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  • Normatividad Medicina Alternativa

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    Maicol Beltran Mejia
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    Este documento resume la normatividad relacionada con las medicinas alternativas y terapias complementarias en Colombia. Explica que el Estado colombiano ha intentado integrar el sistema de salud bajo un marco jurídico que garantice el derecho a la salud de los ciudadanos. Luego describe varios decretos que regulan productos como los homeopáticos, fitoterapéuticos y dispositivos médicos. Finalmente, concluye que aunque la normatividad teóricamente es adecuada, en la práctica el Estado tiene dificultades para

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    Este documento resume la normatividad relacionada con las medicinas alternativas y terapias complementarias en Colombia. Explica que el Estado colombiano ha intentado integrar el sistema de salud bajo un marco jurídico que garantice el derecho a la salud de los ciudadanos. Luego describe varios decretos que regulan productos como los homeopáticos, fitoterapéuticos y dispositivos médicos. Finalmente, concluye que aunque la normatividad teóricamente es adecuada, en la práctica el Estado tiene dificultades para

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    NORMATIVIDAD RELACIONADA CON LAS MEDICINAS ALTERNATIVAS Y TERAPIAS COMPLEMENTARIAS

    CENELLY ARISTIZABAL ANDRS

    UNIVERSIDAD DEL TOLIMA REGENCIA DE FARMACIA HONDA, SEPTIEMBRE 30 DE 2011

    NORMATIVIDAD RELACIONADA CON LAS MEDICINAS ALTERNATIVAS Y TERAPIAS COMPLEMENTARIAS


    El Estado colombiano, como tantos otros, ha pretendido integrar el sistema sanitario bajo un esquema jurdico operativo que le permita ofrecer a los ciudadanos la posibilidad de ejercer el derecho al disfrute del mximo nivel de salud posible.

    GENERALIDADES

    ASPECTOS SOBRE LA REGULACIN DE LA MEDICINA ALTERNATIVA EN COLOMBIA


    Caracterizado por repetidas modificaciones. LA REGULACIN SANITARIA EN COLOMBIA sus

    En un primer momento las normas jurdicas no distinguan entre las preparaciones farmacuticas de sntesis qumica y aquellas elaboradas con base en productos naturales.

    NORMATIVIDAD RELACIONADA CON LA MEDICINA ALTERNATIVA EN COLOMBIA


    DECRETOS DE HOMEOPATICOS SE CLASIFICAN EN PRODUCTOS

    REGULADORES DE PRODUCT0S FITOTERAPUTICOS. DECRETOS MDICOS DISPOSITIVOS

    NORMATIVIDAD RELACIONADA CON LA MEDICINA ALTERNATIVA EN COLOMBIA


    DECRETO 4858 DE DICIEMBRE 18 DE 2007

    Listado de los medicamentos homeopticos que producen, comercialicen o importen.

    Define:

    DECRETOS DE PRODUCTOS HOMEOPTICOS


    DECRETO 1861 JUNIO 09 DE 2006

    Medicamento homeoptico de venta libre. Medicamento homeoptico con frmula mdica. Medicamento homeoptico con indicacin teraputica especfica. Medicamento homeoptico sin indicacin teraputica especfica.

    Utilidad teraputica.

    NORMATIVIDAD RELACIONADA CON LA MEDICINA ALTERNATIVA EN COLOMBIA


    DECRETO 1737 DE MAYO 27 DEL 2005

    Reglamenta la preparacin, distribucin, dispensacin, comercializacin, etiquetado, rotulado y empaque de los medicamentos homeopticos magistrales y oficinales.

    DECRETOS DE PRODUCTOS HOMEOPTICOS


    DECRETO 3554 DE OCTUBRE 28 DE 2004 Regula el rgimen de registro sanitario, vigilancia y control sanitario de los medicamentos homeopticos para uso humano.

    NORMATIVIDAD RELACIONADA CON LA MEDICINA ALTERNATIVA EN COLOMBIA


    DECRETO 3553 DE OCTUBRE 28 DE 2004
    Regula productos fitoteraputicos.

    REGULADORES DE PRODUCTOS FITOTERAPUTICOS

    DECRETO 2266 DE JULIO 15 DE 2004

    Reglament el rgimen de registro sanitario, vigilancia y publicidad de los productos.

    DECRETO 677 DE ABRIL 26 DE 1995

    Reglament parcialmente el Rgimen de Registros y Licencias, el Control de Calidad, as como el Rgimen de Vigilancia Sanitaria de Medicamentos.

    NORMATIVIDAD RELACIONADA CON LA MEDICINA ALTERNATIVA EN COLOMBIA


    DECRETO 218 DE ENERO DE 2009
    Regula Plan de Implementacin Gradual y Plazos. Repuestos biomdicos de equipos

    DECRETO 38 DE ENERO DE 2009

    REGULADORES DE DISPOSITIVOS MDICOS

    DECRETO 4957 DE DICIEMBRE DE 2007

    Comercializacin de algunos dispositivos mdicos para uso humano.

    DECRETO 1030 DE MARZO DE 2007

    Reglamento Tcnico a travs del cual se sealan los requisitos que deben cumplir los dispositivos mdicos.

    CONCLUSIONES
    Aun cuando la actual normatividad jurdica colombiana resulta tericamente adecuada para regulacin de la produccin y comercializacin de los productos naturales con propiedades medicinales y de las preparaciones farmacuticas elaboradas con base en stos, la realidad supera la capacidad de control y vigilancia del estado. Prueba de ello es la produccin y comercializacin de una gran cantidad de dichos productos y preparaciones farmacuticas sin un adecuado control de calidad, que constituye un mercado clandestino al margen de la normatividad.

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