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Balanza analtica digital

Qu es? Cmo funciona? Tipos de balanzas Cmo disminuir el margen de error de las medidas obtenidas? Ejemplos

Ejercicio

Qu es?
La balanza analtica digital es una de las herramientas ms utilizadas en los laboratorios por sus ventajas sobre las dems respecto a la sensibilidad que presentan, pues el pesar sustancias es una actividad frecuente e importante al realizar pruebas que requieren de la mxima exactitud.

Cmo funciona?
Estas balanzas estn constituida por un electroimn utilizado para equilibrar la carga depositada sobre un platillo metlico donde se coloca lo que se va a pesar.

La balanza comienza a funcionar una vez que el objeto depositado sobre el platillo lo desplaza hacia abajo, entonces se aplica el principio de = , donde m es la masa del objeto y g la aceleracin de la gravedad. Utilizando una fuerza electromagntica opuesta para llevar de nuevo el platillo a su posicin original. La corriente elctrica necesaria para realizar esa accin es proporcional a la masa, cuyo valor se muestra en la pantalla digital.

Tipos de balanzas
Una balanza analtica tiene una capacidad de 1 g hasta varios kilogramos y una precisin de por lo menos una parte en 105 de su capacidad mxima. Macrobalanzas: tienen una capacidad mxima que vara en un intervalo entre 160 y 200 g. con estas balanzas las mediciones se pueden hacer con una desviacin estndar de 0.1mg. Semi-microanalticas: tienen una carga mxima de 10 a 30 g con una precisin de 0.01 mg. Microanaltica: tiene una capacidad de 1 a 3 g y una precisin de 0.001 mg.

Cmo disminuir el margen de error de las medidas Existen varios aspectos y precauciones acerca de la obtenidas? balanza que debemos tener muy en cuenta al
momento de realizar las mediciones:

Capacidad de la balanza Sensibilidad: que es el incremento de masa ms pequeo que se puede medir en ella Cuando se pesa una sustancia qumica se coloca un recipiente limpio sobre el platillo de la balanza, se ajusta la tara (la masa del recipiente vaco) a 0 y se agrega la sustancia al recipiente

Nunca se debe pesar directamente sobre el platillo de la balanza, esto la protege de la corrosin y permite recuperar todo el producto pesado Se recomienda usar un pauelo o una toallita de papel para manipular los objetos que se van a pesar ya que las huellas dactilares pueden variar su masa Las muestras deben estar a temperatura ambiente

Tambin la balanza debe estar posicionada sobre una superficie que transmita el mnimo de vibraciones que afecten la medicin Mantener la balanza lejos de materiales magnticos La carga debe centrarse al mximo sobre el platillo

Muchas balanzas llevan incorporadas pesas de calibrado, de modo que pulsando la accin de calibrado automtico el instrumento coloca una pesa en la estructura que soporta la carga y mide la corriente necesaria para devolver al sistema a su posicin inicial. Si la balanza no dispone del sistema integrado de calibracin, puede comprobarse su estado de calibrado pesando una masa patrn.

Cada patrn de masa en balanzas de clase 1 y 2 (las ms exactas) tiene asociada una

El hecho de que la masa leda por una balanza para una determinada sustancia no coincida exactamente con la verdadera masa pesada en el vaco est directamente relacionado con el efecto boya.

El origen de este error radica en que cuando se pesa un objeto que desplaza un volumen determinado de aire, la masa aparente (la que nos indica la balanza) es menor que la masa real en una cantidad que es igual a la masa del aire desplazado por el objeto. Este mismo efecto, por supuesto tambin tiene lugar cuando se calibra la balanza con las pesas patrn, ya que tampoco se lleva a cabo la pesada en el vaco.

Se llama efecto boya a la fuerza aparente que disminuye la masa medida, requirindose una correccin de masa siempre que la densidad del objeto pesado no sea igual a la densidad de las pesas patrn.
Dicha correccin se lleva a cabo mediante una ecuacin matemtica: (1 ) = (1 ) Donde m es la masa leda en la balanza, m la verdadera masa, da es la densidad del aire a una atmosfera y 25C, dp es la densidad de las pesas de calibrado y d es la densidad del objeto que se pesa.

Ejemplos

Ejercicio
Correccin del efecto boya. El compuesto llamado tris se usa en el laboratorio como patrn primario para medir la concentracin de disoluciones cidas. El volumen del cido necesario para reaccionar con una masa conocida de tris nos permite calcular la concentracin del cido. Hallar la verdadera masa de tris (densidad igual a 1.33 g/mL) suponiendo que las pesas de la balanza tienen una densidad de 8 g/mL, la densidad del aire es 0.0012 g/mL y la masa aparente es 100.00 g.

Solucin:

MATERIAL VOLUMTRIC O

NDICE

Importancia del material volumtrico Tipos de material volumtrico Material volumtrico De qu estn hechos? Uso del material volumtrico Limpieza y cuidados del material

La precisin en el laboratorio es de vital importancia, es por eso que el material volumtrico y de pesaje se utiliza en la mayora de las prcticas. Principalmente para hacer todo tipo de disoluciones.

Tipos de material volumtrico


Instrumentos calibrados para verter Instrumentos calibrados para contener

Instrumentos calibrados para verter (TD)

La cantidad de lquido vertido corresponde exactamente al volumen indicado, ya que la cantidad de lquido adherido a la pared del vidrio, debido a la humectacin se ha tenido en cuenta al realizar la calibracin.

Instrumentos calibrados para contener (cont, in, TC)

La cantidad de lquido vertido se encuentra reducida en la cantidad de lquido que permanece adherida a la pared de vidrio.

Material volumtrico

Matraces volumtricos (Erlenmeyer, bola, bola fondo plano)

Pipetas (graduadas y aforadas)


Buretas Probetas Gotero

Vasos de precipitados (Beakers)


MATERIAL DE APOYO PARA MEDICION DE VOLUMEN; Dispensadores (micro, pro)

De qu est hecho el instrumental volumtrico?

Los materiales de medicin en laboratorio son hechos principalmente de plstico y vidrio, siendo este ltimo el ms frecuente. El vidrio se distingue por su buena resistencia qumica hacia cidos, bsicos y disolventes orgnicos, solamente es atacado por el cido fluorhdrico y a elevadas temperaturas por el cido fosfrico concentrado y bases fuertes. Tambin es preferido por su resistencia a altas temperaturas, estabilidad de su forma y a que se puede observar claramente a travs de l su contenido.

Entre las marcas de vidrios ms conocidas estpan los Pyrex, Duran-50, Kimax, Corex, Vycor, Corning, Durand, Pobel, Kimble.

Adems de contar con material de medicin de vidrio tambin material de plstico termorresistente; generalmente es material desechable utilizado en laboratorios donde se eviten las contaminaciones, en este material podemos encontrar; puntas para micropipetas automticas, microtubos, vasos de precipitados, probetas y otro material volumtrico. Material de plstico termosensible como vasos de precipitados, probetas, etc

Uso correcto del material volumtrico

Probetas

Para leer, el ojo debe mirar perpendicularmente a la base del menisco, con los instrumentos en posicin vertical, o apoyados sobre una superficie horizontal, para disminuir los llamados errores de paralaje. Cuando el lquido no permita la observacin del menisco por efectos de coloracin, la lectura se realiza con el nivel del lmite de contacto del lquido y la pared del recipiente.

Pipetas

Para llenar la pipeta, se debe introducir profundamente el extremo inferior en el lquido para que este suba por si slo. Si no el posible, se utiliza una pera de succin, llevando el lquido hasta el nivel deseado. Nunca deben sacudirse ni soplar para que salgan las ltimas porciones del lquido, ya que el aforo del instrumento se ha realizado teniendo en cuenta esta cantidad del lquido. No succionar con la boca, usar siempre el instrumento succionador dispuesto.

Buretas

La bureta se carga con el lquido por la parte superior con la ayuda de un embudo adecuado al tamao, luego de ser colocada en el soporte para bureta. Se abre la llave para desalojar el aire y llenar de lquido la parte que est por debajo de la llave hasta el orificio de salida. Posteriormente se vuelve a llenar con lquido por la parte superior y se elige un nivel inicial con ayuda de la llave inferior para empezar el procedimiento de medicin de cualquier volumen.

Matraces y Vasos de precipitados

Estos instrumentos son aforados para volmenes determinados. Estos se utilizan fundamentalmente para la preparacin de soluciones, en matraces bola fondo plano la forma facilita adems la agitacin.

Goteros

Son muy utilizados para aadir reactivos, lquidos indicadores o pequeas cantidades de algn producto.

Su uso no est recomendado cuando se requiere precisin en la cantidad de lquido vertido.

Cuidado del material

No se les debe exponer a variaciones bruscas o amplias de temperatura. Generalmente indican el rango de temperatura en el que pueden operarse. Tener un manejo cuidadoso, esto incluye utilizarlos en superficies planas y despejadas, no muy cerca de elementos de metal que puedan romperlo.

Limpieza del material

Esto depende mucho en qu tipo de laboratorio ests trabajando, generalmente en laboratorios de microbiologa y de anlisis clnicos se utilizan materiales termosensibles para tener la capacidad de esterilizar por diversos mtodos o simplemente materiales desechables.

Las disoluciones de alrededor 2% de detergente son satisfactorias para la mayor parte de las operaciones, si hay aceite u otras materias orgnicas se enjuagan con acetona antes de lavar con la disolucin de detergente. Los residuos orgnicos ms adherentes se pueden eliminar por oxidacin con mezcla crmica o con una mezcla de cidos ntrico y sulfrico.

Siempre que se utilice una disolucin de limpieza, el recipiente se lavar cuidadosamente, primero con agua corriente, en seguida con agua destilada para verificar que las paredes queden uniformemente humedecidas y finalmente se enjuagaran con alcohol etlico puro seguido con acetona pura.

BIBLIOGRAFA

Villa Gerley Mara Roco, MANUAL DE PRCTICAS QUMICA GENERAL, editorial sello, Pgs 35-39. Ospina Gmez Gustavo Adolfo, GRAVIMETRA Y VOLUMETRA, Fundamentacin experimental en qumica analtica, Ediciones Elizcom, Pgs 32-33. Garca Bermejo Ma Jos, MANUAL DEL LABORATORIO, editorial mad, Pgs 101-108. AUXILIAR DE

Daniel C. Harris(2007). Anlisis qumico cuantitativo. Barcelona, Espaa. Editorial Revert. Pgs 26-29. Skoog, West, Holler, Crouch(2009). Fundamentos de qumica analtica. D.F, Mxico. Cengage Learning. Pg 22

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