El hueso es el nico tejido del organismo, que al ser daado es capaz de regenerarse por medio de la creacin de un tejido exactamente

igual al original. As si el hueso presenta lesiones por cualquier razn, se ponen en marcha de inmediato los mecanismos osteoformadores, con la finalidad de restaurar el tejido seo en el lugar de la lesin.

Por lo general este proceso de regeneracin es suficiente para reconstruir este defecto, pero algunas otras veces es necesario recurrir al aporte de sustitutos seos y as obtener la reparacin.

Los biomateriales son sustancias naturales o sintticas, que son introducidas en el organismo de manera temporal o permanente, para reparar lesiones en los tejidos del organismo.

La hidroxiapatita (Ca10(PO4)6(OH)2), es el componente mineral predominante de los huesos de los vertebrados. Sus aplicaciones clnicas son de gran relevancia, debido a que es el cermico de fosfato de calcio qumicamente ms parecido a los cristales de las apatitas biolgicas.

En lo que respecta a su preparacin, la hidroxiapatita puede ser obtenida a partir de esqueletos de animales o bien de manera sinttica por medio de diferentes rutas de sntesis qumica.

En este ltimo caso pueden obtenerse materiales con diferentes caractersticas fsico-qumicas y morfolgicas controladas y con diversas ventajas.

La alta pureza. Composicin homognea. Distribucin monomodal. Tamaos de partcula nanomtricos.

Se lleva a cabo a partir de soluciones 0.5M de Ca(NO3)24H20 y 0.5M de (NH4)2HPO4 en agua destilada, manteniendo la temperatura constante a 80 2C, agitacin continua y manteniendo el pH de la solucin entre 8 y 9 mediante la adicin de una solucin de NH4OH. Los polvos obtenidos fueron filtrados, lavados y secados a 85 C por 24 hrs.

En esta ruta, la agitacin se llev a cabo mecnicamente a 400 rpm para una primera sntesis, y asistida por agitacin ultrasnica para una segunda sntesis. En lo que respecta a la cristalizacin hidrotrmica, se trabaj con soluciones cuyas concentraciones se establecieron en base a los diagramas de campos de estabilidad del sistema CaO-P2O5-NH4NO3-H2O

El proceso se llev a cabo en un horno mufla empleando una autoclave (presin autgena) a 175 C por 15 horas. Finalmente, para el caso de la sntesis de solgel los precursores de Ca y P fueron disueltos en una solucin de agua-etanol en una proporcin de uno a uno en volumen, se agit mecnicamente durante 20 hrs a una temperatura de 80 C y atmsfera inerte.

El gel as obtenido fue calcinado a 650 C durante 4 hrs. En cada una de las sntesis se tuvo especial cuidado en conservar la relacin estequiomtrica de Ca/P = 1.67 mol.

Las diferentes muestras fueron nombradas como sigue: coprecipitacin con agitacin mecnica (HA1); coprecipitacin asistida por agitacin ultrasnica (HA2), cristalizacin hidrotrmica (HA3) y sntesis sol-gel (HA4).

Las muestras preparadas fueron caracterizadas por difraccin de rayos X (DRX) en un difractmetro modelo Bruker D8 Advance con radiacin Cu K a (=1.5406 ). La morfologa y tamaos de partcula de los polvos fueron observadas por microscopa electrnica de barrido (MEB) utilizando un equipo Philips modelo XL30ESEM; adems se realiz microanlisis cuantitativo por EDS.

Las muestras fueron previamente fijadas con cinta de grafito y metalizadas con Au a fin de garantizar su conductividad. La morfologa y tamaos de cristal fueron determinados por microscopia electrnica de transmisin (MET) en un equipo Philips modelo CM200.

En el estudio de las muestras por espectroscopia de Infrarrojo (FTIR) se us un espectrmetro Bruker modelo Equinox 55 en un rango de 4000 a 400 cm-1. Finalmente, se realizaron mediciones de la distribucin de tamaos de partcula que se llevaron a cabo por la tcnica de centrifugacin en un equipo Zhimadzu modelo SA-CP4.

En la figura 1, se presentan los difractogramas de rayos X de las diferentes muestras sintetizadas. Los resultados muestran la obtencin a baja temperatura de la fase cristalina de la HA; en todos los casos estn presentes nicamente las reflexiones correspondientes al compuesto en estudio

Pueden apreciarse cualitativamente, en base al perfil de difraccin, diferentes grados de cristalizacin en las muestras. Especficamente la muestra HA2 presenta picos de difraccin ms anchos; lo cual indica tamaos de cristalito menores.

Los resultados del anlisis por microscopa electrnica de barrido son mostrados en la figura 2. De manera general se observan dos diferentes morfologas: los materiales obtenidos por precipitacin con agitacin mecnica y precipitacin con agitacin ultrasnica (muestras HA, HA1)

Se constituyen agregados irregulares de partculas submicromtricas, notndose la diferencia obtenida en los materiales cristalizados hidrotrmicamente y sintetizados por sol-gel (Figura 2c y 2d); en estos ltimos casos las observaciones al MEB revelaron la presencia de partculas ultrafinas las cuales conforman a su vez aglomerados micromtricos con morfologa de fibras.

En todos los casos los aglomerados presentan tamaos que varan de entre 0.5 a 3 m en base a las fotomicrografas de MEB. En la Figura 3, se presentan las fotomicrografas de microscopa electrnica de transmisin (MET). Se observa que los tamaos y morfologa de cristal corresponden en buena manera a los resultados obtenidos por MEB.

Figura 3. Fotomicrografas MET; imgenes de campo claro de las muestras: HA2 (a), HA3 (b), HA4 (c).

Los resultados del estudio mostraron la obtencin a baja temperatura de la fase de HA constituida de polvos nanocristalinos presentes en aglomerados submicromtricos de morfologa irregular. Las diferentes rutas de sntesis dan lugar al crecimiento anisotrpico de partculas, obtenindose tamaos y morfologas de cristal diferentes en cada caso.

H.E. Esparza-Ponce, Caracterizacin estructural y morfolgica de hidroxiapatita nanoestructurada: estudio comparativo de diferentes mtodos de sntesis. Diciembre 2008.