estudia
estructura
carbono
comportamiento
fuerza vital
urea
1828
H2N-CONH2
Nmero atmico: 6
hibridacion
formar
fenomeno
orbitales hibridos
tipos de carbono
Tipos de formulas
cuando hay dos o ms ramificaciones iguales, no se repite el nombre, se le aade un prefijo numeral Al ordenar alfabticamente, los prefijos numerales y los prefijos n-, sec- y ter- no se toman en cuenta.
Por convencin, los nmeros y las palabras se separan mediante un guin, y los nmeros entre si, se separan por comas.
alcanos
terminacion
ANO
RADICAL ALQUILO
ALCANO PIERDE UN H
TERMINACION -IL
ALQUENOS
SE NOMBRA
TERMINACION -ENO
4-METIL-1-HEPTENO
ALQUINOS
SE NOMBRA
TERMINACION -INO
6-ETIL-3-METIL-3-NONINO
BENCENO
DOS ATOMOS DE H
TERMINACION BENCENO
BENCENO
tres dobles enlaces alternados
naftaleno
antraceno
fenantreno
El nmero 1 corresponde al radical con menor orden alfabtico. La numeracin debe continuarse hacia donde este el radical ms cercano para obtener la serie de nmeros ms pequea posible. Si hay dos radicales a la misma distancia, se selecciona el de menor orden alfabtico; si son iguales se toma el siguiente radical ms cercano. Todos los tomos de carbono deben numerarse, no solo los que tengan sustituyente. Al escribir el nombre se ponen los radicales en orden alfabtico terminando con la palabra benceno. utilizamos comas para separar nmeros y guiones para separar nmeros y palabras.
1-bromo-3-etil-4-metilbenceno
HIDROCARBUROS OXIGENADOS
grupo funcional
-OH
Nomenclatura de alcoholes
Su nombre se forma cambiando la terminacin ano del alcano por la terminacin ol del alcohol, e indicando con un nmero la posicin que ocupa el grupo OH cuando este radical se encuentra en un carbono intermedio.
Nomenclatura de alcoholes
En el caso de haber ms un de un radical OH, se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc. Antes de la terminacin ol, indicando tambin en que tomo de carbono se encuentran mediante nmeros antes del nombre.
Ejemplos de alcoholes
CH3 CH2 - OH CH3 CH2 CH2 OH
Propanol etanol
OH CH3 CH CH3
2- propanol
CH2 CH CH2
OH OH OH
7 6
Propanotriol
2, 5 dimetil 4 - heptanol
Nomenclatura de teres
Los teres tienen como grupo funcional: R O R Donde R y R son radicales hidrocarbonados iguales o diferentes. Para nombrarlos se mencionan los dos radicales por orden alfabtico y se termina con la palabra ter, (metiletil ter, dimetil ter, etc).
Ejemplos de Aldehdos
O
CH3 CH2 CH2 H C
4 3 2 1
Butanal
2 etil butanal
Nomenclatura de cetonas
En las cetonas cuyo grupo funcional es:
O R C R
Se cambia la terminacin -o del alcano con igual nmero de tomos de carbono por -ona de la cetona
Nomenclatura de cetonas
En muchos casos es necesario iniciar el nombre con el nmero del tomo de carbono donde se encuentra el carbonilo. Tambin se nombran, mencionando los dos sustituyentes que se encuentran alrededor del oxgeno, por ejemplo:
O CH3 C CH3 Puede llamarse propanona o dimetilcetona
Ejemplos de cetonas
O
1 2 3 4 5 6
Etil-metil - cetona
CH3 CH2 C CH3
Butanona
Acidos carboxilicos
Tambin puede representarse como R CO.OH, el punto indica que el OH tambin est unido al tomo de carbono
cido butanoico
cido metanoico
CH3
6 5 4 3 2 1
CH2
CH3
Nomenclatura de steres
Los steres se producen mediante la reaccin de un cido con un alcohol. Su grupo funcional es:
R C O R
Nomenclatura de steres
R CO.OH + R OH cido alcohol R CO.OR + H20 ster agua
Los steres se nombran como sales, terminando en ato el nombre del cido carboxlico del que provienen, seguido del nombre del radical., por ejemplo el ster: CH3 CO.O CH3 se llama etanoato de metilo
Ejemplos de steres
CH3 CO.O CH2 CH2 CH3
Etanoatato de propilo H CO.O CH2 CH2 CH2 CH3
Metanoato de butilo
CH3 O.OC CH2 CH3
Propionato de metilo
aminas
Terminacion -amina
Ejemplos de Aminas
CH3 CH2 NH2 Amina primaria
Etilamina
CH3 CH NH CH3 CH3 N CH3 CH3 Amina secundaria Trimetilamina Amina secundaria etilemetilamina
amidas
Terminacion -amida
Ejemplos de amidas
H CO.NH2 metanamida
Butanamida
2 Metil-propanamida
nitrilos
Terminacion -nitrilo
Ejemplos de nitrilos
CH3 CN
Etanonitrilo
Butanonitrilo
CH3 CH2 - CN
Propanonitrilo