EVAPORADORES

INTEGRANTES: GUERRERO TRUJILLO JUAN DIEGO LEON CRUZADO JHON LOPEZ OTINIANO CARLOS MARQUINA CONTRERAS OMAR ANTONIO MARQUINA VASQUEZ KARLA

El objetivo de la evaporacin es concentrar una solucin consistente en un soluto no voltil y un solvente voltil. En la mayor parte de las evaporaciones, el solvente es agua. La evaporacin se realiza vaporizando una parte del solvente para producir una solucin concentrada de licor espeso. La evaporacin difiere del secado que el residuo es un liquido a veces altamente viscoso en vez de un solido; difiere de la destilacin en que el vapor es generalmente un solo componente y, aun cuando el vapor sea una mezcla, en la evaporacin no se intenta separar el vapor en fracciones; difiere de la cristalizacin en que su inters reside en concentrar una solucin y no en formar cristales.

La resolucin de los problemas de evaporacin se llevan a cabo por aplicacin de los conceptos generales referentes a la transmisin del calor desde el evaporador condensante hasta la disolucin a concentrar .Esta cantidad de calor se expresa como:

Calculo de un evaporador Simple: Consideremos el evaporador esquematizado en la figura, funcionando en rgimen estacionario, siendo F, S, E y W los caudales de alimentacin, disolucin concentrada, disolvente evaporado y vapor de calefaccin; H y h las entalpias del vapor y el lquido; T la temperatura y X la concentracin porcentual.

El balance de materia lo referimos al soluto, dicho balance se aprecia en la siguiente tabla. Total Solucin diluida Solucin concentrada. Disolvente evaporado. F F(xf/xs) F-F(xf/xs) Solido F.xf F.xf Liquido F-F.xf F(xf/xs)F.xf F-F(xf/xs)

El balance entlpico lo efectuamos igualando las entalpias de los productos que entran a la de los productos que salen, si el proceso es adiabtico, y aadiendo las prdidas de calor al exterior a las entalpias de los productos de salida, sino se cumple esta condicin. Es decir: + = + + + Balance entalpico si el calor de dilucin es despreciable: Cuando los calores de disolucin y cristalizacin son despreciables, el clculo se simplifica ya que las entalpias hf y hs pueden calcularse a partir del conocimiento de los calores especficos, tomando una temperatura de referencia. Si el condensado referente del vapor de calefaccin abandona la cmara de calefaccin a la temperatura de condensacin, la ecuacin es:

= +

(1)

El lquido concentrado y el vapor que salen de la cmara de vaporacin estn en equilibrio, y si la disolucin no tiene aumento apreciable en el punto de ebullicin estarn ambos a la misma temperatura Ts. Tomando esta como temperatura de referencia para las entalpias, se anula el termino Shs de la ec. (1); por otra parte Hc ser igual al calor latente de vaporizacin de la disolucin a la temperatura Ts y la entalpia hf ser:

= ( )
En este caso la ecuacin (1) se convierte en:

= + ( )

(2)

Evaporacin en mltiples efectos: Un mltiple efecto consta de un conjunto de evaporadores, denominndose primer efecto al primer evaporador, segundo efecto al segundo evaporador, etc., siendo el primero el que recibe el vapor vivo procedente de un generador de vapor.
Sistemas de alimentacin: Los sistemas de alimentacin reciben nombre distinto segn el sistema de circulacin seguido por el lquido a concentrar, denominndose: Alimentacin directa: Cuando la direccin de la corriente del vapor de calefaccin y del lquido a concentrar es la misma, circulando el lquido en el sentido de presiones decrecientes. Alimentaciones en contracorriente: Cuando la direccin de la corriente del vapor de calefaccin y del lquido a concentrar son contrarias, entrando el lquido por el ltimo efecto.

Alimentacin mixta: Cuando en una parte del sistema la direccin de las corrientes es directa y en otra es contracorriente.

Alimentacin en paralelo: Cuando la alimentacin entra simultneamente en todos los efectos y el lquido concentrado procedente de cada efecto se une en una sola corriente.
Diferencia til de temperaturas: Para un simple efecto la diferencia til de temperaturas ser:

=
En un mltiple efecto la diferencia til de temperaturas es:

= ( ) (1 + 2 + 3 + )

Calculo de un mltiple efecto: Para dicho clculo se recurre a su resolucin por tanteo de acuerdo con los pasos expuestos a continuacin: 1. Se efecta un balance de materia para todo el sistema, determinado as la cantidad total de disolvente a evaporar. 2. Partiendo de que las reas de todos los efectos son iguales, se supone que la cantidad de calor intercambiada en cada efecto es la misma, lo que equivale a distribuir la diferencia til de temperaturas entre todos los efectos de modo inverso a los coeficientes integrales de transmisin del calor correspondientes, o sea: 1 + 2 + 3 + = (1 + 2 + 3 + ) 1 2 = ; 1 1 2 3 = 3 2

3. Se plantean las ecuaciones correspondientes a los n efectos por

aplicacin de un balance entalpico a cada uno de ellos. 4. Se resuelve el sistema de ecuaciones formado con las ecuaciones anteriores y el resultado del balance de materia, determinando as la evaporacin correspondiente a cada efecto. 5. Se determina la superficie de calefaccin de cada efecto a partir de los resultados anteriores y, si las suposiciones han sido correctas, las superficies de calefaccin resultantes deben ser iguales, de modo que: = 1 = 2 =
6. En caso de las reas resulten diferentes, se debera proceder a una nueva distribucin de temperaturas, y rehacer los balances entlpicos para el clculo de las nuevas reas. Ahora bien: al rehacer los clculos se pueden comprobar que las cantidades de calor q1, q2, q3, etc., a transmitir en cada efecto se modifican muy poco. Si admitimos que las modificaciones son despreciables, los nuevos incrementos de temperatura 1 , 2 , etc., sern proporcionales a los respectivos cocientes q1/U1, q2/U2, etc. Por consiguiente:
1 1 2 2

1/1 ( )

2/2 ( )

.(++)

Al hallar nuevamente las reas resultara:

1 =

1 ; 1 1

2 =

2 2 2

Luego las reas de cada efecto resultan ser iguales, de acuerdo con las condiciones del enunciando. En consecuencia, el rea de cada efecto puede hallarse a partir de los resultados del primer tanteo, segn:

= (+++) Cuando se quiere proceder a un 2 tanteo (para comprobar los resultados obtenidos) la distribucin de temperaturas se hace de acuerdo con las ecuaciones (++), que combinadas con la (+++) dan: 1/1 2/2 1 = ; 2 =

En un evaporador simple se han de concentrar 20000Kg/h de una disolucin desde el 10% hasta el 40% en peso. El vapor de calefaccin es vapor saturado a 1.8 at de presin absoluta, y el condensado sale a la temperatura de condensacin. El vapor procedente de la disolucin condensa a 50C; la disolucin no presenta aumento apreciable en el punto de ebullicin y su calor especfico puede tomarse igual a la unidad para todas las concentraciones. La alimentacin entra a 20C y el coeficiente integral de trasmisin del calor tiene un valor medio de 3000 Kcal/m2.hC. Calclese: La superficie de calefaccin. El consumo horario de vapor. La economa. Datos E,Hg
F,Hf W,Hw

F=20000 Kg/h ; 10% ; 20C S=40%

Cp=1 Kcal/m2.h.C
S,Hs

U=3000 Kcal/m2.h.C

Balance de materia:

S=F.Xf/Xs S=5000 Kg/h E=F-S, E=1500 Kg/h

Cmara de condensacin: Kcal/kg hw=116,54 Kcal/kg P=1.8 at Tw=116.33C ; ; Hw=644.7

Cmara de Evaporacin: He=619 Kcal/kg

he=49.95 Kcal/kg
Balance de energa

T=50C

Superficie:

Economia:

En un evaporador de doble efecto, la alimentacin entra en contracorriente a 20 C y se han de concentrar 10000 kg/h de una solucin coloidal, desde 4% hasta el 10% en peso. Para la calefaccin se dispone de vapor saturado a 1,2 kg/cm3 de presin absoluta y el condensado abandona la cmara de calefaccin a la temperatura de condensacin. La temperatura de condensacin del vapor procedente del segundo efecto es de 20 C, la disolucin no tiene aumento apreciable en el punto de ebullicin. Los coeficientes integrales de transmisin del calor para el primero y segundo efecto valen 1800 y 1400 kcal/m2.h.C. el calor especfico de la disolucin que entra en el segundo efecto es 0.98 kcal/kg.C, el que entra al primero 0.95 kcal/kg.C y el de la disolucin concentrada 0.90 kcal/kg.C. CALCULAR: a) Un diagrama de flujo del proceso indicando los valores y variables incgnitas. b) Consumo de vapor vivo (kg/h). c) Las reas de ambos efectos, suponiendo que son iguales (m2). d) La temperatura de ebullicin de cada efecto. e) La masa de agua evaporada por kilogramo de vapor vivo en cada efecto.

H (Kcal/kg) = 0,4017*T + 598,67 20 C T 120 C 0.025 Kg/cm2 P 2 Kg/cm2

hl (Kcal/Kg) = 5,005*T + 14,943 20 C T 120 C 0.025 Kg/cm2 P 2 Kg/cm2 (Kcal/Kg) = -0.5993*T + 598,74 20 C T 120 C 0.025 Kg/cm2 P 2 Kg/cm2 31.16P3 122.72P2 + 166,97P + 25,875

T=

Datos: P=1.2 Kg/cm^2

Tcond.= 103.36668 C F= 10000 Kg/h Xf= 0.04 Xs1= 0.1 tF(C)= 20 Tebull-II (C)= 20 U1 (Kcal/m^2.h.C)= 1800 U2 (Kcal/m^2.h.C)= 1400

CpS2= 0.95 Kcal/KgC CpS1= 0.9 Kcal/KgC CpF= 0.98 Kcal/KgC S1= F(Xf/Xs1) ; S1= 4000 E1 + E2 = F S1; E1 + E2 = 6000

Reemplazando en las ecuaciones: T = 103.36668 C. Hv = 640,1923954 Kcal/Kg. hL = 532,2932334 Kcal/Kg. = 536,7923487 Kcal/Kg. Ttil = 103.36 C 20 C = 83.36 C T1 + T2 = Ttil U1 T1 = U2 T2 T1= (Ttil * U2)/ (U1+U2) T1= 36.47 C T2= 46.89 C

T(C) Vapor Efecto I T1= Ebullicin y Calefaccin en II T2= Ebullicin en II y Condensacin Alimentacin 103.36668 36.47

(Kcal/Kg) hL (Kcal/Kg) 536.79 532,29

Hv (Kcal/Kg) 640.19

568.650499 66.8938773 2 46.89 20 20 586.754

349.7468569

625.5412706

115.043

606.704

ECUACIONES:
W.w + S2.CpS2. T = S1.CpS1. T + E1.HE1(1) S2=(F-E2) E1. + F.CpF. T = S2.CpS2. T + E2.HE2.(2) S2=(F-S2) E1 + E2 = 6000; E1= 6000-E2 (3) Reemplazar (3) en (2) Obtendramos: E2=2929.20 Kg/h E1=3070.79 Kg/h Reemplazar E1 y E2 en (1) para obetener el W Entonces W= 3776.85 Kg/h

reas:

A1=q1 / (U1* T1) ; q1 = W*w A2= q2 / (U2*T2); q2 = E1* 1

rea Media:

Am= [(q1/U1) + (q2/U2) ]/T til

Economa:

E1/W E2/W

En un evaporador de doble efecto se han de tratar 10000Kg/h de una disolucin que no tiene aumento apreciable en el punto de ebullicin, para concentrarla desde el 10% hasta el 20%. La solucin diluida entra en el primer efecto a 20C, y en este efecto condensa el vapor vivo a 105C, mientras que el vapor procedente del segundo efecto tiene una temperatura de condensacin de 50C. Los coeficientes integrales de transmisin de calor para el primero y segundo efecto valen 1800 y 1500 Kcal/2 . . . El calor especfico de la disolucin puede tomarse igual a la unidad para todas las concentraciones. Calclese:
a) b) c) d) e) f)

Temperatura y presin del vapor que sale de cada efecto Agua evaporada en cada efecto Cantidad de disolucin que sale del primer efecto rea de la superficie de cada efecto suponiendo que son iguales. Consumo horario de vapor vivo Rendimiento

Datos: F: 10000Kg/h Xf= 0.1 Xs1= 0.2 Tcond.= 105C Tebull-II (C)= 50C tF(C)= 20 U1 (Kcal/m^2.h.C)= 1800 U2 (Kcal/m^2.h.C)= 1500

total
Solucin diluida .. Solucin concentrada Agua evaporada.. 10000 5000 5000

Solido
1000 1000

Liquido
9000 4000 5000

Ttil = 105 C 50 C= 55 C
T1 + T2 = Ttil U1 T1 = U2 T2 T1= (Ttil * U2)/ (U1+U2) T1=25 C T2= 30C

T1=27 C T2= 28C

T,C

105 Vapor al efecto I .. 1 ............. Ebullicin en I y Calefaccin al II . 2 ............. Ebullicin en II y vapor al condensador Alimentacin.. 28 50 20 27 78

536

552

78

630

569

50 20

619

ECUACIONES:
W.w + S2.CpS2. T = S1.CpS1. T + E1.HE1(1) S2=(F-E2) E1. + F.CpF. T = S2.CpS2. T + E2.HE2.(2) S2=(F-S2) E1 + E2 = 6000; E1= 6000-E2 (3) Reemplazar (3) en (2) Obtendramos: E2=2350 Kg/h E1=2650 Kg/h Reemplazar E1 y E2 en (1) para obtener el W Entonces W= 3500 Kg/h

reas:

A1=q1 / (U1* T1) ; q1 = W*w A2= q2 / (U2*T2); q2 = E1* 1

rea Media:

Am= [(q1/U1) + (q2/U2) ]/T til

Economa:

E1/W E2/W

En un evaporador simple se tratan 15000 Kg/h de una disolucin de NaOH al 10% que a de concentrarse hasta el 50% en peso. El vapor empleado como medio de calefaccin es vapor saturado a 3,5 at, y una vez condensado sale a la temperatura de condensacin. El vaco mantenido en la cmara de evaporacin es de 620mm Hg, respecto a la presin atmosfrica normal. El coeficiente integral de transicin de calor vale 1600 Kcal/m2.h.C.Si la alimentacin entra a 40C y no se pierde calor al exterior, determnese: a) El consumo horario de vapor de calefaccin b) La superficie de calefaccin c) La economa

Balance de materia :
total
Solucin diluida .. Solucin concentrada Agua evaporada.. 15000 3000 12000

Solido
1500 1500

Liquido
13500 1500 12000

A la presin absoluta de 760-620=140 mm Hg, el agua hierve a 58,5C (tabla A-3) La temperatura de ebullicin del NaOH del 50% es 106C. hf= 36 Kcal/Kg hs= 133 Kcal/Kg
El vapor de agua a 3,5 at condensa 138,2C y su entalpia es 652 Kcal/Kg, siendo su calor latente 513 Kcal/Kg.

= 623 + 0,46 106 58.5 = 645 De acuerdo con la Ecuacin: + = + + +q

Tendremos:
12000 645 + 3000 133 15000 36 = = 14812,86/ 513

La superficie de calefaccin necesaria es 14812,86 513 = = 148 2 1600 32,2 Economa : 12000 = = 0,81 14800