INTEGRANTES: LEYDI JIMENA GUZMAN ARCE. KAREM BRISBANY VILLA CRUZ. MARLENE PEREZ BARRIGA.

JHOSELIN LAPACA MARTINEZ JUNNY FRANK PADILLA ONISHI

En los comienzos de la qumica orgnica, aromtico, se usaba para describir algunas sustancias en extremo fragantes como el benzaldehdo (de cerezas, duraznos y almendras), el tolueno (del blsamo de Tol) y el benceno (del destilado de carbn). Sin embargo pronto se comprende que las sustancias agrupadas a aquellos grupos, se comportaban qumicamente diferente, a los dems compuestos orgnicos. Hoy, el termino aromtico, se ocupa para referirse al benceno y a los compuestos relacionados estructuralmente con l. Muchos de los compuestos aislados de fuentes naturales son total o parcialmente aromticos. Entre ellos se cuenta el benceno, benzaldehdo, tolueno y sus derivados Se ha observado que la exposicin prolongada al benceno mismo reduce la actividad de la medula sea (la deprime) y provoca como consecuencia la leucopenia (disminucin de los glbulos rojos en la sangre), por lo cual se debe evitar el contacto directo y exposiciones prolongadas al benceno.

Los hidrocarburos aromticos simples se usan como materia prima para la elaboracin de los hidrocarburos ms complejos. sus dos fuentes principales son el carbn (o hulla) y el petrleo. Cuando se calienta a 1000C en la molcula de Hulla ocurre desintegracin trmica (pirolisis) y destila una mezcla de hidrocarburos voltiles denominada alquitrn de hulla. Si se desintegra esta mescla se obtiene benceno, xileno, tolueno ,naftaleno y una variedad de compuestos orgnicos. El petrleo consiste en una mezcla de alcanos y contiene pocos compuestos aromticos. En la refinacin del petrleo se forman compuestos aromticos, cuando se hacen pasar los alcanos sobre un catalizador a 500C, a altas presiones. . El heptano (C7H16), por ejemplo se transforma en tolueno (C7H8) por des hidrogenacin y ciclacin.

Estructura del benceno de Kekul

A mediados del siglo XIX, se saba que el benceno era insaturado, con una formula C6H6, la cual requera cuatro dobles enlaces, anillos o una combinacin de ambas cosas. Basndose en estos resultados, Augus Kekul propuso en 1865 que el benceno consiste en un anillo de carbonos y que puede formularse como un 1,3,5-ciclohexatrieno, y esto explicaba la formacin de un solo sustituyente del monobromado. El problema parta en el dibromado, ya que existan cuatro ismeros, dos 1,2dibromociclohexatrieno, uno 1,3-dibromociclohexatrieno y uno 1,4dibromociclohexatrieno. Esto lo explic Kekul diciendo que los dobles enlaces se mueven con gran rapidez, con lo cual los bromos no pueden separarse.

Como Kekul dijo el benceno presenta dos posibles estructuras equivalentes en la cual cada enlace carbono - carbono es en promedio 1,5 enlaces; el valor medio entre el doble y el sencillo

* cuatro postulados de la teora de resonancia del benceno y de los hidrocarburos

aromticos: 1. Las estructuras resonantes son imaginarias, no reales. 2. Las estructuras resonantes difieren solo en las exposiciones de sus electrones. 3. Las distintas formas de resonancia no tienen que ser equivalentes. 4. Tanto ms estructuras de resonancia haya, tanto ms estable ser la molcula. En conclusin , entonces, que la estructura del benceno es nica y no oscila entre dos estructuras de Kekul; pero por convencin se dice que el benceno toma una de las estructuras resonantes, para mayor facilidad de trabajo con su estructura en forma escrita

Descripcin : El Benceno es un liquido claro, voltil, incoloro, muy inflamable, con olor caracterstico, indolubre en el agua, pero soluble en alcohol, el caucho, etc. El grado comercial ms comn contiene entre 50 y 100%de Benceno.

Usos * El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes , aceites, pinturas y nueces en el grabado fotogrfico de impresiones. * Se utiliza como intermediario qumico. *usa en la manufactura de detergentes, explosivos, productos farmacuticos y tinturas .

Ocupaciones con riesgo de exposiciones incluye:

Fabricantes de cido carblico. Fabricantes de cido maleico. Fabricantes de adhesivos. Fabricantes de bateras secas.

Fabricantes de caucho. Fabricantes de colorantes. Fabricantes de detergentes. Fabricantes de pegamentos. Qumicos. Soldadores. Terminadores de muebles. Trabajadores con clorobenceno. trabajadores de la industria petroqumica .

Riesgos.

Vas de entrada: Inhalacin de vapor que puede estar complementada con absorcin cutnea, si bien el benceno no es absorbible a travs de la piel sana

Locales. La exposicin al liquido y al vapor puede producir irritacin primaria de los ojos, la piel y las
vas respiratorias superiores. Si el liquido llega a los pulmones puede provocar edema pulmonar y hemorragia. Como consecuencia de la remocin de grasa de la piel se puede producir etirema, vesiculacin y dermatitis seca, escarificada.

Sistemticos. La exposicin aguda al benceno produce depresin del sistema nervioso central. Tambin
pueden producirse cefalea, mareos, nuseas, vmitos, convulsiones, coma y muerte. Se ha comprobado que la exposicin crnica al benceno causa trastornos en la sangre. El benceno es un agente mielotxico.

Precaucin.
Limites de exposicin permisibles: Es 1 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas,
con un pico de 5 ppm por encima del mximo aceptable para una duracin mxima de 15 minutos.

Medidas de proteccin personal: Debe usarse siempre vestimenta de proteccin. La ropa mojada con
benceno debe desecharse deinmediato. En reas en las cuales la exposicin es constante se debe usar ropa y guantes impermeables para cubrir las zonas expuestas del cuerpo. En reas donde pueden producirse salpicaduras debe usarse mscara o anteojos de proteccin.

Descripcin: Los bencenos clorados son anillos aromticos con uno o ms tomos de cloro sustituidos por un hidrgeno. Usos: El benceno clorado se utiliza como intermediario en las tinturas y como disolvente.

Ocupaciones con riesgo de exposicin incluye:

Desinfectantes de semillas Fabricantes de colorantes Fabricantes de desinfectantes Fabricantes de desodorantes Fabricantes de resinas Fabricantes y manipuladores de insecticidas Fumigadores

Manipuladores de acetato de celulosa Sintetizadores de sustancias qumicas orgnicas Riesgos. Vas de entrada: Inhalacin de vapor, absorcin cutnea del lquido. Efectos nocivos: * Locales. Los clorobencenos son irritantes de la piel, la conjuntiva y las membranas de las mucosas de las vas respiratorias superiores. El contacto prolongado o repetido de los clorobencenos lquidos puede provocar quemaduras en la piel. * La exposicin crnica puede producir lesiones heptica, renal y pulmonar, segn se ha demostrado experimentalmente. * Precaucin: La exposicin mxima permisible para el clorobenceno es de 75 ppm o 350 mg/m3.

La materia prima para la obtencin de naftaleno en Alemania es el alquitrn de hulla, que contiene alrededor de 10% de naftaleno. Cuando el naftaleno se mezcla con el aire, los vapores de naftalina son fcil quemarse. Su sabor es desconocido, pero no debe ser desagradable ya que los nios han ingerido bolas de naftalina y bloques de desodorante.

Descripcin : El naftaleno es un slido blanco cristalino, con un olor caracterstico a desinfectante de polillas.
Usos.

El naftaleno se usa como intermediario qumico o base para sntesis de compuestos ftlicos, antranlicos, hidroxilados, aminos y sulfnicos que se usan que usan en la manufactura de varios colorantes tambin se utiliza en la manufactura de hidronaftalenos, resinas sintticas, negro de humo, plvora sin humo y celuloide. El naftaleno se ha empleado como repelente de polillas.

ocupaciones con riesgo de exposicin incluye:

Fabricantes de fungicidas. Fabricantes de hidronaftaleno. Fabricantes de negro de humo. Fabricantes de plvora sin humo. Fabricantes de textiles qumicos. Manipuladores de alquitrn de carbn Manipuladores de repelentes de polillas. Tintoreros.

 Riesgo.

Va de entrada: Inhalacin de polvo o vapor.

Efectos nocivos:
Locales. El naftaleno es un irritante primario y produce eritema y dermatitis tras contacto reiterado. Tambin es un alergeno y puede producir dermatitis en individuos hipersensibles. El contacto directo del polvo en los ojos ha provocado irritacin y cataratas.

Sistmicos. La inhalacin de grandes cantidades de vapor de naftaleno o su ingestin puede producir hemolisis intravascular con las consecuencias correspondientes. Los sntomas iniciales incluyen irritacin de los ojos, cefalea, confusin, excitacin, malestar. sudoracin profusa, nuseas, vmitos, dolor abdominal e irritacin de la vejiga.

 Precaucin.

Limites de exposicin : El estandarte federal es 10 ppm (50 mg/m3) Medidas de proteccin personal: En su uso industrial son escasamente necesarias. En las reas donde hay polvo y alta concentracin de vapor deben usarse mscaras contra el polvo o depsito de vapor orgnico. La piel debe protegerse con cremas, guantes o ropa especial.

Descripcin: C10 H8-x Cl, los naftalenos clorados son naftalenos en los que uno o ms tomos de hidrgeno han sido reemplazados por cloro para formar sustancias semejantes a la cera, desde el monocloronaftaleno hasta los compuestos octoclorados. Su resistencia fsica vara desde lquidos mviles hasta slidos cerosos, segn su grado de cloracin. Usos: Rara vez se encuentra exposicin industrial a un naftaleno clorado aislado, sino que por lo general esta se produce ante mezclas de dos o ms naftalenos clorados. Se usan en la manufactura de condensadores elctricos, en la aislacin de cables y alambres elctricos, como aditivos de lubricantes extremadamente presurizados, como soportes de bateras y como revestidores en fundicin.

Ocupaciones con riesgo de exposicin incluye:

Fabricantes de equipo electrnico Fabricantes de plastificantes Impregnadores de condensadores Manipuladores de caucho Manipuladores de transformadores Manipuladores de insecticidas Manipuladores de solventes Preservadores de madera Recubridores de alambre Revestidores de cables Trabajadores de refineras de petrleo.

Riesgos. Vas de entrada: Inhalacin de humos y absorcin cutnea del lquido.

 Efectos nocivos:

Locales. La exposicin crnica a los naftalenos clorados puede producir cloroacn, que consiste en simples erupciones eritematosas con pstulas, ppulas y comedones. Pueden desarrollarse quistes debido a la obstruccin de los orificios de las glndulas sebceas. Sistmicos. Los casos de intoxicacin sistmica son escasos y pueden producirse sin el desarrollo del cloroacn.

La obtencin de Tolueno a partir del petrleo se da de forma principal (alrededor de un 87%) por reformado cataltico de fracciones del crudo que contienen Metilciclohexano y en forma secundaria (9%) por separacin en el proceso de pirolisis de gasolina en equipos de craqueo con vapor durante la manufactura de etileno y propileno. Otras fuentes menores (4%) de obtencin de Tolueno corresponden a la produccin de estireno, donde se genera como subproducto.

Descripcin : Es tolueno es un lquido no corrosivo, claro e incoloro con un olor suave y punzante semejante al del benceno. Puede encontrarse en la manufactura del benceno tambin se usa como sustrato qumico para el disocinato de tolueno, el fenol, el bencilo y sus derivados, el cido benzoico, los sulfanatos de tolueno, los nitrotoluenos, el veniltolueno y la sacarina, as como disolventes par pinturas y revestimientos o como componente de combustibles para automviles y aviones.

Usos.

Ocupaciones con riesgo de exposicin incluye:

Fabricantes de adelgazadores de pintura. Fabricantes de benceno. Fabricantes de cementos de hule. Fabricantes de disocianato de tolueno. Fabricantes de perfumes.

Mezcladores de combustibles para aviones. Mezcladores de gasolina. Trabajadores con disolventes. Trabajadores de hornos de coke. Trabajadores de la industria petroqumica. Trabajadores de laboratorios qumicos. Vas de entrada: Inhalacin de vapor y absorcin cutnea del lquido.

Riesgo.

Efectos nocivos:

Locales. El tolueno puede causar irritacin de los ojos, del tracto respiratorio y de la piel. El contacto prolongado o repetido con el lquido puede provocar remocin de los lpidos naturales de la piel y producir dermatitis seca y fisurada. El lquido salpicado puede causar irritacin y dao reversible.

 Sistmicos. La exposicin aguda al tolueno produce de manera predominante depresin del sistema nervioso central. Los sntomas y signos incluyen cefalea, mareo, fatiga, debilidad muscular, falta de coordinacin, somnolencia, parestesias cutneas, colapso y coma.

Precaucin.

Limites de exposicin permisibles: El estndar federal es de 200 ppm para un promedio ponderado en un tiempo de 8 horas con una concentracin mxima aceptable de 300 ppm. Se aceptan picos mximos por encima de 500 ppm para una duracin de 10 minutos. El NIOSH ha recomendado un lmite de 100 ppm con un mximo de 200 ppm durante un perodo de 10 minutos. Medidas de proteccin personal: Donde existe una concentracin de vapor por encima de los lmites permisibles, los empleados deben usar respiradores(con aire suplementario) o mscaras antigas con filtro para vapor orgnico, que cubran todo el rostro. En donde la exposicin al tolueno es permanente la ropa a usar es impermeable(guantes y otro tipo de proteccin).