UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO

CENTRO DE TECNOLOGIA E GEOCINCIAS

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA CIVIL





PROPRIEDADES GEOTCNICAS DE EXPANSO DE UM SOLO
ARGILOSO COMPACTADO COM E SEM ADIO DE CAL






MIGUEL ANGEL MELLO SILVA JUNIOR


RECIFE, 2010
i

UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO
CENTRO DE TECNOLOGIA E GEOCINCIAS
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA CIVIL


PROPRIEDADES GEOTCNICAS DE EXPANSO DE UM SOLO
ARGILOSO COMPACTADO COM E SEM ADIO DE CAL


MIGUEL ANGEL MELLO SILVA JUNIOR



Dissertao submetida ao Corpo Docente da
Coordenao do Programa de Ps-Graduao
em Engenharia Civil da Universidade Federal
de Pernambuco como parte dos requisitos
necessrios para a obteno do grau de Mestre
em Engenharia Civil


ORIENTADOR: Prof. Jos Maria JUSTINO DA SILVA, D. Sc.


RECIFE, 2010
ii

PROPRIEDADES GEOTCNICAS DE EXPANSO DE UM SOLO
ARGILOSO COMPACTADO COM E SEM ADIO DE CAL

Miguel Angel Mello Silva Junior

DISSERTAO SUBMETIDA AO CORPO DOCENTE DO PROGRAMA DE PS-
GRADUAO EM ENGENHARIA CIVIL DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE
PERNAMBUCO COMO PARTE INTEGRANTE DOS REQUISITOS NECESSRIOS
OBTENO DO GRAU DE MESTRE EM ENGENHARIA CIVIL

Aprovada por:


Jos Maria Justino da Silva, D. Sc.
(Orientador)




Roberto Quental Coutinho, D. Sc.
(Examinador Interno)


Joo Barbosa de Souza Neto, D. Sc.
(Examinador Externo)



Recife, PE Brasil
Outubro de 2010
iii






DEDICATRIA

A meus pais, Miguel Angel Mello Silva in memoriam
Maria Jos Lopes Ferreira Mello
A meus irmos, Renato Francisco Lopes Mello
Ftima Maria Lopes Alves
A meus sobrinhos, Eduardo Lopes Alves
Beatriz Lopes Alves
A meus avs, Jos Maria Mello Paz in memoriam
Luz Divina Silva Mello in memoriam
Jlio Lopes da Silva in memoriam
Maria do Carmo Ferreira Lopes in memoriam
minha tia, Laura Mello Silva in memoriam
minha noiva, Roseane Ferreira de Lima








iv

AGRADECIMENTOS

A Deus, pelos obstculos necessrios para superao e evoluo como ser humano e pelas
pessoas que colocou em minha vida.
Aos meus pais Miguel Angel e Maria Jos, por colocarem as vidas de seus filhos acima das
suas prprias.
A meu irmo Renato Francisco, pelo exemplo de superao e dedicao aos estudos.
minha irm Ftima Maria que, embora distante, me apoiou ao longo de toda a minha
formao profissional.
minha noiva Roseane Ferreira, pela pacincia e pelas palavras de incentivo e carinho em
momentos de dificuldade.
s minhas amigas Catarina Conde, Millena Souto, Rubia Valria, Sybelle Bastos e aos meus
amigos Eurico Jnior e Kleriston Costa pelo companheirismo e apoio ao longo da formao
em engenharia.
Ao Professor Dr. Jos Maria Justino da Silva pela amizade, pela orientao e pelos
conhecimentos imprescindveis para minha vida acadmica e profissional.
Ao Professor Dr. Roberto Quental Coutinho pela amizade e pelo conhecimento repassado nas
disciplinas.
Ao Engenheiro Dilson Teixeira, pela orientao quanto ao tema, pela amizade e por todo o
conhecimento geotcnico repassado em experincias profissionais conjuntas.
Ao Engenheiro Antnio Brito, pela amizade e pela inquestionvel orientao na conduo dos
ensaios relacionados pesquisa.
secretria de ps-graduao Andra Negromonte, pela simpatia e grande competncia na
conduo dos trabalhos nesta secretaria.
A Gerson Marques, pela amizade e pela orientao na realizao de ensaios.
Ao laboratorista Gutemberg pela grande ajuda no laboratrio de solos.
v

Ao laboratorista Severino, por ter disponibilizado toda a sua experincia em ensaios de solos.
CAPES, pela bolsa fornecida durante a maior parte desta Pesquisa.





















vi











A mente que se abre a uma nova ideia jamais voltar ao
seu tamanho original.
Albert Einstein









vii

RESUMO

Este trabalho analisa o comportamento de um solo argiloso compactado, potencialmente
expansivo, localizado nas proximidades do Complexo Industrial de Suape, Municpio de
Ipojuca, litoral sul do Estado de Pernambuco. Tem como objetivo especfico avaliar a
metodologia adotada por EADS & GRIM (1966) para a definio do teor de cal timo a ser
utilizado e analisar o comportamento de expanso para diferentes teores de adio de cal.
Foram ensaiados corpos de prova compactados do solo sem adio de cal e para diferentes
teores. A estabilizao de solo expansivo utilizando a cal tem sido usada com sucesso em
muitos projetos para minimizar expanso e melhorar a plasticidade e trabalhabilidade do solo.
A caracterizao do solo compactado com e sem adio de cal consistiu na determinao de
ndices fsicos, obteno de curvas granulomtricas, determinao da capacidade de troca
catinica e do pH. Foram executados, ainda, ensaios de potencial de expanso, presso de
expanso e ensaios de suco atravs da tcnica do papel de filtro, obtendo-se as curvas
caractersticas de umidade do solo. Os ensaios para a determinao do teor timo de cal foram
realizados segundo metodologia, baseada no pH, proposta por EADS & GRIM (1966). A
anlise dos resultados obtidos confirma a proposta apresentada pelos autores, ou seja, ocorre
uma reduo da expanso quando o solo se encontra com um pH prximo a 12,4 para o teor
de cal timo obtido atravs do mtodo proposto.

Palavras-chaves: solo expansivo; estabilizao com cal; potencial de expanso; presso de
expanso.






viii

ABSTRACT

This paper analyzes the behavior of a compacted clay soil, potentially expansive, located near
the Industrial Complex Suape Ipojuca city, south coast of Pernambuco State. Specific aims to
evaluate the methodology adopted by EADS & GRIM (1966) to define the optimum lime
content being used and analyze the behavior of expansion for different levels of addition of
lime. We tested specimens compacted soil without lime addition to different levels. The
stabilization of expansive soil using lime has been used successfully in many projects to
minimize expansion and improve the plasticity and workability of soil. The characterization
of the compacted soil with and without addition of lime was the physical indices, obtaining
size distribution curves, determination of cation exchange capacity and pH. Were performed,
also testing the potential for expansion, expansion pressure and testing of suction using the
technique of filter paper, resulting in the characteristic curves of soil moisture. The tests for
determining the optimum lime content were performed using methods based on pH, proposed
by EADS & GRIM (1966). The results obtained confirm the proposal presented by the
authors, i.e. a reduction of the expansion occurs when the soil is with a pH around 12.4 to the
optimum lime content obtained through the proposed method.

Keywords: expansive soil; lime stabilization; swell potential; swelling pressure.









ix

NDICE

RESUMO ........................................................................................................... VII
ABSTRACT ..................................................................................................... VIII
1 INTRODUO ............................................................................................... 1
1.1 Objetivos ............................................................................................................................ 2
1.2 Organizao da dissertao ................................................................................................ 3
2 REVISO BIBLIOGRFICA ........................................................................ 4
2.1 Origem dos solos expansivos ............................................................................................. 4
2.2 Definies e terminologias ................................................................................................ 5
2.3 Aspectos da mecnica dos solos no saturados ................................................................. 6
2.3.1 Fases do solo ................................................................................................................... 6
2.3.2 Fase slida ....................................................................................................................... 7
2.3.3 Fase lquida ..................................................................................................................... 8
2.3.4 Fase gasosa ..................................................................................................................... 9
2.3.5 Potencial de gua no solo .............................................................................................. 10
2.3.6 Mecanismos de reteno de gua no solo ..................................................................... 10
2.3.6.1 Tenso superficial ...................................................................................................... 10
2.3.6.2 Adsoro de gua pelos argilominerais ..................................................................... 11
2.3.6.3 Imbibio osmtica .................................................................................................... 11
2.3.7 Suco ........................................................................................................................... 12
2.3.7.1 Suco matricial ......................................................................................................... 13
2.3.7.2 Suco osmtica ........................................................................................................ 15
2.3.7.3 Medidas de suco ..................................................................................................... 15
2.3.7.4 Mtodos diretos e indiretos para determinao da suco ......................................... 17
2.3.8 Curva caracterstica da umidade do solo ...................................................................... 20
2.4 Argilominerais ................................................................................................................. 20
2.5 Mecanismo de expanso .................................................................................................. 24
x

2.6 Efeitos da moldagem do corpo de prova nas propriedades de expanso ......................... 25
2.7 Potencial de expanso e presso expanso ...................................................................... 28
2.7.1 Fatores que afetam o potencial de expanso ................................................................. 29
2.7.2 Fatores que afetam a presso de expanso .................................................................... 31
2.8 Ensaios oedomtricos ...................................................................................................... 33
2.9 Estabilizao de solo expansivo compactado com a cal .................................................. 33
2.9.1.1 Caractersticas da cal.................................................................................................. 34
2.9.2 Reao solo-cal ............................................................................................................. 35
2.9.3 Efeitos da cal sobre ndices e propriedades dos solos................................................... 39
2.9.4 Mtodos de dosagem .................................................................................................... 43
3 INVESTIGAO EXPERIMENTAL .......................................................... 46
3.1 Aspectos geolgicos da rea de coleta do solo estudado ................................................. 46
3.1.1 Sedimentos de praia (Qp).............................................................................................. 47
3.1.2 Depsitos elicos (Qd) .................................................................................................. 47
3.1.3 Sedimentos de mangue (Qm) ........................................................................................ 47
3.1.4 Beachrocks (Qr) ............................................................................................................ 47
3.1.5 Terraos Marinhos (Qth)............................................................................................... 48
3.1.6 Sedimentos flvio-lagunares (Qdfl) .............................................................................. 48
3.1.7 Terraos Marinhos (Qtp)............................................................................................... 48
3.1.8 Formao Barreiras (TQb) ............................................................................................ 48
3.1.9 Formao Estiva (Ka) ................................................................................................... 48
3.1.10 Formao Cabo (Kc) ................................................................................................... 49
3.1.11 Proterozico Superior (PS3J) .................................................................................... 49
3.1.12 Proterozico Superior (PS3I) .................................................................................... 49
3.1.13 Proterozico Superior (PS3F) ................................................................................... 49
3.1.14 Arqueano (Aogn) ........................................................................................................ 49
3.2 Atividades de laboratrio ................................................................................................. 50
3.2.1 Seleo da cal utilizada na estabilizao ...................................................................... 50
3.2.2 Dosagem da cal utilizada .............................................................................................. 50
3.2.3 Determinao do potencial hidrogeninico (pH) .......................................................... 51
3.2.4 Dispersibilidade de solos argilosos pelo ensaio sedimentomtrico comparativo ......... 52
3.2.4.1 Limites de consistncia .............................................................................................. 52
xi

3.2.5 Ensaios de compactao ............................................................................................... 53
3.2.6 Potencial de Expanso e Presso de Expanso ............................................................. 53
3.2.7 Curva caracterstica da umidade do solo ...................................................................... 55
3.2.8 Anlises qumicas realizadas ........................................................................................ 57
4 RESULTADOS E ANLISES ...................................................................... 59
4.1 Dosagem do solo expansivo com a cal ............................................................................ 59
4.2 Caracterizao do solo sem a cal e com 9% de cal .......................................................... 60
4.3 Resultados dos ensaios de compactao .......................................................................... 64
4.4 Potencial de expanso e presso de expanso .................................................................. 66
4.5 Curva caracterstica da umidade do solo ......................................................................... 68
4.6 Ensaios qumicos ............................................................................................................. 70
5 CONCLUSES.............................................................................................. 73
6 RECOMENDAES PARA FUTURAS PESQUISAS ............................... 75
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ................................................................ 76
ANEXOS ............................................................................................................. 80

xii

LISTA DE ILUSTRAES

Figura 2.1 - Diagramas de fases rigoroso e simplificado de solos no-saturados (a) rigoroso,
com quatro fases (b) simplificado, com trs fases (FREDLUND & RAHARDJO, 1993) ........ 7
Figura 2.2 - Fenmeno da tenso superficial na interface ar-gua (a) foras intermoleculares
na membrana contrctil e gua (b) presso e tenso superficial atuando na superfcie
bidimensional (FREDLUND & RAHARDJO, 1993) ................................................................ 9
Figura 2.3 - Interface ar-gua idealizada (CHEN, 1988) ......................................................... 13
Figura 2.4 - Efeito da umidade e da aproximao entre partculas, na suco do solo (CHEN,
1988) ......................................................................................................................................... 14
Figura 2.5 - Suco total, matricial e osmtica para "till glacial" (KRAHN & FREDLUND,
1972) ......................................................................................................................................... 16
Figura 2.6 - Tipos de fluxo para o papel de filtro (MARINHO, 1995) .................................... 18
Figura 2.7 - Umidade do papel de filtro sem contato com o solo em funo do tempo de
equilbrio para diferentes nveis de suco (MARINHO, 1995) .............................................. 19
Figura 2.8 - Arranjos de unidades tetradricas em filossilicatos (FRASC & SARTORI,
1998) ......................................................................................................................................... 21
Figura 2.9 - Poliedro compondo a estrutura da montmorilonita: (a) a slica tetradrica, (b) o
alumnio tetradrico (LOW, 1973 apud CHEN, 1988) ............................................................ 23
Figura 2.10 - Modelo de camada de montmorilonita (LOW, 1973 apud CHEN, 1988) .......... 23
Figura 2.11 - Curva de compactao de trs amostras de solos utilizados por GOOSEN et al
(2006) ....................................................................................................................................... 27
Figura 2.12 - Comparao entre amostras indeformadas e amostras moldadas por trs
diferentes tcnicas na avaliao do potencial de expanso (GOOSEN et al, 2006) ................. 27
Figura 2.13 - Comparao entre amostras indeformadas e amostras moldadas por trs
diferentes tcnicas na avaliao da presso de expanso (GOOSEN et al, 2006) .................... 28
Figura 2.14 - Efeito da variao da massa especfica aparente seca na variao de volume,
para amostras com teores de umidade constantes (CHEN, 1988) ............................................ 30
Figura 2.15 - Efeito da variao da massa especfica aparente seca na presso de expanso
para amostras com teor de umidade constante (CHEN, 1988) ................................................. 32
Figura 2.16- Mecanismo de troca de ctions (PRUSINSKI & BHATTACHARJA, 1999) ..... 36
xiii

Figura 2.17 - Efeito da cal nas caractersticas de plasticidade de argilas montmorilonticas
(CHEN, 1988) ........................................................................................................................... 37
Figura 2.18 - Mecanismo de estabilizao solo-cal (apud INGLES & METCALF, 1972 apud
LOVATO, 2004) ...................................................................................................................... 38
Figura 2.19 - Efeito da cal sobre os limites de consistncia (GOOSEN et al, 2006) ............... 39
Figura 2.20 - Efeito da cal nas caractersticas da compactao (GOOSEN et al, 2006). ........ 41
Figura 2.21 - Efeito da cal e do tempo de cura na presso de expanso, segundo GOOSEN et
al (2006) .................................................................................................................................... 42
Figura 2.22 - Grfico para a determinao do teor de cal (TM 5-822-14) ............................... 44
Figura 4.1 - pH do solo resultante das dosagens com a cal ...................................................... 59
Figura 4.2 - Curvas granulomtricas do solo sem a cal, com e sem defloculante .................... 61
Figura 4.3 - Curvas granulomtricas do solo com 9% de cal, com e sem defloculante ........... 61
Figura 4.4 - Curvas granulomtricas do solo natural sem a cal versus solo com 9% de cal .... 63
Figura 4.5 - Limite de plasticidade e de liquidez ..................................................................... 64
Figura 4.6 Ensaio de compactao do solo sem e com adio de cal .................................... 65
Figura 4.7 Variao da massa especfica aparente seca mxima com a adio de cal .......... 65
Figura 4.8 Variao do teor de umidade tima em relao ao teor de cal............................. 66
Figura 4.9 - Potencial de expanso relacionada dosagem de cal ........................................... 66
Figura 4.10 - Presso de expanso para diferentes teores de cal .............................................. 67
Figura 4.11 - Curva caracterstica de umidade do solo com e sem adio de cal trajetria de
umedecimento ........................................................................................................................... 69
Figura 4.12 - Curva caracterstica de umidade do solo com e sem adio de cal trajetria de
secagem .................................................................................................................................... 70
Figura 4.13 - pH aps dosagem e pH aps 80 dias de cura ...................................................... 71
Figura 4.14 - Capacidade de troca catinica............................................................................. 72






xiv

LISTA DE TABELAS

Tabela 2.1 - Sugesto para tempo de equilbrio para medio de suco total em funo do
nvel de suco (MARINHO, 1995) ......................................................................................... 19
Tabela 2.2 - Propriedades fsicas dos solos utilizados nos estudos (GOOSEN et al, 2006) .... 26
Tabela 2.3 - Caractersticas da amostra utilizada nos ensaios (CHEN, 1988) ......................... 29
Tabela 2.4 - Efeito da variao do teor de umidade na alterao de volume e na presso de
expanso para massa especfica aparente seca constante (CHEN, 1988) ................................. 32
Tabela 2.5 - Composio dos diversos tipos de cal comercializados no mercado brasileiro
valores mdios (GUIMARES, 2002 apud LOVATO, 2004) ................................................ 35
Tabela 3.1 - Composio da cal segundo NBR 7175 ............................................................... 50
Tabela 3.2 - Definio do tamanho de partculas segundo NBR 6502 ..................................... 52
Tabela 4.1- Composio granulomtrica, limites de consistncia e percentagem de disperso
.................................................................................................................................................. 60
Tabela 4.2 - Limites de consistncia e plasticidade ................................................................. 62
Tabela 4.3 - Ensaios qumicos .................................................................................................. 71











1

1 INTRODUO

Um solo potencialmente expansivo aquele que apresenta variaes de volume diante da
variao da umidade ou suco, sendo constitudo na sua frao mais fina por minerais
expansivos (JUSTINO DA SILVA, 2005).
O problema dos solos expansivos no era reconhecido pelos engenheiros at 1930. Os danos
ocorridos nas construes da poca eram atribudos a outras causas que no atuao desse
tipo de solo. O U. S. Bureau of Reclamation reconheceu os problemas de solos expansivos em
1938, quando da construo da fundao de um sifo de ao (CHEN, 1988).
Para fins de exemplo do custo anual proporcionados pelos danos causados a edifcios e
estruturas leves, incluindo estradas, esto cerca de US$ 1 bilho nos Estados Unidos da
Amrica, US$ 150 milhes no Reino Unido e em torno de US$ 4 milhes na frica do Sul,
segundo SCHREINER et al (1993).
Solos expansivos so encontrados em todos os cinco continentes e so particularmente
difundidos em regies ridas e semi-ridas. No h estatsticas disponveis para os custos dos
danos nestas reas, mas claro que os valores apresentados acima representam apenas uma
pequena proporo do custo do problema mundial.
Em alguns pases subdesenvolvidos, os edifcios foram construdos sem qualquer
conhecimento da presena de solos expansivos. Isso foi em parte devido falta de evidncias
histricas. Com o rpido desenvolvimento de infra-estrutura urbana, problemas de solo
expansivo se tornaram mais evidentes. H, portanto, uma necessidade de abordar
problemas associados a estes solos (NG & MENZIES, 2007).
No Brasil foram encontrados inicialmente solos expansivos no Recncavo Baiano (massap),
porm, atravs de estudos e construes em outras regies verificou-se que ocorrem solos
expansivos em todas as regies do Brasil. Em Pernambuco foram constatadas ocorrncias de
solos expansivos nos municpios de Afrnio, Petrolina, Serra Talhada, Salgueiro, Cabrob,
Petrolndia, Ibimirim, Paulista, Olinda e, mais recentemente, no Litoral Sul do estado.
Os solos expansivos variam de volume com a variao de umidade ou suco, representando,
conseqentemente, um caso particular de solo no-saturado, sendo por tal motivo aplicveis
2

os estudos desenvolvidos por FREDLUND & RAHARDJO (1993), sendo estes referncias
mundiais em solos no-saturados.
Embora a soluo mais recomendada no meio tcnico seja a substituio do solo expansivo
por outro sem essa caracterstica, em algumas ocasies isso pode se tornar invivel. O
tratamento do solo com aditivos uma das alternativas, e a cal a mais utilizada no mundo para
esse tipo de problema.
H alguns mtodos desenvolvidos para a sua dosagem, sendo que o de EADS & GRIM
(1966) um dos baseados no pH do solo, recomendado por NELSON & MILLER (1992),
pela ASTM D 6276, pela TM 5-818-7 das foras armadas americanas, entre outros.
As investigaes realizadas neste trabalho tm por objetivo verificar a aplicabilidade da
metodologia proposta por EADS & GRIM (1966) e analisar o comportamento de expanso
para diferentes teores de cal. Com isso, ser possvel embasar solues de engenharia para
viabilizar alternativas de construo que utilizem jazidas desse tipo de solo para fins de
pavimentao e terraplenagem.

1.1 Objetivos

O principal objetivo desta pesquisa analisar o comportamento de deformao de uma argila
potencialmente expansiva compactada com adio de cal atravs de ensaios de laboratrio.
Os objetivos especficos esto relacionados a seguir:
1. Reviso bibliogrfica dos assuntos necessrios ao entendimento das propriedades
geotcnicas envolvidas com o solo argiloso compactado para diferentes teores de cal;
2. Avaliao da metodologia de EADS & GRIM (1966);
3. Investigao experimental do papel da suco no comportamento do solo sem cal e
com adio de 9% de cal durante a secagem e umedecimento.



3

1.2 Organizao da dissertao

A disposio dos captulos e a abordagem de cada um deles ao longo deste trabalho est
apresentada a seguir:
O Captulo 2 apresenta uma reviso dos aspectos relacionados mecnica dos solos no-
saturados, especialmente dos solos potencialmente expansivos, no que se refere expanso,
reteno de gua e fatores que afetam a expanso relacionadas estabilizao com adio de
cal e seus efeitos sobre os ndices e propriedades do solo.
No Captulo 3 apresenta a investigao experimental envolvendo a caracterizao do solo,
estudo do teor de cal, suco, ensaios de compactao, ensaios de potencial e presso de
expanso e ensaios qumicos. So apresentadas tambm as metodologias dos ensaios de
laboratrio.
O Captulo 4 apresenta os resultados e as anlises da pesquisa envolvendo ensaios de
laboratrio realizados com e sem adio de cal.
As concluses e recomendaes para futuras pesquisas esto apresentadas no Captulo 5.










4

2 REVISO BIBLIOGRFICA

2.1 Origem dos solos expansivos

CHEN (1988) afirma que a origem dos solos expansivos relacionada a uma combinao
complexa de condies e processos resultando na formao de argilominerais com
caractersticas qumicas particulares que, quando em contato com a gua, se expande.
Os constituintes do material de origem durante os primeiros e intermedirios estgios dos
processos de intemperismo determinam o tipo de argila formada.
DONALDSON (1969) apud CHEN (1998) classifica os materiais de origem que podem ser
associadas com solos expansivos em dois grupos: o primeiro compreendido de rochas gneas
bsicas e a segundo de rochas sedimentares contendo montmorilonita.
Rochas gneas so relativamente pobres em slica, geralmente entre 45% e 52%. Rochas que
so ricas em bases metlicas como os piroxnios, anfiblios, biotita e olivina pertencem a essa
categoria. Semelhantemente, so includos os gabros, basaltos e vidros vulcnicos.
As rochas sedimentares contendo montmorilonita incluem os argilitos e folhelhos. Calcrios e
margas ricas em magnsio podem tambm se intemperizar em argila. Alguns dos sedimentos
finos que se acumularam para formar essas rochas contm derivados de montmorilonita
devido ao intemperismo de rochas gneas continentais e das cinzas que caram sobre as reas
continentais (CHEN, 1988).
KRUMBEIN & SLOSS (1963) apud CHEN (1988) indica que o intemperismo fsico causa
mudanas no tamanho da partcula e no volume da massa do material parental sem mudana
significativa na composio. O intemperismo qumico causa uma completa mudana das
propriedades fsicas e qumicas, acompanhada de um aumento do volume da massa causada
pela menor densidade de novos compostos e pela porosidade adicional do agregado
intemperizado. O intemperismo biolgico similar ao intemperismo qumico.
TWENHOFEL (1950) apud CHEN (1988) afirma que a formao de argilas expansivas
montmorilonita favorecida pela ausncia de lixiviao, por um ambiente alcalino, pela
presena de minerais ferromagnesianos no material parental e pela presena de bases. A
lixiviao prolongada com altas temperaturas favorece a formao de caulinita, que no tem
5

caractersticas expansivas. A presena de cloreto de potssio no material parental nestas
condies implica na formao de ilita.

2.2 Definies e terminologias

JUSTINO DA SILVA (2005) afirma que solo potencialmente expansivo aquele que
apresenta variao de volume em funo da variao da umidade ou na suco, por ser
constitudo na frao argila por minerais expansivos.
SCHEREINER (1987) apud JUSTINO DA SILVA (2005) diferencia os termos expansividade
intrnseca, expanso e levantamento, pela maneira como ocorre a adsoro e absoro de gua
pela estrutura do solo e tambm, pela direo em que se verifica o movimento. Ou seja: a)
expansividade intrnseca a capacidade de um argilomineral absorver gua, sendo uma
propriedade intrnseca da argila, no sendo alterada pelo teor de umidade ou suco existente
num determinado tempo; b) a expanso de um solo intrinsecamente expansivo pode ser
descrita como a mudana de volume que resulta de uma variao no teor de umidade ou
suco. Nos solos no-saturados a relao entre variao de umidade e mudana de volume
afetada por fatores tais como a estrutura e a histerese na relao suco-umidade. Da ser mais
relevante relacionar a expanso mudana de suco; c) o levantamento o deslocamento
vertical ascendente de um ponto numa massa de solo, resultante da expanso de um solo
intrinsecamente expansivo.
Necessariamente, a expanso de um solo potencialmente expansivo ser uma implicao da
variao de umidade ou de suco. Logo, a compreenso de aspectos da mecnica dos solos
importante para a abordagem do fenmeno, o que se segue nos prximos itens.





6

2.3 Aspectos da mecnica dos solos no saturados

2.3.1 Fases do solo

Conforme FREDLUND (1996) apud NG & MENZIES (2007), a mecnica dos solos clssica
e a engenharia geotcnica foram apresentadas pressupondo-se um solo bifsico, seja na
situao de slido+lquido, seja na situao de solo+ar, regido pelo princpio de tenso efetiva
de TERZAGHI (1936).
Essas situaes, a rigor, representam casos particulares de solos no-saturados nas situaes
de saturao por lquido de 100% e 0%. Freqentemente em muitos problemas de engenharia
geotcnica os solos no esto na condio de saturao por lquido ou por ar.
FREDLUND & RAHARDJO (1993) afirmam que segundo LAMBE & WHITMAN (1979) o
solo no saturado pode ser tratado como um sistema trifsico (slido, lquido e gasoso).
Adicionalmente FREDLUND & MORGENSTERN (1977) apud FREDLUND &
RAHARDJO (1993) reconhecem a existncia de uma quarta fase fsica, ao invs de trs como
era comumente referido na literatura. Considerando certos mecanismos fsicos, incluiram uma
quarta fase, denominada de membrana contrctil, resultante da interao entre as superfcies
lquida e gasosa.
Quando a fase ar contnua, uma membrana contrctil interage com as partculas de solo,
influenciando em seu comportamento mecnico. Quando a fase ar formada por bolhas
aprisionadas dento da fase lquida, torna o fludo mais compressvel (FREDLUND &
RAHARDJO, 1993).
Esquematicamente, a massa e o volume de cada fase podem ser representados pelo diagrama
de fases da Figura 2.1.

7


Figura 2.1 - Diagramas de fases rigoroso e simplificado de solos no-saturados (a)
rigoroso, com quatro fases (b) simplificado, com trs fases (FREDLUND &
RAHARDJO, 1993)

A Figura 2.1 mostra um diagrama de quatro fases para um solo no-saturado. A espessura da
membrana contrctil da ordem de poucas camadas moleculares, de tal forma que sua
separao fsica da fase lquida, em termos de volume, pode ser desprezada sem adicionar
erros considerveis. Um diagrama simplificado de trs fases pode ser utilizado para descrever
relaes de massa e volume entre as fases (FREDLUND & RAHARDJO, 1993).

2.3.2 Fase slida

A fase slida do solo composta por partculas minerais podendo apresentar caractersticas
bastante distintas em termos de composio mineralgica, tamanho, textura, estrutura e
outros.
8

As caractersticas e propridades das partculas slidas so determinantes no comportamento
do solo. Dentro do intervalo de presses usuais na engenharia, tais partculas podem ser
consideradas individualmente indeformveis sem acrscimo de erro aprecivel, sendo que
qualquer deformao visvel ser resultado da deformao da estrutura do solo.

2.3.3 Fase lquida

A fase lquida composta fundamentalmente de gua, sais e ar dissolvido. A gua dos poros
tem sido classificada em trs tipos: gua gravitacional, gua capilar e gua adsorvida. A gua
gravitacional a gua que est livre para se mover por entre os poros, sob a ao da
gravidade. A gua capilar aquela que permanece no solo devido s foras de capilaridade,
desenvolvidas no contato gua - partculas slidas, e se movimenta dentro da massa de solo
por ao destas foras. O fenmeno de capilaridade s existe quando o solo encontra-se na
condio no saturada. A gua adsorvida aquela que se adere superfcie da partcula,
atravs de mecanismos de adsoro, devido existncia de cargas eltricas negativas nesta
superfcie. Essa gua faz parte da fase slida e no pode ser separada por foras
hidrodinmicas. Sob o ponto de vista da hidrodinmica, a gua gravitacional e a gua capilar
formam a gua livre, conforme JUC (1990).
Esta fase possui uma propriedade chamada tenso superficial, dada em unidade de fora por
unidade de comprimento (no SI, em N/m), que resulta das foras intermoleculares da
membrana contrctil, diferentes daquelas que agem dentro das molculas do interior da gua,
conforme Figura 2.2 (FREDLUND & RAHARDJO, 1993).
Na fase lquida, as molculas do interior experimentam foras iguais em todas as direes,
estando em equilbrio dessa forma; as da superfcie experimentam uma fora de trao em
direo ao interior do lquido para que possa estar equilibrada.


9


Figura 2.2 - Fenmeno da tenso superficial na interface ar-gua (a) foras
intermoleculares na membrana contrctil e gua (b) presso e tenso superficial
atuando na superfcie bidimensional (FREDLUND & RAHARDJO, 1993)

2.3.4 Fase gasosa

constituda por ar e vapor de gua, presente no espao poroso no ocupado pela gua,
quando ocorre a condio no-saturada (BONDER, 2008).
Segundo FREDLUND & RAHARDJO (1993) a concentrao de vapor de gua no ar
comumente expressa em termos da umidade relativa:

RB =
u
v
(1uu)
u
v0

Sendo:
RB = umidade relativa (%)
10

u
v
= presso parcial de vapor de gua no ar (kPa)
u
v0
= presso de saturao do vapor de gua mesma temperatura (kPa)

2.3.5 Potencial de gua no solo

GORDON MCKEEN (1988) define o potencial total de gua no solo em uma determinada
posio como sendo a quantidade de trabalho isotrmico por unidade de volume que deve ser
realizado em uma quantidade infinitesimal de gua para mov-la de um recipiente de gua
pura, presso atmosfrica e altitude especificada para um ponto da gua do solo.
Os componentes do potencial de gua podem ser divididos em: mtrico, osmtico,
pneumtico e gravitacional gerados, respectivamentes, pelas foras de adsoro no contato
com a superfcie da partcula, pela interao com as substncias dissolvidas, por presses
aplicadas referncia de nvel da gua e pela posio gravitacional em relao referncia de
nvel.

2.3.6 Mecanismos de reteno de gua no solo

RICHARDS (1966) apresenta quatro mecanismos, conforme seguem:

2.3.6.1 Tenso superficial

Considerando solos como compostos de partculas relativamente inertes, os poros formados
entre elas podem atuar como tubos capilares. As interfaces gua-ar proporcionam foras de
atrao desigual entre as molculas, dando origem equao da capilaridade:
b =
2I
r

Sendo que:
h = presso negativa da gua (suco do solo)
11

T = tenso superficial da gua, nas condies ambientais consideradas
r = raio de curvatura dos meniscos

2.3.6.2 Adsoro de gua pelos argilominerais

Na maioria dos solos naturais e em especial nos solos expansivos, as partculas possuem uma
quantidade de argilominerais que no podem ser considerados inertes.
As partculas de argila so negativamente carregadas em suas superfcie. Em argilas
compostas principalmente de montmorilonita as partculas formam lamelas ou trelias
separadas por camadas de gua com espessura varivel, sendo a superfcie interna tambm
carregada negativamente. Essa superfcie carregada negativamente atrai molculas de gua,
originando a gua adsorvida, sendo a energia de atrao dependente da distncia das
molculas de gua para as partculas de argila. Os fenmenos associados a essa adsoro so:
a. Pontes de Hidrognio. Podem se formar entre os ons de hidrognio (H
+
) e oxignio (O
--
)
ou ions de hidroxila (OH
-
), que normalmente compem a superfcie dos argilominerais.
b. Adsoro polar. As molculas de gua no so simtricas, resultando em polarizao das
cargas. O lado positivo de molculas de gua pode se atrair e se alinhar com a superfcie
do argilomineral.
c. Adsoro catinica. Os ctions positivamente carregados que tambm adsorvem gua ao
seu redor so atrados pelas cargas negativas das partculas de argilominerais.
d. Foras de valncia secundria de London-Van der Waals. Foras de atrao
eletromagnticas entre os campos eltricos associados aos movimentos dos eltrons.

2.3.6.3 Imbibio osmtica

A adsoro de gua e ons na superfcie da argila constitui a dupla camada. Pode-se
estabelecer uma diferena de concentrao de soluto entre a gua da dupla camada e a gua
alm dela.
A suco da gua do solo presente para alm da dupla camada deve estar em equilbrio com a
gua de dentro dela.
12

Uma alterao no potencial da gua exterior estrutura da argila e da dupla camada ir
perturbar o estado de equilbrio. A gua que vai passar dentro ou fora da dupla camada, a fim
de restabelecer o equilbrio, ir alterar o espaamento entre as partculas. Um aumento no
potencial, portanto, causar um aumento no volume de partculas de argila.
Todos os mecanismos anteriormente citados podem acontecer concomitantemente com
diferentes intensidades em diferentes pontos do solo. Contudo, no equilbrio, o potencial total
resultante desses mecanismos deve ser igual em todos os pontos.

2.3.7 Suco

Suco uma propriedade macroscpica do solo que indica a intensidade com a qual as
partculas tm afinidade por gua (GORDON MCKEEN, 1988).
A International Society of Soil Science apud RICHARDS (1966), define a suco como sendo
a presso manomtrica negativa, relativo presso do gs externo sobre a gua no solo, em
que um reservatrio de gua pura mesma altitude e temperatura devem ser submetidos a fim
de estar em equilbrio com a gua do solo.
A suco do solo normalmente referida como o estado de energia livre de gua no solo
(EDLEFSEN & ANDERSON, 1943 apud NG & MENZIES, 2007) podendo ser medida em
termos de sua presso parcial de vapor. Do ponto de vista termodinmico a suco total pode
ser quantitativamente descrito pela equao de Kelvin (SPOSITO, 1981 apud NG &
MENZIES, 2007) conforme segue:

= -
RI
u
w0

ln _
u

u
0
]

Sendo que:

= suco do total (kPa)
R= constante universal do gs [J/(mol.K)]
I= temperatura absoluta (K)
u
w0
= volume especfico da gua ou o inverso do volume da gua (m/kg)
13

= massa molecular do vapor de gua (g/mol)

u

= presso parcial de vapor de gua nos poros (kPa)

u
0
= presso de saturao do vapor de gua sobre uma superfcie plana de gua pura mesma
temperatura (kPa)

A relao
u

u
0
, chamada de umidade relativa (RH) representada normalmente em
percentual (%).

CHEN (1988) considera, para efeitos prticos, que a suco total () possui duas
componentes, sendo uma osmtica (n) e outra matricial (u
u
-u
w
) , ou seja:
= (u
u
-u
w
) +n


2.3.7.1 Suco matricial

KRAHN e FREDLUND (1971) afirmam que a suco matricial a presso manomtrica
negativa relativa presso externa de gs na gua do solo, para que uma soluo idntica em
composio gua do solo seja submetida para estar em equilbrio com a gua do solo atravs
de uma membrana permevel.


Figura 2.3 - Interface ar-gua idealizada (CHEN, 1988)

14

CHEN (1988) apresenta uma superfcie idealizada entre ar e gua, nos canais formados por
poros no solo, semelhantemente que ocorre nos tubos capilares (Figura 2.3). A Figura 2.4
ilustra os efeitos da suco sobre a aproximao entre as partculas do solo.


Figura 2.4 - Efeito da umidade e da aproximao entre partculas, na suco do solo
(CHEN, 1988)

Tomando-se a fora devida tenso superficial e igualando-se com a devida diferena de
presso entre o ar e a gua, teremos:

E
c
= (u
u
-u
w
) =
2 I
s
r


Sendo que:

I
s
= Tenso superficial
r = raio de curvatura da interface solo-gua
u
u
= presso do ar
u
w
= presso da gua

Existem tambm as foras de adsoro superficial da gua pelas partculas de solo. A gua
adsorvida est submetida a tenso de trao relativamente alta, significativamente maior do
que 1 atm (CHEN, 1988).

Suco baixa Suco alta
15

2.3.7.2 Suco osmtica

a suco equivalente derivada da medida da presso parcial do vapor de gua em equilbrio
com uma soluo idntica em composio com a gua do solo em relao presso parcial de
vapor de gua em equilbrio com gua pura livre (AITCHISON, 1965a apud FREDLUND &
RAHARDJO, 1993).

2.3.7.3 Medidas de suco

O mtodo de medio de suco do solo geralmente determinado pela magnitude de suco
a ser medida, das caractersticas do solo e dos equipamentos disponveis (CHEN, 1988).
Em relao suco total, segundo FREDLUND & RAHARDJO (1993) mudanas
ambientais e do estado de tenses provocam mudanas no teor de umidade do solo.
O teor de umidade inicial em solos compactados tem um impacto direto na componente de
suco matricial, conforme se observa na Figura 2.5, algo no verificado na suco osmtica.
Logo, uma alterao na suco total pode ser tomada como bastante representativa de uma
mudana na suco matricial.
16


Figura 2.5 - Suco total, matricial e osmtica para "till glacial" (KRAHN &
FREDLUND, 1972)

A suco total pode ser medida diretamente, atravs da determinao da presso de vapor da
gua do solo ou umidade relativa no solo utilizando-se um psicrmetro, ou de forma indireta,
medindo-se a umidade relativa do ar em um solo atravs de um papel de filtro com
propriedades termodinmicas conhecidas.
A suco matricial pode ser medida de forma direta ou indireta. A presso negativa da gua
dos poros pode ser medida de forma direta. A presso do ar nos poros, geralmente a
atmosfrica, menos a presso negativa da gua resulta na suco matricial. De forma indireta
a medida de suco matricial pode ser realizada atravs de propriedades trmicas e eltricas
de sensores.
Para a medio da suco osmtica vrios procedimentos podem ser utilizados. Ela pode ser
estimada indiretamente atravs da medio da condutividade eltrica da gua dos poros do
solo. A gua pura tem uma baixa condutividade eltrica em relao gua dos poros, que
17

contm sais dissolvidos. A condutividade eltrica da gua dos poros do solo pode ser usada
para indicar a concentrao total de sais, que est relacionada com a suco osmtica do solo.

2.3.7.4 Mtodos diretos e indiretos para determinao da suco

Basicamente h duas formas de medida direta de suco matricial: uma usando o tensimetro,
que utiliza uma pedra porosa de alta entrada de ar como interface entre o sistema de medio
e os poros com presso negativa de gua, tanto em campo quanto em laboratrio, e o mtodo
da translao de eixos, somente utilizvel em laboratrio, podendo ser utilizada durante os
ensaios, se baseando na elevao da presso de referncia, impedindo presses negativas da
gua, apresentada por HILF (1950).
MARINHO (1995) apresenta a tcnica do papel de filtro como uma forma indireta e simples
de se determinar a suco dos solos, tanto matricial quanto total.
Ele se baseia no princpio de que, quando um solo colocado em contato com o material
poroso que possua capacidade de absorver gua, a mesma ir passar do solo para o material
poroso at que o equilbrio seja alcanado. Calibrando-se previamente o papel de filtro por
algum outro mtodo se obtm a relao entre a umidade do papel e a sua suco, permitindo-
se a construo de uma curva de calibrao, a partir da qual se obtm funes matemticas
utilizveis na determinao da suco do solo.
No equilbrio, o solo e o material poroso apresentam a mesma suco. O tempo necessrio
para que isso ocorra varivel e depende do material ensaiado, das condies ambientais, da
situao do contato solo-papel de filtro e da suco do solo.
A transferncia de gua do solo para o papel de filtro pode ocorrer por duas vias: fluxo de
vapor ou fluxo capilar (MARINHO, 1995), conforme se observa na Figura 2.6.
18


Figura 2.6 - Tipos de fluxo para o papel de filtro (MARINHO, 1995)

De forma geral, para o papel de filtro em contato com a gua dos poros, GREACEN et al
(1987) apud MARINHO (1995) mostrou que em 7 dias atingindo o equilbrio da suco.
MCQUEEN & MILLER (1968) apud MARINHO (1995), apresentam alguns resultados
mostrando para o caso de medio de suco total, sem contato com a gua dos poros, que
quanto mais baixo o valor da suco, maior o tempo de equilbrio, conforme se observa na
Figura 2.7.
19


Figura 2.7 - Umidade do papel de filtro sem contato com o solo em funo do tempo de
equilbrio para diferentes nveis de suco (MARINHO, 1995)

MARINHO (1995) sugere a Tabela 2.1 para o tempo de equilbrio na medio da suco total
utilizando o papel de filtro Whatman N 42.

Tabela 2.1 - Sugesto para tempo de equilbrio para medio de suco total em funo
do nvel de suco (MARINHO, 1995)
Nvel de Suco Total (kPa) Tempo de Equilbrio Sugerido
0 - 100 No determinado, mas certamente maior que 30 dias
100 250 30 dias
250 - 1000 15 dias
1000 - 30000 7 dias


A norma da ASTM D 5298 03 apresenta a metodologia para a determinao da suco
matricial e total com o uso do papel de filtro, recomenda um mnimo de 7 dias para o tempo
20

de equilbrio, sem distino entre suco matricial e total. Embora reconhea que o processo
de equilbrio dependente da suco inicial do solo, umidade relativa do ar inicial, massa do
solo e espao no recipiente, em uma nota apresenta que o perodo acima citado suficiente
para as condies normalmente envolvidas em mecnica dos solos, porm em muitas
condies o equilbrio poder ocorrer mais rapidamente.

2.3.8 Curva caracterstica da umidade do solo

A relao entre o teor de umidade e a suco uma caracterstica do solo no saturado,
podendo ela ser representava graficamente atravs da curva caracterstica da umidade do solo.
O processo de variao de umidade (umedecimento ou secagem), a depender do tipo de solo,
poder implicar em trajetrias de variao de suco diferentes, resultando em uma no
coincidncia entre as curvas, fenmeno definido como histerese, devido variao da
umidade do solo.
SANTOS (2008) estudou esse fenmeno em uma argila siltosa coletada no Municpio de
Paulista, litoral Norte de Pernambuco. Com base no estudo de diversos autores
(POULOVASSILIS, 1962; IWATA & TABUCHI, 1988; HILLEL, 1971) SANTOS (2008)
apresenta a histerese como sendo decorrncia da heterogeneidade nos tamanhos dos poros, da
diferena do ngulo de contato entre a interface ar-gua e uma superfcie slida na secagem e
no umedecimento e das bolhas de ar oclusas nos vazios durante o umedecimento. No caso de
argilas, a alterao estrutural que ocorre diante da variao de umidade tambm influencia no
fenmeno.

2.4 Argilominerais

Segundo CHEN (1988) a maior parte das classificaes, arbitrariamente, define que essas
partculas possuem dimetro efetivo menor ou igual a 2 microns (0,002 mm) o que, a rigor,
no determina o tipo de argilomineral. A mais importante caracterstica da frao fina, no que
diz respeito sua relao com a expanso, a sua composio mineralgica.
21

Para pequenas partculas, as foras eltricas atuando na superfcie tm maior importncia para
o entendimento da interao entre as partculas do que as foras gravitacionais. Elas se
encontram em estado coloidal, consistindo em argilominerais derivados das rochas que
sofreram processos intempricos.
Os mais importantes grupos de argilominerais so a montmorilonita, a ilita e a caulinita, que
so a aluminossilicatos cristalinos hidratados.
FRASC & SARTORI (1998) afirmam que a montmorilonita, a ilita e a caulinita so
minerais da classe silicatos, em que apresentam o on Si
+4
situado entre quatro ons de O
-2

compondo um arranjo tetradrico (SiO
4
)
-4
. O alumnio (Al
+3
), terceiro elemento mais
abundante, no s substitui em parte o silcio neste arranjo, como tambm os ctions Fe
+3
e
Mg
+2
. O restante da estrutura dos silicatos formada por ctions dos outros elementos comuns
(Na
+
, K
+
, Ca
+2
etc.), molculas de gua ou ons hidroxila.
Conforme a ligao entre as estruturas, os silicatos so divididos em classes. A dos
filossilicatos, que abrange a montmorilonita, a ilita e a caulinita, se caracteriza pela disposio
das unidades tetradricas em forma de folhas, onde cada tetraedro ligado a outros trs por
oxignio, formando uma srie de cadeias duplas ao longo de duas direes, conforme
visualizado na Figura 2.8.

Figura 2.8 - Arranjos de unidades tetradricas em filossilicatos (FRASC & SARTORI,
1998)
22

Os argilominerais apresentam ons O
-2
e OH
-
desempenhando papel importante na
conformao da estrutura, podendo constituir elementos estruturais dispostos em camadas
alternadas, sendo que o arranjo destas, o seu espaamento e os elementos qumicos envolvidos
definem a sua classificao.
A caulinita constituinte de rochas sedimentares detrticas e da argila dos solos, resultando da
alterao de aluminossilicatos como os feldspatos e as micas, no possuindo caractersticas
expansivas.
J a montmorilonita constituinte de rochas sedimentares detrticas e da argila dos solos,
sendo o principal constituinte dos basaltos alterados. originria da alterao dos
aluminossilicatos e minerais ferromagnesianos. Em meio aquoso, caracteriza-se pela expanso
devido adsoro de molculas de gua entre as cadeias tetradricas.
Segundo CHEN (1988) os argilominerais possuem a propriedade de adsorver certos ons e
mant-los disponveis para trocas. Eles acontecem ao redor das unidades tetradricas e no
afetam a sua estrutura. Nos argilominerais, os mais comuns ctions trocveis so Ca
++
, Mg++,
H
+
, K
+
, NH
4
+
, Na
+
, frequentemente nessa ordem de abundncia.
A existncia dessas cargas indica a habilidade do argilomineral em absorver ons da soluo.
Devido ao fato de que h predominncia de cargas negativas na superfcie do argilomineral
em relao s positivas, ctions so mais facilmente adsorvidos do que os nions. Um ction
de Na+, por exemplo, facilmente atrado de uma soluo de sal e ligado superfcie da
argila. Contudo, ele pode ser substitudo por K
+
se a argila for colocada numa soluo de
cloreto de potssio (KCl). Esse processo de substituio por ctions em excesso chamado de
troca catinica, sendo que a capacidade de troca catinica diferente para diferentes
argilominerais, medido em miliequivalentes por 100 gramas de solo.
Existem certas relaes entre as propriedades do solo, tal como os limites de consistncia, os
tipos de argilomineral e a natureza dos ons adsorvidos. Quanto maior a capacidade de troca
catinica da argila, maiores os efeitos resultantes da mudana de ctions adsorvidos. O
princpio bsico envolvido na estabilizao qumica de solos expansivos o aumento da
concentrao de ons na gua livre e o fenmeno da troca de bases.
LOW (1973) apud CHEN (1988) apresenta as duas unidades bsicas que compem a estrutura
cristalina dos argilominerais: a slica tetradrica, composta de um tomo de silcio cercado por
ons de oxignio, dispostos segundo um tetraedro, e o octaedro alumina, consistindo em um
23

tomo de alumnio cercado por seis ons de oxignio, dispostos segundo um octaedro,
conforme Figura 2.9. Essas unidades formam lminas que se combinam, formando as
unidades bsicas dos argilominerais.


Figura 2.9 - Poliedro compondo a estrutura da montmorilonita: (a) a slica tetradrica,
(b) o alumnio tetradrico (LOW, 1973 apud CHEN, 1988)

Em sua estrutura cristalina a caulinita possui uma camada simples tetradrica (slica) e uma
camada octadrica (alumina). J a montmorilonita possui uma camada octadrica entre duas
tetradricas, conforme Figura 2.10. A ilita se diferencia desta ltima apenas porque alguns
tomos de silcio so trocados por alumnio e ons de potssio esto presentes entre as lminas
tetradricas e cristais adjacentes (CHEN, 1988).

Figura 2.10 - Modelo de camada de montmorilonita (LOW, 1973 apud CHEN, 1988)

24

No sistema argila-gua-ar, a gua aderida estrutura da argila chama de gua adsorvida,
formando com os ons a camada dupla difusa, apresentando duas foras, sendo uma de atrao
e outra de repulso.
Quanto mais prximas as molculas polares de gua e os ctions da superfcie plana do
argilomineral, mais fortemente so atrados. Nessa pequena distncia entre duas camadas
predominam duas foras de atrao: a eletrosttica, varivel conforme a composio do
mineral, e a de Van der Waals, varivel com a distncia entre as camadas.
A alta concentrao de ctions prximos superfcie do argilomineral provoca foras
repulsivas entre os sistemas de camada dupla difusa. A soluo entre as camadas tem uma
maior concentrao de ctions e ons dissolvidos do que a soluo externa com subseqente
entrada de gua, resultando em foras repulsivas devido presso osmtica.

2.5 Mecanismo de expanso

JUSTINO DA SILVA (2005) aponta para a complexidade do mecanismo de expanso nas
argilas, sendo este influenciado por diversos fatores. A expanso resulta da mudana no
sistema solo-gua a qual perturba o equilbrio das tenses internas. A fora atuante entre as
partculas dependente da quantidade e da composio qumica da gua.
Se no ocorrer uma alterao no estado de tenses que contrabalanceie as foras internas
resultantes, ocorrer uma alterao do volume do solo at que o estado de equilbrio seja
reestabelecido.
A adsoro de gua o principal motivo do aumento de volume dos solos expansivos,
ocorrendo pela superfcie externa do argilomineral. Diversos mecanismos atuam
concomitantemente para a ocorrncia da expanso: a hidratao das partculas de argila e de
ctions e a repulso osmtica.
As partculas de argila esto dispostas segundo redes cristalinas, com cristais de composio
mineralgica definida (JUSTINO DA SILVA, 2005). Essas redes normalmente so
imperfeitas, resultando em desequilbrio de cargas eltricas.
25

Ainda segundo JUSTINO DA SILVA (2005), as partculas dos argilominerais tm forma de
lmina ou agulhas. As superfcies laminares apresentam carga negativa e os bordos
apresentam, predominantemente, positivas. No sentido do equilbro dessas cargas, diversos
ons so atrados, sendo estes demoninados de ons trocveis. Devido predominncia de
carga negativa na superfcie do argilomineral, o fenmeno de troca mais importante no caso
dos ctions.
Uma causa da troca de ctions a presena de outros ctions com afinidade maior pelo
argilomineral. A capacidade de troca catinica de um mineral descreve sua aptido para
adsorver ctions, podendo ser expressa em miliequivalentes por cada 100g de solo seco.
A adsoro de ctions produz uma dupla camada eltrica, negativa na partcula argilosa e
positiva na zona prxima a ela onde a concentrao de ctions alta, sendo a sua existncia
essencial ao desenvolvimento do mecanismo de expanso.

2.6 Efeitos da moldagem do corpo de prova nas propriedades de expanso

O mtodo de moldagem dos corpos de prova a serem utilizados nos ensaios de potencial de
expanso e de presso de expanso influenciam nos resultados. Segundo ATTOM (2006),
apud GOOSEN et al (2006) em concordncia com vrios pesquisadores, de forma geral,
ensaios de potencial de expanso e de presso de expanso realizados em amostras
indeformadas apresentavam valores maiores do que os realizados em amostras amolgadas e
compactadas, evidentemente considerando condies iniciais semelhantes. Tal fato se deve
alterao na estrutura natural original do solo e ao fenmeno da tixotropia. Alm disso,
processos de secagem e tempo de durao da compactao podem influenciar no
comportamento do solo, como nos limites de plasticidade e de liquidez.
Alm disso, h tambm a influncia dos vrios mtodos de moldagem. ATTOM (2006)
realizou estudos com amostras de trs solos, apresentando teores de 70%, 56% e 45% de
partculas menores do que 2 m, visando verificar as diferenas entre os corpos de prova de
amostras indeformadas, moldados dinamicamente, estaticamente ou por amassamento.
Na Tabela 2.2 esto apresentadas as propriedades fsicas dos solos estudados por GOOSEN et
al (2006).
26

Tabela 2.2 - Propriedades fsicas dos solos utilizados nos estudos (GOOSEN et al, 2006)
Propriedade Unidade Solo-1 Solo-2 Solo-3
Distribuio granulomtrica
Areia (2mm-75m) % 13 20 22
Silte (75m-2m) % 16 21 28
Argila (< 2m) % 70 56 45

Limites de consistncia
Limite de Liquidez % 71 63 43
Limite de Plasticidade % 32 37 24
ndice de Plasticidade % 39 26 19

Atividade da argila 0,56 0,46 0,42

Compactao
Teor de umidade tima % 31 26 23
Massa especfica aparente
seca mxima
kN/m 13,2 13,9 14,6

Propriedades fsicas das
amostras indeformadas

Massa especfica aparente
seca
kN/m 14,1 14,6 15,1
Teor de umidade % 24 22 20
Sistema Unificado de
Classificao de Solos
(SUCS)
CH MH CL

As figuras 2.11, 2.12 e 2.13 apresentam, respectivamente, as curvas de compactao, os
resultados do potencial de expanso e da presso de expanso relacionados com o efeito de
cada moldagem estudadas por GOOSEN et at (2006). As caractersticas iniciais dos corpos de
prova eram semelhantes.
27


Figura 2.11 - Curva de compactao de trs amostras de solos utilizados por GOOSEN
et al (2006)


Figura 2.12 - Comparao entre amostras indeformadas e amostras moldadas por trs
diferentes tcnicas na avaliao do potencial de expanso (GOOSEN et al, 2006)
28


Figura 2.13 - Comparao entre amostras indeformadas e amostras moldadas por trs
diferentes tcnicas na avaliao da presso de expanso (GOOSEN et al, 2006)


2.7 Potencial de expanso e presso expanso

O potencial de expanso de um solo a magnitude da expanso para uma dada condio de
umidade e carregamento. O ensaio oedomtrico utilizado como um mtodo prtico para se
encontrar esses parmetros dos solos expansivos, padronizado pela ASTM D 454690
Standard Test Method for One Dimensional Swell or Settlement Potential of Cohesive Soils
RAO (2006) apud GOOSEN et al (2006) afirma que a presso de expanso um ndice muito
utilizado para se conhecer potenciais problemas em solos expansivos. Essa presso a
mxima fora por unidade de rea necessria para se impedir a expanso do solo, evitando o
aumento de volume.
CHEN (1988) realizou ensaios para avaliar fatores que afetam o potencial de expanso e
presso de expanso. Para isso, ele utilizou para moldagem dos corpos de prova uma amostra
de silte argiloso, originado de Denver, USA, com caractersticas apresentadas na Tabela 2.3:

29

Tabela 2.3 - Caractersticas da amostra utilizada nos ensaios (CHEN, 1988)
Limite de liquidez 44,4%
ndice de plasticidade 24,4%
Limite de contrao 14,5%
Areia 0%
Silte 63,0%
Argila 37,0%
Teor de umidade tima 19,5%

O material utilizado nos ensaios foi exposto ao ar para secagem e, posteriormente, foi passado
na peneira com abertura de 0,425 mm. Ao material passante foi adicionada gua e,
posteriormente, deixado em recipiente selado por 48h para a homogeneizao da umidade.
Aps essa etapa, a moldagem dos corpos de prova foi realizada em 3 camadas, de maneira
esttica, diretamente no anel de um consolidmetro, por um operador experiente que
conseguiu, com ligeira margem de erro, alcanar as massas especficas aparentes necessrias.

2.7.1 Fatores que afetam o potencial de expanso

CHEN (1988) apresenta os seguintes fatores que influenciam o potencial de expanso:
a. Teor de umidade inicial: em amostras compactadas a condio de compactao
dependente de um dado teor de umidade, ditado segundo as condies de projeto ou
estudo. Um solo pode ser compactado em condies timas para a elaborao de um
corpo de prova e este poder ser ressecado para abranger situaes mais crticas, ou
umedecido, para se adequar a determinadas condies de estudo.
b. Massa especfica aparente seca inicial: em amostras compactadas o mais importante
fator em relao s caractersticas de expanso. Por estar altamente relacionada
umidade, a massa especfica aparente seca deve ser analisada em conjunto com o teor
de umidade. A Figura 2.14 apresenta o estudo feito por CHEN (1988), para um
mesmo solo, com mesma umidade inicial, variando apenas a massa especfica aparente
seca.

30


Figura 2.14 - Efeito da variao da massa especfica aparente seca na variao de
volume, para amostras com teores de umidade constantes (CHEN, 1988)

c. Sobrecarga: em princpio, o potencial de expanso determinado atravs da
submisso de um corpo expanso sem a atuao de sobrecarga. Contudo o peso
prprio do equipamento, bem como a sua inrcia, inevitavelmente implicam numa
sobrecarga que deve ser minimizada para no comprometer os resultados dos ensaios.
d. Tempo: o tempo necessrio para que o solo apresente o mximo de expanso pode
variar consideravelmente em funo da massa especfica aparente seca inicial,
permeabilidade e da espessura do corpo de prova. Para amostras compactadas,
geralmente um perodo de 24 horas suficiente para obter 95% da expanso total. J
para amostras indeformadas, muitas vezes so necessrios muitos dias ou semanas
para que uma completa saturao seja alcanada.
e. Tamanho e espessura: a espessura do corpo de prova afeta o tempo necessrio para a
saturao total. Para acelerar o tempo do ensaio, um corpo de prova de espessura
menor que uma polegada deve ser usada. Espessuras maiores podero introduzir um
erro devido ao aumento do contato entre a superfcie da amostra e o anel biselado.
Contudo, em um corpo de prova de solo indeformado, uma pequena espessura pode
introduzir perturbaes de superfce e excluem os efeitos possveis das partculas
granulares, fissuras e emendas no solo.
31

f. Tempo de cura: no caso de solos tratados com algum estabilizante necessria a
considerao do tempo de reao com o solo para que os resultados possam ser
devidamente interpretados.
g. Mtodo de compactao: a expanso influenciada pela estrutura interna do solo, que
por sua vez ir depender do mtodo utilizado na moldagem, conforme mencionado
anteriormente.

2.7.2 Fatores que afetam a presso de expanso

a. Teor de umidade inicial: CHEN (1988) apresenta resultados de ensaios que apontam
para a ausncia de relao entre o teor de umidade inicial e a presso de expanso de
um solo, para uma mesma massa especfica aparente seca. KASSIF & BAKER (1971)
apud CHEN (1988), afirma que a presso de expanso no afetada pela umidade,
para uma mesma massa especfica aparente seca, desde que seja permitido tempo
suficiente para o envelhecimento da argila.
b. Espessura da camada: CHEN (1988) apresenta um estudo que aponta para a
constncia da presso de expanso, para solos com mesma massa especfica aparente
seca inicial.
c. Massa especfica aparente seca inicial: segundo estudo de CHEN (1988) o nico
elemento que afeta a presso de expanso, para um mesmo material. A Figura 2.15 e a
Tabela 2.4 apresentam, respectivamente, o efeito da variao da massa especfica
aparente seca e do teor de umidade na presso de expanso, segundo CHEN (1988).

32


Figura 2.15 - Efeito da variao da massa especfica aparente seca na presso de
expanso para amostras com teor de umidade constante (CHEN, 1988)

Tabela 2.4 - Efeito da variao do teor de umidade na alterao de volume e na presso
de expanso para massa especfica aparente seca constante (CHEN, 1988)
Densidade
inicial (pcf)
Teor de umidade (%) Aumento de
volume (%)
Presso de
expanso (psf) Inicial Final
106,97 5,84 20,34 7,71 9,500
105,93 9,95 20,77 5,55 9,500
106,27 10,77 18,75 5,03 12,500
105,60 12,48 22,09 4,30 9,500
106,47 12,92 20,54 3,48 9,000
106,37 14,84 19,59 3,30 10,500
105,46 17,97 18,50 2,15 7,000
105,73 18,59 19,41 1,38 7,500
106,35 19,37 20,18 0,75 9,000
Mdia 106,13 - 20,02 - 9,333

Embora tanto a presso de expanso quanto o potencial de expanso aumentem com o
aumento da massa especfica aparente seca, sendo apenas esta a varivel, o primeiro acontece
33

de forma mais expressiva. CHEN (1988) observou um crescimento linear da variao de
volume com o crescimento da massa especfica aparente seca, enquanto um crescimento
exponencial da presso de expanso com o crescimento da massa especfica aparente seca, em
intervalos que interessam engenharia, conforme pode ser visto nas figuras 2.14 e 2.15.

2.8 Ensaios oedomtricos

A umidade inicial e o ndice de vazios devem ser representativos das condies iniciais
imediatamente aps a construo. Nos casos em que necessrio trabalhar com amostras
amolgadas, as amostras devem ser compactadas de tal forma que se atinja o grau de
compactao e a umidade de campo no cilindro de Proctor. O potencial de expanso e a
presso de expanso podem ser determinados por algum dos trs mtodos especificados na
ASTM Standards (ASTM D 454690 Standard Test Method for One Dimensional Swell or
Settlement Potential of Cohesive Soils).

2.9 Estabilizao de solo expansivo compactado com a cal

Segundo CHEN (1988) o uso da cal para estabilizao de solo j conhecido no mundo h
bastante tempo. Embora permita aumento pequeno de resistncia em relao adio de
cimento Portland, a cal um aditivo favorvel na reduo do potencial de expanso e na
presso de expanso do solo.
O manual tcnico TM 5-818-7, do Ministrio do Exrcito Americano apresenta diversas
solues de estabilizao de solos expansivos em seu captulo 7, destacando que a
estabilizao com cal a estabilizao qumica mais eficaz e amplamente utilizada para
minimizar variaes de volume e aumentar a resistncia ao cisalhamento de solos expansivos
utilizados como fundao.


34

2.9.1.1 Caractersticas da cal

A cal um aglomerante resultante da calcinao de rochas carbonatadas constitudas
predominantemente por carbonato de clcio e/ou carbonato de clcio e magnsio. O resultado
da calcinao dos carbonatos de clcio e de clcio-magnsio , respectivamente, o xido de
clcio (CaO) e clcio-magnsio (CaO MgO), denominados genericamente de cal virgem ou
cal viva.
A cal hidratada, obtida pela hidratao da cal viva, encontrada na forma de p seco. As
reaes de formao da cal virgem e da cal hidratada, respectivamente, so representadas
pelas equaes 2.1 e 2.2.
CaCO
3
+ calor= CaO + CO
2
(2.1)
CaO + H
2
O Ca(OH)
2
+ calor (2.2)
Chama-se cal clcica o produto obtido pela reao de hidratao mostrada acima. A partir da
calcinao do calcrio dolomtico, obtm-se a cal dolomtica, que uma mistura de xido de
clcio e xido de magnsio (CaO + MgO). Assim, pode-se ter os seguintes tipos de cal:
CaO cal clcica virgem
CaOMgO cal dolomtica virgem
Ca(OH)
2
cal clcica hidratada
Ca(OH)
2
MgO cal dolomtica mono-hidratada
Ca(OH)
2
Mg(OH)
2
cal dolomtica bi-hidratada
Conforme GUIMARES (2002) apud LOVATO (2004), os diferentes tipos de cal
comercializados no mercado brasileiro apresentam propriedades com valores mdios
mostrados na Tabela 2.5.

35

Tabela 2.5 - Composio dos diversos tipos de cal comercializados no mercado brasileiro
valores mdios (GUIMARES, 2002 apud LOVATO, 2004)
TIPO DE CAL CaO
(%)
MgO
(%)
Insolvel
no HCl
(%)
Fe
2
O
3
+
Al
2
O
3

(%)
Perda ao
Fogo (%)
CO
2

(%)
SO
3
(%) CaO+MgO
Base de
No-
Voltil
MgO
No
Hidratado
CAL
VIRGEM
90-98 0,1-0,8 0,5-3,5 0,2-1,0 0,5-5,0 0,2-3,8 0,1-0,6
96,0-98,5

CAL
HIDRATADA
70-74 0,1-1,4 0,5-2,5 0,2-0,8 23-27 1,5-3,5 0,1-0,0 0,5-1,8
CAL
HIDRATADA
39-61 15-30 0,5-18,2 0,2-1,5 19-27 3,0-6,0 0,02-0,2

76-99

5 25
CAL VIRGEM
DOLOMTICA
51-61 30-37 0,5-4,5 0,2-1,0 0,5-4,8 0,5-4,5 0,05-0,1

2.9.2 Reao solo-cal

geralmente reconhecido que a adio de cal ao solo expansivo reduz a plasticidade do solo
e, conseqentemente, o seu potencial de expanso (CHEN, 1988). CASTRO (1995) apud
LOVATO (2004) observa que a adio de cal a um solo fino provoca, em presena da gua,
algumas reaes qumicas, podendo estas ser caracterizadas em diferentes etapas, durando de
dias a vrios anos.
Embora as reaes qumicas que decorrem da adio de cal sejam complexas, CHEN (1988)
cita que aparentemente elas resultam de dois processos. No primeiro processo, os ons de
clcio substituem os ons pelos quais o argilomineral possui menor afinidade, como os de
sdio. ons de clcio adicionais podero tambm ser adsorvidos, contribuindo para o aumento
da densidade de ons. Com isso, obtm-se uma diminuio da capacidade de troca catinica,
resultando numa maior estabilidade do potencial de mudana de volume. O segundo processo
resulta na alterao da textura do solo com a floculao da argila, aumentando a quantidade
de partculas maiores, reduzindo a variao de volume.
PRUSINSKI & BHATTACHARJA (1999) apud LOVATO (2004) afirmam que a troca
catinica inicia o processo de estabilizao muito rapidamente e que a superfcie do
argilomineral possui excesso de carga negativa, sendo que ctions e molculas de gua, que
36

so polares, so atradas na tendncia natural ao equilbrio, resultando na formao da camada
dupla difusa.
Para uma mesma concentrao de soluto, GRIM (1953) apud LOVATO (2004) apresenta a
ordem preferencial crescente de afinidade dos argilominerais com os ctions mais comuns,
sendo a ordem de afinidade, da direita para a esquerda, dada pela sequncia: Na
+
< K
+
< Ca
2+

< Mg
2+
< Al
3+
.
Segundo OSULA (1996) apud PORTELINHA (2008), a adio de cal com conseqente
dissociao em ons Ca
2+
e OH
-
, na presena da gua, elevam o pH do solo. O excesso de ons
Ca
2+
promove a expulso de outros ctions com menor afinidade pelo argilomineral, como os
ons de Na
+
e K
+
. Caso exista carga negativa suficiente na superfcie do argilomineral, os ons
Ca
2+
so adsorvidos.
PRUSINSKI & BHATTACHARJA (1999) apud LOVATO (2004) concordam com CHEN
(1988) e afirmam que a floculao e a aglomerao causam mudanas na textura da argila,
pois sua estrutura alterada de plana e paralela para uma orientao aleatria. HERZOG &
MITCHELL (1963), conforme o relato da TRB (1987) apud LOVATO (2004) afirmaram que
a floculao causada pelo aumento da concentrao eletroltica da gua intersticial, pelo alto
pH e pela reduo da espessura da camada dupla difusa por meio de trocas catinicas,
conforme esquematizado na Figura 2.16.

Figura 2.16- Mecanismo de troca de ctions (PRUSINSKI & BHATTACHARJA, 1999)

37

HOLTZ (1973) apud CHEN (1988) verificou que a cal reduz drasticamente o ndice de
plasticidade e aumenta o limite de contrao das argilas montmorilonticas, conforme
apresentado na Figura 2.17.


Figura 2.17 - Efeito da cal nas caractersticas de plasticidade de argilas
montmorilonticas (CHEN, 1988)

NELSON & MILLER (1992) citam que a cal o mais eficaz e amplamente utilizado aditivo
qumico para solos expansivos, pois a adio de cal, alm de proporcionar trocas catinicas e
floculao promove reaes de carbonatao e reaes pozolnicas. Com isso, a teoria
qumica da reao da cal com o solo se torna consideravelmente complexa (THOMPSON,
1966 apud NELSON & MILLER, 1992).
38

As reaes pozolnicas so responsveis pelo contnuo aumento da resistncia mecnica de
misturas solo-cal. Esse aumento ocorre porque as fontes de slica, alumina e ferro presentes
no solo reagem com a cal e a gua, formando diversos produtos cimentantes.
Segundo ROGERS & GLENDINNING (2000) apud LOVATO (2004) os ons hidroxila
liberados da cal elevam o pH da mistura a um valor suficientemente alto, de modo que a slica
e a alumina sejam dissolvidas da argila, quebrando a estrutura cristalina do argilomineral em
seu contorno, levando a produtos de reaes pozolnicas, conforme confirmado por
BARELLI (1992) apud PORTELINHA (2008). Essas reaes formam gis de silicatos ou
aluminatos hidratados de clcio. Segundo relato do TRB (1987) esta reao no cessar
enquanto houver Ca(OH)
2
reagindo e slica disponvel no solo. Conforme INGLES &
METCALF (1972) apud LOVATO (2004) os gis de silicato resultantes da reao
imediatamente cobrem e ligam as partculas de argila, bloqueando os vazios. Os gis so
cristalizados lentamente e transformados em silicatos hidratados de clcio bem definidos. Os
autores salientam que esta reao s ocorre em presena de gua, que tem a funo de
carregar os ons de clcio e hidroxila para a superfcie da argila. Este mecanismo mostrado
na Figura 2.18.

Figura 2.18 - Mecanismo de estabilizao solo-cal (apud INGLES & METCALF, 1972
apud LOVATO, 2004)
39

A aplicao da cal in situ poder ser feita por dois mtodos: atravs da construo de
colunas de cal misturadas com o solo adjacente, sendo o processo de reao governado pela
migrao da cal, conforme apud ROGERS & GLENDINNING (1997) apud GOOSEN et al,
(2006); e a mistura atravs da homogeneizao com o solo, sendo necessria uma
investigao prvia da proporo de cal e do perodo de cura, visto que ambos influenciam
nas propriedades fsicas e qumicas da mistura solo-cal, conforme estudado por diversos
autores (BELL, 1988b; INDRARTNA et al, 1995; POPESCU et al, 1997; AFE & DIDIER,
2000 apud GOOSEN et al, 2006).

2.9.3 Efeitos da cal sobre ndices e propriedades dos solos

As reaes qumicas que ocorrem com a adio de cal ao solo afetam as propriedades
geotcnicas do material. O tipo de solo, tipo de cal, o teor de cal e o tempo de cura, so
algumas variveis que influem significativamente no comportamento dos solos tratados por
este mtodo.
Segundo GOOSEN et al (2006), o acrscimo de cal aumenta o limite de plasticidade e
diminui os limites de liquidez e o de contrao, conforme pode ser observado na Figura 2.19.
Figura 2.19 - Efeito da cal sobre os limites de consistncia (GOOSEN et al, 2006)
CASTRO (1981) e CASTRO & SERAFIM LUIS (1974) apud PORTELINHA (2008) relatam
redues no limite de liquidez e acrscimos no limite de plasticidade e, conseqentemente,
40

redues no ndice de plasticidade dos solos aps adio de cal. Segundo eles, solos com
elevado ndice de plasticidade mostram-se mais vulnerveis reduo de plasticidade,
enquanto aqueles moderadamente plsticos so menos afetados, podendo haver acrscimos no
valor do ndice de plasticidade.
HILT & DAVIDSON (1960) apud PORTELINHA (2008) observaram que o limite de
plasticidade de solos argilosos aumenta com a adio da cal. Esse efeito foi mais acentuado
em solos contendo montmorilonita, sendo que aqueles contendo caulinita foram menos
afetados.
LIMA et al (1993) apud PORTELINHA (2008), afirmam que em geral o limite de liquidez
aumenta nos solos com menor plasticidade. Eles verificaram redues de at 80% no ndice
de plasticidade de argilas plsticas. Tambm, comentam que sensveis redues do ndice de
plasticidade, quando ocorrem, processam-se poucas horas aps a adio de cal, com ressalva
de que toda a variao na plasticidade em geral ocorre no intervalo de dois a trs dias.
OSULA (1991) apud ATTOH-OKINE (1995) verificou que o limite de liquidez reduz com o
aumento dos teores de cal e o limite de plasticidade decresce com a adio de cal, em
contraposio ao apud GOOSEN et al (2006). Segundo o referido autor, a reduo no limite
de liquidez poderia ser resultado das reaes de troca que ocasionou a floculao das
partculas, reduo da frao argila e da superfcie especfica. O limite de plasticidade
aumentou devido alterao da camada de gua que rodeia os minerais de argila.
PORTELINHA (2008) no observou variaes significativas nos resultados, estatisticamente,
entre a dosagem da cal e a realizao dos ensaios de limite de consistncia no solo argilo-
arenoso estudado, que apresenta predominncia de caulinita na frao argila.
A adio da cal ao solo proporciona reaes de floculao e aglomerao por troca catinica
ocorrida nas lminas das partculas de argilominerais, alterando a granulometria. Nos solos de
granulometria mais grossa tal fato verificado de forma bastante reduzida.
Para HILT & DAVIDSON (1960) apud PORTELINHA (2008), h indcios de que essas
partculas aglomeradas no so inteiramente resistentes gua, sendo que aps um perodo de
imerso em gua uma pequena parte delas se desagrega. As demais conseguem manter a
agregao aps longos perodos de imerso.
41

OSULA (1996) apud PORTELINHA (2008) estudou a influncia do tempo de cura entre a
mistura e a realizao do ensaio. Ele observou que o tempo de cura contribui para uma
acentuao dos efeitos decorrentes da adio de cal.
PORTELINHA (2008) contudo, em seus estudos, no verificou um tempo especfico em que
a floculao fosse mxima. Observou que os tempos de maior floculao variavam com o teor
de cal, sem alguma relao notvel.
Segundo GOOSEN et al (2006), o acrscimo de cal diminui a massa especfica aparente seca
do solo e aumenta a umidade tima, para uma dada energia de compactao, conforme se
observa na Figura 2.20. Tal fato apontado, de forma geral, em vrias pesquisas.


Figura 2.20 - Efeito da cal nas caractersticas da compactao (GOOSEN et al, 2006).

Devido floculao com a adio de cal, a quantidade e o tamanho dos vazios aumenta.
Logo, a quantidade de gua necessria para ocup-los tambm aumenta, o que contribui para
elevar o teor de umidade mxima do solo.
OSINUBI (1998) apud LOVATO (2004), estudou a influncia do retardamento da
compactao no peso especfico aparente seco mximo de misturas solo-cal, constatando uma
tendncia de diminuio medida que o tempo de espera entre a mistura e a compactao
aumenta, ocorrendo uma reduo na umidade tima da mistura com a espera na compactao,
42

o que pode ser atribudo s trocas catinicas e a floculao das partculas de argila, que
ocorrem simultaneamente, diminuindo a gua disponvel no sistema. Observou, tambm, que
em materiais compactados imediatamente aps a mistura, a mudana nas caractersticas de
compactao principalmente devida alterao na granulometria do solo; quando ocorre
uma demora na compactao, os produtos de hidratao se unem s partculas tornando
necessria a ruptura dessas agregaes para que o solo seja compactado satisfatoriamente, o
que pode no recuperar sua total resistncia.
PORTELINHA (2008) observou que os parmetros de compactao das misturas no
apresentaram variaes significativas, estatisticamente, e mostraram comportamentos
oscilantes com os tempos entre mistura e compactao. Nas misturas efetuadas com a cal a
massa especfica aparente seca mxima apresentou trajetrias de curvas diferentes para cada
teor de cal.
Segundo GOOSEN et al (2006), o acrscimo de cal diminui a presso de expanso do solo,
conforme se observa na Figura 2.21. O tempo de cura influencia diminuindo, para cada teor
de cal, a presso de expanso, cujo ensaio dever ser realizado num oedmetro.

Figura 2.21 - Efeito da cal e do tempo de cura na presso de expanso, segundo
GOOSEN et al (2006)
De forma geral, a expanso e a contrao de um solo so normalmente reduzidas com a
adio de cal. A diminuio da expanso atribuda reduo da afinidade por gua das
argilas saturadas pelo on clcio e pela formao de uma matriz de cimentao. Valores de
expanso medida no ensaio de ndice de Suporte Califrnia em solos tratados com cal variam,
43

mas comum se observar redues na expanso para menos de 0,1%, em comparao com
7% a 8% do solo no tratado (TRB, 1976 apud PORTELINHA, 2008).

2.9.4 Mtodos de dosagem

BOHN (2001) define o potencial hidrogeninico como o logaritmo negativo da concentrao
(moles) de ons H
+
, segundo a seguinte expresso:
pH = - log [H
+
]
A gua pura, cuja condutibilidade eltrica praticamente nula, dissocia-se muito pouco,
contendo uma quantidade mnima de ons H
+
e HO
-
. Pode-se, portanto, considerar a seguinte
expresso:
[H
+
] [HO
-
]=K
Em solues neutras, a concentrao de ons H
+
ou HO
-
10
-7
. A presena de cido aumenta a
concentrao de H
+
, enquanto a presena de base diminui a concentrao, podendo o
logaritmo negativo da concentrao de H
+
ser tomado como ndice de acidez ou alcalinidade.
O manual tcnico TM 5-818-7, do ministrio do exrcito americano, apresenta uma
metodologia baseada no pH para a determinao de um teor de cal timo que maximiza a
reduo da plasticidade do solo ou do ndice de plasticidade, diminuindo a variao de
volume e provocando mudanas no teor de gua. Ele aponta para uma reduo em torno de
50% no ndice de plasticidade para o teor de cal timo, que varia entre 2 e 8% em relao
ao peso seco do solo.
O manual tcnico TM 5-822-14 adota essa mesma metodologia para uma determinao inicial
do teor de cal necessrio para se estabilizar o solo, tendo como alternativa o uso do baco da
Figura 2.22. Alm disso, h a realizao de ensaios de compactao, de resistncia no
confinada e de durabilidade segundo um algoritmo prprio do mtodo, o que no faz parte do
escopo desta Pesquisa.
44


Figura 2.22 - Grfico para a determinao do teor de cal (TM 5-822-14)

ASTM D 6276 99a tambm apresenta a metodologia para a determinao do teor de cal
suficiente para estabilizar um solo. Ela se baseia nos estudos de EADS & GRIM (1966) que
foram tomados como base para as normas TM 5-818-7, a TM 5-822-14 e ASTM D 6276.
O mtodo de dosagem de THOMPSON (1966) apud ARAJO (2010) determina como teor
timo da cal, aquele em que o valor da resistncia compresso simples seja superior a 345
kN/m, aps um perodo de 28 dias de cura seguido por uma imerso prvia de 24 horas.
CHEN (1988) tambm apresenta como sugesto a metodologia do pH desenvolvida por
EADS & GRIM (1966), alm da metodologia de THOMPSON (1966), baseada em ensaios de
resistncia compresso simples.
45

A metodologia do ICL (Initial Consumption of Lime) foi apresentada por ROGERS et al.
(1997) apud LOVATO (2004), anloga STP 209-3 da Saskatchewan Highways and
Transportation e mostra que o teor de cal para resultar em solo tratado com cal para ter um pH
de 12,4 considerado como o ponto de fixao (ou seja, a adio de cal extra ter efeito
limitado para reduzir o ndice de plasticidade do material).
O mtodo do Lime Fixation Point (HILT & DAVIDSON, 1960) apud LOVATO (2004),
baseado no limite de plasticidade, que determina o teor de cal mximo que proporciona
melhoria na trabalhabilidade, sem ganhos significativos de resistncia.
















46

3 INVESTIGAO EXPERIMENTAL

A amostra coletada para a realizao desta pesquisa proveniente de rea prxima ao canteiro
de obras da Refinaria Abreu e Lima, do complexo industrial e porturio de Suape, no
Municpio de Ipojuca, Pernambuco. Algumas obras da rea de Suape identificaram a presena
de solo expansivo na etapa de terraplenagem. Em face disso foram tomadas vrias
providncias para sanar os problemas provenientes desse tipo de solo. Uma delas foi o
aprofundamento do entendimento das propriedades relacionadas ao comportamento do
mesmo.

3.1 Aspectos geolgicos da rea de coleta do solo estudado

O local de coleta de amostra est situado na Provncia Costeira de Pernambuco, que divida
em dois grandes elementos geolgicos: o embasamento cristalino e uma seqencia da idade
meso-cenozica, acumulada nas Bacias Pernambuco/Paraba, ao norte, e Cabo, ao sul.
No local de coleta da amostra estavam presentes afloramentos de rochas vulcnicas escuras e
de granulao fina, como o basalto, em vrios estgios de intemperismo, caractersticas da
Formao Ipojuca, representada pela sigla Kv e Kig.
Segundo ALMEIDA (2003), esse termo foi introduzido por AMARAL & MENOR (1979)
para designar a provncia magmtica cretcea, constituda por rochas magmticas, como os
basaltos, andesitos, traquitos e riolitos, e o Granito do Cabo. Mais recentemente, alguns
autores tm se referido a essa formao como Sute Magmtica Ipojuca. Ocorrem intercaladas
em camadas ou intrudidas na Formao Cabo ou no embasamento cristalino (ALMEIDA et
al, 2003).
Resumidamente, no entorno da regio de coleta so predominantes tambm as seguintes
formaes geolgicas:


47

3.1.1 Sedimentos de praia (Qp)

Constitudos por quartzo, fragmentos de conchas e minerais pesados, formando placers no
contato das praias com depsitos holocnicos.

3.1.2 Depsitos elicos (Qd)

Formados por gros de quarzto e, por vezes, minerais escuros, como turmalina e ilmenita,
alm de fragmentos de conchas. Assim, formam areias mdias bem selecionadas fixadas por
vegetao rasteira, ocorrendo em contato com terras holocnicos sob a forma dunas.

3.1.3 Sedimentos de mangue (Qm)

A frao areia composta basicamente de gros de quarto com traos de mica e minerais
pesados. A frao argilosa compem-se predominantemente de caulinita mal cristalizada, ilita
e montmorilonita.
Alm disso, h a presena de matria orgnica, oriunda principalmente da vegetao
caracterstica do ambiente de mangue.

3.1.4 Beachrocks (Qr)

Constituem-se de arenitos cimentados com matriz carbontica, formando linhas paralelas
costa, de granulometria mdia a grossa.



48

3.1.5 Terraos Marinhos (Qth)

Formados por areias quartzosas pobremente selecionadas dispostas segundo faixa alongada
paralelamente linha de costa.

3.1.6 Sedimentos flvio-lagunares (Qdfl)

Composto basicamente por sedimentos silto-argilosos ricos em matria orgnica, podendo
apresentar areia fina ou grosa, de origem flvio-lagunar. Na mar alta podero ficar
submersos por lmina dgua de pequena espessura.

3.1.7 Terraos Marinhos (Qtp)

Constituem-se de depsitos arenosos descontnuos formados por areia quartzosa mdia a
moderadamente selecionada. Em sua base ocorre a presena de arenito grosseiro rico em
matria orgnica (horizonte hmico).

3.1.8 Formao Barreiras (TQb)

Constituda por sedimentos areno-argilosos, arenitos caulnicos, areias variegadas e lateritos.

3.1.9 Formao Estiva (Ka)

Formada por calcrios dolomticos com intercalaes argilosas e fossilferas.

49

3.1.10 Formao Cabo (Kc)

Formada por conglomerados, arcsios e siltitos, capeados por arenitos grosseiros ocorrendo
sob a forma de pequenas colinas.

3.1.11 Proterozico Superior (PS3J)

Formada por quartzo-sienitos de colorao cinza claro e granulao fina a mdia. Afloram na
forma de grandes mataces.

3.1.12 Proterozico Superior (PS3I)

Formada por leucogranito de granulao mdia a grossa, apresentando-se na forma de
batlitos.

3.1.13 Proterozico Superior (PS3F)

Formada por granodioritos de colorao creme a cinza claro e granulao mdia a grossa.
Afloram na forma de blocos parcialmente alterados ou em macios capeados por fino
horizonte de solo residual.

3.1.14 Arqueano (Aogn)

Formada predominantemente por ortognaisses.


50

3.2 Atividades de laboratrio

Foram realizados ensaios de caracterizao fsica e qumica, ensaios de compactao,
determinao do teor da cal e da suco matricial, potencial de expanso e presso de
expanso, para corpos de prova sem e com adio de cal.

3.2.1 Seleo da cal utilizada na estabilizao

A cal utilizada do tipo CH-I, definida pela NBR 7175, segundo Tabela 3.1:
Tabela 3.1 - Composio da cal segundo NBR 7175
CH-I CH-II CH-III
CO
2
Na fbrica 5% 5% 13%
No depsito 7% 7% 15%
xido no-hidratado 10% 15% 15%
xidos totais na base no-volteis 90% 88% 88%

Embora os tipos de cal hidratada, segundo alguns autores, no influenciavam
consideravelmente nos resultados, para essa pesquisa foi selecionada essa cal devido menor
presena de CO
2
, o que diminui a influncia de outras espcies qumicas alm daquelas
relacionadas ao interesse da pesquisa.

3.2.2 Dosagem da cal utilizada

Todas as dosagens realizadas com cal e solo, para todos os ensaios, foram efetuadas em peso
seco, segundo expresso que se segue:
Pcso scco Jc col
Pcso scco Jc solo
= k
Sendo que k poderia assumir diferentes valores, a depender do ensaio, entre 0 e 10%.
51

Foi considerada a umidade de cada material, cal e solo, em cada dosagem, para que os pesos
considerados nas propores fossem realmente secos. As determinaes de cada umidade
seguiram o anexo da NBR 6457, que trata da preparao para ensaios de compactao e
ensaios de caracterizao.
As amostras, quando precisavam manter uma determinada umidade, eram acondicionadas
com o mnimo de ar em sacos plsticos impermeveis e devidamente fechados, impedindo
tambm reaes com componentes do ar atmosfrico, o que poderia adicionar mais uma
varivel ao comportamento dos ensaios.

3.2.3 Determinao do potencial hidrogeninico (pH)

Procedeu-se determinao do pH de uma amostra sem cal e amostras de solo dosadas com
percentuais de 1% a 10% de cal, variando de 1% em 1%, com base na TM 5-822-14, com
algumas adaptaes principalmente devido aos equipamentos disponveis.
Adotou-se o seguinte procedimento:
1. Primeiramente, peneirou-se uma quantidade de solo seco ao ar de tal forma que se
obteve cerca de 1000g que passa na peneira de abertura de 0,425mm.
2. Calibrou-se um pH-metro digital com duas solues tampes, cujos valores de pH j
eram conhecidos. Em seguida, tomaram-se fraes do solo utilizado e com umidade
conhecida de tal forma que seria adicionado ao bquer 20g em peso seco.
3. Colocou-se em cada bquer, diferentes percentuais de cal, tambm descontando o peso
em gua contida nela. Em seguida, adicionou-se a cada bquer, 100ml (ou 100g) de
gua destilada, descontando-se o peso de gua que j estava presente no solo e na cal.
4. Findas as dosagens, cada bquer era agitado manualmente por 30 segundos, sendo
novamente agitado por 30 segundos a cada 10 minutos, durante 1 hora.
5. Terminado esse perodo o contedo de cada bquer era diretamente submetido
determinao do pH atravs da insero da haste do equipamento na soluo e o valor
apresentado no monitor digital era anotado em ficha prpria, com preciso de duas
casas decimais.
52

3.2.4 Dispersibilidade de solos argilosos pelo ensaio sedimentomtrico comparativo

Foi realizada a avaliao da dispersibilidade de solos argilosos pelo ensaio sedimentomtrico
comparativo (ensaio de disperso SCS), com base na NBR 13602. A definio da composio
granulomtrica foi realizada com base na NBR 6502, conforme Tabela 3.2:
Tabela 3.2 - Definio do tamanho de partculas segundo NBR 6502
Menor dimetro (mm) Maior dimetro (mm)
Pedregulho 2,0 60,0
Areia grossa 0,6 2,0
Areia mdia 0,2 0,6
Areia fina 0,06 0,2
Silte 0,002 0,06
Argila 0 0,002

Com isso, alm de serem obtidas informaes a respeito da distribuio granulomtrica,
tambm foram obtidas informaes relativas dispersibilidade do material, o que poder
fornecer informaes que podem ser utilizadas quando da confrontao com os ensaios
qumicos do complexo sortivo e da capacidade de troca catinica.
Com base na determinao do pH, concluiu-se que o teor de 9% de cal seria o que
provavelmente proporcionaria a melhor resposta em relao reduo do potencial de
expanso e da presso de expanso. Logo, foram realizados ensaios com duas amostras: uma
com material sem cal e outro com material dosado com o teor de 9% de cal, com cerca de 80
dias de cura, sem contato com o ar atmosfrico. Com isso, ocorreu a maioria das reaes da
cal com o solo que poderiam estar relacionadas com o resultado do ensaio.

3.2.4.1 Limites de consistncia

Foram realizados ensaios de limite de liquidez e plasticidade, respectivamente, segundo a
NBR 6459 (Solo - Determinao do limite de liquidez) e NBR 7180 (Solo - Determinao do
limite de plasticidade). Para isso foram utilizadas amostras sem a cal e com dosagens 1%, 3%,
5%, 7% e 9% de cal, curadas durante 80 dias, sem contato com o ar atmosfrico. Com isso,
53

esperou-se a ocorrncia de boa parte das reaes da cal com o solo que poderiam estar
relacionadas com os resultados dos ensaios.

3.2.5 Ensaios de compactao

Foram realizados ensaios de compactao de acordo com a NBR 7182 (Solo - Ensaio de
compactao). Para isso foram utilizadas amostras com solo sem a cal e com dosagens de 1%,
3%, 5%, 7% e 9% de cal, curadas durante aproximadamente 50 dias, sem contato com o ar
atmosfrico. Com isso, esperou-se a ocorrncia de boa parte das reaes da cal com o solo
que poderiam estar relacionadas com os resultados dos ensaios. Alm disso, como o tempo de
cura exerce influncia no resultado dos ensaios, o seu aumento poder tornar essa influncia
mais uniforme para as amostras.
Utilizou-se o processo de reuso do material aps a secagem at prximo umidade
higroscpica. Isso foi possvel devido ao fato de que a amostra, devido ao seu grande
percentual de finos, no teria sua granulometria alterada em funo do ensaio de
compactao, fato que poderia ser verificado num ensaio em material com gros quebradios.
Optou-se pelo uso do cilindro pequeno, assumindo-se ligeira impreciso no resultado, devido
ao fato de uma frao muito pequena do ficar retida na peneira de 4,76mm na anlise
granulomtrica, representando menos de 0,5% em peso. A energia do prctor normal foi
utilizada uma vez que representa a condio usual em obras de terraplenagem.

3.2.6 Potencial de Expanso e Presso de Expanso

Foram realizados ensaios oedomtricos em amostras de solo sem a cal e dosadas com teores
de 1%, 3%, 5%, 7% e 9% de cal, tendo como referncia a ASMT D 4546 (Standard Test
Methods for One-Dimensional Swell or Settlement Potential of Cohesive Soils).
Essa norma permite que se determine a magnitude da expanso ou colapso sob presso axial
conhecida ou a magnitude da presso vertical necessria para manter sem alterao de volume
corpos de prova limitados lateralmente e axialmente carregados.
54

Foram necessrias algumas adaptaes tanto do equipamento quanto do mtodo. O
consolidmetro mencionado na norma foi substitudo pela prensa de adensamento tipo
Bishop, que aplica uma carga clula oedomtrica. Por se tratar de solos expansivos, se
utilizou sempre pedras porosas e papis filtro secos, para evitar expanso antes do incio do
ensaio. Alm disso, devido ao objetivo nico de determinao do potencial de expanso e da
presso de expanso, os ensaios cessaram quando os mesmos foram obtidos, embora a
referida norma orientasse o prosseguimento dos ensaios para a determinao de parmetros de
adensamento.
Foram utilizados os mesmos equipamentos para os ensaios de potencial de expanso e de
presso de expanso visando com isso facilitar a comparao entre os resultados obtidos.
Inicialmente foram preparados corpos de prova atravs de compactao esttica, utilizando os
dados dos ensaios de compactao. Com isso, foi possvel o controle do peso especfico
aparente seco e a umidade da amostra, embora, conforme j apresentado, provavelmente
tenderia a apresentar valores de expanso menores do que caso fossem realizadas as
moldagens de forma dinmica, conforme ocorre em obras de terraplenagem.
Abaixo segue o procedimento para a determinao do potencial de expanso e da presso de
expanso:
1. Lavou-se e secou-se em estufa as pedras porosas, bem como lavou-se a clula
oedomtrica e secou-se ao ar livre, evitando contaminaes, principalmente, pela cal
dos corpos de prova, o que poderia causar imprecises aos resultados;
2. Corte dos papis de filtro superior e inferior;
3. Preparou-se um corpo de prova por vez, de forma esttica, com rea de 60 cm e 20
mm de altura dentro dos prprios anis de ensaio.
4. Colocao na clula e ajuste da prensa e do extensmetro;
5. Acompanhamento das deformaes iniciais;
6. Incio do ensaio, com a introduo de gua destilada, que ao longo de todo o ensaio
colocada de tal forma que se diminua ou impea a permanncia de bolhas dentro da
clula;
55

7. Se for potencial de expanso, o ensaio prossegue at que se estabelea uma constncia
de leitura do extensmetro; se for presso de expanso, so colocados sucessivos
contra-pesos de tal forma que se impea a expanso. A constncia de leitura no
extensmetro, para ambos os ensaios, obtida, geralmente, em torno de 24h, o que foi
verificado nos ensaios realizados.
8. A razo entre a variao de altura ocorrida e a altura do corpo de prova o potencial
de expanso, expressa geralmente em termos percentuais. O peso total, considerando a
razo aproximada de 1:10 entre contrapeso aplicado e a fora resultante sobre o corpo
de prova, dividia pela sua rea, a presso de expanso, lembrando que foram
adicionados sempre 5 kPa, oriundo ao peso prprio da pedra porosa e da placa
superior da clula.

3.2.7 Curva caracterstica da umidade do solo

As curvas caractersticas da umidade do solo, tanto de secagem quanto de umedecimento
foram determinadas atravs de sucessivas aferies de suco matricial pelo mtodo do papel
de filtro. Para aproveitar a oportunidade de estudo tentou-se tambm a determinao da
suco total, mesmo utilizando um tempo de equilbrio inferior ao recomendado por
MARINHO (1995). Foram encontrados valores de suco total menor do que os de suco
matricial, o que levou a no considerao dos resultados nesta pesquisa.
Para isso, foram preparados corpos de prova com materiais que passam na peneira de
4,76mm, sendo uma de solo sem a cal e outra de solo com acrscimo de 9% de cal, curada
durante 15 dias. A moldagem dinmica foi escolhida por permitir que os resultados dos
ensaios pudessem ser comparveis aos dos ensaios de compactao, embora esse tipo de
moldagem permita menor controle sobre a massa especfica aparente seca.
Inicialmente foram fabricados vrios anis em ao inoxidvel, com 20 mm de altura e 73 mm
de dimetro, biselados em uma de suas extremidades.
Foram realizados ensaios de compactao para a determinao da massa especfica aparente
seca mxima e da umidade tima com a aplicao de energia do prctor normal, sendo o solo
curado durante 15 dias antes dos ensaios de compactao, como medida de diminuio de
56

influncia do decorrer das reaes qumicas entre o solo e a cal no incio das determinaes
de suco.
Em seguida, foram compactados corpos de prova no cilindro de prctor com amostras de solo
sem a cal e com 9% de cal, segundo os parmetros dos ensaios de compactao. Na
seqncia, foram extrados e cravados anis em cada um, sendo um na poro superior, outro
no centro e outro na poro inferior.
Aps a devida raspagem dos materiais excedentes e pesagem, os corpos de prova moldados
com os anis foram deixados expostos para secagem natural, visando a reduo de volume por
contrao, o suficiente para que se descolassem do anel, com isso, a integridade do corpo de
prova foi mantida, visto que no foi utilizada ao mecnica para a sua retirada.
A retirada do anel visava manuteno de iguais condies de confinamento lateral do corpo
de prova durante acrscimos e decrscimos de teor de umidade visto que, a depender da
variao do seu volume, ora o anel proporcionaria confinamento, ora no, o que poderia
influenciar nos resultados dos ensaios.
Em seguida cada corpo de prova recebeu uma camada de fita crepe na superfcie lateral que
ficara descoberta pela ausncia do anel, visando manter a integridade da amostra e a sua
liberdade de variao de volume, bem como sua identificao.
O processo de umedecimento se deu por efeito capilar e por uso do aspersor, conforme nvel
de dificuldade. O processo de secagem ocorreu com o auxlio da estufa, em que os corpos de
prova eram deixados por alguns minutos.
O papel de filtro utilizado foi o Whatman N 42, de acordo com MARINHO (1995), com 70
mm de dimetro e a curva de calibrao de CHANDLER et al (1992).
As seguintes equaes foram utilizadas como curva de calibrao para o papel de filtro do
ensaio:
Umidade do papel de filtro (w) 47%: Suco (kPa) = 10
(4,84-0,0622w)

Umidade do papel de filtro (w) > 47%: Suco (kPa) = 10
(6,05-2,48logw)
O tempo de equilbrio foi de 7 dias, conforme orientao de MARINHO (1995).
Abaixo segue o procedimento para a determinao da suco e obteno da curva
caracterstica da umidade do solo.
57

1. Os corpos de prova eram umedecidos ou ressecados at que a umidade variasse em
torno de 5%, para os corpos de prova de solo sem a cal e 3% para os corpos de prova
de solo com 9% de cal;
2. Pesaram-se os corpos de prova e em seguida foram adicionados os papis de filtro,
cortados em quatro, sendo um na face em contato direto com o solo (suco matricial)
e um sobre dois pedaos de tela circulares, mantendo uma distncia em torno de 6
mm. Foram aplicadas vrias camadas de filme de PVC, isolando o corpo de prova do
contato com o ar atmosfrico e apertando-se bem para manter seguro o contato com o
papel de filtro;
3. Em seguida foram envolvidos individualmente em folhas de alumnio, servido de
proteo contra a luminosidade e colocados em uma caixa de isopor de espessura de
30 mm;
4. Decorridos 7 dias, foram retirados os papis de filtro rapidamente com uma pina e
pesados com preciso de 10
-4
g;
5. Lanou-se na curva de calibrao de CHANDLER et al (1992) para a determinao da
suco correspondente a uma dada umidade do papel de filtro;
6. Retornou-se etapa 1 at que se obteve pontos suficientes para a determinao de
curvas representativas das amostras;
7. Aps a determinao do ltimo ponto os corpos de prova foram mantidos na estufa
por 10 dias para a determinao do peso seco.

3.2.8 Anlises qumicas realizadas

Foram realizados ensaios qumicos de amostras de solos sem a cal e dosados com teores de
1%, 3%, 5%, 7% e 9% de cal, conforme segue lista:
Potencial hidrogeninico (pH) em gua
Complexo sortivo (clcio, magnsio, potssio e sdio)
Hidrognio
Alumnio
58

Capacidade de troca catinica (com pH 7,0)
Saturao por bases, alumnio e sdio
Fsforo assimilvel
Entre a dosagem e a realizao dos ensaios houve um intervalo de 80 dias, permitindo a
confrontao com os outros ensaios. Utilizou-se a metodologia da Empresa Brasileira de
Pesquisa Agropecuria (EMBRAPA) para a realizao dos ensaios.
A determinao da capacidade de troca catinica se mostrou interessante pela relao citada
por diversos autores com o potencial de expanso do solo, bem como com os efeitos da cal
utilizada na estabilizao.
J o pH em gua poder ser comparado s determinaes de pH utilizadas inicialmente na
dosagem de cal para se verificar algum indcio de reao entre o solo e a cal.














59

4 RESULTADOS E ANLISES

4.1 Dosagem do solo expansivo com a cal

A Figura 4.1 mostra que o acrscimo de cal permitiu um aumento considervel no valor de
pH, obtendo-se valores crescentes at o pico de 12,42, muito prximo de 12,4 considerado
como o pH que proporciona a maior reduo do potencial de expanso para o teor de cal
timo, segundo a metodologia apresentada por EADS & GRIM (1966), TM 5-818-7, TM 5-
822-14 e a ASTM D 6276.
Essa elevao de pH se deve liberao de ons hidroxila, conforme estudos de ROGERS &
GLENDINNING (2000) apud LOVATO (2004).

Figura 4.1 - pH do solo resultante das dosagens com a cal


3,99
5,23
7,19
9,99
11,28
11,66 11,68
12,06
12,20
12,42
12,25
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
p
H

2
5

C
TeordeCal(%)
DosagemdeCal
60

4.2 Caracterizao do solo sem a cal e com 9% de cal

As figuras 4.2 e 4.3 apresentam, respectivamente, as curvas granulomtricas do solo sem a cal
e do solo dosado com 9% de cal, com e sem defloculante. A composio granulomtrica, os
valores de limites de consistncia e a porcentagem de disperso para o solo sem e com 9% de
teor de cal esto apresentados na Tabela 4.1. Utilizando-se os dados referentes composio
granulomtrica e limites de consistncia, segundo o Sistema de Classificao Unificada de
Solos, o solo sem a cal classificada como MH.
Tabela 4.1- Composio granulomtrica, limites de consistncia e percentagem de
disperso
Solo sem cal Solo com adio de 9% de cal
Argila (%) 52 41
Silte (%) 36 14
Areia fina (%) 7 38
Areia mdia (%) 3 3
Areia grossa (%) 1 2
Pedregulho (%) 1 2
Partculas < 0,002 mm (%) 52 41
Limite de Liquidez (%) 67,3 NL
Limite de Plasticidade (%) 51,9 NP
ndice de Plasticidade (%) 15,4 NP
Percentagem de Disperso (%) 6,25 0

61


Figura 4.2 - Curvas granulomtricas do solo sem a cal, com e sem defloculante

Figura 4.3 - Curvas granulomtricas do solo com 9% de cal, com e sem defloculante

0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0,001 0,010 0,100 1,000 10,000 100,000
P
o
r
c
e
n
t
a
g
e
m

q
u
e

p
a
s
s
a

(
%
)
Diametro dos gros (mm)
Solo sem a cal
Com defloculante Sem defloculante
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0,001 0,010 0,100 1,000 10,000 100,000
P
o
r
c
e
n
t
a
g
e
m

q
u
e

p
a
s
s
a

(
%
)
Diametro dos gros (mm)
Solo com 9% de cal
Com defloculante Sem defloculante
62

O solo sem a cal, segundo os critrios do Sistema de Classificao Unificado de Solos
(ASTM, 1983 apud OLIVEIRA & BRITO, 1998), classificado como MH.
Conforme definio da maioria das classificaes de solos expansivos (CHEN, 1998) o solo
analisado possui uma caracterstica comum a todos os solos expansivos, pois, apresenta um
elevado percentual de partculas menores do que 0,002 mm (52%), conforme pode ser visto
na Figura 4.2.
A adio de cal permitiu um aumento no percentual de partculas de textura mais grossa,
conforme se observa na Figura 4.3, correspondente curva granulomtrica referente ao solo
com 9% de cal. Ainda na Figura 4.3 observa-se que ocorreu considervel desencontro nas
curvas das amostras com e sem defloculante no intervalo referente frao areia. Tal fato
pode ser explicado por fenmenos de floculao e/ou aglomerao tambm nessa frao em
decorrncia adio de cal.
Na Tabela 4.2 se observa o efeito da adio de diferentes percentuais de cal ao solo na
plasticidade, sendo evidentes as alteraes nas caractersticas plsticas do solo.
Tabela 4.2 - Limites de consistncia e plasticidade
Amostra
Limite de liquidez
(%)
Limite de plasticidade
(%)
ndice de plasticidade
(%)
9% cal NL NP NP
7% cal 58,3 44,4 13,9
5% cal 58,5 45,9 12,6
3% cal 77,8 50,2 27,6
1% cal 78,4 55,4 23,0
0% cal 90,9 59,7 31,2

Atravs do confronto entre as composies granulomtricas e os limites de consistncia do
solo sem a cal e com 9% de cal, conforme Tabela 4.1 e Figura 4.4, conclui-se que a cal
proporcionou uma alterao considervel na textura do solo e no seu comportamento plstico.
Tal fato se deve, principalmente, capacidade da cal em flocular e aglomerar as partculas
devido ao aumento da concentrao eletroltica e reduo da espessura da camada dupla
difusa, visto que a cal possibilita um equilbrio da deficincia de carga eltrica da partcula de
argila.
63


Figura 4.4 - Curvas granulomtricas do solo natural sem a cal versus solo com 9% de cal

A cal reduz a deficincia por carga eltrica positiva das partculas do solo. Consequentemente
diminui a afinidade do mineral expansivo por gua e ons, levando reduo da expanso e
alterao da plasticidade do solo.
Todos os autores pesquisados apontam para uma diminuio do ndice de plasticidade do solo
com o acrscimo de teores crescentes de cal, bem como do limite de liquidez. Conforme se
observa na Figura 4.5, houve reduo do limite de liquidez e, na maioria das dosagens, do
ndice de plasticidade. Foi observado, tambm, reduo no limite de plasticidade, em
contraposio elevao do limite de plasticidade apresentada por GOOSEN et al (2006),
CASTRO (1981), CASTRO & SERAFIM LUIS (1974) e HILT & DAVIDSON (1960) apud
PORTELINHA (2008).
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0,001 0,010 0,100 1,000 10,000 100,000
P
o
r
c
e
n
t
a
g
e
m

q
u
e

p
a
s
s
a

(
%
)
Diametro dos gros (mm)
Anlises granulomtricas (com defloculante)
Solo com 9% de cal Solo sem cal
64


Figura 4.5 - Limite de plasticidade e de liquidez

4.3 Resultados dos ensaios de compactao

As curvas dos ensaios de compactao do solo sem cal e de todas as dosagens esto
apresentados na Figura 4.6.
O intervalo de tempo entre a dosagem e ensaio de compactao foi de 80 dias. Conforme
OSINUBI (1998) apud LOVATO (2004), quando decorrido um tempo considervel entre a
mistura e o ensaio, atravs da reao de hidratao, s partculas se unem e torna-se
necessrio a ruptura das ligaes formadas, para uma compactao satisfatria, o que pode ter
ocorrido nos ensaios ilustrados na Figura 4.6. Com isto, para uma mesma energia de
compactao, ocorreu uma diminuio da massa especfica aparente seca mxima com o
acrscimo de cal pela dificuldade em quebrar as agregaes. Alm disso, a floculao
aumenta a quantidade e o tamanho dos vazios no solo, o que implica na necessidade de mais
gua para a sua ocupao, contribuindo tambm para a diminuio da massa especfica
aparente seca mxima.
Na Figura 4.7 verifica-se uma diminuio da massa especfica aparente seca mxima com
teores crescentes de cal, a partir da dosagem de 1%. Na Figura 4.8, observa-se um
comportamento geral de elevao da umidade tima com os teores crescentes de cal, embora
existam pequenas variaes para menos, conseqentes da impreciso pertinente prpria
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0 1 2 3 4 5 6 7 8
T
e
o
r

d
e

U
m
i
d
a
d
e
%
)
DosagemdeCal(%)
LimitesdeConsistncia
Limitede
Liquidez(%)
Limitede
Plasticidade(%)
ndicede
Plasticidade(%)
65

metodologia do ensaio. A partir do teor de cal de 5%, tanto a diminuio da massa especfica
aparente seca quanto a elevao do teor de umidade timo apresentam uma variao mais
acentuada.


Figura 4.6 Ensaio de compactao do solo sem e com adio de cal


Figura 4.7 Variao da massa especfica aparente seca mxima com a adio de cal
1000
1050
1100
1150
1200
1250
1300
1350
10 20 30 40 50 60
M
a
s
s
a

E
s
p
e
c

f
i
c
a

A
p
a
r
e
n
t
e

S
e
c
a

(
k
g
/
m

)
TeordeUmidade(%)
PrctorNormal
Solosemacal
Solo+9%Cal
Solo+7%Cal
Solo+5%Cal
Solo+3%Cal
Solo+1%cal
11,80
12,00
12,20
12,40
12,60
12,80
13,00
13,20
13,40
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
M
a
s
s
a

E
s
p
e
c

f
i
c
a

A
p
a
r
e
n
t
e

S
e
c
a

x
i
m
a

(
K
N
/
m

)
DosagemdeCal(%)
MassaEspecficaAparenteSecaMxima(KN/m) PrctorNormal
66


Figura 4.8 Variao do teor de umidade tima em relao ao teor de cal

4.4 Potencial de expanso e presso de expanso

As figuras 4.9 e 4.10 apresentam os resultados dos ensaios de potencial de expanso e de
presso de expanso.

Figura 4.9 - Potencial de expanso relacionada dosagem de cal
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
T
e
o
r

d
e

U
m
i
d
a
d
e

t
i
m
a

(
%
)
DosagemdeCal(%)
TeordeUmidadetima(%) PrctorNormal
0
5
10
15
20
25
30
35
40
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
P
o
t
e
n
c
i
a
l

d
e

E
x
p
a
n
s

(
%
)
TeordeCal(%)
67


Figura 4.10 - Presso de expanso para diferentes teores de cal

Para o solo sem a cal determinou-se um potencial de expanso de 27,5% e uma presso de
expanso de 213 kPa. Observou-se em relao ao solo sem a cal, a partir de 3%, uma
diminuio do potencial de expanso e da presso de expanso. Para o teor de 1% houve
acrscimo tanto no potencial de expanso quanto da presso de expanso resultando,
respectivamente, 33,5% e 335 kPa. Enquanto, para o teor de 9% de cal, praticamente eliminou
a expanso e reduziu a presso de expanso para 7 kPa.
Segundo NELSON & MILLER (1992), a cal permite boa reatividade quando o pH do solo
maior do que 7, o que explica porque o solo estudado aumentou o potencial de expanso e a
presso de expanso, para o teor de 1%, visto que, conforme se observa na Figura 4.1, o pH
de 5,23, portanto inferior ao pH que permite boa reatividade.
Pode-se explicar a reduo no potencial de expanso e na presso de expanso para teor de cal
igual ou superior a 3%, at 9%, pelos seguintes fatores:
a. A reduo na massa especfica aparente seca contribui para que as partculas tenham
menores foras de repulso. Logo, a presso de expanso resultante, considerando
corpos de prova moldados com teores de umidades timas e as mesmas energias de
compactao, sofrer reduo.
0
50
100
150
200
250
300
350
400
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
P
r
e
s
s

d
e

E
x
p
a
n
s

(
k
P
a
)
TeordeCal(%)
68

b. A diminuio da suco matricial contribui para que o solo tenha menos afinidade por
gua, o que diminui a quantidade de gua disponvel para equilibrar a excesso de carga
eltrica negativa da superfcie do mineral expansivo.
c. A cal fornece ctions para equilibrar a superfcie do argilomineral e,
conseqentemente, diminuir a espessura da camada dupla difusa, diminuindo a
presena de gua.
d. A elevao do teor de umidade tima contribui para que o solo j inicie o fenmeno de
expanso a partir de um teor de umidade mais elevado, bem como com menor suco.
Logo, ele iniciar de uma condio mais expandida do que o solo sem a cal,
diminuindo o potencial de expanso. Todavia, tal fato no est relacionado
diminuio da presso de expanso, conforme apresentado por CHEN (1988).

4.5 Curva caracterstica da umidade do solo

Os corpos de prova utilizados na determinao da curva caracterstica foram moldados de
amostras compactadas dinamicamente, tendo o ensaio de compactao sido realizado com
acrscimo sucessivo de gua, semelhante curva de umedecimento na determinao da
suco. Verificou-se que o teor de umidade tima de 44% corresponde a uma suco
matricial, na curva caracterstica de umedecimento, de aproximadamente 10 kPa, conforme se
pode observar na Figura 4.11.
Observa-se, na Figura 4.11 que a variao da suco com a umidade do solo sem cal e com
9% de cal at 1500 kPa foi muito reduzida porque o tempo de cura do solo com 9% de cal
utilizado na determinao do ponto inicial da curva caracterstica foi de apenas 21 dias, deste
modo, o solo ainda estava submetido variao de volume. Abaixo de 1500 kPa, j com o
tempo de cura de aproximadamente 40 dias a diferena de suco entre o solo sem e com
adio de cal aumentou pois o efeito da suco devido ao eletrosttica e capilaridade
reduzido devido presena da cal.
Na Figura 4.12 o valor da suco do solo com 9% de cal, at aproximadamente 4000 kPa,
inferior ao do solo sem cal, isso ocorre porque a presena da cal induz a um aumento na
granulometria e a uma reduo no efeito de adsoro entre as partculas. Como conseqncia,
69

tem-se uma reduo de volume por contrao no solo sem cal superior a do solo com cal.
Somente a partir de 30% de umidade e 4000 kPa que o solo passa a ter o mesmo
comportamento de variao de volume por contrao.
Em relao expanso do solo, para um dado teor de umidade, uma suco menor implica
numa menor afinidade por gua. Logo, estar menos sujeito a variaes de umidade e,
conseqentemente, a variaes de volume. Alm disso, a menor suco resultante tambm
da contribuio da cal na diminuio da deficincia por carga eltrica da superfcie do
argilomineral. Com isso, menos molculas de gua sero necessrias para alcanar o
equilbrio, o que diminui a afinidade por gua do solo e a espessura da camada dupla difusa.

Figura 4.11 - Curva caracterstica de umidade do solo com e sem adio de cal
trajetria de umedecimento

15
20
25
30
35
40
45
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1 10 100 1000 10000 100000
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e

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r
a
v
i
m

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r
i
c
a

(
%
)
Sucomatricial(kPa)
UMEDECIMENTO
C002 9%Cal
Umedecimento
C008 9%Cal
Umedecimento
N007 0%Cal
Umedecimento
N015 0%Cal
Umedecimento
70


Figura 4.12 - Curva caracterstica de umidade do solo com e sem adio de cal
trajetria de secagem


4.6 Ensaios qumicos

A Tabela 4.3 apresenta os resultados da caracterizao qumica do solo argiloso estudado,
com e sem adio de cal.



15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
1 10 100 1000 10000 100000
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i
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e

G
r
a
v
i
m

t
r
i
c
o

(
k
P
a
)
Sucomatricial(kPa)
SECAGEM
C015 9%Cal
Secagem
C014 9%Cal
Secagem
N015 0%Cal
Secagem
71

Tabela 4.3 - Ensaios qumicos
Teor de cal
(%) 0 1 3 5 7 9
pH em gua 3,9 4,7 8,2 10,5 11,2 11,3
Complexo sortivo (cmol(+)/kg)
Clcio 1,11 24,28 52,61 51,6 41,48 40,78
Magnsio 79,83 26,91 1,01 1,01 1,01 0,71
Potssio 0,31 0,26 0,25 0,20 0,20 0,20
Sdio 1,13 1,20 1,85 2,31 2,47 2,39
Soma de bases(SB) 82,38 52,66 55,72 55,13 45,17 44,08
Hidrognio 7,25 1,26 0,00 0,00 0,00 0,00
Alumnio 30,26 11,17 0,00 0,00 0,00 0,00
CTC a pH 7,0 119,89 65,09 55,72 55,13 45,17 44,08
Saturao por bases (V) (%) 69,00 81,00 100,00 100,00 100,00 100,00
Saturao por Alumnio (%) 26,86 17,50 0,00 0,00 0,00 0,00
Saturao por Sdio (%) 0,94 1,84 3,32 4,19 5,47 5,42
Fsforo assimilvel (Mehlich) mg/kg 131 81 164 131 3 1

A reduo do pH para cada teor de cal pode ser explicado pelo processo de reao da cal com
o solo, o que requer um tempo para que isto ocorra. Os resultados do pH apresentados na
Figura 4.13 indicam esta reduo, chegando a ser da ordem de 10%.

Figura 4.13 - pH aps dosagem e pH aps 80 dias de cura
3,99
5,23
7,19
9,99
11,28
11,66 11,68
12,06
12,2
12,42
12,25
3,9
4,7
8,2
10,5
11,2
11,3
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
p
H

2
5

C
DosagedeCal(%)
DeterminaodopH
pHdadosagem pHaps80diasdecura
72

A capacidade de troca catinica est relacionada estabilidade do argilomineral. Conforme
pode ser observado na Figura 4.14, ela decresce com o aumento do teor de cal at 9%,
resultando na menor capacidade de troca catinica, coincidindo com o percentual que resultou
em menores valores de potencial de expanso e de presso de expanso.
Por ter maior afinidade com o argilomineral, os ons Ca
2+
substituem outros ons, como o Na
+

e o K
+
, de acordo com a carga eltrica negativa da superfcie do argilomineral. O aumento da
densidade dos ons diminui a capacidade de troca catinica, reduzindo o potencial de
mudana de volume.

Figura 4.14 - Capacidade de troca catinica





119,89
65,09
55,72 55,13
45,17
44,08
0
20
40
60
80
100
120
140
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
C
a
p
a
c
i
d
a
d
e

d
e

T
r
o
c
a

C
a
t
i

n
i
c
a

c
o
m

p
H

n
e
u
t
r
o

(
m
e
q
/
1
0
0
g
)
TeordeCal(%)
73

5 CONCLUSES

A adio de cal reduz a deficincia de carga eltrica do argilomineral, portanto, induz a uma
diminuio da afinidade do solo por gua, contribuindo, dessa maneira, para a reduo do
potencial de expanso e da presso de expanso.
Devido a fenmenos de floculao uma parcela do material se tornou de textura mais grossa,
o que diminui tambm a suco, bem como a rea especfica disponvel para umedecimento.
A reduo da suco matricial conseqente do aumento do teor de umidade implica numa
menor fora de aproximao entre as partculas e no aumento de volume do solo, reduzindo,
conseqentemente, a massa especfica aparente seca. Tal fato influi diretamente na
diminuio do potencial de expanso e na presso de expanso, pois, o teor de umidade inicial
aumenta.
O aumento do teor de umidade tima devido adio de cal provocou um acrscimo no teor
de umidade inicial diminuindo a variao de volume. Embora tenha ocorrido diminuio da
presso de expanso, ela no pode ser explicada pelo mesmo motivo, visto que a massa
especfica aparente seca quem influi mais diretamente no comportamento.
A diminuio da capacidade de troca catinica torna o material ensaiado menos sujeito a
variaes de volume, visto que o on de clcio menos substituvel do que on de sdio ou
potssio.
Ocorreu uma diminuio do ndice de plasticidade e do limite de liquidez, indicando uma
relao com o potencial de expanso do solo, conforme constatado, tambm, por CHEN
(1988).
Os resultados do potencial de expanso e presso de expanso para o teor de 1% de cal
contrariaram a expectativa pois aumentaram em relao ao solo sem a cal, podendo tal fato
ser explicado porque o solo s apresenta boa reatividade quando o pH maior do que 7
(NELSON & MILLER, 1992).
Embora o teor de 9% de cal tenha praticamente eliminado o potencial de expanso e a presso
de expanso, no necessariamente ele dever ser utilizado em obras de terraplenagem e
pavimentao. A depender da tolerncia prevista em projetos teores menores de cal tambm
podero ser utilizados.
74

Pode ter ocorrido diminuio da preciso dos resultados devido no padronizao dos
tempos de cura, o que dificultou a confrontao de resultados.
Houve confirmao da metododogia de EADS & GRIM (1966) para a determinao do teor
timo de cal.




















75

6 RECOMENDAES PARA FUTURAS PESQUISAS

Avaliar o efeito do tempo de cura na suco do solo com adio de cal pelo mtodo do papel
de filtro.
Estudar os efeitos da cal na mineralogia do solo.
Avaliar o comportamento da resistncia ao cisalhamento do solo com adio de cal com a
reduo da massa especfica aparente seca para uma mesma energia de compactao.
Estudar os efeitos do tipo de moldagem do corpo de prova de solo com adio de cal sobre os
resultados de ensaios de deformao e de resistncia ao cisalhamento.














76

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

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80

ANEXOS






















81

RELATRIO DE ENSAIOS QUMICOS


82

TM 5-822-14