BIOLOGIA DE LOS PULMONES Y DE LAS VIAS RESPIRATORIAS

BIOLOGIA DE LOS PULMONES Y DE LAS VIAS RESPIRATORIAS

El aparato respiratorio comienza en la nariz y la boca y contina por las dems vas respiratorias hasta los pulmones, donde se intercambia el oxigeno de la atmsfera con el CO2 de los tejidos del organismo.
En el extremo de cada bronquiolo se encuentran docenas de cavidades llenas de aire, con forma de diminutas burbujas(alvelos), semejantes a racimos de uvas.

Cada uno de los pulmones contiene millones de alvolos y cada alvolo est rodeado por una densa malla de capilares sanguneos.

El tapizado de las paredes alveolares es extremadamente fino y permite el intercambio entre el oxigeno y una sustancia de desecho, el anhdrido carbnico.

ALVEOLOS
Una micrografa de escner electrnico muestra los diminutos sacos llamados alveolos, en un corte de tejido pulmonar humano. Los seres humanos tienen una capa delgada con unos 700 millones de alveolos en sus pulmones. Esta capa es crucial para la respiracin, ya que en ella se produce el intercambio de oxgeno y dixido de carbono con los capilares sanguneos circundantes.

ESTRUCTURA ALVEOLAR
En la estructura alveolar podemos observar la presencia de una sustancia que recubre el epitelio pulmonar por su parte interna. Dicha sustancia es el surfactante pulmonar, sustancia que presenta propiedades tensioactivas vitales para mantener estable el alvolo y evitar su colapso tras la espiracin. Los pulmones presentan una tendencia natural al rebote debido a su naturaleza elstica que los hacen estar en continua tendencia a entrar en colapso. Dos factores producen este fenmeno: Las fibras elsticas que estn presentes en el tejido que se estiran al inflarse los pulmones y por tanto intentan acortarlos, y la tensin superficial del lquido que envuelve los alvolos.

ESTRUCTURA ALVEOLAR
En

el epitelio pulmonar encontramos unas clulas, neumocitos tipo II, que son las que secretan la sustancia tensioactiva encargada se hacer disminuir la tensin superficial de la capa de lquido que recubre los alvolos. Sin el surfactante la tensin superficial del lquido alveolar es de 0,05 N/m. Cuando no existe la sustancia tensioactiva la expansin pulmonar es extremadamente dificil y con frecuencia se necesitan presiones intrapleurales de -20 a -40 mmHg para vencer el colapso, por tanto el funcionamiento normal del pulmn depende del suministro constante del surfactante. La inadecuada secrecin de este surfantante recibe el nombre de enfermedad hialina o sndrome de dificultad respiratoria. Se da en los prematuros.