Soluciones

Las soluciones resultan cuando una o ms sustancias

se dispersan de forma homognea en otra formando
una sola fase.
Bsicamente encontraremos dos componentes en una
solucin: el soluto (sto.) que es el que se encuentra en
menor proporcin y el solvente (svte.) el que se
encuentra en mayor proporcin.

TIPOS DE SOLUCIONES
Fase de la
solucin
Fase del
soluto
Fase del
solvente
Ejemplos
Gaseosa
Gas Gas
Aire
Lquido Gas
Agua en aire (Aire hmedo)
Slido Gas
Partculas de polvo en aire
Lquida
Gas Lquido
Agua Carbonatada
Lquido Lquido
Alcohol en Agua
Slido Lquido
Caf en agua
Slida
Gas Slido
Hidrgeno en Paladio
Lquido Slido
Mercurio en plata (amalgamas dentales)
Slido Slido
Aleaciones: Bronce

CLASES DE SOLUCIONES:

Una solucin se forma si existe una interaccin molecular apropiada
entre el soluto y el solvente; mecanismo que se conoce como
disolucin, siendo el proceso inverso la cristalizacin:
Soluto + Solvente Disolucin Solucin
Cristalizacin
Cuando las velocidades de estos dos procesos se igualan, se establece
un equilibrio dinmico y la solucin se encuentra saturada. Si la
cantidad de soluto disuelta es menor tendremos una solucin
insaturada y si por el contrario, cambiando las condiciones de presin
y temperatura, logramos disolver una mayor cantidad de soluto,
decimos que la solucin est sobresaturada.
La cantidad mnima de soluto que se requiere para formar una solucin
saturada a una determinada temperatura y presin, se conoce como la
solubilidad de este soluto. Generalmente la solubilidad se expresa en
gramos de soluto sobre 100 g de solvente a una determinada
temperatura y presin. Por ejemplo, la solubilidad del KCl en agua a
10C y 1 atm es de 29 g de KCl / 100g de agua
Curvas de solubilidad
FORMAS DE EXPRESAR LA
CONCENTRACION DE UNA SOLUCION
La cantidad de soluto disuelto se define a travs de la
concentracin de la solucin, la que puede expresarse
de una forma cualitativa o cuantitativa. De forma
cualitativa utilizamos los trminos diluida cuando la
cantidad de soluto disuelto es muy baja, y
concentrada cuando la cantidad de soluto es alta.
Estos trminos son subjetivos y no definen
exactamente la concentracin de la solucin, por ello
es necesario recurrir a la expresin cuantitativa, para lo
cual utilizamos las siguientes expresiones:

FORMAS DE EXPRESAR LA
CONCENTRACION DE UNA OLUCION
DENOMINACION
DE LA
CONCENTRACION
NUMERADOR DENOMINADOR EXPRESION MATEMATICA UNIDADES
MOLARIDAD
(M)
Moles de
soluto
Volumen de
solucin
.
.
sol
sto
V
n
M =
L
Mol

MOLALIDAD
(m)
Moles de
soluto
Kilogramo de
solvente
svte
sto
Kg
n
m
.
=
Kg
Mol

NORMALIDAD
(N)
Equivalente-
gramo de
soluto
Litro de solucin
sol
sto
V
g Eq
N
) (

=
L
g Eq

FRACCION MOLAR (X) Moles de un
componente
(sto. svte.)
Moles totales de
todos los
componentes
( ) svte sto
sto
sto
n
n
X
+
=
) ( svte sto
svte
svte
n
n
X
+
=
Valor
matemtico
menor a 1
TANTO POR CIENTO
EN MASA (%)
Masa de un
componente
(sto. svte.)
Masa total de
todos los
componentes
100 % x
masa
masa
svte sto
sto
sto
+
=
Valor
matemtico
menor a 1
PARTES POR MILLON
(ppm)
Masa de un
componente
(sto. svte.)
Masa total de
todos los
componentes
6
10 x
masa
masa
ppm
svte sto
sto
+
=
Kg
mg.

Masa de un
componente
(sto. svte.)
Volumen de la
solucin
6
ln
10 x
Volumen
masa
ppm
so
sto
=
.
.
L
mg


FACTORES QUE INFLUYEN EN LA
FORMACION DE UNA SOLUCION
La formacin de una solucin se ve afectada por factores
como:
Tamao y naturaleza del soluto y el solvente
La temperatura
La presin, para el caso de los gases

Tamao y naturaleza
del soluto
En los solutos de naturaleza slida se aplica particularmente
la condicin del tamao, pues mientras ms pequeas son las
partculas de soluto, ms rpida es la velocidad de disolucin,
por ejemplo, ms tarda en disolverse un terron de sal en agua
que la misma cantidad de azcar en grnulos pequeos.
El estudio de la interaccin de las sustancias ha llevado a una
generalizacin que expresa: Las sustancias con fuerzas de
interaccin intermoleculares similares suelen ser
mutuamente solubles, lo que de una manera ms simple
puede expresarse como Lo similar disuelve a lo similar.
En base a ello podemos decir que las sustancias inica y
polares como el cloruro de sodio y el agua son solubles, as
tambin dos sustancias polares como el alcohol y el agua son
solubles, no as el agua y el aceite ya que el agua es una
sustancia polar y el aceite no polar.

Efecto de la temperatura
Generalmente la solubilidad de un slido en lquido
aumenta a medida que aumenta la temperatura, lo que se
explica por el aumento de la energa cintica de los
componentes de la solucin. Esto lo podemos observar en
las curvas de solubilidad de algunos slidos en agua
As mismo podemos observar ciertas excepciones como la
del CaCrO
4
y el Ce
2
(SO
4
)
3

A diferencia de los solutos slidos y lquidos, los gases
tienen un efecto de solubilidad contrario, es decir,
disminuye al aumentar la temperatura, lo que se puede
observar al calentar una gaseosa que rpidamente pierde el
gas carbnico.

Solubilidad de algunos gases
Efecto de la Presin
Las soluciones formadas por solutos lquidos y slidos no se ven afectadas de
forma apreciable por la presin, no as las soluciones que contienen solutos
gaseosos disueltos en solventes lquidos.
Este efecto se explica a travs de la Ley de Henry que establece que La
solubilidad de un gas en un lquido es directamente proporcional a la
presin del gas en equilibrio con la solucin, es decir que si se aumenta la
presin parcial del gas, las molculas del gas aumentan su energa cintica y la
interaccin con el lquido es mucho mayor, aumentando de manera
proporcional su solubilidad. Por el contrario si disminuye la presin, la
solubilidad tiende a disminuir.
Este efecto lo podemos observar al destapar una bebida gaseosa, pues la
presin interna de la botella disminuye y las partculas en estado gaseoso
disueltas tienen mayor libertad de movimiento y por lo tanto, tienden a
separarse del lquido.
De acuerdo a la ley de Henry se establece la siguiente ecuacin


Cg = kPg

Dnde:
Cg es la solubilidad del gas en la solucin (Molaridad)
Pg es la presin parcial del gas en la solucin
k es la constante de la ley de Henry (diferente para cada par soluto-solvente)

Ejercicio
Calcule la concentracin de CO2 en una bebida
gaseosa que se embotella bajo una presin parcial de
CO2 de 4 atm sobre el lquido a 25C. La constante de
la ley de Henry para el CO2 en agua a esta temperatura
es de 3,1 x 10
-2
mol/L-atm

Calcule la concentracin de CO2 en una bebida
gaseosa despus de que la botella se abre y se equilibra
a 25 bajo una presin parcial de CO2 de 3,0 x 10
-4
atm
PROPIEDADES COLIGATIVAS
La presencia de partculas de soluto en una solucin,
provoca cambios en las propiedades del solvente, como
son la presin de vapor, el punto de ebullicin y el
punto de congelacin, dando lugar a nuevas
propiedades de la solucin.
A estas propiedades se las llama Propiedades
Coligativas, las que dependen slo de la cantidad y no
del tipo de partculas disueltas.

Disminucin de la Presin de Vapor
En una solucin la presencia de nuevas partculas de soluto
reducen la capacidad de las partculas en estado lquido a
moverse impidiendo su paso a la fase de vapor, sin producir
ningn efecto en la frecuencia de retorno a la fase lquida.
Este fenmeno producir un desplazamiento del equilibrio,
disminuyendo la presin de vapor de la solucin, lo que
podemos observar en la grfica del Diagrama de fases de
una solucin.
El grado de disminucin de la presin de vapor se puede
calcular a partir de de la Ley de Raoult, que establece la
siguiente ecuacin







A A A
P X P =



Dnde
P
A
es la presin de vapor de la solucin
X
A
es la fraccin molar del solvente
P
A
es la presin de vapor del solvente puro

A A A
P X P =
1 atm
Slido
Lquido
Gas
Solvente
slido puro
Punto triple
del solvente
Solvente
lquido puro
Disolucin
Punto de ebullicin
de la solucin
Punto de ebullicin
del solvente Punto de congelacin
del solvente
Punto de congelacin
de la solucin
Punto triple de
la solucin
P
r
e
s
i

n

d
e

v
a
p
o
r
T
f T
b
Diagrama de fases de una disoluci
Diagrama de fases de una disoluci

n
n
Temperatura
Ejercicio
La glicerina, C3H8O3 es un no electrolito no voltil
con una densidad de 1,26 g/mL a 25C. Calcule la
presin de vapor a 25 de una solucin que se prepar
agregando 50 mL de glicerina a 500 mL de agua. La
presin de vapor del agua pura a 25C es 23,8 torr

La presin de vapor del agua pura a 110C es de 1070
torr. Una solucin de etilenglicol y agua tiene una
presin de vapor de 1 atm a 110C. Suponiendo que se
obedece la Ley de Raoult , Calcule la fraccin molar del
etilenglicol con la solucin
Elevacin del Punto de Ebullicin
El punto de Ebullicin normal es la temperatura a la
cual su presin de vapor es igual a la presin
atmosfrica (1 atm.).
Como vimos anteriormente, la presin de vapor de las
soluciones disminuye por la presencia de un soluto y
por lo tanto la temperatura que se requiere para
alcanzar una presin de vapor de 1 atmsfera va a ser
ms alta.
Este aumento del punto de ebullicin puede calcularse
a partir de la siguiente ecuacin:



AT
b
= K
b
m

Dnde
AT
b
es el cambio en la temperatura de ebullicin
K
b
es la constante molal de elevacin del punto de ebullicin
m es la molalidad

Disminucin del Punto de Congelacin
El punto de congelacin de una sustancia lquida pura
corresponde a la temperatura a la cual la fase lquida est en
equilibrio trmico con la fase slida. Al revisar el diagrama de
fases anterior y considerando que la presin de vapor de la
solucin es menor que la del solvente puro, el punto triple tiende
a desplazarse hacia la izquierda moviendo la curva de equilibrio
slido-lquido, dando como consecuencia la disminucin del
punto de congelacin de la solucin.

La disminucin del punto de congelacin de la solucin se puede
calcular en base a la ecuacin:





AT
f =
k
f
m

Dnde:
AT
f
es el cambio de la temperatura de congelacin
k
f
es la constante molal de la disminucin del punto de congelacin
m es la molalidad

Ejercicio
El anticongelante para automviles consiste en
etilenglicol C2H6O2, un no electrolito no voltil.
Calcule el punto de congelacin y el punto de
ebullicin de una solucin que contiene etilenglicol en
agua al 20% en masa
Calcule el punto de congelacin de una solucin que
contiene
OSMOSIS
Cuando dos soluciones se ponen en
contacto a travs de una membrana
semipermeable (membrana que deja
pasar las molculas de disolvente pero
no las de los solutos), las molculas de
disolvente se difunden, pasando
habitualmente desde la solucin con menor concentracin de solutos a la de
mayor concentracin. Este fenmeno recibe el nombre de smosis.
Al suceder la smosis, se crea una diferencia de presin en ambos lados de la
membrana semipermeable: la presin osmtica.
La presin osmtica puede definirse como la presin que se debe aplicar a
una solucin para detener el flujo neto de disolvente a travs de una membrana
semipermeable. La presin osmtica es una de las cuatro propiedades
coligativas de las soluciones (dependen del nmero de partculas en disolucin,
sin importar su naturaleza).
Presin osmtica
La presin osmtica obedece una ley similar a la del gas
ideal
M = n/V t = MRT

Si dos soluciones con la misma presin osmtica se separan
con una membrana semipermeable, no ocurrir smosis, las
soluciones son isotnicas.
Si una solucin tiene menor
Presin Osmtica, se describe
Como Hipotnica y la de mayor
Presin Osmtica es Hipertnica

Ejercicio
La presin osmtica media de la sangre es de 7,7 atm a
25C Qu concentracin de glucosa C6H12O6, ser
isotnica con la sangre?
Coloides
En una solucin las partculas se dispersan en forma homognea y no
se sedimentan con el reposo; en una suspensin por el contrario, las
partculas no estn unidas a las molculas de solvente y con el reposo se
sedimentan. Los Coloides se encuentran e condicin intermedia, es
decir, las partculas se encuentran dispersas sin que estn unidas de
forma apreciable con las molculas de solvente y por su tamao no se
ven afectadas por la gravedad, por lo tanto no se sedimentan.
Los componentes de un Coloide se conocen como las partculas
dispersas y el medio dispersante. Las partculas dispersas son
molculas o agregados moleculares, ms grandes que las que se
encuentran en las soluciones, pero ms pequeas que las que estn en
las suspensiones, son de diversas formas y tienen un dimetro que vara
entre 10 y 2000 .



TIPOS DE COLOIDES
FASE
DEL
COLOIDE
FASE DEL MEDIO
DISPERSANTE
FASE DE LAS
PARTCULAS
DISPERSAS
TIPO DE COLOIDE EJEMPLO
Gas Gas Lquido Aerosol Lquido Niebla, Bruma, Nubes
Gas Slido Aerosol slido Polvo, humo
Lquido Lquido Gas Espuma Espuma de afeita, Crema
batida
Lquido Lquido Emulsin Leche, mayonesa,
mantequilla
Lquido Slido Sol Pinturas
Slido Slido Gas Espuma slida Espumafoam
Slido Lquido Emulsin slida (Gel) Gelatina, geles de bao
Slido Slido Sol slido Piedras preciosas como
el rub, turquesa, etc.