Es el proceso por el cual a partir de una clula inicial o clula madre se originan nuevas

clulas llamadas clulas hijas.

En organismos unicelulares supone un mecanismo de reproduccin.

En organismos pluricelulares es un mecanismo para:

Crecimiento del individuo Reponer deterioradas. Reparar heridas clulas envejecidas o

Forma

de

produccin

de

clulas

reproductoras, gametos y esporas.

3

La divisin celular puede ser de modo que se conserve en las clulas hijas el numero de

cromosomas presentes en la clula madre

(dotacin diploide). Sin embargo, tambin, puede ser reduccional, o sea, cuando dos

clulas

hijas

se

dotan

de

una

carga

cromosmica reducida a la mitad (dotacin haploide) respecto a la clula madre.

4

Cuando una clula se divide debe transmitir a sus clulas hijas los requisitos esenciales para la vida: la informacin hereditaria para dirigir los procesos vitales y la de los materiales en el citoplasma que necesita la clula hija para sobrevivir y utilizar la informacin hereditaria.

La informacin hereditaria de todas las clulas en vivas el se

encuentra

cido

desoxirribonucleico (DNA).

Divisin del Ncleo O Cariocinesis

Divisin del Citoplasma

O Citocinesis

oDependiendo de los distintos tipos de clulas podemos diferenciar dos clases de reproducciones:

Mitosis

Meiosis

Es la que se produce en todos los organismos menos los sexuales, tambin llamadas clulas somticas.

Se reproduce en las clulas sexuales o tambin llamados gametos.

9

Los procariotas tienen una organizacin

mucho mas simple que las eucariotas, que tienen entre otras cosas, mas cromosomas. El cromosoma procariota es una sola molcula circular de ADN contenida en el citoplasma, denominada nucleoide.
10

Este

cromosoma del

es

el

elemento aunque es de

obligatorio frecuente replicacin

genoma,

encontrar

unidades

autnomas

llamadas

plsmidos,

que

si

se

pierden,

la

bacteria sigue siendo viable.

11

En razn de su nmero de cromosomas, organelos y complejidad la divisin de la

clula

eucariota

es

ms

complicada,

aunque ocurran los mismos procesos de

replicacin, segregacin y citocinsis.

12

Ciclo Celular

Es el conjunto de procesos que

ocurren desde que una clula se

origina hasta que se vuelve a dividir.

Duracin variable, desde 8 horas a 100

das o aos en el caso de los ovocitos

humanos.

Ciclo Celular

Se divide en dos etapas:

1. Interfase: Etapa en la que la clula no sufre cambios visibles en su ncleo, pero de intensa actividad metablica, sntesis de protenas, duplicacin de material gentico, fundamental para la realizacin de la siguiente fase

Ciclo Celular
II. Divisin celular o Mitosis: Etapa en la que el ncleo celular sufre una serie de cambios morfolgicos que suponen su desaparicin y la formacin de cromosomas.

Ciclo Celular
II. Divisin celular o Mitosis: El proceso es continuo aunque puede dividirse para estudio en varias fases. Al final del proceso se originan dos clulas con igual informacin gentica que la clula madre.

Interfase
Perodo G0
:

o fase de

reposo
algunas

temporal

en

clulas,

permanente en clulas especializadas nunca se dividen. que

Interfase
Periodo G1:

Punto de inicio del ciclo

celular, perodo de

crecimiento, sntesis de protenas y formacin de nuevos orgnulos Punto de restriccin o no retorno.

Interfase

Periodo S:

Sntesis, duplicacin del

material gentico,

Histonas y ADN.

Interfase

Periodo G2:

La clula se prepara para la

divisin se sintetizan las

protenas del huso acromtico

y se duplican los centrolos.

Control del ciclo celular

Las clulas de nuestro cuerpo se dividen a lo largo de nuestra vida. Gracias a esto, podemos crecer, renovar las clulas que envejecen y reparar los tejidos daados. Sin embargo, el nmero de divisiones de nuestras clulas es limitado, no ms de 80 90 veces, y est preestablecido en el ADN.

Control del ciclo celular

El ciclo celular est controlado por dos genes: Protooncogenes (estimulan la divisin) Genes supresores de tumor (inhiben la divisin)

Control del ciclo celular

Una mutacin en los protooncogenes o en los genes supresores de tumor altera la orden final de la divisin celular, por lo que las clulas

proliferaran y se desarrollara un tumor.

Control del ciclo celular

Existe un reloj biolgico que va anotando el

nmero de veces que se dividen las clulas y,

cuando se llega al lmite, se pone en marcha un

proceso denominado apoptosis, una especie de

suicidio celular.

Unos determinados genes activan el suicidio, entonces las clulas se encogen y se separan de

sus vecinas y acaban rompindose en pequeos

fragmentos que sern engullidos por clulas vecinas.

Apoptosis

Reloj biolgico

Mitosis
Divisin del ncleo y del citoplasma. Se divide en: Profase Metafase Anafase Telofase Citocinesis

Animacin de la Divisin por Mitosis

Funcin e importancia de la mitosis

Desarrollo: mediante las sucesivas

divisiones celulares se originan las

millones de clulas que forman parte

de un individuo.

Crecimiento: permite un aumento en

el numero de clulas en los

organismos.

Funcin e importancia de la mitosis

Reparacin

renovacin

de

tejidos:

permite reestablecer las clulas perdidas por algunos daos.

Asegura que las clulas hijas tengan igual informacin gentica y el mismo nmero

de cromosomas que la clula madre.

Meiosis

Todas las clulas de nuestro cuerpo tienen

un total de 46 cromosomas, son diploides

(2n).

En cambio, las clulas sexuales o gametos

(vulo y espermatozoide) son clulas

haploides (n) porque contienen slo la

mitad de cromosomas (23).

Meiosis

Al unirse el vulo y el espermatozoide,

la clula resultante, el cigoto, tendr el nmero correcto de cromosomas

caracterstico de la especie.

Meiosis

Los vulos y los espermatozoides

se forman a partir de clulas que presentan una divisin especial

llamada meiosis, que consiste en

dos divisiones seguidas.

Meiosis

Dos divisiones sucesivas con una nica duplicacin del material gentico. Primera divisin meitica o divisin

reduccional,

se

separan

los

cromosomas homlogos.

Meiosis
La

clulas

resultantes

ya

son

haploides
Segunda separan divisin las meitica. Se

cromtidas

hermanas

entre las clulas hijas. Se obtienen cuatro clulas hijas con la mitad de cromosomas que la clula

Primera divisin meitica

Profase I. Etapa muy larga en la que

se produce el sobrecruzamiento o
entrecruzamiento, intercambio de

fragmentos entre las cromtidas no

hermanas de los cromosomas

homlogos.
Se divide en varias fases: Leptoteno,

Zigoteno, Paquiteno, Diploteno, Diacinesis

Leptoteno

Zigoteno

Paquiteno

Paquiteno

Diploteno

Diacinesis

Metafase I

Animacin de la Divisin por Meiosis

La meiosis
MEIOSIS I
INTERFASE
(duplicacin del ADN) (separacin (separacin de de cromosomas cromosomas homlogos) homlogos)

MEIOSIS II
(separacin de cromtidas hermanas)

1. PROFASE I
(Condensacin de los cromosomas)

7. TELOFASE y CITOCINESIS

2. METAFASE I
(Los cromosomas se disponen en parejas)

6. ANAFASE II
(Separacin de cromtidas) Clulas hijas

3. ANAFASE I
(Separacin de los cromosomas)

4. TELOFASE I y CITOCINESIS

5. PROFASE II
(se vuelve a formar el huso)

Comparacin entre mitosis y meiosis

N de divisiones N de Clulas Dotacin gentica de las clulas resultantes Clulas en las que ocurre Anafase Recombinacin Cromosomas MITOSIS 1 2 Diploide 2n Clulas somticas En Anafase se separan cromtidas No Idnticos a los de las clula madre MEIOSIS 2 4 Haploide n Clulas germinales En la Anafase I se separan cromosomas Si Mezcla de cromosomas maternos y paternos

Importancia de la meiosis
La meiosis es de gran importancia para los organismos con reproduccin sexual dado que es fuente de variabilidad en las especies.

La variabilidad gentica ocurre por:

Mutacin (independiente de la Meiosis). Mezcla de cromosomas de individuos distintos. Reparto al azar de cromosomas maternos y paternos al formar los gametos. Mezcla al azar de informacin gentica materna y paterna.

Ciclo diploide

Ciclo diploide

El ciclo celular
El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que culmina con el crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas. Puede durar desde unas pocas horas hasta varios aos (depende del tipo de clula) Se divide en dos fases: 1. Interfase 2. Fase M citocinesis)

(mitosis

Interfase
Periodo de tiempo entre dos mitosis sucesivas Ocupa la mayor parte del tiempo del ciclo celular. La actividad metablica es muy alta. La clula aumenta de tamao y duplica el material gentico.

Periodos o fases de la interfase:

Fase G1 (Fase G0) Fase S Fase G2

Fase G1 :

Es la primera fase de crecimiento. Dura hasta la entrada en la fase S. Hay una intensa actividad biosinttica. Se sintetizan ARN y protenas para que la clula aumente de tamao. En las clulas que no entran en mitosis, esta fase es permanente y se llama G0 (estado de reposo o quiescencia). G0 es un estado propio de clulas diferenciadas, que entran en quiscencia o que van a morir (apoptosis).
Las decisiones que se toman en G1 dependen de complejos moleculares llamados puntos de control, basados en quinasas dependientes de ciclinas (CdKs) El principal punto de control se denomina punto de restriccin y decide si la clula entra en fase S o no.

Durante la fase G1 la clula comprueba las condiciones externas e internas y decide si continuar con el ciclo celular o no. En metazoos, el avance del ciclo celular est condicionado por:
Seales externas: adhesin, factores trficos o mitgenos que emiten otras clulas del organismo. Seales internas: Son aquellas que informan del estado de salud de la clula, como una correcta dotacin de elementos celulares tras la divisin, una segregacin correcta de los cromosomas, etctera.

Si todas estas seales son propicias la clula crecer en tamao y se preparar para entrar en la fase S.

Fase S :
Una vez doblado su tamao se inicia la duplicacin del ADN, la sntesis de histonas y la duplicacin de los centrosomas (en clulas animales) Aparecen los cromosomas con dos cromtidas cada uno, unidas por el centrmero. Es importante tener en cuenta que no todo el ADN se est replicando a la vez. Se estima que en cualquier momento de la fase S se est copiando entre un 10 y un 15 % del ADN total. Si se detectan roturas del ADN, mediante los sistemas de control, la copia del resto del ADN se detiene.

Fase G2 :
Es la segunda fase de crecimiento, hay un ligero aumento de tamao. Se sintetizan protenas necesarias para la inminente divisin celular. Acaba con el inicio de la condensacin de los cromosomas y la entrada en mitosis. Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido errores durante la replicacin del ADN y si se ha producido su duplicacin completa. Si stos defectos son detectados la clula no entrar en fase M y el ciclo celular se detendr hasta que los daos sean reparados o el ADN sea completamente copiado. Por tanto, existe un punto de control en esta fase.

REGULACION DEL CICLO CELULAR

CELULAS ANIMALES
Punto de restriccin
FACTORES DE CRECIMIENTO

PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR

Maquinaria de replicacin del DNA
Se ha producido dao en el DNA? Se ha replicado todo el DNA? Es el entorno favorable? Tiene la clula el tamao adecuado? COMENZAR MITOSIS!

CONTROL DE LA METAFASE
Maquinaria de la mitosis
Se ha producido dao en el DNA?

Entorno Crecimiento celular

Estn todos los cromosomas alineados en el huso? FINALIZAR MITOSIS!

CONTROL DE LA FASE G2

CONTROL DE LA FASE S
CONTINUAR LA SNTESIS DE DNA! Se ha producido dao en el DNA? ENTRAR EN CICLO!

CONTROL DE LA FASE G1
Tiene la clula el tamao adecuado? Es el entorno favorable? Se ha producido dao en el DNA?

Crecimiento celular

Entorno

El punto R: regula el paso de la fase G1 a la fase S; este momento la clula decide si entra o no en la siguiente fase tras evaluar si hay algn dao en el ADN, si el tamao celular es el adecuado para dar lugar a dos clulas hijas y, en conclusin, si tiene la capacidad suficiente para completar el ciclo.

Si la evaluacin es negativa la clula determinara el proceso y entrara en la fase Go. Las clulas especializadas se encuentran indefinidamente en este estado ya que ha perdido su capacidad mittica; otros tipos de clulas pueden retornar a la fase G1 si es estimulado por algn agente mitgeno.

MUERTE CELULAR
Se puede dar de dos formas: Necrosis y apoptosis Necrosis: Se produce cuando la clula sufre un dao grave. Comprende un estado irreversible de la clula. No se puede mantener la integridad de la membrana plasmtica y hay un escape de elementos citoplasmticos, desnaturalizacin de las protenas por autlisis o proveniente de enzimas lticas de leucocitos vecinos, ya que la necrosis atrae los componentes de la inflamacin. Todos estos cambios condenan a la clula a perder su funcin especfica, y quedan restos celulares que sern fagocitados por los macrfagos.

MUERTE CELULAR
La apoptosis es una forma de muerte celular, que est regulada genticamente.

Es parte integral del desarrollo de los tejidos tanto de plantas como de animales pluricelulares.
Cuando una clula muere por apoptosis, empaqueta su contenido citoplasmtico, lo que evita que se produzca la respuesta inflamatoria caracterstica de la muerte accidental o necrosis.

La apoptosis se puede producir en dos momentos: Durante el desarrollo embrionario: en este momento su funcin es eliminar las clulas innecesarias (como el tejido interdigital en la formacin de los dedos)

En un individuo adulto: para el recambio y renovacin de tejidos, o la destruccin de la clulas que pueden presentar una amenaza para el organismo.

La apoptosis implica varios cambios en la clula:

La clula se arruga por la deshidratacin.

El ncleo se fragmenta y la clula queda reducida a cuerpos apoptticos. Los cuerpos apoptticos son ingeridos por otras clulas o por los macrfagos. Cuando las clulas reciben la seal del inicio de apoptosis se suicidan fabricando una serie de protenas letales como pueden ser:

- Endonucleasas; que fragmentan el ADN - Hidrolasas y proteasas: que atacan al entramado celular.

NECROSIS
Prdida de la integridad de membrana Floculacin de la cromatina Dilatacin de la clula y lsis No hay formacin de vesculas, lisis completa Desintegracin (dilatacin) de orgnulos

APOPTOSIS
Deformacin de la membrana, sin prdida de integridad Agregacin de la cromatina en la membrana nuclear interna Condensacin y/o reduccin celular Formacin de vesculas limitadas por membrana (cuerpos apoptticos) No hay desintegracin de orgnulos y permanecen intactos

Caractersticas morfolgicas

Caractersticas bioqumicas
Prdida de la regulacin de la homeostasis inica No requiere energa (proceso pasivo, tambin sucede a 4C) Digestin del DNA al azar (patrn en mancha del DNA despus de electroforesis en gel de agarosa) Fragmentacin postltica del DNA (ltimo evento de muerte celular) Proceso muy regulado, que implica pasos enzimticos y de activacin Requiere energa (ATP) (proceso activo, no sucede a 4C) Fragmentacin del DNA en mono- y oligonucleosomas, no al azar (patrn en escalera despus de electroforesis en gel de agarosa) Fragmentacin preltica del DNA (primer evento de muerte celular)

Significado fisiolgico
Muerte de grupos de clulas Originada por estmulos no fisiolgicos Fagocitosis por macrfagos Respuesta inflamatoria significativa Muerte de clulas individuales Inducida por estmulos fisiolgicos Fagocitosis por clulas adyacentes o macrfagos Respuesta no inflamatoria