Anda di halaman 1dari 18

REAKSI SN2

Kelompok 1

oleh : Suryat Hadi Kusuma

Pengertian
Reaksi SN2 terjadi pada alkil halida primer dengan jenis ikatan atom C sp3. Contoh : CH3-Br + H2O CH3OH + HBr

Dalam reaksi substitusi ini juga melibatkan adanya gugus pergi dan gugus pengganti (nukleofilik).

Gugus pergi adalah halida Gugus pengganti (Nu:) adalah elektron bebas

Contoh : reaksi Sn2

Reaksi SN2
Dalam reaksi SN2 terjadi perubahan hibridsasi dari SP3 SP2 SP3 (rehibridisasi)
Kompleks

teraktivasi atau senyawa transisi melibatkan 2 partikel maka disebut reaksi SN2 (bimolekular)

pereaksi

Keadaan transisi

hasil

Mekanisme
1. Proses Rempak :
Serangan nukleofil pada sisi belakang atom karbon tetrahedrall yang terikat pada sebuah halogen.

Dalam mekanisme yang pertama ini terjadi 2 peristiwa sekaligus yakni : 1) terbentuknya ikatan baru, 2) ikatan C-X patah dan diggantikan dengan nukleofilik

2. Mekanisme ke dua adalah : Tercapainya keadaan transisi yang mana melibatkan Nu dan RX. Dan keadaan transisi inilah yang menjelaskan mengpa SN2 disebut bimolekuler .

DIAGRAM go here Your subtopics SN2

Diagram Energi Reaksi SN2


Senyawa transisi berenergi tinggi sehingga tidak dapat diisolasi . Energi untuk mencapai

keadaan transisi disebut energi aktivasi

Laju Reaksi SN2


Faktor-faktor yang mempengaruhi laju reaksi : Luas permukaan Suhu Konsentrasi Struktur katalis.

Dari percobaan pada keadaan semua variabel dibuat sama: Jika konsentrasi Nu:- 2 x lipat maka laju jadi 2 x lipat Jika konsentrasi RX 2 x lipat maka laju jadi 2 x lipat
Laju reaksi SN2= k [Nu:-][RX]

Jika senyawa transisi tidak stabil (energinya tinggi), maka Ea juga tinggi Semakin tinggi Ea maka reaksi semakin lambat, karena hanya sedikit reaktan yang bisa melewati Ea

Untuk mengetahui reaksi mana yang lebih cepat caranya dengan membandingkan harga k

Struktur Molekul Berpengaruh Pada Reaksi Sn2

Hasil : Ternyata k1 30 kali lipat k2

Penjelasan: Halangan Sterik


Semakin banyak alkil yang menempel pada C akan semakin besar halangan sterik sehingga terjadi tolakan (bulky).

Kesimpulan Reaksi SN2

1. SN2 (Substitution, nucleophilic, bimolecular)


Laju proporsinal dengan [Nu:-] & [Substrate] Proses berlangsung serta merta (Concerted) Terjadi Inversion konfigurasi (Walden Inversion) Serangan dari belakang (Backside attack)

2. Dipengaruhi halangan sterik Alkil halida Primer paling reaktif Alkil halida Secondary masih mungkin bereaksi Alkil halida Tertiary tidak bereaksi Tidak ada reaksi pada C=C (vinyl halides)

Terima kasih . . .