica (USR, VDRL o RPR) positiva y evidencia clnica de sfilis congnita; o alteraciones en Rx de huesos largos; o LCR y prueba no treponmica positiva; o bien, aumento de las protenas sin otra causa que lo justifique. Se ha obtenido del nio de material positivo de cordn umbilical, lesiones, necropsia, en campo oscuro, TIF u otra prueba especfica.
7.5. Recomendaciones para el nio expuesto

a. En el caso de un nio con examen fsico normal y cuya madre ha sido adecuadamente tratada, se indica seguimiento clnico y serolgico a los 1-2-3-6-y 12 meses. b. Si no es posible el seguimiento del nio o la pareja de la madre no fue tratada, se indica tratamiento al recin nacido con una dosis de Penicilina Benzatnica 50.000 UI/kg, nica dosis IM. c. Cuando la madre no recibi el tratamiento en forma adecuada o no se realiz el seguimiento serolgico y el recin nacido tiene una VDRL en sangre no reactiva indicar tratamiento al recin nacido con una dosis de Penicilina Benzatnica 50.000 UI/kg, nica dosis IM. Seguimiento del nio con VDRL a los 3, 6 y 12 meses. Realizar examen auditivo y oftalmolgico. d. Cuando la madre no recibi el tratamiento en forma adecuada o no se realiz el seguimiento serolgico y el recin nacido tiene una VDRL en sangre reactiva, se solicitan estudios de laboratorio en el recin nacido: hemograma, GOT/GPT, Rx de huesos largos y estudio de LCR por puncin lumbar (PL). Si estos parmetros son normales, se le indica tratamiento al recin nacido con una dosis de Penicilina Benzatnica 50.000 UI/kg, nica dosis IM. Seguimiento del nio con VDRL a los 3,6 y 12 meses. Realizar examen auditivo y oftalmolgico. e. Cuando la madre no recibi el tratamiento en forma adecuada o no se realiz el
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seguimiento serolgico y el recin nacido tiene una VDRL en sangre reactiva, se solicita estudios de laboratorio en el recin nacido: hemograma, GOT/GPT, Rx de huesos largos y estudio de LCR; si stos parmetros son anormales, se indica tratamiento al recin nacido con Penicilina G EV 100,000 a 150,000 UI/kg/dosis durante 10 das. Seguimiento del nio con VDRL a los 3, 6 y 12 meses. Realizar examen auditivo y oftalmolgico. Estudiar de LCR por puncin lumbar (PL) a los 6 meses de vida. CUADRO 12. Algoritmo:
Seguimiento de recin nacidos hijos de madres con VDRL (+)
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Aspectos a tener en cuenta en el recin nacido Si el recin nacido debe ser tratado con penicilina EV y reciba ampicilina endovenosa como parte del tratamiento de la sepsis precoz, no se descontarn de los diez das de tratamiento con penicilina endovenosa. En el caso de que la pareja sexual de la mujer no haya recibido tratamiento, el nio recin nacido deber recibir tratamiento antibitico, dado que no se puede descartar una reinfeccin materna cercana al parto. Si no es posible realizar puncin lumbar, debe tratarse con 10 das de penicilina EV. Los recin nacidos tratados deben ser seguidos con VDRL trimestral hasta el ao. Los recin nacidos no tratados deben ser controlados con VDRL mensual, durante los primeros tres meses de vida. Los ttulos de VDRL debern descender hacia el sexto mes y negativizarse al ao de vida. En los casos de neurosfilis, algunos autores plantean la repuncin a los seis meses de vida para corroborar la negativizacin de la VDRL. No se han documentado casos de neurosfilis en recin nacidos con VDRL negativa en sangre. Todos los pacientes tratados debern tener una evaluacin oftalmolgica y auditiva y un minucioso seguimiento del desarrollo madurativo durante los primeros dos meses de vida. Indicacin de retratamiento de los nios en seguimiento: a. Ttulos de VDRL/RPR estables o en aumento a los 6 meses. b. VDRL/RPR positiva a los 12 meses. c. VDRL positiva en LCR a los 6 meses (en nios con VDRL (+) en LCR en la evaluacin inicial).
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8. Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene hepatitis B?

8.1. Recomendaciones para la mujer con diagnstico de hepatitis B
La deteccin precoz de la infeccin por VHB de la mujer embarazada y/o de su pareja y el adecuado y oportuno tratamiento son estrategias fundamentales para la prevencin de la transmisin perinatal. Si un recin nacido hijo de una mujer con HBsAg y HBeAg reactivos, no recibe la inmunoprofilaxis adecuada contra la hepatitis B, tiene entre 70% y 90% de probabilidad de contraer una infeccin crnica a los 6 meses de edad. En el caso de que la mujer tenga reactivo el HBsAg pero no reactivo el HBeAg y en ausencia de inmunoprofilaxis post exposicin, la probabilidad de que el nio contraiga la infeccin crnica a los 6 meses de edad es menor al 10%.
Los escenarios posibles ante los resultados de tamizaje para hepatitis B son los siguientes: a. Si el HBsAg fuera reactivo en la mujer y no reactivo en la pareja: Comenzar con la evaluacin inicial de hepatitis B en la mujer. Indicar la inmunoprofilaxis para la pareja: debe recibir en forma inmediata una dosis de IgHB* (0,06ml/kg) en el caso de que se documente hepatitis B aguda en la mujer y en forma simultnea comenzar el esquema de vacunacin. Solicitar Anti-HBsAg en el ltimo trimestre del embarazo. Si resultase no reactivo o no pudiera realizarse, programar la inmunoprofilaxis para el recin nacido. b. Si el HBsAg fuera no reactivo en la mujer y reactivo en la pareja: Derivar a la pareja para su seguimiento clnico. Indicar la inmunoprofilaxis a la mujer embarazada: debe recibir en forma inmediata una dosis de IgHB* (0,06ml/kg) y en forma simultnea comenzar el esquema de vacunacin. Repetir el HBsAg en la embarazada en el tercer trimestre. Si fuese reactivo: programar la inmunoprofilaxis para el recin nacido.
* La aplicacin de la IgHB puede prevenir la infeccin en el 75 % de los casos de contactos sexuales de personas con infeccin por VHB. El perodo de aplicacin no debe exceder los 14 das del ltimo contacto sexual para considerar til la IgHB. 52
Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene hepatitis B?
c. Si el HBsAg fuera reactivo en ambos: Iniciar la evaluacin inicial para hepatitis B en la mujer embarazada y su pareja. Programar la inmunoprofilaxis para el recin nacido. (Ver captulo 8.2) Va de parto No est indicado cesrea en madres portadoras de VHB crnica, a menos que la condicin obsttrica as lo requiera.
8.2. Inmunoprofilaxis en caso de exposicin

Los nios que nacen de madres HBsAg-positivas deben recibir una dosis nica de Ig HB (0,5 ml por va intramuscular) lo antes posible, conjuntamente con la vacuna contra VHB, en las primeras 12 horas del nacimiento, pero en localizacin distinta. Deber luego continuar con el esquema habitual de vacunacin, completando 3 o 4 dosis totales, segn reciba vacuna contra la hepatitis B monovalente o combinada con otras vacunas respectivamente. La eficacia de la inmunoprofilaxis es del 90% si se respetan los tiempos ptimos de aplicacin de la misma. En caso de que el nio no haya recibido la vacuna o la Ig HB al momento del nacimiento, la vacuna ser administrada en la primera oportunidad dentro los controles mdicos subsiguientes durante del mes de vida, la Ig HB podr ser aplicada hasta los 7 das posteriores al nacimiento.
8.3. Recomendaciones para el nio expuesto a hepatitis B

Tienen que ser baados para limpiar secreciones maternas potencialmente infectivas. En nios que recibieron la inmunoprofilaxis, la lactancia no est contraindicada. Si al momento del nacimiento se desconoce la serologa materna, se recomienda aplicar la vacuna contra VHB, como a cualquier nio, y solicitar HBs Ag a la madre. Si el HBs Ag resultase reactivo, administrar IG HB al recin nacido, antes de la semana de vida. Si el recin nacido tiene un peso < 2 kg e inicia el plan de vacunacin, es necesario indicar una dosis extra al esquema clsico de vacunacin de 3 dosis. Lo ideal es no diferir la 1ra dosis de vacuna. Si por condiciones clnicas del nio, se plan-
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tea diferir la 1ra dosis de vacuna, es necesario conocer la serologa de la madre. Si sta fuera positiva para hepatitis B se le dar la vacuna dentro de las 12 hs de vida. Evaluar al nio con serologas despus de dos meses de haber finalizado el esquema completo de vacunacin para confirmar su inmunizacin. Solicitar HBs Ag y anti-HBs Ag cuantitativo: a. Si el resultado de laboratorio mostrara ttulos de anti-HBs Ag cuantitativo menores de 10 mUI/ml y HBs Ag no reactivo, debe aplicarse una segunda serie de 3 dosis de vacuna y repetir la determinacin de anti-HBs Ag 1 mes luego de finalizar la misma. b. Si el resultado de laboratorio mostrara ttulos de anti-HBs Ag cuantitativo mayores o iguales a 10 mUI/ml y HBs Ag no reactivo, se considera exitosa la inmunoprofilaxis. c. Si el resultado de laboratorio mostrara ttulos de anti-HBs Ag cuantitativo menores de 10 mUI/ml y HBs Ag reactivo, se considera fracaso de la inmunoprofilaxis y se aconseja seguimiento del nio con infeccin crnica de VHB. El cumplimiento del esquema de vacunacin completo requiere un seguimiento estrecho del nio, permitiendo detectar a los nios no respondedores aplicar una segunda , serie de vacunas, y el tratamiento adecuado en las infecciones crnicas.
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Recursos garantizados
9. Recursos garantizados
9.1. Estudios de seguimiento/Laboratorio
La Direccin de Sida y ETS cubre los siguientes anlisis de las personas con VIH que se atienden en el sistema pblico y no tienen cobertura social. Medicin de Carga Viral, Recuento de CD4 y Test de resistencia Medicin de la Carga Viral: estudio de laboratorio para el seguimiento de las personas infectadas. Este estudio permite evaluar la cantidad de virus de VIH circulante en la sangre. Se recomienda su realizacin al menos 2 o 3 veces al ao de modo de determinar el momento oportuno para comenzar el tratamiento antirretroviral y, en las personas que ya estn bajo tratamiento, evaluar su efectividad. Recuento de CD4: estudio de laboratorio para el seguimiento de las personas infectadas. Este estudio permite evaluar sus defensas y se recomienda realizarlo al menos 2 o 3 veces al ao, ya sea que la persona se encuentre bajo tratamiento antirretroviral o no. Estudio de Test de resistencia: este estudio permite evaluar la resistencia del virus a los antirretrovirales a fin de adecuar los esquemas de tratamiento y elegir las drogas ms efectivas. Se recomienda su realizacin a quienes hayan registrado al menos un fallo en su tratamiento. Es importante que la persona est tomando la medicacin antirretroviral en el momento de la extraccin de la muestra de sangre.
9.2. Medicacin antirretroviral

Personas con VIH sin cobertura social: la Direccin de Sida y ETS del Ministerio de Salud de la Nacin asegura la provisin de la medicacin para todas las personas del pas que, sin cobertura social, as lo requieran. Cuando se requiera tratamiento antirretroviral, su inicio ser decidido en conjunto entre el mdico y la persona segn criterios clnicos y de laboratorio especficos. El mdico realizar una receta con la prescripcin para que la persona retire la medicacin de la farmacia del hospital y le indicar cmo debe tomar los medicamentos. Por otro lado,
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informar del comienzo del tratamiento y del esquema indicado, a travs del Servicio de Infectologa del Hospital al Programa Provincial o Regin Sanitaria en el caso de la provincia de Buenos Aires. A su vez, el Programa Provincial o Regin Sanitaria realizar el pedido mensual de medicacin a la Direccin de Sida y ETS dando de alta a la persona bajo tratamiento. Desde la Direccin de Sida y ETS se enva mensualmente toda la medicacin solicitada para los pacientes de cada provincia o regin, que es distribuida luego entre los hospitales. Todos los meses la persona concurrir a su mdico para realizar los controles clnicos y recibir una nueva receta y as retirar la medicacin en la farmacia del hospital. El procedimiento para un cambio de esquema teraputico es similar al descripto. Personas con VIH con cobertura en obra social: segn la Ley Nacional N 24.455 la obra social debern hacerse cargo en un 100% de los tratamientos. Personas con VIH con cobertura en medicina prepaga: segn la Ley Nacional N 24.754, la empresa de medicina prepaga deber hacerse cargo en un 100% de los tratamientos.
9.3. Pedido de leche para los nios expuestos al VIH. Circuitos para la entrega
La leche de inicio es un recurso necesario para acompaar el tercer momento del tratamiento en la prevencin de la transmisin vertical. Con este sentido debe ser indicada como nica alimentacin del nio hasta el sexto mes de vida. La DSyETS garantiza la entrega de 4 kg para cada nio por mes, durante el perodo de seis meses antes mencionado, es decir, se realizar una nica entrega de 24 latas de 1 kg en total por cada nio expuesto. Para recibir este insumo, es necesario enviar una planilla de la madre donde consten diversos datos que se detallan a continuacin. La manera de entrega de esta planilla es por adelantado o al momento del nacimiento. En el caso de que fuera realizado el pedido con posterioridad a la fecha de parto, se entregar la cantidad necesaria segn corresponda a los meses restantes para completar los seis meses de vida.
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Recursos garantizados
Planilla de leche:
Nombre de la Jurisdiccin Nombre de la institucin donde es asistida la mujer Mdico tratante Cdigo de identificacin de la mujer Nmero de DNI de la mujer Momento de diagnstico (embarazo anterior-fuera de la condicin de embarazo-en este embarazo-en peripartopuerperio) Fecha probable de parto o fecha de nacimiento del nio
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10. Datos de contacto de la DSyETS

DIRECCIN NACIONAL DE SIDA Y ETS 0800-3333-444 Lnea Pregunte Sida. Es gratis, es confidencial y es annima Director: Dr. Carlos Falistocco 9 de julio 1925 piso 9 (Ala Moreno) (011) 4379-9017 Fax: (011) 4379-9210 prog-nacional-sida@msal.gov.ar REA ASISTENCIA (011) 4384-0324/5 (int. 133) Farmacia agfsida@msal.gov.ar (011) 4384-0324/5 (int. 127) FAX: (011) 4379-9210 Medicacin general (011) 4384-0324/5 (int. 136/127) Medicacin de uso nominal (011) 4384-0324/5 (int. 130) Transmisin Vertical transmisionvertical@msal.gov.ar (011) 4379-9000 (int. 4841) LABORATORIO agsida@msal.gov.ar (011) 4379-9137 Carga Viral, Test de Resistencia y hepatitis C (011) 4379-9137 Reactivos (011) 4379-9137 REA PREVENCIN prevencin-vih@msal.gov.ar (011) 4379-9112 (011) 4384-0324/5 (int. 110) (011) 4379-9000 (int. 4841) Logstica (011) 4384-0324/5 (int. 117/128) REA ESTUDIOS E INVESTIGACIN estudioeinvestigaciones-vih@msal.gov.ar (011) 4384-0324/5 (int. 112) REA COMUNICACIN comunicacion-vih@msal.gov.ar (011) 4379-9112 (011) 4379-9000 (int. 4060) Lnea Pregunte SIDA Administrativo (011) 4384-8662/64 Consultas al 0800-3333-444
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Datos de contacto de la DS y ETS
11. Anexos
En este apartado sistematizamos informacin de utilidad para fortalecer las prcticas vinculadas a la transmisin vertical. 1. Anexo I: Ley Nacional de lucha contra el Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). Obligatoriedad del ofrecimiento del test diagnstico del virus de inmunodeficiencia humana a toda mujer embarazada, consentimiento expreso y previamente informado. 2. Anexo II: Consentimiento informado. 3. Anexo III: Ficha de notificacin de parto de mujeres con VIH. 4. Anexo IV: Consideraciones farmacocinticas y toxicidad de drogas ARV en el embarazo. 5. Anexo V: Algoritmo de laboratorio para el diagnstico de VIH. Algoritmo para el diagnstico sexolgico de infeccin por VIH. 6. Anexo VI: Algoritmo para el diagnstico sexolgico de infeccin por Treponema pallidum. Algoritmo para el tratamiento de la mujer embarazada con VDRL+. 7. Anexo VII: Algoritmo diagnstico para hepatitis B.
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ANEXO I LEY DE LUCHA CONTRA EL SNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA). (Ley N 23.798)
http://www.msal.gov.ar/sida/pdf/ley-nacional-de-sida-reglamentaciones.pdf
Art. 1 Declrase de inters nacional a la lucha contra el Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida, entendindose por tal a la deteccin e investigacin de sus agentes causales, el diagnstico y tratamiento de la enfermedad, su prevencin, asistencia y rehabilitacin, incluyendo la de sus patologas derivadas, como as tambin las medidas tendientes a evitar su propagacin, en primer lugar la educacin de la poblacin. Art. 2 Las disposiciones de la presente ley y de las normas complementarias que se establezcan, se interpretarn teniendo presente que en ningn caso pueda: a) Afectar la dignidad de la persona. b) Producir cualquier efecto de marginacin, estigmatizacin, degradacin o humillacin; c) Exceder el marco de las excepciones legales taxativas al secreto mdico que siempre se interpretarn en forma restrictiva. d) Incursionar en el mbito de privacidad de cualquier habitante de la Nacin Argentina. e) Individualizar a las personas a travs de fichas, registros o almacenamiento de datos, los cuales, a tales efectos, debern llevarse en forma codificada. Art. 3 Las disposiciones de la presente ley sern de aplicacin en todo el territorio de la Repblica. La autoridad de aplicacin ser el Ministerio de Salud y Accin Social de la Nacin, a travs de la Subsecretara de Salud, la que podr concurrir a cualquier parte del pas para contribuir al cumplimiento de esta ley. Su ejecucin en cada jurisdiccin estar a cargo de las respectivas autoridades sanitarias a cuyos fines podrn dictar las normas complementarias que consideren necesarias para el mejor cumplimiento de la misma y su reglamentacin. Art. 4 A los efectos de esta ley, las autoridades sanitarias debern : a) Desarrollar programas destinados al cumplimiento de las acciones descriptas en el articulo 1 gestionando los recursos para su financiacin y ejecucin. b) Promover la capacitacin de recursos humanos y propender al desarrollo de actividades de investigacin, coordinando sus actividades con otros organismos pblicos y
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Anexos
privados, nacionales, provinciales o municipales e internacionales. c) Aplicar mtodos que aseguren la efectividad de los requisitos de mxima calidad y seguridad. d) Cumplir con el sistema de informacin que se establezca. e) Promover la concertacin de acuerdos internacionales para la formulacin y desarrollo de programas comunes relacionados con los fines de esta ley. f) El Poder Ejecutivo arbitrar medidas para llevar a conocimiento de la poblacin las caractersticas del SIDA, las posibles causas o medios de transmisin y contagio, las medidas aconsejables de prevencin y los tratamientos adecuados para su curacin, en forma tal que se evite la difusin inescrupulosa de noticias interesadas.
Art. 5 El Poder Ejecutivo establecer dentro de los 60 das de promulgada esta ley, las medidas a observar en relacin a la poblacin de instituciones cerradas o semicerradas, dictando las normas de bioseguridad destinadas a la deteccin de infectados, prevencin de la propagacin del virus, el control y tratamiento de los enfermos y la vigilancia y proteccin del personal actuante. Art. 6 Los profesionales que asistan a personas integrantes de grupos en riesgos de adquirir el sndrome de inmunodeficiencia estn obligados a prescribir las pruebas diagnsticas adecuadas para la deteccin directa o indirecta de la infeccin. Art. 7 Declrase obligatoria la deteccin del virus y de sus anticuerpos en la sangre humana destinada a transfusin, elaboracin de plasma u otros de los derivados sanguneos para cualquier uso teraputico. Declarase obligatoria, adems, la mencionada investigacin en los donantes de rganos para transplante y otros usos humanos, debiendo ser descartadas las muestras de sangre, hemoderivados y rganos para trasplante que muestren positividad. Art. 8 Los profesionales que detecten el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o posean presuncin fundada de que un individuo es portador debern informarle sobre el carcter infectocontagioso del mismo, los medios y formas de trasmitirlo y su derecho a recibir asistencia adecuada. Art. 9 Se incorporar a los controles actualmente en vigencia para inmigrantes que soliciten su radicacin definitiva en el pas, la realizacin de las pruebas de rastreo que determine la autoridad de aplicacin para la deteccin del VIH.
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Art. 10 La notificacin de casos de enfermos de SIDA deber ser practicada dentro de las cuarenta y ocho horas de confirmado el diagnstico, en los trminos y formas establecidas por la ley 15.465. En idnticas condiciones se comunicar el fallecimiento de un enfermo y las causas de su muerte. Art. 11 Las autoridades sanitarias de los distintos mbitos de aplicacin de esta ley establecern y mantendrn actualizadas, con fines estadsticos y epidemiolgicos, informacin de sus reas de influencia correspondiente a la prevalencia e incidencia de portadores infectados y enfermos con el virus de VIH, as como tambin los casos de fallecimiento y las causas de su muerte. Sin perjuicio de la notificacin obligatoria de los prestadores, las obras sociales debern presentar al INOS una actualizacin mensual de esta estadstica. Todo organismo, institucin o entidad pblica o privada, dedicada a la promocin y atencin de la salud tendr amplio acceso a ella. Las provincias podrn adherir a este sistema de informacin, con los fines especificados en el presente articulo. Art. 12 La autoridad nacional de aplicacin establecer las normas de bioseguridad a las que estar sujeto el uso de material calificado o no como descartable. El incumplimiento de esas normas ser considerado falta gravsima y la responsabilidad de dicha falta recaer sobre el personal que las manipule, como tambin sobre los propietarios y la direccin tcnica de los establecimientos. Art. 13 Los actos u omisiones que impliquen trasgresin a las normas de profilaxis de esta ley y a las reglamentaciones que se dicten en consecuencia, sern consideradas faltas administrativas sin perjuicio de cualquier otra responsabilidad civil o penal en que pudieran estar incursos los infractores. Art. 14 Los infractores a los que se refiere el artculo anterior sern sancionados por la autoridad sanitaria competente, de acuerdo con la gravedad y o reincidencia de la infraccin: a) Multa graduable entre 10 y 100 salarios mnimo vital y mvil; b) Inhabilitacin en el ejercicio profesional de 1 mes a 5 aos; c) Clausura total o parcial, temporaria del consultorio, clnica, instituto, sanatorio, laboratorio, o cualquier otro local o establecimiento donde actuaren las personas que hayan cometido la infraccin. Las sanciones establecidas en los incisos precedentes podrn aplicarse independientemente o conjuntamente en funcin de las circunstancias previstas en la primera parte de este artculo. En caso de reincidencia, se podr incrementar hasta el decuplo la sancin aplicada.
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Anexos
Art. 15 A los efectos determinados en este titulo se considerarn reincidentes a quienes habiendo sido sancionados, incurran en una nueva sancin dentro del trmino de cuatro aos contados desde la fecha que haya quedado firme la sancin anterior, cualquiera fuese la autoridad sanitaria que la impusiere. Art. 16 El monto recaudado en concepto de multas que por intermedio de esta ley aplique la autoridad sanitaria nacional, ingresar a la cuenta especial, Fondo Nacional de la Salud, dentro de la cual se contabilizar por separado y deber utilizarse exclusivamente en erogaciones que propendan al logro de los fines indicados en el articulo 1. El producto de las multas que apliquen las autoridades sanitarias y de la Municipalidad de la Ciudad de Buenos Aires, ingresar de acuerdo con lo que al respecto se disponga en cada jurisdiccin, debindose aplicar, con la finalidad indicada en el prrafo anterior. Art. 17 Las infracciones a esta ley sern sancionadas por la autoridad sanitaria competente previo sumario, con audiencia de prueba y defensa a los imputados. La constancia del acta labrada en forma al tiempo de verificarse la infraccin, y en cuanto no sea enervada por otros elementos de juicio, podr ver considerada como plena prueba de la responsabilidad de los imputados. Art. 18 La falta de pago de las multas har exigible su cobro por ejecucin fiscal, constituyendo suficiente ttulo ejecutivo el testimonio autenticado de la resolucin condenatoria firme. Art. 19 En cada provincia los procedimientos se ajustarn a lo que al respecto resuelvan las autoridades competentes de cada jurisdiccin, de modo concordante con las disposiciones de este ttulo. Art. 20 Las autoridades sanitarias a las que corresponda actuar de acuerdo a lo dispuesto en el articulo 3ero de esta ley estn facultadas para verificar su cumplimiento y el de sus disposiciones reglamentarias mediante inspecciones y o pedidos de informes, segn estime pertinente. A tales fines, sus funcionarios autorizados tendrn acceso a cualquier lugar previsto en la presente ley y podrn proceder a la intervencin o secuestro de elementos probatorios de su inobservancia. A estos efectos podrn requerir el auxilio de la fuerza pblica o solicitar orden de allanamiento de los jueces competentes. Art. 21 Los gastos que demande el cumplimiento de lo dispuesto en el artculo 4to de la presente ley sern solventados por la Nacin, imputados a rentas generales y por los respectivos presupuestos de cada jurisdiccin.
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Art. 22 El Poder Ejecutivo reglamentar las disposiciones de esta ley con el alcance nacional dentro de los 60 das de su promulgacin. Art. 23 Comunquese, etc. DECRETO N 1.244. ANEXO 1 DEL DECRETO N 1.244. REGLAMENTACIN DE LA LEY N 23.798 Fecha: 01-07-91 Art. 1 lncorprase la prevencin del SIDA como tema en los programas de enseanza de los niveles primario, secundario y terciario de educacin. En la esfera de su competencia, actuar el Ministerio de Cultura y Educacin, y se invitar a las Provincias y a la Municipalidad de la Ciudad de Buenos Aires a hacer la propio. Art. 2 Incisos a) y b). Para la aplicacin de la ley y de la presente Reglamentacin debern respetarse las disposiciones de la Convencin Americana sobre Derechos Humanos llamada Pacto de San Jos de Costa Rica, aprobada por Ley N 23.054, y de la Ley Antidiscriminatoria N 23.592. lnciso c). - Los profesionales mdicos, as como toda persona que por su ocupacin tome conocimiento de que una persona se encuentra infectada por el virus HIV, o se halle enferma de SIDA, tiene prohibido revelar dicha informacin y no pueden ser obligados a suministrarla, salvo en las siguientes circunstancias: 1.- A la persona infectada o enferma, o a su representante, si se trata de un incapaz. 2.- A otro profesional mdico, cuando sea necesario para el cuidado o tratamiento de persona infectada o enferma. 3.- A los entes del Sistema Nacional de Sangre, creado por el artculo 18 de la Ley N 22.990, mencionados en los incisos a), b), c), d), e), f), h) e i), del citado artculo, as como a los organismos comprendidos en el artculo 7mo., de la Ley N 21.541. 4.- Al Director de la Institucin Hospitalaria, en su caso al Director de su servicio de Hemoterapia, con relacin a personas infectadas o enfermas que sean asistidas en ellos, cuando resulte necesario para dicha asistencia. 5.- A los Jueces en virtud de auto judicial dictado por el Juez en causas criminales o en las que se ventilen asuntos de familia. 6.- A los establecimientos mencionados en el artculo 11, inciso b) de la Ley de Adopcin, N 19.134. Esta informacin solo podr ser transmitida a los padres sustitutos, guardadores o futuros adoptantes. 7.- Bajo responsabilidad del mdico a quien o quienes deban tener esa informacin para evitar un mal mayor.
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Anexos
Inciso d). Sin reglamentar. lnciso e). Se utilizar, exclusivamente, un sistema que combine las iniciales del nombre y del apellido, da y ao de nacimiento. Los das y meses de un solo dgito sern antepuestos del nmero cero (0). Art. 3 El Ministerio de Salud y Accin Social, procurar la colaboracin de las autoridades sanitarias de las provincias, como asimismo que las disposiciones complementarias que dicten tengan concordancia y uniformidad de criterios. Se consideran autoridades sanitarias de aplicacin del presente al Ministerio de Salud y Accin Social por medio de la Subsecretara de Salud, y a las autoridades de mayor jerarqua en esa rea en las Provincias y en la Municipalidad de la Ciudad de Buenos Aires. Art. 4 Inciso a). - Sin reglamentar. Inciso b). - Sin reglamentar. Inciso c). - Sin reglamentar. Inciso d). - Sin reglamentar. Inciso e). - Sin reglamentar. Inciso f). - A los fines de este inciso, crase el Grupo Asesor Cientfico Tcnico, que colaborar con la Comisin Nacional de Lucha contra el Sida en el marco del artculo 8vo. del Decreto 385 del 22 de marzo de 1989. Su composicin y su mecanismo de actuacin sern establecidos por el Ministerio de Salud y Accin Social. Art. 5 Las autoridades de cada una de las instituciones mencionadas en el artculo 5 de la Ley N 23.798 proveern lo necesario para dar cumplimiento a las disposiciones de dicha ley y, en especial lo perceptuado en sus artculos 1, 6 y 8. Informarn asimismo, expresamente a los integrantes de la poblacin de esas instituciones de Io dispuesto por los artculos 202 y 203 del Cdigo Penal. Art. 6 El profesional mdico tratante determinar las medidas de diagnstico a que deber someterse el paciente, previo consentimiento de ste. La asegurar la confidencialidad y, previa confirmacin de los resultados, lo asesorar debidamente. De ello se dejar constancia en el formulario que a ese efecto aprobar et Ministerio de Salud y Accin Social, observndose el procedimiento sealado en el artculo 8. Art. 7A los fines de la Ley, los tejidos y lquidos biolgicos de origen humano sern considerados equivalentes a los rganos.
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Sern aplicables al artculo 21 de la Ley N 22.990 y el artculo 18 del Decreto N 375 del 21 de marzo de 1989. Art 8 La informacin exigida se efectuar mediante notificacin fehaciente. Dicha notificacin tendr carcter reservado, se extender en original y duplicado, y se entregar personalmente al portador del virus VIH. ste devolver la copia firmada que ser archivada por el mdico tratante como consecuencia del cumplimiento de lo establecido por este artculo. Se entiende por profesionales que detecten el virus a los mdicos tratantes. Art. 9 El Ministerio de Salud y Accin Social, determinar los controles mencionados en el artculo 9 de la Ley. El Ministerio del Interior, asignar a la Direccin Nacional de Migraciones Ios recursos necesarios para su cumplimiento. Art. 10 La notificacin de la enfermedad y, en su caso, del fallecimiento, ser cumplida exclusivamente por los profesionales mencionados en el artculo 4, inciso a) de la Ley N 15.465, observndose lo prescripto en el artculo 2, inciso e) de la presente reglamentacin. Todas las comunicaciones sern dirigidas al Ministerio de Salud y Accin Social y a la autoridad sanitaria del lugar de ocurrencia, y tendrn el carcter reservado. Art. 11 Las autoridades sanitarias llevarn a cabo programas de vigilancia epidemiolgica a los fines de cumplir la informacin. Solo sern registradas cantidades, sin identificacin de personas. Art. 12 El Ministerio de Salud y Accin Social establecer las normas de bioseguridad a que se refiere el artculo 12 de la Ley. El personal que manipule el material a que alude dicha norma, ser adiestrado mediante programas continuos y de cumplimiento obligatorio y se le entregar constancia escrita, de haber sido instruido sobre las normas a aplicar. Art. 13 Sin reglamentar. Art. 14 En el mbito nacional ser autoridad competente el Ministerio de Salud y Accin Social. Art. 15 EI Ministerio de Salud y Accin Social, como autoridad competente habilitar un registro nacional de infractores, cuyos datos sern tenidos en cuenta para la aplicacin de las sanciones que correspondan en caso de reincidencia. Podr solicitar a las autoridades competente de las Provincias y de la Municipalidad de la Ciudad de Buenos
66
Anexos
Aires, la informacin necesaria para mantener actualizado dicho registro. Art. 16, 17, t8, 19, 20, 21 y 22 - Sin reglamentar. OLIGATORIEDAD DEL OFRECIMIENTO DEL TEST DIAGNSTICO DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA, A TODA MUJER EMBARAZADA. CONSENTIMIENTO EXPRESO Y PREVIAMENTE INFORMADO (Ley N 25.543) Establcese la obligatoriedad del ofrecimiento del test diagnstico del virus de inmunodeficiencia humana, a toda mujer embarazada. Consentimiento expreso y previamente informado. Cobertura. Establecimientos asistenciales. Autoridad de aplicacin. Sancionada: Noviembre 27 de 2001 Promulgada de Hecho: Enero 7 de 2002 El Senado y Cmara de Diputados de la Nacin Argentina reunidos en Congreso etc. sancionan con fuerza de Ley: ARTCULO 1: Establcese la obligatoriedad del ofrecimiento del test diagnstico del virus de inmunodeficiencia humana, a toda mujer embarazada como parte del cuidado prenatal normal. ARTCULO 2 Los establecimientos mdico-asistenciales pblicos, de la seguridad social y las entidades de medicina prepaga debern reconocer en su cobertura el test diagnstico. ARTCULO 3 Se requerir el consentimiento expreso y previamente informado de las embarazadas para realizar el test diagnstico. Tanto el consentimiento como la negativa de la paciente a realizarse el test diagnstico, debern figurar por escrito con firma de la paciente y del mdico tratante. ARTCULO 4 El consentimiento previamente informado tratar sobre los distintos aspectos del test diagnstico, la posibilidad o no de desarrollar la enfermedad, y en caso de ser positivo las implicancias de la aplicacin del tratamiento y de la no aplicacin del mismo tanto para la madre, como para el hijo por nacer. El profesional y el establecimiento sern solidariamente responsables de la confidencialidad del procedimiento, as como tambin de la calidad de la informacin que reciba la embarazada a fin de otorgar su consentimiento con un cabal conocimiento del anlisis que se le ofrece, y la garanta de la provisin de los medicamentos utilizados de acuerdo a los protocolos vigentes. ARTCULO 5 Los establecimientos asistenciales debern contar con un equipo interdisciplinario para contener y asesorar a las pacientes y a su entorno familiar durante el embarazo, parto y puerperio, en caso que el test diagnstico resultare positivo.
67
ARTCULO 6 El Ministerio de Salud de la Nacin y los Organismos de Salud que correspondan en cada jurisdiccin son la autoridad de aplicacin de la presente Ley. ARTCULO 7 Comunquese al Poder Ejecutivo.
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Anexos
ANEXO II
CONSENTIMIENTO INFORMADO
Direccin de Sida y ETS
FECHA Y LUGAR:
_ _ _ _ _ /_ _ / _ _ /_ _ _ _ a b c d e f
Cdigo del / a consultante
(o p c i o n a l ) Nombre
Declaro en forma libre y voluntaria, con plena capacidad para ejercer mis derechos, que he
sido suficientemente informada/o de la conveniencia de realizarme una prueba diagnstica para la deteccin del VIH. Se me ha explicado en qu consiste la prueba, los beneficios del diagnstico temprano para el cuidado de la salud y el alcance y significado de los resultados. Se me ha asegurado tambin la confidencialidad de los resultados y me han sido comunicados mis derechos al debido asesoramiento y la asistencia en caso de estar infectada/o por el VIH, en el marco de la legislacin vigente. Por lo expuesto, consiento expresamente que se me efecte dicha prueba y las que fueran necesarias para la confirmacin de los resultados.
..................................................
Firma del/la consultante
..................................................
Fir ma de l retiro de l resultado
(*)Referencia para el armado del cdigo: a- Gnero b-dos primeras letras del nombre c- dos primeras letras del apellido d-dos dgitos para el da de nacimiento e- dos dgitos para el mes de nacimiento f- 4 dgitos para el ao de nacimiento.
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ANEXO III
Puede ser de utilidad llevar un registro de partos de mujeres con VIH hasta el diagnstico final del recin nacido expuesto que permita visibilizar el circuito y organizar un corredor de comunicacin. En este anexo se encuentra una propuesta de registro que releva los datos necesarios para la construccin de la tasa de transmisin vertical, denominado Ficha de Notificacin de partos de mujer VIH positiva.
La tasa de transmisin vertical se construye de la siguiente manera: Nios infectados con VIH por trasmisin perinatal en un perodo y lugar determinado Tasa de transmisin vertical = Nios expuestos al VIH* x va perinatal en el mismo perodo y lugar * Slo se incluye a los nios con diagnstico definitivo (ya sea positivo o negativo) 70 X 100
Anexos
ANEXO IV
CONSIDERACIONES FARMACOCINTICAS Y TOXICIDAD DE DROGAS ARV EN EL EMBARAZO Drogas Toxicidad
INTI (Inhibidor Nuclesido de la Transcriptasa Inversa) Los anlogos de nuclesidos pueden ocasionar toxicidad mitocondrial con acidosis lctica y esteatosis heptica, similar al sndrome de HELLP, que aunque muy poco frecuente, puede presentarse en el ltimo trimestre del embarazo. AZT (Zidovudina) Debera ser incluida en todos los regmenes antenatales a menos que se compruebe toxicidad grave, fracaso de tratamiento o que la embarazada se encuentre con tratamiento efectivo (AI). No hay evidencias de teratogenicidad.
3TC. (Lamivudina)
Hay extensa experiencia en su uso en embarazadas combinada con AZT. Hay reportes sobre mortalidad materna secundaria a acidosis lctica relacionada al uso prolongado de la combinacin de ddI con D4T. Puede considerarse como alternativa en la combinacin de INTI, excepto con ddI o AZT, en fracaso de otros tratamientos, toxicidad o efectos colaterales. Reacciones de hipersensibilidad en 5-8% de pacientes no embarazadas, se desconoce la incidencia de esta complicacin en embarazadas. No utilizar esa combinacin durante el embarazo.
ddI (Didanosina)
D4T (Estavudina)
ABC (Abacavir)
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FTC (Emtricitabina)
Datos de embarazadas expuestas durante el primer trimestre no mostraron un riesgo aumentado de defectos congnitos. Tampoco se ha reportado mayores riesgos de toxicidad en mujeres embarazadas. Datos de embarazadas expuestas durante el primer trimestre no mostr un riesgo aumentado de defectos congnitos. Tampoco se ha reportado mayores riesgos de toxicidad en mujeres embarazadas.
TDF (Tenofovir disoproxil fum fumarato)
INNTI (Inhibidor No Nuclesido de la Transcriptasa Inversa) EFV (Efavirenz) Debido a los efectos teratognicos evidenciados en monos y los casos reportados de defectos del tubo neural en humanos, el uso de EFV est contraindicado durante el primer trimestre del embarazo. Cuando se utiliza esta droga, debe hacerse monitoreo cercano de la funcin heptica, con mayor atencin en las primeras 18 semanas de la terapia con NVP; se recomienda cada 2 semanas durante el primer mes, cada 4 semanas los primeros cuatro meses y luego cada 1 a 3 meses.
NVP (Nevirapina)
72
Anexos
Si existe enfermedad heptica previa, se solicitar funcin heptica al comienzo de la terapia, y luego mensualmente. En estos casos se recomienda considerar otra alternativa. Aquellas embarazadas que presentaron rash con NVP deben ser monitoreadas con transaminasas mientras reciben NVP. Si presentan aumento de las transaminasas, estn o no sintomticas, se recomienda suspender la terapia. Las mujeres que empiezan su embarazo y estaban recibiendo NVP sin complicaciones, pueden continuar con la terapia, a pesar del recuento de CD4.
Dentro de los efectos adversos ms frecuentes asociados con el uso de la NVP se encuentra el exantema y la hepatitis en los pacientes con recuento de CD4 >250/mm3.
IP (Inhibidores de Proteasa) Se ha informado hiperglucemia y desarrollo de diabetes mellitus en pacientes que reciben IP. No se sabe si la administracin durante el embarazo puede incrementar el riesgo de diabetes gestacional, por lo tanto, se recomienda el monitoreo frecuente de la glucemia. NFV (Nelfinavir) Puede utilizarse como una alternativa de IP en los esquemas combinados, fundamentalmente en mujeres que no requieren tratamiento, considerando que tiene menor eficacia que los esquemas con LPV/r. Se estn desarrollando estudios de farmacocintica con la formulacin en comprimidos. Por el momento se recomienda la dosis estndar del adulto hasta que se disponga de mayor informacin. No hay evidencia de teratogenicidad.
LPV/r (Lopinavir/ ritonavir )
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IDV (Indinavir)
Ha sido asociado con hiperbilirrubinemia en el recin nacido. Deber evitarse su uso en embarazadas. Hay datos farmacocinticos limitados en su uso en embarazadas, tanto en su administracin nica como en combinacin con RTV (SQV 1000 + RTV 100 mg), y recientemente con la formulacin de 500 mg. Los niveles encontrados fueron similares a la poblacin no embarazada, y se observ aumento leve de transaminasas en el primer mes de la administracin. Podra incrementar los niveles de bilirrubina indirecta y exacerbar la hiperbilirrubinemia fisiolgica en el neonato. El anlisis reciente de los datos de embarazadas expuestas durante el primer trimestre no mostr un riesgo aumentado de defectos congnitos
SQV (Saquinavir)
ATV (Atazanavir)
OTRAS DROGAS Enfuvirtide (B):* Inhibidor de la fusin. Maraviroc (B):* Inhibidor del correceptor CCR5. Raltegravir (C):* Inhibidor de la integrasa. Etravirina (B): * INNTI No hay estudios ni experiencia suficiente en embarazadas para recomendar su uso en presencia de otras alternativas teraputicas. *Categoras de FDA en embarazadas.
74
Anexos
ANEXO V
Algoritmo de laboratorio para el diagnstico de VIH
75
Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por VIH
76
Anexos
77
ANEXO VI
Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por Treponema pallidum
Anexos
Ante un diagnstico positivo de VIH, sfilis y/o hepatitis B, no olvidar realizar el tamizaje para otras ITS. * VDRL, USR, RPR ** TP-PA, MHA-TP, HA-TP, FTA-abs, EIA, ELISA ***En el caso de no poder realizar la confirmacin (PT) con la misma muestra tomada para el tamizaje (PNT), se indica comenzar el tratamiento y continuarlo luego de obtener el resultado de la prueba confirmatoria.
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ANEXO VII
Algoritmo diagnstico para hepatitis B (VHB)
El HBsAg no reactivo descarta infeccin aguda o crnica, no descarta contacto natural, en el pasado, por VHB. ** Poblacin alto riesgo: Pareja HBsAg Reactivo Usuario de drogas (mujer embarazada y/o pareja) Receptores de sangre y/o derivados por transfusiones (mujer embarazada y/o pareja)
80
Bibliografa
Bibliografa
Barboni G., Bologna R., Fallo A., Gonzlez Ayala S., Moreno R, III Consenso Argentino de TARV, cap. 15: TARV en nios, Comisin SIDA-SADI, Buenos Aires, octubre de 2010, disponible en http://www.sadi.org.ar/recomendaciones.html Bruno M, Durn A., Ceriotto M., Moyano M., III Consenso Argentino de TARV, cap.14: Transmisin vertical, Comisin SIDA-SADI, Buenos Aires, octubre de 2010, disponible en http://www.sadi.org.ar/recomendaciones.html Caizal AM, Fernndez Giuliano S, Zapiola I, Bouzas MB, Evaluacin del ensayo de RNA cualitativo QL Nuclisens en el diagnstico precoz de HIV en nios expuestos perinatalmente, Actualizaciones en Sida, Vol. 15, N 54, pg 94-100, 2007. Center for Disease Control and Prevention, A comprehensive immunization strategy to eliminate transmission of hepatitis B virus infection in the United States: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP); part 1: immunization of infants, children, and adolescents. MMWR 2005;54 (No. RR16 page 3), disponible en http://www.cdc.gov/ Center for Disease Control and Prevention, Hepatitis B virus: a comprehensive strategy for eliminating transmission in the United States through universal childhood vaccination: recommendations of the Immunization Practices Advisory Committee (ACIP) MMWR 1991; 40 (No. RR-13):119, disponible en http://www.cdc.gov/ . Coordinacin Sida, Ministerio de Salud, GCBA, Situacin epidemiolgica del VIHsida en la ciudad de Buenos Aires agosto de 2010, disponible en http://www.bue, nosaires.gov.ar/areas/salud/sida/boletin_digital/?menu_id=20741 Direccin de Maternidad e Infancia, Ministerio de Salud, Presidencia de la Nacin, Gua de Prevencin y Tratamiento de las Infecciones Congnitas y Perinatales , cap. Sfilis, pg 9, Ao 2010, disponible en http://www.msal.gov.ar/htm/Site/promin/UCMISALUD/index.htm. Durn, A. y otros, Situacin de los nios, nias y adolescentes con VIH en Argentina: un diagnstico colectivo del estado de la respuesta en los servicios de salud en Boletn sobre el VIH-sida en la Argentina N 27, Noviembre de 2010, disponible en http://www.msal.gov.ar/sida/s-investigaciones.html
81
Dunn DT., Brandt CD., Krivine A, et al The sentitivity of IHV-1 DNA polymerase chain reaction in the neonatal period and the relative contributions of intra-uterine and intra-partum transmission AIDS, 1995. , Dunn DT, Simonds RJ, Bulterys M, et al, Intervenctionts ti prevent vertical transmission of HIV-1 effect on viral detection rate in early infant samples AIDS, 2000. , Garca PM, Kalish La Burns DN, et al, Maternal levels of plasma human immunodeficiency virus typel RNA an the risk of perinatal transmission N ENGL J MED, 1999. , Gonzlez J., Proyecto programa nacional de control de hepatitis virales: Epidemiologa, Informe N 10, Buenos Aires, 2010.
Ministerio de Salud, Direccin de Epidemiologa, Boletn integrado de vigilancia , Buenos Aires, Ao 2011. Ministerio de Salud, Presidencia de la Nacin, Gua sfilis en la embarazada y el recin nacido. Prevencin, diagnstico y tratamiento Buenos Aires, 2008, disponible , en http://www.msal.gov.ar/sida/investigaciones.html Ministerio de Salud, Presidencia de la Nacin, Normas Nacionales de Vacunacin , Buenos Aires, 2008. National Pediatric and Family HIV Resource Center y Health Resources and Services Administration and the National Institutes of Health, Working group on antiretroviral therapy and medical management of HIV-1 infected children: Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV infections Washington DC, pp. 1-49, 1999. , Read, J. and the Comitte on pediatric AIDS, Diagnosis of HIV-1 infection in children younger than 18 month in the United States, Vol. 120, N 6, pp 1547-1562, 2007. Vzquez L., Garca F, Devoto S, GalarzaP., Sfilis congnita en Infecciones de Transmisin Vertical. Abordaje Integral, Guas 2010, Buenos Aires, 2010, pg 5, disponible en http://www.msal.gov.ar/htm/Site/promin/UCMISALUD/index.htm Weller S y otros, Dnde estamos? A dnde queremos ir? Respuesta al VIH-sida desde el sistema pblico de salud Buenos Aires, UBATEC, 2009. ,
82
Glosario de Abreviaturas
Glosario de Abreviaturas
ABC: Abacavir ADN: cido Desoxirribonucleico Ag: antgeno AGP: Aglutinacin de partculas ANLIS: Administracin Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud Anti HBs: anticuerpo de superficie del virus de la hepatitis B Anti-HBc: anticuerpo del ncleo del virus de la hepatitis B ARV: Antirretrovirales ARN: cido Ribonucleico ATV: Atazanavir AZT: Zidovudina, Azidotimidina CyMSA- FUNCEI: Clnica y Maternidad Suizo Argentina- Fundacin Centro de Estudios Infectolgicos CV: Carga Viral DSyETS: Direccin de Sida y Enfermedades de Transmisin Sexual ddI: Didanosina d4T: Estavudina EFV: Efavirenz ELISA: Enzyme Linked Immuno Sorbent Asssay (Ensayo inmuno enzimtico absorvente) EV: endovenoso FTA-abs: Fluorescent treponemal antibody absorption GPT: Transaminasa glutmico-pirvica GOT: Transaminasa glutmico oxalactica HBS Ag: Antgeno de superficie para el virus de hepatitis B IDV: Indinavir INEI- ANLIS: Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas- Administracin Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud ITS: Infecciones de Transmisin Sexual Ig G: Inmunoglobulina G Ig M: Inmunoglibulina M IM: intramuscular INTI: Inhibidores Nuclesidos de la Transcriptasa Inversa
INNTI: Inhibidores No Nuclesidos de la Transcriptasa Inversa IP: Inhibidores de la Proteasa LCR: Lquido cefalorraqudeo LIA: inmunoensayo en lnea LPV/r: Lopinavir/ritonavir MHA-TP: Microhemaglutinacin para T pallidum MSAL: Ministerio de Salud NVP: Nevirapina OPS: Organizacin Panamericana de la Salud PAP: Tcnica de Papanicolau PCR: Polymerase Chain Reaction (reaccin en cadena de polimerasa) PPD: Derivado proteico purificado (Prueba de Mantoux) PNT: Prueba no treponmica PL: Puncin lumbar PT: Prueba treponmica RPR: Reagina Plasmtica Rpida rTV : Ritonavir Rx: radiografa SIP: Sistema de Informacin Perinatal SNVS: Sistema Nacional de Vigilancia en Salud TARV: Terapia Antirretroviral TP-PA: aglutinacin de partculas para Treponema pallidum 3- TC: Lamivudina TDF: Tenofovir FTC: Emtricitabina UNICEF: United Nations International Childrens Emergency Fund (Fondo Internacional de las Naciones Unidas para Emergencias de la Infancia) USR: Unheated-serum reagin VDRL: Venereal Disease Research Laboratory VIH: Virus de inmunodeficiencia humana VHB: Virus de hepatitis B VHC: Virus de la hepatitis C VO: Va oral VPP: Valor predictivo positivo WB: Western Blot

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Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

Recomendaciones para el trabajo de los equipos de salud

6. 6.1. 6.2 6.3. 6.4. 6.5. 6.6 6.7.

10. Datos de contacto de la DS y ETS 11. Anexos 12. Bibliografa

1. Prlogo Dr. Carlos Falistocco

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

CUADRO 1. Algoritmo de gestin

3. Las herramientas que ofrece este material se pueden ver en http://www.msal.gov.ar/sida

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

4.1. Diagnstico serolgico de infeccin por VIH

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

CUADRO 2. Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por VIH

* Ver Algoritmo de laboratorio para el diagnstico de VIH

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

CUADRO 3. Algoritmo de laboratorio para el diagnstico de VIH

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

4.1.3 Interpretacin del test rpido

Extraccin de una nueva muestra para ser enviada al laboratorio de referencia.

NO REACTIVO: Se considera negativo No requiere implementacin de profilaxis preventiva.

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Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

CUADRO 5. Interpretacin serolgica PNT

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

CUADRO 6. Algoritmo para el diagnstico serolgico de infeccin por Treponema pallidum

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

4.3. Diagnstico serolgico de infeccin por virus de hepatitis B

4.3.1.Interpretacin de los resultados serolgicos para el diagnstico de la hepatitis B

Tiene inmunidad por infeccin natural a la hepatitis B

Tiene inmunidad por vacunacin contra la hepatitis B

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

CUADRO 8. Algoritmo de diagnstico para hepatitis B (VHB)

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene VIH?

6. Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene VIH?

6.1. Estudios de laboratorio durante el control prenatal sugeridos

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

Urocultivo VDRL Ig M Ig G Toxoplasmosis HBs Ag Anti- HCV CV

PPD PAP Pesquisa de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae en endocrvix

Toma de secrecin vaginal y anal entre las semanas 35 a 37

6.2. Cmo y cundo comenzar la terapia antirretroviral?

Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene VIH?

6.3. Escenarios posibles en mujeres con VIH y neonatos expuestos al VIH

Profilaxis con TARV (ver Anexo IV)

2. Embarazada con VIH, sin TARV previo, con indicacin de TARV

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

3. Embarazada con VIH naive y que no requiere tratamiento

5. Embarazada con VIH en trabajo de parto que no ha recibido tratamiento previo

Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene VIH?

6.4. Indicacin de la administracin de AZT intraparto

La cesrea electiva, se ofrece a las mujeres en la 38 semanas de edad gestacional, cuando:

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

6.5.1. Escenarios clnicos de modos de parto

Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene VIH?

6.6. Impacto de la resistencia antirretroviral en la transmisin vertical

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene VIH?

6.10. Recomendaciones para el nio expuesto

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

6.10.2. Diagnstico del nio expuesto

Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene VIH?

Prevencin de la transmisin vertical de: sfilis, hepatitis B y VIH

Qu se recomienda realizar cuando la mujer embarazada tiene sfilis?