Los virus: replicacin, diversidad

y agentes subvirales
Miguel Talledo
Propiedades
Definicin:
parsitos intracelulares obligados
submicroscpicos

Agentes infecciosos de procariontes y
eucariontes
Organizacin acelular
Contienen DNA o RNA [NUNCA ambos]
Estructura
cidos nucleicos
DNA o RNA
simple o doble
lineal o circular
segmentado o de una pieza
Tipos:
DNA de una cadena (ssDNA)
DNA de doble cadena (dsDNA)
RNA de una cadena (ssRNA)
RNA de sentido positivo (+ssRNA)
RNA de sentido negativo (-ssRNA)
DNA de doble cadena
Ciclo replicativo
Fijacin o adsorcin: receptor
Penetration: pared celular, membrana
Denudacin: lugar
Sntesis: protenas tempranas
Replicacin del A.N.
Sntesis: protenas tardas
Ensamblaje
Liberacin
Ciclo replicativo
adsorcin
penetracin
denudacin
transcripcin ARNm
protenas tempranas
sntesis de protenas y
replicacin ADN viral
protenas tardas
ensamblaje y
maduracin
liberacin
Fijacin del virus
Fijacin o adsorcin
Algunos receptores virales
1 de poliovirus
2 CD4 para VIH
3 MHV (Coronavirus)
4 ICAM-1 (Rhinovirus)
5 integrina VLA-2 (Echovirus)
6 LDL (Rhinovirus)
7 Aminopeptidasa N (Corona)
8 cido silico (influenza, reo)
9 transportador aa catinico
10 transp. depend. de fosfato
Adsorcin
Entrada y
denudacin
traslocacin
Fusin inducida
Denudacin
Replicacin viral segn el tipo de cido nucleico
Ensamblaje
Liberacin
Resumen del ciclo replicativo viral
DNA del fago
(doble cadena)
El fago se fija a la
clula e inyecta su
AN
Cromosoma
bacteriano
A veces, el profago se puede liberar
del cromosoma bacteriano por otro
evento de recombinacin, iniciando
un ciclo ltico
Muchas
divisiones
celulares
Bacteria lisognica -
reproduccin normal
Profago
El DNA del fago se circulariza y
entra al ciclo ltico o al lisognico
La clula se lisa y
libera viriones
Se sintetizan nuevo DNA y
protenas del fago y se
ensamblan en viriones
El DNA del fago se integra en el
cromosoma bacteriano por recombinacin
convirtindose en profago
Ciclo
ltico
Ciclo
lisognico
o
Efecto de la infeccin viral en las
clulas
1. Lisis y muerte EFECTO CITOPTICO
* virus respiratorios matan clulas epiteliales


2. Dao mnimo
* hepatitis B no causa patologa en hgado


3. Transformacin
* papilomavirus humano y cncer genital
Infecciones
Infecciones citolticas
E. sobre la morfologa
E sobre la fisiologa celular
E. en la bioqumica celular
E. genotxicos
E. biolgicos

Infecciones Persistentes
I. latentes
I. crnicas
I. lentas

Infecciones transformantes
Estadios de transformacin
Mecanismos de transformacin oncognica
DIVERSIDAD VIRAL
Orden Familia Tipo AN GrupoAN
Poxviridae
Asfarviridae
Iridoviridae
Herpesviridae Virus
Caudovirales (Subf: Alphaherpesvirinae dsDNA Virus
DNA
Betaherpesvirinae
Gammaherpesvirinae)
Adenoviridae
Papillomaviridae
Circoviridae Virus
Parvoviridae ssDNA
Orden Familia Tipo AN Grupo AN
Hepadnaviridae ADN Retro- transcriptores
Caudovirales Retroviridae RNA
Reoviridae Virus
Birnaviridae dsRNA
Bornaviridae
Filoviridae
Mononegavirales Paramyxoviridae Virus Virus RNA
Orthomyxoviridae ssRNA(-)
Bunyaviridae
Arenaviridae
Rhabdoviridae

Orden Familia Tipo AN Grupo AN
Picornaviridae
Mononegavirales Caliciviridae
Astroviridae
Nodaviridae Virus Virus
Coronaviridae ssRNA(+) RNA
Nidovirales Arteriviridae
Flaviviridae
Togaviridae



Diversidad viral Virus RNA
Diversidad viral Virus DNA
Diversidad Viral
Virus DNA
Virus RNA
CS-
Virus RNA CS+
Virus Retroides y con RNA de doble cadena
AGENTES SUBVIRALES
Agentes subvirales
Satlites / Virus satlites
Viroides
Priones
Virus satlites
Requieren un virus auxiliar . El virus auxiliar no
necesita al virus satlite
Se asocian con HBV y adenovirus
En plantas: V. Satlite de la Necrosis del Tabaco
(STNV) con el Virus de la Necrosis del tabaco (TNV).
Asociados a 5 diferentes grupos de virus vegetales.
Generalmente se produce necrosis letal en algunas
plantas, en otras hay sntomas atenuados.
Grupo de adenovirus en el que aparece un
virus satlite sealado por una flecha
Using Satellite Tobacco Mosaic Virus Vectors for Gene Silencing (2006). Gossel, V. &
Metzlaff, M. Current Protocols in Microbiology. DOI: 10.1002/9780471729259.mc16i05s00
Viroides
Son los agentes infecciosos ms pequeos (246-375 nt ).
RNAss altamente estructurados sin cpside.
Potato Spindle Tuber Disease en 1923 (PSTVd).
Resistencia digestiva a la ribonucleasa y a la desnaturalizacin.
En la secuencia genmica de algunos viroides se han
determinado 5 dominios.

1. Dominio central conservado: Se cree que este contiene los lugares
donde el viroide forma la progenie circular.
2. Dominio patognico: Contiene uno o ms elementos estructurales que
modulan la expresin de los sntomas.
3. Dominio variable: Aqu se observa variabilidad al compararse con otros
viroides.
4. Dominios terminales: Estos juegan un rol en duplicacin y evolucin del
viroide.

Micrografas electrnicas del
viroide PSTVd.
A la derecha, papas afectadas por
el Viroide del Tubrculo Fusiforme
(PSTVd)
Estructura del RNA del PSTVd
Viroides
Se cree los viroides se duplican por el mecanismo de crculo
rodante
No se ha encontrado evidencia de que los viroides posean
actividad mRNA, as que la terminologa de RNA- y RNA+ no les
aplica.
Se cree que las siguientes enzimas del husped estn
implicadas en la duplicacin : nucleasas, ligasas y RNA
polimerasa II dependiente de DNA.
Se han producido cDNA de viroides y luego sus transcriptos se
han inoculado a plantas huspedes ocasionando una infeccin:
se relaciona la patogenicidad con las secuencias de nucletidos.
Se ha observado que cepas de PSTVd y CEVd con variacin en
la secuencia de nucletidos varan en patogenicidad.
Priones
PROTEINACEOUS INFECTIOUS ONLY
Protenas con plegamientos anmalos ricos en lminas beta, que
pueden transmitirse y causar enfermedad
Encefalopatas Espongiformes Transmisibles
Solo protena, no se ha demostrado presencia de cido nucleico.
7 enfermedades asociadas a priones: Scrapie (tembladera),
encefalopata transmisible del visn, Enf. del Cansancio Crnico",
Kuru, Enf. de Creutzfeldt-Jacob (CJD), Sndrome de Gerstmann-
Straussler y el insomnio familiar fatal.
El prin es una protena de 27 kD
Efectos citopticos especficos en sistema nervioso.

Bovino con scrapie
Kuru