ISOMERIA EN ALQUENOS

ISOMERA DE CADENA Como en los alcanos , tambin se presenta el fenmeno de isomera Estructural de cadena como: CH2 CHCH2CH3 CH2 C CH3 CH3 Metilpropeno Estos compuestos poseen la formula C4H8 , pero su estructura es muy diferente.

n-Buteno

la presencia del enlace doble en los alquenos origina dos tipos de isomera , de posicin y cis-trans. ISOMERA DE POSICIN Consiste en la posibilidad de que un enlace doble se presente en posiciones distintas en una misma cadena carbonatada: CH2CHCH2CH3 1-Buteno CH3CHCHCH3 2-Buteno

Ambos tienen formula general C4H8, pero se diferencian por la ubicacin del doble enlace.

ISOMERA CIS-TRANS A diferencia de los enlaces simples, los dobles enlaces dan una rigidez que impiden su rotacin , por lo que sus tomos se pueden organizar de dos maneras que corresponden a dos estructuras diferentes .Tambin son conocidos como ismeros geomtricos: Por ejemplo en el 2-Buteno CH3CHCHCH3 : CH3 CC H H CH3 Y H CH3 CC CH3 H

(al mismo lado) Cis-2-Buteno

(en lados opuestos) Trans-2-Buteno

La isomera cis-trans muestra un cambio en la disposicin espacial por lo que se dicen que son ismeros espaciales o estero ismeros. Para que se de este tipo de isomera es necesario tambin que los grupos unidos al doble enlace sean diferentes entre si. No como en el 1-buteno que aunque se pueden describir dos estructuras estas son iguales si se cambian de posicin.

PROPIEDADES FSICAS
Los primeros cuatro miembros delos alquenos (de 2 a 4 carbonos) son gases; del C5 al C15 son lquidos y del carbono 16 en adelante son solidos . Sus propiedades fsicas son parecidas a los alcanos, son apolares, insolubles en agua y menos densos que esta.

PROPIEDADES QUMICAS

Los alquenos son mas reactivos que los alcanos gracias a su doble enlace y pueden ser de tres clases: reacciones de adicin, de oxidacin y de polimerizacin .

LAS REACCONES DE ADICIN son las mas conocidas e n los alquenos , en esta un reactivo se adiciona al alqueno por la ruptura de uno de los enlaces dobles.: + AB CC A B AB pueden ser nitrgeno, un halgeno o un halocido(acido halogenado). CC

EN LAS REACCIONES DE OXIDACIN los alquenos como todos los hidrocarburos se convierten dixido de carbono y agua cuando se encienden en presencia de oxigeno:
C2H4 + 3 O2 2CO2 + 2H2O Eteno Algunos agentes oxidantes como el permanganato de potasio diluido y frio , oxidan alquenos con formacin de compuestos conocidos como dioles o glicoles. Esta reaccin se llama prueba Baeyer que sirve para reconocer alquenos .

LA POLIEMRIZACIN es la unin de muchas molculas pequeas entre si para formar molculas gigantes llamadas polmeros . En alquenos se puede considerar como una auto adicin de monmeros par formar productos como el polietileno, polipropileno, y muchos otros . como por ejemplo: nCH2CH2 (CH2CH2)n

Eteno Etileno

Polietileno

OBTENCIN DE ALQUENOS

El petrleo es la mayor fuente industrial de alqueno . Los alquenos superiores que estn en el petrleo se someten a altas temperaturas , logrando su fragmentacin en alquenos menores ; Este proceso se llamado cracking trmico pero se puede realizar a bajas temperaturas usando catalizadores.

CC AB + CC A B El doble enlace se introduce por eliminacin de tomos o grupos unidos al carbono adyacente.

Las reacciones de eliminacin mas usadas son la deshidratacin de alcoholes donde se elimina una molcula de agua mediante la accin de deshidratantes como el acido sulfrico concentrado o la almina. La otra reaccin es la deshidrohalogenacin de derivados de halogenados que consiste el tratamiento de halogenuros con una base fuerte como KOH que elimina una molcula de acido ,resultando sal y agua.

ALQUINOS
PROPIEDADES DE LOS ALQUINOS

Los alquinos poseen propiedades fsicas parecidas a los alcanos y alquenos. El etino , el propino y el 1-butino son gases a temperatura ambiente. El 2-butino es un liquido. Tambin son lquidos los alquinos hasta el carbono 14. Del carbono 15 en adelante todos son solidos. Son menos densos que el agua e insolubles en ella.

 Al

igual que en los alquenos , los alquinos presentan reacciones de adicin con hidrgeno (H), halgenos (Cl, I, Br) y halocidos (HCl, HBr..).

Tambin

presentan el fenmeno de combustin usual en los hidrocarburos y de los compuestos orgnicos. El acetileno se enciende en una atmosfera de oxgeno puro produciendo altsimas temperaturas (3000C). Esa reaccin es la base para soldar y cortar metales.

Como:

2HC CH + 5 O2 4CO2 + 2H2O + 619,7 Kcal

OBTENCIN Y USOS DE ALQUINOS

Los alquinos son muy pocas veces preparados en el laboratorio a excepcin del acetileno que se obtiene de la reaccin entre carburo de calcio y agua:

CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca(OH)2

carburo de calcio acetileno El acetileno es una materia prima industrial y se usa en manufactura de plsticos . Los otros alquinos son de muy poca importancia industrial, adems los tejidos vivos no poseen compuestos con enlaces triples en sus tejidos ni rganos.

HIDROCARBUROS ALICICLICOS

PROPIEDADES
sus propiedades fsicas son similares al la de los de cadena abierta. Su comportamiento qumico es parecido tambin. As los cicloalcanos tienen reacciones de sustitucin con cloro y bromo, mientras los cicloalquenos tienen adiciona hidrogeno, halgenos y halocidos etc.

Sustitucin en cicloalacanos: luz o Cl + Cl2 + HCl

calor

Ciclohexano

clorociclohexano

Hidrogenacin de cicloalquenos:

+ H2
Ciclopenteno ciclopentano

Halogenacin de cicloalquenos: H3C H3C +Cl2 Cl Cl

Hidroalogenacin de cicloalquenos: I + HI
ciclobutano yodociclobutano

4-metilciclohexeno 4-metil-1,2-diclorohexano