19-03-2013
Afectacin exclusiva de un tronco nervioso; Afectacin difusa, ms o menos simtrica de los troncos nerviosos; Afectacin de al menos 2 nervios a la vez.
NEUROPATA PERIFRICA
Neuropata perifrica dao sistema nervioso perifrico,
red de comunicaciones que transmite informacin desde el cerebro y la mdula espinal a todos las dems partes del cuerpo.
El dao al sistema nervioso perifrico causa interferencias a estas conexiones tan importantes, la neuropata perifrica distorsiona, interrumpe los mensajes entre el cerebro y el resto del cuerpo.
nervios motores
nervios sensorial es
transmiten informacin sobre las experiencias sensoriales, tales como la percepcin a travs del tacto fino o del dolor causado por una cortadura. regulan las actividades biolgicas que las personas no controlan en forma conciente,
nervios autonmico s
Las neuropatas se clasifican de acuerdo con el sndrome clnico, a los hallazgos patolgicos o a la etiologa.
Hay diversas clasificaciones pero una de las ms sencillas es dividirlas en agudas y crnicas, poli neuropata simtrica y mono neuropata mltiple.
Motoras
Sensitivas
FIBRAS FINAS (DBT, HIV, Lepra, hereditarias, etc)
Motoras: Neuropata motora multifocal Sensitivas: Paraneoplsicas, Priridoxina, cisplatino, etc. Motoras y sensitivas: DBT, txicas, colangenoaptas
II. Neuropatas A. Polineuropatas inflamatorias agudas inflamatorias o mediadas (Sndrome de Guillain-Barr y variantes) inmunolgicamente B. Polineuropatas inflamatorias crnicas Polineuropata desmielinizante inflamatoria crnica Neuropata desmielinizante asociada con anticuerpos anti-MAG C. Plexopatas. Plexitis braquial Plexitis lumbosacral III. Neuropatas infecciosas IV. Neuropatas asociadas con tumores, neuropatas paraneoplsicas A. Neuropatas causadas por virus B. Neuropatias causadas por bacterias o parsitos Neuropata motora paraneoplsica Sndrome neuropata mieloma y POEMS Amiloidosis primaria Neuropatas asociadas con gamapatas monoclonales IgM Neuropata sensitivo-motora tarda en cncer avanzado Mononeuropata o mononeuropata multiple
V. Neuropatas hereditarias (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth), en las que se conocen defectos genticos Enfermedad de Charcot-Marie-Toth tipo 1B: mutacin en la glicoprotena de la protena de mielina cero Neuropata hereditaria con predisposicin a parlisis de presin: supresin o mutaciones en PMP22. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo X: mutacin en conexina 22. Neuropata amiloidea hereditaria: mutacin en transthyretin Enfermedad de Dejerine-Sottas: supresiones o mutaciones en PMP22 o en la protena de mielina cero
VI. Neuropatas traumticas y por atrapamiento Sndrome del tnel del carpo Radiculopatas cervical o lumbosacra. Nervio mediano en el codo. Sndrome del interseo anterior Nervio cubital en el codo o en la mueca. Nervio radial en el brazo Nervio citico Nervio peroneal comn en la rodilla. Nervio tibial en la rodilla Nervio femoro-cutneo (meralgia parestsica) Nervio accesorio espinal en el tringulo posterior cervical en el cuello. Mononeuropatas secuenciales mltiples.
VIII Toxinas que causan neuropatas Acrilamida Arsnico Disulfuro de carbono Plomo Mercurio Organofosforados Platino Talio
IX. Causas nutricionales de neuropatas Alcohol Tiamina (vitamina B1) Cobalamina (vitamina B12) Piridoxina (vitamina B6) Tocoferol (vitamina E) Neuropata post gastrectoma
X. Drogas que inducen neuropatas Cloramfenicol Cisplatino Colchicina Dapsona Disulfiram Amiodarona (Cordarone) Oro Isoniazida Misonidazol Metronidazol Nitrofurantoina Perhexiline Propafenona Piridoxina (Vitamina B6) Paclitaxel (Taxol) Fenitona Simvastatina e hipolipemiantes similares Tacrolimus(FK506) Vincristina Zalcitabine (deoxycytinde,ddC).
XIII. Idiopticas A. Polineuropatas idiopticas Neuropata sensitiva de pequeas fibras idioptica Neuropata sensitiva de grandes fibras idioptica Neuropata sensitiva de grandes y pequeas fibras idioptica Neuropata sensitivo-motora axonal idioptica Neuropata axonal predominantemente motora idioptica Neuropata predominantemente autonmica idioptica B. Mononeuropatas idiopticas Parlisis de Bell Neuralgia del trigmino Otras mononeuropatas craneales Mononeuropata en sitios de no atrapamiento
Neuropatas autonmicas
Neuropatas sensitivas
Mononeuropata mltiple
Neuropatas Sensitivas
La lesin primaria es la prdida de las neuronas sensitivas. La manifestacin ms importante es la alteracin propioceptiva con severa ataxia sensitiva y arreflexia generalizada.
Mononeuropata mltiple
Distintos nervios se ven afectados de maneras simultnea o secuencial pero en forma simtrica. Si el cuadro es muy grave, los dficits se dan de tal manera que estos cuadros simulan axonopatas distales y se requerirn estudios neurofisiolgicos para confirmar el compromiso asimtrico. Los sntomas dependern de los nervios afectados .
Las ms frecuentemente observadas en la clnica diaria. Destaca el atrapamiento del nervio mediano en la mueca (Sndrome del tnel carpiano), Diabetes mellitus e hipotiroidismo son trastornos a menudo asociados
Neuropata infecciosa
Ms comn en el mundo, leprosa, afecta a ms de 10 millones de personas, Enfermedad de Chagas, en Sudamrica. El virus de la inmunodeficiencia huma (VIH) puede causar una gran variedad de formas clnicas. El grupo herpesvirus es responsable de una muy dolorosa neuropata (radiculopata),
Virus del herpes simple (VHS) afecta comnmente a las ramas trigeminales. El citomegalovirus puede producir polirradiculopata, polineuropata o mononeuritis mltiple.
Investigacin
PASO 1 ORINA: glucosa , protena HEMATOLOGIA: cuadro hematico completo, VSG, Vitamina B12, folatos. BIOQUIMICA: Glicemia en ayunas, funcin renal, funcin heptica, TSH.
PASO 2 PRUEBAS NEUROFISIOLOGICAS: determinacin nerviosa proximal y distal. BIOQUIMICA:electroforesis de protenas sricas, enzima convertidora de angiotensina serica. INMUNOLOGIA: factor antinuclear, anticuerpos contra el antgeno nuclear antiextractable,anticuerpo contra el antgeno citoplasmtico antineutrofico (ANCA). OTRO: Rx del torax.
Cerca del 80% de las neuropatas perifricas simtricas son axonales, tienen mltiples causas y son debidas a una muerte retrgrada de los axones (degeneracin walleriana). En el restante 20% (neuropatas desmielinizantes) la mayora del dao ocurre sobre la mielina, aunque a menudo ocurre degeneracin axonal secundaria a medida que la enfermedad avanza
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
Electromiografa (EMG)
Es la prueba clave en el diagnstico de las neuropatas perifricas. Permite definir la localizacin de la lesin (troncular, radicular, plexular o del cuerpo de la neurona sensitiva o motora), Determinar el mecanismo de la lesin (axonal o desmielinizante), Orientar el diagnstico etiolgico y establecer el pronstico
Lquido cefalorraqudeo
Aporta informacin crucial en las polineuropatas inflamatorias, tumorales e infecciosas. El examen del LCR ser til en los casos de polineuropata inflamatoria aguda o crnica, donde observaremos la elevacin de las protenas con celularidad normal. La presencia de clulas malignas, o de serologa positiva a determinadas bacterias o virus, es diagnstica.
Biopsia de nervio
Sospecha: Inflamacion: vasculitis, granuloma. Infeccin; Lepra Infiltracin: amiloidosis, linfoma Enfermedad hereditaria de gen desconocido,
TRATAMIENTO
Multimodal, incluyendo tcnicas farmacolgicas y no farmacolgicas.
Primera lnea
Antidepresivos tricclicos
ISRSN
Nortriptilina25-150 mg.da
Venlafaxina 150225 mg
Segunda lnea
Tramadol
Opioides
Morfina 2,5
Oxicodona 2,6
FRMACOS DE TERCERA LNEA Antidepresivos: bupropiona, citalopram y paroxetina; Anticonvulsivos: carbamazepina, lamotrigina, oxcarbazepina, topiramato y cido valproico; Capsaicina; Dextrometorfano; Memantina; Mexiletina.
Referencia bibliogrfica
Agustn Oterino. Neuropatas perifricas Servicio de Neurologa. Hospital Marqus de Valdecilla. Santander. Espaa. JANO 6-12 DE JUNIO DE 2008. N. 1.699 Durval CK, Rioko KS. Neuropatas Perifricas Dolorosas. Rev Bras Anestesiol 2011; 61: 5: 351-360 Gustavo Pradilla . Diagnstico y tratamiento de las neuropatas perifricas. http://www.acnweb.org/es/guianeurologica/guia-5-varios/507-diagnostico-y-tratamientode-las-neuropatias-perifericas.html