Alquinos

Alquinos

Hidrocarburos en los cuales dos tomos de carbono comparten tres pares de electrones entre s y, por lo tanto, estn unidos por un triple enlace.

Frmula General

C nH

2n -2

Los dos alquinos elementales son el etino y el propino H-CC-H Etino o Acetileno CH3-C C-H Propino

Preparacin del acetileno en el laboratorio a partir de carburo de calcio: CaC2 + 2H2O HC CH + Ca(OH)2

Carburo de calcio

Acetileno

Preparacin en la industria a partir de metano:

2 CH4 HC CH + 3 H2 - 96 kcal

Acetileno

Catalizador: Calor

Propiedades qumicas de los

alquinos

Combustin (Oxidacin)
2 CH CH + 5 O2 4 CO2 + 2 H2O + Calor

Aplicaciones e importancia de los

alquinos

Fuentes de energa (soldadura oxo-acetilnica) Materia prima para la produccin de etileno y una gran cantidad de polmeros y plsticos .

Halogenuros de alquilo

Halogenuros de alquilo

Son compuestos que se forman por la sustitucin de uno o ms hidrgenos de los hidrocarburos por halgenos como el flor, bromo, cloro o yodo.
Su representacin es R X donde la R representa un radical alquilo y la X al halgeno. Ejemplos: CH3 - CH CH3
Cl

Br - CH2 - CH2 - CH - CH3

Cl

2-cloro-propano

1-bromo-3-cloro-butano

Nomenclatura

En el sistema IUPAC se emplean los prefijos flor, cloro, bromo o yodo, unidos al nombre bsico del hidrocarburo, indicando la posicin mediante un nmero que se antepone al nombre. Por ejemplo: CH3 - CH - CH2 - CH3
I

Br - CH2 - CH2 - CH3

1-bromo-propano

2-yodo-butano

CH3 - CH - CH2 - CH CH3

F CH3

2-flor-4-metil-pentano

Los halogenuros de alquilo simples se nombran generalmente de acuerdo con el sistema comn. Se emplea el nombre del anin derivado del halgeno (cloruro, bromuro, fluoruro o yoduro), seguido del nombre del grupo alquilo (RADICAL).
CH3 - CH2 - Br bromuro de etilo CH3 - CH - CH2 -CH3
Cl

CH3 - I yoduro de metilo

cloruro de secbutilo

Propiedades fsicas

La mayora de los R-X son lquidos a temperatura ambiente con excepcin de tres halometanos (cloro, bromo y flor) los cuales son gases. Sus puntos de ebullicin son ms altos comparados con los hidrocarburos de peso molecular semejante. Son insolubles en agua. Los yoduros y bromuros de alquilo son ms densos que el agua y los cloro y floralcanos son menos densos que el agua.

Propiedades qumicas
Formacin de alcoholes R X + NaOH R OH + NaX
alcohol

CH3 - CH2 Br + NaOH

Etanol CH3 - CH2 OH + NaBr

Importancia y aplicaciones de los R-X

Son materia prima para la obtencin de alcoholes. Anestsicos. Insecticidas, pesticidas y repelentes de polillas. Solventes (cloroformo, diclorometano, etc.). Refrigerantes.

Hidrocarburos aromticos

Hidrocarburos aromticos

Compuestos que tienen por lo menos un anillo de seis tomos de carbono con un sistema continuo de dobles enlaces conjugados. El benceno y sus derivados constituyen la clase de compuestos llamados hidrocarburos aromticos.

La frmula molecular del benceno es C6H6

CH CH CH CH CH CH

Un compuesto aromtico :
Es Cclico
Presenta dobles enlaces conjugados Presenta resonancia (movimiento de dobles enlaces)

Nomenclatura

Muchos de los hidrocarburos aromticos tienen nombres comunes. Estos nombres comunes se emplean en la nomenclatura IUPAC como base para el sistema anular. Cuando el hidrocarburo aromtico est sustituido, se debe nombrar el sustituyente y su posicin (con nmero o letras) de acuerdo con las reglas bsicas de la nomenclatura IUPAC. Como nombre base se emplea el nombre comn de los hidrocarburos aromticos. Por ejemplo: 1,2 dibromo benceno
Br Br

1,4 dicloro benceno

Br

Br

Frmulas

Nombres comunes de algunos compuestos aromticos. CH3 OH

Tolueno

Fenol

NH2

COOH

Anilina

cido Benzico

Hidrocarburos aromticos substituidos

CH3

OH

OH

CL

2 hidroxi tolueno NH2

o-cloro fenol COOH

Br

Br

3,5 dibromo anilina

NO2 Acdo. m-nitro benzico

Propiedades fsicas

Los hidrocarburos aromticos son lquidos o slidos a temperatura ambiente. Son no polares y solubles en solventes de baja polaridad como el hexano, y ter . Son menos densos que el agua.

Propiedades qumicas

Sus reacciones caractersticas son reacciones de substitucin

Halogenacin
Cl + Cl2

Fe Cl3

+ HCl

Nitracin
+ HNO3 H2SO4

NO2 + H2O Nitrobenceno