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O que so hormnios incretinicos.

Quais as diferenas entre GLP1, GIP, Oxintomodulina, Colecistoquinina

O que so incretinas?
Hormnios produzidos pelo trato gastrointestinal e liberados em resposta a ingesto de nutrientes.

Produo das incretininas

Glucagon-like peptdeo 1 (GLP-1)


Peptdeo intestinal de 30 aminocidos; Produzido pelas clulas L localizadas no leo distal e coln.
http://metraineracademy.com/wp-content/uploads/2011/11/GIP_GLP-1_cht_12.gif

Glucagon-like peptdeo 1 (GLP-1)


A secreo controlada pela:
Combinao de estmulos neurais e endcrinos; Contato direto do nutriente com as clulas L do intestino.

Glucagon-like peptdeo 1 (GLP-1)


Os receptores so expressos:
Trato intestinal; Pncreas endcrino; SNC

http://diabesitydigest.com/uploads/GLP-1.jpg

Glucagon-like peptdeo 1 (GLP-1)


Grande importncia no:

INIBE A MOTILIDADE

DIMINUI O ESVAZIAMENTO GSTRICO

REDUZ AS SECREES GASTROENTRICAS

Glucagon-like peptdeo 1 (GLP-1)


A injeo perifrica do GLP-1 aumenta a saciedade em indivduos de peso normal, obesos e em diabticos.
http://blog.cicloceap.com.br/wp-content/uploads/2011/12/obeso.jpg

Glucagon-like peptdeo 1 (GLP-1)


Aumenta a secreo de insulina glicose dependente; Inibe a secreo de glucagon; Aumenta o crescimento de clulas beta pancreticas.

http://a248.e.akamai.net/7/248/432/20080704142358/www.januvia.com.br/images/incretins_and_type2diabetes/incretins_healthy.gif

http://www.diabetesebook.org.br/modulo-1/6-o-papel-dos-hormonios-intestinais-no-controle-glicemico

Glucagon-like peptdeo 1 (GLP-1)


Foi constatado que os obesos apresentavam um menor nvel circulante de GLP-1; Utilizao do agonista do GLP-1 na perda de peso.

http://www.cristinasales.pt/UploadImages/2%20Imagens%20helena/balan%C3%A7a.jpg

Polipeptdeo insulinotrpico dependente de glicose (GIP)


Incretina secretada pelas clulas k aps absoro de carboidratos e lipdios Localizao: principalmente no intestino delgado, mais densamente no duodeno

Polipeptdeo insulinotrpico dependente de glicose (GIP)


Estimulao:
Resposta ingesto alimentar; Aumenta 10 a 20 vezes a sua concentrao plasmtica.

Polipeptdeo insulinotrpico dependente de glicose (GIP)


Principal ao:

http://www.diabetesebook.org.br/modulo-1/6-o-papel-dos-hormonios-intestinais-no-controle-glicemico

Polipeptdeo insulinotrpico dependente de glicose (GIP)


Tambm degradado pela DPP-4 Sua atividade biolgica de apenas 5 a 7 minutos em humanos

GLP-1 Secretado das clulas L no leo e clon; Estimula a liberao de insulina das clulas ; Potente inibidor do esvaziamento gstrico; Potente inibidor da secreo de glucgon; Reduz consumo calrico e peso corporal; Efeitos significativos no crescimento e sobrevida da clula .

GIP Secretado pelas clulas K do duodeno; Estimula a liberao de insulina das clulas ; Efeitos modestos no esvaziamento gstrico; No possui ao inibidora na secreo de glucgon; No exerce papel importante na saciedade e perda de peso Efeitos significativos no crescimento e sobrevida da clula .

Oxintomodulina
Produto do gene do pr-pr-glucagon secretado na circulao pelas clulas L no perodo ps-prandial

Oxintomodulina
Aes:

Inibir a secreo cida gstrica


Reduzir a ingesta alimentar

Oxintomodulina
Se liga ao receptor do GLP-1; Estimula a secreo de insulina; Lentifica o esvaziamento gstrico; Inibe a secreo de ghrelina.

http://www.scienceinschool.org/repository/images/issue16obesity8_l_portuguese.jpg

Colecistoquinina (CCK)
Produzido:
Clulas I do duodeno e jejuno; Crebro; Sistema Nervoso Entrico.

Colecistoquinina (CCK)
Secretado em resposta aos nutrientes no lmen intestinal, especialmente gorduras e protenas Inibida pela somatostatina

Colecistoquinina (CCK)
Receptores:
CCK1 no tubo digestivo; CCK 2 no crebro.

Colecistoquinina (CCK)
Aes:
Estimulao da contrao da vescula biliar; Controle da saciedade (efeito mediado pelos receptores CCK-A nos neurnios aferentes vagais) Secreo das enzimas pancreticas;

Colecistoquinina (CCK)
Aes:
Controle do metabolismo dos carboidratos; Efeitos trficos sobre os cinos pancreticos; Relaxamento do esfncter de Oddi; Retarda o esvaziamento gstricos: ao indireta sobre os neurnios sensoriais

Colecistoquinina (CCK)
Exerce suas funes no controle glicmico via receptor CCK2 no pncreas Em ratos a CCK estimula a secreo de insulina in vivo ou em cultura de pncreas Em humanos, nveis acima do fisiolgico estimulam a secreo de insulina

Colecistoquinina (CCK)
O CCK pode estimular a secreo de insulina, mas no essencial para a secreo pancretica de insulina

Colecistoquinina (CCK)
O uso da CCK reduz a hiperglicemia e estimula a proliferao de clulas beta em ratos aps injria pancretica.

Colecistoquinina (CCK)
o CCK pode ser explorado no futuro como uma forma de tratamento para o DM2

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