FIBRINOGENO

TIEMPO DE SANGRIA

TIEMPO DE PROTOMBINA

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA

ACTIVADA (TTPK o TTPA)

CONTEO DE PLAQUETAS

Es una protena producida por el hgado que ayuda a detener el sangrado al favorecer la formacin de cogulos de sangre. Problemas de la coagulacin de la sangre Si presenta sangrado excesivo

200 400 mg/dL Desprendimiento prematuro de la placenta Hemorragia Falta de produccin de fibringeno

Mide el tiempo que tarda la porcin liquida de la sangre (plasma) en coagularse.

Si presenta signos de un trastorno de coagulacin de la sangre

11 13.5 segundos
Cuando cualquiera de los factores de coagulacin de la sangre falta o no esta trabajando bien, el TP es prolongado

Cirrosis Hepatitis Deficiencia de vitamina k

Analiza que tan rpido se cierran los vasos sanguneos pequeos para detener el sangrado
Ayuda a dx problemas de sangrado
1 9 min

El tiempo de sangra mas prolongado puede deberse a:

Anomalas Vasculares Defecto de agregacin plaquetaria Trombocitopenia

Se define como el tiempo en segundos factor necesario para formacin de cogulo despus de la adicin de calcio y fosfolpidos al plasma citratado pobre en plaquetas. Es una prueba de sangre que examina el tiempo que le toma a la sangre coagularse y puede ayudar a establecer si uno tiene problemas de sangrado o de coagulacin.

Coagulacin intravascular diseminada (CID). Deficiencia del factor XII o del factor XI. Hemofilia A y B Hipofibrinogenemia. Enfermedad heptica. Anticoagulantes lpicos. Malabsorcin

Las plaquetas ayudan a la coagulacin de la sangre y son ms pequeas que los glbulos blancos y los glbulos rojos.

El conteo de las plaquetas se puede realizar para controlar o diagnosticar enfermedades, o para identificar la causa de un sangrado excesivo
De 150,000 a 400,000 plaquetas por microlitro (mcL)

Un nmero de plaquetas por debajo de lo normal (trombocitopenia) puede deberse a Quimioterapia contra el cncer ciertos medicamentos Coagulacin intravascular diseminada (CID) Anemia hemoltica Hiperesplenismo Prpura trombocitopnica idioptica (PTI) Leucemia

Mide la actividad del factor V

Se utiliza para encontrar la causa de un sangrado excesivo ( disminucin de la coagulacin de la sangre)

El valor normalmente es: 50 -200%

Deficiencia del factor V que esta presente al nacer Enfermedad heptica Fibrinlisis primaria

Mala absorcin de grasa Deficiencia de vitamina k

Si usted tiene signos de tendencia a la formacin de hematomas y el sangrado, como la hemofilia

Significado de los resultados anormales: Presencia de un inhibidor Enfermedad de VON Willebrant

Edad avanzada Diabetes Obesidad

Causa del sangrado excesivo, o si un familiar tiene hemofilia B

El factor de Von Willebrand (en ingls, vWF) es una glicoprotena de la sangre que interviene en el momento inicial de la hemostasia. Su funcin, junto con la fibronectina es permitir que las plaquetas se unan de manera estable a la superficie del vaso roto.

El gen que codifica la sntesis de la unidad de factor von Willebrand se halla en el cromosoma 12.

Funcin

Volumen Normal 2 ml Su funcin primaria es unirse a otras protenas, sobre todo el FVIII, y es Volumen 1 ml importantePeditrico en la adhesin de las plaquetas al tejido conectivo subendotelial en las heridas. Recoleccin Plasma pobre en plaquetas Almacenamiento : Temperatura ambiente: 4 horas; Refrigerado: 8 horas; Congelado: 2 semanas. Utilidad : Como ayuda en el diagnstico diferencial de hemofilia y de enfermedad de von Willebrand. Informacin Tcnica : El sndrome de von Willebrand est caracterizado clnicamente por equimosis fciles y espontneas, purpura/petequias, sangrado de mucosas (gastrointestinal, genitourinaria, nasal y gingival), y hemorragias ocasionalmente severas, con cirugas o traumas.

Caracterizado por un tiempo de sangra prolongado, mientras que el conteo de plaquetas, la retraccin del cogulo y el tiempo de coagulacin son normales. Informacin adicional
El factor de von Willebrand est ausente o disminuido en individuos con enfermedad de von Willebrand. La actividad vWF, uno de los componentes de la prueba llamada "panel de von Willebrand", es la determinacin funcional de la molcula de factor VIII que es necesaria para la aglutinacin de las plaquetas observada en presencia de ristocetina. Los pacientes con desordenes hemorrgicos frecuentes y una historia familiar de hemorragias, deben ser evaluados para enfermedad vW.

Condicin
Deficiencia de vitamina K o warfarina Enfermedad de Von Willebrand

Tiempo de protrombina

Tiempo de tromboplastina

Tiempo de sangra

Conteo de plaquetas

prolongado sin alteracin

prolongado prolongado

sin alteracin prolongado

sin alteracin sin alteracin

Hemofilia
Aspirina Trombocitopenia Hepatopata temprana Hepatopata terminal Uremia Dficit de Factor V

sin alteracin
sin alteracin sin alteracin prolongado prolongado sin alteracin prolongado

prolongado
sin alteracin sin alteracin sin alteracin prolongado sin alteracin prolongado

sin alteracin
prolongado prolongado sin alteracin prolongado prolongado sin alteracin

sin alteracin
sin alteracin disminuido sin alteracin disminuido sin alteracin sin alteracin

Dficit de Factor X (purpura amiloide) Enfermedad de Glanzmann Sndrome de BernardSoulier

prolongado

prolongado

sin alteracin

sin alteracin

sin alteracin sin alteracin

sin alteracin sin alteracin

prolongado prolongado

sin alteracin disminuido