LEN ALVAREZ ELEAZAR JACINTO PREZ SAGRARIO GOMES SILVA YAUDEL SANTOS LARA EDUARDO MERCADO GUTIERREZ ANABELI

DULCE ABRIL SILVA CASTAEDA ANABELI MERCADO GUTIRREZ YAEL ANGULO MARTNEZ LIBNI LILIANA AGUAYO TELIX

MAESTRO: M.C TOMAS MANUEL POBLETE LPEZ

GRUPO: 602 Q.F.B

CHILPANCINGO GRO, MAYO DEL 2013

 El metabolismo microbiano

conjunto de procesos por los cuales un microorganismo obtiene la energa y los nutrientes (como el carbono)

Que necesita para vivir y reproducirse Los microorganismos utilizan numerosos tipos de estrategias metablicas distintas

LA REPRESIN CATABLICA DEL CARBONO (RCC)

Dentro de los sistemas de transporte de carbohidratos que muestran funciones de regulacin metablica y transcripcional en bacterias Gram (+) y Gram (-). Dentro de ellos, uno de los mejor conocidos es el sistema de fosfotransferasa dependiente de fosfoenolpiruvato (PTS), tanto de Escherichia coli como de Bacillus subtilis.

RCC
En las bacterias Gram (+) con bajo contenido de G-C en su genoma, el mecanismo de RCC est ntimamente ligado a protenas del sistema PTS.
Especficamente, en B. subtilis y B. megaterium, la mayora de las seales de la RCC son dependientes de las enzimas HPr, HPrcinasa/fosfatasa (HPr-K/P) y la enzima de control catablico (CcpA).

Ellas son las encargadas de sensar el estado fisiolgico de la clula y regular el consumo de carbono.

RCC
En estos sistemas se ha reportado la presencia de una protena homloga a HPr, denominada Crh. Dicha protena muestra un 45% de homologa en su sencuencia con HPr y ambas son fosforiladas de manera eficiente por la HPr-K/P. Sin embargo, las contribucin de Crh a la RCC difiere a la de HPr.

Se cree que Crh puede estar involucrada en la RCC por fuentes de carbono como malato o succinato.

En B. subtilis, la glucosa u otra fuente de carbono es rpidamente metabolizable genera intermediarios metablicos, como la fructosa 1,6-bifosfato (FBF).

Este metabolito activa la HPr-K/P que fosforila a HPr en la serina 46. La interaccin de HPr-Ser-P con CcpA permite que CcpA se una a regiones del DNA denominadas sitios cre (elementos de respuesta de catabolito).

De esta manera, el complejo FBF-HPr-Ser-PCcpA unido a cre en las regiones regulatorias de operones sensibles a RCC, inhiben la iniciacin de la transcripcin

El esquema muestra una bacteria bajo dos condiciones: 1, en presencia de una fuente de carbono represora (fondo blanco), y 2, en ausencia de la misma fuente (fondo gris). Fosforilacin flechas slidas SacT

Fuente de carbono represora

galactosa maltosa

CW

Exclusin del inductor

(vuelta)

+ GK

P-his- Hpr Hpr

FBP
HPrK/P

HPr -ser-P
CcpA

CheY/A
CcpA, protena de control por catabolito CheY/A, protena de quimiotxis cre, elemento que responde al catabolito CW, a favor de las manecillas del reloj EI, enzima I del sistema PTS FM, motor del flajelo FBP, fructosa-1,6-bifosfato GK, glicerol cinasa HPr, fosfotransferasa del sistema PTS que contiene histidina HPrK/P, HPr cinasa/fosfatasa SacT, protena antiterminadora del operon de sacarosa

ATP P

EI
Piruvato

ADP

-/+

cre
CCR/CCA global

PEP

Regulacin por catabolito en bacterias Gram positivas con bajo contenido de GC

Fuente de carbono represora

galactosa maltosa

SacT

CW

Exclusin del inductor

(vuelta)

+ GK

P-his- Hpr Hpr

FBP
HPrK/P

HPr -ser-P
CcpA

CheY/A P

ATP

EI
Piruvato

ADP

-/+

cre
CCR/CCA global

PEP

La regulacin por activacin (+) y represin (--|), se indican en dnde los eventos de fosoforilacin se muestran con flechas slidas y otras interacciones con flechas punteadas.

Fuente de carbono represora

galactosa maltosa

SacT

CW

Exclusin del inductor

(vuelta)

+ GK

P-his- Hpr Hpr

FBP
HPrK/P

HPr -ser-P
CcpA

CheY/A P

ATP

EI
Piruvato

ADP

-/+

cre

CCR/CCA global El estado de fosforilacin de la HPr se relsalta. En condiciones represoras, Hpr est principalmente fosforilado en una serina (HPr-ser-P), mediando la exclusin del inductor y la represin/activacin por catabolito carbonado dependiente de CcpA (CCR/CCA global).

PEP

Fuente de carbono represora

galactosa maltosa

SacT

CW

Exclusin del inductor

(vuelta)

+ GK

P-his- Hpr Hpr

FBP
HPrK/P

HPr -ser-P
CcpA

CheY/A P

ATP

EI
Piruvato

ADP

-/+

cre
CCR/CCA global

PEP

En condiciones no represivas, predomina HPr-his-P y activa el transporte dependiente de PTS, glicerol cinasa (GK) y reguladores sustrato especficos como sacT.

Conclusin

En las bacterias Gram (+) con bajo contenido de G-C en su genoma, el mecanismo de RCC est ntimamente ligado a protenas del sistema PTS.

Especficamente, en B. subtilis y B. megaterium, la mayora de las seales de la RCC son dependientes de las enzimas HPr, HPrcinasa/fosfatasa (HPr-K/P) y la enzima de control catablico (CcpA). Ellas son las encargadas de sensar el estado fisiolgico de la clula y regular el consumo de carbono

BIBLIOGRAFA

http://www.smbb.com.mx/revista/Revista_2008 _2/Represion_catabolica.pdf(consultado el 22 de mayo del 2012) http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365 -2958.1995.tb02313.x/abstract (consultado el 22 de mayo del 2012)