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Vacunas

Fundamentos

de Biotecnologa Seminario Integrador

Temas a Tratar

Conceptos , definiciones y propiedades Funcionamiento Clasificacin Proceso de Produccin Ejemplos Conclusiones

Las Vacunas

La vacuna (del latin"vaccinus-aum", "(vacuno)"; de "vacca-ae", "vaca") es un preparado de microorganismos vivos, atenuados o porciones antignicas que una vez dentro del organismo provoca la produccin de anticuerpos y con ello una respuesta de defensa ante microorganismos patgenos. Generando, cierta memoria inmunitaria frente al ataque patgeno correspondiente.

La

primera vacuna fue descubierta por el mdico ingls Edward Jenner en 1798, cuando observ que los humanos quedaban inmunizados frente al virus de la viruela humana si se les inoculaba con un preparado del virus de la viruela vacuna.

Conceptos
Un

agente patgeno

es toda aquella entidad biolgica capaz de producir enfermedades o daos a la biologa de un husped (humano, animal, vegetal, etc.) sensiblemente predispuesto.

Un

antgeno se define como cualquier sustancia ajena o propia a nuestro organismo, que genera una respuesta del sistema inmune para crear anticuerpos que lo destruyan.
Toxinas bacterianas modificadas, convertidas en no txicas, pero con capacidad de estimular la formacin de antitoxinas.

Toxoide:

Antitoxina: Anticuerpos obtenidos de suero de animales despus de la estimulacin con determinados antgenos y utilizados para proporcionar inmunizacin pasiva.
Inmunoglobulina: Solucin que contiene anticuerpos obtenida a partir de sangre humana y utilizada para mantener la inmunidad en personas inmunodeficientes o para conseguir la inmunizacin pasiva.

Propiedades
Las dos grandes propiedades que deben reunir una vacuna son:

La eficacia, la cual depende de que la vacuna contenga los antgenos responsables del poder inmunogeno, que son aquellos que inducen una buena respuesta inmune.
La inocuidad, que supone que la vacuna esta desprovista de poder patgeno, y debe lograrse este objetivo sin que se modifiquen los antgenos responsables del poder inmunogeno.

Funcionamiento
Las

vacunas , lo que hacen es introducir antgenos (que pueden ser protenas o polisacridos) en el organismo para desencadenar as la respuesta del sistema inmune generando lo que se llama memoria inmunitaria.
sistema inmunolgico gana la capacidad de generar una respuesta automtica ante la presencia del antgeno en ocasiones futuras.

El

Inmunizacin

Inmunizacin activa: significa induccin de defensas por la administracin de diferentes formas de antgenos (vacunas, toxoides). Inmunizacin pasiva: refiere la proteccin temporal mediante la administracin de sustancias inmunes producidas de forma exgena (inmunoglobulinas procedentes de donantes humanos o animales).

Los

linfocitos B(clulas plasmticas): producen de anticuerpos despus de una primera exposicin a un agente extrao.

Los

linfocitos T: reaccionan despus de una primer exposicin y forman clulas sensibilizadas. As la clula T sensible se adhiere a los agentes invasores y ayudan a su eliminacin.

Clasificacin
Las vacunas se clasifican en dos grandes grupos:
1.

Vacunas vivas o atenuadas: En estas vacunas se emplea al agente patgeno completo. Se producen por la modificacin del agente infeccioso salvaje en el laboratorio para hacerlo capaz de reproducirse en el ser humano, generando inmunidad, pero sin tener capacidad para producir la enfermedad. Inducen una fuerte inmunidad, duradera y de tipo tanto humoral (anticuerpos) como celular (clulas T sensibilizadas). (Ej: vacuna frente al sarampin).

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1.

Vacunas inactivadas:
Se preparan inactivando suspensiones de bacterias o de virus o fracciones de los mismos (polisacridos, protenas, toxoides, subunidades, etc.) por mtodos fsicos o qumicos. La inmunidad generada de esta forma es de menor intensidad y suele durar menos tiempo. Se utilizan en estas vacunas unas sustancias denominadas ayuvdantes. Ej: vacuna conjugada frente al meningococo C).

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3.

Nuevos Tipos de Vacunas


Conjugadas:

ciertas bacterias tienen capas externas de polisacaridos que son mnimamente inmunitarios. Poniendo en contacto estas capas externas con protenas, el sistema inmunitario puede ser capaz de reconocer el polisacrido como si fuera un antigeno. De esa manera generamos anticuerpos. Este proceso es usado en la vacuna Haemophilus influenzae del tipo B (tambin conocido como bacilo de Pfeiffer).

1.

Vector recombinante: combinando la fisiologa (cuerpo) de un microorganismo dado y el ADN (contenido) de otro distinto, la inmunidad puede ser creada contra enfermedades que tengan complicados procesos de infeccin.
Las ventajas de este tipo de vacuna es que puede inducirse a las bacterias recombinantes a que aumenten la produccin de las protenas deseadas facilitando as la purificacin del antgeno recombinante.

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Vacuna de ADN:
Es creada a partir del ADN de un agente infeccioso. Algunas clulas del sistema inmunitario reconocen la protena surgida del ADN extrao y atacan tanto a la propia protena como a las clulas afectadas. Una ventaja de las vacunas ADN es que son muy fciles de producir y almacenar

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3.

Proceso de Produccin
Factores importantes en la produccin de las vacunas: Huspedes productores Uno de los procesos celulares que pueden llevarse a cabo de manera diferente es la produccin de protenas. Para que estas protenas presenten una antigenicidad adecuada deben estar debidamente producidas, tienen que ser muy similares respecto a la estructura terciaria (espacial).

El

adyuvante es la fraccin que modera la liberacin del antgeno para optimizar la respuesta y adems puede actuar captando clulas del sistema inmune reforzando el efecto. Los adyuvantes ms utilizados son: soluciones acuosas de hidrxido de aluminio o aceites minerales (oleosos).

Pptidos Sintticos
Estos

pptidos pueden emplearse para dar una respuesta predominantemente celular o humoral y se pueden construir con los mismos sistemas de produccin

Los sistemas de entrega.

Se han empleado bacterias tanto Gram negativas como positivas adems de una gran variedad de virus atenuados. Las bacterias Gram(-) tienen la ventaja de que contienen lipopolisacridos (LPS) que sirven como adyuvantes).

El mecanismo: las bacterias contienen fragmentos circulares de material gentico de cido desoxirribonucleico o ADN (cuyo nombre es plsmidos de ADN) que codifican para el antgeno.

Proceso de Produccin

Propagacin del virus en cultivos celulares: Los virus slo se pueden multiplicar en tejidos vivos. Hasta que no se desarroll la metodologa de cultivo celular in-vitro, los mtodos de propagacin utilizaban la inoculacin de animales.

monocapa celular

Las clulas de suspensin

Infeccin y propagacin viral Cuando los cultivos celulares alcanzan una alta densidad, son infectados con un inoculo del virus a propagar, se mantienen condiciones ptimas de propagacin hasta el momento de la cosecha.

Cosecha

e inactivacion El medio de propagacin es colectado en un reactor, donde se realizar la inactivacin qumica. En varios pasos de este proceso se extraen muestras para el control de calidad del antgeno.

Formulacin En muchos casos las vacunas son polivalentes, es decir, se combinan varios antgenos para estimular una respuesta inmune contra distintas enfermedades. Junto con la formulacin se realiza el proceso de adyuvado.

Envasado

Utilizando equipos automatizados de fraccionamiento y en condiciones aspticas. Seguidamente se almacena en cmara de fro hasta la aprobacin de los controles de calidad.

Controles

de Productos Terminados. Cada lote de vacuna es analizado en cuanto a la esterilidad o pureza, potencia y seguridad, segn las recomendaciones de los organismos internacionales

Ejemplos

Conclusin

Los nuevos usos de las vacunas incluyen no solo la cura de la infeccin o su prevencin, sino la prevencin de secuelas serias que se presentan como resultado de dicha enfermedad. Su aplicacin se basa en mejorar la calidad de vida, apoyndose en los desarrollos biotecnolgicos que permitan la optimizacin tanto del proceso productivo como as tambin de la efectividad de las vacunas.

Bibliografa
Biologa Internet 1. 2.

de los microorganismos Brock

http://biotec.amgen.es/html/vacunas.html http://www.youtube.com/watch?v=HEY3d Uh2dTM&feature=related http://www.sinergiumbiotech.com/images/t ecnologia_img.jpg

3.

FIN