M-formaes cardacas na fase embrionria ou fetal resultando em alteraes cardiocirculatrias aps o nascimento.
As cardiopatias congnitas podem ser divididas em: Acianognicas mistura do sangue no sentido da esquerda para a direita, ou seja, quando o sangue venoso recebe sangue arterializado (shunt E - D), causando hiperfluxo no territrio vascular pulmonar. Cianognicas mistura sangunea arterial e venosa (shunts intracardacos ) que cursa com a diminuio da oxigenao sangunea e consequente cianose devido ao hipofluxo pulmonar.
Fisioterapia Cardiolgica; 6 perodo
O sangue que vai para o feto vem atravs da placenta, passa pela veia umbilical seguindo 2 vias:
Uma parte vai para a circulao heptica, enquanto outra segue pela VCI indo para AD e passando diretamente para o AE atravs do forame oval.
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O restante vai para AD e VD sendo bombeado para a a.pulmonar. Porm, como o pulmo fetal est expandido e preenchido por lquido, e Seus vasos contrados, o sangue no pode entrar no pulmo, sendo desviado para a Aorta atravs do Canal Arterial. Aps irrigar o corpo do feto, o sangue retorna para a placenta atravs das aa. umbilicais.
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Artria que liga a artria pulmonar aorta, permitindo que o sangue que sai do ventrculo direito seja desviado diretamente para a aorta, sem passar pelas artrias pulmonares que se encontram, em sua maior parte, fechadas.
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Consiste na manuteno de um vaso fetal funcionante aps o nascimento, localizado na bifurcao da artria pulmonar e incio da aorta descendente.
uma das cardiopatias congnitas mais freqentes representada em 12%, com predominncia no sexo feminino de 3:1 e com maior incidncias nos recm-nascidos pr-termo, podendo ocorrer isoladamente ou acompanhando a outras cardiopatias.
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Uso de drogas;
Uso de medicamentos teratognicos; Alteraes genticas (SD, de Marfan, Turner); Prematuridade (30% dos casos, abaixo de 1500g); Altitudes elevadas.
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A persistncia do canal arterial, possibilitando a comunicao entre as circulaes sistmica e pulmonar, determina repercusso hemodinmica de graus variados, dependendo do tamanho do defeito e da resistncia vascular pulmonar.
Quando a presso artica supera a pulmonar, ocorre um shunt esquerdo-direito. Nas primeiras horas aps o nascimento predomina a presso pulmonar sobre a sistmica, e a circulao pelo canal continua como no feto. Com o equilbrio das presses, o shunt torna-se bidirecional e, a seguir, esquerdodireito.
Quando o canal de pequeno calibre e a presso da artria pulmonar normal, h um fluxo constante atravs deste vaso, mas sem sobrecarga hemodinmica.
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Se o canal for maior, h hiperfluxo pulmonar e sobrecarga volumtrica do ventrculo esquerdo, porm com resistncia vascular pulmonar normal e presso do tronco da aorta pulmonar inferior ao da aorta.
A insuficincia ventricular esquerda, e a incapacidade da vascularizao pulmonar de proteger os capilares pulmonares da elevao do fluxo e da presso arterial pulmonares acaba por dar origem congesto pulmonar.
Quando a resistncia vascular pulmonar iguala ou excede a resistncia da circulao sistmica, ocorre passagem do sangue insaturado, proveniente da artria pulmonar, para a aorta, o shunt passa a ser direito-esquerdo, com hipertrofia e sobrecarga do ventrculo direito, sem causar sobrecarga esquerda, instalando-se assim a sndrome de Eisenmenger.
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Anamnese Rubola
Asfixia ao nascimento
Prematuridade Referncia de parentes com a mesma patologia
Exame Clnico
assintomtica.
Sintomas dependem do tamanho do canal maioria Canal de pequeno calibre no h sintomas (endarterite infecciosa) Canal de grande calibre Manifestaes de congesto pulmonar; Fatiga;
Ecocardiograma
Ondas
sonoras obtm-se imagens do tamanho, da estrutura e do funcionamento do corao. ECO com Doppler pode analisar a velocidade do fluxo sanguneo. Com o corte transversal dos vasos da base, v-se um 3 ramo do tronco pulmonar, que corresponde ao canal, este se comunica com a aorta descendente.
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Eletrocardiograma
As alteraes eletrocardiogrficas dependem da intensidade e durao da sobrecarga de volume da cavidade esquerda e da presso sobre o ventrculo direito, se o canal pode desviar-se, o ECG pode ser normal. Pode ser normal quando o canal pequeno.
Havendo hipertenso pulmonar acentuada, pode apresentar sobrecarga ventricular esquerda devido ao aumento do trio direito.
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Radiografia torcica
Demonstram se a aurcula esquerda e o ventrculo esquerdo so maiores do que o habitual.
Tambm podem demonstrar se a aorta e as artrias pulmonares se tornaram maiores e se h aumento da perfuso pulmonar.
Cateterismo
indicado nas afeces cardacas associadas e para avaliar a gravidade das complicaes, principalmente hipertenso pulmonar.
Normalmente utilizado como mtodo teraputico para fechar o canal.
O fechamento funcional do canal arterial no recm-nascido a termo ocorre com 12 a 15 horas de vida, e o permanente, com 5 a 7 dias, alcanando, nos casos de prematuridade, at o 21 dia. Na maioria dos casos so tratados cirurgicamente, pois se no forem, o prognstico muito ruim. Campbell(1968) relatou que, por volta dos 30 anos de idade, cerca de 20% dos pacientes no operados estavam mortos. Nos casos de prematuridade o prognstico ainda pior, visto que, os mesmos evoluem precocemente com insuficincia cardaca.
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A forma mais eficaz de se obter a preveno, atravs da ligadura cirrgica, porm inicialmente tomam-se as medidas clnicas tradicionais para o tratamento da insuficincia cardaca. E para que o tratamento obtenha mais sucesso previne-se a ocorrncia de anemia.
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J no lactente prematuro, as tentativas de melhorar a oxigenao podem proporcionar o fechamento espontneo do canal.
Outra alternativa bastante utilizada o fechamento farmacolgico bem sucedido do canal, em lactantes prematuros, usando inibidores da sntese de prostaglandinas (indometacina).
Sabe-se que o uso de indometacina produz o fechamento na grande maioria dos casos, porm ele pode ser ineficiente ou pode haver a reabertura. Esse procedimento apresenta efeitos colaterais significativos, como alteraes da funo renal ou outras possveis complicaes.
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O tratamento cirrgico recomendado nos primeiros anos de vida. A correo cirrgica muitas vezes o tratamento indicado para a maioria das cardiopatias congnitas. A poca da cirurgia varia com o tipo de cardiopatia, a idade e o peso da criana e os sintomas apresentados apesar do tratamento com medicamentos. A equipe cirrgica deve ser experiente e preparada para lidar com problemas cardacos na infncia e tem que estar em contato com a equipe clnica responsvel pela criana.
Tesouras
Clipadores
ticas
Trocateres
Pinas
Os pulmes so afastados medialmente e a pleura posterior incisada para permitir a disseco e o isolamento do canal.
As presses nas artrias aorta e pulmonar so avaliadas. Se a presso na aorta estiver maior, o procedimento continua. A diferena de presses um bom sinal.
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Se o dimetro maior que 3mm, o especialista usa a "umbrella" para bloquear a mistura sangnea
Terminado o procedimento, o sangue que costumava passar pelo canal coagula e contribui para a obstruo definitiva da passagem.
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clnicas
que
permitam
respiratrias
manuseio
e motoras
das
das
repercusses
Avaliao
Busca repercusses respiratrias das cardiopatias
qualidade de vida.
Sendo
assim,
criana
precisa
ser
Colapso alveolar
Risco elevado de infeco respiratria Alteraes na integridade da caixa torcica Alteraes respiratrios
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na
biomecnica
dos
msculos
Ventilao mecnica Manter prvia a via area, a fim de abreviar o tempo de ventilao mecnica e prevenir complicaes respiratrias.
Manobras de higiene brnquica Vibrocompresso Drenagem postural Bag squezing AFE Aumento do fluxo expiratrio ELPr Expirao lenta e prolongada
A principal recomendao para o sucesso no ps-operatrio imediato a manuteno da oxigenao adequada. Porm os casos que apresentam hipertenso pulmonar so
Mudana de decbito;
Preveno de alteraes posturais, devido a dor, medo ou inciso cirrgica.
Sesses dirias de alongamentos, exerccios de grandes grupos musculares e caminhada; Critrios de participao do protocolo : idade acima de quatro anos, capacidade de compreenso e cooperao e estabilidade hemodinmica.
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ICC descompensada,
hipersecreo pulmonar arritmias significa
Sesses durao de 1 hora, com no mximo 4 crianas por terapeuta: 15 minutos de aquecimento, alongamentos de grandes grupos musculares; 20 a 30 minutos de exerccios aerbios, 10 minutos de relaxamento e alongamentos.
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A manuteno do canal arterial aps o nascimento uma cardiopatia congnita que provoca vrias repercusses e sua frequncia proporcionalmente maior quanto mais prematuro for o recm-nascido. Portanto, o avano das tcnicas cirrgicas e o aperfeioamento do tratamento fisioteraputico, promovendo a manuteno da oxigenao adequada, atravs de manobras ou equipamentos de ventilao a fim de propiciar conforto e condies para melhor oxigenao de suma importncia, pois atravs destes que podemos alcanar a estabilidade hemodinmica e respiratria da criana.
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Tema: Fisiopatologia
Tema: Diagnstico
Resposta: Indometacina
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