HERENCIA

CUALITATIVA
CASOS ESPECIALES DE
SUCESION GENICA

Ing. GARCIA DIAZ

 Predominio de la acción en un factor de
herencia (gen) sobre la de su alternativo
(llamado recesivo), enmascarando u
ocultando sus efectos.

 El carácter hereditario dominante es el

que se manifiesta en el fenotipo (conjunto
de las propiedades manifiestas en un
individuo).
Variación
Variación en
en la
la dominancia
dominancia
 RELACIONES DE DOMINANCIA
CODOMINANCIA
 Es un tipo de herencia o proceso por el cual un individuo
manifiesta dos características genéticas dominantespor
igual, no hay recesivos.

 Se expresa el par de alelos, es decir, el fenotipo que resulta en

la descendencia es tipo mosaico (manchado).

 Se denomina codominancia al Estado en que un gen

expresa su característica en el heterocigoto de modo
equivalente a su par. Los alelos del gen se expresan al
mismo tiempo dando origen al gameto masculino que
después se unirá al femenino. en pocas palabras la
codominancia o dominancia compartida es en la cual
los caracteres dominantes dan una característica
fenotípica tanto del padre como de la madre a la
siguiente generación.
 RELACIONES DE DOMINANCIA
CODOMINANCIA
Por ejemplo la planta achira de flore amarillas
(Canna edulis) se cruza con otra de flores rojas,
en la F1 resultan plantas achira de flores amarillas
moteadas de rojo.

Flor roja Flor amarilla

R R A A
Progenitores C C C C

R A
G ametos C C Genotipo: 100
Fenotipo: 100
am arilla con m
rojas

R A
F1 C C
 RELACIONES DE DOMINANCIA
CODOMINANCIA

Flor amarilla Flor amarilla

con manchas rojas con manchas rojas

R
Progenitores (F1) C CA C R
CA

R
Gametos C CA C R
CA

R R R A R A A A
F2 C C C C C C C C

R R
Genotipo: 25%C C
R A
50%C C
A A
25%C C

Fenotipo: 25%flores rojas

50%flores amarillas con manchas rojas
25% flores amarillas
 RELACIONES DE DOMINANCIA
DOMINANCIA INCOMPLETA
 Dominancia Incompleta.- Es un
tipo de herencia en el cual se
expresa un fenotipo intermedio en
la descendencia.

 No hay expresión de dominante y

recesivo.

 Por ejemplo la Maravilla Peruana

de flores rojas se cruza con una
Maravilla Peruana de flores
blancas, en la descendencia se
dan plantas de flores rosadas.
Relación
Relación genotipo-fenotipo
genotipo-fenotipo ::
Niveles
Niveles de
de dominancia
dominancia

HbAHbA: Normal. HbSHbS: Anemia grave.

HbAHbS: No anemia
Relación
Relación genotipo-fenotipo
genotipo-fenotipo ::
Retinoblastoma
Retinoblastoma hereditario
hereditario
 PLEIOTROPÍA
 Un solo gen puede tener varios efectos
fenotípicos, fenómeno llamado pleitropia.

 La expresión fenotipica de un gen puede

involucrar comúnmente a mas de un rasgo.

 Algunas veces una característica será evidente

(efecto principal) y otras, quizás ramificaciones
aparentemente no relacionas (efectos
secundarios), serán considerados juntos en un
proceso.
 PLEIOTROPÍA
PLEIOTROPÍA
PENETRANCIA
PENETRANCIA YY EXPRESIVIDAD
EXPRESIVIDAD
Ambos conceptos se refieren a la expresión
fenotípica variable de ciertos genes

Penetrancia: Proporción de individuos en una

población que presentan el fenotipo
correspondiente a su genotipo. Si P < 1 se habla
de penetrancia incompleta

Expresividad: El grado de expresión individual de

un fenotipo para un genotipo dado
 PLEIOTROPÍA
PLEIOTROPÍA
PENETRANCIA
PENETRANCIA YY EXPRESIVIDAD
EXPRESIVIDAD

La polidactilia se manifiesta en grados

distintos
 PLEIOTROPÍA
PLEIOTROPÍA
PENETRANCIA
PENETRANCIA YY EXPRESIVIDAD
EXPRESIVIDAD

10 grados de
expresividad variable
en el carácter piel
manchada en perros.
 EPISTASIS
 Se conoce como epistasis a la inhibición de la acción de
un par de genes por otro par no alelo.

 Si el dominio simple puede ser representado como A>a.

 La epistasis se representa como A>B (epistasis

dominante) o a>B (epistasis recesiva).

 Cuando el gen dominante o recesivo de un par de alelos

no permite la manifestación de los genes de otro par.
 EPISTASIS
 La epistasis es un fenómeno genético muy
parecido al de la dominancia, la diferencia
estribas en que:

 En el caso de la dominancia un gen inhibe la

manifestación de otro gen, alelo a él.
 La supresión génica es intra-alélica.

A a C c D D

Dominancia Epistasis
(A>a) (C>D)
 EPISTASIS
 En el caso de la dominancia siempre interactúan un alelo
dominante y uno recesivo.

 En el caso de la epistasis es frecuente la interacción de

genes dominantes.

 Para la dominancia la segregación en F2 es de 3;1.

 Para la epistasis existen varios tipos de segregación, que

son modificaciones de los agrupamientos 3;1.
 EPISTASIS
 Los genes inhibidores se llaman epistáticos y los
inhibidos como hipostáticas.

 La acción de los genes epistáticos es opuesta a la de

los genes complementarios.

 Más tarde se encontró que ambos loci pueden

mutuamente ser epistáticos, desde entonces el
término epistasis se ha convertido en sinónimo
de casi cualquier tipo de interacción genética
 EPISTASIS
CASO PRACTICO
 Al cruzar una yegua gris (CCbb) con un caballo moro
(ccBB), todos los híbridos F1 son de color gris (CcBb).

 En la F2, de cada 16 individuos 12 son grises, 3 moros y

un alazán.

 Esto significa que estamos ante un caso de epistasis. El

gen C del color gris inhibe la manifestación de los demás
genes del pelaje.

 Por ello los individuos CB son de color gris, al igual que

los individuos Cb. Si el genotipo es cB, se manifiesta el
alelo B, originando el color moro de los híbridos.

 El doble recesivo origina el color alazán (cb).

 EPISTASIS
CASO PRACTICO
 Fenotípicamente no se puede diferenciar los genotipos C-B y
C-bb como resultado de la epistasis. En este caso decimos
que:

 El gen C es epistático con respecto al gen B.

 El gen B es hipostático con respecto al gen C.

 EPISTASIS
CASO PRACTICO

P CCbb x ccBB CB Cb cB cb
(gris) (moro)
CCB B CCBb CcB B CcB b
CB
gris gris gris gris
F1 CcBb x CcBb CCB b CCbb CcBb Ccbb
Cb
gris gris gris gris
F2 12 : 3 : 1 CcB B CcB b ccB B ccBb
cB
grises moro alazán gris gris m oro m oro
CcB b Ccbb ccB b ccbb
cb
gris gris m oro alazán
 EPISTASIS DOMINANTE
(12:3:1)
 Cuando el alelo dominante de un locus, por ejemplo, el
alelo A produce un fenotipo independientemente de la
condición alélica del otro locus, entonces se dice que el
locus A es epistático para el locus B.

 Como el alelo dominante A es capaz de expresarse aún

en presencia de B o b, se trata de un caso de epistasis
dominante. Sólo cuando el genotipo de un individuo es
homocigoto recesivo para el locus epistático aa, los
alelos del locus hipostático podrán expresarse (B o b).
Así los genotipos A-B- y A-bb producen el mismo
fenotipo; aabb y aaB- producen dos fenotipos
adicionales, cambiando el número de clases de
fenotipos de 4 a 3 y la proporción 9:3:3:1 por 12:3:1.
 EPISTASIS RECESIVA
(9:3:4)
 Si el genotipo recesivo en un locus (por ejemplo aa) suprime
la expresión de los alelos en el locus B, se dice que el locus A
muestra epistasis recesiva sobre el locus B. Solo si está
presente el alelo dominante en el locus A, los alelos del locus
B pueden expresarse.

 Los genotipos aaBb y aabb presentan un mismo fenotipo. A-

B- y A-bb producen dos fenotipos adicionales, cambiando el
número de clases de fenotipos de 4 a 3 y la proporción
9:3:3:1 en 9:3:4.

 Un ejemplo de epistasis recesiva se da en el color del pelaje

de los roedores. Entre ellos se observa un patrón conocido
como Agouti, donde los pelos son en su mayoría negros con
una banda amarilla cerca de la punta. El patrón negro resulta
como consecuencia de la ausencia del pigmento amarillo
encontrado en el patrón Agouti. El pelaje albino resulta por
ausencia total de pigmento
 EPISTASIS RECESIVA
 Cuando una
(9:3:4)
variedad pura de
Agouti es cruzada
con albinos, toda
la F1 será Agouti.
Cuando los
ratones de la F1
se cruzan entre si,
la progenie F2
consiste en
aproximadamente
en 9/16 Agouti,
3/16 negros y
4/16 albino.
 GENES DUPLICADOS CON
EFECTOS ACUMULATIVOS (9:
6: 1)
 Si la condición dominante (heterocigoto) se encuentra
en uno o en otro locus (pero no en ambos) y produce el
mismo fenotipo, la proporción se convierte en 9: 6: 1.

 Por ejemplo, cuando los genes epistáticos están

involucrados en la producción de varias cantidades de un
producto, como por ejemplo pigmentos, puede
considerarse que los genotipos dominantes de cada
locus producen independientemente una unidad de
pigmento.

 Así los genotipos A-bb y aaB- producen cada uno una

unidad de pigmento y tienen, por lo tanto el mismo
fenotipo. El genotipo aabb no produce pigmento y en el
genotipo A-B- se produce un efecto acumulativo, es
decir se producen dos unidades de pigmento.
 DOBLE EPISTASIS
DOMINANTE (15: 1 )
 La proporción 9 : 3 : 3 : 1 se modifica a 15 : 1 si
los alelos dominantes de ambos loci producen
cada uno el mismo fenotipo sin efecto
acumulativo.

 Por ejemplo, si consideramos la producción de

cantidades de pigmentos, los genotipos
dominantes de cada locus producirán una unidad
de pigmento A- y B-), así como también el
genotipo A-B- producirá una unidad. El genotipo
aabb será el único que tendrá un fenotipo distinto
que será ausencia de pigmento.
 DOBLE EPISTASIS RECESIVA
(9:7)

 Es el caso en que ambos genotipos

homocigotos recesivos producen fenotipos
idénticos, la proporción se modifica a 9: 7.
Los genotipos aaB-, A-bb y aabb producen
un solo fenotipo.

 Cuando ambos alelos son dominantes, se

complementan uno con otro, y se produce
un fenotipo diferente.
EPISTASIS RECESIVA (9:3:4)
COLOR DE LA ALEURONA DEL MAÍZ

Precursor Intermediario Producto final

blanco blanco púrpura

Enzima Enzima B
A

Gen A Gen B
Para obtener el producto final púrpura
necesitamos que tanto el gen A como el B
produzcan una enzima funcional. Si uno de los
dos genes falla (genotipo aa ó bb), el producto
final será blanco
Tipos de interacción genética
según la modificación de las
proporciones mendelianas
9 3 3 1
13:3
9:7
12:3:1
15:1
A-B- A-bb aaB- aabb
 HERENCIA LIGADA AL
SEXO

 En 1891 H. Henking encontró un corpúsculo de

coloración intensa al observar la meiosis de algunos
insectos.

 Al dividirse la célula este corpúsculo se iba a un polo de

la célula, en el otro polo no se presentaba ningún
corpúsculo.

 Henking no conocía la función de este elemento recién

descubierto y lo representó con la letra X.
 HERENCIA LIGADA AL
SEXO

 En 1902 Mc Cleng postuló que este elemento está

ligado a la determinación del sexo.

 En 1905 E. Wilson propuso la denominación de

cromosoma X para este elemento.

 Mas adelante se denominó cromosoma Y al otro

cromosoma impar, que determina el sexo masculino
para una serie de organismos.
 HERENCIA LIGADA AL
SEXO

 La herencia ligada al sexo es la herencia de los

caracteres cuyos genes se encuentran en los
cromosomas sexuales, fue establecida y estudiada por
primera vez por T. Morgan.

 En su laboratorio se experimentó sobre la herencia del

color de los ojos en Drosophila con relación a la herencia
de los caracteres sexuales.
 HERENCIA LIGADA AL
SEXO

 Morgan hizo aparear en uno de sus experimentos

hembras de ojos rojos (tipo silvestre) con machos de
ojos blancos (mutantes).

 Y en otro, hembras de ojos blancos con machos de ojos

rojos (cruce recíproco).

 En Drosophila el color de ojos rojos (W-wild) es

dominante sobre el color blanco (w).
 HERENCIA LIGADA AL
SEXO

 Al cruzar hembras de ojos rojos con machos de ojos

blancos toda la F1 tiene ojos rojos.

 Al cruzar los híbridos F1 entre sí, en la F2 todas las

hembras tuvieron ojos de color rojo.

 La mitad de los machos ojos rojos y la otra mitad,

blancos.
 HERENCIA LIGADA AL SEXO

P1 x
X+ X+ Xw Y

F1
y
X+ Xw X+ Y

1/2 X+ Y
1/2 X X
+ +

F
1/2 X + Xw Xw Y
2 1/2
 HERENCIA LIGADA AL
SEXO

 Al cruzar hembras de ojos blancos con machos de

ojos rojos en la primera generación todas las
hembras tuvieron ojos de color rojo y los machos
tuvieron ojos de color blanco (herencia cruzada).

 En la segunda generación la mitad de las hembras

y la mitad de los machos tenían los ojos rojos y la
otra mitad, ojos blancos .
 Cruce
Cruce recíproco
recíproco
P1 x
Xw Xw X+ Y

F1

X+ Xw Xw Y

1/2 X+ Xw
F
y
2 1/2 Xw Y
 HERENCIA LIGADA AL
SEXO
 Morgan supuso que los genes que determinan el color de
los ojos se encuentran en el cromosoma X .
 El cromosoma Y no es portador de dichos genes.
 Se puede explicar simple y completamente este extraño
caso de herencia.
 Donde el color de los ojos y los caracteres se encuentran
en un mismo cromosoma y, por ello, se heredan en forma
ligada.
 HERENCIA LIGADA AL
SEXO
 El cromosoma X humano es de gran tamaño y contiene
cerca del 5% del DNA del genoma nuclear. Más o menos
160 millones de pares de bases ó 160 mb.
 Las enfermedades causadas por genes en este
cromosoma se denominan ligadas al cromosoma X, son
recesivas.

 En contraste, el cromosoma Y es de pequeño tamaño

(70 mb). Contiene muy pocos genes conocidos.
 TIPOS
TIPOS DE
DE HERENCIA
HERENCIA
LIGADA
LIGADA AL SEXO
Porción no homóloga, genes ligados al X

X
X
Región
pseudoautosómica

Y
Y
Genes holándricos
 HERENCIA LIGADA AL
SEXO
 Las mujeres poseen 2 cromosomas X y los varones sólo
tienen uno.

 Se sabe que el cromosoma X contiene muchos genes

codificadores de proteínas.

 Con todo, hombres y mujeres no se diferencian en

términos de los productos (como los niveles de enzimas)
generados por la mayoría de estos genes.

 ¿Cuál es la razón de ello?.

 HERENCIA LIGADA AL
SEXO
 A inicios de los años 1960, Mary Lyon emitió la hipótesis de
que un cromosoma X de cada célula somática es inactivo.
 Ello resulta en una compensación, una igualación de los
productos genéticos ligados al cromosoma X.
 La hipótesis de Lyon estableció que la inactivación del
cromosoma X se produce al cabo de 2 semanas desde la
fecundación.

 Se inicia en el centro de inactivación del cromosoma X y se

propaga después por todo el cromosoma X.
 HERENCIA LIGADA AL
SEXO
 El cromosoma X aportado por el padre se inactiva en algunas
células. Mientras que en otras células se inactiva el
cromosoma X aportado por la madre.

 Una vez inactivado un cromosoma X en una célula, éste

permanecerá inactivo en todos los descendientes. Debido a
que todas las mujeres tienen dos poblaciones distintas de
células:
 Una población posee un cromosoma X activo procedente del padre y
un cromosoma X inactivo, entonces, son mosaicos para el cromosoma
X.

 Los varones, al tener únicamente una copia de cromosoma, no son

mosaicos y son hemicigotos para el cromosoma X.
 HERENCIA LIGADA AL
SEXO

 Los estudios citogenéticos efectuados en los años cuarenta

demostraron que las células en interfase de las gatas
contienen a menudo una masa de cromatina densamente
teñidas en sus núcleos que nunca se observaban en los
machos.

 Se denominaron corpúsculos de Barr, por Murray Barr quien

las descubrió.

 M.Barr y E. Bertram formularon la hipótesis de que el

corpúsculo de Barr también llamado cromatina sexual
correspondía a un cromosoma X muy condensado.
 HERENCIA LIGADA AL
SEXO
 Este corpúsculo es el cromosoma X inactivo que es
observable en las células somáticas de las mujeres
normales.

 Los hombres sanos no tienen ninguno.

 Las mujeres con Síndrome de Turner no tienen

corpúsculo de Barr (XO).

 los hombres con síndrome de Klinefelter (xxy) tienen un

corpúsculo de Barr en sus células somáticas
 HERENCIA LIGADA AL
SEXO
 En las superhembras (xxx) presentan dos corpúsculos de
Barr por cada célula somática.

 Ya se ha aislado el gen responsable de la inactivación

del cromosoma X,

 Este gen, denominado XIST se localiza en el brazo largo

proximal del cromosoma X.
 HERENCIA RECESIVA
LIGADA
AL CROMOSOMA X
 En este grupo se incluyen la hemofilia A, la distrofia
muscular de Duchenne, El síndrome del cromosoma X
frágil y la ceguera ante los colores rojo, verde.

 La hemofilia A (hemofilia clásica) se observa en

1 de cada 10000 varones y en 1 de cada
1000000000 mujeres homocigotas.

 Esta enfermedad se caracteriza porque la sangre

se coagula con mucha dificultad y no se
manifiesta en mujeres, sólo son portadores de
estos genes sin que necesariamente se
manifiesten.
 HERENCIA RECESIVA
LIGADA
AL CROMOSOMA X

 Un ejemplo característico es el de la reina Victoria, que

reinó en Inglaterra de 1837 a 1901.
 Ella era portadora del gen de la hemofilia.
 Tuvo un hijo hemofílico (Leopoldo) y dos hijas portadoras
de la enfermedad (Alisa y Beatriz).
 Estas dos hijas introdujeron la hemofilia a las casas
reinantes de España y Rusia donde los nietos y bisnietos
de la reina Victoria tuvieron esta enfermedad.
 HERENCIA RECESIVA
LIGADA
AL CROMOSOMA X

 La familia real inglesa tuvo descendencia sana,

originada a partir de Eduardo, el segundo hijo de
la reina, quien no sufrió de esta enfermedad.

 En Rusia, la enfermedad se manifestó en Alexei, el

hijo de Nicolás II y Alexandra y último
representante real e la familia Romanov.
HERENCIA RECESIVA LIGADA
AL CROMOSOMA X

 En España la enfermedad se manifestó en Alfonso y

Gonzalo nietos de Beatriz e hijo de Victoria Eugenia de
Battenburg.

 El tipo de unión más común es la combinación de

una portadora femenina y un hombre sano.

 La madre portadora transmitirá el gen patológico a

la mitad de sus hijos y a la mitad de sus hijas.
HERENCIA RECESIVA LIGADA
AL CROMOSOMA X

X Xh
X XX XhX F e n o tip o : 5 0 % p o rta d o re s
Y X Y XhY 5 0 % a fe c ta d o s
F e n o tip o : 50% sanos
5 0 % a fe c ta d o s
 HERENCIA RECESIVA LIGADA
AL CROMOSOMA X
 El otro tipo unión común es el formado por un padre afectado
y una mujer sana.

 En este caso todos los hijos serán sanos y todas las hijas
serán portadoras heterocigóticas.

 Ninguno de los hijos e hijas manifestarán la enfermedad

X X
h h h
X XX XX F e n o tip o : 1 0 0 % p o r ta d
Y X Y XY F e n o tip o : 100% sanos
 HERENCIA RECESIVA
LIGADA
AL CROMOSOMA X
 Un tipo de unión mucho menos frecuente es el formado
por un padre afectado y una madre portadora.

 La mitad de las hijas serán portadoras heterocigotas,

mientras que la otra mitad, serán homocigóticas.

 La mitad de los hijos serán sanos y la mitad serán

afectados.

X Xh Fenotipo : 50%
Xh XhX XhXh portadores 50%
Y XY XhY afectados
Fenotipo : 50%
sanos 50%
HERENCIA RECESIVA LIGADA
AL CROMOSOMA X

 El Síndrome del cromosoma X-frágil es un

trastorno que causa retraso mental observado en
1 de cada 1250 varones y en uno de cada 2500
mujeres.

 Además del retraso mental se presenta un aspecto

facial anormal con orejas grandes en punta y cara
alargada, hipermovilidad articular y
macroorquídismo (aumento del volumen de los
testículos) en varones pospuberales.
 HERENCIA DOMINANTE
LIGADA AL CROMOSOMA X

 Un ejemplo de esta herencia es el raquitismo

hipofosfatémico, que aquejan a los riñones para
reabsorber los fosfatos.
 Otro ejemplo es la incontinencia pigmentaria,
caracterizado por pigmentación cutánea anormal,
dientes cónicos o ausentes, y anomalías oculares
y neurológicas.
 Esta enfermedad solo se da en mujeres y en los
varones hemicigóticos se afectan con tanta
gravedad que no llegan a nacer.
 HERENCIA LIGADA AL
CROMOSOMA Y
U HOLÁNDRICAS

 Se transmiten por línea paterna y nunca pasan a los

miembros del sexo femenino ya que no tienen
cromosoma Y.

 En una familia el padre presentaba una mutación en el

cromosoma Y que se manifestaba fenotípicamente por
una membrana entre los dedos de los pies.
 HERENCIA LIGADA AL
CROMOSOMA Y
U HOLÁNDRICAS

 Este señor tuvo tres hijos con su esposa: 2 varones que

recibieron el cromosoma Y del padre y presentaron esta
anomalía, y una niña, normal.
 Solo uno de los hijos tuvo 10 hijos con una mujer
sana: cuatro varones y seis niñas todas sanas.
 En cambio los cuatro varones presentaron la
membrana entre los dedos por haber recibido el
cromosoma Y del padre
HERENCIA LIGADA AL
CROMOSOMA Y
U HOLÁNDRICAS
 HERENCIA ASOCIADA AL
SEXO
 La calvicie de patrón masculino, aparece tanto en
varones como en mujeres pero con mucha mas
frecuencia en los varones.

 Se hereda como rasgo autosómico dominante en los

varones y como rasgo autosómico recesivo en las
mujeres.

 Las mujeres heterocigóticas pueden transmitir el

rasgo a su descendencia, pero no lo manifiestan.

 Cuando lo padecen en más probable que presenten

un notable adelgazamiento del cabello en lugar de
una calvicie completa.
 HERENCIA ASOCIADA AL
SEXO
 Aunque esta característica no se suele manifestar
antes de los 30 años.Sin embargo, sus posibilidades
personales de calvicie pueden presumirse por la
presencia o ausencia de esta característica entre los
miembros mayores de la familia directa por línea
paterna y materna.

Fenotipo
Genotipo
Varón Mujer
HH Calvo Calva
Hh Calvo Sana
hh Sano Sana
 HERENCIA ASOCIADA AL
SEXO

 Voz para el canto: Es determinado por un solo par de

alelos que demuestran dominancia incompleta.

Fenotipo
Genotipo
Varón Mujer
VV Bajo Soprano
Vv Baritono Mezzo - Soprano
vv Tenor Alto
 HERENCIA INDEPENDIENTE AL
SEXO
Dominante Recesivo

1. Ojos cafés …………………………… Cualquier color claro

2. Ojos castaños ……………………… azules o gris
3. Ojos azules ………………………… albinos
4. Cabello oscuro ……………………… cabello claro
5. Cabello no pelirrojo ………………… cabello pelirrojo
6. Nariz aguileña ……………………… nariz recta
7. Orificios nasales anchos ………… orificios nasales angostos
8. Nariz con la punta normal ………… punta bulbosa
9. Nariz respingada …………………… tamaño moderado
10. Ojo mongoloide …………………… ojo europeo
11. Cabello crespo …………………… cualquier otro tipo
12. Cabello ondulado ………………… cabe llo lacio
13. Pico de viuda …………………… normal
14. Color de piel oscura ……………… piel clara
15. Habilidad para detectar
sustancias especiales …………… inhabilidad
16. Habilidad para doblar la
punta de la lengua ………………… inhabilidad
17. Habilidad para formar un surco
central en la lengua ……………… inhabilidad
18. Orejas grandes …………………… orejas pequeñas
19. Orejas anchas ……………………… orejas angostas
20. Orejas perforadas naturalmente … orejas normales