GRUPO # 1

Astrid Mariela Lainez Paola Flores Tania Deras Ricardo Garcia

La clula

Es una estructura viva que puede sobrevivir

durante meses o incluso muchos ao, siempre que los lquidos de su entorno contengan los nutrientes apropiados

 Sus partes mas importantes son el ncleo y

el citoplasma, separados entre si por una membrana nuclear.

El citoplasma esta separado de los liquidos

circundantes por la membrana celular

 Las diferentes sustancias que componen la clula

Protoplasma

Componentes de Protoplasma
Agua Iones Protenas Lpidos

Hidratos de Carbono

Estructura fsica de la clula

La clula no es una simple bolsa de liquido, enzimas y productos qumicos, tambin contiene estructuras fsicas bien organizadas denominadas Orgnulos intracelulares

Estructuras membranosas de la celula

Las membranas estn compuestas principalmente por lpidos y protenas.

Membranas
Membrana del retculo Endoplsmico Membrana de la mitocondria Membrana de los lisosomas Membrana del aparato de Golgi

Lpidos proporcionan: Barrera que impide el movimiento de agua y de sustancias hidrosolubles desde un compartimiento celular a otro Las molculas proteicas atraviesan la membrana proporcionando vas especializadas: Se organizan en poros Funcionan para el paso de sustancias especificas

Membrana celular
Denominada membrana plasmtica

Cubre la clula
Elstica, flexible, fina Grosor: 7,5 a 10 nanmetros

Composicion de membrana celular

Otros lipidos Colesterol 4% 13%

Componentes Hidratos
de carbono 3%

Fosfolipidos 25%

Proteinas 55%

Barrera lipidica
Es una bicapa lipdica, que consiste en una

pelcula fina doble capa de lpidos Formada por molculas de fosfolpidos Tiene un extremo hidroflico y otro hidrfobo La capa lipdica de la zona media es impermeable a las sustancias hidrosolubles (glucosa, urea) pero el O2, CO2 e Hidratos de carbonos y pueden penetrar Las molculas de colesterol de la membrana determinan el grado de permeabilidad y controla fluidez

Proteina de la membrana celular

Protenas integrales

Componen canales estructurales (o poros) Tambin actan como protenas transportadoras de sustancias Otras actan como enzimas Sirven como receptores de los productos qumicos hidrosolubles Son un medio de transmisin de informacin de el entorno hacia el interior de la clula

Protenas perifricas

Funcionan como enzimas Controladoras del transporte de sustancias a travs de los poros

Hidratos de carbono de la membrana

Se presentan combinados con protenas o lpidos en forma de glucoprotenas y glucolipidos La mayora de las protenas integrales son glucoprotenas 1/10 de las molculas lipidicas son glucolipidos Existen tambin hidratos unidos a ncleos de protenas pequeas, denominadas proteoglicanos Los hidratos de carbono de la membrana son el glucocliz celular

Funciones de los hidratos

Proporciona a la superficie de la membrana celular una carga negativa que repele objetos negativos Glucocliz de una clula se une al de otro, y as las clulas se unen entre si Actan como componentes del receptor para la unin de hormonas (insulina) Participan en reacciones inmunitarias

Citoplasma y sus organelos

Citosol contiene protenas, electrolitos y glucosa

disueltos.
Citoplasma:
glbulos de grasa neutra

ribosomas

organelos

vesculas secretoras

granos de glucgeno

1) 2) 3) 4) 5)

R.E Aparato de golgi Mitocondrias Lisosomas Peroxisomas

Retculo Endoplasmico

R.E Rugoso Ribosomas: ARN+Proteinas. SX de protenas en la clula

R.E Liso Agranular Sx de lpidos Participan en procesos promovidos por enzimas intracelulares

Aparato de Golgi
Formado por cuatro o ms capas de vesculas cerradas, finas y planas, que se alinean cerca de un lado del ncleo.

Prominente en clulas secretoras.

Funciona en conjunto con el R.E para la produccin de lisosomas y vesculas secretoras.

ORGANELO
Lisosoma

PROCEDENCIA
Aparato de Golgi

ENZIMA
hidrolasas.

FUNCION
digestin

Peroxisoma

R.E

oxidasas

Desintoxicacin

Vesculas secretoras

Aparato de Golgi+R.E

Almacenan, transportan o digieren productos y residuos celulares

Mitocondrias
Se encuentran en todas las zonas del citoplasma de la

clula. Poseen nmero, forma y tamao variable Autoreplicacion Funcin: sntesis de ATP

Cmara externa

Enzimas de fosforilacion oxidativa

Estructuras Filamentosas y tubulares de la clula

Filamentos Ribosomas sintetizan molculas proteicas que se polimerizan Microtbulos Filamento rgido formado por polmeros de tubulina Acta como citoesqueleto

Ncleo
Contiene los genes que

determinan las caractersticas de las protenas celulares que controlan actividades citoplasmticas y nucleares.

Membrana Nuclear

Nuclolos y formacin de Ribosomas

Nuclolo No tiene membrana limitante Consiste en acumulacin de ARN y protenas. Aumenta de tamao cuando la clula sx protenas Formacin de ribosomas Sx de ARN Transporte hacia fuera a travs de poros nucleares Unin con protenas especificas.

Comparacin entre la clula animal y las formas de vida pre celulares

La bacteria tiene un dimetro en torno a 1000 veces mayor que el del virus mas pequeo.

Su funcin y organizacin es mas complejas que los virus.

Se desarrollan orgnulos aun mas complejos, el ncleo que presenta un centro de control para todas las actividades celulares.

Virus

El componente vital esencial de los virus pequeos es el ciado nucleico.

Es capaz de producirse a si mismo en las condiciones apropiadas, propaga su linaje de generacin en generacin.

Sistemas funcionales de la clula

Si una clula va a vivir, crecer y reproducirse, debe

obtener nutrientes y otras sustancias de los lquidos circundantes.

La mayora de estas sustancias atraviesan la

membrana celular por difusin y transporte activo.

 Las partculas muy grandes entran en la clula

mediante una funcin especializada de la membrana celular que se denomina endocitosis.

Ingestin de partculas diminutas que forman vesculas de liquido extracelular y partculas dentro del citoplasma celular.

Pinocitosis

Fagocitosis

Ingestin de partculas grandes.

Pinocitosis
Se produce continuamente en las membranas celulares de la mayora de las clulas, pero es especialmente rpida en algunas de ellas.

Las vesculas son pequeas de solo 100 a 200 nanmetros de dimetro.

nico medio por el cual las principales macromolculas grandes pueden entrar en la clula.

Fagocitosis
Implica la participacin de partculas grandes y no molculas.

Solo algunas clulas tiene la capacidad de realizar la fagocitosis, principalmente los macrfagos tisulares y algunos de los leucocitos sanguneos.

Inicia cuando una partcula como una bacteria, una clula muerta o un resto de tejido, se une a los receptores de la superficie de los fagocitos.

Funcin de los lisosomas

Despus de que aparece una vescula de pinocitosis o fagocitosis dentro de una clula se unen a ella uno o ms lisosomas que vacan sus hidrolasas acidas dentro de ella.

Es decir se forma una vescula digestiva dentro del citoplasma celular en que las hidrolasas comienzan a hidrolizar las protenas, los hidratos de carbono, lpidos y otras sustancias.

Los productos de digestin son molculas pequeas de aminocidos, glucosa, fosfato entre otros.

Sntesis y formacin de estructuras celulares en el retculo endoplsmico y el aparato de Golgi

Estas estructuras se forman principalmente en las

membranas de bicapa lipidica similares a la membrana celular y sus paredes se cargan de enzimas proteicas que catalizan la sntesis de muchas sustancias que necesita la clula.

Las protenas se forman en el RER.

La porcin granular del retculo endoplsmico se caracteriza por un gran numero de ribosomas unidos a las superficies externas de la membrana del RE. Sntesis de lpidos en el REL tales como fosfolpidos y colesterol.

Proporciona las enzimas que controlan la escisin del glucgeno para energa. Proporciona una cantidad inmensa de enzimas que son capaces de detoxificar las sustancias, como los frmacos, que podran daar la clula.

Regresin de los tejidos y autolisis de las clulas.

Los lisosomas son responsables de gran parte de la regresin. Contienen sustancias bactericidas que pueden matar a las bacterias

fagocitadas antes que puedan provocar dao a la clula. Estas sustancias son:
Lisozima

Disuelve la membrana celular bacteriana. se une al hierro y a otras sustancias antes de que puedan promover el crecimiento bacteriano. activa las hidrolasas e inactiva los sistemas metablicos bacterianos.

Lisoferrina

Un medio acido

Aparato de Golgi

Procesar todava ms las sustancias que ya se han formado en el RE.

Sintetiza ciertos hidratos de carbono que no se pueden formar en el RE. Formacin de grandes polmeros de sacridos que se unen a cantidades pequeas de protenas.

hialuronico y el condroitin sulfato.

Principales componentes de los proteoglucanos segregados en el moco y en otras secreciones glandulares. Componentes principales de la sustancia fundamental que esta fuera de las clulas en los espacios intersticiales, actuando como relleno entre las fibras de colgeno clulas. Componentes principales de la matriz orgnica en el cartlago y en el hueso.

Formacin de vesculas:

A medida que se forman las sustancias en RE se transportan a travs de los tbulos hacia porciones del REL.

En este momento, las vesculas pequeas de transporte se van escindiendo continuamente y difundiendo hasta la capa ms profunda del aparato de Golgi. Dentro de estas vesculas se sintetizan protena y otros productos del RE.

Las vesculas se fusionan instantneamente con el aparato de Golgi y vacan las sustancias que contienen hacia los espacios vesiculares del mismo.

Tipos de vesculas por el aparato de Golgi: vesculas secretoras y lisosomas.

En una clula muy secretora las vesculas formadas por el aparato de Golgi son principalmente vesculas secretoras . Estas vesculas difunden hacia la membrana celular, despus se fusionan y vacan su contenido hacia el exterior por el mecanismo llamado-> exocitosis

Uso de vesculas intracelulares para responder las membranas celulares

La membrana celular pierde gran parte de su sustancia cada vez que forma una vescula fagoctica o pinoctica y las membranas del aparato de Golgi reponen continuamente la membrana celular.

Extraccin de energa de los nutrientes: funcin de la mitocondria

Sustancias principales a partir de las cuales las

clulas extraen energa son los alimentos, que reaccionan qumicamente con el oxigeno: o hidratos de carbono-> glucosa o las grasas-> cidos grasos o protenas->aminocidos.

Reacciones oxidativas se producen dentro de la mitocondria y la energa que se libera dentro de la mitocondria se usa para formar el compuesto de alta energa ATP.

Caractersticas Funcionales del ATP

El ATP es un nucletido compuesto

por: 1) Base nitrogenada-> Adenina 2) Azcar pentosa-> Ribosa 3) Tres radicales fosfato Los ltimos 2 radicales fosfato estn conectados con le resto de la molcula llamada enlace de fosfato de alta energa ( 12.000 calorias de energa por mol de ATP)

 Cuando el ATP libera su energa se separa un radical de

acido fosfrico y se forma ADP.

Energa liberada se usa para dar energa prcticamente a

todas las dems funciones celulares como: sntesis de sustancias y contraccin muscular.

ADP

Acido fosfric o

ATP

Procesos qumicos de la formacin de ATP: funcin de la mitocondria.

Mas del 95% del ATP se forma en la mitocondria por lo q

se le conoce como el >>centro energtico<< de la clula.

Glucosa

Acido pirvico (glucolisis)

Acetil CoA (mitocondria)

tomos de hidrogeno Dixido de carbono

Ciclo de Krebs

tomos de hidrogeno son muy reactivos, se combinan instantneamente con el oxigeno, Estos procesos requieren de la participacin de grandes cantidades de enzimas proteicas que forman parte de espacios membranosos mitocondriales.

Episodio inicial

Episodio terminal-> ATP sintetasa.

ATP sintetasa usa la energa de los iones hidrogeno para causar la conversin del ADP a ATP.

ATP recin formado se transporta fuera de la mitocondria donde se usa su energa para muchas funciones celulares.

Este proceso global que conduce a la formacin de ATP se conoce como mecanismo quimioosmotico de la formacin de ATP.

Usos de ATP para las funciones celulares

La energa del ATP se usa para promover 3 categoras principales de funciones celulares:

Transporte de sustancias a travs de mltiples membranas en la clula.

Sntesis de compuestos qumicos a travs de la clula.

Trabajo mecnico

 Suministrar energa para el

transporte de sodio a travs de la membrana celular. Favorecer sntesis proteica en los ribosomas Suministrar la energa de necesaria durante la contraccin muscular.

La energa del ATP es necesaria para el transporte a travs de la membrana de iones de: potasio, calcio, magnesio, fosfato, cloruro, urato, hidrogeno.

El principal uso final del ATP consiste en suministrar energa para las clulas especiales para realizar trabajo mecnico. (Movimiento ciliar y amebiano).

Locomocin de las clulas

El tipo mas importante de movimiento que se produce en el organismo es el de los miocitos en el musculo esqueltico, cardiaco y liso.

En otras clulas se producen otros tipos de movimientos el amebiano y el ciliar.

Movimiento amebiano

Es el movimiento de toda la clula en relacin con su entorno.

Comienza con la protrusin de un seudpodo desde un extremo de la clula. Este se proyecta a distancia, lejos de la clula, y se asegura en una zona, despus tira del resto de la clula hacia el.

Mecanismo de locomocin amebiana

El movimiento amebiano es consecuencia de la formacin continua de una membrana celular nueva en el extremo director del seudpodo y la absorcin continua de la membrana en las porciones media y posterior.

Hay otros dos efectos esenciales para el movimiento anterogrado

1. Es la unin del seudpodo a los tejidos circundantes , se fija en su posicin mientras que el resto de la clula es arrastrado hacia el. Esta tiene lugar por protenas del receptor.

2. Proporcionar la energa necesaria para tirar de la clula en la direccin del seudpodo.

Tipos de clulas que muestran movimiento amebiano

Clulas mas frecuentes que muestran movimiento amebiano son los leucocitos, cuando salen de la clula en forma de macrfagos tisulares.

Otros, como los fibroblastos.

Iniciador mas importante del movimiento amebiano

Es el Quimiotaxis, Proceso que se produce como consecuencia de la aparicin de determinadas sustancias en el tejido.

Cualquier sustancia que provoque la quimiotaxias se conoce como sustancia quimiotctica.

Dos tipos
Quimiotaxis positiva De una zona de Quimiotaxis negativa Se alejan del origen de la

concentracin mas baja a otra de concentracin mas alta.

Se desplazan al origen de

sustancia quimiotctica.

la sustancia.

Movimientos ciliares

Es un movimiento a modo de ltigo de los cilios que se encuentran en las superficies de las clulas.

Este movimiento existe solo en dos lugares del cuerpo humano en las superficies de vas respiratorias y en las superficies internas de las trompas uterinas.

Cilios

Cada uno es una excrecencia de una estructura que se apoya inmediatamente por debajo de la membrana celular, el cuerpo basal del cilio.

Mecanismo del movimiento ciliar

1. Los 9 tbulos dobles y los dos tbulos sencillos estn unidos entre si mediante un complejo de enlaces reticulares proteicos. El conjunto de tbulos y enlaces reticulares se conoce como axonema.

2. Despus de eliminar la membrana y destruir los demas elementos del cilio, adems del axonema, el cilio aun puede batir en condiciones adecuadas.

 3.Hay dos condiciones

4.el movimiento

necesarias para que contine el batido del axonema despus de eliminar las dems estructuras del cilio: La disponibilidad del ATP y las condiciones inicas apropiadas en especial las concentraciones de magnesio y calcio.

anterogrado del cilio los tbulos dobles del borde frontal del mismo se deslizan hacia afuera.
5.Los brazos de varias

protenas compuestas por la protena dineina, se proyectan desde cada doble enlace hacia un tbulo doble.