Por: Manuela Costa de Oliveira Orientadoras: Mariana Gadelha Maristela Barbosa Elza Alves www.pauloamrgotto.com.br
15/9/2008
Introduo
Eliminao de nmero anormal de hemcias na urina
Macro/Microscpica *UFMG: 680 pacientes - 37% micro - 63% macro Permanente/Recorrente/Isolada Sintomtica/Assintomtica Glomerulares/No-glomerulares
Introduo
Hematria assintomtica:
Definio
Microhematria:
Depende da tcnica Deve ser definida quantitativamente 5 ou mais hemcias por campo microscpico em
aumento de 400X, aps centrifugao Deve ser confirmado em mais 2 exames, em semanas diferentes, antes de iniciar qualquer investigao, no caso de hematria assintomtica
Definio
Hematria macroscpica:
Classificao
Glomerulares: dismrficas (>70% hemcias
dismrficas, cilindros hemticos, proteinria) No-glomerulares: isomrficas (>70% hemcias isomrficas) * Sensibilidade: 99% - 100%(UFMG) *Especificidade: 93% - 96% (dismorfismo + cilindros hemticos)
Hematrias Glomerulares
GNDA
GN do LES Doena de Berger ou nefropatia por depsitos de IgA GN da prpura de Henoch Schonlein Nefrite familiar ou sndrome de Alport Hematria recorrente ou familiar benigna Sndrome hemoltico-urmica
GNDA
Uma das causas mais frequentes de hematria na infncia Pico aos 8 anos de idade A hematria microscpica o modo mais comum de
apresentao oligossintomtica Casos tpicos: hematria (at 1 ano), oligria, hipertenso e edema ->2 semanas aps episdio de piodermite ou estreptococcia de VAS Confirmao de estreptococcia Queda de C3 e C4 (normalizao em at 8 semanas) Prognstico excelente
GN do LES
Pr-adolescentes, meninas
A hematria microscpica pode ser a nica
manisfestao Sinais e sintomas associados: artralgia, leses nas mucosas e pele, febre. Casos mais graves: sndrome neftica + IR C3 e C4 persistentemente baixos Diagnstico: anticorpos antinucleares positivos
GN da prpura de Henoch-Schonlein
Exantema purprico predominante em ndegas e
MMII, artrite transitria Dor abdominal e hemorragia digestiva em 25% dos casos Comprometimento renal varivel: hematria microscpica -> sndrome nefrtica, IRA Pode anteceder ou seguir as manifestaes sistmicas Manifestao durante IVAS Complemento srico normal
Diagnstico: bipsia
Sndrome Hemoltico-Urmica
Anemia hemoltica microangioptica +
Hematrias No Glomerulares
ITU * Causa mais frequente de hematria Nefrolitase Distrbios metablicos *Segunda mais frequente Hipercalciria idioptica Hiperuricosria idioptica Acidose tubular renal Anomalias do trato urinrio Cistos Tumores Hemangiomas
Hematrias No Glomerulares
Traumatismos
Esforo fsico Medicamentos:heparina, aspirina, penicilina (alterao
tubular), ciclofosfamida (cistite hemorrgica) Causas hematolgicas: anemia falciforme e trao falcmico Queimaduras Febre Desidratao Hbitos: ciclismo, masturbao, limpeza excessiva
Diagnstico
Anamnese: Incio Apresentao Fluxo (inicial, terminal ou total) Sintomas e sinais associados Fator desencadeante (atividade fsica, IVAS) Uso de medicamentos Histria familiar
Informao Sexo
Idade
Hematria inicial Hematria terminal Presena de cogulos Febre, polaciria, disria, dor lombar Dor abdominal, clicas
Importncia LES mais freqente nas meninas Sd.Alport mais grave no sexo masculino Hemofilia nos meninos RN e lactentes doena cstica, tumores, doenas hereditrias, ITU, vasculopatias Escolares GNDAPE, traumatismos Adolescentes LES, glomerulopatias Sangramento uretral Sangramento vesical Sangramento urolgico ITU Litase
Dor abdominal, sangramento intestinal Diarria aguda anterios Edema, oligria Hematria macroscpica aps IVAS
Artralgias, artrites
PHS
SHU Glomerulopatias Berger Hematria recorrente benigna LES PHS Sd. Alport LES GNDAPE PHS Trombose de vasos renais
Cateterismo umbilical
Diagnstico
Exame fsico:
Avaliar peso, estatura, presso arterial Sinais sugestivos de outras doenas: presena de
edema, palidez, equimoses, petquias, massas e sopros abdominais, sensibilidade lombar, linfadenopatia, hepatoesplenomegalia. Examinar genitlia
Diagnstico
Confirmao pelo EAS.
Cuidados: Primeira amostra da manh Higiene Coleta recente (para evitar proliferao bacteriana e alcalinizao) Frasco preenchido ao mximo (para evitar alcalinizao)
2-Acompanhamento:
Avaliaes peridicas: crescimento, presso arterial,
proteinria persistente, complemento srico persistentemente baixo, sinais ou sintomas de doena sistmica Hematria isolada + histria familiar de IRC Hematria macroscpica sem etiologia definida pela investigao no invasiva Hematria microscpica persistente com investigao negativa aps 2 anos de seguimento
exames:
Clcio urinrio Cistina urinria Citrato urinrio Oxalato urinrio Magnsio urinrio cido rico srico e urinrio
cistoscopia.
leses do trato superior (ureter e pelve), como clculos e tumores. Cistoscopia: Deve ser realizada em regime de urgncia na hematria macroscpica Imprescindvel na suspeita de malignidade
TC: primeiro exame que deve ser realizado em caso de
massa renal.
diagnosticados. Dos 15% restantes, considerados idiopticos, o diagnstico poder se tornar evidente com o seguimento pelo aparecimento de novos sintomas e sinais.
Referncias
Hematria em Pediatria. UFMG. Rev Med Minas
Gerais 2005; 15: S21 30. Hematria na criana e a importncia de um protocolo estruturado de investigao etiolgica. USP. Pediatria (SP) 2001; 1: 88-94. Tratado de Pediatria SBP.