ALEACIONES Y DIAGRAMA DE

FASES
ALEACIN
DIAGRAMAS DE FASES
Diagramas de fases son representaciones grficas
temperatura vs. composicin a presin constante, que
permiten conocer:
Las fases presentes para cada temperatura y
composicin.
Solubilidades a diferentes temperaturas de un
componente en otro.
Temperatura de solidificacin, etc.
Los diagramas de fases se construyen a partir de datos
experimentales de Anlisis Trmico diferencial (ATD),
observacin metalogrfica y difraccin de rayos X.

Los diagramas de fase pueden representar
sistemas :

Solubilidad Total


Solubilidad Parcial


Insolubilidad
IMPORTANCIAS DE LOSDIAGRAMA DE FASES
Es muy importante el estudio de diagramas de fase o diagramas de
equilibrio, la microestructura de los materiales tiene relacin con sus
propiedades fsicas y qumicas, los diagramas de fase relacionan
temperatura, composiciones qumicas y las cantidades de las fases
en equilibrio.
Componente: son elementos qumicos que conforman las aleaciones.
Sistema: sustancia o mezcla de sustancias, para su estudio es necesario
determinar como influyen sobre ellos los distintos factores, como pueden
ser la presin, temperatura y composicin..
Fase: es definida como una parte homognea de un sistema totalmente
diferenciables de las otras partes, en cuanto a la forma y propiedades.
Podemos definir Fase como una porcin fsicamente homognea:
- La misma estructura o arreglo atmico
- La misma composicin o muy aprox.
- Una interfaz definida entre esta y las que la rodean.

Ejemplo : Cuando el agua y el hielo
estn juntos en un recipiente, existen
dos fases separadas; son fsicamente
distintas aunque sean qumicamente
idnticas.
Si una sustancia puede existir
en dos o ms formas (por ejemplo
el hierro) que puede cristalizar tanto
en la Estructura fcc como en la bcc)
cada una de estas formas es una
fase con diferentes propiedades
fsicas.

REGLA DE FASES
Regla de Fases de Gibbs : F + L = C + N
Donde:
F : nmero de fases en equilibrio,
L : nmero de grados de libertad, variables intensivas (P, T, concentracin) que se
pueden modificar sin alterar el estado de la fase o de las fases en equilibrio.
C :nmero de componentes, y
N :nmero de variables excepto las de composicin (normalmente presin y
temperatura)
Si consideramos variaciones de Presin y Temperatura : F + L = C + 2
Si la presin se mantiene constante : F + L = C + 1
Si consideramos dos componentes : F + L = 2 + 1
Si L =0, : F = 3


Por lo cual en un sistema binario, cuando 3
fases estn en equilibrio, el nmero de grados
de libertad es cero (L = 0). El equilibrio entre 3
fases ocurre a una determinada temperatura y
las composiciones de las 3 fases son fijas.
PRINCIPALES REACCIONES EN UN
SISTEMA BINARIO INVOLUCRANDO 3
FASES
EUTCTICA
L = S
1
+ S
2

EUTECTOIDE
S
1
= S
2
+ S
3
PERITCTICA
L + S
1
= S
2

PERITECTOIDE
S
1
+S
2
=S
3

EUTECTICO








L = S
1
+ S
2

EUTECTOIDE








S
1
= S
2
+ S
3
PERITECTICO








L + S
1
= S
2

PERITECTOIDE








S
1
+S
2
=S
3

Soluciones Slidas
Cuando un metal slido se disuelve en un segundo elemento metlico, la fase
resultante se denomina solucin slida. Sus componentes son soluto y solvente.
En una solucin slida:
- Se mantiene la estructura cristalina original del solvente.
- Si los dos tipos de tomos son:
a) de un tamao aproximadamente igual, el tomo disuelto sustituir
alguno de los tomos de la red cristalina de la matriz, Este tipo de
estructura se denomina solucin slida sustitucional.
b) Si por el contrario, los tomos del soluto son de pequeo tamao
pueden ocupar posiciones intersticiales , dando lugar a una solucin slida
intersticial.


Solucin
slida Sustitucional S Soluc. Slida intersticial
SOLUCIONES SOLIDAS
a. El Cu y Ni lquidos son
totalmente solubles entre s.

b. Las aleaciones slidas Cu-Ni
tienen solubilidad total y los
tomos ocupan sitios
aleatorios

c. En las aleac. Cu-Zn con mas
de 30% de Zn aparece una
segunda fase debido a la
solubilidad limitada del Zn en
el Cu
SOLUBILIDAD
Para muchos sistemas y para una determinada temperatura, existe una
concentracin mxima de tomos de soluto que puede ser disuelta en el
solvente formando una solucin slida. Esa concentracin mxima es
llamada lmite de solubilidad. Cantidad de material que se puede
disolver sin formar una nueva fase.
940C
1064C
Ag (pura)
Au (puro)
Temp
tiempo
Temp. constante
Ag Estructura FCC
T fusin= 960
R at.= 1.65
Au Estructura FCC
T fusin= 1064
R at.= 1.74
940C
1064C
Ag (pura)
Au (puro)
Ag
75
Au
25

Ag
25
Au
75

Temp
tiempo
Ag Estructura FCC
T fusin= 960
R at.= 1.65
Au Estructura FCC
T fusin= 1064
R at.= 1.74
Ag
50
Au
50
50% y 50%
(AgAu)

C
LA
= 42% , C
LB
= 58%
C
SA
= 80% , C
SB
= 20%
LEY DE LA PALANCA



Para conocer las cantidades relativas de
L y S (T =K) y composicin
predeterminada: Ley de la palanca
T
e
m
p
A B
m
n
o
% 40 100
mo
no
Sl %
% 60 100
mo
mn
Lq %
Solucin Slida
Cul es la proporcin de fase slida y de
fase lquida que hay?
Rta: Regla de la Palanca.
Se aplica entre dos fases.
REGLAS DE HUME-ROTHERY

Para obtener una solucin slida total




Las reglas de Hume-Rothery representan un conjunto de
condiciones que deben cumplir las soluciones slidas
metlicas, para que tenga lugar la miscibilidad total entre las distintos
componentes. Dichas reglas establecen que:


1. La diferencia entre los radios atmicos debe ser inferior al 15 %
2. La electronegatividad (capacidad del tomo para atraer un electrn)
debe ser similar.
3. Los dos metales deben poseer la misma estructura cristalina
4. Las valencias de los iones deben ser semejantes. De no ser as. la
diferencia en electrones de valencia promueve la formacin de nuevos
compuestos
.
Si no se cumple una o ms de las reglas de Hume-Rothery, slo es
posible obtener solubilidad parcial