Tabela Tecnica

Universidade Federal da Paraba
Centro de Tecnologia
Programa de Ps-Graduao em Engenharia Mecnica
- Mestrado - Doutorado
Estudo Terico e Experimental da Dinmica e da
Otimizao de Refrigeradores Trmicos por Adsoro
por
Douglas Bressan Riel
Tese de Doutorado apresentada Universidade Federal da
Paraba para a obteno do grau de Doutor.
Joo Pessoa - Paraba dezembro, 2008
DOUGLAS BRESSAN RIFFEL
Estudo Terico e Experimental da Dinmica e da
Otimizao de Refrigeradores Trmicos por Adsoro
Tese de Doutorado apresentada ao Pro-
grama de Ps-graduao em Engenha-
ria Mecnica da Universidade Federal
da Paraba, em cumprimento s exign-
cias para a obteno do grau de Doutor.
Orientadores : Francisco Antnio Belo
Antonio Pralon Ferreira Leite
Joo Pessoa - Paraba dezembro, 2008
DEDICATRIA
"O Brasil vai ensinar o mundo:
A arte de viver sem guerra
A convivncia entre as raas
A respeitar o seu irmo
E, apesar de tudo, ser alegre
E a conversar mais com Deus..."
Cazuza/Renato Rocket
Ao povo brasileiro.
iii
AGRADECIMENTOS
"Grandes descobertas e progressos invariavelmente envolvem
a cooperao de vrias mentes."
Alexander Graham Bell
Aos meus orientadores e amigos: Francisco A. Belo e Antonio Pralon F. Leite, principais
responsveis por este trabalho.
Ao professor Felix Ziegler (TU-Berlin), pela curta, porm incisiva colaborao quanto ao
destino deste trabalho.
Ao instituto Fraunhofer ISE, em especial ao Dr. Hans-Martin Henning e ao Dr. Toms
Nez, pela oportunidade de trabalhar a refrigerao solar em um ambiente to agra-
dvel e produtivo.
todos os professores e colegas do programa de ps-graduao em engenharia mecnica
desta universidade, em especial ao Prof. Emerson de Freitas Jaguaribe, pelos valiosos
ensinamentos em transferncia de calor.
CAPES, pela preciosa bolsa de doutorado e, tambm, pelo portal Peridicos.
Ao programa conjunto de bolsas de doutorado sanduche na repblica federal da Ale-
manha (DAAD - CAPES - CNPq),pelo estgio doutoral de um ano realizado no insti-
tuto Fraunhofer ISE, em Freiburg.
Ao CNPq, pelo suporte nanceiro ao projeto.
Ao meu amigo e professor Paulo Cesar Marques de Carvalho, pela orientao e apoio.
minha esposa Clarice Tavares Riel, pela pacincia e amor.
todas as pessoas, que direta ou indiretamente, me ajudaram nesta empreitada, ca o meu
muito obrigado!
iv
Fracassei em tudo que tentei na vida. Tentei alfabetizar as crianas
brasileiras, no consegui. Tentei salvar os ndios, no consegui. Tentei
fazer o Brasil se desenvolver autonomamente e fracassei. Mas os meus
fracassos so as minhas vitrias. Eu detestaria estar no lugar daqueles
que me venceram.
DARCY RIBEIRO (antroplogo, escritor, poltico brasileiro.)
RESUMO
Este trabalho tem como objetivo contribuir no desenvolvimento de um refrigerador tr-
mico de 20 kW, capaz de aproveitar uma fonte trmica entre 70 e 120C. Para tanto, estudou-
se a dinmica desses refrigeradores a m de otimizar o processo adsortivo quanto ao seu
coeciente de performance e potncia frigorca especca. Nesse caminho, um modelo
matemtico, que descreve a dinmica dentro de um trocador de calor do tipo tubo-aletado,
proposto e validado experimentalmente. Para descrever o fenmeno adsortivo, utiliza-se a
transferncia de calor em trs dimenses, o balano de massa e a teoria de Dubinin-Polanyi
de preenchimento de microporos. Trs pares adsortivos so analisados: o gel de slica-gua,
a zelita-gua e o carvo ativado-metanol. Para permitir que todos os adsorventes sejam
descritos sob a teoria, uma modicao na equao de Dubinin-Radushkevitch foi proposta.
De acordo com as medies de equilbrio termodinmico, realizadas atravs de uma tcnica
avanada de medio de massa (termogravimetria), a nova equao proporcionou uma me-
lhora de 4%, na faixa entre 10
3
e 0,35 de presso relativa. Para valores acima de 0,35, essa
melhora chegou a 225%. Medies dinmicas de temperatura e de massa adsorvida, obtidas
em uma bancada de testes de adsorvedores, foram utilizadas para validar o modelo. Esses
dados foram utilizados para identicar alguns parmetros, do processo adsortivo, que so de
difcil mensurao (e.g., difusividade, condutividade). Tcnicas de compensao eletrnica
foram utilizadas para calibrar os sensores de temperatura e, principalmente, de massa. As co-
nexes hidrulicas (mangueiras) que alimentam o adsorvedor provocam tenses mecnicas
sobre a balana, que puderam ser compensadas atravs dessa tcnica. Por m, uma aborda-
gem estatstica de otimizao multi-objetivo foi utilizada, baseada em modelagem estatstica
e conjunto timo de Pareto. Objetiva-se, com isso, o dimensionamento do elemento principal
do sistema, o adsorvedor. Doze variveis esto envolvidas nesse estudo, entre elas: a dura-
o do ciclo, as temperaturas das fontes, a espessura de material adsorvente, caractersticas
dos tubos e aletas, o par adsortivo e o metal utilizado na construo do trocador de calor. O
resultado principal desse estudo foi objeto de uma patente, intitulada "adsorvedor compacto
do tipo tubo-aletado"e, atualmente, uma central de ar condicionado est sendo construda
incorporando as melhorias propostas neste trabalho.
Palavras-chave: dinmica da adsoro, refrigerao solar, otimizao multi-objetivo, iden-
ticao de parmetros, instrumentao eletrnica.
vi
ABSTRACT
The aim of this work was developing an adsorption chiller, which is the main component
of a 20 kW air conditioning system that runs mainly on solar energy, with a complementary
heat provided by gas. The mathematical method, used to achieve this, was based on the op-
timization of the coecient of performance and the specic cooling power together. In this
way, a geometrical model was built and experimentally validated to describe the dynamic of
the nned-tube heat exchange. Three dimensions were used for the energy balance and the
Dubinin-Polanyi theory of micropore lling was adopted to describe the adsorption. Three
adsorptive pairs were analysed: the silica gel-water, the zeolite-water and the active carbon-
methanol. Some adsorbents, as the silica gel-water, have present micropores, but with a great
fraction of mesopores. One modication in the Dubinin-Radushkevitch equation was pro-
posed to study all the adsorbents under the same theory. Thus using the thermogravimetric
measurements under thermodynamic equilibrium, the new equation presented an improve-
ment of 4%, in the relative pressure range of 10
3
to 0.35. However, for values over 0.35, this
improvement was up to 225%. Dynamic measurements of temperature and mass, collected
on an experimental setup of small-scale adsorbers, were used to validate the model. In this
way, some parameters were identied (e.g., diusivity, conductivity). At least, the multi-
objective optimization of Pareto was used. Twelve variables were taken into consideration
(e.g., adsorption cycle time, temperature of the sources, thickness of adsorbent, n spacing,
adsorption pair and material). The most important result was theme of one patent, denomi-
nated "nned-tube adsorption bed". Furthermore, nowadays, a 20 kW solar air conditioning
is being built with the results of this thesis.
Keywords: adsorption, refrigeration, kinetics, dynamic, multiobjective optimization.
vii
SUMRIO
1 Introduo 1
1.1 Introduo 1
1.2 Ar Condicionado Solar 3
1.3 Aplicao 4
1.4 Objetivos 5
1.5 Histrico 6
2 Ar Condicionado Solar por Adsoro: Fundamentos e Estado da Arte 8
2.1 Introduo 8
2.2 Fundamentos da Adsoro Slida 9
2.2.1 Equilbrio Termodinmico da Adsoro 9
2.2.2 Isotermas 10
2.2.3 Teoria do Potencial de Adsoro 13
2.2.4 Calor de Adsoro 17
2.2.5 Teoria da Condensao Capilar 18
2.3 Fluidos Refrigerantes e Adsorventes 21
2.3.1 Tamanho dos Poros 22
2.4 Descrio do Ciclo de Adsoro 23
2.5 Sistema de Refrigerao por Adsoro 24
2.5.1 Experincias Mundiais Recentes 24
2.6 Sntese e Anlise do Estado da Arte 29
3 Desenvolvimento de uma nova isoterma de adsoro 31
3.1 Introduo 31
3.2 Desenvolvimento da Equao 32
3.2.1 Equao original de DR/DA 32
3.2.2 Equao DR Modicada 33
3.3 Medies por Termogravimetria 34
3.3.1 Descrio do Procedimento 35
3.3.2 Constante de Henry do par Gel de Slica-gua 36
3.4 Anlise da Equao Proposta MDR 38
3.4.1 Regio da Lei de Henry 40
viii
3.4.2 Validao 42
3.5 Consideraes Finais sobre a nova Isoterma 42
4 Projeto do Ar Condicionado Solar 43
4.1 Pr-Dimensionamento 43
4.2 Adsorvedor do tipo Tubo-Carcaa 45
4.2.1 Balano Energtico 45
4.2.2 Clculo do Coeciente de Transferncia de Calor Global 47
4.2.3 Clculo da Perda de Carga 50
4.3 Adsorvedor do tipo Tubo-Aletado 51
4.4 Descrio da Instalao 52
5 Desenvolvimento das Simulaes 54
5.1 Coletores Solares Planos 54
5.1.1 Descrio Analtica 55
5.1.2 Consideraes do Modelo 57
5.1.3 Constantes de Tempo 57
5.1.4 Validao Numrica 59
5.2 Tanque Cilndrico Estraticado 61
5.2.1 Descrio Analtica 61
5.2.2 Descrio em Volumes Finitos 62
5.2.3 Validao Numrica 63
5.3 Coletores e Tanque sob Condies Climticas Reais 64
5.4 Adsorvedor 1 - Trocador tipo Tubo-Carcaa 67
5.4.1 Resultados da Simulao 69
5.4.2 Anlise desse Trocador para a Aplicao almejada 71
5.5 Adsorvedor 2 - Trocador tipo Tubo-Aletado 71
5.5.1 Consideraes sobre o Modelo 72
5.5.2 Cintica de Adsoro 74
5.5.3 Equaes de Energia 74
5.5.4 Resultados da Simulao 75
5.6 Condensador/Evaporador 78
6 Validao Experimental 81
6.1 Descrio da Bancada de Testes 84
6.2 Peculiaridades do Ciclo Adsortivo 86
6.3 Fontes de Erro 87
6.4 Consideraes sobre as Medies 88
6.5 Validao do Modelo 90
6.5.1 Identicao dos Parmetros 91
6.5.2 Comparao entre os Valores Medidos e Calculados 93
6.6 Consideraes Finais sobre a Validao 93
ix
7 Otimizao Multi-Objetivo 95
7.1 Algoritmos para obteno do Conjunto timo de Pareto 97
7.1.1 Interseo Contorno-Normal 97
7.2 Planejamento Experimental 98
7.2.1 Introduo 98
7.2.2 Planejamento usando o Hipercubo Latino 102
7.2.3 Aplicao do Mtodo 103
7.3 Validao 105
7.4 Levantamento dos Pontos timos de Pareto 105
7.4.1 Gel de Slica-gua 108
7.4.2 Carvo Ativado-Metanol 110
7.4.3 Zelita-gua 110
7.4.4 Comparativo entre os Pares Adsortivos 113
7.5 Anlise de Sensibilidade 114
7.5.1 Aplicao em Ar Condicionado com Desumidicadores 114
7.5.2 Aplicao em Ar Condicionado sem Desumidicadores 128
7.6 Resultados 138
8 Consideraes Finais 142
8.1 Resultados obtidos dessa pesquisa 145
8.1.1 Artigos Completos submetidos a Peridicos 146
8.1.2 Trabalhos Completos publicados em Congressos 146
x
LISTA DE SMBOLOS
Smbolos romanos:
m uxo de massa (kg/s).
x velocidade (m/s).
a parmetro de ajuste da equao MDR.
A rea / potencial de adsoro (m
2
, J/kg).
b derivada parcial da concentrao em relao ao ln P.
B
x
percentual de corte da chicana.
C
A
capacitncia trmica por unidade de rea (J/K.m
2
).
Cp calor especco a presso constante (J/kg.K).
d dimetro (m).
D parmetro de ajuste da equao de DA.
E parmetro de ajuste da equao.
F
()
e
parmetro do coletor solar.
F
fator de ecincia do coletor.

F
U
L
parmetro do coletor solar.
F
h
fator utilizado no mtodo de Tinker.
G uxo de massa por unidade de rea (kg/s.m
2
).
h coeciente de transferncia de calor (W/m
2
.K).
h
v
calor latente de condensao do adsorvato (J/kg).
k condutividade trmica (W/K.m).
K
h
constante de Henry.
L comprimento (m).
m massa (kg).
M massa molar do adsorvato (kg/mol).
M
fator utilizado no mtodo de Tinker.

n nmero / parmetro de ajuste da equao de DA.
Nu nmero de Nusselt.
P presso (Pa).
Pr nmero de Prandtl.
xi
Q calor total (J).
q densidade de calor (J/kg).
R const. dos gases ideais / resist. trmica de contato (J/mol.K, W/m
2
.K).
r raio, direo radial (m).
R
2
coeciente de correlao.
Re nmero de Reynolds.
s espaamento (m).
S irradiao solar global (W/m
2
).
T temperatura (K).
Ta temperatura do uido caloportador (K).
Tc temperatura no condensador (K).
Tt temperatura do tubo (K).
U coeciente global de perdas trmicas (W/m
2
.K).
v uxo de gua (m
3
/s).
W capacidade de adsoro (m
3
/kg).
X concentrao (massa adsorvida por unidade de massa adsorvente).
x direo axial (m).
Y
+
nmero adimensional, utilizado no mtodo de Tinker.
z direo axial do adsorvente (m).
Smbolos gregos:
H calor de combusto do gs natural local.
S variao da entropia molar (J/kg.K).
material do adsorvedor (metal).
par adsortivo.
coeciente de expanso trmica do adsorvato (1/K).
coeciente de anidade do par adsortivo.
espessura (m).
x
ngulo do semicrculo formado pelo corte na chicana.
varivel auxiliar, utilizada no mtodo de Gnielinski.
condutividade trmica (W/m.K).
viscosidade dinmica (kg/m.s).
percentual da cavidade.
densidade (kg/m
3
).
constante de tempo (s).
ngulo de contato, concentrao relativa, temperatura adimensional.
xii
Subscrito:
0 mxima.
a adsorvato (uido refrigerante).
ad adsoro.
amb ambiente.
b furo na chicana.
baixo resultante para baixo.
c condensador.
carga carga.
cc entre a chicana e a carcaa.
ch cmara do adsorvedor.
cima resultante para cima.
col coletor.
cr crtica.
CS regenerao.
e evaporador.
f aleta.
f rig frigorco.
HS adsoro.
i entrada / interior.
L lateral.
l linha de tubos na seo longitudinal.
o sada / exterior.
red reduzida.
rt resposta trmica.
s adsorvente slido.
S supercial do tanque.
sat saturao.
t tubo.
tc entre o feixe de tubos e a chicana.
tc transferncia de calor.
w uido caloportador (gua).
x chicana.
z j zona janela.
xiii
LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS
ABRAVA Associao Brasileira de Refrigerao, Ar Condicionado, Ventilao e
Aquecimento.
ADEV Adsorption Dveloppement.
CAPES Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior.
CNA Conservatoire National des Arts et Mtiers.
CNPq Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientco e Tecnolgico.
COP Coeciente de Performance.
DA Dubinin-Astakhov.
DAAD Deutscher Akademischer Austausch Dienst.
DR Dubinin-Radushkevitch.
EECCAC Energy Eciency and Certication of Central Air Conditioners.
Fraunhofer ISE Fraunhofer-Institut fr Solare Energiesysteme.
IFFI Institut Franais du Froid Industriel.
INFRAERO Empresa Brasileira de Infra-Estrutura Aeroporturia.
IUPAC International Union of Pure and Applied Chemistry.
LABRADS Laboratrio de Sistemas de Refrigerao por Adsoro.
LES Laboratrio de Energia Solar.
MDR Modicao na Equao de Dubinin-Radushkevitch.
MIT Materiais Isolantes Transparentes.
NBI Normal-boundary intersection.
PFE Potncia Frigorca Especca.
R&AC Resfrigerao e Ar Condicionado.
TG Termogravimetria.
TU-Berlin Technische Universitt Berlin.
UFPB Universidade Federal da Paraba.
xiv
LISTA DE FIGURAS
1.1 Refrigerao solar: adsoro vs. compresso de vapor. 4
2.1 Classicao das isotermas segundo a IUPAC. 11
2.2 Esquemtico da regio de adsoro de acordo com a teoria de Polanyi. 13
2.3 Perl da densidade na interface gs-slido. 14
2.4 ngulo de contato em um poro. 19
2.5 Poros do tipo gargalo. 21
2.6 Processo de Adsoro: ciclo de Carnot e diagrama de Clapeyron. 23
2.7 Grco comparativo do estado da arte. 29
3.1 Curva caracterstica: silica gel-gua. 33
3.2 Equipamento de Termogravimetria. 34
3.3 Slica gel Grace 127B: medies de adsoro de gua - isoterma a 329 K. 36
3.4 Slica gel Grace 127B: isotermas de baixa presso. 37
3.5 Slica gel Grace 127B: isoterma a 5600 Pa. 39
3.6 Slica gel Grace 127B: isoterma a 1800 Pa. 39
3.7 Slica gel Grace 127B: variao de entropia. 39
3.8 Slica gel Grace 127B: calor de adsoro. 40
3.9 Slica gel Grace 127B: razo de Henry. 41
3.10 Validao: equao MDR vs. medies por TG. 41
4.1 Trocador de calor do tipo tubo-carcaa: esquema. 46
4.2 Trocador de calor tubo-aletado: detalhes. 51
4.3 Esquema do sistema de ar condicionado proposto. 53
5.1 Coletor solar: detalhes construtivos. 56
5.2 Coletor solar plano: validao numrica do modelo. 60
5.3 Tanque cilndrico estraticado: detalhes construtivos e balano energtico. 62
5.4 Tanque cilndrico estraticado: validao numrica do modelo. 64
5.5 Tanque e coletor: temperatura mdia no tanque e de sada do coletor. 65
5.6 Tanque de gua quente: estraticao da temperatura. 66
5.7 Coletor solar: coecientes e parmetros vs. uxo de massa. 66
5.8 Trocador tubo-carcaa: tempo de resposta das temperaturas e da massa. 69
xv
5.9 Trocador tubo-carcaa: efeitos sobre o COP. 69
5.10 Trocador tubo-carcaa: tempo de resposta do calor sensvel e COP. 70
5.11 Adsorvedor tubo-aletado: volume de controle. 72
5.12 Inuencia no COP. 77
5.13 Inuencia na Potncia Frigorca Especca. 79
6.1 Bancada de Testes de Adsorvedores: Esquema (Fraunhofer ISE, Alemanha). 82
6.2 Bancada de Testes de Adsorvedores: Cmara Principal. 83
6.3 Bancada de Testes de Adsorvedores: Evaporador/Condensador. 83
6.4 Construo de Adsorvedores: Tubo-aletado. 85
6.5 Bancada de Testes de Adsorvedores: ciclo adsortivo - simulao. 86
6.6 Slica gel-gua: Resposta no tempo medida em 18.02.2008 e simulada (linha). 87
6.7 Processo de Desgaseicao da Silica gel-gua, realizado dia 04/03/2008. 89
6.8 Trocador de calor do tipo tubo-aletado utilizado na validao. 90
6.9 Identicao de parmetros: anlise de sensibilidade. 92
6.10 Validao do Modelo: medido vs. calculado. 94
7.1 Idia geomtrica associada ao mtodo NBI. 98
7.2 Fragilidades do Algoritmo NBI. 98
7.3 Planejamento Experimental: grco comparativo. 101
7.4 Hipercubo latino de terceira ordem. 102
7.5 Fronteira de Pareto (global): T
c
= 25C e T
e
= 20C. 106
7.6 Fronteira de Pareto (gel de slica-gua): T
c
= 30C e T
e
= 12,5C. 109
7.7 Fronteira de Pareto (gel de slica-gua): T
c
= 30C e T
e
= 7C. 109
7.8 Escolha do ponto timo (gel de slica-gua): rea mxima. 109
7.9 Fronteira de Pareto (carvo Ativado-metanol): T
c
= 30C e T
e
= 12,5C. 111
7.10 Fronteira de Pareto (carvo ativado-metanol): T
c
= 30C e T
e
= 7C. 111
7.11 Fronteira de Pareto (zelita-gua): T
c
= 30C e T
e
= 12,5C. 112
7.12 Fronteira de Pareto (zelita-gua): T
c
= 30C e T
e
= 7C. 112
7.13 Fronteira de Pareto comparativo: T
c
= 25C e T
e
= 20C. 115
c
= 30C e T
e
= 12,5C. 115
c
= 30C e T
e
= 7C. 115
7.16 COP e PFE, T
e
= 12,5C: Durao da adsoro (1/2 ciclo). 120
7.17 COP e PFE, T
e
= 12,5C: Espessura de material adsorvente. 121
7.18 COP e PFE, T
e
= 12,5C: Velocidade da gua quente. 122
7.19 COP e PFE, T
e
= 12,5C: Temperatura da fonte quente. 123
7.20 COP e PFE, T
e
= 12,5C: Temperatura da fonte fria. 124
7.21 COP e PFE, T
e
= 12,5C: Espaamento entre aletas. 125
7.22 COP e PFE, T
e
= 12,5C: Espaamento entre aletas vs. espessura. 126
xvi
7.23 COP e PFE, T
e
= 12,5C: Espessura dos tubos. 127
7.24 COP e PFE, T
e
= 7C: Durao da adsoro (1/2 ciclo). 130
7.25 COP e PFE, T
e
= 7C: Espessura de material adsorvente. 131
7.26 COP e PFE, T
e
= 7C: Velocidade da gua quente. 132
7.27 COP e PFE, T
e
= 7C: Temperatura da fonte quente. 133
7.28 COP e PFE, T
e
= 7C: Temperatura da fonte fria. 134
7.29 COP e PFE, T
e
= 7C: Espaamento entre aletas. 135
7.30 COP e PFE, T
e
= 7C: Espaamento entre aletas vs. espessura. 136
7.31 COP e PFE, T
e
= 7C: Espessura dos tubos. 137
7.32 Validao do modelo estatstico vs. dados de Chang et al. (2007). 140
7.33 Comparao modelo estatstico vs. dados exp. de Chang et al. (2007). 141
xvii
LISTA DE TABELAS
2.1 Parmetros do Sistema Secundrio. 14
2.2 Coecientes de Anidade de alguns Fluidos no Carvo Ativado. 17
3.1 Constantes de Henry para a adsoro de gua em duas marcas de slica gel. 38
4.1 Parmetros do Sistema Secundrio. 44
4.2 Parmetros do Sistema Primrio. 44
4.3 Parmetros Calculados. 44
4.4 Parmetros do Adsorvedor do tipo Tubo-Carcaa. 46
5.1 Estudo estatstico: Variveis analisadas. 76
6.1 Descrio dos Sensores. 88
6.2 Medies: Faixa de Variao. 89
6.3 Resultado: Identicao de Parmetros. 91
7.1 Planejamento Experimental: Variveis Analisadas. 103
7.2 Dez dos cem Resultados da Otimizao Multi-Objetivo. 106
7.3 Gel de Slica-gua: Ponto timo identicado pela Anlise Multi-Objetivo. 108
7.4 Carvo Ativado-Metanol: Ponto timo ident. pela Anlise Multi-Objetivo. 111
7.5 Zelita-gua: Ponto timo identicado pela Anlise Multi-Objetivo. 112
7.6 Pontos de Mximo: T
c
= 30C e T
e
= 12,5C. 116
7.7 Otimizao Multi-Objetivo (COP e PFE), T
e
= 12,5C. 117
7.8 Pontos de Mximo: T
c
= 30C e T
e
= 7C. 129
7.9 Otimizao Multi-Objetivo (COP e PFE), T
e
= 7C. 129
xviii
1
CAPTULO I
INTRODUO
"Um dia preciso parar de sonhar e, de algum modo, partir."
Amyr Klink
1.1 Introduo
As diversas aplicaes industriais, o acondicionamento de alimentos e o ar condicionado
servem como exemplo de melhoria na qualidade de vida promovida pelo controle do frio. No
entanto, a tecnologia de refrigerao tradicional ou de compresso de vapor, apesar de bem
desenvolvida, ainda apresenta alguns problemas relativos aos impactos ambientais (efeito
estufa, depleo da camada de oznio e poluio atmosfrica) provocados pelos uidos re-
frigerantes e ao crescente aumento no consumo mundial de energia eltrica, normalmente
no renovvel.
A problemtica ambiental, aliada fragilidade do abastecimento de energia eltrica no
pas, justica a realizao de pesquisa e desenvolvimento (P&D) emtecnologias que utilizam
fontes renovveis de energia. Em extensas reas do pas, em particular no Nordeste, verica-
se uma grande disponibilidade de energia solar (mdias anuais superiores a 6 kWh/m
2
dia),
com grande potencial para o uso de sistemas de converso heliotrmica, principalmente em
aplicaes de refrigerao.
Durante as ltimas dcadas, pesquisadores procuraram desenvolver tecnologias capazes
de reduzir o consumo de energia ou mesmo o consumo nas horas de pico, sem modicar
a temperatura desejada ou, no caso do ar condicionado, o conforto. Nesse contexto, uma
tecnologia capaz de aproveitar a energia solar ou ainda recuperar resduos trmicos de baixa
1.1 INTRODUO 2
temperatura, como a tecnologia de adsoro slida, pode ser uma boa alternativa para o uso
mais racional da energia.
Os sistemas de resfriamento e ar condicionado (R&AC) so responsveis por um elevado
e crescente consumo de energia eltrica, sendo essa uma tendncia mundial. Na Europa, por
exemplo, o crescimento esperado de 50% ao ano, nos prximos 15 anos (EECCAC, 2003).
No Brasil, a mesma tendncia pode ser observada. De acordo com a ABRAVA (2006),
equipamentos de ar condicionado respondem por cerca de 40% da eletricidade consumida
em um edifcio comercial. A mesma porcentagem vericada no consumo de energia dos
processos de climatizao na indstria txtil. Da mesma forma, dados indicamque nos hotis
o consumo de energia na climatizao chega a 23% do total. Esse percentual chega a 50%
nos aeroportos brasileiros, segundo dados divulgados pela INFRAERO (2006). O jornal
Mercantil (2008) divulga um crescimento para o setor de 12% este ano.
Os dados acima mostrama importncia, tanto do ponto de vista energtico, quanto econ-
mico, dos sistemas de condicionamento de ar no pas. Considerando o impacto desses siste-
mas na matriz energtica nacional e o crescente custo da energia eltrica, o uso combinado
de fontes trmicas para ns de climatizao pode ser uma alternativa estratgica e economi-
camente vivel. Com a retomada do desenvolvimento econmico, incrementam-se os diver-
sos setores produtivos e de servios, tais como a indstria de processos, txtil e de gneros
alimentcios, os grandes centros comerciais, a rede bancria e os aeroportos, aumentando
consideravelmente a demanda de ar condicionado.
Sistemas de refrigerao por adsoro, como os aqui empregados, baseiam seu funcio-
namento na interao reversvel entre um meio poroso (adsorvente) e um uido refrigerante
(adsorvato), com o transporte desse ltimo, devido a gradientes trmicos. Esses sistemas,
conhecidos por refrigeradores trmicos, utilizam predominantemente energia trmica. Essa
energia pode ser de diversas origens, tais como calor de processo (e.g., combusto direta do
gs natural), rejeitos trmicos (e.g., trigerao) ou sistemas hbridos (e.g., energia solar e
calor de combusto) (LEITE et al., 2007).
A diferena entre esses refrigeradores est no estado fsico da matria, a absoro a
interao entre dois uidos e a adsoro, entre um uido e um slido. Obviamente, a prin-
cipal diferena est na origem da fora responsvel pelo processo de soro, principal razo
pelo melhor aproveitamento de fontes de baixa temperatura (abaixo de 120C) pela adsor-
o. Como conseqncia, a adsoro requerer menos dispositivos eletromecnicos, como
vlvulas e bombas, que o ciclo de absoro, no necessitando de dispositivos de expanso e
redutores de presso, o que resulta em menores custos de operao e manuteno. O sistema
de controle, da mesma forma, menos oneroso e mais simples, reduzindo, portanto, o custo
do equipamento. Sendo essa (adsoro), portanto, a tecnologia adotada neste trabalho.
1.2 AR CONDICIONADO SOLAR 3
1.2 Ar Condicionado Solar
O professor Meunier (2007) realizou uma anlise comparativa entre duas possibilidades
de uso da energia solar em sistemas de ar condicionado, sendo elas: coletor solar/soro e
painel fotovoltaico/compresso de vapor. Considerou-se, em ambos os casos, que o calor
retirado do ambiente a ser climatizado dissipado no subsolo, uma prtica chamada de
ground sink.
Entre os equipamentos disponveis no mercado, o coletor solar possui ecincia de 40%
e o painel fotovoltaico, 15%. Da radiao que chega, uma parcela signicativa perdida
por reexo ou radiao. Dessa forma, o coletor perde 30% e o painel, 25%. Tais valores,
segundo o autor, so da mesma ordem de grandeza que o albedo mdio estimado para reas
no urbanizadas, sendo o valor de albedo proporcional parcela da radiao solar que re-
transmitida ao espao. Quanto tecnologia de refrigerao, o balano de energia demonstra
que a quantidade de calor liberado no subsolo praticamente a mesma nos dois casos.
Para o sistema fotovoltaico/compresso, a carga de refrigerao (energia retirada do am-
biente a ser refrigerado) quase duas vezes maior do que no sistema coletor solar/soro, o
que signica um desempenho global melhor da primeira opo. Entretanto, a razo entre o
calor liberado para o subsolo e o calor retirado do recinto duas vezes maior para o sistema
coletor solar/soro, o que torna esse sistema uma opo mais eciente para mitigar o efeito
ilha de calor. Entende-se por ilha de calor o fenmeno climtico que ocorre nos centros
urbanos, caracterizado pela elevao da temperatura em relao s zonas fora das cidades.
Meunier (2007) ainda calculando o albedo aparente, encontrou que o sistema termossolar
transfere ao ar ambiente 30% da radiao incidente, enquanto que o fotovoltaico transfere
60%. O albedo aparente a soma da frao da radiao solar incidente que perdida, por
reexo e trocas radiativas, com a ecincia de converso energtica.
Meunier mostrou que o sistema coletor solar/soro mais interessante que o painel
fotovoltaico/compresso de vapor, na mitigao das ilhas de calor. E quanto ao chamado
coeciente de performance solar? Dene-se esse parmetro pela razo entre a energia reti-
rada do ambiente a ser refrigerado e a energia solar incidente no plano do coletor. A Fig. 1.1
mostra um comparativo entre esses sistemas, indicando o COP e a ecincia de cada com-
ponente. No nal, o refrigerador por adsoro atinge COPs na ordem de 0,28, contra 0,3 do
sistema painel fotovoltaico/compresso de vapor.
1.3 APLICAO 4
Figura 1.1 Refrigerao solar: adsoro vs. compresso de vapor.
1.3 Aplicao
A cogerao ou a produo simultnea de calor e eletricidade um conceito bem estabe-
lecido que remonta ao nal do sculo XIX, quando se produzia calor e iluminao. A produ-
o centralizada de energia levou ao seu desinteresse por parte das empresas, quando a crise
de 1973 a reavivou. Mais ou menos nessa poca, surgiu o conceito de trigerao, que apro-
veita o rejeito trmico da cogerao para produzir frio. Com isso, uma central termoeltrica
convencional pode aproveitar at 80% da energia do combustvel. Entretanto, consumidores
residenciais ou comerciais de pequeno porte normalmente no demandam energia trmica,
pelo menos no nos nveis de temperatura disponibilizados pela cogerao. Em um pas
tropical como o Brasil, a demanda normalmente por refrigerao (e.g. conforto trmico,
acondicionamento de produtos, entre outros).
Os sistemas de refrigerao por adsoro, normalmente, se destinam a edicaes de pe-
queno e mdio porte e representam uma possibilidade de ampliao do uso de gs natural
como alternativa ao consumo de energia eltrica, voltada a pequenos consumidores comer-
ciais/residenciais. Com as atuais descobertas de reservas de gs natural, principalmente na
bacia de Santos, a participao do gs natural na matriz energtica poder saltar dos atuais
7,5% para 21% em 2010, segundo a ministra de Minas e Energia, Dilma Rousse. No Rio
Grande do Norte, por exemplo, onde a produo anual de gs natural de 3,7 milhes de
m
3
, apenas 7% dessa produo utilizada em seu territrio, sendo a maior parte consumida
em grandes unidades fabris.
Aliado a isso, os avanos tecnolgicos obtidos pelos refrigeradores trmicos nos ltimos
anos permitiram o acoplamento com grupos motor-geradores de pequeno porte e tambm
com algumas microturbinas (10-2000 kWe), ou seja, hoje possvel criar sistemas de trige-
rao de pequeno porte, sendo essa uma das principais aplicaes dos refrigeradores trmicos
adotados neste estudo.
1.4 OBJETIVOS 5
No setor industrial, todavia, observam-se diversos processos que apresentam rejeitos tr-
micos entre 70C e 120C, faixa de temperatura ideal para a aplicao dessa tecnologia. O
gs natural pode ser utilizado para alimentar o processo industrial e o seu rejeito, ser utilizado
para climatizao de ambientes ou mesmo para alguma outra demanda de frio.
Entre as diversas aplicaes da energia solar, a refrigerao e o ar condicionado (R&AC)
se apresentam como uma interessante aplicao da energia solar, porque, quanto maior a
intensidade da radiao, maior a sua necessidade. Dentre os processos existentes, a adsoro
se destaca pelo aproveitamento de pequenos gradientes de temperatura, sem a necessidade
de converso. Isso permite que coletores planos, amplamente comercializados no Brasil,
sejam utilizados. Entretanto, para sistemas de refrigerao de pequeno porte, normalmente
se indica a utilizao de fontes hbridas, integrando fontes interessantes a longo prazo com
fontes de resposta mais rpida. Um bom exemplo a combinao coletor solar plano + gs
natural. Essa combinao permite uma elevao da temperatura de projeto, estabilizando a
operao e garantindo um desempenho mnimo mais elevado (COP).
Segundo (MEUNIER, 1993), que estudou a ecincia de diversos refrigeradores trmicos
por soro a ciclo fechado, somente se o COP for aproximadamente 1, com potncia frigo-
rca especca acima de 300 W/kg, esses sistemas sero efetivamente uma alternativa aos
tradicionais compressores de vapor.
1.4 Objetivos
Objetivos Gerais
Desenvolver um refrigerador trmico de 20 kW de potncia frigorca, capaz de aprovei-
tar uma fonte trmica entre 70 e 120C.
Objetivos Especcos
a) Medir e avaliar o comportamento de equilbrio termodinmico de diversos pares
adsortivos atravs da termogravimetria;
b) Desenvolver uma equao caracterstica que melhor se adeque aos dados de equi-
lbrio levantados experimentalmente;
c) Otimizar os parmetros de simulao (gerar os menores erros no menor tempo
computacional possvel);
d) Medir a dinmica do trocador de calor do tipo tubo-aletado, utilizado-o como ad-
sorvedor;
1.5 HISTRICO 6
e) Identicar parmetros de engenharia do trocador tubo-aletado e dos pares adsorti-
vos escolhidos;
f) Desenvolver, separadamente, um modelo matemtico para o adsorvedor, conden-
sador e evaporador, capazes de se interligarem atravs do balano de massa;
g) Confrontar o modelo desenvolvido com as medies (validao experimental);
h) Otimizar as especicaes construtivas do trocador de calor, levando em consi-
derao o nmero timo de aletas, de tubos, espessura das aletas e o material
utilizado na sua construo;
i) Avaliar o funcionamento em situaes adversas de operao, como diferentes con-
dies da fonte de gua quente (temperatura e vazo) e de durao do ciclo adsor-
tivo;
1.5 Histrico
A presente tese contou com um estgio de doutorado no Instituto de Energia Solar
Fraunhofer-ISE, situado em Freiburg, na Alemanha. Durante o perodo de um ano, o autor
desta tese contou com a orientao do Prof. Dr. Felix Ziegler, da Universidade Tcnica de
Berlin (TU-Berlin) e co-orientao do Dr. Hans-Martin Henning, do prprio instituto. Esse
estgio foi muito importante no mbito experimental, onde todos os ensaios apresentados
nessa tese foram realizados.
O Fraunhofer Institut a maior organizao de pesquisa aplicada da Europa. Somente na
Alemanha, dispe de 56 unidades, envolvendo mais de 13.000 engenheiros, cientistas e pes-
quisadores que, ao nal de 2007, dispunham de um oramento anual em torno de 1,3 bilhes
de euros, advindo de contratos rmados com indstrias, setor de servios e governos.
O Instituto de Energia Solar - ISE conta atualmente com 618 colaboradores, sendo 185 -
xos, 68 doutorandos e 70 mestrandos. O maior centro europeu de pesquisa em energia solar
conta com um oramento anual de 41 milhes de euros e 18000 m
2
de rea, distribudos
entre escritrios e laboratrios.
OLaboratrio de Energia Solar da Universidade Federal da Paraba (LES-UFPB), por sua
vez, vem acumulando experincia na tecnologia de refrigerao por soro e em sistemas de
aproveitamento da energia solar. O grupo de pesquisa LABRADS - Laboratrio de Sistemas
de Refrigerao por Adsoro, cadastrado no CNPq, desenvolveu um refrigerador trmico
para fabricao de gelo com o par carvo ativado-metanol. O estudo terico e experimental
contou com uma ativa cooperao tecnolgica e cientca com o coordenador do Laborat-
rio do Frio do IFFI/CNAM - Institut Franais du Froid Industriel / Conservatoire National
1.5 HISTRICO 7
des Arts et Mtiers - Paris, o Dr. Francis Meunier, um dos pioneiros mundiais no estudo e
desenvolvimento de sistemas de adsoro para produo de frio. Na Frana, ainda, o grupo
conta com o apoio da ADEV - Adsorption Dveloppement, de Phalempin. Atualmente, o
grupo procura formalizar a cooperao, pr-estabelecida atravs desta tese, com as institui-
es alems supracitadas, alm de iniciar uma cooperao com a Universidade Nacional da
Colmbia - Sede Medelin e com a Universidade do Peru.
Essa experincia motivou o desenvolvimento de uma instalao de ar condicionado cen-
tral de 20 kW de potncia frigorca, baseado em processos de adsoro slida e no uso de
energia trmica de origem solar e da combusto de gs natural. Essa instalao pode ser
dividida em 3 componentes bsicos: uma unidade resfriadora de gua (chiller), um tanque
de estocagem de gua gelada e um trocador de calor ar-gua (fan-coil) integrado tubu-
lao de distribuio de ar condicionado. Esse projeto est sendo nanciado pelo CNPq;
projeto intitulado: "Chiller de adsoro a gs natural para ar condicionado central"(Edital
CT-Petro/CNPq 17/2004) e "Central de Ar Condicionado Adsortivo a Energia Solar e Gs
Natural"(Edital CT-Petro/CNPq 15/2007).
Uma das principais demandas desses projetos de pesquisa era um mtodo de proje-
tar/otimizar uma unidade desse tipo, sendo essa justamente a origem desse trabalho. Isso
justica a estrutura desta tese, baseada em problemas reais tanto de projeto, quanto de exe-
cuo. O maior exemplo o Captulo 3 - Desenvolvimento de uma nova isoterma de adsor-
o que surgiu em resposta a uma demanda prtica, ou seja, uma funo que representasse
melhor os experimentos. Esse fato pode ser vericado por toda a tese, como no Captulo 4
- Projeto do Ar Condicionado Solar, onde se tem o projeto do adsorvedor com um trocador
de calor do tipo tubo-carcaa e, depois, com o tubo-aletado. Na realidade, isso representou
uma dvida prtica que foi resolvida atravs da simulao, tema do prximo captulo, o Ca-
ptulo 5 - Desenvolvimento das Simulaes, e posterior validao, realizada no Captulo 6 -
Validao Experimental. Um estudo de otimizao multi-objetivo foi assunto do Captulo 7
- Otimizao Multi-Objetivo, onde se buscou a otimizao simultnea do coeciente de per-
formance e da potncia frigorca especca. Alm desses captulos, essa tese conta com
o Captulo 2 - Ar Condicionado Solar por Adsoro: Fundamentos e Estado da Arte e as
Consideraes Finais, no Captulo 8.
8
CAPTULO II
AR CONDICIONADO SOLAR POR ADSORO: FUNDAMENTOS
E ESTADO DA ARTE
"Ningum ignora tudo, ningum sabe tudo. Por isso, aprendemos sempre."
Paulo Freire
2.1 Introduo
Este captulo est dividido em duas partes: a primeira, que trata da reviso bibliogrca
dos fundamentos da adsoro, abordando as principais leis e teorias envolvidas no ciclo de
adsoro, os pares adsortivos mais utilizados e o calor de adsoro responsvel pelo efeito
frigorco; e a segunda, que descreve as principais experincias mundiais em sistemas de
refrigerao por adsoro com aplicao no setor de ar condicionado solar, em especial, os
sistemas com operao contnua.
Na literatura, encontram-se estudos sobre sistemas de refrigerao solar por adsoro a
partir da dcada de 80, perodo em que se destaca o fsico francs Francis Meunier e seus
trabalhos com mquinas de gelo solar (WANG; OLIVEIRA, 2006). Entretanto, a aplicao em
sistemas de ar condicionado, operando com diversos ciclos dirios e estratgias que permi-
tem recuperao de calor e de massa, mais recente.
2.2 FUNDAMENTOS DA ADSORO SLIDA 9
2.2 Fundamentos da Adsoro Slida
Diversos processos (qumicos, fsicos e biolgicos) ocorrem ou se iniciam na regio de
transio entre duas fases. justamente a mudana de concentrao de uma substncia nessa
regio, em relao s fases vizinhas, que caracteriza a adsoro. Classica-se a adsoro em
funo das fases que esto em contato. Sendo assim, chama-se de adsoro slida o processo
fsico que se manifesta na interface slido-uido.
A adsoro slida, chamada neste trabalho simplesmente de adsoro, ocorre devido s
foras de ligao, que podemser de origemeletrosttica ou foras de disperso-repulso (Van
der Waals). Um desequilbrio nessas foras causa mudanas na concentrao das molculas,
ou seja, a separao de substncias. Chama-se de adsorvente o slido que adsorve e de
adsorvato, o uido concentrado ou adsorvido (GREGG; SING, 1982). Interessante observar
que no existe troca de eltrons na adsoro fsica.
A adsoro um processo exotrmico, no qual a quantidade de calor liberado, deno-
minado calor de adsoro, depende da natureza do par adsorvente-adsorvato. Em outras
palavras, ocorre a diminuio da energia livre e da entropia. O calor de adsoro usual-
mente mais intenso que o calor de condensao do adsorvato, muito embora, o transporte de
adsorvato da fase lquida para o adsorvente ocorra na forma de vapor. Esse processo torna-
se reversvel a temperaturas abaixo da temperatura crtica do uido adsorvido, tornando-se
mais efetiva medida que se aproxima da temperatura crtica. Finalmente, esse processo
reversvel e exotrmico pode ser utilizado em sistemas de refrigerao e ar condicionado.
2.2.1 Equilbrio Termodinmico da Adsoro
Para representar o processo de adsoro, diversas equaes de estado foram propostas
para descrever o equilbrio termodinmico entre adsorvente e adsorvato, denominadas iso-
termas de adsoro, que correlacionam a temperatura, a presso e a concentrao (massa
adsorvida/massa de adsorvente) em um sistema fechado.
As teorias bsicas mais conhecidas so: lei de Henry, vlida para processos de adsor-
o a baixa concentrao em uma superfcie uniforme, onde a variao da concentrao do
uido e da fase adsorvida pode ser considerada linear; modelo de Langmuir, que considera
o processo de adsoro em camadas monomoleculares e em equilbrio dinmico, ou seja, a
taxa de adsoro das molculas igual taxa de dessoro na superfcie; teoria de Gibbs,
que se baseia na lei dos gases ideais, na qual o adsorvato tratado como microscpico e bi-
dimensional, ou seja, o volume trocado pela superfcie e a presso pela chamada "presso
bidimensional"; Potencial de Adsoro, fundamentada nas leis da termodinmica, que con-
sidera um campo de foras, representado pelos contornos equipotenciais sobre a superfcie
microporosa do adsorvente. Devido estrutura heterognea da maioria dos slidos adsorven-
tes, as equaes analticas no podem descrever completamente o equilbrio adsortivo, mas
formam a base para o desenvolvimento de diversas equaes empricas ou semi-empricas.
Para processos de adsoro emmateriais microporosos comdistribuio polimodal, como
o carvo ativado, Dubinin e Astakhov (1971) propuseram a seguinte equao semi-emprica:
X = W
0

a
(T) exp
_
D
_
T ln
_
P
sat
P
__
n
_
(2.1)
onde X a concentrao (massa adsorvida por unidade de massa adsorvente); W
0
a capaci-
dade mxima de adsoro;
a
a densidade do adsorvato; D um parmetro de ajuste dessa
equao e n um parmetro caracterstico do par adsortivo. Essa equao uma generalizao
da equao de Dubinin-Rudshkevich (DR), onde um parmetro emprico foi acrescentado,
n, e se mostrou adequada em carbonos fortemente ativados com uma maior heterogeneidade
dos poros. Existem na literatura diversas teorias que descrevem a adsoro de gases e vapo-
res abaixo da regio de condensao capilar, como a Freundlich, Langmuir-Freundlich(Sips),
Toth, Unilan, almda clssica equao de Brunauer, Emmett e Teller (BET). Sumathy, Yeung
e Yong (2003) realizaram uma pesquisa com diversos modelos, ressaltando o par adsortivo e
as equaes utilizadas para descrever o equilbrio e o calor de adsoro.
2.2.2 Isotermas
Fica evidente que a quantidade adsorvida de um gs por um slido depende da tempera-
tura e da presso, assim como da natureza do gs e do slido. Portanto, para um determinado
sistema, a uma temperatura constante, a variao da quantidade adsorvida com a presso
constitui uma isoterma de adsoro (MARTNEZ, 1990).
As isotermas de adsoro nem sempre apresentam a mesma forma, uma vez que existem
diferenas considerveis no calor de adsoro de diferentes adsorventes para um mesmo
adsorvato, o que signica que a forma da isoterma altamente dependente da natureza do
adsorvente, sendo essa a principal razo de se classicar as isotermas, uma vez que elas
carregam consigo informaes sobre o processo que ocorre na interface entre o uido e o
slido.
Figura 2.1 Classicao das isotermas segundo a IUPAC.
A primeira classicao de isotermas foi proposta por Brunauer et al. (1940), que as
dividiu em cinco tipos. Um sexto tipo, identicado muito posteriormente por Sing (1982),
foi inserido s isotermas hoje reconhecidas pela IUPAC - International Union of Pure and
Applied Chemistry, conforme mostra a Fig. 2.1, onde se tem a presso relativa, na abscissa,
e a quantidade de massa adsorvida, na ordenada.
Isotermas do tipo I so caracterizadas pela elevada taxa de adsoro baixa presso
relativa e a um posterior acomodamento em um valor mximo. Essas isotermas so bem
representadas pela equao de Langmuir (1918). Apesar de que, Langmuir no considera
que o calor de adsoro varia com a superfcie coberta, o que acontece em muitos casos
de isotermas do tipo I. Essas isotermas normalmente so slidos microporosos com uma
superfcie externa relativamente pequena (e.g., carvo ativado, certas zelitas e alguns xidos
porosos). O que limita a adsoro a acessibilidade ao microporo e no superfcie interna
do poro.
Pares adsortivos que apresentam uma isoterma do tipo II, por sua vez, aps um cresci-
mento acelerado baixa presso relativa, ao invs de se estabilizar em um plat, como a do
tipo I, continua crescendo, criando as multi-camadas. A presses elevadas, quando os poros
esto praticamente saturados, o processo da condensao capilar se inicia, o que incrementa
novamente a taxa de adsoro. O modelo de Brunauer, Emmett e Teller (1938) trata justa-
mente de multi-camadas e se ajusta a esse tipo de isoterma. Normalmente, os adsorventes
dessa isoterma so macroporosos.
As isotermas do tipo III apresentam uma forma convexa em toda a faixa de presso
relativa. Isotermas desse tipo no so comuns, o exemplo mais conhecido a adsoro
de vapor dgua em carvo no poroso, altamente macroporoso. A equao de Freundlich
(1930) se ajusta a esse tipo de isoterma. A forma convexa pode ser explicada pelo fato de que
as interaes entre o adsorvato e o adsorvente so menos signicativas que a interao entre
as partculas do prprio adsorvato. Isso explica a baixa taxa de adsoro a baixas presses
e um relativo aumento, medida em que a presso relativa aumenta, devido ao incio da
interao com o slido. Essa , iclusive, a mesma explicao para o incio da isoterma tipo
V (SING, 1982).
A caracterstica principal da isoterma do tipo IV a histerese, que associada con-
densao capilar em mesoporos e formao de um segundo plat que delimita a mxima
concentrao adsorvida a altas presses. A parte inicial, antes de se iniciar a histerese, pos-
sui o mesmo comportamento da isoterma do tipo II. As isotermas do tipo IV so obtidas por
uma vasta gama de adsorventes industriais mesoporosos, como as slicas e as aluminas. A
equao de Brunauer, Emmett e Teller (1938) se ajusta a essa isoterma.
A isoterma do tipo V bem incomum. Ela se comporta como uma combinao da iso-
terma do tipo I e III. Pode ser observada na interao entre vapor de gua e carvo ativado
(KIENLE; BDER, 1980). Comparando com o tipo III, o adsorvente mais poroso, mas o par
adsortivo possui uma interao ainda fraca. Assim como a isoterma do tipo IV, essa isoterma
tambm apresenta histerese.
O tipo VI representa as isotermas de adsoro em multi-camadas de gases nobres sobre
slidos altamente uniformes. Cada camada adsorvida emuma determinada faixa de presso
relativa. No grco, isso observado pela formao de dois ou trs plats. Se trata de pro-
cessos de adsoro cooperativos, que contribuem para que cada camada atue positivamente
na formao da camada seguinte, mediante interaes laterais entre as molculas. Como a
maioria dos adsorventes so heterogneos, essas isotermas so raras. Como exemplo, pode-
se citar a adsoro de criptnio ou argnio sobre papyex ou graphoil (tipos de grates)
temperatura de nitrognio lquido.
Alguns autores falam das vantagens de algumas isotermas para a aplicao em refrige-
radores trmicos (KIENLE; BDER, 1980), como as isotermas do tipo I, II e IV uma vez que
esses pares adsortivos atingem elevadas concentraes a baixa presso relativa. Entretanto,
esses mesmos pares necessitam de uma presso relativa muito baixa para serem regenerados,
o que representa uma desvantagem.
Figura 2.2 Esquemtico da regio de adsoro de acordo com a teoria de Polanyi.
2.2.3 Teoria do Potencial de Adsoro
A teoria do potencial de adsoro foi apresentada em 1914 por Polanyi e modicada,
posteriormente, por Dubinin na adsoro de adsorventes microporosos e permanece uma te-
oria amplamente aceita, devido, principalmente, a sua raz termodinmica. A idia que as
molculas de gs ou vapor so atradas pela superfcie slida do adsorvente por um campo
de foras que pode ser medido justamente pelo potencial de adsoro, denido como o tra-
balho realizado para atrair uma molcula gasosa para um dado ponto. A Fig. 2.2, traduzida
do trabalho de Polanyi (1920), mostra as linhas de campo equipotenciais para um sistema
tpico gs-slido, onde o gradiente do campo possui seu mximo na superfcie do slido
(adsorvente) e zero na ltima camada adsorvida, fronteira com a fase gasosa. O postulado
fundamental dessa teoria assume que o potencial de adsoro independente da temperatura.
Devido ao do campo de foras, as molculas de gs ou vapor (adsorvato) so com-
primidas contra o slido, o que resulta em um gradiente de densidade aparente. Gibbs havia
desenvolvido, alguns anos antes, uma soluo matemtica na interao entre dois uidos,
baseando-se em uma superfcie divisria. Gibbs foi muito vago quanto localizao exata
dessa divisria, o que foi interessante no caso de microporos, onde sua localizao exata
muito improvvel. A Fig. 2.3, adaptada de Myers (2002), compara o modelo de Gibbs
com o modelo mais aceito atualmente. A densidade do adsorvato considerada constante na
fase gasosa e constante (zero) no slido. A quantidade adsorvida na interface, em funo da
compresso, ir denir o pico na densidade apresentada na Fig. 2.3(a).
O perl da densidade, como apresentado na Fig. 2.3, muito importante do ponto de vista
termodinmico, pois pode-se obter praticamente todos as informaes macroscpicas, como,
(a) Conceito atual. (b) Modelo de Gibbs.
Figura 2.3 Perl da densidade na interface gs-slido.
por exemplo, as isotermas de adsoro. Existem inclusive teorias especcas que abordam
o processo adsortivo atravs do perl da densidade, como a teoria da densidade funcional
(DFT), introduzida por Evans e Tarazona.
Isso posto, pode-se redenir o potencial de adsoro como sendo o calor, a temperatura
constante, requerido para comprimir um mol de adsorvato sob presso de equilbrio na fase
gasosa (P) para a presso do adsorvato comprimido (P
comprimido
) em uma dada superfcie
equipotencial da regio de adsoro. Ento, a uma dada temperatura (T
s
), o potencial de
adsoro dado por:
A =
RT
s
M
ln
_
P
comprimido
P
_
(2.2)
O estado do adsorvato comprimido na regio de adsoro depende da temperatura, onde
Polanyi distingue trs casos diferentes:
Tabela 2.1 Parmetros do Sistema Secundrio.
Caso Temperatura Estado do lme
I T
cr
lquido
II pouco abaixo de T
cr
lquido + gs comprimido
III > T
cr
gs comprimido
O caso I refere-se a temperaturas muito abaixo da temperatura crtica do adsorvato, T
cr
,
a densidade de quase todo o vapor adsorvido pode ser considerado igual densidade da fase
lquida, o que signica dizer que o adsorvato est liqefeito.
No caso II, a temperatura est ligeiramente abaixo da temperatura crtica. Nesse caso,
o adsorvato que se encontra na regio de maior potencial, A, ou seja, os mais comprimidos,
a densidade considerada igual do estado lquido. Na regio onde o potencial no
suciente para comprimir o vapor at a presso de saturao, o adsorvato se apresenta como
vapor comprimido. A densidade do vapor diminui com a distncia do slido, at chegar
densidade da fase gasosa.
No caso III, a temperatura est acima da temperatura crtica, o adsorvato no se converte
ao estado lquido, o que indica que a regio de adsoro possui apenas gs comprimido. A
densidade diminui, medida que se afasta do slido.
Observa-se, nos trs casos, que Polanyi se diferencia da abordagem atual do perl da
densidade na localizao do ponto mximo. Polanyi considera que a maior densidade ocorre
na fronteira com o slido. A atual viso termodinmica (MYERS, 2002) considera o mximo
levemente afastado do slido, como mostra a Fig. 2.3(a).
Voltando aos trs casos de Polanyi, o que possui maior signicado prtico e pode ser mais
facilmente avaliado o caso I, onde a regio adsorvida pode ser considerada completamente
liqefeita, assumindo que o lquido incompreesvel e que o estado gasoso se comporta
como um gs ideal, a Eq. (2.2) se torna:
A =
RT
s
M
ln
_
P
sat
P
_
(2.3)
sendo esse, portanto, o potencial de adsoro, ou a diferena entre o potencial qumico do
vapor saturado e da substncia adsorvida a uma dada temperatura, onde, R a constante dos
gases ideais e M, a massa molar do adsorvato. Em outras palavras, nessa situao (caso I),
a presso do adsorvato comprimido considerada igual presso de saturao, P
sat
. Outra
denio para o potencial de adsoro o trabalho requerido para comprimir o vapor da
presso de equilbrio da fase gasosa a presso de saturao, a temperatura constante.
Como o lme adsorvido lquido, assume-se a densidade do condensado constante a uma
dada temperatura, o que relaciona a concentrao diretamente com o volume adsorvido:
X =
a
W (2.4)
onde W o volume de adsorvato que preenche a regio de adsoro ou a capacidade de ad-
soro; X a concentrao e
a
a densidade do adsorvato lquido a uma dada temperatura.
Com isso, pode-se plotar W em funo do potencial de adsoro A e obter a equao carac-
terstica. Em outras palavras, as isotermas de adsoro podem ser transformadas, ponto a
ponto, a uma nica equao que caracteriza cada par adsortivo. De outra perspectiva, com
as medies de uma isoterma, pode-se obter as demais isotermas atravs dessa relao.
O potencial de adsoro de Polanyi representa satisfatoriamente a dependncia da tem-
peratura de adsoro. Ela uma das nicas teorias que fornece uma descrio quantitativa
da adsoro fsica em superfcies altamente heterogneas, como o carvo ativado e gel de
xidos. Entretanto, essa teoria se manteve limitada por diversos anos, pela falta de uma
expresso analtica para a equao caracterstica, o que foi resolvido por Dubinin (1975).
O grupo de Dubinin investigou o efeito da rea supercial na capacidade de adsoro
de diversos adsorvatos no carvo ativado. Eles observaram que existia uma correlao entre
as curvas caractersticas. Dubinin e Radushkevich (DR) sugeriram uma das mais famosas
equaes, baseada na funo normal, desenvolvida por Karl F. Gauss (1777-1855). Esse
assunto vai ser o tema do prximo captulo (Captulo 3).
Uma das implicaes interessantes da equao de DR a possibilidade de se plotar ln(W)
contra [ln(P
sat
) ln(P)]
2
, podendo-se, assim, encontrar uma reta que intercepta W
0
e possui
inclinao (RT/E)
2
, onde E a energia caracterstica de adsoro, na prtica, esse um
parmetro de ajuste da equao. Isso, alm de facilitar o processo de ajuste, pode ainda ser
um mtodo de se calcular o volume dos microporos, embora hoje seja considerado muito
impreciso.
Uma das principais concluses dos trabalhos do grupo de Dubinin foi a constatao de
que existe uma correlao direta, o coeciente de anidade - , que correlaciona diferentes
uidos adsorvidos sob o mesmo adsorvente, ou seja:
E = E
0
(2.5)
onde E
0
uma energia caracterstica de adsoro medida com um uido padro, no caso o
benzeno ( =1). O benzeno foi utilizado devido baixa concentrao de impurezas (estabili-
dade) e por suas aplicaes. A Tab. 2.2 apresenta alguns valores desse coeciente, traduzidos
diretamente de Dubinin e Timofeev (1946).
de comum acordo que o carvo ativado possui uma ampla variedade de poros, como
os microporos, mesoporos e macroporos. Sabe-se, portanto, que a rea supercial especca
dos macroporos muito pequena, o que praticamente no inuencia o processo de adsoro.
Os microporos, por sua vez, representam a maior parte da superfcie, no mnimo 85% do
total. Nesse contexto, surge uma nova teoria, a teoria Dubinin-Polanyi de preenchimento
dos microporos (BANSAL; GOYAL, 2005). Os mesoporos, como o nome da teoria j sugere,
Tabela 2.2 Coecientes de Anidade de alguns Fluidos no Carvo Ativado.
Benzeno 1,00 Diclorometano 0,66
Ciclohexano 1,04 Cloreto de Etila 0,76
Tolueno 1,25 Tetrauoroetileno 0,59
Propano 0,78 Hexauoropropileno 0,76
n-Butano 0,90 Nitroclorofrmio 1,28
n-Pentano 1,12 ter 1,09
n-Hexano 1,35 Acetona 0,88
n-Heptano 1,59 cido frmico 0,61
Metanol 0,40 cido asctico 0,97
Etanol 0,61 Dissulfeto de carbono 0,70
Clorometano 0,56 Amnia 0,28
Bromometano 0,57 Nitrognio 0,33
Clorofrmio 0,86 Crpton 0,37
Tetraclorometano 1,05 Xennio 0,50
so igualmente negligenciados. Em outras palavras, essa teoria possui os seguintes pontos
fracos:
a) a curva caracterstica no se reduz automaticamente lei de Henry, a concentra-
es extremamente baixas. Essa teoria o pr-requisito para que uma isoterma
seja termodinamicamente coerente. Apesar de que, para aplicaes que no ope-
rem a presses extremamente baixas, essa limitao no representa muito;
b) os mtodos de se estimar o volume molar da fase adsorvida no so considerados
precisos o suciente;
c) a considerao de uma curva caracterstica independente da temperatura no
uma boa aproximao para muitos sistemas, principalmente quando o adsorvato
polar.
2.2.4 Calor de Adsoro
A equao que determina o calor liberado durante o processo de adsoro, o calor de
adsoro, obtido pela equao de Gibbs-Helmholtz:
q
ad
= h
v
+AT
s
S (2.6)
onde S a variao da entropia molar. O calor latente de condensao do adsorvato, h
v
,
uma propriedade termodinmica considerada dependente da temperatura. O potencial de
adsoro, A, foi denido na Eq. (2.2) e a variao da entropia molar pode ser denida pela
sua variao com a temperatura do adsorvente concentrao constante, ou seja:
S =
A
T
s
W
(2.7)
Um teorema bem conhecido do clculo integral diz que:
W
A
T
s
T
s
W
A
A
T
s
W
= 1 (2.8)
Reescrevendo e introduzindo o coeciente de expanso trmica do adsorvato, , na vari-
ao da entropia molar resulta em:
S = W
W
A
1
T
s
(2.9)
vlida para S < 0. Substituindo Eq. (2.3) e Eq. (2.9) na Eq. (2.6), tm-se:
q
ad
= h
v
+
RT
s
M
m
ln
_
P
sat
P
_
T
s
W
W
A
1
T
s
(2.10)
Essa equao dada em funo somente da temperatura e presso, facilitando sua apli-
cao pela teoria da equao caracterstica de Dubinin (1975).
2.2.5 Teoria da Condensao Capilar
Essa teoria data de 1911, quando Zsigmondy buscava explicaes para a histerese de
adsoro/dessoro em gis de slica e carvo ativado. A teoria se baseia na hiptese de
que, durante a formao das camadas adsorvidas em poros capilares, tenses superciais
provoquem uma queda de presso, inuenciando no processo. Essa queda de presso se
deve a uma diminuio da energia livre das molculas adsorvidas, quando submetidas a
essas tenses superciais.
Consideremos, inicialmente, um adsorvente com uma superfcie lisa em contato com um
gs, e a presso vai, gradualmente, sendo incrementada. A baixa presso relativa, a adsoro
monomolecular ocorre at que a superfcie do adsorvente seja recoberto com uma camada
simples de adsorvato. Quando a primeira camada de adsorvato for, estatisticamente, comple-
tada, qualquer outro aumento na presso ir iniciar a formao da segunda camada e assim
sucessivamente, formando, assim, uma adsoro multicamadas. Se o adsorvente contiver
poros de tamanho igual a diversas vezes o dimetro da molcula de adsorvato (i.e. mesopo-
ros), ento alta presso relativa (normalmente acima de 0,3), a taxa de adsoro comea
a aumentar, resultado da formao de multicamadas que podem ser acomodadas nos poros.
Em outras palavras, nesse momento, junto com a adsoro, inicia-se a condensao das mo-
lculas gasosas devido repentina queda de presso oferecida pelas tenses superciais. A
essa adsoro por condensao em poros capilares que se chama de condensao capilar
(BANSAL; GOYAL, 2005).
Figura 2.4 ngulo de contato em um poro.
Com o aumento da presso, a espessura da regio de adsoro, ou das multicamadas,
aumenta, formando um menisco. A Fig. 2.4 mostra a formao do menisco no mesoporo
e o ngulo formado entre as paredes do poro e as multicamadas adsorvidas. Esse menisco
cncavo, se o adsorvato molha as paredes do poro. As molculas de adsorvato podem,
ento, condensar sob o menisco a presses abaixo da presso de saturao. A diminuio
da presso de equilbrio da fase gasosa se deve a um maior nmero de molculas vizinhas
em uma superfcie cncava do que em uma superfcie plana. A relao quantitativa entre a
presso e o raio do capilar conhecida por equao de Kelvin, e pode ser escrita por:
ln
_
P
P
sat
_
=
V
RT
_
1
r
1
+
1
r
2
_
cos (2.11)
onde a tenso supercial, V o volume molar do adsorvato lquido, o ngulo de
contato entre o adsorvato e as paredes do poro, r o raio de curvatura do menisco (ver
Fig. 2.4) e P/P
sat
a presso relativa. O sinal negativo signica que, para um ngulo menor
que 90, a presso, P, menor que a presso de saturao, P
sat
.
Essa equao permite estimar, para uma determinada presso, qual o raio dos poros ne-
cessrios, para que ocorra a condensao capilar. Isso feito, assumindo um ngulo < 90.
Fica, tambm, evidente que, quanto maior a presso relativa, maior a ocorrncia da con-
densao. de consenso a ocorrncia de adsoro e condensao capilar em slidos poro-
sos, entretanto, ainda impossvel predizer qual a inuncia no processo individualmente.
Acredita-se, todavia, que o raio do poro um fator importante no julgamento de qual dos
dois processos o majoritrio em um caso particular.
Os limites da histerese, ponto onde as curvas de dessoro e adsoro se encontram,
delimitam a regio, onde a condensao capilar mais atuante. O ponto inferior delimita a
presso relativa em que a condensao se inicia. Assumindo que os poros so cilndricos e
que o ngulo de contato zero (menisco hemisfrico), a equao de Kelvin permite calcular
o raio mnimo dos poros no qual a condensao capilar possa ocorrer presso relativa
inicial (limite inferior citado anteriormente). Baseado nesses clculos, observa-se que o raio
mnimo varia caso a caso, mas raramente abaixo de 1 nm (BANSAL; GOYAL, 2005). O
valor mximo da aplicao da lei de Kelvin = 25 nm, devido, basicamente, diculdade
experimental em se medir essas pequenas quedas de presso.
A histerese de adsoro/dessoro foi primeiramente observada, em 1896, por van Bem-
melen em um sistema de gel de slica e gua. Desde ento, diversas teorias foram propostas
para explicar a existncia da histerese, mas todas elas, de um modo ou de outro, so basea-
das na teoria de condensao capilar. Uma explicao desse fenmeno seria que um lquido
em um poro capilar possui uma maior presso para encher (adsorver) do que para esvaziar
(dessorver). Isso se deve adsoro ocorrer nas paredes do tubo (menisco cilndrico) e
dessoro ocorrer a partir de um poro cheio (menisco hemisfrico), sendo a proposta de
Cohan (1938). Em termos de raio, um menisco cilndrico possui r
1
= r e r
2
= , enquanto
que um menisco hemisfrico possui r
1
= r
2
= r. Substituindo os raios dos referidos poros na
Eq. (2.11), o menisco cilndrico resulta em um raio mdio de r e o hemisfrico, em r/2. Essa
diferena no raio mdio causa uma condensao capilar mais intensa durante a dessoro do
que durante a adsoro.
Outra explicao o chamado efeito gargalo. Assume-se, portanto, que os adsorventes
que apresentam histerese possuam os poros em forma de gargalo, ver Fig. 2.5, devido a al-
gumas irregularidades na formao da geometria dos poros. Quanto maior o raio dos poros,
maior tambm a presso relativa necessria para a ocorrncia da condensao capilar. Em
outras palavras, o microporo inicia a condensao capilar com uma presso relativa menor
2.3 FLUIDOS REFRIGERANTES E ADSORVENTES 21
Figura 2.5 Poros do tipo gargalo.
que um mesoporo. Como resultado, o mesoporo que se localiza aps um microporo (in-
ferior na gura) ir iniciar a condensao capilar com presso relativa inferior que o outro
mesoporo (superior na gura). No processo inverso, na dessoro, um microporo localizado
acima de um mesoporo, como o da Fig. 2.5, ir necessitar de uma presso relativa menor,
para iniciar a dessoro com mais intensidade. Conseqentemente, uma mesma concen-
trao atingida com uma presso relativa menor na dessoro do que na adsoro, o que
caracteriza a histerese.
2.3 Fluidos Refrigerantes e Adsorventes
Para aplicaes de refrigerao, o par adsortivo deve apresentar uma direrena de concen-
trao (capacidade adsortiva) bem elevada. Existem diversos pares de uidos refrigerante-
adsorventes, utilizados na adsoro slida e cada qual apresenta caractersticas capazes de
torn-los aptos determinada aplicao, dependendo fundamentalmente da temperatura es-
perada no evaporador e da faixa de temperatura da fonte energtica disponvel.
Nesse sentido, o adsorvente ideal possui as seguintes caractersticas:
a) alta capacidade de adsoro e dessoro, para aumentar a potncia frigorca;
b) boa condutividade trmica, para reduzir o ciclo de adsoro;
c) baixo calor especco;
d) quimicamente estvel com o uido refrigerante;
e) baixo custo e abundncia.
2.3 FLUIDOS REFRIGERANTES E ADSORVENTES 22
Da mesma forma, o adsorvato deve apresentar as seguintes caractersticas:
a) alto calor latente por unidade de volume;
b) dimenses moleculares pequenas, sucientes para facilitar a adsoro;
c) alta condutividade trmica;
d) boa estabilidade trmica;
e) baixa viscosidade;
f) baixo calor especco;
g) no txico, no inamvel, no corrosivo;
h) quimicamente estvel na faixa de temperatura de trabalho.
Baseado nos critrios timos supracitados, alguns dos pares mais utilizados so: zeolita-
gua, zeolita-refrigerantes orgnicos, gel de slica-gua e carvo ativado-metanol.
Os adsorventes comerciais normalmente no so fabricados como umcristal nico e, sim,
como pequenas partculas que so unidas atravs de colas. A adsoro ocorre em sua maioria
nos poros do adsorvente, mas pode ocorrer tambm na superfcie externa e ocasionalmente
na cola (MYERS, 2002).
2.3.1 Tamanho dos Poros
Classicam-se os poros em funo do seu tamanho (SING, 1982). Os microporos no de-
vem exceder 2 nm, mesoporos cam entre 2 e 50 nm e macroporos, acima disso. O tamanho
dos poros inuencia diretamente o processo, pois aumenta a rea supercial especca. Por
isso, uma outra denio para a transio entre microporos e mesoporos dada pela rea su-
percial especca do poro, sendo mesoporos os acima de 50 m
2
/g (BANSAL; GOYAL, 2005).
Em microporos, o tamanho dos poros se assemelha ao das molculas do adsorvato. Resul-
tado, todas as molculas do adsorvente podem interagir com o adsorvato, intensicando a
adsoro. Essencialmente, a adsoro em microporos pode ser entendida como um processo
de preenchimento das lacunas. Em mesoporos, todavia, as paredes dos poros so formadas
por um grande nmero de molculas de adsorvente. A adsoro, portanto, ocorre principal-
mente por preenchimento de camadas atravs da condensao capilar. Esse preenchimento
por camadas pode gerar histerese, ou seja, curvas de adsoro e dessoro no coincidentes.
Macroporos so tratados como slidos lisos e seus efeitos na adsoro podem ser negli-
genciados. No entanto, macroporos e mesoporos inuenciam diretamente no transporte das
molculas de adsorvato at os microporos.
2.4 DESCRIO DO CICLO DE ADSORO 23
Dubinin (1975) considera uma regio de transio entre os microporos e os mesoporos,
chamada por ele de supermicroporos. Alguns autores tratam essa faixa de submicroporos,
mas ambos se referem aos poros entre 0,7 nm e 2 nm. Essa classicao se torna importante,
devido aos diferentes mecanismos de adsoro caractersticos de cada intervalo de tamanho
dos poros. Esses autores, assimcomo Dubinin, identicam uma diferena de comportamento
entre microporos e submicroporos.
Exitem diversos mtodos de se medir o tamanho dos poros de um adsorvente, depende da
classe do poro a ser medido. Para macro e mesoporos, essa medio feita com a intruso
de mercrio (DIN 66133). Quanto aos microporos, essa medio feita por adsoro de
nitrognio, benzeno ou vapor dgua.
2.4 Descrio do Ciclo de Adsoro
O ciclo de adsoro extensamente debatido na literatura (YOUNG; CROWELL, 1962;
RUTHVEN, 1984; SUZUKI, 1990) e pode ser dividido em dois estgios: 1. adsoro do uido
no material adsorvente, estgio em que se produz o frio resultante da evaporao do uido
refrigerante no evaporador; 2. dessoro ou regenerao do adsorvente, ou seja, a separao
do adsorvato devido ao aquecimento do material adsorvente e condensao do mesmo no
condensador.
Pode-se, ainda, dividir o ciclo termodinmico ideal em 2 processos isobricos e 2 pro-
cessos isostricos (mesma concentrao), que ocorrem alternadamente. Dessa forma, um
sistema composto por um nico adsorvedor funcionar intermitentemente.
(a) sistema ideal a quatro temperaturas (b) diagrama de Clapeyron
Figura 2.6 Processo de Adsoro: ciclo de Carnot e diagrama de Clapeyron.
2.5 SISTEMA DE REFRIGERAO POR ADSORO 24
A Fig. 2.6(a) mostra o sistema ideal a quatro temperaturas, sendo elas: de adsoro T
HS
,
de regenerao T
CS
, do evaporador T
e
e do condensador T
c
. Essas mesmas temperaturas
foram inseridas no diagrama de Clapeyron, Fig. 2.6(b).
Para um funcionamento contnuo do sistema, so necessrios dois adsorvedores, traba-
lhando em condies opostas, conectados a um condensador e a um evaporador. Quando o
primeiro est no estgio A, ou seja, regenerado (isstera de menor concentrao), o segundo
se encontra em C, isstera de maior concentrao. Em outras palavras, enquanto o primeiro
est dessorvendo (Processo D-A), o segundo est adsorvendo (Processo B-C). O efeito fri-
gorco obtido pela evaporao do adsorvato, no processo de adsoro, que ocorre, quando
a presso do vapor no evaporador supera a presso no interior do adsorvedor. O processo
inverso, a dessoro, inicia-se, quando a presso do adsorvedor maior que a presso do
vapor no condensador.
No intuito de ampliar o rendimento desses sistemas, ciclos mais complexos foram desen-
volvidos, surgindo os ciclos com recuperao de calor, recuperao de massa, onda trmica,
onda trmica convectiva, multiestgios, entre outros. Sumathy, Yeung e Yong (2003) levan-
taram a evoluo desses ciclos e os principais estudos/experimentos de cada ciclo.
2.5 Sistema de Refrigerao por Adsoro
Um levantamento das experincias mundiais mais recentes com sistemas de refrigerao
por adsoro para ns de ar condicionado detalhado a seguir.
2.5.1 Experincias Mundiais Recentes
Wave Air Corporation, Estados Unidos
Miles e Shelton (1996) desenvolveram um sistema de refrigerao com o par adsortivo,
carvo ativado/amnia, utilizando uma fonte quente de 230C, provida por um aquecedor a
gs natural. Dois leitos de adsoro funcionam pelo ciclo de onda trmica, que consiste na
disposio de dois adsorvedores em srie com o aquecedor entre eles. Na outra extremidade
dos adsorvedores, conectada uma vlvula que permite a inverso do uxo da gua que
circula por uma torre de resfriamento. Esse mtodo muito indicado, quando existe uma
grande diferena de temperatura dentro do leito de adsoro. O trocador de calor utilizado
no leito adsortivo foi o tubo-aletado, onde o carvo ativado alojado entre as aletas. Para uma
temperatura de evaporao de 5C e do condensador de 37C, o coeciente de performance
(COP) foi de 0,42.
Instituto de Refrigerao e Criogenia, China
Dois prottipos de ar condicionado de adsoro foramdesenvolvidos e testados por Wang
et al. (2001), para uma fonte de aprox. 100C (e.g., coletores de tubo evacuado). Dois
adsorvedores, funcionando em antiparalelo, permitem a operao semi-contnua, fazendo
uma parada de 2 min entre os ciclos para recuperao de calor. Os adsorvedores possuem
26 kg de carvo ativado e utilizam o metanol como uido refrigerante. Com o primeiro
prottipo, utilizando um trocador de calor do tipo tubo-carcaa, os pesquisadores obtiveram
um COP de 0,15 (3,84 kW) com um ciclo de operao de 30 min, 0,18 (3,92 kW), com
40 min, e 0,21 (3,03 kW), com um ciclo de 60 min. Isso para uma temperatura do evaporador
de aprox. 6C. Com o intuito de aprimorar a transferncia de calor, foram construdos dois
novos trocadores de calor, agora de arranjo tubo-aletado, coma mesma quantidade de carvo.
Nesse segundo prottipo, o carvo foi alocado entre as aletas, do lado de fora dos tubos. Sob
as mesmas condies de testes do primeiro prottipo (sala a 24C, gua fria a 23,5C e uxo
de gua gelada de 1,157 m
3
/h), avaliou-se o desempenho do sistema, variando a durao do
ciclo de adsoro, a temperatura do evaporador e o uido de trabalho no trocador de calor
(gua ou leo). O COP subiu para 0,34 (3,46 kW) em ciclos de 40 min. O maior COP
encontrado foi de 0,4 (3,80 kW) para uma temperatura de evaporao de 10C.
Liu, Wang e Xia (2005) desenvolveram e testaram um sistema de refrigerao de ad-
soro de slica-gel/gua, onde no existem vlvulas no circuito do uido refrigerante. A
ausncia de vlvulas aumenta a conabilidade do sistema, por diminuir partes mveis e o
nmero de junes, onde pode ocorrer inltrao de ar. O leito adsortivo regenerado por
um uxo de gua quente entre 75 e 90C. O sistema consiste de duas mquinas trmicas,
operando em antiparalelo, com adsorvedor, condensador e evaporador independentes, ou
seja, esse sistema necessita de um condensador e um evaporador a mais que o sistema tra-
dicional. Foram 52,8 kg de gel de slica divididos pelos dois leitos. Dois prottipos foram
construdos. O primeiro prottipo desenvolveu uma potncia frigorca de 3,56 kW e um
COP de 0,26, utilizando recuperao de calor e massa sob as seguintes condies: 7C no
evaporador, 28C na fonte fria e 85C na fonte quente. O segundo prottipo apresentou me-
nos descontinuidades operacionais, fato obtido pela reduo de partes mveis e alteraes
no condensador que permitia a evaporao do refrigerante. A congurao do adsorvedor
foi alterada do arranjo tubo-carcaa para o tubo-aletado, a m de melhorar a transferncia de
calor e massa. O maior COP medido foi de 0,5 (9,0 kW), para uma temperatura do evapo-
rador de 13C. Agora, para uma temperatura no evaporador de 10C, o COP cai para 0,423
(7,13 kW), mantendo a temperatura da gua quente em 80C e da fria em 25C.
Um outro sistema de refrigerao de slica-gel/gua foi desenvolvido por Wang, Chua e
Ng (2005). O sistema composto, alm do chiller, de um tanque de gua quente, outro de
1 m
3
para a gua fria e um terceiro, para a gua gelada. No chiller, somente uma vlvula a
vcuo foi instalada entre os dois leitos, com o objetivo de melhorar o rendimento da mquina
a baixas temperaturas. Uma anlise da variao do COP com a variao do ciclo e o tempo
de recuperao de massa foi realizada. Os resultados experimentais mostraram que esse
sistema possui um COP de 0,38 quando opera com a fonte quente a 84,8C, fria a 30,6C e
11,7C, na gelada. Observou-se ainda que esse adsorvedor pode operar com uma fonte de
gua quente na faixa de 65 a 85C.
Universidade de Agricultura e Tecnologia de Tquio, Japo
Saha, Akisawa e Kashiwagi (2001) investigaram experimentalmente um refrigerador de
adsoro de duplo-estgio, com quatro-leitos, no regenerativo, para utilizar energia solar
ou resduos trmicos como fonte energtica (entre 50 e 70C). Os pares de leitos de slica-
gel/gua so dispostos em srie e apresentam a seguinte operao: quando um leito estiver
adsorvendo, o outro (em srie) estar dessorvendo, nesse momento o outro par de leitos
est interconectado. Cada processo tem a durao de 420 s, intercalado por 20 s para pr-
aquecimento. A principal vantagem do duplo-estgio frente a um nico a reduo da
temperatura mxima da fonte energtica, que no caso foi reduzida em aprox. 15%. Por
exemplo, com uma fonte quente a 55C (1,2 kg/s) e a fria a 30 C (1,2 kg/s no adsorvedor e
0,6 no condensador), a gua gelada que entra a 14C (0,17 kg/s) sai a aprox. 8C, variando
em funo dos ciclos entre 6 e 10C. Resumindo, o prottipo produz 3,2 kW de potncia
frigorca com um COP de 0,36.
Universidade de Warwick, Reino Unido
Tamainot-Telto e Critoph (2003) desenvolveram e construram um sistema rotacional
de ar condicionado por adsoro com e sem regenerao, utilizando o ar como uido ca-
loportador. O sistema composto por mltiplos mdulos, onde cada mdulo possui um
adsorvedor, uma seo adiabtica e um evaporador/condensador. Essa seo adiabtica
composta de um material inerte (PTFE), para reduzir a conduo longitudinal. O par adsor-
tivo utilizado o carvo ativado monoltico/amnia. Do mdulo-base, dois outros mdulos
foram construdos, onde cada um composto por dois mdulos-base com o adsorvedor e o
evaporador/condensador cobertos por uma camada de alumnio externa, para incrementar a
transferncia de calor. Espera-se assim a reduo de custos de sistemas de pequeno porte,
at 10 kW, no requerendo vlvulas de controle e grandes compartimentos pressurizados.
A terminologia adotada no nome dos mdulos a seguinte: MODULARx-y, onde x repre-
senta o nmero de tubos e y a espessura em mm. O mdulo bsico consiste de tubos de ao
inox de 12,7 mm, parede do tubo de 0,25 mm e 600 mm de comprimento. Uma camada de
2,7 mm de carvo ativado monoltico incrustada diretamente no tubo, de forma a melho-
rar a transferncia de calor. Cerca de 40 g utilizado em cada mdulo. Testes realizados
com uma fonte de ar quente de 100C, temperatura do condensador de 30C e temperaturas
no evaporador entre -5 e 20C, mostraram que o mdulo MODULAR2-0.125 apresenta um
rendimento 30% e 60% maior que os mdulos MODULAR2-0.3 e 2-MODULAR1-0.0, res-
pectivamente (potncia frigorca especca de 0,6 kW/kg). Um COP de 0,2 obtido pelo
prottipo composto por 2 blocos de 16 mdulos MODULAR2-0.125, subindo para aprox.
0,5, quando se utiliza recuperao de calor.
Instituto de Tecnologia Avanada para a Energia, Itlia
Restuccia et al. (2004) desenvolveram um sistema de refrigerao, que utiliza como ad-
sorvente o SWS-1L, que consiste de gel de slica impregnado com CaCl
2
. Esse material tem
uma alta capacidade de adsoro com a gua (mais de 0,7 kg de gua por kg de adsorvente
seco), que resulta em alta capacidade de armazenar calor (mais de 2000 kJ/kg). As curvas de
equilbrio do SWS-1L mostraram uma combinao da adsoro heterognea, reaes qumi-
cas com formao de cristais de sais e lquidos absortivos. Na prtica, o comportamento de
uma soluo lquida de CaCl
2
. O prottipo composto por um leito, conectado a um evapo-
rador e um condensador por meio de vlvulas a vcuo. Para preparar o composto adsorvente,
utilizou-se 1,1 kg de SWS-1L, onde os macroporos do gel de slica so preenchidos por uma
soluo aquosa de CaCl
2
. O trocador de calor do leito feito de nos tubos de ao inoxidvel
inseridos no adsorvente. Resultados experimentais mostraram um COP prximo a 0,6 para
uma temperatura do condensador de 35C, caindo para 0,35, quando o condensador est a
40C, mantendo a temperatura de evaporao em 10C e a de dessoro entre 85 e 95C. A
potncia frigorca especca mdia cou em torno de 20 W/kg.
Instituto Fraunhofer para Sistemas de Energia Solar, Alemanha
Um adsorvedor de slica-gel/gua de 3,5 kW de potncia frigorca foi desenvolvido e
testado por Nunez, Mittelbach e Henning (2005), onde cada umdos dois leitos foi preenchido
com 35 kg de adsorvente. A mquina foi projetada para operar com uma fonte quente de 75 a
95C, uma fria de 25 a 35Ce a temperatura da gua gelada (sada do evaporador), na faixa de
10 a 20C. Nessas condies, o COP varia de 0,4 a 0,6. Os pesquisadores compararam o COP
e a densidade de potncia frigorca dessa mquina com a Nishiyodo NAK 20/70 (adsoro)
e com a Yasaky WFS SC-10(absoro) a diferentes temperaturas reduzidas (razo entre a
diferena de temperatura da fonte fria e a gelada pela diferena de temperatura entre a fonte
quente e a fria). Resultados experimentais dos primeiros dois prottipos mostraram um COP
de 0,5 para ns de ar condicionado (12 a 15C). A mquina est sendo desenvolvida para
a faixa de 3 a 8 kW. Para temperaturas reduzidas abaixo de 0,35, a mquina apresentou o
melhor COP (cerca de 0,7) e a maior densidade de potncia frigorca (32 kW/m
3
), seguido
pelo Nishiyodo com um COP de 0,65 e 5 kW/m
3
e pelo prottipo com COP de 0,55 e
15 kW/m
3
. Para elevadas temperaturas reduzidas, o absorvedor apresentou grande queda
no COP e na densidade de potncia frigorca, em comparao aos adsorvedores testados,
demonstrando que o adsorvedor tende a responder melhor as variaes nas temperaturas de
trabalho.
Universidade Nacional de Singapura, Singapura
Wang et al. (2005) desenvolveram um refrigerador de gel de slica/gua, capaz de operar
com 2 e 4 leitos, utilizando ou no um sistema passivo de recuperao de calor. Um trocador
de calor do tipo tubo-aletado foi utilizado no leito, que contm 36 kg de gel de slica em cada
leito. Uma anlise experimental, comparando as operaes com 2 e 4 leitos, sob as mesmas
condies, demonstrou um COP mximo de 0,46 0,02 e 0,45 0,02, respectivamente. No
entanto, a operao com 4 leitos possui uma variao temporal menor da temperatura no eva-
porador, de 6 a 9C no, com 2 leitos e de 6 a 7C com 4 leitos. Outra vantagem de se utilizar
4 leitos a potncia frigorca especca que varia em torno de 110 e 130 W/kg, em relao
variao de 70 e 130 W/kg do sistema com 2 leitos. O sistema passivo de recuperao de
calor no envolve bombas ou vlvulas adicionais, simplesmente a gua quente que sai de um
leito pr-aquece o prximo. Esse sistema demonstrou uma melhora no COP de 38 e 25% no
adsorvedor com 2 e 4 leitos, respectivamente. As condies desses testes foram: gua quente
a 85C, gua fria a 29,4C e gua gelada a 12,2C. Ng et al. (2006) implementaram ainda
um sistema de recuperao de massa e as medies mostraram que, para o caso estudado, a
utilizao da recuperao de calor passivo e a de massa incrementam o COP em 48%, sem
reduo na potncia frigorca.
Instituto de Pesquisa de Tecnologia Industrial, Taiwan
Um refrigerador de adsoro, utilizando gel de slica/gua como par adsortivo, foi expe-
rimentalmente estudado por Chang, Wang e Shieh (2007). Para reduzir custos de fabricao
e simplicar a construo, um tanque a vcuo foi projetado para alojar o leito e o evapora-
dor/condensador. Um trocador de calor do tipo tubo plano foi usado para melhorar a trans-
ferncia de calor. A inuncia das condies de operao no COP e na potncia frigorca
foi estudada e, entre as concluses, ressalta-se que: uma reduo no uxo da gua quente
aumenta o COP e diminui a potncia frigorca; um aumento no uxo de gua fria aumenta
tanto o COP como a potncia e o ciclo de trabalho apresenta um ponto timo, no caso pr-
ximo a 6 min. Nas condies padro de teste (fonte de gua quente a 80C, de gua fria a
30C e de gua gelada a 14C), o adsorvedor apresentou um COP de 0,45 e uma potncia
frigorca especca de 176 W/kg. O COP mximo encontrado foi de 0,53 com uma reduo
no uxo de gua quente.
2.6 SNTESE E ANLISE DO ESTADO DA ARTE 29
0,2
0,25
0,3
0,35
0,4
0,45
0,5
0,55
0,6
0,65
0,7
0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7
T
C
O
P
Nishiyodo NAK 20/70 Miles e Shelton (1996) Saha et al. (2000)
2 Prot. (gua) Wang (2001) 2 Prot. (leo) Wang (2001) T.-T. e Critoph (2003)
Restuccia et al. (2004) Nuez et al. (2005) 1 Prot.-Liu et al. (2005)
2 Prot.-Liu et al. (2005) Chang et al. (2007) Wang et al. (2005a)
Wang et al. (2005b) Ng et al. (2006) - rec. massa Ng et al. (2006) - completo
red
Figura 2.7 Grco comparativo do estado da arte: coeciente de performance vs. temperatura redu-
zida.
2.6 Sntese e Anlise do Estado da Arte
Procurou-se, nesse captulo, descrever de forma sucinta os princpios da adsoro slida
e alguns dos principais experimentos de sistemas de refrigerao por adsoro com possvel
aplicao no setor de ar condicionado. O par adsortivo mais utilizado nas ltimas dcadas
o gel de slica/gua, algumas vezes, inclusive, com sais (CaCl
2
) impregnados no gel de
slica. Mas, atualmente, so os sistemas de recuperao de calor e de massa os principais
responsveis pela melhoria no desempenho. J os promissores rendimentos tericos dos
ciclos de adsoro avanados ainda no foram observados experimentalmente, mostrando,
com isso, uma imaturidade tecnolgica.
Nas revises bibliogrcas dos fundamentos dos sistemas de adsoro, destacam-se Di-
eng e Wang (2001), que enfatizaram as diversas alternativas de refrigerao, a termodin-
mica do ciclo de adsoro e as caractersticas operacionais e de projeto e Sumathy, Yeung e
Yong (2003), que se aprofundaram no estudo dos diversos ciclos de adsoro, realando os
principais experimentos em cada um deles.
O coeciente de performance (COP) e a potncia frigorca especca so os principais
parmetros de comparao entre os experimentos. No entanto, como eles so obtidos sob
diferentes condies de operao, ca difcil a comparao direta dos resultados. Nesse
2.6 SNTESE E ANLISE DO ESTADO DA ARTE 30
sentido, adotou-se a temperatura reduzida, que, conforme a denio de Nunez, Mittelbach
e Henning (2005), a razo entre a diferena de temperatura da fonte fria e a gelada pela
diferena de temperatura entre a fonte quente e a fria.
Tomando como base de dados os resultados experimentais divulgados nos artigos deta-
lhados no item 2.5.1, construiu-se um grco comparativo do COP em funo da tempera-
tura reduzida - T
red
(Fig. 2.7). A grande disperso dos resultados demonstra a importncia
de estudos de otimizao e estabilizao da operao desses sistemas de refrigerao por
adsoro. A durao tima do ciclo de adsoro, a do perodo de recuperao de calor e de
massa; assim como a do uxo do uido caloportador (fonte quente, fria e gelada) precisam
ser melhor estudados.
Cabe salientar que essa comparao deve ser utilizada como uma fotograa do estado da
arte dos sistemas de adsoro para aplicaes em ar condicionado, fugindo do escopo desse
trabalho uma concluso denitiva de qual sistema apresenta os melhores desempenhos.
31
CAPTULO III
DESENVOLVIMENTO DE UMA NOVA ISOTERMA DE ADSORO
"Quando nada acontece, h um milagre que no estamos vendo."
Guimares Rosa
3.1 Introduo
A isoterma de Dubinin-Radushkevitch (DR), por mais de meio sculo, tem sido utilizada
com indiscutvel sucesso em adsorventes microporosos. O desenvolvimento dessa isoterma
em 1947 foi motivado pela diculdade de se expandir a teoria at ento vlida somente em
meios no-porosos (DUBININ, 1975). Essa equao levou o grupo de Dubinin a investigar a
adsoro fsica, o que resultou na teoria de Dubinin-Polanyi de preenchimento dos micro-
poros. Essa teoria baseada no postulado de que a adsoro em microporos ocorre pelo
preenchimento, camada por camada, de lmes de adsorvato nas paredes dos poros.
Por outro lado, a equao DRe tambma equao de Dubinin-Astakhov (DA) so conhe-
cidas pela sua inconsistncia termodinmica a altas e baixas concentraes, o que limita seu
campo de aplicao. Essas isotermas tangenciam a abscissa do potencial de adsoro para
valores prximos presso de saturao do vapor e elas no se reduzem teoria de Henry,
quando a presso relativa, p/p
sat
, tende a zero. Conseqentemente, o calor de adsoro es-
perado tende a innito, devido principalmente a uma singularidade na variao da entropia
nessas concentraes. Simulaes ou clculos realizados sob essas condies resultam em
prognsticos errneos ou na sua no convergncia a uma isoterma linear (lei de Henry).
Hobson e Armstrong (1963) foram os primeiros a mostrar que a isoterma de Dubinin
pode ser utilizada em baixas presses, apesar de no conrmar a lei de Henry. Esse es-
tudo tratou da medio de isotermas de nitrognio e argnio em um vidro pirex na faixa de
3.2 DESENVOLVIMENTO DA EQUAO 32
presses relativas entre 10
13
e 10
8
. Eles propuseram, como forma de corrigir esse com-
portamento, extrapolar atravs da tangente da isoterma nessa regio. Depois disso, diversos
autores propuseram diferentes meios de incorporar o limite de Henry na formulao de Du-
binin, sendo eles: ponderao (KAPOOR; RITTER; YANG, 1989), expanso do termo logaritmo
por uma srie (SUNDARAM, 1993) ou pela equao de Ono-Kondo (ARANOVICH; DONOHUE,
1995).
Takubov e Mainwaring (2002) propuseram uma modicao sem a adio de parmetros
extras,
X = X
j
exp
_
_
RT
E
_
n
ln
n
_
27
_
P
sat
P
_
1/3
+9
_
P
sat
P
_
1/2
+3
_
P
sat
P
_
+1
__
(3.1)
modicando os limites da varivel independente de [0, P
sat
] para [0, [. Entretanto, essa
equao no utiliza diretamente o potencial de adsoro de Polanyi, A, e X
j
no mais a
mxima concentrao, sendo essa calculada por
X
0
= X
j
exp
_
_
RT
E
ln40
_
n
_
(3.2)
que dependente da temperatura, mas tambm dos parmetros de ajuste E e n.
Usualmente, a Equao DR vlida na faixa de presso relativa de 10
4
at 0,4 - 0,5
(TVARDOVSKI; FOMKIN, 1998). A proposta desse captulo apresentar uma nova isoterma
de Dubinin, que amplie essa faixa de operao (da regio da condensao capilar a lei de
Henry), usando a mesma estrutura da equao de Dubinin-Radushkevitch e estendendo seus
limites para A = [0, [.
3.2 Desenvolvimento da Equao
No caso de gases puros, como o aqui considerado, a consistncia termodinmica de uma
isoterma satisfeita, se a lei de Henry se aplica.
3.2.1 Equao original de DR/DA
A isoterma de DA pode ser escrita da seguinte forma:
W = W
0
exp
_
_
A
E
_
n
_
(3.3)
3.2 DESENVOLVIMENTO DA EQUAO 33
0 200 400 600 800 1000 1200
0
1
2
3
4
x 10
4
A [kJ/kg]]
w

[
m
/
k
g
]
Medies TG
Equao MDR
Equao DA
E
1
E
2
Figura 3.1 Curva caracterstica: silica gel-gua.
que uma extenso da isoterma de DR (n = 2). Os parmetros de ajuste so E e n. O valor
de W
0
a capacidade de adsoro mxima que pode ser estimada por medio, apesar de,
em muitos casos, se tornar tambm um parmetro de ajuste para incrementar a preciso em
uma determinada faixa da curva caracterstica.
3.2.2 Equao DR Modicada
A modicao na equao de DR, aqui proposta, possui a seguinte forma:
W = W
0
_
_
a exp
_
_
A
E
1
_
2
_
_
+(1a) exp
_
_
A
E
2
_
2
_
_
_
_
(3.4)
onde a, E
1
e E
2
formam os parmetros de ajuste. Alguns desses parmetros (E
1
e E
2
)
podem ser visualizados na Fig. 3.1, onde medies por termogravimetria (TG) e as curvas
ajustadas a essas medies foram tambm impressas. O parmetro adimensional a um
valor percentual, ou seja, dado nos limites [0, 1] o que ajuda no processo de ajuste da curva.
Para esse par, gel de slica Grace 127 B e gua, a curva ajustada que apresentou o melhor
coeciente de correlao foi para a equao DA (n = 0, 9012, E = 152, 4, W
0
= 3, 76e 4)
e para a nova equao MDR (a = 0, 756, E
1
= 146, 6, E
2
= 510, 2), onde W
0
= 3, 1e 4. O
coeciente de determinao mltipla R
2
0,9177 e 0,9924, respectivamente. Salienta-se que
o termo W
0
da equao DA , nesse caso, utilizado como parmetro de ajuste e no como a
capacidade mxima de adsoro.
3.3 MEDIES POR TERMOGRAVIMETRIA 34
Figura 3.2 Equipamento de Termogravimetria.
3.3 Medies por Termogravimetria
As medies de adsoro por termogravimetria foram realizadas no laboratrio de termo-
analtica do instituto Fraunhofer ISE (SCHMIDT, 2004). Esse laboratrio foi elaborado e
construdo como parte da tese de doutorado de Nunez (2002). Para essas medies, uma
balana termo-gravimtrica foi utilizada para determinar a quantidade de massa adsorvida
em condies controladas de temperatura e presso (Fig. 3.2). Uma caracterstica especial da
balana utilizada o acoplamento por suspenso, da empresa Rubotherm Co. em Bochum,
Alemanha, que permite um desacoplamento mecnico entre a cmara a vcuo e a balana.
A amostra a ser medida presa a um m permanente dentro da cmara, que suspende a
amostra. Do lado externo, um eletrom eletronicamente controlado garante a transferncia
total do peso balana. O ponto zero dessa balana medido periodicamente e armazenado
na balana, informao utilizada para compensar eventuais deslocamentos do ponto zero.
Esses deslocamentos ocorrem devido ao longo perodo de medio (alguns dias), podendo
chegar a 50 g. Se uma amostra submetida a grandes variaes de presso durante uma
medio, o empuxo pode inuenciar nesse deslocamento. A maior contribuio, todavia,
vem da prpria micro-balana.
A vantagem dessa congurao que se utiliza uma balana comum, neste caso, uma
METTLER Delta Range 200 com uma preciso de 15 g. Isso possvel devido a essa no
estar sujeita s condies adversas impostas dentro da cmara (temperatura e presso). Isso
possibilita, ainda, a medio de uma vasta gama de gases, inclusive os corrosivos. A cmara
da amostra revestida por um termostato capaz de controlar a temperatura da amostra com
uma preciso de 0,2 K.
3.3.1 Descrio do Procedimento
A cmara que contm a amostra (adsorvente) conectada a um reservatrio com tempe-
ratura controlada (cmara do adsorvato lquido). Preventivamente, a tubulao aquecida,
para prevenir uma eventual condensao. Antes de cada medio, o sistema evacuado at
uma presso de aproximadamente 1 Pa, usando uma pequena turbobomba em combinao
com outra de deslocamento positivo. O objetivo retirar todos os resduos de gases que, por-
ventura, estejam adsorvidos na amostra (desgaseicao). Com as vlvulas entre as cmaras
abertas, a presso de equilbrio ser justamente a presso de saturao do uido (adsorvato).
Essa temperatura controlada por um termostato, que pode manter a temperatura constante
com uma preciso de 0,2 a 0,3 K.
Uma medio tpica consiste em manter a presso constante, i.e. manter a temperatura
do uido constante e variar somente a temperatura da amostra em uma srie de degraus,
devendo aguardar tempo suciente para o equilbrio da amostra a cada degrau. Uma vez que
a fonte quente eletronicamente controlada e capaz de fornecer at 1,5 kW, o equilbrio
na medio de dessoro muito mais rpida que a adsoro. A presso do gs medida
atravs de um sensor capacitivo de presso absoluta com uma faixa de operao entre 1 e
100 hPa, com uma resoluo de 1 Pa. A preciso das medies isobricas so limitadas mais
pela preciso do controle do que da medio em si. O termostato alterna entre aquecimento
e resfriamento, induzindo uma utuao trmica em torno de 0,25 K com um perodo na
ordem de 2 a 5 minutos. Esse efeito introduz uma variao na presso na ordem de 1,5% do
valor desejado.
O limite inferior da presso de vapor em medies, sejam isotermas ou isobricas, dado
pelo ponto triplo do adsorvato, no qual a gua apresenta uma presso de saturao igual a
6,1 hPa. Para determinar a constante de Henry K
h
, necessita-se de medies a presses muito
baixas. Agora, se o material for extremamente heterogneo, a reduo terica ao regime da
lei de Henry somente ocorrer a presses extremamente baixas.
Para se realizar medies sob presso de equilbrio signicativamente baixa, uma "c-
mara"intermediria, formada pelo espao de tubo entre as duas vlvulas eletromagnticas
concentrao
presso
Tempo [h]
Isoterma 329K
P
r
e
s
s
o

[
P
a
]
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

[
m
g
/
g
]
Figura 3.3 Slica gel Grace 127B: medies de adsoro de gua - isoterma a 329 K.
situadas na sada da cmara do adsorvato lquido (cf. Fig. 3.2), foi projetada para funcio-
nar como uma bomba volumtrica dosadora. Isso permitiu a transferncia, gradual, de uma
quantidade pequena (cerca de 5 cm
3
) de vapor para a cmara da amostra.
Comeando com ambas as vlvulas fechadas, a valvula mais prxima ao reservatrio
aberta, permitindo a entrada de uma certa quantidade de gs e fechada em seguida. Ento, a
segunda vlvula aberta, distribuindo esse volume na cmara da amostra. Parte do vapor
adsorvido, o que resulta em uma nova presso de equilbrio. Essa nova presso de equilbrio
no previamente conhecida, pois depende da quantidade adsorvida. Para a determinao de
K
h
, isso no caracteriza um problema, porque a amostra mantida temperatura constante
e a presso medida independentemente. Uma vantagem adicional desse modo de medio
que a utuao de presso do reservatrio no inuencia mais a presso na amostra (os
dois volumes nunca so colocados em contato direto, visto que uma das vlvulas est sem-
pre fechada). Essa operao a volume controlado advm de equipamentos consagrados na
medio da adsoro (e.g., the Micromeritics ASAP series). A diferena principal est na
determinao real do volume adsorvido, que nesse sistema obtido por termogravimetria.
3.3.2 Constante de Henry do par Gel de Slica-gua
Em uma primeira aproximao, pode-se dizer que a constante de Henry do par gel de
slica-gua depende fracamente da estrutura dos poros e da geometria, mas depende da su-
perfcie e da sua estrutura qumica. Isso interessante para analisar os limites tericos de
desempenho que podem ser obtidos desse par. Pode-se ainda, em funo da ordem de gran-
deza da constante de Henry, melhorar a ecincia dos ciclos (se o material for homogneo)
atravs de modicaes na estrutura dos poros.
Presso [Pa]
C
o
n
c
e
n
t
r
a
o

[
m
g
/
g
]
Isotermas Grace 127B
301 K
309 K
318 K
325 K
329 K
Figura 3.4 Slica gel Grace 127B: isotermas de baixa presso.
Uma medio tpica para determinar a K
h
para o gel de slica Grace 127B a 301 K
mostrada na Fig. 3.3. A amostra possui aproximadamente 80 mg. A massa que adsorvida a
baixas presses relativamente pequena, aumentando a interferncia de distrbios. A preci-
so da terminao da carga pode ser aumentada, utilizando-se amostras maiores, entretanto
o tempo de equilbrio seria substancialmente aumentado. No incio desses experimentos, a
amostra foi regenerada sob vcuo (aprox. 10
3
Pa) e a uma temperatura de 423 K por oito
horas, tempo suciente, para que a mostra atinja um valor xo. O valor da massa da amostra
foi medido como sendo a massa total no nal das oito horas menos a tara. A durao de uma
medio depende da capacidade de dissipar o calor de adsoro por radiao e conveco.
Para uma medio, como a apresentada na Fig. 3.3, o valor de equilbrio dado pela mdia
dos ltimos 20 pontos (correspondente a 10 minutos a uma amostragem de dois pontos por
minuto) antes de cada degrau de presso. Essa mdia feita em ambos os dados, massa e
presso. O desvio padro desses pontos e a impreciso da balana (15 g nesse caso) foram
levados em considerao para a determinao exata da massa.
Isotermas de baixa presso do gel de slica Grace 127B, a temperaturas entre 301 K e
329 K, so apresentadas na Fig. 3.4. Pode-se notar que as isotermas possuem uma curvatura
signicativa na faixa de presso abaixo de 100 Pa. As constantes de Henry foram determina-
das por regresso linear da origem aos menores valores de presso medidos de cada isoterma
(linhas na Fig. 3.4). Os valores de K
h
foram aglomerados na Tab. 3.1. Para comparao,
os valores de Henry extrapolados dos melhores valores encontrados na literatura para a ad-
soro de gua em microporos de gel de slica (PEDRAM; HINES, 1983) foram inseridos na
gura. Os dados de Pedram e Hines foram medidos com o gel de slica do tipo "Sorbead
R"da Mobile Corp. (MSR na tabela). A Tab. 3.1 mostra ainda a faixa de presso, P, das
medies, salientando a diferena de presso existente entre as medies aqui apresentadas
3.4 ANLISE DA EQUAO PROPOSTA MDR 38
e as encontradas na literatura. As constantes de Henry para as amostras de gel de slica
Grace 127B foram aproximadamente quatro a cinco vezes maiores que os extrapolados dos
dados com MSR. A curvatura da isoterma da Grace 127B, apresentada a 100 Pa, indica que
os dados extrapolados de valores elevados de presso, como no caso dos dados do gel de
slica MSR, devem ser utilizados com cuidado ou mesmo desconsiderados. Os valores reais
provavelmente so maiores.
Tabela 3.1 Constantes de Henry para a adsoro de gua em duas marcas de slica gel.
X
0
T K
h
P
[kg/kg] [K] [10
6
kg/kg Pa] [Pa]
Grace 127B 0,30 301 468 58,0 3-17
309 276 45,0 4-20
325 115 18,0 8-45
329 83,5 6,20 6-58
MSR 0,39 301 99 10,0 450-1000
310 47,5 7,00 450-1500
326 20,1 2,00 700-3500
3.4 Anlise da Equao Proposta MDR
A validade e a preciso da equao proposta devem ser testadas para altas e baixas con-
centraes. Isso feito, comparando medies obtidas por termogravimetria e pela verica-
o analtica da lei de Henry.
Analisando inicialmente a isoterma de adsoro e dessoro a 5600 Pa, Fig. 3.5, pode-
se notar que para valores de presso relativa (P/P
sat
) abaixo de 0,5, a isoterma proposta
MDR apresenta um melhor casamento com as medies que a isoterma DA, R
2
igual a
0,9956 e 0,9597, respectivamente. A mesma situao observada para 1800 Pa, Fig. 3.6,
0,9955 e 0,9852. Para presses mais elevadas (regio onde a condensao capilar acontece)
a preciso no to alta, mas a melhoria muito signicativa, o R
2
sobe de 0,3150 para
0,7028 (isoterma MDR).
Os efeitos gerados pela nova isoterma podem ser observados diretamente pelo grco da
variao de entropia, Fig. 3.7. A equao DA apresenta um valor praticamente constante,
devido principalmente ao valor do parmetro n estar prximo a 1. Se n = 2, S tende a
para 1, onde a concentrao relativa (W/W
0
). Apesar disso, em ambos as equaes,
a S permanece abaixo de zero, como requerido por Eq. (2.9).
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
p / p
sat
x

[
k
g
/
k
g
]
Isoterma MDR
Isoterma DA
medies TG
Figura 3.5 Slica gel Grace 127B: isoterma a 5600 Pa.
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
p / p
sat
x

[
k
g
/
k
g
]
Isoterma MDR
Isoterma DA
medies TG
Figura 3.6 Slica gel Grace 127B: isoterma a 1800 Pa.
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
p / p
sat
S

[
k
J
/
k
g
.
K
]
Equao MDR
Equao DA
Figura 3.7 Slica gel Grace 127B: variao de entropia.
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
2400
2600
2800
3000
3200
= w / w
0
q
a
d

[
k
J
/
k
g
]
Equao MDR
Equao DA
Figura 3.8 Slica gel Grace 127B: calor de adsoro.
O calor de adsoro mostrado na Fig. 3.8, onde a diferena entre as equaes pode
ser novamente observada. Para altas concentraes ( > 0, 5), a divergncia relativamente
grande. A razo para isso que em altas presses, a massa total adsorvida tende a um limite
(capacidade de saturao) e, uma vez que a isoterma passa pelo seu mximo, o calor de
adsoro e a variao de entropia perdem seu signicado. Myers (2002) explica que a massa
adsorvida deixa de ter um valor nico e se torna uma varivel independente invlida.
3.4.1 Regio da Lei de Henry
Em presses extremamente baixas, as molculas adsorvidas esto, em mdia, muito
longe, para interagir com suas vizinhas. Como conseqncia, a densidade da fase adsor-
vida proporcional da fase gasosa e a isoterma ser linear. Nessa regio, chamada de
regio da lei de Henry, uma constante denida:
K
h
= lim
P0
a
W
P
(3.5)
onde, para o caso da MDR, zero. Em contraposio, a tendncia da equao DA tende a
se (RT/ME)
n
< 1, a 1 se (RT/ME)
n
= 1 e zero, caso contrrio. Medies de equilbrio,
medidas por termogravimetria, da constante de Henry foram impressas na Fig. 3.9 junto
com os valores calculados via equao modicada MDR. Uma curva, usando a equao DA
a 301 K, foi tambm apresentada para comparao.
A Fig. 3.9 mostra que a razo de Henry, calculada pela equao MDR, possui um m-
ximo. Para a temperatura de 301 K, o mximo K
h
=5, 98710
4
kg/kg Pa ocorre em 4,2 Pa. O
mximo, no caso do material utilizado, sempre prximo a presso relativa de 10
3
, sendo
10
2
10
0
10
2
10
4
0
1
2
3
4
5
6
7
x 10
4
Presso [Pa]
R
a
z
o

d
e

H
e
n
r
y

[
k
g

/

k
g

P
a
]
Medido a 301 K
Medido a 309 K
Medido a 329 K
Equao MDR a 301 K
Equao MDR a 309 K
Equao MDR a 329 K
Equao DA a 301 K
Figura 3.9 Slica gel Grace 127B: razo de Henry.
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
0 0,05 0,1 0,15 0,2 0,25 0,3 0,35
C
a
l
c
u
l
a
d
o

[
k
g
/
k
g
]
Medido [kg/kg]
-25%
+25%
Figura 3.10 Validao: equao MDR vs. medies por TG.
3.5 CONSIDERAES FINAIS SOBRE A NOVA ISOTERMA 42
esse aproximadamente o limite mnimo de presso vlido pela teoria de Dubinin. Teorica-
mente, para respeitar a lei de Henry ou os princpios da termodinmica, a equao deveria
apresentar um valor nito, diferente de zero, no limite, quando a presso tende a zero.
3.4.2 Validao
Todos os dados de termogravimetria, usados na caracterizao do par adsortivo, foram
impressos na Fig. 3.10 contra os resultados da equao MDR. Os dados so compostos por
73 estgios de equilbrio, divididos em 7 medies distintas, onde 5 so isotermas e 2, isob-
ricas; 4 so de dessoro e 3, de adsoro. O erro menor que 25%, levando emconsiderao
todos os dados, entretanto, 82,2% dos estgios estudados mostraram um erro inferior a 10%.
Os maiores erros esto concentrados na faixa de 0,15 a 0,25 kg/kg. Essa justamente a re-
gio de transio entre os valores mais baixos de concentrao e os valores de saturao. O
mesmo pode ser observado nos grcos da Fig. 3.5 e Fig. 3.6, quando se observa a presso
relativa entre 0,35 e 0,6. At para realizar as medies nessa regio difcil, devido ao efeito
da condensao capilar e de seu efeito, a histerese.
3.5 Consideraes Finais sobre a nova Isoterma
Termodinamicamente, a modicao proposta na equao Dubinin-Radushkevitch (DR),
assim como a original, no se reduz lei de Henry a presses extremamente baixas. Entre-
tanto, os excelentes resultados (R
2
> 0,995), em comparao aos resultados de medio
(presso relativa entre 10
3
e 0,35), mostram que essa pequena mudana na equao DR
representa uma melhora de 4% em relao a uma equao equivalente de DR/DA. Agora,
para valores de presso relativa acima de 0,35 que a equao proposta apresentou melhores
resultados. O coeciente de correlao, R
2
, na faixa de presso relativa de 0,35 a 1 de 0,7.
Isso signica um aumento de preciso na ordem de 225%. Como essa faixa representa os
maiores valores de concentrao, essa melhora ainda mais signicativa. A equao MDR
, portanto, a equao caracterstica utilizada nos estudos desta tese.
A teoria de Dubinin-Polanyi de preenchimento dos microporos um mtodo consoli-
dado, para se estudar as medies de equilbrio (e.g., medies termogravimtricas), realizar
extrapolaes, calcular propriedades relacionadas (como o calor de adsoro) e simular di-
ferentes processos atravs de balano de calor e de massa. Como essa teoria altamente
dependente da curva caracterstica, as melhorias obtidas pela equao proposta (MDR) so
diretamente repassadas teoria, aumentando, assim, seu campo de atuao.
43
CAPTULO IV
PROJETO DO AR CONDICIONADO SOLAR
"O homem h de voar."
Santos Dumont
4.1 Pr-Dimensionamento
Um conjunto de 4 salas de laboratrio do LES/UFPB sero climatizadas pela central
de ar condicionado solar; juntas, elas totalizam uma rea de 110 m
2
com um p direito de
2,7 m. Essa central visa a substituir as unidades de ar condicionado compactas (aparelhos de
janela), de 18.000 Btu/h, instaladas em cada uma das salas. O perodo normal de ocupao
desses laboratrios vai das 9:00 s 17:00.
O primeiro parmetro de projeto utilizado foi a potncia frigorca do sistema secund-
rio de resfriamento, responsvel por resfriar essas salas. Uma estimativa foi realizada em
funo dos equipamentos de ar condicionado central existentes no mercado e das condies
climticas encontradas em Joo Pessoa, resultando em aproximadamente 67 W/m
3
.
A rea de coletores solares foi projetada para cobrir 70% (frao solar) do calor neces-
srio para a regenerao dos adsorvedores, sendo o restante suprido por um aquecedor a gs
natural. Para isso, utilizou-se como radiao solar diria a mdia dos 6 meses mais quentes
em Joo Pessoa. Estimou-se que no nal do processo frigorco a temperatura da gua no
tanque de gua fria esteja a 75C e, ao nascer do sol, decaia para 55C, sendo essa a tempe-
ratura da gua de alimentao dos coletores. Um coeciente global de perda trmica de 17%
foi considerado entre o sistema de refrigerao primrio e secundrio.
Os parmetros de projeto utilizados para o pr-dimensionamento do sistema de refrige-
rao secundrio (tanque trmico para gua gelada) e primrio (tanque trmico para gua
4.1 PR-DIMENSIONAMENTO 44
Tabela 4.1 Parmetros do Sistema Secundrio.
Parmetro Valor
rea a ser refrigerada 110 m
2
Temperatura de entrada do ar 14C
Temperatura de retorno do ar 26C
Variao da temperatura da gua 13C
Fluxo mdio de gua gelada 0,37 kg/s
Potncia frigorca efetiva 20 kW
Tabela 4.2 Parmetros do Sistema Primrio.
Parmetro Valor
Perodo de funcionamento 10 h
Perodo do ciclo de adsoro 1800 s
Variao da temperatura da gua gelada 20C
Radiao solar mdia diria 21,3 MJ/m
2
Aporte trmico dos coletores 35C
Potncia frigorca 24 kW
quente, adsorvedor e o aquecedor a gs) so apresentados na Tab. 4.1 e Tab. 4.2, respecti-
vamente. Considerou-se, tambm, devido complementaridade energtica do gs natural, a
temperatura de entrada da gua quente constante a 105C.
O adsorvedor foi projetado, levando em considerao a experincia com outros sistemas
de refrigerao por adsoro que utilizaramo mesmo par adsortivo (LEITEet al., 2005, 2006a).
Baseado nisso, a mxima concentrao na fase adsorvida foi xada em 0,29 kg de metanol
por quilo de carvo ativado.
Atravs do balano energtico de cada componente foi possvel calcular a massa neces-
sria do par adsorvente para produzir a potncia frigorca desejada, o tamanho dos tanques
trmicos e a rea de coletores solares. Os resultados foram resumidos e apresentados na
Tab. 4.3.
Tabela 4.3 Parmetros Calculados.
Parmetro Valor
Massa de carvo ativado em cada adsorvedor 252 kg
Massa de metanol em cada adsorvedor 72 kg
Volume do tanque de gua gelada 10.300 L
rea total de coletores solares 120 m
2
Volume do tanque de gua quente 7.000 L
Nesses clculos, foram desconsiderados os efeitos da inrcia trmica dos componentes
do adsorvedor (tubos, carvo ativado e metanol), a massa de gua remanescente entre os
4.2 ADSORVEDOR DO TIPO TUBO-CARCAA 45
tubos e a carcaa, a inrcia e a resistncia trmica do evaporador e dos trocadores de calor
(tanque de gua quente e aquecedor a gs).
4.2 Adsorvedor do tipo Tubo-Carcaa
Esse adsorvedor construdo, utilizando-se um trocador de calor do tipo tubo-carcaa,
cujos tubos contm o material adsorvente e a gua (uido de trabalho) circula pela carcaa.
Esses trocadores so amplamente utilizados em processos industriais que envolvem troca
trmica entre diferentes uidos.
Para criar um projeto eciente e convel, necessrio um bom entendimento do uxo e
da temperatura da gua. Para essa anlise, dois parmetros foram adotados: a queda de pres-
so nos tubos e o coeciente de transferncia de calor global. Essas informaes podem ser
obtidas experimentalmente (PLETCHER; ANDREWS, 1994) ou atravs de mtodos de clculo
baseado em correlaes empricas (TINKER, 1958). Para ambos os parmetros, dois mtodos
foram utilizados e, os resultados, comparados.
A congurao geomtrica do trocador de calor foi escolhida por aspectos prticos, como
simplicidade de manufatura e o nmero de tubos. Os principais parmetros fsicos desse tro-
cador foram condensados na Tab. 4.4. O nmero de tubos importante, porque inuencia
diretamente na quantidade de material adsorvente. Por outro lado, tubos de bitola elevada
provocam um aumento signicativo no perodo do ciclo de adsoro, devido baixa con-
dutividade trmica do carvo ativado, em torno de 0,19 W/mK. No entanto, quanto menor
o tubo, maior a quantidade e a complexidade de manufatura. O maior nmero de soldas
aumenta a possibilidade de vazamento e a conseqente perda do vcuo. Seguindo esse ra-
ciocnio, o trocador escolhido possui passo nico e um arranjo de tubos-qconsil, conforme
mostra a Fig. 4.1. Nela, pode-se observar a disposio dos tubos e das chicanas, que foram
instaladas na carcaa, para aumentar a turbulncia do uxo de gua pelos tubos e, com isso,
a transferncia de calor.
4.2.1 Balano Energtico
O calor transferido pela circulao de gua entre as chicanas e os tubos dado por:
Q = m
w
CpT
w
= GS
w
CpT
w
(4.1)
3 m
Chicanas
63 cm
Adsorvato
48 tubos com o
material adsorvente
Figura 4.1 Trocador de calor do tipo tubo-carcaa: esquema.
Tabela 4.4 Parmetros do Adsorvedor do tipo Tubo-Carcaa.
Parmetro Valor
Dimetro interno dos tubos 74,6 mm
Dimetro externo dos tubos 76 mm
Distncia entre tubos 5 mm
Dimetro interno da carcaa 640 mm
Comprimento dos tubos 3 m
Nmero de tubos 48
Nmero de chicanas 20
Percentual de corte 11%
Massa de adsorvente por metro 1,75 kg/m
onde T
w
a variao mdia da temperatura da gua, m
w
o uxo de massa, Cp o calor
especco presso constante, G o uxo de massa por unidade de rea e S
w
a superfcie
efetiva de escoamento da gua.
Coma massa de adsorvente, m
a
= 72 kg, o calor isostrico do par carvo ativado-metanol,
q
ad
= 1,9 MJ/kg (SRIVASTAVA; EAMES, 1998), e o calor sensvel total, Q
ad
= 34,4 MJ, obtm-
se o calor total, Q = 171,2 MJ. Nota-se, com isso, que a energia trmica necessria para
aquecer os componentes do adsorvedor representa cerca de 20% do total.
O uxo de gua estimado durante o perodo de regenerao para cada ciclo corresponde
a um consumo de gua quente de aprox. 1.400 L. Esse valor foi considerado para prever o
tamanho do tanque de gua quente, tendo em vista os cinco ciclos necessrios para produzir
a potncia frigorca desejada. Previu-se um tanque que possa alimentar integralmente o
sistema em dias de radiao solar mais intensa. No entanto, em mdia, espera-se uma frao
solar de 70%. Levando em considerao o calor de combusto do gs natural local, H =
38,54 MJ/Nm
3
, necessrio, em mdia, 11 m
3
, o que representa uma potncia mdia de
12 kW.
4.2.2 Clculo do Coeciente de Transferncia de Calor Global
No clculo do coeciente de transferncia de calor global entre os tubos e a carcaa,
dois mtodos foram utilizados e comparados, sendo eles: o mtodo apresentado em Fraas e
Ozisik (1965) e o em Gaddis e Gnielinski (2002), ambos fundamentados no mtodo proposto
por Tinker. Esse mtodo baseia-se na anlise de correntes, ou seja, o uxo dividido por
uma srie de correntes que so analisadas independentemente, sendo elas: o uxo principal,
o uxo que atravessa os espaos entre os furos da chicana e os tubos e aquele entre a chicana
e a carcaa.
A diferena entre os dois mtodos analisados est, basicamente, no clculo do nmero
de Nusselt; o de Fraas e Ozisik o encontra atravs de bacos e o nmero adimensional Y
+
e o de Gaddis e Gnielinski o calcula atravs de fatores de correo. Uma vez encontrado o
nmero de Nusselt, o clculo de h
o,t
se faz da seguinte forma:
h
o,t
=
Nu k
d
o
(4.2)
Mtodo de Fraas e Ozisik
Segundo o mtodo aprimorado por Fraas e Ozisik (1965), o clculo da superfcie efetiva
de escoamento de gua pode ser feito pela seguinte aproximao:
S
w
= s
x
(s
t
d
o
) (Cn
t
t
) (4.3)
onde s
x
o comprimento entre duas chicanas, s
t
a distncia transversal entre os centros de
dois tubos e as constantes C e t so tabeladas. Considerando o comprimento dos tubos e o
nmero de chicanas, ver Tab. 4.4, obtm-se s = 14,1 cm. De acordo com Scovill, citado por
Fraas e Ozisik (1965), para o arranjo qconsil e um nmero de tubos entre 20 e 2000, C = 1,4
e t = 0,47. Com isso, pode-se calcular, atravs de (4.3), S
w
= 117cm
2
.
Para a gua que passa pela carcaa, estimou-se uma variao mdia da temperatura de
T
w
= 30 K e considerando t
ad
= 900 s (meio ciclo de adsoro), tem-se m
w
= 1,5 kg/s e
G = 129 kg/m
2
s.
Algumas relaes geomtricas do adsorvedor so necessrias, como a frao entre a dis-
tncia do centro dos tubos e o dimetro interno dos tubos, e entre o dimetro interno do
adsorvedor e o comprimento de tubos entre duas chicanas. Com essas duas relaes, obtm-
se, em uma tabela, os parmetros: M
= 0,96 e F
h
= 0,369.
Calcula-se, ento, o nmero de Reynolds:
Re =
Gd
o
F
h
12M
(4.4)
Para estimar o nmero adimensional Y
+
utiliza-se um grco levantado empiricamente
que o relaciona com o nmero de Reynolds Re. Pode-se substituir o baco pela seguinte
regresso:
Y
+
(Re) =
0, 006349Re
2
+88, 29Re +17116
Re +5291
(4.5)
onde o coeciente de determinao mltipla obtida foi de 0,9939. Uma vez obtido o valor de
Y
+
(19,712), pode-se facilmente encontrar o valor do nmero de Nusselt atravs da frmula:
Nu = 12Y
+
Pr
1/3
_

w
_
0,14
(4.6)
Agora, com o nmero de Nusselt (292), pode-se calcular o coeciente de transferncia
de calor global atravs da Eq. (4.2), o que resulta em h
o,t
= 2597 W/Km
2
.
Mtodo de Gaddis e Gnielinski
Gaddis e Gnielinski (2002) desenvolveram uma forma de calcular h
o,t
atravs do clculo
de um nmero de Nusselt mdio, obtido atravs de diversos fatores de correo que variam
em funo da geometria e do uxo.
Dos parmetros geomtricos, tm-se: a frao entre a distncia transversal entre os cen-
tros dos tubos e o dimetro externo dos tubos, chamado parmetro a; o parmetro b calculado
pela frao da distncia longitudinal entre os centros dos tubos e o dimetro externo dos tu-
bos. Estima-se o chamado percentual da cavidade, , como sendo
= 1/4a para b 1 (4.7)
= 1/4ab para b < 1 (4.8)
Calcula-se, na seqencia, o nmero de Reynolds na cavidade
Re
=
d
o
m
w
2 d
i
S
c

(4.9)
onde d
o
o dimetro externo dos tubos, m
w
o uxo de massa de gua, d
i
o dimetro in-
terno da carcaa, s
x
o espaamento entre chicanas e a viscosidade dinmica. Encontra-
se o nmero de Nusselt para um uxo laminar Nu
lam
e para um turbulento Nu
turb
, fazendo
em seguida uma espcie de mdia, da seguinte forma:
Nu
lam
= 0, 664
_
Re
Pr (4.10)
Nu
turb
=
0, 037Re
0,8
Pr
1+2, 443Re
0,1
_
3
Pr
2
1
_ (4.11)
Nu
0
= 0, 3+
_
Nu
2
lam
+Nu
2
turb
(4.12)
De acordo com o arranjo dos tubos f
A
, o desvio do uxo f
D
(por entre os tubos), a
geometria f
G
e a perda de uxo interno f
P
(nos espaos entre a chicana e o tubo) temos um
fator de correo, sendo eles:
f
A
= 1+
2
3b
(4.13)
f
D
= exp
_
1, 35
A
w
A
tc
_
(4.14)
f
G
= 1
_
n
t,z j
n
t
_
+0, 524
_
n
t,z j
n
_
0,32
(4.15)
f
P
= 0, 4
A
tc
A
tc
+A
cc
+
_
10, 4
A
tc
A
tc
+A
cc
_
exp
_
1, 5
A
tc
+A
cc
A
w
_
(4.16)
onde n
t,z j
o nmero de tubos na zona janela, n
t
o nmero total de tubos, A
w
a rea da
seo transversal de passagem da gua, A
tc
a rea entre a chicana e o feixe de tubos e A
cc

a rea entre a chicana e a carcaa, sendo que essas reas foram calculadas da seguinte forma:
A
w
= S
c
_
(d
i
d
o,t
) +
_
d
o,t
d
o
d
o
+s
t,t
_
s
t,t
_
(4.17)
A
tc
= S
c
(d
i
d
o,t
s
t,t
) (4.18)
A
cc
=
4
_
d
2
i
d
2
x
_
360
x
360
(4.19)
com o ngulo do semicrculo formado pelo corte na chicana,
x
, igual a:
x
= 2 arccos
_
1
2B
x
d
i
d
x
_
(4.20)
onde d
o,t
o dimetro externo do feixe de tubos, s
t,t
o espao vazio entre dois tubos, d
b

o dimetro do furo na chicana, d
x
o dimetro da chicana e B
x
o percentual de corte da
chicana.
Finalmente, corrige-se o valor de Nusselt encontrado em Eq. (4.12), utilizando os fatores
de correo supra denidos, resultando em:
Nu
f eixe
= f
A
f
D
f
G
f
P
Nu
0
(4.21)
De maneira anloga ao utilizado no mtodo anterior, com o valor do nmero de Nusselt
(260), calcula-se o coeciente de transferncia de calor global atravs da Eq. (4.2), ou seja,
h
o,t
= 2302 W/Km
2
.
Comparativo
Os resultados de ambos os mtodos apresentaram resultados semelhantes, h
o,t
= 2302 e
2597 W/Km
2
, respectivamente para o mtodo de Gaddis e Gnielinski (2002) e de Fraas e
Ozisik (1965). Essa proximidade nos resultados mostra uma certa coerncia e maturao
da teoria envolvida no processo, pelo menos na questo do clculo de uma constante global
de troca de calor dentro desses trocadores de calor. No entanto, observa-se que o mtodo
de Gaddis e Gnielinski realiza os clculos de forma mais direta e clara, eliminando a ne-
cessidade de bacos, justicando a sua escolha como o mtodo de clculo adotado nesse
trabalho.
4.2.3 Clculo da Perda de Carga
Para o clculo da perda de carga dentro do trocador de calor do tipo tubo-carcaa, dois
mtodos foram avaliados e os resultados, comparados. Gaddis e Gnielinski (1997) desen-
volveram um procedimento de clculo, envolvendo a perda de presso terica em um banco
de tubos, corrigindo em funo dos uxos desviados e perdidos. O clculo da perda de
carga na zona janela utilizou o mtodo Delaware. Os autores estimam o erro em no mximo
35%. O outro mtodo, de Kapale e Chand (2006), incorpora o rudo gerado pelas chicanas
no uxo de entrada e sada. Esse mtodo tambm se baseia em parmetros geomtricos e
operacionais, sendo vlido para o nmero de Reynolds entre 10
3
e 10
5
.
4.3 ADSORVEDOR DO TIPO TUBO-ALETADO 51
Com o auxlio desses dois mtodos, pde-se estimar a perda de carga e a inuncia que
um maior nmero de chicanas causaria na mesma. No entanto, a ordem de grandeza da
queda de presso obtida, 1423 Pa e 791 Pa para os mtodos de Gaddis e Gnielinski e Kapale
e Chand, respectivamente (uxo de 1,5 kg/s e 20 chicanas), demonstrou-se no signicativa
para o trocador de calor em questo (tubo-carcaa de 48 tubos de 3").
4.3 Adsorvedor do tipo Tubo-Aletado
Adescrio desse adsorvedor foi suprimida desse documento como intuito de preservar a
originalidade do pedido de patente do modelo de utilidade depositado no INPI e, tambm, por
no inuenciar nos resultados apresentados nesta tese. A Fig. 4.2 apresenta alguns detalhes
construtivos desse trocador.
(a) perspectiva frontal. (b) perspectiva posterior.
Figura 4.2 Trocador de calor tubo-aletado: detalhes.
4.4 DESCRIO DA INSTALAO 52
4.4 Descrio da Instalao
A instalao de ar condicionado proposta pode ser dividida em 3 componentes bsi-
cos: uma unidade resfriadora de gua (chiller), um tanque de estocagem de gua gelada e
um trocador de calor ar-gua (fan-coil) integrado tubulao de distribuio de ar condi-
cionado, ver representao esquemtica na Fig. 4.3. Esse projeto nanciado pelo CNPq,
projeto intitulado: "Chiller de adsoro a gs natural para ar condicionado central"(Edital
CT-Petro/CNPq 17/2004).
A unidade resfriadora de gua agrega os seguintes dispositivos: 2 adsorvedores, 1 tanque
de gua quente, 2 condensadores de ar, 1 evaporador, alm de acessrios como eletrovlvulas
e bombas de circulao. O adsorvedor consiste de um trocador de calor do tipo tubo-aletado,
com o espao entre as aletas preenchidas pelo material adsorvente.
Os adsorvedores 1 e 2, o condensador e o evaporador, compem o sistema primrio de
resfriamento e um trocador de calor ar-gua, o segundo. Em outras palavras, o condiciona-
mento do ar obtido atravs da troca de calor do ar exterior (retorno) com a gua resfriada
previamente por um uido de trabalho (metanol) do sistema primrio. O processo de adsor-
o em um dos adsorvedores promove a evaporao do metanol no evaporador, localizado
no fundo do tanque de gua gelada. Simultaneamente a esse processo, se d a regenerao
do outro adsorvedor, caracterizada pela condensao do metanol e posterior deposio por
gravidade no evaporador. O calor liberado na adsoro dissipado com gua fria que circula
pelos tubos do adsorvedor. Essa gua recuperada em um reservatrio, enquanto o calor
necessrio na regenerao do outro adsorvedor alimentado pela gua quente, proveniente
de um tanque conectado ao coletor solar e a um trocador com os produtos da combusto do
gs natural. O controle do uxo nos adsorvedores se dar por eletrovlvulas e pelo aciona-
mento de bombas. Para reduzir as perdas trmicas do tanque de estocagem de gua gelada, a
tcnica mais recomendada a de estraticao natural, devido a seu baixo custo e alta eci-
ncia. Esse mtodo utiliza a estraticao em camadas de densidade crescente e temperatura
decrescente, sendo mais eciente quanto mais parada estiver a massa de gua. Uma vlvula
difusora reduz a velocidade de entrada da gua no tanque, minimizando assim a agitao e a
mistura das camadas adjacentes.
4
.
4
D
E
S
C
R
I
O
D
A
I
N
S
T
A
L
A
O
5
3
Tanque de gua fria
Vlvula de
difuso
Bomba de
circulao
Evaporador
Tanque de gua
quente
Coletor solar
Adsorvedor 2
Adsorvedor 1
Q
Q
T
T Q Sensor de Temp. Sensor de vazo Eletrovlvula Bomba
T
T
T
T
Q
T
Q
Ar refrigerado
[ T, ]
Retorno
[ T, ]
ventilador
T
T
T
Reserva-
trio
Gs
T
Circuito
gua quente
Circuito
gua fria
Condensador
Figura 4.3 Esquema do sistema de ar condicionado proposto.
54
CAPTULO V
DESENVOLVIMENTO DAS SIMULAES
"A formulao de um problema mais importante que sua soluo."
Albert Einstein
No desenvolvimento das simulaes dos diversos componentes da central de ar condici-
onado em estudo, procuraram-se solues analticas que pudessem validar numericamente
cada um dos modelos.
5.1 Coletores Solares Planos
Algumas caractersticas da energia solar, como a irregularidade e a baixa densidade ener-
gtica, limitam as possibilidades de aproveitamento direto dessa forma de energia. Nesse
sentido, a utilizao de tanques de armazenamento de gua quente permite adequar a dispo-
nibilidade do recurso demanda, ampliando sensivelmente a viabilidade de utilizao dessa
fonte energtica. Para isso, almeja-se que o tanque possua boa ecincia trmica, obtida por
meio da escolha adequada dos materiais isolantes, da geometria e da estratgia de operao.
O sistema em estudo formado por coletores solares planos de alta ecincia, utilizando
cobertura com materiais isolantes transparentes (MIT) do tipo estrutura capilar, conectados
a um tanque cilndrico. Vlvulas e uma bomba regulam a disperso e controlam o aporte
trmico dos coletores, de forma a manter a estraticao natural do processo de aporte tr-
mico do coletor. A estraticao se d em camadas de densidade crescente e temperatura
decrescente, sendo mais eciente quanto mais parada estiver a massa de gua. Uma vlvula
difusora reduz a velocidade de entrada da gua no tanque, minimizando assim a agitao e a
mistura das camadas adjacentes.
5.1 COLETORES SOLARES PLANOS 55
Encontram-se na literatura solues analticas uni, bi e tridimensionais. No modelo do
tanque, inclusive, uma funo pode ser utilizada como condio inicial. Isso permitiria a
utilizao dessas solues em simulaes de sistemas mais complexos, se no fosse pelo
extensivo tempo computacional provocado pelos somatrios innitos. Yoo e Pak (1996)
propem uma aproximao, para contornar esse problema, utilizando somente os primeiros
termos do somatrio e, uns anos depois, Yoo, Kim e Kim (1999) dividiram o modelo em
duas regies, uma, na entrada perfeitamente misturada, e outra, estraticada. Esse artifcio
permitiu o clculo da estraticao do modelo unidimensional do tanque sob condies va-
riveis da temperatura de entrada (e.g., advindas do coletor). Na rea dos coletores solares
planos, Dhariwal e Mirdha (2004) conseguiram suprir a necessidade de aproximaes, como
a temperatura mdia do uido e a temperatura inicial constante na equao de um n.
Esse captulo organizado de forma a, inicialmente, descrever as equaes analticas
do coletor e do tanque, realando as consideraes e as solues adotadas na simulao. O
coletor utiliza as equaes analticas em regime permanente, corrigindo-as no transitrio,
em funo das constantes de tempo de resposta trmica e de transferncia de calor, que so
calculadas a cada iterao. No tanque de gua quente, optou-se pela representao da estra-
ticao pelas equaes implcitas de conduo de calor unidimensional em volumes nitos,
as quais so resolvidas pelo mtodo de inverso de matrizes. A validao feita pela compa-
rao direta com as respostas analticas atravs do coeciente de correlao. Na seqncia,
os modelos so testados sob condies reais de radiao solar e temperatura ambiente.
O coletor solar plano, adotado neste estudo, confeccionado com n tubos dispostos lado
a lado, unidos por uma superfcie enegrecida de largura nW, como pode ser visto na Fig. 5.1.
5.1.1 Descrio Analtica
Existe, na literatura, um grande nmero de anlises do comportamento transitrio de
coletores solares planos (GORLA, 1997; HILMER et al., 1999; HUSSEIN, 2002; KHOUKHI; MA-
RUYAMA, 2005). Desses estudos, a maioria envolve mtodos iterativos multinodais e so-
lues numricas relativamente complexas. Nesse sentido, as solues analticas, embora
ainda limitadas a alguns casos, permitem um melhor entendimento do fenmeno fsico.
O objeto deste estudo apresentado na Fig. 5.1, onde se assume que a largura, W, bem
menor, que o comprimento do tubo, L, e que a contribuio trmica das alimentaes no topo
Figura 5.1 Coletor solar: detalhes construtivos.
e na base pode ser desconsiderada. Nessas condies, quando se faz o balano energtico do
modelo, tem-se:
t
Ta(x, t) =
1
rt
_
S (t)
U
Ta(x, t) +T
amb
(t)
_
tc
x
Ta(x, t) (5.1)
onde Ta a temperatura do uido, T
amb
a temperatura ambiente, S a radiao solar, U
o coeciente global de perdas trmicas,
rt
a constante de tempo de resposta trmica e
tc
a constante de tempo de transferncia de calor.
Dhariwal e Mirdha (2004) resolveram essa equao diferencial, usando a temperatura na
metade do tubo como condio inicial, o que deixou a resposta em funo da radiao solar,
da temperatura de entrada, T
i
, e da temperatura ambiente. Desse modo, a temperatura do
uido na sada do coletor, T
col
, dada por:
Ta
col
(t) =
1
rt
_
t
0
_
S (t )
U
+T
amb
(t )
_
e
/
rt
(1u(
tc
))d+
+Ta
i
(t
tc
)e
tc
/
rt
u(t
tc
) +Ta(L, 0)e
t/
rt
(1u(t
tc
))
(5.2)
5.1.2 Consideraes do Modelo
O modelo proposto consiste na utilizao das respostas analticas de regime permanente
e de transitrios, envolvendo a radiao solar e o uxo de massa. O artifcio usado para re-
presentar a dinmica transitria utiliza um integrador com realimentao negativa e a devida
correo em funo das constantes de tempo de resposta trmica e de transferncia de calor,
que sero abordadas no prximo item. Matematicamente, isso igual ao exp(t/), no caso
do degrau de descida e 1 exp(t/) para o degrau de subida, presente nas respostas anal-
ticas desenvolvidas por Dhariwal e Mirdha (2004). Como resultado, encontrou-se a seguinte
funo para a temperatura de sada do coletor solar plano, em Laplace:
T
col
(s) =
_
S (s)
U
+T
amb
(s)
_ _
1e
tc
(s)/
rt
(s)
_
+T
i
(s)e
tc
(s)/
rt
(s)
s +1
(5.3)
que pode ser utilizada no projeto de controladores e implementada diretamente em progra-
mas de simulao.
5.1.3 Constantes de Tempo
A constante de tempo, , calculada como o mnimo entre a constante de tempo de
resposta trmica,
rt
, e de transporte de calor,
tc
/ 2,3. Salienta-se que esse fator de correo
(2,3) representa o tempo necessrio para o uido, que entra, chegar a 90% da sada do tubo
(1e
2,3
=0, 9), isso considerando que o fenmeno fsico seja representado por uma equao
diferencial de segunda ordem.
Essas constantes so recalculadas a cada iterao da seguinte forma:
rt
=
C
A
F
U
e
tc
=
C
A
A
col
m
w
C
p
(5.4)
onde C
A
a capacitncia trmica por unidade de rea, F
o fator de ecincia do coletor,

A
col
a rea do coletor, m
w
uxo de massa dentro de cada tubo do coletor e C
p
o calor
especco do uido presso constante. Due e Beckman (1980) descreveram um meio de
calcular o fator de ecincia do coletor e ainda provaram que essas constantes de tempo so
fracamente dependentes da temperatura, sendo ela:
F
=
1
UW
_
1
U[d
o
+(Wd
o
)F]
+
1
D
i
h
w,t
_
1
(5.5)
onde:
F =
tanh(p(Wd
o
)/2)
p(Wd
o
)/2
e p =
_
U
k
f
(5.6)
Coeciente de transferncia de calor entre o uido e o tubo
No clculo da ecincia do coletor, necessrio calcular o coeciente de transferncia
de calor entre o uido e o tubo. Esse coeciente calculado pela relao entre o nmero de
Nusselt, Nu, a condutividade trmica do uido, k, e o dimetro dos tubos, d
o
, na seguinte
proporo:
h
w,t
=
Nu k
d
o
(5.7)
Uma vez que o dimetro dos tubos constante e a condutividade trmica varia somente
em funo da temperatura, no clculo do nmero de Nusselt que residem as maiores incer-
tezas. Isso se deve mudana de regime de escoamento do uido, entre laminar e turbulento.
Gnielinski (2002) desenvolveu um mtodo para esse clculo, que consiste na mdia ponde-
rada entre o Nusselt laminar e turbulento, sendo esse mtodo o adotado no presente estudo.
O nmero de Reynolds pode ser calculado por:
Re =
x
w
d
i

(5.8)
onde x
w
a velocidade do uido caloportador, d
i
o dimetro interno dos tubos, a densi-
dade e a viscosidade dinmica. Considerou-se escoamento laminar, quando esse nmero
for inferior a 2300 ( = 0) e turbulento, acima de 10
4
( = 1). Entre esses valores, calculam-
se os extremos, isto , o valor do Nusselt laminar para o Reynolds igual a 2300 e 10
4
para o
Nusselt turbulento, e atravs de uma varivel auxiliar, , encontra-se a mdia ponderada, ou
seja:
=
Re 2300
10
4
2300
(5.9)
Resultando na seguinte equao do nmero de Nusselt:
Nu =
_
(1) Nu
lam
+Nu
turb
_
_
Pr
Pr
t,o
_
0,11
(5.10)
onde o Nusselt laminar, Nu
lam
, e turbulento, Nu
turb
, so dados por, respectivamente:
Nu
lam
=
3
_
_
49, 714+
_
_
1, 615
3
_
Re
lam
Pr
d
o
L
0, 7
_
_
3
+
_
_
6
_
2
1+22Pr
_
Re
lam
Pr
d
o
L
_
_
3
(5.11)
Nu
turb
=
/8Re
turb
Pr
1+12, 7
_
/8(
3
Pr
2
1)
_
1+
3
_
(d
o
/L)
2
_
(5.12)
sendo igual a:
= (1, 8 log(Re
turb
) 1, 5)
2
(5.13)
5.1.4 Validao Numrica
Diversas situaes de mudana de regime permanente foram avaliadas analiticamente e
os resultados, sintetizados na Fig. 5.2.
Salvo indicao do contrrio, o coeciente de correlao, R, unitrio, ou seja, matema-
ticamente igual soluo analtica. Nos transitrios, onde foram encontradas divergncias
entre as solues, o coeciente de correlao foi calculado caso a caso e indicado na gura.
Observa-se, todavia, que a preciso do modelo decresce com o aumento do uxo de massa,
principalmente com variaes abruptas, ver Fig. 5.2(c).
A Fig. 5.2(a) mostra a resposta trmica de um coletor exposto ao sol, sem uxo de gua.
Condio encontrada, normalmente, no m do dia em que a temperatura de sada do cole-
tor menor que a da entrada, cortando assim o uxo de gua. Nessa situao, a chamada
temperatura de estagnao atingida. Situao diferente, quando se tem o uxo de gua,
ver Fig. 5.2(b), onde, inclusive, a resposta do modelo comea a se diferenciar da resposta
analtica. Identicado que o uxo de gua inuencia a preciso do modelo, simulou-se a
seguir a resposta a um degrau no uxo de massa, Fig. 5.2(c). Durante o degrau de subida,
obteve-se o pior coeciente de correlao, 0,7727. Interessante, entretanto, que a resposta
do degrau de descida matematicamente igual soluo analtica. Agora, quando o tran-
sitrio no envolve o uxo de massa nulo, Fig. 5.2(d), a preciso do modelo ao degrau de
subida sobe e um pequeno erro ao degrau de subida aparece. A resposta a um degrau na
radiao solar uma variao muito brusca, normalmente no observada na natureza. Uma
aproximao mais realista a resposta a uma rampa. A Fig. 5.2(e) mostra essa resposta
quando no existe uxo de massa e para vrios valores de constante de tempo de resposta
trmica,
rt
. Como as respostas so idnticas resposta analtica, somente a resposta do mo-
delo foi impressa. J na Fig. 5.2(f), situao com uxo de massa, um pequeno erro aparece
(e.g., quando
rt
= 15 min, R = 0,99981). As respostas analticas so impressas em linhas
contnuas, enquanto a resposta do modelo so representadas pelos pontos.
0 50 100 150 200 250 300
0
20
40
60
80
Tempo [min.]
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

[
C
]
0
200
400
600
800
1000
R
a
d
i
a
o

[
W
/
m
]
Radiao
Analtico
Modelo
R = 1
(a) resposta ao degrau na radiao solar sem uxo
de massa.
20 30 40 50 60 70 80 90
25
30
35
40
Tempo [min.]
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

[
C
]
0
200
400
600
800
1000
R
a
d
i
a
o

[
W
/
m
]
Radiao
Analtico
Modelo
R = 0,9835
R = 0,9835
(b) transitrio da mudana instantnea da intensi-
dade da radiao solar para outra com uxo de
massa constante.
0 50 100 150
10
20
30
40
50
60
70
80
90
Tempo [min.]
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

[
C
]
0
100
200
300
400
500
F
l
u
x
o

d
e

m
a
s
s
a

[
g
/
s
]
Fluxo de Massa
Analtico
Modelo
R = 0,7727
R = 1
(c) resposta ao degrau no uxo de massa.
20 30 40 50 60 70
35
40
45
50
Tempo [min.]
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

[
C
]
0
100
200
300
400
500
F
l
u
x
o

d
e

m
a
s
s
a

[
g
/
s
]
Fluxo de Massa
Analtico
Modelo
R = 0,9828
R = 0,9755
(d) transitrio da mudana instantnea de um valor
de uxo de massa para outro.
0 10 20 30 40 50 60
20
30
40
50
60
Tempo [min.]
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

[
C
]
400
450
500
550
600
650
700
R
a
d
i
a
o

[
W
/
m
]
15 min
30 min
45 min
60 min
Radiao
(e) resposta rampa de subida na radiao solar sem
uxo de massa, variando
rt
.
0 20 40 60 80
20
40
60
80
100
Tempo [min.]
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

[
C
]
200
400
600
800
1000
R
a
d
i
a
o

[
W
/
m
rt
= 15 min
rt
= 45 min
rt
= 30 min
rt
= 60 min
Radiao Solar
(f) resposta rampa de subida na radiao solar com
uxo de massa constante, variando
rt
.
Figura 5.2 Coletor solar plano: validao numrica do modelo.
5.2 TANQUE CILNDRICO ESTRATIFICADO 61
5.2 Tanque Cilndrico Estraticado
O tanque de estocagem de gua quente possui geometria cilndrica, com as entradas e
sadas se localizando no topo e no fundo.
5.2.1 Descrio Analtica
Resolver as condies reais de operao desses tanques de armazenamento de gua
quente no uma tarefa fcil; o que remete a algumas simplicaes, como: considerar
o fenmeno de transferncia de calor apenas em uma dimenso, a estraticao no afe-
tada pelo uxo de gua nas entradas e sadas, as perdas se resumem a coecientes globais,
que dependem da temperatura e da rea de contato com o exterior, o tanque permanece
sempre cheio e as propriedades fsicas do uido permanecem constantes com a variao da
temperatura.
Cabelli (1977) demonstrou que o erro gerado em se considerar o modelo unidimensional
em relao ao bidimensional relativamente baixo, tendo em vista as simplicaes que essa
considerao acarreta. Nesse trabalho, Cabelli resolveu analiticamente a equao do modelo
unidimensional, sendo ela:
+u

x
=
2
x
2
(5.14)
Considerando a seguinte condio inicial e de contorno:
(x, 0) = 0 e (0, t) = 1 (5.15)
Aplicando a transformada de Laplace, encontra-se:
(x, s) =
e
u/2 x
_
u/2senh((1x)) +cosh((1x))
_
s(u/2senh() +cosh())
(5.16)
onde:
=
_
(u/2)
2
+s (5.17)
Para encontrar a resposta no tempo, deve-se aplicar a transformada inversa de Laplace.
Nesse passo, Yoo e Pak(1996) encontraram uma soluo mais ampla, que a obtida por Ca-
belli, onde, para sistemas combaixo nmero de Peclet e prximo ao mdo processo de carga,
o modelo apresentava erros sistemticos signicativos. Yoo e Pak aplicaram o teorema de in-
verso (Yoo e Pak, 1996 apud Carslaw e Jaeger, 1959), resultando em um somatrio innito.
Figura 5.3 Tanque cilndrico estraticado: detalhes construtivos e balano energtico.
Os autores, fazendo uma anlise do erro em funo das condies normalmente encontradas
nos tanques (Peclet na ordem de 100), encontraram a seguinte equao aproximada:
(x, t) =
1
2
_
erfc
_
x ut
4t
_
+e
ux
erfc
_
x +ut
4t
__
+
+e
u
_
erfc
_
2x +ut
4t
_
u
t ierfc
_
2x +ut
4t
__ (5.18)
5.2.2 Descrio em Volumes Finitos
Uma outra abordagem para descrever a dinmica trmica do tanque o mtodo itera-
tivo de volumes nitos. A principal vantagem de uma soluo numrica, nesse caso, a
possibilidade de resolver problemas sob condies iniciais diversas, possibilitando, assim,
a integrao com outros modelos. Outra vantagem a incorporao de alterao de algu-
mas propriedades fsicas com a temperatura. Essa modelagem unidimensional pressupe
uma diviso longitudinal em n ns isotrmicos de mesmo volume, conforme apresentado
na Fig. 5.3. As equaes utilizadas foram dispostas de forma esquemtica na gura e so ob-
tidas, fazendo o balano de energia para cada um dos volumes de controle (nodos), inclusive
para os de fronteira, respeitando as condies de contorno existentes.
Onde as variveis independentes so: T(i) a temperatura do uido no nodo i no futuro
(t+), T
(i) a temperatura atual (t), m

col
o uxo de massa de gua no coletor, m
carga
o uxo de massa de gua na carga, T
col
a temperatura que vem do coletor, T
carga
a
temperatura de retorno da carga e T
amb
a temperatura ambiente. Com o uxo de massa do
coletor e da carga, pode-se calcular o uxo de massa resultante para cima, m
cima
, ou para
baixo, m
baixo
. As propriedades fsicas do uido, em funo da temperatura, so: C
p
o
calor especco da presso constante e k a condutividade trmica da gua. E, por m, as
constantes: m
w
a massa de gua no tanque, x a distncia entre ns, t o intervalo de
tempo de cada iterao, A
S
a rea da seo transversal do tanque, U um coeciente de
perda para o ambiente e A
L
a rea lateral do tanque.
Para resolver as n equaes nodais, optou-se pela formulao totalmente implcita e o m-
todo de inverso de matrizes. A vantagem dessa formulao a estabilidade na convergncia
e a exatido do resultado, muito embora essa soluo necessite de um tempo computacional
maior.
Conveco Natural
Durante o perodo sem uxo de massa de entrada ou sada do tanque, esse ca submetido
somente conveco natural. Nesse caso, no entanto, a descrio em volumes nitos, nor-
malmente adotada, apresenta um perl de temperatura parablico, demonstrando claramente
a falta de uma componente, que descreva a conveco natural. Os artifcios, normalmente
adotados, so: a mdia ponderada (KLEIN, 1990) ou a inverso das temperaturas dos ns
envolvidos (FRANKE, 1997).
O mtodo proposto baseia-se no conceito de conveco natural, ou seja, no surgimento de
uxos cclicos de massa, umpara cima e outro para baixo, de mesma intensidade, decorrentes
da diferena de densidade. No entanto, a necessidade de um teste lgico, para distinguir se
existe a inverso trmica, permanece e inserida no momento da formao da matriz de
coecientes. Em termos prticos, onde existe inverso trmica, incrementa-se o m
cima
e o
m
baixo
de uma constante, o uxo de conveco natural, que, no presente modelo, vale 1 kg/s.
5.2.3 Validao Numrica
A validao do modelo em volumes nitos foi realizada, comparando os resultados com
a soluo analtica sob as mesmas condies de operao. A Fig. 5.4 mostra a distribuio
da temperatura do tanque aps 4 horas, tudo adimensional, considerando um uxo de massa
constante.
5.3 COLETORES E TANQUE SOB CONDIES CLIMTICAS REAIS 64
1 0,8 0,6 0,4 0,2 0
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
Altura [adim.]
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

[
a
d
i
m
.
]
Soluo Analtica
Volumes Finitos
Figura 5.4 Tanque cilndrico estraticado: validao numrica do modelo.
A exatido do modelo est intimamente ligada ao tamanho do intervalo de tempo, ou
seja, para um intervalo de 1 s, o coeciente de correlao de 0,99994; caindo para 0,99948,
em intervalos de 1 min e 0,9887 para 10 min. Utilizou-se como base um sistema de 100 ns.
5.3 Coletores e Tanque sob Condies Climticas Reais
Os modelos matemticos do coletor solar e do tanque foram comparados com solues
analticas (validao numrica). Esses modelos, contudo, pretendem ser utilizados sob con-
dies climticas reais. Para isso, um estudo de caso foi proposto para vericar e qualicar
o modelo frente a essas novas condies.
Esse estudo de caso almeja validar o aporte trmico de coletores solares planos e o arma-
zenamento dessa energia em um tanque cilndrico estraticado em um dia tpico de funcio-
namento de uma central de ar condicionado solar por adsoro, conforme projetado em Leite
et al. (2006b). O tanque cilndrico em questo possui aprox. 1 m de raio por 2 m de altura,
ou seja, capaz de armazenar 7 m
3
de gua. Nas condies ambientais supracitadas, so
necessrios 120 m
2
de coletores planos de alta ecincia, para aquecer esse volume de gua
em 30C. O uxo de massa, para simplicar, foi considerado como diretamente proporcional
radiao solar.
Os dados climticos utilizados foram os de radiao solar global e de temperatura ambi-
ente, com mdias a cada 5 minutos, medidos dia 8 de dezembro de 2004, em Fortaleza-CE,
em um laboratrio da DEE-UFC. Esse dia foi escolhido, por apresentar condies prximas
mdia da cidade, ou seja, 5,5 kWh/m
2
e 29C mdios, durante o dia.

6:00 10:00 14:00 18:00
300
310
320
330
340
350
360
370
380
Hora
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

[
K
]
0
200
400
600
800
1.000
R
a
d
i
a
o

S
o
l
a
r

[
W
/
m
]
Radiao
T
col
T
tanque
Figura 5.5 Tanque e coletor: temperatura mdia no tanque e de sada do coletor.
O perodo de simulao inicia s 05:00 com uma temperatura uniforme no tanque de
65C e dura 13 h, conforme mostra a Fig. 5.5. Nas primeiras horas, observa-se uma leve
queda na temperatura mdia da gua do tanque, T
tanque
, devido s perdas para o ambiente.
Conforme avana o dia, a temperatura da gua na sada do coletor, T
col
, chega a valores
prximos a 100C, enquanto T
tanque
vai gradativamente se elevando, chegando a 95C.
Dentro do tanque, no entanto, existe uma estraticao formada pelo aquecimento da
gua mais fria, retirada do fundo, em seu retorno pela parte de cima. A Fig. 5.6 mostra a evo-
luo dessa estraticao no tempo. Nota-se que em alguns momentos, mais intensamente
s 07:00 e s 16:00, o coletor resfriou ao invs de aquecer, o que demonstra a necessidade de
um controle mais eciente da vazo dos coletores para otimizar o aporte trmico.
Durante a simulao, alguns parmetros do modelo do coletor so alterados em funo do
uxo de massa e, em menor intensidade, da temperatura mdia no coletor. A Fig. 5.7 mostra
alguns parmetros do coletor solar em funo da variao no uxo de massa. Observa-se na
Fig. 5.7(a) que, como o uxo de massa baixo, o acrscimo em h
w,t
praticamente no altera
o
rt
, podendo essa dependncia ser desconsiderada. J o
tc
apresenta uma variao signi-
cativa, quase exponencial, que inuencia diretamente no resultado. Os parmetros F
U
L
e F
()
e
no tiveram grandes variaes, como pode ser visto na Fig. 5.7(b), apresentando
somente um acrscimo em funo do acrscimo de h
w,t
.
0
0,25
0,5
0,75
1
10:00
14:00
18:00
330
340
350
360
370
Altura [adim.]
Hora
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

[
K
]
335
340
345
350
355
360
365
Figura 5.6 Tanque de gua quente: estraticao da temperatura.
0 0,015 0,03 0,045 0,06
0
200
400
600
800
Fluxo de massa [kg/s]
C
o
n
s
t
a
n
t
e

d
e

t
e
m
p
o
r
t

[
s
]

e

t
c

[
s
]
h
w
,
t

[
W
/
m
.
K
]

300
320
340
360
380
tc
h
w,t
rt
(a) Coeciente de transferncia de calor entre a gua
e o tubo, constante de tempo de resistncia trmica e
de transferncia de calor.
0 0,015 0,03 0,045 0,06
4,04
4,06
4,08
4,1
Fluxo de massa [kg/s]
F
'
.
U
L
[
W
/
m
.
K
]
0,725
0,73
0,735
0,74
F
'
.
(
)
e
[
a
d
i
m
.
]
F'.
F'.U
L
(b) Parmetros do coletor solar, F
U
L
e F
()
e
, em
funo do uxo de massa.
Figura 5.7 Coletor solar: coecientes e parmetros vs. uxo de massa.
5.4 ADSORVEDOR 1 - TROCADOR TIPO TUBO-CARCAA 67
5.4 Adsorvedor 1 - Trocador tipo Tubo-Carcaa
As equaes de energia relacionadas ao adsorvedor, que ser descrito a seguir, correspon-
dem a um sistema multi-tubular, onde a superfcie externa aquecida com a gua advinda de
uma fonte quente (tanque de gua quente) ou de uma fonte fria (rede de distribuio), depen-
dendo do estagio atual do ciclo de adsoro. O material adsorvente ocupa o espao anular
formado pela parede interna dos tubos e uma tela metlica circular, onde ui o adsorvato.
Algumas premissas foram consideradas para descrever a transferncia de calor no meio
adsorvente, sendo elas: (a) a distribuio da presso dentro do adsorvedor uniforme; (b) a
conduo de calor predominantemente radial; (c) o par adsortivo tratado como um meio
contnuo; (d) o efeito convectivo e a perda de presso foram desconsiderados.
A transferncia de calor pode ser expressa separadamente, uma para o meio adsorvente
e outra que representa a parede dos tubos. Dessa forma, tm-se
[
s
(Cp
s
+XCp
w
)]
T
t
=
s
2
T +q
st
w
d X
dt
(5.19)
onde Cp o calor especco, a massa especca e a condutividade trmica (os ndices
s e w referem-se ao adsorvente e ao adsorvato, respectivamente).
Para se representar a cintica da adsoro, faz-se a derivao total da concentrao,
Eq. (3.3), no tempo, obtendo-se
d X
dt
=
_
X
T
_
lnP
dT
dt
+
_
X
lnP
_
T
d lnP
dt
(5.20)
Calcula-se, ento, a derivada parcial da concentrao em relao ao lnP, denida como
b, e a derivada em relao temperatura, substituindo na Eq. (5.20), da seguinte forma:
b =
X
lnP
= XnDT
n
ln
_
P
s
P
_
n1
(5.21)
e
X
T
= b
q
st
RT
2
(5.22)
resultando em:
d X
dt
= b
_
d lnP
dt

q
st
RT
2
d lnP
dt
_
(5.23)
O termo d X/dt depende de que parte do ciclo de adsoro est ocorrendo no adsorvedor.
No caso de um processo isostrico, ele nulo e igual Eq. (5.22) para o processo de adsoro
e de dessoro. Dessa forma, a equao de energia do adsorvente pode ser escrita como
_
s
(Cp
s
+XCp
w
) +
ub
w
q
2
st
RT
2
_
_
T
t
=
f
r
r
_
r
T
r
_
(5.24)
onde u uma funo unitria que depende do processo, valendo 0 para o processo isostrico
e 1 para o adsortivo e dessortivo. A condio de contorno entre o material adsorvente e o
leito de circulao do uido refrigerante a condio adiabtica
_
T
r
_
r =r
0
= 0 (5.25)
A outra condio de contorno est na interface entre o material adsorvente e a parede dos
tubos, onde, para resolver a Eq. (5.24), a temperatura na parede dos tubos considerada co-
nhecida. Entretanto, essa temperatura recalculada a cada passo de simulao pela seguinte
equao:
m
t
Cp
t
dTt
dt
= n
t
L
t
[h
t,s
d
i
(Tt T) +h
sh
d
o
(Tt Ta)] (5.26)
onde m
t
a massa do tubo, n
t
o nmero de tubos, L
t
o comprimento do tubo,Tt a
temperatura do tubo, Ta a temperatura da gua, h
t,s
o coeciente de transferncia de calor
na interface tubo/adsorvente e h
sh
o coeciente de transferncia de calor na parede externa
dos tubos (uxo pela carcaa).
Um balano energtico foi feito para cada chicana, delimitando os volumes de controle
do mtodo dos volumes nitos, resultando nas seguintes equaes para a primeira, a ltima
e as chicanas intermedirias, respectivamente.
m
w
Ta
0
Ta
0
t
=
s
A
w
Cp
w
(Ta
1
Ta
0
)
x
+ m
w
(Ta
i
Ta
0
) +
h
sh
A
t
Cp
w
(Tt
0
Ta
0
) (5.27)
m
w
Ta
n
Ta
n
t
=
s
A
w
Cp
w
(Ta
n1
Ta
n
)
x
+ m
w
(Ta
n1
Ta
n
) +
h
sh
A
t
Cp
w
(Tt
n
Ta
n
) (5.28)
m
w
Ta
i
Ta
i
t
=
s
A
w
Cp
w
(Ta
i1
+Ta
i+1
2Ta
i
)
x
+ m
w
(Ta
i1
Ta
i
) +
h
sh
A
t
Cp
w
(Tt
i
Ta
i
) (5.29)
onde m
w
a massa de gua, Ta
a temperatura da gua no instante anterior (os ndices

indicam o n), A
w
a rea efetiva por onde a gua passa (no centro da carcaa), A
t
a
superfcie externa dos tubos, m
w
o uxo de gua em kg/s e x a distncia entre dois
0 15 30 45 60 75 90
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
Tempo [min]
T

,

m
a

e

T
a
o

[
a
d
i
m
.
]
m
a
T
Ta
o
Figura 5.8 Tempo de resposta do trocador
de calor tubo-carcaa: temperatura mdia do
leito, massa de adsorvato e temperatura de
sada do udo caloportador.
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
m
w
e Ta
i
[adim.]
C
O
P
m
w
Ta
i
Figura 5.9 Trocador de calor tubo-carcaa:
efeitos sobre o COP do uxo de massa do
udo caloportador e da temperatura de en-
trada.
ns. Pode-se, ainda, incluir um coeciente de perda global em todos os ns, simplesmente
somando o seguinte termo
+
UA
L
Cp
w
(T
amb
Ta
i
) (5.30)
s equaes Eq. (5.27), Eq. (5.28) e Eq. (5.29); onde U o coeciente global de perdas
trmicas, T
amb
a temperatura ambiente e A
L
a rea supercial de contato com o exterior.
Para resolver o sistema de equaes formado pelas Eq. (3.3), (2.10), (5.24), (5.26), (5.27),
(5.28) e (5.29), todas as propriedades do meio poroso e do uxo devem ser conhecidos; em
especial
s
, h
t,s
e h
sh
. De acordo com Guilleminot, Meunier e Pakleza (1987), para o carvo
ativado AC-35:
s
= 0, 19 W/Km e h
t,s
= 16, 5 W/Km
2
. E, para o calculo de h
sh
, dois
mtodos foram detalhados na Seo 4.2.2.
5.4.1 Resultados da Simulao
As condies de operao escolhidas so as tipicamente encontradas para um ciclo de
ar condicionado (T
e
= 10C, T
c
= 30C): temperatura da gua de entrada Ta
i
= 105C a
1 kg/s, presso no condensador de 250 hPa, presso no evaporador de 40 hPa e temperatura
ambiente de 25C. Para melhor apresentao, todos os resultados foram dispostos de forma
adimensional, utilizando os respectivos valores mximos de cada unidade como referncia.
Os primeiros resultados da simulao apresentam o tempo de resposta do adsorvedor
(perodo do ciclo de adsoro); descrevendo, em outras palavras, o comportamento dinmico
do trocador de calor do tipo tubo-carcaa como adsorvedor. A evoluo da temperatura de
sada da gua Ta
s
, da temperatura mdia do material adsorvente T e da massa de uido
0 15 30 45 60 75 90
0
0,2
0,4
0,6
0,8
1
Tempo [min]
Q
w

,

Q
a
,

Q
s
,

Q
a
d
,

C
O
P

e

Q
f
r
i
g

[
a
d
i
m
.
]
Q
ad
Q
w
Q
s
Q
a
Q
frig
COP
Figura 5.10 Trocador de calor tubo-carcaa: tempo de resposta do calor sensvel da gua, do adsor-
vato e do adsorvente, calor de adsoro, COP e potncia frigorca.
adsorvido m
a
mostrada na Fig. 5.8. Da mesma forma, a Fig. 5.10 mostra o calor total
trocado com a gua Q
w
, a potncia frigorca Q
f rig
, o coeciente de performance COP
(razo entre Q
f rig
e Q
w
), o calor de adsoro Q
ad
e o calor sensvel do adsorvato Q
a
e do
adsorvente Q
s
. A diferena entre Q
w
e a soma de Q
s
, Q
a
e Q
ad
a perda trmica para o
ambiente unida a outras perdas dentro do trocador de calor. Essa perda representa 20,6 MJ
ou 34,6% da potncia frigorca. Resumindo, depois de 90 minutos, 52,78 kg de metanol
foram regenerados com um consumo total de 90,52 MJ (Q
w
). Os outros valores mximos
foram: P = 250 hPa, T = 105C, m
me
= 72 kg, Q
f rig
= 81,3 MJ, Q
ad
= 52,64 MJ, Q
s
=
17 MJ e Q
a
= 0,21 MJ.
A inuncia no COP, passado 1 hora de simulao, do uxo de gua quente, m
w
, e da
temperatura de entrada, Ta
i
mostrado na Fig. 5.9, sendo que essa ltima, Ta
i
, representa a
temperatura entre 45 e 105C. Pode-se notar que um aumento no uxo de gua quente e na
temperatura aumenta a performance, entretanto, um aumento no uxo acima de 0,2 kg/s no
representa uma melhora no COP. O ponto de inexo da curva do Ta
i
mostra o comeo do
processo de adsoro que ocorre em aprox. 60C.
O COP, apresentado na Fig. 5.9 e 5.10, instantneamente calculado, mas uma perda
signicativa ainda no foi considerada: a energia necessria para aquecer a gua fria rema-
nescente dentro do adsorvedor no comeo do primeiro ciclo do dia. Uma desvantagem desse
trocador de calor o grande volume de gua retido em seu interior; no caso, 500 kg. Isso
5.5 ADSORVEDOR 2 - TROCADOR TIPO TUBO-ALETADO 71
representa uma perda de 168,2 MJ que precisa ser dividida pelo nmero de ciclos por dia; no
caso, 10 ciclos. Com isso, o mximo COP decai de 0,65 para 0,55.
5.4.2 Anlise desse Trocador para a Aplicao almejada
Os resultados mostraram que a performance desse sistema fortemente dependente das
condies de operao, como a temperatura de entrada da gua quente Ta
i
, do uxo de gua
m
w
e do perodo do ciclo de adsoro. Sendo esse ltimo, o ciclo de adsoro, o fator que
mais inuencia no COP; necessrio um longo perodo de operao, resultando em uma
baixa potncia especca. Isso se deve ao grande volume de gua presente na carcaa.
Uma analise preliminar reprova o trocador de calor do tipo tubo-carcaa como adsorve-
dor, devendo, todavia, fazer um estudo comparativo entre outros trocadores de calor.
5.5 Adsorvedor 2 - Trocador tipo Tubo-Aletado
As equaes de energia relacionadas ao adsorvedor, que sero descritas a seguir, cor-
respondem a um sistema multi-tubular com mltiplas aletas retangulares, onde o material
adsorvente alocado no lado externo dos tubos, entre as aletas e a carcaa. O udo calo-
portador circula pelos tubos, aquecendo-os ou resfriando-os, dependendo do estgio atual do
ciclo adsortivo.
A simulao desse tipo de adsorvedor normalmente utiliza um modelo de temperatura e
presso constante. Entretanto, alguns modelos procuram levar em considerao a resistncia
trmica e a difusividade. Dentre a dezena de artigos analisados, dois foram os que mais
inuenciaram na construo do modelo matemtico desenvolvido nesta pesquisa, sendo eles:
Chua et al. (2004) desenvolveram um modelo 2D, que descreve o transitrio de um sis-
tema de refrigerao por adsoro, utilizando dois leitos de slica gel e gua. Nesse modelo,
as aletas do trocador de calor do tipo tubo-carcaa foram aproximadas por aletas anulares.
O calor de adsoro foi considerado constante e a difuso, baseada na resistncia ao uxo
de massa exercido pelos poros da slica-gel. A equao de difuso envolve a concentrao
de equilbrio, a concentrao e a temperatura do adsorvedor. Apesar das equaes de dife-
renas nitas serem solucionadas, utilizando somente 3 ns na direo radial e 10 na axial, a
simulao apresenta bons resultados, quando comparada com os experimentos.
A
l
e
t
a
Adsorvente
Fluxo de gua T
w
T
f
r
z
0
1
.
.
.
n
f
C
C
A
d
i
a
b
t
i
c
a
T
t
T
Figura 5.11 Adsorvedor tubo-aletado: volume de controle.
Maggio, Freni e Restuccia (2006) apresentaram um modelo matemtico que representa,
em duas dimenses, uma mquina frigorca de adsoro com recuperao de calor. Na
construo dos dois leitos foi utilizada zeolita em p, unidas por uma cola inorgnica. As
equaes que governam o fenmeno foram descritas pelo balano de energia em todos os
componentes e, de massa, na fase gasosa do adsorvato. Considerou-se que a dinmica desse
sistema (leitos impregnados por uma pequena espessura) seja regida pela difuso e no pela
resistncia trmica. Essa velocidade de difuso foi determinada pela equao de Ergun e
pelo calor de adsoro. Esse calor foi considerado como uma funo da concentrao.
5.5.1 Consideraes sobre o Modelo
O comportamento trmico do adsorvedor fortemente dependente da condutividade do
adsorvente e do coeciente de troca de calor entre o metal e o slido adsorvente. Dessa
forma, o trocador de calor do tipo tubo-aletado foi utilizado para aumentar a rea de trans-
ferncia de calor. No modelo geomtrico, uma simplicao baseada em aletas anulares foi
adotada, como mostra a Fig. 5.11, com as seguintes consideraes:
a) a troca de calor no meio adsorvente bidimensional (axial e radial);
b) o gradiente trmico na direo radial foi desconsiderada para o uxo de gua e nos
tubos (r
i
L);
c) a espessura das aletas pequena o suciente para considerar a transferncia de
calor somente na direo radial;
d) uma resistncia trmica foi considerada na interface tubo/aleta;
e) os efeitos convectivos e as quedas de presso foram desconsiderados (dentro da
cmara de vcuo);
f) as perdas trmicas para o ambiente foram desconsideradas;
g) o adsorvente considerado como um meio contnuo em relao conduo tr-
mica;
h) todas as partculas tm as mesmas propriedades (incluindo forma e tamanho); elas
so uniformemente distribudas pelo adsorvente e esto em equilbrio trmico com
o adsorvato e a fase gasosa;
i) a fase gasosa comporta-se como um gs ideal;
j) as propriedades do uido caloportador e o adsorvato so consideradas dependentes
da temperatura.
A simulao dividida em n
x
ns que contm n
f
aletas, como mostra a Fig. 5.11. Para
cada n calculado uma temperatura mdia do uido caloportador T
w
, outra no tubo T
t
, n
r
diferentes pontos nas aletas e um gradiente trmico em duas dimenses no meio adsorvente.
Isso representa uma grande melhora na forma de simular esse tipo de geometria do trocador
de calor tubo-aletado. O modelo leva em considerao a resistncia trmica de contato entre
as aletas e o tubo. Pode-se simular aletas soldadas, pressionadas e ainda com uma pequena
folga entre a aleta e o tubo. A cmara do adsorvedor est sob vcuo e grande o suciente
para fazer a queda de presso dentro da cmara perto de zero. Essa foi tambm a razo
para desconsiderar as perdas trmicas para o ambiente. As consideraes g) e h) tratam do
material adsorvente, normalmente formado por bastonetes, mas que nesse estudo so tratados
como um slido nico para ns da conduo trmica. As ltimas duas consideraes so
sobre as propriedades termodinmicas, que so consideradas dependentes da temperatura.
5.5.2 Cintica de Adsoro
Em 1920, Daynes props um mtodo para determinar os coecientes de difuso pelo
material adsorvente, onde o material poroso alocado entre duas cmaras. Uma cmara
preenchida com gs e a outra permanece sob vcuo (receptora). Apesar da difuso comear
no tempo t = 0, a presso na cmara receptora permanece bem baixa. Essa diferena de
tempo na resposta da presso medida e usada para extrair os parmetros da cintica de
difuso (DO, 1998). A mesma idia usada no modelo proposto. A presso medida na
cmara do adsorvedor corrigida por essa constante de tempo, , e utilizada como um valor
nico de presso (valor mdio), da seguinte forma:
d P
dt
=
1
(P
ch
P) (5.31)
Se t pequeno o suciente, est certo considerar que a presso na cmara, P
ch
, possui
uma variao linear. Resolvendo essa equao no domnio de Laplace e aplicando a sua
inversa, encontra-se a seguinte equao:
P
t
= P
t
ch
P
t
ch
P
tt
ch
t
+
_
_
P
t
ch
P
tt
ch
t
+P
tt
P
tt
ch
_
exp
_
_
(5.32)
5.5.3 Equaes de Energia
O balano energtico no material adsorvente descrito da seguinte forma:
[
s
(Cp
s
+
w
Cp
w
W)]
T
s
t
=
s
w
q
ad
dW
dt
+
s
_
1
r
r
_
r
T
s
r
_
+
2
T
s
z
2
_
(5.33)
onde as condies de contorno so:
s
T
s
r
r=r
0
= h
s
(T
t
T
s
) (5.34)
s
T
s
z
z=s
f
/2
= h
s
(T
f
T
s
) (5.35)
T
s
r
r=s
s
/2
=
T
s
z
z=0
= 0 (5.36)
A matriz com as temperaturas no slido adsorvente 3D. Cada n na direo do eixo-x
possui uma matriz 2D, formada pelas coordenadas cilndricas (r, , z), sem variaes em .
Para resolver esse conjunto de equaes diferenciais Eq. (5.33) e encontrar a temperatura no
slido adsorvente, T
s
(x, r, z, t), um balano energtico nas aletas, nos tubos e no uido calo-
portador necessrio e isso pode ser resumido pelas seguintes equaes; nas aletas T
f
(x, r, t):
f
Cp
f
T
f
t
=
f
r
r
_
r
T
f
r
_
+
2h
s
f
(T
s
T
f
) (5.37)
nos tubos T
t
(x, t):
t
Cp
t
T
t
t
=
t
2
T
t
x
2
+
4d
i
h
w
(d
2
o
d
2
i
)
(T
w
T
t
)
+
4d
o
h
s
(d
2
o
d
2
i
)
_
1
f
s
f
_
(T
s
T
t
) +
4d
o
f
(d
2
o
d
2
i
) s
f
R
f ,t
(T
f
T
t
) (5.38)
no uido caloportador T
w
(x, t):
w
Cp
w
T
w
t
=
x
_
w
T
w
x
_
4
w
Cp
w
d
2
i
v
w
T
w
x
+
4h
w
d
i
(T
t
T
w
) (5.39)
onde as condies de contorno so:
s
T
f
r
r=r
0
= R
f ,t
(T
t
T
f
) (5.40)
T
f
r
r=r
f
=
T
t
x
x=0
=
T
t
x
x=L
= 0 (5.41)
T
w
|
x=0
= T
w,i
T
w
x
x=L
= 0 (5.42)
O coeciente h
w
calculado pelo mtodo descrito em Gnielinski (2002).
5.5.4 Resultados da Simulao
O mtodo tradicional de coletar uma grande quantidade de dados, mantendo cada fator
constante, varrendo todas as possibilidades, uma soluo que rapidamente se torna impos-
svel, devido ao aumento no nmero de variveis (fatorial completo); como o caso dessa
anlise, que envolve 7 variveis com pelo menos 3 nveis cada. Esse problema pode ser
resolvido com um nmero reduzido de testes, mantendo a conabilidade dentro de valores
aceitveis. Nesse caso, foi escolhido realizar 100 testes, utilizando o mtodo de preenchi-
mento de espaos e uma rotina de otimizao.
O mtodo de preenchimento de espaos deve ser utilizado, quando no existem infor-
maes sucientes para delinear a sensibilidade de cada varivel. Esse mtodo no leva em
considerao o fenmeno em si, ele simplesmente espalha o mximo possvel os pontos, de
forma a cobrir o mximo do espao com o nmero de testes pretendido. Para esse caso, o
algoritmo que se mostrou mais indicado foi o Stratied Latin Hypercubes. Esse algoritmo
separa o espao em N nveis pr-estabelecidos, particularidade interessante para algumas
variveis, como o material utilizado e o nmero de tubos e aletas. Essas variveis no apre-
sentam frao, o que certamente apareceria em outros algoritmos, i.e., o material ou cobre,
ou alumnio, ou ao inox AISI 316L.
A escolha das condies de operao so as tpicas de um ar condicionado (Tev = 10C,
Tcon = 30C): presso de condensao de 250 hPa, presso de evaporao de 40 hPa e
temperatura ambiente de 25C. As variveis independentes analisadas esto aglomeradas na
Tab. 5.1, com as respectivas escalas. Os parmetros de simulao utilizados nas analises so:
6 s de intervalo de tempo, 12 ns na direo axial e 12, na radial.
Tabela 5.1 Estudo estatstico: Variveis analisadas.
Varivel Escala
Temperatura de gua quente, Tae 85 a 105C
Fluxo de massa de gua quente, ma 0,7 a 1,3 kg/s
Durao do ciclo, t 10 a 50 min
Nmero de tubos, nt 40 a 100
Nmero de aletas, nc 50 a 150
Espessura das aletas 0,5 a 1 mm
Material do trocador de calor Al, Cu ou 316L
Com os resultados do sistema de equaes diferenciais, ajustou-se a melhor funo es-
tatstica para descrever o fenmeno (Gaussian, Thin-Plate Spline, Logistic, Wendland, Mul-
tiquadrics, Reciprocal Multiquadrics). A que apresentou o menor erro quadrtico mdio
(RMSE) foi a Quadratic, tanto para o coeciente de performance (COP), como para a potn-
cia frigorca especca (PFE). O erro quadrtico mdio entre o COP observado (simulao)
e estimado via modelagem estatstica de 0,012056. Para a PFE, esse erro sobe para 2,7091.
Entretanto, para ambos os casos, o erro relativo menor que 3%.
A modelagem estatstica possibilita uma extensa variedade de resultados. Por essa razo,
optou-se, inicialmente, pela realizao da otimizao do COP e da PFE, sendo esse valor
utilizado como caso-base. Como esperado, os mximos do COP e da PFE no ocorrem sob
as mesmas condies, pelo contrrio. A soluo foi otimizar, utilizando os dois ndices com
o mesmo peso (mdia aritmtica). Nessas condies, o ponto mximo ocorre a 100C com
0,8 kg/s, durao do ciclo de 40 minutos, 56 tubos e 100 aletas de cobre de 0,5 mm.

10 20 30 40 50
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
0,4
0,45
0,5
0,55
n
c
=50
n
c
=100
n
c
=150
t [min]
C
O
P
(a) Durao do ciclo vs. nmero de aletas.

85 90 95 100 105
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
0,4
0,45
0,5
0,55
t=10 min
t=20
t=30
t=40
t=50
Ta
e
[C]
C
O
P
(b) Temperatura de gua quente vs. durao do ci-
clo.

50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
0,44
0,46
0,48
0,5
0,52
0,54
0,56
0,58
0,6
Cu
Al
AISI 316L
n
c
C
O
P
(c) Nmero de aletas vs. material.

0,7 0,8 0,9 1 1,1 1,2
0,51
0,52
0,53
0,54
0,55
0,56
0,57
Cu
Al
316L
m
a
[kg/s]
C
O
P
(d) Fluxo de massa vs. material.

40 50 60 70 80 90 100
0,51
0,52
0,53
0,54
0,55
0,56
0,57
0,58
0,59
Cu
Al
AISI 316L
n
t
C
O
P
(e) Nmero de tubos vs. material.

50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
0,46
0,48
0,5
0,52
0,54
0,56
0,58
0,5 mm
0,67 mm
0,83 mm
1 mm
n
c
C
O
P
(f) Nmero de aletas vs. espessura.
Figura 5.12 Inuencia no COP.
5.6 CONDENSADOR/EVAPORADOR 78
Um estudo de sensibilidade de cada varivel foi realizado. Os resultados so apresenta-
dos na cercania do caso-base. A Fig. 5.12 descreve os efeitos no COP da: (a) durao do
ciclo para variados nmeros de aletas; (b) temperatura da gua quente para diversas dura-
es do ciclo; (c) nmero de aletas; (d) uxo de massa da gua quente, alterando o material,
(e) nmero de tubos, alterando o material de confeco; (f) nmero de aletas em funo da
espessura. Analisando esses grcos, conclui-se que o coeciente de performance (COP)
aumenta com:
a) o nmero de aletas, para ciclos curtos (at 40 min.);
b) a durao do ciclo;
c) a temperatura de gua quente, embora para temp. acima de 105 C o aumento no
seja mais signicativo;
d) o nmero de aletas; o mximo ocorre em 135 aletas independente do material;
e) o material, no caso, o aluminio, o melhor;
Da mesma forma, a Fig. 5.13 descreve o efeito na PFE: (a) do uxo de massa de gua
quente, alterando o material; (b) da durao do ciclo para variados nmeros de aletas; (c) do
nmero de tubos, alterando o uxo de massa da gua quente; (d) do nmero de tubos e (e)
do nmero de aletas, alterando o material; (f) da temperatura de gua quente para alguma
quantidade de tubos. As principais inuncias observadas na potncia frigorca especca
(PFE), que aumenta com:
a) o material, no caso, o cobre se mostrou o melhor;
b) o nmero de aletas.
Como resultado principal, observou-se que o COP extremamente dependente do nmero
de aletas, do material e da durao do ciclo. No caso da potncia frigorca especca (PFE),
as variveis mais relevantes foram: nmero de aletas, nmero de tubos e a temperatura da
gua quente.
5.6 Condensador/Evaporador
Otrocador de calor utilizado na simulao do condensador/evaporador foi o tubo-aletado.
O balano energtico separa-se em quatro equaes. As equaes nas aletas, nos tubos e no

0,7 0,8 0,9 1 1,1 1,2
51
52
53
54
55
56
57
58
Cu
Al
AISI 316L
m
a
[kg/s]
P
F
E

[
W
/
k
g
]
(a) Fluxo de massa vs. material.

10 20 30 40 50
10
20
30
40
50
60
70
80
90
n
c
=50
n
c
=100
n
c
=150
t [min]
P
F
E

[
W
/
k
g
]
(b) Durao do ciclo vs. nmero de aletas.

40 50 60 70 80 90 100
54
56
58
60
62
64
66
68
m
a
=0.7 kg/s
m
a
=1
m
a
=1.3
n
t
P
F
E

[
W
/
k
g
]
(c) Nmero de tubos vs. uxo de massa.

40 50 60 70 80 90 100
48
52
56
60
64
68
Cu
Al
AISI 316L
n
t
P
F
E

[
W
/
k
g
]
(d) Nmero de tubos vs. material.

60 80 100 120 140
30
40
50
60
70
Cu
Al
AISI 316L
n
c
P
F
E

[
W
/
k
g
]
(e) Nmero de aletas vs. material.

85 90 95 100 105
30
40
50
60
70
n
t
=40
n
t
=60
n
t
=80
n
t
=100
Ta
e
[K]
P
F
E

[
W
/
k
g
]
(f) Temperatura de gua quente vs. nmero de tu-
bos.
Figura 5.13 Inuencia na Potncia Frigorca Especca.
uido caloportador so as mesmas utilizadas na simulao do adsorvedor (5.37, 5.38, 5.39)
tendo o cuidado de substituir os ndices s por a. A quarta equao formulada para o
adsorvato saturado, onde se pode calcular a seguinte temperatura mdia Tc
w
(t):
m
a
Cp
a
dTc
w
dt
= h
v
d m
a
dt
+h
f ,a
(Tc
f
Tc
w
) +h
t,a
(Tc
t
Tc
w
) (5.43)
Os coecientes h
f ,a
e h
t,a
so calculados segundoMueller e Numrich (2002).
81
CAPTULO VI
VALIDAO EXPERIMENTAL
"A cincia deve ser universal, sem dvida. Porm, ns no devemos acreditar
incondicionalmente nisto."
Csar Lattes
Descrever a cintica da adsoro signica analisar a evoluo de parmetros (ou grande-
zas termodinmicas, ou variveis de estado) entre dois estgios de equilbrio. Esse evoluo
depende das resistncias ao transporte de calor e de massa, alm da resistncia difuso
do gs por entre os poros. Uma das formas de se medir a cintica de pequenas amostras
foi descrita na Seo 3.3. No entanto, a pretenso validar um sistema de refrigerao que
opere mais prximo s condies reais de operao, isto , um sistema acoplado ao circuito
hidrulico e com tamanho tecnicamente mais signicativo.
Para tanto, foi utilizada uma bancada de testes de adsorvedores do Instituto Fraunhofer
ISE, capaz de testar diversas conguraes de trocadores de calor e pares adsortivos. Entre
os trocadores de calor, os mais promissores so as estruturas metlicas esponjosas, onde o
metal lquido expandido em forma de esponja. Sobre os pares adsortivos, diversos novos
materiais esto em desenvolvimento. Dentre as formas disponveis de adsorventes, tm-se:
o granular, o p, a bra e o lme. O granular a forma mais amplamente utilizada, normal-
mente alocada entre as aletas ou em tubos. O p utilizado para a confeco de adsorventes
consolidados, que se caracterizam por apresentar uma baixa resistncia de contato entre o
adsorvente e a parte metlica. A deposio feita, normalmente, pela sntese do adsorvente
diretamente sobre a estrutura metlica (cristalizao). A bra composta por nos os de
material adsorvente, o que permite uma grande variedade de geometrias. A bra mais co-
nhecida confeccionada com carvo ativado. Os lmes, por sua vez, so adsorventes de
pequena espessura (e.g., 0,7 mm), que so xados (colados) superfcie metlica. O pro-
blema da maioria dos materiais adsorventes a cola que comea a se dissociar e eliminar
gases, que inuenciam negativamente o rendimento a longo prazo.
C
A
P
T
U
L
O
6
V
A
L
I
D
A
O
E
X
P
E
R
I
M
E
N
T
A
L
8
2
Evaporador/
Condensador
Adsorvedor
P
P
T T
P
P
T
T
Bomba de Vcuo
0-15 l/min
Bomba de Vcuo
30-40C
60-130C
Kg
SWP-Teststand
Fonte Quente
400-2000 l/h
40-200C
Fonte Fria
700-3000 l/h
20-70C
Fonte Gelada
400-2000 l/h
-10/-20-80/90C
Adsorvedor
Kg
V_KH 3
V_KH 1
V _KH 2
V 5
V 4
V 3
V 2
V 13
V _Vak 2
V _Vak 1
P_abs_2
T 3
T 4
T_Verd 1
T_Verd 2
Vp 2
T 2
P 2
T 1
P 1
Vp 1
Pp 1
SV 1
E 2
T
P_abs 1
T_VK 1 T_VK 10
Mp 1
AH 1
T
V 1
DN15
Bancada de Adsorvedores
Anna Jahnke
9.3.2007
Fraunhofer ISE
V_KH_m 4
V_KH_m 5
V_KH_m 6
E 5
E 4
E 3
E 1
E 6
V 6
V _mag 1
V _mag 3
V _mag 2
V_KH_m 3
V_KH_m 2
V_KH_m 1 Mp 2
V_Stell
V_pneu 2
V_pneu 1
Figura 6.1 Bancada de Testes de Adsorvedores: Esquema (Fraunhofer ISE, Alemanha).
CAPTULO 6 VALIDAO EXPERIMENTAL 83
Figura 6.2 Bancada de Testes de Adsorvedores: Cmara Principal (Fraunhofer ISE, Alemanha).
Figura 6.3 Bancada de Testes de Adsorvedores: Evaporador/Condensador (Fraunhofer ISE, Alema-
nha).
6.1 DESCRIO DA BANCADA DE TESTES 84
Essa bancada pode dar respostas s seguintes perguntas:
a) Como ca a massa adsorvida no tempo?
b) Quo rpido pode essa massa ser dessorvida?
c) Quais so os principais fenmenos fsicos envolvidos no processo adsortivo?
d) Qual a inrcia trmica entre o processo exotrmico de adsoro e a descarga no
uido caloportador?
A concepo e montagem em laboratrio dessa bancada foram tema dos trabalhos de-
Jahnke (2008) e Sosnowski (2008). Jahnke elaborou e montou o sistema hidrulico, os
componentes a vcuo e a estrutura da balana. Sosnowski concebeu o sistema de medio,
como os sensores de presso, temperatura e vazo. A calibrao dos sensores de temperatura
tambm fez parte de seus trabalhos. Peter Gesikiewicz escreveu o programa supervisrio de
controle das vlvulas e aquisio de dados. As fontes de gua quente, fria e gelada foram
disponibilizadas pela bancada de testes de bombas de calor do Dr. Toms Nez. Na parte
de planejamento estiveram envolvidos Wittstadt (), Dr. Ferdinand Schmidt e Lena Schnabel.
O autor do presente texto trabalhou na fase nal de construo e nos primeiros seis me-
ses de operao dessa bancada, estando envolvido na construo e instalao dos primeiros
adsorvedores (Fig. 6.4), no estabelecimento das rotinas de medio e na soluo de proble-
mas tcnicos de operao (estanqueidade e medio). Um exemplo foi a construo de um
aparato, baseado em molas, que permitiu a medio da massa do primeiro adsorvedor, que
ultrapassou os 8,2 kg que a balana suportava. Outros problemas, como a oscilao na fonte
de corrente dos sensores de temperatura e de estanqueidade, foram igualmente solucionados
pelo autor deste texto.
Do ponto de vista terico, o acoplamento hidrulico permite a avaliao da transferncia
de calor entre o adsorvedor e o uido caloportador, alm da resistncia trmica e da resistn-
cia difuso do adsorvedor como um todo. O tamanho, que passa de centenas de miligramas
(termogravimetria) a prximo de um quilo, tecnicamente mais representativo, permitindo
uma extrapolao para unidades comerciais.
6.1 Descrio da Bancada de Testes
Um esquema da bancada de testes de adsorvedores apresentado na Fig. 6.1. Na seqen-
cia, vem uma foto da cmara de vcuo que abriga o adsorvedor (Fig. 6.2) e outra do evapo-
rador/condensados (Fig. 6.3).
6.1 DESCRIO DA BANCADA DE TESTES 85
Figura 6.4 Construo de Adsorvedores: Tubo-aletado.
A cmara do adsorvedor (Fig. 6.2) possui cerca de 1,2 m de comprimento e 200 L de
volume. Dentro dessa cmara, existe uma balana que mede at 8,2 kg com uma preciso de
0,01 g. A temperatura de trabalho normalmente no deve ultrapassar 40C, mas o fabricante
garantiu operao at os 60C. Uma armao de titnio foi projetada para suspender os adsor-
vedores a serem avaliados, de forma a absorver os esforos no verticais que advenham das
mangueiras metlicas (d=18 mm) de conexo com o circuito hidrulico. O sistema hidru-
lico conectado pela parte superior da cmara, que, aps um joelho, acoplado mangueira
do adsorvedor atravs de acopladores rpidos da empresa Swagelok.
A cmara do evaporador/condensador (Fig. 6.3) acoplada cmara do adsorvedor atra-
vs de duas mangueiras metlicas exveis de 50 mm. Foram utilizadas duas mangueiras
para diminuir as perdas de carga e tambm uniformizar o caminho do gs, quando entra
na cmara. Vlvulas pneumticas controlam simultaneamente essa conexo. O dimensi-
onamento do evaporador/condensador foi realizado em funo dos resultados de medio
obtidos com um adsorvedor tubo-aletado realizado por Nunez (2002). A variao da con-
centrao foi entre 0,058 e 0,15 g/g, signicando entre 18 e 46 g de gua. Isso produz uma
potncia trmica na ordem de 100 a 1000 W. Para no interferir muito na medio do adsor-
vedor, o evaporador/condensador foi sobre-dimensionado. A idia foi permitir uma medio
isobrica. Como resultado, construiu-se um trocador de calor de cobre com espaamento
entre as aletas de 2,3 mm e um volume total de 70 L. Esse evaporador/condensador desen-
volve uma potncia de 2,3 a 2,6 kW. Em outras palavras, deve-se limitar a taxa de adsoro
em 1 g/s, o que produziria aproximadamente 2,4 kW de potncia trmica, atravs do calor
latente de evaporao/condensao da gua.
6.2 PECULIARIDADES DO CICLO ADSORTIVO 86
A operao se faz de forma remota, atravs de um programa supervisrio. Existe ainda a
possibilidade de automatizar a medio (no realizada), mas primeiro tinha-se que conhecer
os limites da bancada, suas peculiaridades e, principalmente, os ensaios mais signicativos.
Outra melhoria prevista o aquecimento da cmara e da tubulao, para evitar condensao
indevida e a medio no somente da adsoro, mas tambm da dessoro.
6.2 Peculiaridades do Ciclo Adsortivo
100
1000
290 300 310 320 330 340 350
P
r
e
s
s
o

[
P
a
]
Temperatura mdia no adsorvente [K]
A
B
C
D
Figura 6.5 Bancada de Testes de Adsorvedores: ciclo adsortivo - simulao.
O ciclo adsortivo nessa bancada de testes, como mostra a Fig. 6.5, se difere de um ciclo
termodinmico ideal pela dessoro completamente isobrica (D-A) e pela longa isstera
(A-B), estgio em que o adsorvedor refrigerado at a temperatura da fonte fria. Entretanto,
durante o estgio adsortivo (B-C-D), quando a evaporao do adsorvato acontece, que o
ciclo apresenta sua maior diferena. No incio (B), o adsorvedor e o uido caloportador esto
sob a mesma temperatura, mas com uma diferena de presso enorme. Conforme o uido vai
adsorvendo, o calor vai se distribuindo pelo material adsorvente e conduzido at o uido
caloportador. A temperatura mdia no adsorvente cresce at que a capacidade de transferir o
calor para o uido caloportador se torna superior energia gerada pela adsoro (C). Desse
ponto em diante, o adsorvente vai sendo refrigerado e a presso rapidamente se aproxima da
presso de saturao do adsorvato no evaporador. A adsoro termina, quando a temperatura
mdia no adsorvente atinge a temperatura da fonte fria.
6.3 FONTES DE ERRO 87
Essa modicao no ciclo adsortivo foi elaborada com o objetivo de avaliar a dinmica
da adsoro com o mnimo de inuncias externas, resultando nas seguintes vantagens:
a) perdas trmicas constantes;
b) maior preciso na medio da massa adsorvida;
A temperatura constante de entrada do uido caloportador e a pequena variao de tem-
peratura (T < 10K) durante o estgio adsortivo so as principais razes dessas vantagens.
Isso reduz a inuncia das oscilaes dos termostatos no balano energtico. Na medio da
massa adsorvida a queda de presso que mais inuencia as tenses na mangueira e a con-
seqente oscilao na balana. Agora, como a variao de temperatura pequena, pode-se
dizer que a queda de presso constante, ou seja, pode ser compensada.
0
1
2
3
4
5
6
7
8
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
D
i
f
e
r
e
n
a

d
e

T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

[
K
]
M
a
s
s
a

A
d
s
o
r
v
i
d
a

[
g
]
Tempo [min]
T [K]
Massa [g]
Figura 6.6 Slica gel-gua: Resposta no tempo medida em 18.02.2008 e simulada (linha).
6.3 Fontes de Erro
A preciso dos sensores mais importantes foram includos na Tab. 6.1.
6.4 CONSIDERAES SOBRE AS MEDIES 88
Tabela 6.1 Descrio dos Sensores.
Tipo Preciso
Balana Sartorius WZA 8202 0,01 g
Sensor de Presso, faixa 10
4
- 1 Pa 0,25%
Sensor de vazo magntico, faixa 0,5 - 15 L/min < 1%
Pt100 screw-in classe B (DIN EN 60751) 1C, 0,33 s
6.4 Consideraes sobre as Medies
Os dados medidos foram coletados no perodo de 11 de Fevereiro a 15 de Maro de
2008. Diferentes materiais adsorventes, uxos de uido caloportador e temperaturas foram
testados.
As medies se iniciam pelo processo de desgaseicao, que consiste na retirada de to-
dos os resduos de gases que porventura, estejam adsorvidos no material adsorvente. Isso se
faz, aquecendo o material adsorvente sob ao da bomba de vcuo. Considera-se satisfatrio
o aquecimento a 90C, por quatro horas seguidas, chegando a uma presso abaixo de 20 Pa.
Uma resposta tpica da desgaseicao apresentada na Fig. 6.7. A dessoro inicia-se
aos 25 minutos. Inicialmente, a presso tem uma pequena queda e depois se eleva, resul-
tado de um equilbrio entre a dessoro e a capacidade da bomba de vcuo. Uma vez que
a capacidade da bomba de vcuo superior dessoro, a presso comea a cair expo-
nencialmente. A temperatura se eleva rapidamente, apresentando um pequeno overshoot
(temperatura acima da estipulada) e se estabiliza em 90,7C. A temperatura controlada
pelo termostato Weinreich OTZ 24. A massa diminui exponencialmente, desde o incio da
dessoro. Observa-se que, no caso da slica gel-gua, durante os primeiros 55 minutos,
ocorrem 90% da dessoro, ou seja, demora mais de 84% do tempo total de desgaseicao,
para dessorver os ltimos 10% de adsorvato. Aconselha-se, portanto, um tempo mnimo de
desgaseicao de dez vezes a durao tpica de um ciclo com o adsorvedor e o par adsortivo
escolhido. Por exemplo, a durao do ciclo tpico de um adsorvedor tubo-aletado com gel de
slica e gua de aprox. 20 min, o que resultaria em, no mnimo, 3 horas desgaseicando.
Um ponto a se ressaltar o mtodo utilizado para medir a massa de adsorvente seco. Isso
feito, medindo a massa total no nal da desgaseicao, menos a massa do adsorvedor sob
as mesmas condies (temperatura, presso, uxo do uido caloportador), mas substituindo
o material adsorvente por um material inerte. Isso se tornou importante, porque a mangueira
metlica apresenta tenses diferentes sobre a balana com a variao de presso, principal-
mente a queda de presso no uido caloportador. Essas e outras inuncias na medio da
massa foram tema de estudos de Jahnke (2008).
6.4 CONSIDERAES SOBRE AS MEDIES 89
0
20
40
60
80
100
0 50 100 150 200 250 300 350
P
r
e
s
s
o

[
h
P
a
]
,

T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

[
C
]

e

M
a
s
s
a

[
g
]
Tempo [min]
Temperatura [C]
Presso [hPa]
Massa adsorvida [g]
Figura 6.7 Processo de Desgaseicao da Silica gel-gua, realizado dia 04/03/2008.
A Tab. 6.2 resume os dados de entrada mais importantes, utilizados nas medies na ban-
cada de testes. Ela mostra a massa de adsorvente seco de cada adsorvente, m
a
; o coeciente
de troca de calor gua/tubo, h
w
, e metal/adsorvente, h
f ,a
e h
t,a
; e a faixa de operao das me-
dies realizadas. Os sensores mais importantes, assim como a impreciso nas respectivas
medidas, foram resumidas na Tab. 6.1.
Tabela 6.2 Medies: Faixa de Variao.
Adsorvedor Silica gel Zeolita
m
s
1,051 kg 1,093 kg
Coecientes de transferncia de calor
h
w
450 - 8500 W/m
2
K
Faixa de Operao Silica gel Zeolita
T
dessoro
65 - 90 C 70 - 90 C
T
adsoro
20 - 40 C 18 - 33 C
T
cond/evap
7 - 26 C 5 - 16 C
P/P
sat
0 - 84 % 0 - 81 %
v
w
0,5 - 5 L/min 0,5 - 5 L/min
6.5 VALIDAO DO MODELO 90
6.5 Validao do Modelo
A Fig. 6.8 mostra o trocador de calor com tubos e aletas de cobre, presos sobre presso.
Esse trocador, ora com slica gel, ora com zelita, constitui o adsorvedor utilizado na valida-
o do modelo (Seo 5.5). Entre as dimenses, pode-se citar: 243 x 174 x 50 mm, 16 tubos,
66 aletas, d
o
= 10,12 mm, d
i
= 9,52 mm, s
f
= 3,7 mm e = 0,12 mm.
Figura 6.8 Trocador de calor do tipo tubo-aletado utilizado na validao.
Um modelo dinmico para representar o comportamento de qualquer sistema precisa pri-
meiramente garantir sua prpria estabilidade sob condies estticas e, ento, sob condies
dinmicas, uma vez que sua validao feita de forma dinmica.
Para cumprir a primeira condio, uma srie de testes de consistncia foi realizada. Esses
resultados ajudaram na estimativa da curva caracterstica de cada par adsortivo e no estabe-
lecimento dos parmetros de simulao mnimos, ou seja, parmetros que no inuenciem
mais os resultados (< 0, 1%).
As curvas caractersticas, medidas por termogravimetria (TG), no foram utilizadas dire-
tamente. Como a idia vericar a preciso do modelo no transitrio, uma correo, baseada
nas medies da bancada de testes, foi realizada, minimizando os erros de regime perma-
nente. A correo, todavia, no ultrapassa em 5% as medies por TG, considerando-se,
portanto, dentro da faixa de preciso desse instrumento. Os parmetros da curva caracters-
tica MDR, usados na simulao, foram: gel de slica-gua: w
0
= 3,3e-4, E
1
= 137,90, E
2
=
486,46 e a = 0,67; zeolita-gua: w
0
= 2,95e-4, E
1
= 160,04, E
2
= 1276,3 e a = 0,045.
Outro resultado foi os parmetros mnimos de simulao: t = 2 s, n
x
= 5, n
r
= 15 e
n
z
=5. Se umintervalo de tempo mais longo for adotado, o pico de temperatura nos primeiros
minutos fortemente afetado, mas no a massa. Com isso, utilizaram-se 2 s nos primeiros 2
minutos e ento 60 s, sem perda de preciso. Agora, os outros parmetros foram escolhidos
em funo da geometria do trocador de calor (espaamento entre os tubos e entre as aletas)
e, claro, sua inuncia nos resultados. Observa-se que os ns do material adsorvente se
aproximam de um quadrado de 0,5 mm de lado.
6.5.1 Identicao dos Parmetros
A identicao dos parmetros que melhores se ajustam s medies foi encontrada pela
maximizao do R
2
(coeciente de determinao mltipla). Essa anlise levou emconsidera-
o todas as medies realizadas, envolvendo diferentes adsorventes, uxo de caloportador,
temperatura e presso. Para cada teste, dois R
2
so calculados, um para a massa adsorvida,
m
a
, e outro para a diferena de temperatura (sada - entrada), T; levando-se emconsiderao
justamente a mdia para ns de maximizao.
Oprocesso de otimizao comea comos valores de
s
encontrados na literatura (CHUAet
al., 2004; MAGGIO; FRENI; RESTUCCIA, 2006), 0,2 e 0,3 W/m.K para o gel de slica e a zeolita,
respectivamente. Esse valor inicial muito importante, porque essa simulao funciona
como uma funo de mltiplas razes e uma anlise fsica necessria para a escolha correta;
e.g., observou-se que um valor elevado de
s
pode ser compensado por um pequeno valor de
h
s
em termos de resultado matemtico (R
2
). O resultado dessa identicao de parmetros
mostrado na Tab. 6.3, juntamente com uma anlise de sensibilidade de cada parmetro, na
Fig. 6.9.
Tabela 6.3 Resultado: Identicao de Parmetros.
Slica gel Zeolita
151,7 151,7 s
s
0,3 0,4 W/m.K
h
s
330 269,3 W/m
2
.K
R
f ,t
177,5 177,5 mm
2
.K/W
R
2
0,9419 0,9576
Como esperado, a Fig. 6.9(a) mostra que resistncia de contato trmica entre o tubo e
as aletas no inuenciada pelo material adsorvente. Outra prova disso pode ser observada
pela semelhana do perl das curvas. O valor identicado, 177,5 mm
2
.K/W, est na faixa
(100 - 1000) encontrada para aletas de cobre sob vcuo submetidas a uma presso de contato
de 100 kN/m
2
(INCROPERA; DEWITT, 1996).
0,89
0,9
0,91
0,92
0,93
0,94
0,95
0,96
100 120 140 160 180 200
R
2
Resistncia de contato tubo/aletas R
t,f
[mm
2
K/W]
Zeolitagua
Silica gelgua
(a) Resistncia trmica de contato na interface
tubo/aletas.
0,93
0,935
0,94
0,945
0,95
0,955
0,96
0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
R
2
Condutividade Trmica [W/m K]
Zeolitagua
Silica gelgua
(b) Condutividade trmica.
0,87
0,88
0,89
0,9
0,91
0,92
0,93
0,94
0,95
0,96
100 150 200 250 300 350 400
R
2
Coef. de transferncia de calor adsorvente/metal h
s
[W/m
2
K]
Zeolitagua
Silica gelgua
(c) Coeciente de troca de calor na juno adsor-
vente/metal.
0,925
0,93
0,935
0,94
0,945
0,95
0,955
0,96
100 120 140 160 180 200 220 240
R
2
Constante de tempo da difuso [s]
Zeolitagua
Silica gelgua
(d) Constante de tempo da difuso.
Figura 6.9 Identicao de parmetros: anlise de sensibilidade.
A condutividade trmica, Fig. 6.9(b), curiosamente, apresentou um incremento de 0,1
para ambos os adsorventes, se comparados aos valores da literatura. Entretanto, como espe-
rado, a condutividade da zeolita permaneceu maior que a do gel de slica. Uma anlise de
sensibilidade, no entanto, mostra que a zeolita mais sensvel a uma reduo na condutivi-
dade do que o gel de slica. Essa diferena se deve estrutura em alumnio da zeolita, assim
como diferena de dimetro dos gros, 2,5 - 4 mm para o gel de slica e de 1,6 a 2,1 mm,
para a zeolita. Como o trocador de calor possui um espaamento de 3,7 mm entre aletas,
alguns gros so alocados sob presso, enquanto outros, no. Obviamente, isso inuencia
o coeciente de troca de calor e no a condutividade. Agora, em termos matemticos, a
simulao os correlacionam. Uma prova disso que um outro mximo pode ser encontrado
para diferentes valores de
s
e h
s
, com uma diferena pequena o suciente para resultar em
um empate tcnico (dentro da faixa de exatido). Por exemplo, adotando-se
s
= 0,6 W/m.K
e h
s
= 290 W/m
2
.K, o gel de slica apresenta um valor muito prximo de R
2
, 0,9409. Dessa
forma, recomenda-se que esses parmetros sejam analisados sempre em conjunto.
6.6 CONSIDERAES FINAIS SOBRE A VALIDAO 93
O valor de h
s
(Fig. 6.9(c)), todavia, bem maior que o encontrado na literatura, entre
36 e 100 W/m
2
.K. Isso pode ser explicado pela possvel incorporao de uma parte da re-
sistncia trmica entre os tubos e as aletas ou mesmo alguma perda trmica inicialmente
desconsiderada.
Asensibilidade da constante de tempo de difuso no coeciente de mltipla determinao
mostrada na Fig. 6.9(d). Um ponto interessante que o valor mximo, = 151,7 s, o
mesmo para ambos os materiais adsorventes. Nesse valor, est implcito o tempo de resposta
dos sensores e o tempo de difuso efetivo.
6.5.2 Comparao entre os Valores Medidos e Calculados
Uma seqencia de grcos mostrada na Fig. 6.10, comparando sempre os valores me-
didos e calculados da diferena de temperatura (entrada - sada) e a massa adsorvida. O
erro relativo menor que 20% na maior parte do tempo. Levam-se em considerao todos
os pontos, medidos a cada 2 s. A massa adsorvida possui uma melhor repetibilidade, que a
diferena de temperatura. O mesmo observado, quando se compara a zeolita-gua com o
gel de slica-gua. A temperatura apresenta fatores adicionais desconhecidos, o gradiente de
temperatura no comeo da adsoro e as perdas trmicas desconsideradas.
6.6 Consideraes Finais sobre a Validao
Na validao, todos os dados medidos foram utilizados. O objetivo principal era, jus-
tamente, descobrir os limites do modelo. Como resultado, encontrou-se um coeciente de
mltipla determinao de 0,94 e um erro relativo mximo de 20% durante o transitrio. Er-
ros maiores so encontrados no comeo da adsoro, quando os valores iniciais do gradiente
trmico desconhecido e o termo
d lnP
dt
muito alto, sendo esse justamente o atual gargalo,
ponto que necessita de uma melhoria nessa teoria.
6.6 CONSIDERAES FINAIS SOBRE A VALIDAO 94
As principais contribuies foram:
a) A discretizao independente do meio adsorvente, das aletas e dos tubos com o
uido caloportador permitiu a simulao do trocador de calor do tipo tubo-aletado
sem perder a preciso;
b) Aimplementao da constante de tempo de difuso efetiva na descrio da cintica
de adsoro;
c) A nova isoterma de adsoro, MDR, permite a comparao de materiais diferentes
(gel de slica, zeolita) na mesma simulao;
d) A soluo independente do adsorvedor, evaporador e condensador permite a simu-
lao de mltiplos leitos, onde as conexes so feitas pelo balano de massa com
a presso em comum;
e) Ambas as conguraes de adsorvedores (consolidated e non-consolidated) po-
dem ser simuladas;
0
1
2
3
4
5
6
7
8
0 1 2 3 4 5 6 7 8
C
a
l
c
u
l
a
d
o

[
K
]
Medido [K]
-20%
+20%
(a) Slica gel-gua: diferena de tempera-
tura.
0
50
100
150
200
0 50 100 150 200
C
a
l
c
u
l
a
d
o

[
g
]
Medido [g]
-20%
+20%
(b) Slica gel-gua: massa adsorvida.
0
2
4
6
8
10
12
14
0 2 4 6 8 10 12 14
C
a
l
c
u
l
a
d
o

[
K
]
Medido [K]
-20%
+20%
(c) Zeolita-gua: diferena de temperatura.
0
20
40
60
80
100
0 20 40 60 80 100
C
a
l
c
u
l
a
d
o

[
g
]
Medido [g]
-20%
+20%
(d) Zeolita-gua: massa adsorvida.
Figura 6.10 Validao do Modelo: medido vs. calculado.
95
CAPTULO VII
OTIMIZAO MULTI-OBJETIVO
"As diculdades crescem medida que nos aproximamos do nosso objetivo."
Goethe
A otimizao pode ser entendida como a obteno do melhor resultado possvel para um
dado objetivo, satisfazendo certas restries. No entanto, observa-se que os problemas reais,
normalmente, requerem mais de uma funo objetivo e nem sempre podem ser simplicados
a uma s, ou seja, os erros decorrentes dessa simplicao no podem ser negligenciados.
A simplicao, apesar dessa problemtica, ainda uma das principais ferramentas ou ca-
minho para a soluo de um problema. Voltando seo 6.5.1, pode-se observar como um
problema de otimizao, teoricamente multi-objetivo (COP e PFE), pde ser resolvido atra-
vs da otimizao tradicional. O problema desse tipo de anlise justamente como saber, de
antemo, qual o peso que cada varivel exerce sobre o resultado nal, a m de simplic-lo
em um nico objetivo. No caso citado, pesos iguais foram considerados para os dois ob-
jetivos e estimou-se que no haveria competio entre as variveis. Apesar dessa ser uma
simplicao razovel, ca impossvel provar se essa , realmente, a melhor proporo.
Vilfredo Pareto, em 1896, foi o primeiro a propor uma soluo para a otimizao de
mltiplos objetivos. O interessante que Pareto no buscava uma soluo nica e, sim, um
conjunto de solues consideradas timas. A idia que no existe outra soluo no espao
circunvizinho melhores do que as escolhidas, levando em consideraes todos os objetivos
simultaneamente (conitantes ou no). Esse conjunto forma, portanto, as solues timas de
Pareto.
Existe, obviamente, um grupo de pesquisadores que busca uma soluo nica, que en-
globa todas as exigncias em toda sua complexidade. Entretanto, devido sua complexidade,
esses estudos no foram tratados neste estudo de engenharia. Entre os mtodos existentes,
CAPTULO 7 OTIMIZAO MULTI-OBJETIVO 96
pode-se destacar o mtodo "objetivos programados"proposto por Steuer em 1986. A crtica,
entretanto, salienta que o problema de se estimar o peso de cada varivel ainda permanece.
Dene-se o problema geral da funo multi-objetivo como:
min
xJ
_
_
f
1
(x)
f
2
(x)

f
n1
(x)
f
n
(x)
_
_
(7.1)
onde J o espao analisado, denido pelas restries de igualdade e desigualdade.
Como Pareto j previa, em problemas reais, dicilmente existe um nico ponto timo
x que minimiza simultaneamente todas as funes f
n
. Entretanto, algoritmos capazes de
encontrar pontos particulares x melhores do que os demais, respeitadas algumas restries,
so de grande valia. Essa idia est intimamente ligada ao conceito de dominncia.
Denio 1 (Dominncia). Um ponto A = (a
1
, a
2
, , a
n
) domina um outro ponto B, quando
f
i
(A) f
i
(B) para todo i {1, 2, , n} e para algum j {1, 2, , n}, f
j
(A) < f
j
(B).
Denio 2 (Soluo no-dominada ou tima de Pareto). Um ponto A uma soluo no-
dominada e pertence fronteira de Pareto, se e somente se: no existe nenhum outro ponto
B, tal que B domine A.
A diferena entre um conjunto de solues no-dominadas e um conjunto timo de Pa-
reto o espao. Enquanto as solues no-dominadas so denidas no contexto de uma
amostra, o conjunto timo de Pareto denido em relao a todo o espao. Pode-se chamar
as solues no-dominadas de soluo local tima de Pareto.
Pode-se, ainda, denir as solues timas de Pareto como sendo as melhores solues
entre as quais no existe um ordenamento, ou seja, no h como denir, a partir da avaliao
funcional do objetivo, que uma soluo melhor do que a outra. Nesse sentido, observa-
se que os algoritmos disponveis na literatura no so capazes de determinar precisamente
todos os pontos do conjunto timo de Pareto, mas, sim, um conjunto discreto (DAS; DENNIS,
1998). O interessado deve, por si s, eleger qual dos pontos desse conjunto efetivamente o
seu ponto timo.
Cabe aqui salientar a diferena crtica entre a fase de gerao das solues timas de
Pareto, que objetiva, e a fase de escolher qual dessas solues a melhor, que subjetiva.
Essa ltima fase depende totalmente da experincia do projetista, como ele analisa os pontos
de Pareto e, arbitrariamente, decide o seu ponto timo.
7.1 ALGORITMOS PARA OBTENO DO CONJUNTO TIMO DE PARETO 97
7.1 Algoritmos para obteno do Conjunto timo de Pareto
Um mtodo para gerar a fronteira de Pareto deve possuir alguns atributos, sendo eles:
a) gerar o conjunto timo de Pareto, levando em considerao todo o espao, sem
esquecer nenhuma regio;
b) possuir a habilidade de gerar todas as solues de Pareto disponveis;
c) gerar somente pontos pertencentes fronteira de Pareto;
d) ser de fcil implementao.
Atualmente, somente o mtodo de programao fsica, proposto por Messac (1996), sa-
tisfaz todos esses atributos. A maioria falha no primeiro atributo, como o mtodo "soma
ponderada"e o da "programao por compromisso". Os mtodos da "restrio normal nor-
malizada"e da "interseo contorno-normal"(DAS; DENNIS, 1998) geram pontos que podem
no pertencer fronteira de Pareto. Apesar dessa possibilidade, o mtodo utilizado nesse es-
tudo foi o da "interseo contorno-normal", basicamente por estar disponvel na ferramenta
matemtica utilizada.
7.1.1 Interseo Contorno-Normal
O algoritmo da Interseo Contorno-Normal foi desenvolvido por Das e Dennis (1998)
e conhecido pela sigla NBI, do ingls Normal-boundary intersection. A idia geomtrica
associada a esse algoritmo, ver Fig. 7.1, que a fronteira de Pareto pode ser encontrada pela
interseo da reta normal ao segmento de reta AB e o contorno. Esse segmento de reta
chamado de envoltria convexa do mnimo individual (ECMI), enquanto o arco ACB a
fronteira de Pareto, ou o conjunto de pontos timos de Pareto.
O ponto A e B so encontrados, minimizando cada funo objetivo independentemente.
Esses pontos, portanto, j fazem parte do conjunto soluo. Para obter os pontos intermedi-
rios, o segmento de reta AB dividido em vrios segmentos, em um processo interativo, onde
para cada ponto uma normal encontrada. Os pontos em que essas retas normais encontram
o contorno pertencem ao conjunto soluo.
Esse algoritmo permite rapidamente estabelecer a fronteira de Pareto, mesmo para pontos
dispersos e longe da ECMI. Entretanto, se o conjunto objetivo possuir uma forma muito
complexa, esse mtodo pode encontrar solues no timas ou mesmo solues locais timas
de Pareto. Um exemplo se o conjunto objetivo for demasiadamente cncavo, como mostra
7.2 PLANEJAMENTO EXPERIMENTAL 98
Figura 7.1 Idia geomtrica associada ao mtodo NBI.
a Fig. 7.2(a), onde um ponto P pode resultar em uma soluo inexata. Outra possibilidade
a existncia de uma falsa ECMI, como mostra a Fig. 7.2(b). Nesse caso, os valores timos
de Pareto encontrados sero apenas locais e no globais, como esperado.
(a) Concavidade acentuada. (b) Solues locais.
Figura 7.2 Fragilidades do Algoritmo NBI.
7.2 Planejamento Experimental
7.2.1 Introduo
O estudo de uma nica varivel, mantendo todas as outras constantes (anlise de sen-
sibilidade) sem a viso do todo, pode comprometer a discusso dos resultados. O maior
problema consiste em ignorar o efeito sinrgico ou antagnico entre as variveis, que s po-
dem ser obtidas pela determinao dos efeitos de interao entre as variveis, obtidas, por
exemplo, atravs de um planejamento experimental. Uma outra vantagem de se planejar
os experimentos a possibilidade de se otimizar ou minimizar vrias variveis ao mesmo
tempo.
A estatstica trata da coleta de dados informativos e da interpretao desses dados, faci-
litando o estabelecimento de concluses conveis sobre algum fenmeno que esteja sendo
estudado, estimando, inclusive, o erro relativo a cada concluso. Importante salientar que,
dentro da estatstica, o mais importante no a anlise dos dados e, sim, o planejamento
dos experimentos em que esses dados sero obtidos. Quando isso no feito da forma
apropriada, o resultado muitas vezes um excesso de nmeros, da qual normalmente no
se consegue chegar a concluso alguma. A essncia de um bom planejamento consiste em
projetar um experimento de forma que ele seja capaz de fornecer exatamente o tipo de in-
formao que se procura. Um experimento pode ser entendido como um procedimento no
qual alteraes propositais so feitas nas variveis de entrada de um processo, de modo que
se possa avaliar as possveis alteraes sofridas pelas variveis de resposta, como tambm
as razes dessas alteraes. As variveis de entrada correspondem aos fatores ou causas do
processo, enquanto as variveis de resposta correspondem aos efeitos desse processo.
A importncia das variveis em um processo pode ser determinada atravs da utilizao
de um mtodo de planejamento estatstico, o qual possibilita o planejamento e execuo de
forma organizada e racional de umnmero de ensaios reduzidos ao mnimo necessrio. Esses
mtodos permitem a vericao dos efeitos individuais e de interao de todas as variveis
sobre a resposta, a denio das variveis mais importantes para o processo, a avaliao dos
erros experimentais e de regresso, a modelagem emprica dos resultados em funo das
variveis escolhidas, atravs de programas estatsticos de regresso e conseqentemente a
denio das faixas timas de operao do processo, respeitando restries, quando houver.
Com o planejamento experimental, espera-se:
a) uma reduo da variao do processo e uma melhor concordncia entre os valores
nominais obtidos e os valores pretendidos;
b) uma reduo do tempo do processo;
c) uma reduo do custo operacional;
d) uma melhoria no rendimento do processo.
Dentre as principais aplicaes do planejamento de experimentos, esto:
a) a comparao de diferentes topologias;
b) a substituio de materiais;
c) a seleo de parmetros de projeto mais signicativos (otimizao);
ou seja, a obteno de produtos que sejam mais fceis de fabricar, que sejam projetados,
desenvolvidos e produzidos em menos tempo, que tenham melhor desempenho e conabili-
dade.
Os princpios bsicos de um planejamento de experimentos so a replicabilidade, a alea-
toriedade e a blocagem (MOUNTGOMERY, 2005). Toda a cincia se baseia na replicabilidade,
agora, dentro da estatstica, ela importante, porque permite a obteno do erro experi-
mental (sistemtico e aleatrio). A estimativa desse erro fundamental para vericar se as
diferenas observadas nos dados so estatisticamente diferentes. Um segundo motivo se re-
fere ao fato de que, se a mdia de uma amostra for usada para estimar o efeito de um fator
no experimento, a replicabilidade que determina a preciso dessa estimativa.
Os mtodos estatsticos requerem que as observaes, ou os erros, sejam variveis alea-
trias distribudas independentemente. Os experimentos, com suas rplicas, devem ser reali-
zados de forma aleatria, de modo a garantir a distribuio equnime de todos os fatores no
considerados.
A blocagem, por sua vez, uma tcnica extremamente importante, utilizada industrial-
mente e que tem o objetivo de aumentar a preciso de um experimento. Em certos processos,
pode-se controlar e avaliar, sistematicamente, a variabilidade resultante da presena de fa-
tores conhecidos que perturbam o sistema, mas que no se tem interesse em estud-los. A
blocagem usada, por exemplo, quando uma determinada medida experimental feita por
duas pessoas diferentes, levando a uma possvel no homogeneidade nos dados. Um ou-
tro exemplo seria, quando um determinado produto produzido sob as mesmas condies
operacionais, mas em diferentes bateladas. De modo a evitar a no homogeneidade, me-
lhor tratar cada pessoa e batelada como um bloco. As experincias devem ser realizadas
seqencialmente. A primeira delas, chamada experimento de peneiramento, usada para
qualicar as variveis, ou seja, vericar quais so as mais importantes (variveis crticas).
As experincias subseqentes so usadas para denir os nveis das variveis crticas identi-
cadas anteriormente, que resultam em um melhor desempenho do processo (BOX; HUNTER;
HUNTER, 2005).
Em suma, o que se quer aqui obter um modelo matemtico apropriado para descre-
ver um certo fenmeno, utilizando o mnimo possvel de experimentos. O planejamento
experimental permite ecincia e economia no processo experimental e o uso de mtodos
estatsticos na anlise dos dados obtidos resulta em uma objetividade cientca nas conclu-
ses.
Antes de comear a realizar os experimentos, os objetivos e os critrios devem estar bem
claros, de modo a dar subsdios para a escolha:
a) das variveis envolvidas nos experimentos;
b) da faixa de variao das variveis selecionadas;
c) do nmero de nveis de cada varivel;
d) da varivel de resposta;
e) do planejamento experimental propriamente dito. Nessa etapa, h que se consi-
derar o tamanho da amostra (nmero de rplicas), a seleo de uma ordem de
realizao dos experimentos (se existe histerese) e se h vantagem em fazer a blo-
cagem dos experimentos.
Em suma, a busca pelas variveis mais signicativas, assim como os limites dessas vari-
veis, comum a todas as reas de pesquisa. Modelos estatsticos devem auxiliar nos estudos
de sensibilidade, ajudando a descrever os fenmenos envolvidos, ou a complexa interao
entre as variveis. Esses modelos, por sua vez, so criados com base em um certo nmero de
dados experimentais. Quando se extrapola para outros pontos, erros aparecem. Entretanto,
uma vez que se segue um determinado mtodo estatstico, os erros podero ser qualica-
dos e quanticados. Normalmente, os mtodos tradicionais para realizar esse tratamento
matemtico necessitam de uma grande quantidade de dados. Com o objetivo de reduzir
a necessidade de tantos dados, mantendo a conabilidade dentro de patamares aceitveis,
tcnicas avanadas de planejamento experimental sero utilizadas.
0,00
0,20
0,40
0,60
0,80
1,00
0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00
y
x
(a) Fatorial Completo.
0,00
0,20
0,40
0,60
0,80
1,00
0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00
y
x
(b) Aleatrio.
0,00
0,20
0,40
0,60
0,80
1,00
0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00
y
x
(c) Hipercubos Latinos.
Figura 7.3 Planejamento Experimental: grco comparativo.
A Fig. 7.3 mostra um exemplo com duas variveis (x, y) com o planejamento experimen-
tal via hipercubos latinos, fatorial completo e aleatrio. Observa-se que o fatorial completo
busca os limites do espao amostral; o aleatrio, apesar de evitar o erro sistemtico, esse
mtodo no varre todo o espao amostral, inclusive, verica-se que no so previstos testes
na faixa entre (0;0) e (0,35;0,55), entre (0,2;0,4) e (0,6;0,8) e entre (0,6;0,6) e (1;1); os hiper-
cubos latinos, Fig. 7.3(c), apresentam uma mistura entre os dois mtodos anteriores, ou seja,
Figura 7.4 Hipercubo latino de terceira ordem.
utiliza pontos aleatrios que so distribudos de forma otimizada dentro do espao amostral.
Entre os objetivos de otimizao, pode-se minimizar a distncia mxima entre os pontos,
maximizar a distncia mnima entre os pontos, minimizar a discrepncia ou outros objetivos
de otimizao.
7.2.2 Planejamento usando o Hipercubo Latino
A idia bsica, da amostragem por hipercubo latino, foi introduzida por McKay, Beck-
man e Conover (1979) e consiste na diviso do espao amostral em estratos de forma que um
nmero aleatrio seja obrigatoriamente sorteado em cada estrato (princpio da blocagem).
Assim, garante-se alguma regularidade da distribuio sobre a qual a simulao feita. A
aleatoriedade obtida pela permutao aleatria da ordem, em que os nmeros so gerados
dentro de cada estrato. A Fig. 7.4 mostra a formao de um hipercubo latino de terceira
ordem.
A amostragem por hipercubo latino um mtodo de preenchimento de espaos, que
deve ser utilizado, quando no existem informaes sucientes para delinear a sensibilidade
de cada varivel, ou seja, quando no se pode reduzir a quantidade de variveis signicativas
e resolver pelos mtodos tradicionais. Esse mtodo no leva em considerao o fenmeno
em si, ele simplesmente espalha o mximo possvel os pontos, seguindo algum objetivo de
otimizao. Para esse caso, o algoritmo que se mostrou mais indicado foi o hipercubo latino
estraticado. Esse algoritmo permite, alm do mtodo aleatrio, separar o espao emn nveis
pr-estabelecidos, particularidade interessante para algumas variveis, como o par adsortivo
e o material utilizado. Essas variveis no apresentam frao, o que certamente apareceria
em outros algoritmos, i.e., o material ou cobre, ou alumnio, ou ao inox AISI 316L.
7.2.3 Aplicao do Mtodo
Os resultados de refrigeradores trmicos normalmente so avaliados pelo coeciente de
performance - COP, ou seja, a razo entre a energia frigorca produzida e a energia ne-
cessria para o sistema funcionar. No entanto, a baixa condutividade trmica dos materiais
adsorventes provoca uma diminuio da potncia frigorca mdia medida em que aumenta
a durao do ciclo e, conseqentemente, o COP. Para quanticar esse efeito, utiliza-se o con-
ceito de potncia frigorca especca - PFE (specic cooling power), razo entre a potncia
frigorca mdia e a massa de material adsorvente.
A temperatura mdia de operao foi escolhida de acordo com as condies tpicas de
funcionamento de um ar condicionado. Para todos os ensaios, considerou-se uma massa de
adsorvente de 100 kg. As variveis independentes analisadas foram aglomeradas na Tab. 7.1,
com as respectivas escalas (faixa analisada). Os parmetros de simulao utilizados nas
anlises foram: 0,1 s de intervalo de tempo e 10 volumes constantes com 20 ns na direo
axial e 10, na radial. Para formar a base de dados necessria para a otimizao multi-objetivo,
objeto de anlise desse estudo, planejaram-se 300 testes via hipercubo latino estraticado,
maximizando a distncia mnima entre os pontos. O objetivo foi varrer, da melhor forma
possvel, o espao gerado pelas 12 variveis analisadas.
Tabela 7.1 Planejamento Experimental: Variveis Analisadas.
Varivel Escala
Durao da adsoro (1/2 ciclo), t
ad
10 a 100 min
Temperatura da fonte quente, T
ad
75 a 105C
Temperatura no condensador, T
c
25 a 35C
Temperatura no evaporador, T
e
5 a 20C
Espessura de material adsorvente, s
s
1 a 20 mm
Espaamento entre aletas, s
f
1 a 20 mm
Velocidade da gua quente, v
a
0,4 a 1,1 m/s
Dimetro dos tubos, d
0
6,35 a 19,05 mm
Espessura da parede dos tubos,
d
0
0,1 a 1,00 mm
Espessura das aletas,
f
0,1 a 1,00 mm
Adsorvente, Carvo, Zelita ou Slica
Material do trocador de calor, Cu, Al ou 316L
Com os resultados de simulao dos 300 testes, ajusta-se a melhor funo, a m de se
estabelecer um modelo estatstico do adsorvedor. A escolha da funo foi feita pela minimi-
zao da raiz do erro quadrtico mdio (RMSE). Apesar de diversas funes de base radial
serem testadas, foi a funo polinomial quadrtica que melhor representou, tanto o coeci-
ente de performance (COP) como a potncia frigorca especca (PFE). O COP apresentou
uma RMSE de 0,056 e a PFE, 8,54. Alm de apresentar a menor raiz do erro quadrtico m-
dio, a funo quadrtica permite uma visualizao/implementao mais fcil do resultado.
As funes que descrevem o COP e a PFE so, respectivamente:
COP = +0, 555820 +0, 047682 t
ad
+0, 011515 T
ad
0, 082906 T
c
+0, 106560 T
e
+0, 037168
+0, 114870 s
s
+0, 067900 s
f
0, 081341 d
0
+0, 009774
d
0
0, 064239
f
0, 047180 t
2
ad
+0, 024450 t
ad
s
s
+0, 035828 t
ad
s
f
0, 022512 t
ad
v
a
0, 012006 t
ad
d
0
+0, 021212 t
ad

d
0
+0, 020844 T
ad
T
c
0, 018085 T
ad
T
e
0, 034198 T
ad
0, 014512 T
c

+0, 018324 T
c
s
s
+0, 022046 T
c

f
+0, 043846 T
e

0, 023677 T
e
v
a
0, 013598 T
e
d
0
0, 016034
2
0, 007248 +0, 021356 s
f
+0, 014535 v
a
+0, 061457
2
0, 038069 s
s
0, 011591 s
f
+0, 019458 d
0
0, 166650 s
2
s
0, 023866 s
s
s
f
+0, 052749 s
s
d
0
0, 024202 s
s

d
0
0, 050555 s
s

f
0, 060870 s
2
f
0, 032853 s
f
d
0
+0, 036964 s
f

f
+0, 024657 d
0

f
+0, 020403
2
d
0
+0, 014741
d
0

f
(7.2)
PFE = +100, 5064 23, 91244 t
ad
+8, 790729 T
ad
10, 42808 T
c
+10, 76060 T
e
1, 141326
+4, 552003 7, 521454 s
s
3, 130559 s
f
+2, 308507 d
0
+1, 846783
f
+8, 792475 t
2
ad
+2, 049223 t
ad
+8, 458675 t
ad
s
s
+4, 722323 t
ad
s
f
2, 123643 t
ad
v
a
2, 580352 t
ad
d
0
2, 842555 T
2
ad
+2, 808303 T
ad
T
c
1, 918800 T
ad
T
e
2, 257359 T
ad

1, 755010 T
ad

d
0
+2, 143203 T
c
T
e
+1, 068832 T
c

1, 436121 T
c
4, 425230 T
2
e
+4, 859223 T
e

2, 411521 T
e
v
a
1, 100722
2
0, 814528
+1, 204098 d
0
+13, 90551
2
1, 943968 s
s
3, 238905 s
2
s
5, 393569 s
s
s
f
+2, 265830 s
s
d
0
+2, 269157 s
f

f
+2, 533216 v
2
a
2, 315415 d
2
0
(7.3)
7.3 VALIDAO 105
7.3 Validao
A validao experimental bem como maiores detalhes foram tratados na Seo 6.5 -
Validao do Modelo, onde se encontram os detalhes das medies emuma bancada de testes
de adsorvedores do Instituto Fraunhofer - ISE de Sistemas Solares, bem como a identicao
de parmetros essenciais simulao. Os testes envolveram um gel de slica, tipo 127 B,
fabricado pela Grace
e uma zelita, tipo LSX da Solvis
. No presente trabalho, todavia,

simula-se tambm o carvo ativado-metanol, tipo AC-35 da CECA
. Para tanto, utilizaram-

se os parmetros experimentais levantados por Pons e Grenier (1986).
7.4 Levantamento dos Pontos timos de Pareto
O algoritmo utilizado para levantar a fronteira de Pareto foi o da interseo contorno-
normal (Seo 7.1.1). Os pontos timos de Pareto, como j explicado, so levantados de
forma objetiva segundo alguns algoritmos, entretanto, alguns resultados no so factveis
por diversas razes, sejam elas tcnicas ou econmicas.
Levando em considerao todas as variveis analisadas, dentro dos limites apresentados
na Tab. 7.1, os pontos timos de Pareto formam a curva identicada por "NBI - Mximo Te-
rico" na Fig. 7.5. Como a maioria dos algoritmos de otimizao multi-objetivo, o resultado
estabelecido de forma discreta. No caso, 100 (cem) pontos foram requisitados, com uma
preciso de 1 ppm. Desses resultados, dez deles foram aglutinados na Tab. 7.2. Essa tabela
demonstra o que se esconde por detrs da curva que representa a fronteira de Pareto. Como
o espao era limitado, alguns valores que permaneceram inalterados, para todos os pontos,
foram retirados da tabela, sendo eles: temperatura da fonte fria de 25C (mnimo) e da fonte
gelada de 20C (mximo), trocador de calor construdo em Cobre (Cu) e o gel de slica-gua
como par adsortivo.
Analisando, do ponto de vista matemtico, os resultados apresentados na Fig. 7.5, percebe-
se que existe uma inexo em todas as curvas. A existente na curva "NBI - Mximo Te-
rico", todavia, apresenta inclusive uma descontinuidade. Essa descontinuidade, seguida pela
inexo de convexa para cncava, ocasionada pela variao no tempo do meio ciclo de
adsoro, t
ad
, que at o valor de COP = 1,08 permanecia constante em 10 minutos, valor
mnimo estipulado. Em outras palavras, a descontinuidade resultado de uma limitao ex-
terna do modelo, e nada tem a ver com o mtodo NBI, pelo contrrio, o mtodo, por ser
discreto, conseguiu superar inclusive essa singularidade.
7.4 LEVANTAMENTO DOS PONTOS TIMOS DE PARETO 106
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00 1,10 1,20 1,30
P
o
t
n
c
i
a

F
r
i
g
o
r
f
i
c
a

E
s
p
e
c
f
i
c
a

[
W
/
k
g
]
Coeficiente de Performance
NBI Mximo Terico
NBI 1 Ajuste
NBI Final
Figura 7.5 Fronteira de Pareto (global): T
c
= 25C e T
e
= 20C.
Visualizando a potncia frigorca especca, verica-se que os valores mximos de PFE
so obtidos, quando a durao da adsoro (1/2 ciclo) a menor possvel. Do mesmo modo,
a espessura de material adsorvente e o espaamento entre aletas devem ser mnimas. Claro,
isso se deve baixssima espessura dos tubos e aletas. Em contrapartida, a velocidade da
gua quente deve ser mxima. At aqui, os resultados foram previsveis, entretanto, os va-
lores da temperatura da gua quente e do dimetro do tubo no so obtidos de forma trivial,
pois no convergiram para um mximo ou mnimo e, sim, para um valor nito. A tempera-
tura, embora pudesse chegar a 105C, o valor mximo foi encontrado para uma temperatura
de 99,4C. O mesmo ocorreu com o dimetro, que poderia chegar a 19,05 mm, encontraram-
se 14,65 mm.
Tabela 7.2 Dez dos cem Resultados da Otimizao Multi-Objetivo.
t
ad
T
ad
s
s
s
f
v
a
d
0

d
0

f
COP PFE
[min] [C] [mm] [mm] [m/s] [mm] [mm] [mm] [W/kg]
10,00 99,40 1,00 1,00 1,10 14,65 0,1 0,1 0,52 469,03
10,00 98,46 2,21 1,00 1,10 12,36 0,1 0,1 0,62 452,20
10,00 96,11 4,40 1,00 1,10 12,44 0,1 0,1 0,72 425,95
10,00 94,44 7,05 1,00 1,10 12,85 0,1 0,1 0,80 392,24
10,00 91,29 8,89 1,00 1,10 11,28 0,1 0,1 0,87 350,38
10,00 85,38 9,59 1,36 1,10 9,18 0,1 0,1 0,94 301,43
10,00 83,27 9,30 3,80 1,10 6,61 0,1 0,1 0,99 250,21
15,01 75,00 10,80 9,78 1,10 6,35 0,1 0,1 1,09 138,76
38,86 75,00 10,98 9,56 0,40 6,35 0,1 0,1 1,18 92,00
100,00 75,00 11,66 16,74 0,40 6,35 0,1 0,1 1,28 56,03
A mesma analise pode ser feita na maximizao do COP, onde o dimetro do tubo, a
espessura de material adsorvente, o espaamento entre aletas, a temperatura da gua quente
e sua velocidade tenderam ao seu valor mnimo. A durao do ciclo, todavia, no tendeu ao
mximo. Isso se deve regio em que esse grco foi formado. Na realidade, essa curva
de Pareto tenderia a continuar para ambos os lados. Problemas matemticos normalmente
resultam em curvas que tocam os eixos e voltam a crescer. Na prtica, todavia, isso seria
impossvel, pelo menos, nesse caso. Seria como se o sistema pudesse produzir um elevado
COP, sem produzir potncia frigorca (PFE). O inverso tambm parece improvvel. Entre-
tanto, antes de chegar a esses absurdos, existe uma limitao da prpria simulao que no
permitiria chegar a tanto.
Os valores, relativamente altos, tanto de COP quanto de PFE, se devem aos valores da
fonte fria e gelada, que, devido ao algoritmo de otimizao, tenderam para os valores de 25C
e 20C, respectivamente. Segundo a mesma ordem, esses valores representam o mnimo e
o mximo, respectivo a cada fonte. Obviamente, quanto menor a diferena entre essas duas
temperaturas, maior a presso relativa e melhores os resultados do refrigerador trmico.
Voltando Fig. 7.5, notam-se duas curvas abaixo da "NBI - Mximo Terico". Isso se
deve a uma tentativa de se aproximar realidade, sendo o 1 Ajuste, a otimizao, quando se
limita a espessura do tubo de cobre, segundo dados do fabricante, em 0,79 mm e a espessura
das aletas de cobre em 0,30 mm. Essas aes inuenciaram mais o COP do que a PFE.
Para altos valores de COP, observa-se uma caracterstica do algoritmo NBI, que algumas
vezes apresenta alguns valores que no pertencem soluo tima global de Pareto. As
descontinuidades so um exemplo disso, uma vez que as equaes envolvidas na simulao
so todas lineares, no seriam possveis tantas singularidades. Analisando os dados, observa-
se que isso se deve mudana da durao da adsoro (1/2 ciclo).
Esse 1 Ajuste permitiu a identicao do dimetro ideal do tubo de cobre, ou seja,
7,93 mm. Por m, a curva "NBI - Final" foi traada na Fig. 7.5, mostrando a fronteira de
Pareto para variaes efetivamente somente na temperatura da gua quente, na espessura do
material adsorvente e na distncia entre aletas. Novamente, observa-se uma mudana nos
resultados com COPs mais elevados, onde o dimetro do tubo deveria ser menor.
Esses resultados, entretanto, no representam um sistema real, apesar de possvel. Isso
se deve aos valores de temperatura da fonte fria (condensador) e gelada (evaporador). Pro-
curando aproximar ainda mais a um refrigerador trmico real, a temperatura do condensador
passa a valer T
c
= 30C. Para o evaporador, duas possibilidades foram testadas: usando ou
no desumidicadores. Em outras palavras, a reduo da umidade pode ser feita por conden-
sao interna ao trocador de calor, o que, normalmente, necessita de uma temperatura pr-
xima aos 7C. Quando no existe condensao dentro do trocador de calor ar-gua (fan-coil),
ou utilizando desumidicadores, essa temperatura sobe para 12,5C. A seguir, uma anlise
individual de cada um dos pares adsortivos analisados a essas temperaturas ser realizada e,
no m, grcos comparativos confrontaro os resultados individuais.
7.4.1 Gel de Slica-gua
O gel de slica-gua se mostrou o melhor par adsortivo para as temperaturas T
c
= 25C
e T
e
= 20C, ou seja, para presses relativas altas. Ser que essa vantagem permanece para
todos os valores de temperatura? Ser que existe uma hegemonia de um par em relao
aos demais, independente da aplicao? Para isso, outras temperaturas sero testadas e os
resultados, comparados.
Para levantar a fronteira de Pareto ou os pontos timos, os mesmos passos foram se-
guidos, ou seja, primeiro obtm-se os pontos de Pareto, xando somente as temperaturas,
T
c
= 30C e T
e
= 12,5C, j limitando a espessura do tubo de cobre (0,79 mm) e a espessura
das aletas (0,30 mm). Na faixa dos maiores valores de COP e PFE, identicou-se o dimetro
ideal do tubo (7,93 mm). Fixando, todos esses parmetros, traaram-se as curvas para cada
metal visualizadas na Fig. 7.6. Para todos os grcos dessa anlise, seguiu-se essa mesma
seqncia, ou seja, a Fig. 7.7 foi traada seguindo a mesma seqencia da Fig. 7.6, mas para
T
e
= 7C.
Tabela 7.3 Gel de Slica-gua: Ponto timo identicado pela Anlise Multi-Objetivo.
Varivel T
e
= 7C T
e
= 12,5C
Durao da adsoro (1/2 ciclo) 10 min 10 min
Temperara da fonte quente 105C 101,3C
Velocidade da gua quente 1,1 m/s 1,1 m/s
Temperara no condensador 30C 30C
Espessura de material adsorvente 6,38 mm 5,92 mm
Espaamento entre aletas 3,93 mm 3,10 mm
Dimetro dos tubos 7,93 mm 7,93 mm
Espessura da parede dos tubos 0,79 mm 0,79 mm
Espessura das aletas 0,30 mm 0,30 mm
Material do trocador de calor Cobre Cobre
Coeciente de performance 0,45 0,52
Potncia frigorca especca 136,37 W/kg 197,74 W/kg
Normalmente, entretanto, busca-se encontrar um valor timo nico. Para isso, pesos
do COP e da PFE devem ser atribudos. Na verdade, essa escolha diferente para cada
aplicao. No caso, buscou-se o ponto que represente a "rea mxima"sob a curva, ou seja,
pesos iguais. Para auxiliar a visualizao, a Fig. 7.8 traz a relao COP versus a rea formada
pela curva, ou seja, COP x PFE. Como resultado, o ponto, onde essa rea mxima foi
50
100
150
200
250
0,40 0,50 0,60 0,70 0,80
P
o
t
n
c
i
a

F
r
i
g
o
r
f
i
c
a

E
s
p
e
c
f
i
c
a

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
Figura 7.6 Fronteira de Pareto (gel de slica-gua): T
c
= 30C e T
e
= 12,5C.
20
40
60
80
100
120
140
160
0,25 0,30 0,35 0,40 0,45 0,50 0,55 0,60 0,65 0,70
P
o
t
n
c
i
a

F
r
i
g
o
r
f
i
c
a

E
s
p
e
c
f
i
c
a

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
Figura 7.7 Fronteira de Pareto (gel de slica-gua): T
c
= 30C e T
e
= 7C.
10
20
30
40
50
60
0,25 0,30 0,35 0,40 0,45 0,50 0,55 0,60 0,65
C
O
P

x

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Figura 7.8 Escolha do ponto timo (gel de slica-gua): rea mxima.
transcrito na Tab. 7.3, apresentando um coeciente de performance - COP = 0,45 e uma
potncia frigorca especca - PFE = 136,37 W/kg. Para T
e
= 12,5C, esses valores sobem
para COP = 0,52 e PFE = 197,74 W/kg.
Interessante observar que, para o gel de slica, justamente na faixa, onde se obtm a rea
mxima, o cobre se apresentou como o melhor metal. O cobre possui a melhor condutivi-
dade trmica entre os metais analisados, devendo, portanto, apresentar melhores resultados,
quando se busca uma maior potncia frigorca especca, onde a condutividade trmica e a
difusividade, fator considerado constante nessa anlise, so pontos cruciais.
7.4.2 Carvo Ativado-Metanol
O mesmo procedimento, utilizado para levantar os dados do par gel de slica-gua foi
aplicado para o carvo ativado-metanol. A fronteira de Pareto, ou os pontos timos, para as
temperaturas de condensador, 30C, e do evaporador, 12,5C, foram impressos na Fig. 7.9.
Essa gura mostra que, para praticamente todas as situaes, o alumnio se apresentou como
a melhor opo. Muito embora, para valores elevados de COP, todos os metais analisados
apresentaram resultados semelhantes. Para valores elevados de PFE, todavia, o cobre se
mostrou to eciente quanto o alumnio, devendo esses serem utilizados ao invs do ao inox
316L. Essas mesmas consideraes so vlidas para o evaporador a 7C, conforme mostra a
Fig. 7.10.
Os valores dos pontos timos, obtidos pela rea mxima, so apresentados na Tab. 7.4.
apresentando em coeciente de performance - COP = 0,56 e uma potncia frigorca espec-
ca - PFE = 158,23 W/kg, para T
e
= 12,5C. Para a temperatura no evaporador em 7C, esses
valores caem para COP = 0,54 e PFE = 140,27 W/kg, como resultado de uma diminuio na
espessura do material adsorvente e no espaamento entre as aletas.
7.4.3 Zelita-gua
AFig. 7.11 e a Fig. 7.12 representam, da mesma forma que nos pares adsortivos passados,
a fronteira de Pareto, utilizando o par adsortivo zelita-gua. Observa-se, para a zelita-gua,
uma vantagem mais acentuada do alumnio para praticamente todas as faixas de COP e PFE,
apesar do cobre superar o alumnio na obteno de PFE elevados para uma temperatura no
evaporador de 7C.
Tabela 7.4 Carvo Ativado-Metanol: Ponto timo ident. pela Anlise Multi-Objetivo.
Varivel T
e
= 7C T
e
= 12,5C
Temperara da fonte quente 105C 105C
Material do trocador de calor Alumnio Alumnio
40
60
80
100
120
140
160
180
200
0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80
P
o
t
n
c
i
a

F
r
i
g
o
r
f
i
c
a

E
s
p
e
c
f
i
c
a

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
Figura 7.9 Fronteira de Pareto (carvo Ativado-metanol): T
c
= 30C e T
e
= 12,5C.
20
40
60
80
100
120
140
160
180
0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80
P
o
t
n
c
i
a

F
r
i
g
o
r
f
i
c
a

E
s
p
e
c
f
i
c
a

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
Figura 7.10 Fronteira de Pareto (carvo ativado-metanol): T
c
= 30C e T
e
= 7C.
20
40
60
80
100
120
140
0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80
P
o
t
n
c
i
a

F
r
i
g
o
r
f
i
c
a

E
s
p
e
c
f
i
c
a

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
Figura 7.11 Fronteira de Pareto (zelita-gua): T
c
= 30C e T
e
= 12,5C.
20
40
60
80
100
0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70
P
o
t
n
c
i
a

F
r
i
g
o
r
f
i
c
a

E
s
p
e
c
f
i
c
a

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
Figura 7.12 Fronteira de Pareto (zelita-gua): T
c
= 30C e T
e
= 7C.
Tabela 7.5 Zelita-gua: Ponto timo identicado pela Anlise Multi-Objetivo.
Varivel T
e
= 7C T
e
= 12,5C
Temperara da fonte quente 105C 105C
Material do trocador de calor Alumnio Alumnio
Aplicando o mtodo da rea mxima, os pontos timos para T
e
= 7C e 12,5C so
apresentadas na Tab. 7.5. Observa-se, basicamente, uma mudana na potncia frigorca
especca em decorrncia de uma mudana no espaamento entre as aletas e na espessura de
material adsorvente. Uma peculiaridade que, enquanto o espaamento diminuiu no caso de
T
e
= 12,5C, a espessura aumentou. O comportamento lgico, uma vez que o coeciente
de performance se manteve constante.
7.4.4 Comparativo entre os Pares Adsortivos
Comparando os diferentes pares adsortivos com uma temperatura no condensador de
25C e no evaporador de 20C, pode-se observar que o gel de slica-gua apresenta os melho-
res resultados, para todas as faixas analisadas, como mostra a Fig. 7.13. Pode-se, com o gel
de slica-gua, atingir a expressiva marca de performance, COP = 0,77 e PFE = 376,33 W/kg,
aplicando o mtodo da rea mxima. Esse valor substancialmente superior aos atingi-
dos pelo par carvo ativado-metanol (COP = 0,63 e PFE = 186,46 W/kg) e zelita-gua
(COP = 0,63 e PFE = 164,59 W/kg). Comparando o carvo ativado-metanol isoladamente
com o zelita-gua, observa-se que o carvo desenvolve os melhores resultados para todos os
valores da fronteira de Pareto, entretanto, para valores de COP acima de 0,75, os resultados
so muito similares.
Quando se aplicam os valores de temperatura no condensador e evaporador referentes a
uma aplicao tpica de ar condicionado com desumidicadores, ver Fig. 7.14, percebe-se
que a vantagem do gel de slica-gua praticamente desaparece na faixa de COP acima de
0,65. Para valores mais baixos, o gel de slica permanece a melhor opo. O carvo ativado-
metanol, obviamente, tambm decai em sua performance, mas em menor intensidade. Isso
faz com que o carvo ativado-metanol se torne a melhor opo para valores de COP acima
de 0,65. Entretanto, se utilizar o mtodo da rea mxima, chega-se concluso que o melhor
par , ainda, o gel de slica-gua, COP = 0,54 e PFE = 183,94 W/kg.
Seguindo a anlise, reduz-se ainda mais a temperatura no evaporador, chegando a T
e
=7C,
valor tpico de instalaes de ar condicionado sem desumidicadores. A Fig. 7.15 mostra
a fronteira de Pareto para os pares analisados. Novamente, o par carvo ativado-metanol
apresenta uma reduo mais baixa de seus indicadores, mas, desta vez, esse par adsortivo se
mostrou a melhor opo para qualquer valor de COP. A zelita-gua, por sua vez, manteve-
se abaixo dos demais como em todos os casos estudados. O principal fator, responsvel
pela queda no rendimento do gel de slica-gua, o aumento da diferena de temperatura
do condensador para o evaporador o que resulta em menores diferenas no potencial de ad-
soro, A. Aplicando o mtodo da rea mxima, tem-se o ponto timo, para o par carvo
7.5 ANLISE DE SENSIBILIDADE 114
ativado-metanol, um coeciente de performance de 0,55 e uma potncia frigorca especca
de 140,27 W/kg.
7.5 Anlise de Sensibilidade
Para complementar a anlise dos pontos timos globais de Pareto, faz-se necessrio uma
anlise de sensibilidade. A escolha do ponto timo, como j bem explicado, depende do
peso de cada objetivo que por sua vez subjetiva e depende da aplicao nal do refrigera-
dor trmico. Um ponto foi escolhido atravs de pesos iguais ao COP e PFE (rea mxima),
como o escolhido para o par zelita-gua 7C (ver Tab. 7.5). Desse ponto, pode-se fazer
uma anlise de sensibilidade que auxilia a visualizar a inuncia de cada varivel dentro do
todo. Como de costume, os trs pares adsortivos (gel de slica-gua, carvo ativado-metanol
e zelita-gua) foram avaliados. Para facilitar, dividiu-se, ainda, a anlise de sensibilidade
pela aplicao, em centrais de ar condicionado com e sem desumidicadores. A principal
diferena a temperatura no evaporador que ca em torno de 12,5C, quando se usam desu-
midicadores e cai para 7C quando no se usa.
7.5.1 Aplicao em Ar Condicionado com Desumidicadores
Uma primeira dvida , justamente, qual dos dois parmetros (COP ou PFE) o mais
signicativo. Uma resposta pode ser obtida, analisando a Tab. 7.6, onde os pontos de mximo
do COP e da PFE foram calculados para a temperatura de evaporador de 12,5C. Observa-se,
inicialmente, que os maiores valores do COP so encontrados em ciclos de longa durao,
j para a PFE o contrrio. A espessura de material adsorvente e o espaamento entre aletas
devem ser mnimos, para se obter a PFE
max
. Isso se deve a relao entre a massa de metal e a
massa de adsorvente, relao que deve tender ao mximo para se obter a PFE
max
. No mesmo
sentido, o uxo de gua tende ao seu valor mximo, procurando, exatamente, maximizar a
troca de calor. O maior valor de COP foi encontrado para o par carvo ativado-metanol, mas
a maior PFE, foi com gel de slica-gua. Quanto ao material metlico utilizado na fabricao
do adsorvedor, o alumnio o mais indicado para maximizar o COP, por possuir uma menor
densidade e uma moderada condutividade trmica; e o cobre, na maximizao da PFE, uma
vez que esse metal possui a maior condutividade trmica, entre os metais analisados. Por
ltimo, analisando os valores de COP e PFE resultantes da otimizao, conclui-se que mais
interessante buscar um maior PFE, que o contrrio. No caso do gel de slica, por exemplo,
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00
P
o
t
n
c
i
a

F
r
i
g
o
r
f
i
c
a

E
s
p
e
c
f
i
c
a

[
W
/
k
g
]
Gel de Slicagua
Carvo AtivadoMetanol
Zelitagua
Figura 7.13 Fronteira de Pareto comparativo: T
c
= 25C e T
e
= 20C.
0
50
100
150
200
250
0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90
P
o
t
n
c
i
a

F
r
i
g
o
r
f
i
c
a

E
s
p
e
c
f
i
c
a

[
W
/
k
g
]
Gel de Slicagua
Zelitagua
c
= 30C e T
e
= 12,5C.
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90
P
o
t
n
c
i
a

F
r
i
g
o
r
f
i
c
a

E
s
p
e
c
f
i
c
a

[
W
/
k
g
]
Gel de Slicagua
Zelitagua
c
= 30C e T
e
= 7C.
adotando a PFE
max
ao invs do COP
max
, o valor do COP reduz 61%, mas, em contrapartida,
a PFE se eleva em 956%.
Tabela 7.6 Pontos de Mximo: T
c
= 30C e T
e
= 12,5C.
Gel de Slica-gua Zelita-gua Carvo Ativ.-Metanol
Varivel COP
max
PFE
max
COP
max
PFE
max
COP
max
PFE
max
Temperara fonte quente 75C 104,8C 105C 105C 105C 105C
Durao da adsoro 100 min. 10 min. 100 min. 10 min. 100 min. 10 min.
Velocidade da gua 0,4 m/s 1,1 m/s 0,4 m/s 1,1 m/s 0,4 m/s 1,1 m/s
Espessura adsorvente 12,17 mm 1,00 mm 13,21 mm 1,00 mm 14,24 mm 1,00 mm
Espaamento aletas 17,68 mm 1,00 mm 18,39 mm 1,00 mm 19,09 mm 1,00 mm
Material Alumnio Cobre Alumnio Cobre Alumnio Cobre
PFE 23 W/kg 243 W/kg 18 W/kg 142 W/kg 25 W/kg 201 W/kg
COP 0,863 0,333 0,786 0,226 0,882 0,242
O par carvo ativado-metanol apresenta seus melhores resultados, quanto ao COP, com
alumnio (Tab. 7.4), entretanto, o metanol, quando em contato com esse metal (catalisa-
dor dessa reao) e sob aquecimento, pode se decompor em formaldedo (HCHO), etanol
(CH
3
CH
2
OH) ou ter dimetlico (CH
3
OCH
3
) (MORRISON; BOYD, 1996). Isso pode provo-
car um bloqueio no processo adsortivo, principalmente em longo prazo. A temperatura em
que se inicia essa reao ainda no bem estabelecida, entretanto pesquisas mais recentes
mostraram que a 110C j existe decomposio (HU, 1998). Devido a isso, apesar de se con-
siderar a temperatura da fonte quente, no mximo, igual a 105C, sabe-se que os sistemas
reais devem oscilar em torno desse valor e o risco de se iniciar a decomposio existe. Alm
do alumnio, o cobre, em menor intensidade, catalisa essa reao. Apesar disso, as anlises
que se seguem vo considerar sempre o melhor metal, como os outros pares.
Um segundo passo foi otimizar, utilizando dois objetivos com pesos iguais, ou seja, ma-
ximizar o COP e a PFE simultaneamente. Dessa vez, entretanto, os resultados sero apresen-
tados em forma grca, de forma a transparecer a sensibilidade de cada varivel. Isso feito,
alterando a varivel desejada e deixando todas as demais no ponto timo. A Tab. 7.7 con-
grega esses pontos referentes maximizao simultnea do COP e da PFE a T
e
= 12,5C. O
maior valor do COP encontrado para o par carvo ativado-metanol, utilizando o alumnio,
valendo 0,564. A potncia frigorca especca, nessas condies, de 158,23 W/kg. O gel
de slica-gua apresenta uma reduo no valor do COP (-7%), mas apresenta um substancial
aumento na PFE (+25%). Por exemplo, se seguir a curva do gel de slica-gua dos pontos
timos de Pareto, ver Fig. 7.14, at o COP = 0,564, encontra-se um PFE = 178 W/kg, 12,5%
acima do carvo ativado-metanol. Isso, dentro do eterno conito entre ecincia vs. volume
torna esse par o menos volumoso. O volume muito importante, porque a massa metlica
representa, normalmente, a maior parte dos custos. A zelita, nesse valor de COP, apresenta
uma PFE = 89,5 W/kg, ou 43% abaixo do encontrado pelo par carvo ativado-metanol.
Tabela 7.7 Otimizao Multi-Objetivo (COP e PFE), T
e
= 12,5C.
Varivel Gel de Slica Zelita Carvo Ativado
Temperara da fonte quente 101,3C 105C 105C
Espessura de material adsorvente 5,92 mm 7,41 mm 8,92 mm
Espaamento entre aletas 3,10 mm 4,71 mm 4,75 mm
Material do trocador de calor Cobre Alumnio Alumnio
Coeciente de performance 0,520 0,500 0,564
Potncia frigorca especca 197,74 W/kg 105,94 W/kg 158,23 W/kg
A Tab. 7.7 esconde alguns parmetros, iguais a todos os pares adsortivos, sendo eles:
t
ad
= 10 min, v
a
= 1,1 m/s, T
c
= 30C, d
0
= 7,93 mm,
d
0
= 0,79 mm e
f
= 0,30 mm. A du-
rao tima da adsoro, ou do meio ciclo, cou sempre no valor mnimo, 10 minutos. Esse
tempo condiz com a atual tendncia em se fazer ciclos cada vez mais curtos, na ordem de 5
a 10 minutos (CHANG; WANG; SHIEH, 2007). As explicaes esto na na camada, podendo
ser menor que 1 mm, de material adsorvente, normalmente sintetizado sobre o metal, com o
intuito de elevar a PFE. Entretanto, essa ao resulta em um aumento da relao massa me-
tlica/massa de adsorvente, o que, conseqentemente, resulta em uma diminuio do COP,
como se observa na tendncia das curvas Fig. 7.16 e Fig. 7.17 com a diminuio da durao
do ciclo e da espessura de material adsorvente, respectivamente. O efeito de espessuras mais
nas que 1 mm no foram tema desse trabalho, mas j se nota, pelas inclinaes das curvas,
que o COP tende a diminuir muito ao mesmo tempo que a PFE cresce, mas em menor inten-
sidade (Fig. 7.17). As formas da curva, com alguma diferena na intensidade, so coerentes
com a maioria dos modelos matemticos, por exemplo, o de Leong e Liu (2004). Entretanto,
no se espera que o modelo aqui proposto seja 100% vlido para adsorventes consolidados
(sintetizados) ou extranos, uma vez que os dados que validaram a simulao foram obtidos
de adsorventes granulares.
Ainda sobre a espessura (r da Fig. 7.16), o modelo apresenta uma curvatura semelhante
ao trabalho de Leong e Liu (2004), com diferena nos valores absolutos, principalmente de
PFE, onde as experincias tm demonstrado que para os leitos convencionais esse valor di-
cilmente passa de 200 W/kg, chegando prximo a 1 kW/kg para leitos consolidados, como
os encontrados por Maggio, Freni e Restuccia (2006). Interessante notar que Maggio, Freni
e Restuccia, que tambm trabalhou com gel de slica, tambm encontrou o valor mximo da
espessura em torno de 2 e 5 mm, contra os 5,92 mm (Tab. 7.7) encontrados atravs dessa
metodologia. Observa-se, contudo, que, para os demais adsorventes estudados, esse valor
sobe para acima de 7 mm, devendo-se portanto, fazer esse estudo caso a caso.
AFig. 7.18 mostra a velocidade da gua quente, varivel muito importante na otimizao,
por ser uma varivel controlvel, diferentemente dos nveis de temperatura das fontes, que
so atreladas aplicao emque o refrigerador trmico se encontra e no pode ser controlada.
Para todos os pares adsortivos, um aumento na velocidade da gua representa uma melhora
tanto no COP como na PFE, por isso todos os valores timos dessa varivel se encontrarem
mximo. O aumento exponencial da PFE observado em todos os metais. No COP, a
inuncia linear, mas a intensidade inuenciada pelo material, o ao inox 316L o que
apresenta a maior taxa de aumento, enquanto que, para o cobre, quase no houve aumento.
A temperatura das fontes quente e fria, normalmente uma imposio da fonte trmica
utilizada e das condies ambientais, i.e., depende mais da aplicao. Entretanto, pequenos
ajustes podem ser realizados pelos grcos da Fig. 7.19 e Fig. 7.20, respectivamente. A
inuncia dessas variveis pode ser to grande, que se aconselha refazer todos os grcos,
quando a temperatura desejada for muito diferente do ponto timo, tratado como a base dos
grcos aqui apresentados.
A Fig. 7.19 mostra que, para o par zelita-gua e carvo ativado-metanol, aumentando
a temperatura da fonte quente, existe um aumento tanto do COP, quanto da PFE. Agora, o
par gel de slica-gua demonstrou um comportamento contrrio do COP, que reduz com o
aumento da fonte quente. Isso se deve inuncia que essa ao produz no ciclo, a con-
centrao mnima do par gel de slica-gua sobe de 1,95% para 4,62%, enquanto o carvo
ativado-metanol, por exemplo, sobe de 4,13% para 13,97%. Essa informao obtida da
curva caracterstica, que armazena as informaes de equilbrio de um par adsortivo, ver
Fig. 3.1. Sim, mas o que isso inuencia em um ciclo? Esse valor informa a quantidade de
adsorvato que permanece adsorvida no m da regenerao, e.g., em 100 kg de adsorvente,
a slica retm 4,62 kg de gua, enquanto o carvo ativado retm mais de 13,97 kg. Isso
material que no ir circular e, por conseqncia, no ir evaporar. Temperaturas mais altas
representam maiores perdas. Como o aumento da temperatura no inuencia muito o par gel
de slica-gua, existe a reduo no COP com o aumento da temperatura. Entretanto, nota-se
a inuncia na PFE, to intensa quanto nos demais pares.
Esse estudo envolve ainda diversas caractersticas das aletas (ver Fig. 5.11), como a es-
pessura, o material e o espaamento entre elas. A varivel mais sensvel, todavia, essa
ltima. O tema espaamento entre aletas (n spacing), embora tenha sido abordado por al-
gumas simulaes como a do Chua et al. (2004), permanece sem paralelos. Na literatura,
por exemplo, no se encontra um estudo sobre a inuncia desse espaamento no coeciente
de performance e na potncia frigorca especca. Dois grcos foram traados, ambos
em funo do espaamento entre aletas, o primeiro observa a sensibilidade do material -
Fig. 7.21 e o segundo, a relao com a espessura da aleta - Fig. 7.22. Esses grcos mostram
uma relao linear, inversamente proporcional, entre o espaamento e a PFE. O COP, por sua
vez, cresce descrevendo uma curva de segundo grau. Portanto, para o COP pode-se encontrar
um espaamento timo, que desenvolva um COP mximo. Esse valor depende do material e
da espessura. Por exemplo, para a zelita-gua, construdo em alumnio, o espaamento no
qual se obtm o COP mximo prximo a 14 mm. Em cobre, o mximo seria em 12 mm.
A espessura dos tubos no se mostrou muito importante, nessa anlise de sensibilidade,
no apresentando uma grande variao dentro da variao escolhida (0,4 a 1,1 mm), como
mostra a Fig. 7.23. No entanto, quando se consideram diferentes dimetros de tubos, nota-se
que existe uma inuncia mais signicativa. Obviamente, isso inuencia a rea de contato
entre o tubo e o adsorvente, aumentando a troca trmica. Observa-se que uma reduo
no dimetro, e.g. de 9,52 mm para 6,35 mm, o COP diminui e a PFE aumenta. Isso se
deve ao fato de que a simulao mantm constante a massa de material adsorvente, ento,
com a diminuio do dimetro, seria esperado uma diminuio da massa metlica, mas o
que ocorre o oposto. Como o dimetro diminuiu e a espessura de material adsorvente
permaneceu constante, necessita-se de um volume maior para alocar a mesma quantidade de
material adsorvente. Tem-se, ainda, que a diferena entre os resultados permanece inalterada
com qualquer variao da espessura dos tubos. Isso se explica, possivelmente, pela baixa
sensibilidade da espessura e pela simplicidade do modelo estatstico utilizado.
0,48
0,50
0,52
0,54
0,56
0,58
0,60
0,62
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Durao [min]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(a) Gel de slica-gua.
0,48
0,50
0,52
0,54
0,56
0,58
0,60
0,62
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Durao [min]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(b) Zelita-gua.
0,48
0,50
0,52
0,54
0,56
0,58
0,60
0,62
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Durao [min]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(c) Carvo ativado-metanol.
Figura 7.16 COP e PFE, T
e
= 12,5C: Durao da adsoro (1/2 ciclo).
0,25
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
50
100
150
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Espessura de material adsorvente [mm]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
0,25
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
50
100
150
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(b) Zelita-gua.
0,25
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
50
100
150
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
e
= 12,5C: Espessura de material adsorvente.
0,42
0,44
0,46
0,48
0,50
0,52
0,54
0,56
0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Velocidade da gua quente [m/s]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
0,42
0,44
0,46
0,48
0,50
0,52
0,54
0,56
0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(b) Zelita-gua.
0,42
0,44
0,46
0,48
0,50
0,52
0,54
0,56
0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
e
= 12,5C: Velocidade da gua quente.
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
75 80 85 90 95 100 105
60
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Temperatura da fonte quente [C]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
75 80 85 90 95 100 105
60
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(b) Zelita-gua.
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
75 80 85 90 95 100 105
60
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
e
= 12,5C: Temperatura da fonte quente.
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
26 28 30 32 34
100
150
200
250

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Temperatura da fonte fria [C]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
26 28 30 32 34
100
150
200
250

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(b) Zelita-gua.
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
26 28 30 32 34
100
150
200
250

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
e
= 12,5C: Temperatura da fonte fria.
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
60
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Espaamento entre aletas [mm]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
60
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(b) Zelita-gua.
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
60
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
e
= 12,5C: Espaamento entre aletas.
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
d
0
= 0,3 mm
d
0
= 0,6 mm
d
0
= 0,9 mm
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
d
0
= 0,3 mm
d
0
= 0,6 mm
d
0
= 0,9 mm
(b) Zelita-gua.
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
d
0
= 0,3 mm
d
0
= 0,6 mm
d
0
= 0,9 mm
e
= 12,5C: Espaamento entre aletas vs. espessura.
0,40
0,42
0,44
0,46
0,48
0,50
0,52
0,54
0,56
0,58
0,60
0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Espessura dos tubos [mm]
d
0
= 6,35 mm
d
0
= 7,93 mm
d
0
= 9,52 mm
0,40
0,42
0,44
0,46
0,48
0,50
0,52
0,54
0,56
0,58
0,60
0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
d
0
= 6,35 mm
d
0
= 7,93 mm
d
0
= 9,52 mm
(b) Zelita-gua.
0,40
0,42
0,44
0,46
0,48
0,50
0,52
0,54
0,56
0,58
0,60
0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
d
0
= 6,35 mm
d
0
= 7,93 mm
d
0
= 9,52 mm
e
= 12,5C: Espessura dos tubos.
7.5.2 Aplicao em Ar Condicionado sem Desumidicadores
A aplicao sem desumidicadores modica, basicamente, a temperatura da gua gelada,
que precisa ser mais baixa, porque a desumidicao ou a condensao precisa ser realizada
pelo prprio trocador de calor ar-gua (fan coil). Ou seja, a temperatura no evaporador cai
para 7C. A principal implicao dessa reduo , justamente, uma reduo signicativa nos
dois parmetros analisados, COP e PFE, como j foi visto na Seo 7.4.4 , comparando a
Fig. 7.14 e a Fig. 7.15. Nessa comparao, j se observou que o par mais indicado para
essa faixa de temperatura o carvo ativado-metanol, devido ao metanol possuir um ponto
de fuso mais baixo que a gua, a -97C. Isso inuencia a presso de saturao e, con-
seqentemente, o potencial de adsoro. Nas condies aqui propostas, pode-se calcular a
concentrao mxima dos pares, no nal da adsoro, e fazer um comparativo. O par carvo
ativado-metanol apresenta uma concentrao mxima igual a 25,98% a 12,5 C e 23,62% a
7C, ou seja, uma reduo de 9,1%. O gel de slica-gua, sob as mesmas condies, apre-
senta uma concentrao de 15,06% a 12,5 C e 9,94% a 7C, ou seja, uma reduo de 34%.
Em outras palavras, no nal da adsoro, teramos 3,7 vezes mais metanol do que gua, no
m da adsoro, o que signica mais uido retirando calor do evaporador.
Os pontos, independentes, de mximo do COP e da PFE foram calculados para a tem-
peratura de evaporador de 7C e aglutinados na Tab. 7.8. Observa-se, inicialmente, que os
maiores valores do COP so encontrados em ciclos de longa durao, j para a PFE o con-
trrio. O gel de slica apresentou um comportamento interessante, quanto temperatura da
fonte quente: o mximo da PFE no ocorreu exatamente no mximo e o COP
max
foi encon-
trado a 75C. A explicao est, novamente, na curva caracterstica que mostra que o gel de
slica, nesse caso, a uma temperatura maior apresenta um aumento de potencial de adsoro
to pequeno que no supera as perdas de se trabalhar a uma temperatura mais elevada.
Para se obter a PFE
max
, a espessura de material adsorvente e o espaamento entre aletas
devem ser mnimos. No mesmo sentido, o uxo de gua tende ao seu valor mximo, pro-
curando, exatamente, maximizar a troca de calor. Diferentemente da anlise a T
e
= 12,5C
(Tab. 7.6), os valores mximos tanto de COP como de PFE foram encontrados para o par
carvo ativado-metanol. Quanto ao material metlico utilizado na fabricao do adsorvedor,
o alumnio o mais indicado para maximizar o COP e o cobre, para maximizar a PFE, da
mesma forma que ocorreu para o evaporador a 12,5C.
O segundo passo foi, novamente, otimizar o COP e a PFE simultaneamente, aplicando
pesos iguais. A Tab. 7.7 apresenta esses pontos a T
e
= 7C. O par carvo ativado-metanol
apresenta o maior valor do COP (0,54) e a maior PFE (140,27 W/kg), o que, denitivamente,
o caracteriza como o melhor par adsortivo para essa faixa de temperatura (T
c
= 30C e
Tabela 7.8 Pontos de Mximo: T
c
= 30C e T
e
= 7C.
Gel de Slica-gua Zelita-gua Carvo Ativ.-Metanol
Varivel COP
max
PFE
max
COP
max
PFE
max
COP
max
PFE
max
Temperara fonte quente 75C 104,8C 105C 105C 105C 105C
Durao da adsoro 100 min. 10 min. 100 min. 10 min. 100 min. 10 min.
Velocidade da gua 0,4 m/s 1,1 m/s 0,4 m/s 1,1 m/s 0,4 m/s 1,1 m/s
Espessura adsorvente 12,17 mm 1,00 mm 13,21 mm 1,00 mm 14,24 mm 1,00 mm
Espaamento aletas 17,68 mm 1,00 mm 18,39 mm 1,00 mm 19,09 mm 1,00 mm
Material Alumnio Cobre Alumnio Cobre Alumnio Cobre
PFE 14 W/kg 173 W/kg 13 W/kg 113 W/kg 20 W/kg 179 W/kg
COP 0,714 0,245 0,696 0,171 0,824 0,219
T
e
= 7C). O gel de slica-gua apresenta uma PFE muito parecida, apenas 2,7% menor que
o carvo ativado-metanol, mas um COP 16,66% menor. O par zelita-gua, por sua vez,
desenvolveu um COP um pouco acima do gel de slica, mas com uma PFE 39,1% menor.
Tabela 7.9 Otimizao Multi-Objetivo (COP e PFE), T
e
= 7C.
Varivel Gel de Slica Zelita Carvo Ativado
Temperara da fonte quente 105C 105C 105C
Espessura de material adsorvente 6,38 mm 7,39 mm 8,69 mm
Espaamento entre aletas 3,93 mm 5,47 mm 3,47 mm
Material do trocador de calor Cobre Alumnio Alumnio
Coeciente de performance 0,450 0,454 0,540
Potncia frigorca especca 136,37 W/kg 83,05 W/kg 140,27 W/kg
A seguir, uma srie de grcos, na mesma seqncia da seo anterior (7.5.1), traz infor-
maes sobre a sensibilidade de cada uma das variveis analisadas.
0,44
0,46
0,48
0,50
0,52
0,54
0,56
0,58
0,60
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
0
20
40
60
80
100
120
140
160

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Durao [min]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
0,44
0,46
0,48
0,50
0,52
0,54
0,56
0,58
0,60
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
0
20
40
60
80
100
120
140
160

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Durao [min]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(b) Zelita-gua.
0,44
0,46
0,48
0,50
0,52
0,54
0,56
0,58
0,60
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
0
20
40
60
80
100
120
140
160

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Durao [min]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
e
= 7C: Durao da adsoro (1/2 ciclo).
0,25
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
40
60
80
100
120
140
160
180

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
0,25
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
40
60
80
100
120
140
160
180

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(b) Zelita-gua.
0,25
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
40
60
80
100
120
140
160
180

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
e
= 7C: Espessura de material adsorvente.
0,35
0,40
0,45
0,50
0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
60
70
80
90
100
110
120
130
140

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
0,35
0,40
0,45
0,50
0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
60
70
80
90
100
110
120
130
140

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(b) Zelita-gua.
0,35
0,40
0,45
0,50
0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
60
70
80
90
100
110
120
130
140

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
e
= 7C: Velocidade da gua quente.
0,38
0,40
0,42
0,44
0,46
0,48
0,50
0,52
0,54
75 80 85 90 95 100 105
0
20
40
60
80
100
120
140

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
0,38
0,40
0,42
0,44
0,46
0,48
0,50
0,52
0,54
75 80 85 90 95 100 105
0
20
40
60
80
100
120
140

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(b) Zelita-gua.
0,38
0,40
0,42
0,44
0,46
0,48
0,50
0,52
0,54
75 80 85 90 95 100 105
0
20
40
60
80
100
120
140

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
e
= 7C: Temperatura da fonte quente.
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
26 28 30 32 34
40
60
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
26 28 30 32 34
40
60
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(b) Zelita-gua.
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
26 28 30 32 34
40
60
80
100
120
140
160
180
200

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
e
= 7C: Temperatura da fonte fria.
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
60
80
100
120
140
160

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
60
80
100
120
140
160

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
(b) Zelita-gua.
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
60
80
100
120
140
160

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Cobre
Alumnio
Ao ANSI 316L
e
= 7C: Espaamento entre aletas.
0,25
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
60
80
100
120
140
160

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
d
0
= 0,3 mm
d
0
= 0,6 mm
d
0
= 0,9 mm
0,25
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
60
80
100
120
140
160

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
d
0
= 0,3 mm
d
0
= 0,6 mm
d
0
= 0,9 mm
(b) Zelita-gua.
0,25
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
60
80
100
120
140
160

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
d
0
= 0,3 mm
d
0
= 0,6 mm
d
0
= 0,9 mm
e
= 7C: Espaamento entre aletas vs. espessura.
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
0,70
0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
d
0
= 6,35 mm
d
0
= 7,93 mm
d
0
= 9,52 mm
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
0,70
0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
d
0
= 6,35 mm
d
0
= 7,93 mm
d
0
= 9,52 mm
(b) Zelita-gua.
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
0,70
0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1 1,1
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
d
0
= 6,35 mm
d
0
= 7,93 mm
d
0
= 9,52 mm
e
= 7C: Espessura dos tubos.
7.6 RESULTADOS 138
7.6 Resultados
O presente estudo investigou estatisticamente os resultados do modelo dinmico do ad-
sorvedor no intuito de otimizar seu projeto, encontrando o melhor ponto de operao e a
inuncia de doze variveis, sendo elas: a durao da adsoro (1/2 ciclo), a temperatura
da fonte quente, a temperatura no condensador, a temperatura no evaporador, a espessura de
material adsorvente, o espaamento entre aletas, a velocidade da gua quente, o dimetro dos
tubos, a espessura da parede dos tubos, a espessura das aletas, o par adsortivo e o material
do trocador de calor.
Apesar de todas as variveis serem estatisticamente signicativas e interdependentes, a
abordagem multi-objetivo de Pareto se mostrou efetiva. A abordagem de Pareto permitiu
uma anlise global, partindo dos valores timos tericos at os efetivos, i.e., que podem ser
executados. Nessa parte, os dimetros e espessuras disponveis no mercado foram adotados,
assim como os valores de temperatura para uma aplicao em clima tropical mido, como a
do Brasil. Nessas condies, encontra-se temperatura no evaporador de 30Ce no evaporador
de 12,5C ou 7C, dependendo da utilizao de desumidicadores ou no, respectivamente.
Por m, uma anlise de sensibilidade de cada varivel foi analisada, para cada par adsortivo
e temperatura de evaporador.
Entre os resultados globais encontrados, destaca-se que a potncia especca frigorca
(PFE), mais sensvel variao dos parmetros que o COP, isto , mais fcil aumentar a
PFE que o COP. Isso fato, tanto que as atuais unidades comerciais se preocupam mais com
a reduo de volume/custos, que uma otimizao da PFE vai acarretar, do que a ecincia
energtica em si. Uma prova disso que os ciclos das unidades comerciais esto cando cada
vez mais rpidos. Entretanto, cabe aqui salientar que uma das principais crticas/diculdades
dessa tecnologia de adsoro ainda o baixo COP.
Para salientar a importncia que a maximizao dos parmetros pode acarretar, segue
uma srie de comparaes com experimentos reais obtidos na literatura, ver Seo 2.5.1.
Wang, Chua e Ng (2005) trabalhou com um refrigerador adsortivo de gel de slica-gua,
capaz de operar com 2 e 4 leitos adsortivos e utilizando ou no um sistema passivo de recu-
perao de calor. Adotando os resultados sem recuperao de calor, pode-se traar algumas
comparaes. Esse refrigerador trmico opera a 85C, com a fonte fria a 29,4C e a gelada a
12,2C. Obviamente, no temos acesso a detalhes construtivos, como a espessura de material
adsorvente ou o dimetro do tubo. Com o dimetro, por exemplo, poderamos converter os
dados de vazo (L/min) em velocidade (m/s). A durao da adsoro (1/2 ciclo) de 8 minu-
tos, valor prximo ao valor mnimo simulado (10 min). O que se pode estimar, a reduo
7.6 RESULTADOS 139
de 101,3C para 85C, o que, segundo a Fig. 7.19, elevaria o COP em 4,5% e reduziria a
PFE em 13,4%. Interessante notar que o comportamento do COP o oposto ao apresentado
pelos demais pares, que apresentariam, igualmente PFE, uma reduo. A forma da curva,
todavia, condiz com os resultados de simulao de Leong e Liu (2004). Pode-se especular
que, nessas mesmas condies, poder-se-ia, com a otimizao da estrutura geomtrica do
adsorvedor, elevar os ndices dos atuais COP = 0,38 e PFE = 83 W/kg (operao standard)
para COP = 0,544 e PFE = 171,2 W/kg, o que representaria uma elevao de 43% no COP
e de 106% na PFE.
Chang, Wang e Shieh (2007) investigaram experimentalmente um leito de tubos elpticos
e aletas corrugadas, com gel de slica-gua. Para xar a slica de dimetros entre 0,5 e
1,5 mm, foi utilizado uma cola (Acetato de polivinila - PVAc). Apesar de ser um artigo que
traz muitas informaes, algumas informaes fazem falta. Um exemplo o fabricante do
gel de slica, a proporo de cola utilizada, entre outras. Alguns parmetros tiveram que
ser estimados, como a espessura de material adsorvente, a espessura dos tubos e das aletas,
os demais puderam ser calculados com os dados do artigo. Os parmetros base, so estes:
t
ad
= 3 min, T
ad
= 80C, T
c
= 30C, T
e
= 14C, = 0,5 (alumnio), = 2 (gel de slica-gua),
s
s
= 9 mm, s
f
= 1,8 mm, v
a
= 0,26 m/s, d
0
= 12,7 mm,
d
0
= 0,89 mm e
f
= 0,8 mm.
A Fig. 7.32 traa um comparativo entre os dados medidos por Chang, Wang e Shieh
(2007) e os resultados do modelo estatstico (Eq. (7.2) e Eq. (7.3)), utilizando os parme-
tros base j identicados. Observa-se que o erro permanece dentro dos 20% no clculo da
potncia frigorca especca. Para o coeciente de performance, o erro de 20% pode ser
considerado para a grande maioria dos casos. Os pontos fora dessa faixa, so valores extre-
mos, e.g., o COP a T
w
= 76C na Fig. 7.33(d).
Cada um dos resultados experimentais de Chang, Wang e Shieh (2007) foram, ainda,
comparados, como mostra a Fig. 7.33. Observa-se em (a) as instalaes, onde foram obtidos
os dados. Na Fig. 7.33(b), comparam-se os resultados de ciclos de diferente durao (pon-
tos), com o modelo estatstico (linhas). O COP se demonstrou invariante, para esses ciclos
extremamente rpidos, entretanto, os resultados da PFE, apesar de no ser sensvel o suci-
ente para mostrar o mximo em 2 min, foram excelentes, porque o modelo no foi testado
para ciclos to curtos, ou seja, isso, por si s, j uma extrapolao. A Fig. 7.33(c) mostra
a sensibilidade do modelo, a variao da velocidade da fonte quente. O COP, novamente,
apresenta um comportamento errneo, quando se observa a tendncia da curva, mas os erros
absolutos, dentro da faixa analisada, permaneceram dentro do esperado. A PFE, por sua
vez, apresentou resultados perfeitos. Essa considerao igualmente vlida para as compa-
raes seguintes, onde os valores e as tendncias se mostraram muito acertados. A variao
na temperatura da fonte quente (Fig. 7.33(d)), demonstrou, corretamente, o comportamento
7.6 RESULTADOS 140
"estranho"do par gel de slica-gua, ou seja, elevar o COP medida em que diminui a tempe-
ratura. Entretanto, a 76C o resultado experimental e o simulado divergem completamente.
Deve-se, por isso, considerar esse valor como o limite de validade do modelo. A variao da
fonte fria, utilizada para refrigerar o adsorvedor e o condensador, foi tratada na Fig. 7.33(e).
Novamente, a tendncia e os valores absolutos se mostraram bem coerentes com os valores
medidos de COP e PFE. Agora, foi para a temperatura no evaporador, ou da fonte gelada,
que os valores se mostraram mais precisos.
Os resultados, aqui apresentados, foram obtidos por grupos independentes e demonstra-
ram a mesma conabilidade. Os valores absolutos e, principalmente, a tendncia das curvas
demonstram a abrangncia e a validade do modelo estatstico aqui desenvolvido. Esse mo-
delo, portanto, pode ser utilizado para outros ns, desde que observadas todas as considera-
es do modelo fsico (Seo 5.5.1), bem como a faixa de abrangncia, quando se tratar do
modelo estatstico (Tab. 7.1).
0,00
0,10
0,20
0,30
0,40
0,50
0,60
0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60
C
O
P

c
a
l
c
u
l
a
d
o
COP medido
20%
+20%
(a) Coeciente de Performance.
0
50
100
150
200
250
300
0 50 100 150 200 250 300
P
F
E

c
a
l
c
u
l
a
d
o

[
W
/
k
g
]
PFE medido [W/kg]
20%
+20%
(b) Potncia Frigorca Especca.
Figura 7.32 Validao do modelo estatstico vs. dados de Chang et al. (2007).
7.6 RESULTADOS 141
(a) Experimento do Chang et al. (2007).
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
0,65
0,70
1,4 1,6 1,8 2 2,2 2,4 2,6 2,8 3
100
150
200
250
300

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Durao [min]
COP Medido
PFE Medido
(b) Durao da adsoro (1/2 ciclo).
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,10 0,15 0,20 0,25 0,30
100
150
200
250
300

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Velocidade da fonte quente [m/s]
COP Medido
PFE Medido
(c) Velocidade da fonte quente.
0,38
0,39
0,40
0,41
0,42
0,43
0,44
0,45
76 78 80 82 84 86 88 90 92
100
150
200
250
300

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
COP Medido
PFE Medido
(d) Temperatura da fonte quente.
0,42
0,44
0,46
0,48
0,50
0,52
0,54
0,56
0,58
0,60
24 25 26 27 28 29 30
100
150
200
250
300

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
COP Medido
PFE Medido
(e) Temperatura da fonte fria.
0,30
0,35
0,40
0,45
0,50
0,55
0,60
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
100
150
200
250
300

C
O
P

P
F
E

[
W
/
k
g
]
Temperatura no evaporador [C]
COP Medido
PFE Medido
(f) Temperatura no evaporador.
Figura 7.33 Comparao modelo estatstico vs. dados exp. de Chang et al. (2007).
142
CAPTULO VIII
CONSIDERAES FINAIS
"No temos em nossas mos as solues para todos os problemas do mundo,
mas diante de todos os problemas do mundo temos nossas mos."
Friedrich Schiller
O estudo do estado da arte e dos fundamentos da refrigerao trmica por adsoro de-
monstrou que a principal limitao dessa tecnologia a baixa densidade energtica, acima,
inclusive, do coeciente de performance (COP). O material adsorvente, em si, possui uma
excelente densidade energtica. Entretanto, comporta-se como um isolante trmico durante o
processo, dicultando a transferncia de calor. A soluo encontrada foi melhorar a geome-
tria do trocador de calor, de forma a compensar a baixa condutividade trmica do adsorvente.
Assim, reduziram-se as dimenses do equipamento, mantendo a mesma quantidade (massa)
de material adsorvente, elevando, assim, a densidade energtica do processo como um todo.
Para tanto, criou-se um modelo estatstico e, a partir dele, realizou-se a otimizao simult-
nea do coeciente de performance e da potncia frigorca especca (PFE).
A base de dados, utilizada para alimentar o modelo estatstico, foi uma simulao do
trocador de calor do tipo tubo-aletado, capaz para descrever a dinmica da adsoro nessa
geometria. Na construo do modelo matemtico, foi utilizado o balano de energia e de
massa, em conjunto com a teoria de Dubinin-Polanyi de preenchimento de microporos. Cada
componente (adsorvedor, evaporador e condensador) possui um conjunto de equaes dife-
renciais (uido caloportador, tubo, aletas e material adsorvente) que so interligadas por
meio de um balano de massa.
Trs adsorventes foram analisados: o gel de slica, tipo 127 B, fabricado pela Grace
;
a zelita, tipo LSX da Solvis
, e o carvo ativado, tipo AC-35 da CECA
. Para formar os
pares adsortivos, o gel de slica e a zelita adsorvem a gua e o carvo ativado, o metanol.
CAPTULO 8 CONSIDERAES FINAIS 143
Cada par adsortivo apresenta uma curva caracterstica ou uma equao que descreve a con-
centrao de adsorvato em funo do potencial de adsoro, e.g., curva caracterstica do gel
de slica-gua, utilizado nesse estudo, na Fig. 3.1. A forma ou inclinao dessa curva ajuda
a predizer o comportamento do par em uma dada aplicao, onde se estabelecem as presses
relativas de funcionamento. Em outras palavras, diferentes aplicaes requerem diferentes
temperaturas de fonte quente, fria e gelada.
Como o valor do potencial de adsoro depende da presso relativa, ver Eq. (2.3), os
valores das fontes inuenciam diretamente a performance do refrigerador trmico. Como?
Sabe-se que a fonte quente limita a regenerao do slido. A fria, por sua vez, atravs da
presso de saturao do adsorvato, limita a presso de condensao. Com a temperatura do
adsorvente denida pela fonte quente e a presso de saturao pela fonte fria, encontra-se
a concentrao mnima atingida pelo ciclo adsortivo, quando em equilbrio. A fonte fria ,
ainda, utilizada para resfriar o adsorvedor, ou seja, controla a temperatura do slido no nal
da adsoro. A fonte gelada, atravs da presso de saturao do adsorvato, dene a presso
de evaporao, em que, junto com a temperatura do slido, pode-se encontrar a concentrao
mxima do ciclo analisado.
A diferena entre a concentrao mxima e mnima, recm calculada, permite uma an-
lise terica em equilbrio. Essa anlise permite, com preciso, avaliar o comportamento de
sistemas adsortivos, desde que haja tempo suciente para atingir, ao nal de cada etapa (ad-
soro ou dessoro), o equilbrio de presso e temperatura dentro do leito. Atualmente, com
os ciclos cada vez mais rpidos, raramente esse equilbrio termodinmico atingido, o que
justica o esforo, empregado nessa tese, em se descrever a dinmica desses ciclos e, assim,
disponibilizar comunidade cientca um modelo dinmico de um leito adsortivo que utilize
trocadores de calor tubular ou de tubos-aletados.
Inicialmente, avaliaram-se os diversos pares adsortivos por termogravimetria, compa-
rando as condies de equilbrio termodinmico de diversos materiais. Entretanto, os re-
sultados da teoria de Dubinin-Polanyi no se adequavam s medies com a preciso re-
querida pelo estudo. Dessa necessidade, surgiu uma proposta de modicao na equao
de Dubinin-Radushkevitch (MDR), de modo a descrever os dados de equilbrio com uma
excelente preciso (R
2
> 0,995), na faixa entre 10
3
e 0,35 de presso relativa. Isso repre-
senta uma melhora de 4% em relao equao original. Para valores de presso relativa
acima de 0,35, a equao proposta apresentou uma melhora ainda maior, na ordem de 225%.
Isso se deve ao fato de que a equao de Dubinin-Radushkevitch vlida somente para uma
pequena faixa de presso relativa, o que resolvido pela equao proposta, ampliando-a.
Obviamente, os efeitos da condensao capilar no esto presentes, mas j se pode consi-
derar um efeito mdio. Com isso, essa nova equao, inclusive, permite que adsorventes
CAPTULO 8 CONSIDERAES FINAIS 144
com um certo percentual mesoporoso seja satisfatoriamente descrito pela teoria de Dubinin-
Polanyi de preenchimento de microporos, caracterstica presente no gel de slica e na zelita
utilizadas nesse estudo.
A simulao, para reproduzir corretamente o fenmeno adsortivo, necessitava de diver-
sos parmetros que eram, inicialmente, desconhecidos. Alguns, referentes discretizao
das equaes em diferenas nitas, foram encontrados pela anlise de sua inuncia nos
resultados. Procurou-se, com isso, minimizar os erros decorrentes desses parmetros. A
identicao dos demais, agora parmetros termodinmicos, contou com um mtodo estats-
tico de maximizao do coeciente de correlao mltipla - R
2
>, objetivando encontrar os
valores que melhor se ajustassem s medies dinmicas de temperatura e massa adsorvida.
Os dados experimentais foram obtidos em uma bancada de testes do instituto Fraunhofer de
sistemas solares, especialmente desenvolvida para testar diferentes geometrias de adsorvedo-
res. A identicao de parmetros resultou em um coeciente R
2
> 0, 94 e um erro relativo
mximo de 20% durante o transitrio, levando em considerao todos os dados medidos a
cada 2 s. Os maiores erros so encontrados no comeo da adsoro, quando os valores inici-
ais do gradiente trmico ainda desconhecido e o termo
d lnP
dt
muito alto. Conclui-se, com
esse trabalho, ser a difuso, justamente, o atual gargalo das teorias de adsoro.
Devido ao elevado nmero de variveis analisadas, o presente estudo teve a necessidade
de utilizar tcnicas de planejamento experimental diferentes do tradicional fatorial completo,
onde o nmero de experimentos seria muito elevado e utilizar um mtodo de preenchimento
de espaos (hipercubo latino). Entre as doze variveis analisadas, tm-se: a durao da adsor-
o (1/2 ciclo), a temperatura da fonte quente, a temperatura no condensador, a temperatura
no evaporador, a espessura de material adsorvente, o espaamento entre aletas, a velocidade
da gua quente, o dimetro dos tubos, a espessura da parede dos tubos, a espessura das aletas,
o par adsortivo e o material do trocador de calor.
Finalmente, a otimizao multi-objetivo foi realizada, investigando estatisticamente os
resultados do modelo dinmico do adsorvedor no intuito de maximizar, simultaneamente,
o COP e a PFE. Para isso, fez-se uso do modelo estatstico e do mtodo de Pareto. Isso
signica encontrar um conjunto de pontos timos, no-dominados, escolhidos por serem os
melhores pontos dentro do todo. Em termos prticos, ca a cargo do projetista escolher qual,
dentre os pontos obtidos por Pareto, o seu ponto timo. Isso se deve diculdade em
se estabelecer o grau de importncia do COP e da PFE. Sendo essa, portanto, uma escolha
subjetiva, baseada na aplicao e na experincia do projetista. Uma das formas de tratar
do assunto com mais objetividade estipular os pesos, como, por exemplo, a escolha pela
"rea mxima"da curva COP x PFE, adotada nesse estudo. Com isso, foi possvel encontrar
pontos timos e, desses, realizar um estudo de sensibilidade. Grcos separados por par
8.1 RESULTADOS OBTIDOS DESSA PESQUISA 145
adsortivo e por temperatura no evaporador foram analisados e, seus resultados, comparados.
Dois valores de temperatura no evaporador se mostraram pertinentes, 7C e 12,5C, relativos
a sistemas de ar condicionado sem e com desumidicadores, respectivamente.
Para testar, novamente, a conabilidade dos dados apresentados, procurou-se, dentro da
literatura, dados experimentais de refrigeradores trmicos que permitissem a comparao
com os resultados do modelo estatstico proposto nesse trabalho. Os dados mais completos
foram encontrados no trabalho de Chang, Wang e Shieh (2007), do qual se obtiveram erros
dentro da margem pr-estipulada, apesar da durao do ciclo adsortivo ser muito mais curto
do que previsto pelo modelo, o que, por si s, j uma extrapolao. Entre as comparaes,
diversos valores de durao do ciclo, de velocidade da fonte quente, de temperatura da fonte
quente, da fonte fria e da gelada foram testados.
Observou-se, ainda durante o desenvolvimento dessa tese, que os sistemas de refrige-
rao trmica so altamente inuenciados pelas condies instantneas de operao e que
as respostas so igualmente inuenciadas pela geometria do trocador de calor, uma vez que
o equilbrio termodinmico raramente atingido. Isso faz a comparao entre experimen-
tos, mais complexa e complicada, porque muito difcil testar experimentalmente diferentes
geometrias sob as mesmas condies. Dessa forma, a abordagem estatstica de modelos
transitrios, como o descrito nesse trabalho, pode se tornar um poderosa ferramenta de com-
parao e otimizao de refrigeradores trmicos.
8.1 Resultados obtidos dessa pesquisa
Os estudos aqui apresentados resultaram em uma patente, intitulada:
RIFFEL, D. B., BELO, F. A., LEITE, A. P. F., 2007, Adsorvedor compacto do tipo tubo-
aletado (Patente n MU 8702847-6, depositado dia 4/4/2007, Publicado na Revista
da Propriedade Industrial n 1970, na pag. 105).
Esse modelo de utilidade foi projetado, levando em considerao os resultados da oti-
mizao apresentados nesse trabalho. Como resultados, temos, ainda, o registro de trs
programas de computador, que incorporaram as simulaes e anlises geradas por essa tese,
sendo eles:
RIFFEL, D. B., BELO, F. A., LEITE, A. P. F., 2007, Simulao do adsorvedor do tipo
tubo-carcaa (Registrado sob o Processo: 08060-1, Publicado na Revista da Pro-
priedade Industrial n 1919, na pag. 153).
RIFFEL, D. B., BELO, F. A., LEITE, A. P. F., 2007, Simulao do adsorvedor do tipo
tubo-aletado (Registrado sob o Processo: 08060-2, Publicado na Revista da Pro-
priedade Industrial n 1919, na pag. 153).
RIFFEL, D. B., BELO, F. A., LEITE, A. P. F., 2007, Trocadores de calor do tipo tubo-
carcaa (Registrado sob o Processo: 08060-3, Publicado na Revista da Propriedade
Industrial n 1919, na pag. 153).
Uma central de ar condicionado de 20 kW, movida a energia solar e gs natural, j est
sendo instalada no Laboratrio de Energia Solar - LES/UFPB (esquema na Fig. 4.3). Essa
central movida por um campo de coletores solares de 120 m
2
e um aquecedor de passagem
a gs natural, projetado para fornecer entre 30 e 50% da energia primria. O objetivo dessa
instalao piloto demonstrar a viabilidade tcnica do uso de processos de adsoro em
sistemas de ar condicionado central. Assim, essa nova tecnologia poder ampliar o uso de
gs natural e de energia solar trmica, atravs da sua insero no mercado de ar condicionado
central.
8.1.1 Artigos Completos submetidos a Peridicos
RIFFEL, D. B. et al., n.d., "Transient modelling of an adsorption chiller using nned-
tube heat exchanger", Int. Journal of Heat and Mass Transfer.
RIFFEL, D. B. et al., n.d., "A new Isotherm based on Dubinin-Radushkevitch", Jour-
nal of Colloid and Interface Science.
8.1.2 Trabalhos Completos publicados em Congressos
RIFFEL, D. B., BELO, F. A. e LEITE, A. P. F., 2008, "Design Optimization of an Ad-
sorber using Statistical Modeling", In: Proceedings of EuroSun 2008 - 1st Interna-
tional Conference on Solar Heating, Cooling and Buildings, Lisboa, Portugal.
RIFFEL, D. B., BELO, F. A. e LEITE, A. P. F., 2008, "Otimizao de um Chiller Ad-
sortivo Solar, utilizando Modelagem Estatstica", In: II Congresso Brasileiro de
Energia Solar e III Conferencia Latino-Americana da ISES, Florianpolis, Brasil.
RIFFEL, D. B. et al., 2007, "Simulation of a Semi-Continuous Adsorption Chiller", In:
2nd International Conference on Solar Air Conditioning, Tarragona, Espanha.
LEITE, A. P. F. et al., 2007, "Experimental Study of an Adsorptive Refrigeration Cy-
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Universidade Federal da Paraba

fator de ecincia do coletor.

fator utilizado no mtodo de Tinker.

o fator de ecincia do coletor,

(i) a temperatura atual (t), m

a temperatura da gua no instante anterior (os ndices

e uma zelita, tipo LSX da Solvis

. No presente trabalho, todavia,

. Para tanto, utilizaram-

, e o carvo ativado, tipo AC-35 da CECA

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