H C H C
H H
H Br
H H H C C
H H
Br
H H C H C
H H Br
A B
A +
Radicais
A B
A+ + B ons
H O H H C
H + H A
A + B
Rad C C
A B
Reaes pericclicas
O + OCH3 O CH3O O OCH3
Dieno
Dienfilo
Estado de Transio
C
OH
HNO3 H2SO4
OH O 2N NO 2
cido pcrico NO 2
ELIMINAO A B + C
HO
REARRANJOS
H Cl H Cl
EtONa Etanol
H3C
H
H3O
+
CH3 H3C H H O H
Cl
H3C
H H H
calor
O Testosterona
Tripleto Singleto
C OH
C O Na+ +
H2O
NH2
H O HCl H
NH3Cl +
H2O
Ligaes polares
H3C Cl
Na OH
H3C OH
N a Cl
Ligaes mltiplas
C C H
+
C H
cC
dD
Para que uma reao tenha Keq favorvel, o nvel de energia dos produtos deve ser mais baixo do que o nvel de energia dos reagentes. A combinao Keq e DGo utilizada para avaliar se uma determinada reao favorecida
DGo = Energia Livre Padro de Gibbs DHo = Variao de Entalpia padro (calor de reao) DS o = Variao de Entropia (grau de desordem) T = Temperatura (K)
DHo < ZERO - reao exotrmica ou exergnica DHo > ZERO - reao endotrmica ou endergnica DSo > ZERO - maior grau de liberdade (A B + C) DSo < ZERO - menor grau de liberdade (A + B C) DGo < ZERO - reao espontnea [DHo (-) e DSo (+) ou DHo (+) e DSo (+) de valor elevado] DGo > ZERO - reao no espontnea [DHo (+) e DSo (-) ou DHo (-) e DSo (-) de valor elevado] Muitas vezes a DSo desprezvel, portanto, DGo DHo
Qualquer reao que envolva quebra de ligaes necessita de Eat. A Eat de uma etapa de reao em que h quebra de ligaes e no h formao de ligaes igual ao DH. A Eat de uma etapa de reao em que h formao de ligaes e no h quebra de ligaes igual ao a zero. Fatores que tendem a estabilizar o ET diminuem a Eat e viceversa. Qualquer fator diminua Eat aumenta a velocidade da reao (catalisadores).
Reaes competitivas
O papel do catalisador