Gregor Johann Mendel (1822 1884) Descubri Las leyes genticas.

(Leyes de Mendel)

trabajando en el laboratorio de Flix Hoppe-Seyler, en el Castillo de Tbingen (Alemania), fue el primero en aislar el ADN por medio del espermatozoide descubri en 1869 el ADN, al que llam nuclena

se la recuerda principalmente por la llamada Fotografa 51, la imagen del ADN obtenida mediante difraccin de rayos X, que sirvi como fundamento para la hiptesis de la estructura doble helicoidal del ADN

Descubridores del MODELO de doble helice del AND en 1953

 Los cidos nucleicos son el CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) y el cido ribonucleico (ARN). El ADN porta la informacin gentica que comanda la formacin de un organismo completo y, junto con el ARN, determinan las bases del funcionamiento celular a travs de la expresin de la informacin que contienen.

 Toda clula viva contiene ciertos compuestos complejos conocidos como cidos nucleicos, los cuales constituyen los centros de informacin y control de la clula. El ADN Y ARN esta presente en todas las clulas. Los cidos nucleicos de ambos tipos son largas cadenas de unidades que se repiten y que se llaman nucletidos. Un nucletido consta de tres partes: un azcar (ribosa o desoxirribosa), una amina heterocclica bsica y una unidad de fosfato la secuencia es BASE Azcar Fosfato

Olman Meja.

Estn compuestos por poli nucletidos . Los nucletidos estan formados por : Una base nitrogenada BN Un azcar (pentosa) A

cido fosfrico (H3PO4) P

Unidos en el siguiente orden: P

BN

Pirimidinas

Purinas

RNA DNA

SON N-GLICOSIDOS EN LOS QUE UN NITROGENO DE PIRIMIDINA O DE PURINA ESTA ENLAZADO AL CARBONO ANOMERO DE UN CARBOHIDRATO . EN EL ARN EL CARBOHIDRATO COMPONENTE ES EL DRIBOFURANOSA; EN EL ADN , ES 2-DESOXI-DRIBOFURANOSA. LAS BASES DEL ADN SON TIMINA, ADENINA , GUANINA Y CITOCINA LAS BASES DEL ARN SON URACILO , ADENINA, GUANINA Y CITOCINA

Carlos Quintero

LAS TIMINAS SE SINTETIZAN A PARTIR DE LOS URACILOS MEDIANTE UN PROCESO QUE REQUIERE DE MUCHA ENERGIA. LA TIMINA EN LUGAR DE URACILO EVITA LAS MUTACIONES POTENCIALMENTE LETALES. LAS CITOSINA SE PUEDE TAUTOMERIZAR PARA FORMAR UNA IMINA, LA CUAL PUEDE SER HIDROLIZADA A URACILO . LA REACCION GENERAL SE LLAMA DESAMINACION PORQUE ELIMINA UN GRUPO AMINO.

Componentes de un nucletido: base N + pentosa + fosfato

Francis Molina.

 El ADN de los cromosomas se compone de dos cadenas enrolladas una a la otra en una doble hlice. Los azcares y fosfatos que unen un nucletido al siguiente forman el esqueleto en cada lado de la doble hlice. En tanto que las bases de cada cadena se aparean en el centro de la hlice.

Solo pares especficos de bases se pueden unir en la hlice mediante enlaces de hidrgeno: adenina con timina y guanina con citosina

 PRIMARIA SECUNDARIA : LA DOBLE HLICE DE WATSON Y CRICK. TERCIARIA: TIENE UN SPECTO EN FORMA DE COLLAR DE PERLAS SUPERENROLLAMIENTO DEL ADN (CUATERNARIA) : PRIMER NIVEL DE EMPAQUETAMIENTO: LOS NUCLEOSOMAS. SEGUNDO NIVEL: ROSETA, RODILLO. SIGUIENTES NIVELES:EL SOLENOIDE Y CROMOSOMA

 COLLAR DE PERLAS

Nucleosoma

 SUPERENROLLAMIENTO DEL ADN

Eva Jurez

 ADN MONOCATENARIO O DE UNA CADENA : LINEAL : EN ALGUNOS VIRUS. CIRCULAR : EN ALGUNO VIRUS.

ADN BICATENARIO O DE DOBLE CADENA O DOBLE : LINEAL : EN EL NCLEO DE LAS CLULAS EUCARIOTAS. CIRCULAR : EN LAS BACTERIAS, EN LAS MITOCONDRIAS Y EN LOS CLOROPLASTOS.

)
El RNA es monocatenario

 LLEVA RIBOSA Y NO DESOXIRRRIBOSA. SUS BASES NITROGENADAS SON : A. G. C Y U. ES UNA MOLCULA MS CORTA QUE EL ADN. SALVO EXCEPCIONES NO FORMA CADENAS DOBLES.

 ARN RIBOSOMAL : Forma los ribosomas. ARN TRANSFERENTE: Capta aminocidos en su extremo 3. ARN MENSAJERO : Lleva la informacin gentica desde el ncleo al citoplasma

DNA
Doble cadena helicoidal Tiene las bases A, T, G y C Es una gran macromolcula Esta en el Ncleo* Constituye los Genes (se Replica o
se trascribe a RNA)

RNA
Cadena Simple Tiene las bases A, U, G y C Es ms pequea que el DNA Tambin est en el citoplasma Es una molcula involucrada en la sntesis de protenas

* Tambin se encuentra en mitocondrias y cloroplastos

El CROMOSOMA es el material microscpico constituido del ADN y de protenas especiales llamadas histonas que se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas en las cuales los cromosomas se ven como una maraa de hilos delgados, llamada cromatina.

Katherine Lpez

El ADN est formado por la unin de molculas ms sencillas llamadas nucletidos, a su vez constituido por tres molculas: Una base nitrogenada. Un azcar de cinco carbonos(desoxirribosa). Un cido fosfrico.

Almacenamiento de informacin (genes y genoma), Codificacin de protenas (transcripcin y traduccin) Auto duplicacin (replicacin del ADN) para asegurar la transmisin de la informacin a las clulas hijas durante la divisin celular.

Concepto

Definicin

Ejemplo

Genes

Fragmentos de ADN que contienen la informacin de cada carcter. Es lo que se transmite de generacin en generacin. Cada una de las diferentes alternativas que tiene un gen para un mismo carcter. Cada individuo lleva dos alelos para cada carcter, uno en cada uno de los cromosomas homlogos.

Alelos

Hay dos tipos de alelos: Dominante. Se representa con letra mayscula. Recesivo. Se representa con letra minscula. Los individuos pueden ser homocigotos o heterocigotos para un determinado carcter.

R: alelo dominante que determina el color rojo de los ojos de las moscas. r: alelo recesivo que determina el color verde de los ojos de las moscas.

Concepto

Definicin

Ejemplo

Genotipo

Son los genes que un individuo posee para un carcter.

Fenotipo

Es la manifestacin externa del genotipo que posee un individuo para un determinado carcter.

 Una serie de hormonas como la insulina, Oxitocina, la hormona del crecimiento, factores de coagulacin, etc. ... tienen un inters mdico y comercial muy grande. Antes, la obtencin de estas protenas se realizaba mediante su extraccin directa a partir de tejidos o fluidos corporales. En la actualidad, gracias a la tecnologa del ADN recombinante, se clonan los genes de ciertas protenas humanas o animales en microorganismos adecuados para su fabricacin comercial.

Jorge Moncada.

 Una aplicacin de particular importancia es en criminalstica; se puede ahora asociar individuos a la escena del crimen, de donde se obtuvo ADN que corresponde al sospechoso analizado, perpetrador del crimen en cuestin, en cierta forma el ser humano es una fabrica constante de ADN; todos nuestros fluidos corporales contienen ADN, sudor, orina, sangre, semen, ropa sudada, objetos manipulados por el criminal (el mango de un martillo o cualquier otro objeto). La menor cantidad de sangre o fluido dejada en la escena del crimen, puede ser suficiente para identificar al criminal en pases desarrollados es la principal fuente de ayuda para investigaciones.

 Otro uso de la prueba del ADN, que es aun mas frecuente, es para establecer la paternidad de un nio/a. esto se produce cuando el supuesto padre niega o tiene dudas de ser el padre biolgico. La prueba del ADN puede confirmar la paternidad con una probabilidad mayor del 99.99% y puede establecer la no paternidad con una probabilidad del 100%, cuando es hecha por un laboratorio profesional y mejor aun si es acreditado por la Asociacin Americana de Bancos de Sangre (AABB)

 El sistema tradicional de obtencin de vacunas a partir de microorganismos patgenos inactivos, puede comportar un riesgo potencial. Muchas vacunas, como la de la hepatitis B, se obtienen actualmente por ingeniera gentica. Como la mayora de los factores antignicos son protenas lo que se hace es clonar el gen de la protena correspondiente.

 Conociendo la secuencia de nucletidos de un gen responsable de una cierta anomala, se puede diagnosticar si este gen anmalo est presente en un determinado individuo. En el siguiente dibujo se explica brevemente la base del diagnstico.

Eva Jurez, Katherine Lpez, Pedro Lpez

 La acondroplasia es un trastorno gentico que afecta al crecimiento seo y causa el tipo ms comn de enanismo, siendo responsable del 70% de los casos.

 La enfermedad de CharcotMarie-Tooth es un grupo de trastornos neuromusculares que afectan fundamentalmente a los nervios perifricos, que conectan la mdula espinal y el cerebro con los msculos y los rganos.

 El sndrome de Down (DS por sus siglas en ingls), tambin se conoce como Trisoma 21, la condicin donde un material gentico adicional ocasiona retrasos en la forma en la que un nio(a) se desarrolla mentalmente y fsicamente. Esta condicin afecta a 1 de cada 800 bebs.

 Las distrofias musculares son un grupo de enfermedades genticas hereditarias que se caracterizan principalmente por el debilitamiento muscular progresivo y la prdida de masa muscular. afectan principalmente a varones, los sntomas suelen aparecer en la infancia, entre los dos y los seis aos, y progresan rpidamente.

 Este trastorno, segn investigaciones actuales, se descubri que es producido por la prdida de cierta regin minscula de una de las dos copias del cromosoma N 7 presente en cada una de las clulas del organismo. Rasgos faciales y sintomatologa: Cara de duendecillo, frente amplia, nariz pequea respingada y puente nasal deprimido, boca grande y abierta con labios gruesos, hinchazn alrededor de los ojos, mejillas llenas, mentn pequeo, estrabismo, y en las personas de ojos claros una especie de estrella en el iris, dientes pequeos y amplio espacio interdentario.

Es una enfermedad gentica que causa problemas de desarrollo incluyendo dificultades de aprendizaje y retraso mental, es la forma hereditaria ms comn de retraso mental en hombres y una de las ms importantes en mujeres. Los individuos con esta enfermedad presentan ansiedad y conducta hiperactiva que se manifiesta como inquietud, exceso de movimientos fsicos o acciones impulsivas, presentan trastorno por dficit de atencin.

 El cncer es causado por anormalidades en el material gentico de las clulas. Estas anormalidades pueden ser provocadas por distintos agentes carcingenos,o de agentes infecciosos. Otras anormalidades genticas cancergenas son adquiridas DURANTE LA REPLICACIN NORMAL DEL ADN, al no corregirse los errores que se producen durante la misma, o bien son heredadas y, por consiguiente, se presentan en todas las clulas desde el nacimiento (causando una mayor probabilidad de desencadenar la enfermedad)

Paola Alejandra Ayestas.

Nucletido

Puentes de H

DNA

Cadena IZQ.

Cadena DER.

RNA heterogneo nuclear (hnRNA)

RNA polymerase

Es un RNA de alto peso molecular, tambin conocido como transcrito primario del RNA ya que es el RNA recin sintetizado por la RNA polimerasa en el proceso de transcripcin.
Promoter DNA

DNA of gene

Initiation

Terminator DNA

Elongation

Area shown in Figure 10.9A

En clulas procariotas, el transcrito primario acta directamente como molde para la sntesis de protenas.
Completed RNA RNA polymerase Termination Growing RNA

RNA pequeo nuclear (snRNA)

Est presente en el ncleo, y es de pequeo tamao. Est implicado en los procesos de maduracin del RNAhn. En este proceso, el RNAsn se asocia a protenas formando las ribonucleoprotenas pequeas nucleares (RNPsn) que se encargan de eliminar los intrones.

En eucariotas, el RNAm maduro presenta unas caractersticas especiales, ya

que adems de los codones de iniciacin (AUG) y de terminacin (UAG) presenta en su extremo 5' una estructura compleja llamada "capucha" (cap), y en su extremo 3' una cadena de poliA de longitud variable. Estas modificaciones tienen por objeto aumentar la vida media de estas molculas en el citoplasma

AUG

INICIO

UAA AUG UGA

TERMINO

RNA de transferencia (tRNA)

Tienen entre 75 y 90 nucletidos, y su peso molecular es de unos 25000 dalton. Se conocen unos 60 distintos, y se encuentran en todas las clulas.
Intervienen en la sntesis de protenas, ya que van unidos a un aminocido. Pueden presentar nucletidos poco usuales (cido pseudouridlico, cido inoslico) e incluso bases caractersticas del DNA como la timina. Su estructura secundaria presenta un plegamiento complejo en donde alternan zonas apareadas y zonas no apareadas, y en donde se pueden distinguir zonas crticas, como la zona de unin a aminocidos y la zona que reconoce los codones del RNAm

RNA ribosmico (rRNA)

Se conocen varios tipos distintos y estn presentes en los ribosomas, orgnulos intracelulares implicados en la sntesis de protenas. Su estructura secundaria y terciaria presenta un plegamiento complejo que le permite asociarse tanto a las protenas integrantes de los ribosomas como a otros RNA y participar en el proceso de sntesis proteica.

5S y 16S

RNA mensajero (mRNA)

El RNA mensajero (RNAm) se sintetiza sobre un molde de DNA y sirve de pauta para la sntesis de protenas (traduccin). Su peso molecular es alto y contiene nicamente los nuclotidos A, U, G y C. Adems de contener codificada la secuencia de una protena, contiene seales para la iniciacin (codn AUG, que codifica al aminocido metionina) y terminacin de la sntesis (codones UAA, UAG o UGA).

Trascripcin

Traduccin
P site A site Growing polypeptide

Next amino acid to be added to polypeptide

tRNA

P
mRNA binding site

A
mRNA

Codons

RNA cataltico (cRNA)

RNA viral (vRNA)

Es el que consituye el patrimonio gentico de ciertos virus como el bacterifago MS2, el virus del mosaico del tabaco, el poliovirus, el virus de la rabia, el virus de la gripe o el virus del SIDA. Los virus cuyo patrimonio gentico es una molcula de RNA se llaman retrovirus, y su hallazgo supuso replantearse el dogma central de la biologa: