Sub Pokok Bahasan 1. Jenis-jenis zat tambahan 2. Tujuan Penggunaan zat tambahan 3. Syarat-syarat zat tambahan 4. Pengawet 5. Buffer 6. Antioksidan 7. Penambah kelarutan 8. Pembantu pengisotoni 9. Bahan tambahan lain
1. Menjaga sterilitas larutan obat untuk takaran berganda 2. Menjaga stabilitas fisika dan kimia obat 3. Menambah kelarutan obat 4. Mengurangi rasa sakit dan iritasi pada tempat penyuntikan
Tidak berbahaya (toksik)dalam jumlah yang diberikan Tidak mengganggu efek terapi sediaan obat Tidak mengganggu pemeriksaan dan penetapan kadar sediaan obat
Pengawet digunakan untuk mempertahankan sterilitas sediaan larutan obat suntik dosis berganda. Syarat-syarat pengawet dalam obat suntik: Mampu mencegah pertumbuhan bakteri dan membunuh mikbroba yangmengkontaminasi Dapat bercampur dengan obat meskipun dalam penyimpanan lama Stabil pada pensterilan Tidak toksis pada jumlah digunakan Daya absorpsi ke dalam karet kecil Tidak mengganggu identifikasi sediaan Dapat larut dalam pembawa yang dipakai
Pengawet
Contoh Pengawet
Fenol 0.5% - Benzalkonium klorida 0.01% Kresol 0.3% - Benzethonium florida 0.01% Klorkresol 0.1% - Benzil alkohol 1-2 % Klorbutanol 0.5% - metil p-hidroksi benzoat 0,1-0,2% Fenilraksa(II) nitrat - propil p-hidroksi benzoat 0.001% 0,02-0,2% Thimerosal 0.01% - butil p-hidroksi benzoat 0,015%
Volume dosis tunggal lebih dari 15 ml Penyuntikan secara intra cardiac, intra-arterial, intra tekal, intra sisternal, dan peridural Bahan obatnya sendiri bersifat bakteriostatik/bakterisid
Benzil alkohol tidak bercampur dengan Chloramphenicol sodium succinat, metilsellulosa dan surfaktan nonionik ( polisorbate 80) Garam fenil merkuri dengan halida , penisilin, natrium metabisulfit, aluminium dan logam lain, amonia dan garamnya, asam amino, senyawa sulfur, karet, dinaedetat dan natrium tiosulfat.
Thimerosal - Mengendap dalam larutan asam. - Tidak stabil pada pH < 7. - Tidak bercampur dengan aluminum dan logam-logam lain, perak nitrat, larutan natrium klorida, lecithin, senyawa fenil merkuri, senyawa amonium kwarterner, protein, na metabisulfit, senyawa EDTA. - Menyerap karet dan beberapa plastik dari tutup wadah
Benzalkonium klorida tidak bercampur : - senyawa surfaktan anionik dan detergens - surfaktan nonionik konsentrasi tinggi, - sitrat, iodida, nitrat, permanganat, salisilat, garam perak, tartrat, larutan asam borat 5% , alkali hidroksida, karbonat dan lain-lain
Klorobutanol Tidak bercampur dengan perak nitrat dan garam natrium sulfonamida Terhidrolisa menjadi asam klorida pada pH netral atau diatasnya, Digunakan dalam larutan yang dibuffer pada pH 5-5,5 Aktifitas hilang karena serapan polietilen atau permukaan karet dari wadah
- Diinaktif oleh polisorbate 80, CMC Paraben dan fenol tidak bercampur dengan nitrofurantoin, amphothericin B dan eritromisin
Buffer
Sistem buffer dibutuhkan untuk : obat suntik yang peka terhadap perubahan pH seperti : antibiotika (penicillin, streptomisin, tetrasikilin), polipeptida ( insulin, vasopresin) Kapasitas buffer yang digunakan biasanya rendah (tidak mengubah pH dari cairan tubuh pada penyuntikan), tetapi cukup kuat untuk menahan perubahan pH selama penyimpanan dan penggunaan
Buffer ( lanjutan)
Kapasitas buffer : Pengukuran dari ketahanan terhadap perubahan pH dari suatu larutan Alasan-alasan penambahan buffer : Mengurangi kerusakan jaringan dan rasa sakit pada saat penyuntikan Meningkatkan efektifitas terapeutik beberapa obat Meningkatkan stabilitas kimia dari obat
Anti Oksidan
Fungsi : untuk mempertahankan stabilitas obat yang mudah teroksidasi , misalnya Adrenalin, Klorpromazin, Morphin, apomorphin, Asam askorbat d.l .l
Contoh Anti oksidan: Antioksidan untuk injeksi dalam air: - Ascorbic acid 0,02-0,1% - Na. Bisulfit, Na meta bisulfit 0,1- 0,15%
Antioksidan ( lanjutan)
- Na formaldehida sulfoksilat 0,10,15% - Thio urea 0,005% - Monothiogliserol 0,1-1,0% Antioksidan untuk injeksi dalam minyak - Propil gallat 0,005-0,15% - Tocopherol 0,05-0,5%,
Bahan Pengkhelat
Fungsi :membentuk komplek dengan logam logam sepert Cu, Fe, dan Zn yang mengkatalisa penguraian oksidasi dari molekul obat Sumber kontaminasi logam ini berasal dari: - bahan obat yang tidak murni - pelarut spt air, wadah dan penutup karet - alat- alat yang digunakan dalam pembuatan.
Contoh bahan pengkelat : Asam edetat 0,1% , Di Natrium edetat 0,1%, Kalsium diNatrium edetat 0,1% , Asam sitrat 0,3-2,0% dan asam tartrat . Sifat-sifat antioksidan/bahan pengkelat yang ideal: Efektif pada konsentrasi tidak toksik, rendah Stabil dan efektif pada kondisi penggunaan, (trayek pH dan temperatur yang lebar) Larut pada konsentrasi yang diinginkan
Bercampur dengan macammacam obat dan bahan tambahan lain Tidak berbau, berasa dan iritasi Tidak berwarna dalam bentuk asli dan teroksidasi Harga yang murah
b. Penambahan etilen diamin yang berlebih dalam Injeksi Aminophyllin untuk mempertahankan kelarutan theophyllin c. Penambahan kalsium d-saccharat atau laktobionat , glukoheptonat, dan laevulinat dalam injeksi kalsium glukonat untuk mencegah kecendrungan kristalisasi kalsium gluconat. Garam-garam kalsium yang ditambahkan tidak lebih 5% dari kalsium gluconat
Larutan yang memiliki tekanan osmosis yang sama seperti cairan tubuh tertentu disebut isotonik dengan cairan tubuh spesifik tersebut Larutan NaCl 0,9% isotonik dengan cairan tubuh Larutan yang tekanan osmosis lebih rendah dari cairan tubuh atau larutan NaCl 0,9% disebut hipotonik. Larutan yang mempunyai tekanan osmosis lebih tinggi dari cairan tubuh atau larutan NaCl 0,9% disebut hipertonik
Isotonisitas tidak begitu penting karena disuntikkan kedalam jaringan lemak, tidak kedalam aliran darah C. Larutan untuk Injeksi Intramuskular Larutan dalam air harus sedikit hipertonik untuk membantu kecepatan absorbsi. Larutan yang tujuan depot (absorpsi lambat) misalnya: suspensi dalam air harus isotonik, pembawa yang hipertonik akan mempercepat absorpsi
D. Larutan untuk Injeksi intrakutan: Sediaansediaan diagnostik harus isotonik karena larutan yang tidak isotonik (paratonik) akan menyebabkan reaksi yang salah E. Larutan untuk Injeksi Intra tekal Larutan untuk injeksi ini harus isotonik. Volume dari cairan cerebrospinal hanya 60-80 ml, dengan demikian volume yang kecil dari larutan yang tidak isotonik akan merusak tekanan osmotik dan menyebabkan muntah dan efek lain
Ada 6 cara untuk menghitung tonisitas larutan injeksi: 1. Konsentrasi molekuler 4. Penurunan titik beku 2. Konsentrasi ion 5. Ekivalensi NaCl 3. Faktor disosiasi 6. Grafik
Surfaktan ( lanjutan)
- Untuk mencegah terjadinya caking sehingga sulit didispersikan ( sulit pengambilan pada waktu penyuntikan Alasan penambahan surfaktan : Meningkatkan kelarutan obat melalui miselisasi Mengikatkan stabilitas obat melalui penjeratan dalam suatu struktur misel Mencegah agregasi disebabkan interaksi interfacial cairan/udara atau cairan/padat mis: formula yang mengandung protein ( polisorbat 80)
Contoh surfaktan yang lain: poloxamer 188 (polioksietilen-polioksipropilen copolimer ) sorbitan trioleate, Suspending agent ( Na CMC, polivinilpirolidon, polieten glikol, propilen glikol) 2. Gas yang inert Cara yang lain untuk meningkatkan stabilitas obat yang peka terhadap oksidasi yaitu dengan menggantikan udara didalam larutan dengan gas nitrogen atau karbon dioksida. Air yang digunakan sebagai pelarut dididihkan untuk mengurangi oksigen yang terlarut.
3. Zat tambahan lain a. zat pemati rasa Penyuntikan larutan yang terlalu asam dapat menimbulkan rasa sakit pada waktu penyunkan. Untuk mengurangi rasa sakit dapat ditambahkan zat pemati rasa, misalnya : Benzil alkohol 1,5-2 % ( Injeksi luminal) Novocain ( Injeksi vitamin B complek) Procain ( Injeksi penisillin)
b. vasokonstriktor contoh : epinefrin 1; 100000 dalam injeksi lidokain HCL untuk memperpanjang efek lokal daripada obat c. Stabilisator contoh: - Garam-garam kalsium ( injeksi kalsium glukonat) - Gas CO2 dalam injeksi Na bikarbonat - Theophyllin dalam injeksi Mersalyl ( komplek asam organik yang mengandung merkuri) - 1 % lesitin dalam suspensi pitonadion