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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE

MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
ZARAGOZA

EQUIPO No.: 5

INTEGRANTES:
 URBINA VARGAS KARINA VERONICA
 RODRÍGUEZ GUZMAN JULIO CÉSAR
 PRIETO ALBINO DANIEL AARON
SUEROS
Definición
 Son preparados
biológicos que contienen
anticuerpos, los cuales
producen una inmunidad
adquirida pasiva frente a
determinadas
enfermedades u/o
infecciones.
Modo de obtención
A partir del hombre
o un animal, que ha
adquirido la
inmunidad ya sea
espontáneamente o
artificialmente.
 En la actualidad se
utilizan
principalmente
inmunoglobulinas
humanas.
Diferencia entre suero
y vacuna
 La vacuna contiene antígenos contra
los que reacciona el sistema inmune; el
suero contiene anticuerpos que
producen inmunidad rápidamente.

 Lainmunidad producida por los sueros


es inmediata, pero menos intensa y
poco duradera a diferencia de la
vacuna.
Utilidad
 Seemplean en la
prevención a corto
plazo.

 Para el tratamiento
de enfermedades
infecciosas, cuando
no hay tiempo
suficiente para
producir una
inmunización activa.
Los sueros se dividen
en….

Sueros de origen animal o


heterólogos

Suerosde origen humano o


homólogos
SUEROS
HETEROLOGOS
 Sueros preparados por inmunización
activa de animales jóvenes de gran talla,
con antígenos específicos asociados con
adyuvantes y siguiendo pautas
determinadas para obtener una
(hiperinmunización). Según se obtengan
por inmunización frente a
microorganismos o sus exotoxinas se
dividen en:
• sueros antimicrobianos
• sueros antitóxicos.
Sueros antimicrobianos
 Son sueros de
animales
inmunizados frente
a bacterias o virus
por la
administración de
vacunas atenuadas,
inactivas o
antígenos
purificados.
Sueros antitóxicos
 Son sueros de animales inmunizados frente a
exotoxinas por inoculación del toxoide
correspondiente. Los más importantes son el suero
antidiftérico, antitetánico, antibotulínico
antigangrenoso.
 Su actividad depende de la cantidad de antitoxinas
por unidad de volumen y de su calidad.
 Los sueros Antiponzoñosos o antiofidio están en este
grupo
 Los sueros nativos o crudos contienen, además de los
anticuerpos, diversas proteínas heterólogas de caballo,
con especificidad de especie.

 La duración de la inmunidad depende de la rapidez de


absorción del suero
 máxima por vía intravenosa (5 horas)
 menor por vía intramuscular (10 hs)
 lenta por vía subcutánea (24 hs)

También depende del tiempo que tarda en ser


eliminado por el organismo en relación con la
rapidez de formación de anticuerpos específicos
frente a las proteínas del suero heteròlogo.
 1 a 2 semanas para la primera dosis
 mucho mas corto para las dosis posteriores.
SUEROS
HOMOLOGOS
 Son sueros humanos o sus
fracciones, obtenidos de
personas cuyo suero
contiene anticuerpos por
inmunización o por haber
sufrido la infección clínica o
inaparente. No producen
reacciones de
hipersensibilidad y confiere
inmunidad pasiva de mayor
duración.
 Sueros preparados de inmunoglobulina o
gamma globulina: son concentrados de las
fracciones del suero que contienen los
anticuerpos.

 Sepueden preparar a partir de una mezcla


de sueros de diversos individuos o de
sangre placentaria, que se extraen por el
método de Cohn, por fraccionamiento con
alcohol en frio. Están compuestos casi
exclusivamente por IgG, no contienen IgM
y solo un uno o dos porciento de IgA.
 La vida media de las inmunoglobulinas es de 24
días y se deben administrar por vía intramuscular,
pues en la mayoría de preparados se forman
agregados o polímeros que pueden dar lugar a
reacciones febriles y cardiovasculares graves si se
administran por vía intravenosa.

 Se conocen dos tipos de inmunoglobulinas:


• Inmunoglobulina normal o no especifica
• Inmunoglobulinas especificas
Inmunoglobulina no
especifica
 Se obtiene a partir de una mezcla de
sueros no seleccionados de adultos
normales y contiene los anticuerpos
procedentes de la experiencia
inmunitaria de los donantes.
 Esta indicada en los
casos de
agammaglobulinemia e
hipogammaglobulinemi
a, y para evitar o
atenuar aquellas
enfermedades
infecciosas infantiles,
en que por su difusión
se encuentran
anticuerpos en el suero
de la mayoría, de
adultos, sarampión y
hepatitis A.
Inmunoglobulinas
especificas
 Se obtienen del suero de
donantes hiperinmunizados por
vía activa, a veces del suero de
donantes con cantidades
elevadas de anticuerpos o del
suero de convalecientes,
contienen casi exclusivamente
dichos anticuerpos a titulo
elevado. Las mas importantes
son la inmunoglobulina
antitetánica y antirrábica.
 Existeninmunoglobulinas no
infecciosas como la Rho(D) y la
inmunoglobulina antialérgica.

 Poseen elevado contenido de


anticuerpos que sustituyen con
ventaja los sueros heterólogos, ya
que no provocan hipersensibilidad y la
inmunidad pasiva que confieren es de
mayor duración.
VACUNAS
Definición
Preparado de antígenos procedentes de
microorganismos patógenos, cuya finalidad
es la creación de anticuerpos.
Las vacunas dentro del
organismo provocan una
respuesta de ataque,
denominada anticuerpo (que
elimina el antígeno). Esta
respuesta genera memoria
inmunológica produciendo, en
la mayoría de los casos,
inmunidad permanente frente
a la enfermedad.
Vacuna ideal
• Estimule inmunidad de por vida
• Uso seguro
• Una sola administración
• Fácil de producir
• Estable
Las vacunas deben reunir un conjunto de requerimientos
para ser consideradas eficientes y ser incorporadas a los
planes de vacunación:

• Deben ser seguras.

• Deben generar una protección completa y duradera.

• Deben ser baratas y de fácil administración.


Clasificación de las
vacunas
Por su origen.

 Bacterianas.
 Rickettsias.
 Toxoides.
 Víricas.
Por su estado.
 Vacunas vivas (atenuadas)

-Generalmente son bacterias y virus enteros.


-Especies virales que son patógenas para otros
hospederos y que no lo son para el hombre.
-Agentes químicos.
-Calor.

- ejem. BCGpara la tuberculosis (Mycobacterium


tuberculosis), Anticolérica, Antitifoidea
 Vacunas muertas (inactivadas)

-Bacterias o virus enteros que han perdido su capacidad de


replicarse.
- La protección conferida es de menor duración.
- Se requieren varias re-inoculaciones.

Ejem: Bac.-Antipertusis, Anticolérica, Antitifoidea.


Vir.- Antipolio, Antirrábica, Antihepatitis A, Antiinfluenza A/H1N1
Vacunas Inactivadas o
Muertas
Virus Método de
inactivación
Rabia β-propiolactona

Gripe β-propiolactona

Polio (Salk) Formaldehído


Comparación entre vacunas
atenuadas e inactivadas
Parámetro Vivas No vivas

Preparación Atenuación (no Inactivación


simper es
posible)
Administración Puede Inyectada y
administrarse generalmente
por vía oral y en varias dosis
una sola dosis
Comparación entre vacunas
atenuadas e inactivadas
Seguridad Puede revertir Dolor y posible
a la virulencia mala
aplicación de
la inyección
Termolábil Requiere Satisfactoria
(para uso en cadena de frió
trópicos)
Costo Bajo Alto
Comparación entre vacunas
vivas y no vivas
Duración de la Habitualmente Puede ser
inmunidad años larga o corta.

Respuesta IgG, IgA Principalmente


inmunitaria mediada por IgG, poca o
celulas ninguna
mediada por
células
Vacunas conjugadas

-Contienen solamente fracciones de


polisacáridos combinados con proteínas

-Contra Haemophilus influenzae tipo B y


Streptococcus pneumoniae
Vacunas toxoides
 Lastoxinas bacterianas se han definido como "
sustancias solubles que alteran el metabolismo
normal de las células huésped con efectos
deletéreos sobre el hospedador".

 Son preparaciones obtenidas a partir de toxinas


bacterianas inactivadas. Generalmente se utiliza
el formol (38% de Formaldehído en H2O). Los
toxoides son muy efectivos en la prevención de
la difteria (Corynebacterium diphtheriae) y el
tétanos (Clostridium tetani).
Vacunas vectores o de
organismos
recombinantes vivos
Utilizan microorganismos
no patógenos (virus o
bacterias) a los cuales se
les incorporaron, mediante
ingeniería genética, genes
de agentes patógenos que
codifican para los antígenos
que desencadenan la
respuesta inmune.
Vacunas de ADN
Son las vacunas en
experimentación que suscitan
más expectativa. Consisten en
unos pequeños anillos de ADN
llamados plásmidos en los que
se introduce tan sólo la
pequeña fracción del material
genético del patógeno contra el
que se pretende inmunizar.
Vacunación contra
Parásitos
Vacunas contra parásitos
plantean extremadas
dificultades la principal seria
que las propias parasitosis
naturales evocan una pobre
reacción inmunitaria .
Las parasitosis no son las
únicas enfermedades para las
que no se dispone de una
vacuna adecuada.
CEPAS

 Máximo de
producción
 Estables en liófilos
 Genéticamente
estable
 Libre de
contaminantes
•Una fuente de
proteínas

•Contener
aminoácidos

•Una fuente de
carbono

• El sustrato ideal
•Se debe controlar
•pH

• Tiempo de incubación
• Temperatura
• Presión osmótica
• Concentración del
nutrimento
•Condiciones anormales de
cultivo
•Pasajes prolongados por
otros hospederos
•Repiques sucesivos en
cultivos de tejidos
Agentes físicos:
Agentes
• Calor
químicos:
• Radiaciones
• Fenol (5%)
ultravioleta

Formaldehido
•Ultrafiltración
(tamaño de poro
0,001-0,05 µm )
•Toxoides

•Purificación (Eliminación de
proteínas)
• Filtración
• Precipitación (Hidróxido de
aluminio o Fosfato de aluminio)
• Diálisis
Son sustancias que se añaden a las
vacunas con el fin de prolongar o de
intensificar la respuesta inmunitaria del
organismo frente al antígeno específico
• Vacunas inactivadas y en especial las vacunas toxoides.

• Sustancia incorporada a la vacuna o administrada en forma simultanea con esta.

• Ejemplos: Compuestos de aluminio


Factor Requerimientos

Eficacia Deben producir niveles de


inmunidad protectores
-En el sitio adecuado
-De naturaleza relevante
-De duración adecuada
Disponibilidad Fácil de cultivar en grandes
volúmenes
Estabilidad Estable bajo condiciones climáticas
extremas; preferentemente que no
requiera refrigeración

Bajo costo Lo que es económico en occidente


puede ser costoso en los países en
desarrollo.
Seguridad Eliminación de toda patogenicidad
• Bacilo Ácido alcohol
resistente
• Aerobia estricta
• Inmóvil
• No esporulado
• Capsulado
• Agente causal de la
Tuberculosis
Vacuna atenuada
Cepa: Calmette-Guérin
(Mycobacterium bovis)
Medio de cultivo: Contiene ácidos
grasos, albúmina, Tween 80.
Condiciones de cultivo:
pH 6 a 8
Temperatura 37° C
Aislamiento
Vacuna inactivada
Cepa: Salmonella typhi
Medio de cultivo: Contiene nitrógeno
complejo y glucosa.
Condiciones de cultivo:
pH 7,6 con NaOH
Temperatura 37° C
Aislamiento e inactivación: Se suspenden las
células en acetona durante 24 horas a 37° C.
Vacuna Tipo Microorganismo

Enfermedades bacterianas

BCG (tuberculosis) Bacteria atenuada Mycobacterium tuberculosis

Cólera Bacteria inactivada Vibrio cholerae

DTT (Difteria, tos ferina, Bacteria inactivada (tos Bordetella pertussis


tétanos) ferina) y toxoides (difteria y Corynebacterium
tétanos) diphtheriae
Clostridium tetani
Peste Bacteria inactivada Yersinia pestis

Td (Difteria y tétanos para Toxoides Corynebacterium


adultos) diphtheriae
Clostridium tetani
Fiebre tifoidea Bacteria inactivada Salmonella typhi
(inyectada) o bacteria
atenuada (oral)
Vacuna Tipo Microorganismo

Enfermedades víricas

Gripe Virus inactivado Familia Orthomyxoviridae,


género Influenzavirus: los
virus gripales A, B y C
(tipos).
Sarampión Virus atenuado Virus del sarampión del
género Morbillivirus.
Sarampión, paperas y Virus atenuado Virus del sarampión del
rubéola género Morbillivirus.

Polio I, II y III Virus atenuado (oral) o Poliovirus


virus inactivado (inyectado)

Rabia Virus inactivado Rhabdovirus

Fiebre amarilla Virus atenuado Virus de la fiebre amarilla.


Familia de los Flaviviridae,
del género Flavivirus amaril
INFLUENCIA DE LAS VACUNAS
SOBRE EL SISTEMA
Mecanismos de INMUNITARIO
inmunidad humoral inducidas por vacunas.

Enfermedad Tipo de vacuna Mecanismo


protector

Poliomelitis Virus atenuado oral Neutralización por


IgA de la mucosa.

Tétanos, difteria Toxoides Neutralización por


IgG sistémicos.

Hepatitis A o B Proteínas Neutralización por


recombinantes IgG sistémicos.
TOXINAS
TOXINAS

 Las toxinas bacterianas se dividen en:

 ENDOTOXINAS y
 EXOTOXINAS.
Endotoxinas
 Son producidas por las
Enterobacterias y otras
bacterias Gram
negativas.
 Tienen una composición
uniforme en todos los
gérmenes.
 Complejos de alto peso
molecular que forman
parte de la pared celular
y que están integrados
por polisacáridos, lipoides
y proteínas.
Endotoxinas
 La composición de
las endotoxinas varia
de acuerdo a la
especie o cepa
bacteriana.
 Y de la manera en
que fueron extraídas
Endotoxinas
• La acción endotoxica esta
determinada por el lipoide
A, que se encuentra
unido al ácido ceto-
desoxi-octanoico de la
pared celular.
• El lipoide A es el
componente
farmacológicamente
activo de la toxina.
• Su carácter lipofilo,
elevan la solubilidad del
lipoide A en el complejo.
Endotoxinas
 Las endotoxinas son:

1. Relativamente termoestables.
2. No forman toxoides.
3. Son menos toxicas.
Endotoxinas
 La reacción mas importante
del organismo ante la acción
de las endotoxinas es la
fiebre.
 Por lo tanto las endotoxinas
son pirógenos.
 Se encuentran sustancias
pirógenas en los cadáveres
bacterianos y en los
polisacáridos disueltos de las
gram negativas.
Endotoxinas
 Las bacterias Gram –
mueren liberando
endotoxinas en el
ambiente.(liquido de
cultivo o tejidos).

 Algunas inhiben la
fagocitosis.
Exotoxinas
Son difusibles y eliminadas por la célula
productora al medio que la rodea.

Son proteínas.

Pierden su toxicidad cuando se les


calienta o trata con ácidos.
Exotoxinas
 Su toxicidad se debe a
la configuración
especial de los
aminoácidos en sus
moléculas.

 Lasproducen m.o.
gram positivos en su
mayoría.
Exotoxinas
 Todas las exotoxinas son
alta o muy altamente
toxicas, sobrepasando la
toxicidad de las
endotoxinas.
 Tienen afinidad
característica por
determinados órganos y
cada una presenta un
mecanismo de acción
farmacológicamente
distinto.
Exotoxinas
 Algunas bacterias patógenas productoras de exotoxinas
son:
 C. botulinum.
 C. tetani.
 Corynebacterium diphtheriae.
 B. anthracis.
 S. pyogenes.
 V. cholerae.
 E. coli.
 Shigella dysenteriae.
 S. aureus. Etc.
Cuadro comparativo entre
exotoxinas y endotoxinas
Bibliografía
 Bock, Thomas; MICROBIOLOGIA, 4ª edición,
editorial Prentice-Hall, México, 1987.
 Pelczar, Michael; MICROBIOLOGIA, 4ª edición,
editorial McGraw-Hill, México, 1977.
 Fey, Hans, COMPENDIO DE BACTERIOLOGIA
GENERAL MEDICA, editorial ACRIBIA, España,
1978.