tomo

Es la parte ms pequea de un elemento qumico que conserva las

propiedades de dicho elemento. Y esta formado por un ncleo,
protones y neutrones y por una corteza que lo rodea en la cual se
encuentran los electrones, en igual nmero que los protones.


Partcula Subatmica

Es una partcula ms pequea que el tomo. Puede ser una partcula
elemental o una compuesta.


Biomolcula

Es un compuesto qumico que se encuentran en los seres vivos. Estn
formadas por sustancias qumicas compuestas principalmente por
carbono, hidrogeno, oxigeno, nitrgeno, sulfuro y fosforo.


Clula

Es la unidad estructural, funcional, de relacin y de reproduccin de
todos los seres vivos; funciona como una unidad autnoma, de la
misma manera que los organismos unicelulares.


Organelo Celular

Se denomina organelo a las diferentes estructuras contenidas en el
citoplasma de las clulas.


Molcula

Es la parte ms pequea en que un compuesto puede ser dividido sin
perder sus propiedades qumicas originales (Unin de 2 o ms
tomos).


Clula Eucariota

Estas tienen un ncleo encerrado en una membrana nuclear, es una
clula evolucionada.

Clula Vegetal Clula Animal
Transporte Celular

Es el intercambio de sustancias entre el interior celular y el exterior a
travs de la membrana plasmtica o el movimiento de molculas
dentro de la clula.

Clula Procariota

Son clulas que no tienen un ncleo bien constituido y rodeado por
una membrana nuclear. Clula no evolucionada.

Transportes Celulares

Activo, pasivo, osmosis, endocitosis, exocitosis

Activo

Es el movimiento de materiales a travs de la membrana, usando
energa.

Pasivo

Es el movimiento de sustancias a travs de la membrana celular que
no requiere energa celular.

Osmosis

(Difusin del agua) Es el paso del agua por una membrana
relativamente permeable, desde una regin de mayor concentracin a
una regin de menor concentracin.

Endocitosis

Es el proceso mediante el cual las clulas obtienen materiales grandes
que no pueden pasar a travs de la membrana celular.

Exocitosis

Es la salida de molculas grandes, o de grupos de molculas, del
interior de la clula.
Pueden ser deshechos o secreciones tiles llevadas a la membrana
celular por el aparato de Golgi.

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Pinocitosis

Es un proceso biolgico que permite a determinadas clulas y
organismos unicelulares obtener lquidos orgnicos del exterior para
alimentarse o para otro fin.

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Fagocitosis

La fagocitosis (del griego -phagos, 'el que come', kytos, 'clula'), es un
tipo de endocitosis por el cual algunas clulas rodean con su membrana
citoplasmtica a una sustancia extracelular (un slido generalmente) y
la introducen al interior celular.

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Anaerobio

Organismo que puede vivir sin oxgeno. Los organismos anaerobios
disponen de un metabolismo que produce energa a partir de nutrientes
que carecen de oxgeno, habitualmente a travs de procesos de
fermentacin.


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Aerobio

(del griego aer, aire; bios, vida), organismo que slo puede
desarrollarse en presencia de oxgeno atmosfrico, del que precisa para
la respiracin.


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Trifosfato de adenosina (ATP)

Molcula que se encuentra en todos los seres vivos y constituye la
fuente principal de energa utilizable por las clulas para realizar sus
actividades.


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Diploide

Clula u organismo con dos complementos cromosmicos, de forma
que posee un nmero total de cromosomas que es doble del haploide.
El nmero diploide se representa por 2N.
Son aquellas que contienen el doble del nmero normal de cromosomas
(46), es decir, tienen dos juegos de cromosomas. stos provienen de un
gnero masculino y otro femenino, por lo tanto, tienen el material
gentico completo.

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ARN (Acido Ribonuclico)

cido nucleico formado por nucletidos en los que el azcar es ribosa, y
las bases nitrogenadas son adenina, uracilo, citosina y guanina. Acta
como intermediario y complemento de las instrucciones genticas
codificadas en el ADN. Existen varios tipos diferentes de ARN,
relacionados con la sntesis de protenas. As, existe ARN mensajero
(ARNm), ARN ribosmico (ARNr), ARN de transferencia (ARNt) y un
ARN heterogneo nuclear (ARN Hn). El ARN es normalmente el producto
de la transcripcin de un molde de ADN, aunque en los retrovirus el ARN
acta de plantilla y el ADN de copia.
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ADN (cido DesoxirriboNucleico)

Es el material gentico de casi todos los organismos vivos que controla la
herencia y se localiza en el ncleo de las clulas. Es un cido nucleico
compuesto de dos tiras llamadas nucletidos. Las dos tiras se disponen en
espiral formando una doble hlice y unidas entre s por enlaces de
hidrgeno entre las bases de nucletidos. La informacin gentica est
contenida en secuencia a lo largo de la molcula; la cual puede hacer copias
exactas de s misma por un proceso denominado replicacin, pasando de
este modo la informacin gentica a las clulas hijas, cuando las clulas se
dividen.
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Cromosoma

Componente de las clulas, de estructura filamentosa, portador de los
factores de la herencia o genes. Se hallan en nmero constante, que en la
especie humana, es de 22 pares ms dos cromosomas sexuales, en total 46
cromosomas. Los cromosomas son muy visibles en el ncleo celular
durante la mitosis.
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Centrmero:

Parte del cromosoma que, en el momento de la divisin celular
(mitosis o meiosis), une los dos cromtides (elementos procedentes de
la divisin longitudinal del cromosoma que forman los dos
cromosomas hijos). Conceptos relacionados: cariotipo y Denver
(clasificacin de).
Estrechamiento o constriccin principal de las cromtidas, que
constituye el lugar por el que el cromosoma se une al huso acromtico
durante la divisin celular
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Cromtida hermana

Una cromtida hermana es uno de los brazos de cada cromosoma que est
unido a otro brazo mediante el centrmero.

Las cromtidas son estructuras idnticas en morfologa e informacin ya
que contienen cada una molcula de ADN.
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Gen

Gen es la secuencia de cido desoxirribonucleico (ADN) que constituye
la unidad funcional para la transmisin de caracteres hereditarios. Un
gen es una secuencia lineal de nucleticos que contiene la informacin
necesaria para sintetizar una macromolcula con funcin celular
especfica.
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Gameto

Clula reproductora, masculina o femenina, cuyo ncleo
slo contiene n cromosomas.
Son las clulas sexuales haploides de los organismos
pluricelulares originadas por meiosis a partir de las clulas
germinales o meiocitos (clulas diploides).
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Histonas

Molculas protenicas que se encuentran en los cromosomas
responsables de compactar el ADN para que quepa en el ncleo. Los
procariotas no las tienen.
Protena simple, bsica y de peso molecular pequeo que est unida al
DNA (cido desoxirribonucleico) de los cromosomas. El conjunto de
histonas acta estabilizando la molcula de DNA y regulando su
expresin.
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Haploide

Clula u organismo con un solo complemento cromosmico, como
sucede en los gametos tras la meiosis. El nmero haploide se simboliza
con la letra N (en humanos, el nmero haploide es N=23 cromosomas).
Se aplica a la clula o al organismo cuya dotacin gentica consta de un
solo juego de cromosomas en el ncleo celular
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Nucletido


Monmero de los cidos nucleicos, integrado por la combinacin de una
base nitrogenada (purina o pirimidina), un azcar (ribosa o desoxirribosa) y
un grupo fosfato. Se obtiene como producto de la hidrlisis de cidos
nucleicos por accin de nucleasas.
Molcula compuesta por una base prica o pirimidnica, un glcido
(ribosa) y una molcula de cido fosfrico. Se distinguen dos tipos de
nucletidos segn la naturaleza del glcido: si es ribosa, se denomina
ribonucletido, mientras que si es desoxirribosa, recibe el nombre de
desoxirribonucletido. Los nucletidos generalmente se encuentran
formando parte de las cadenas de DNA y RNA, pero adems de esta
funcin estructural participan en el transporte de energa y actan como
coenzimas.
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Replicacin

Proceso por el que una molcula de ADN o ARN origina otra idntica a la
preexistente. En general, duplicacin del cido nucleico.
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Transcripcin

Proceso de sntesis de una molcula de ARN mensajero por accin de la
ARN-polimerasa, tomando como molde la cadena antisentido del ADN
genmico. Este es el primer paso de la expresin gnica.
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Cariotipo

Es el ordenamiento de los cromosomas de una clula metafsica de
acuerdo a su tamao y morfologa.
Todos los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas iguales,
denominados autosomas, y un par de cromosomas diferentes segn el
sexo del individuo, los cromosomas sexuales o heterocromosomas.
La dotacin cromosmica normal de la especie humana es de 46,XX para
las mujeres y de 46, XY para los varones.
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Genoma

En sentido amplio se refiere a todo el ADN contenido en un juego
cromosmico expresado en forma de secuencia de bases,
independientemente de que corresponda o no a genes que codifiquen para
molculas funcionales (protenas o diversas clases de ARN: ribosomal,
transferente, etc.). En un sentido estricto, por genoma se entiende el
conjunto de genes que especifican todos los caracteres potencialmente
expresables de un organismo. En los organismos eucariticos, como es la
especie humana, hay una mayor o menor proporcin de ADN que no
codifica para gen alguno y cuyo significado gentico es desconocido en
muchos casos.
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Gametognesis.

Es el proceso mediante el cual los gametos de ambos sexos se
diferencian y maduran hasta ser aptos para la fecundacin. En los
gametos masculinos el proceso se denomina espermatognesis y en los
femeninos ovulognesis.


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Ttrada

Cada pareja de cromosomas homlogos que se aparean durante la
profase meitica.
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Homocigoto

Posee dos copias idnticas de ese gen para un rasgo dado en los dos
cromosomas correspondientes. Tales clulas u organismos se llaman
homocigotos.

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Heterocigoto

Heterocigoto: Estado en el que los alelos del mismo locus en los cromosomas
homlogos son diferentes.

Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo un
alelo distinto.
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Homlogo

Se aplica a la cosa que se corresponde con otra o se considera semejante
o igual a esta por tener una caracterstica comn o ejercer la misma
funcin: cada cromosoma tiene un homlogo, es decir, un cromosoma
morfolgicamente igual a l.
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Alelo

Cada una de las formas que puede presentar un gen. Los genes distintos
que llevan informaciones alternativas sobre un mismo rasgo o carcter.
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Fenotipo

Apariencia externa de un organismo, resultado de la interaccin entre las
caractersticas genticas (genotipo) del mismo y el ambiente en que se
desarrolla.
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Es la manifestacin externa del genotipo, es decir, la suma de los caracteres
observables en un individuo. El fenotipo es el resultado de la interaccin
entre el genotipo y el ambiente. El ambiente de un gen lo constituyen los
otros genes, el citoplasma celular y el medio externo donde se desarrolla el
individuo.
Genotipo

Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus
progenitores. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan
del padre y la otra mitad de la madre.
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Locus

Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (el
plural es loci).
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Homeostasis

Es el conjunto de fenmenos de autorregulacin que llevan al
mantenimiento de la constancia en las propiedades y la composicin del
medio interno de un organismo.
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La fisin binaria

Es una forma de reproduccin asexual que se lleva a cabo en
arqueobacterias, bacterias, levaduras de fisin, algas unicelulares y
protozoos. Consiste en la divisin del ncleo (cariocinesis), seguidas de
la divisin del citoplasma (citocinesis), dando lugar a dos clulas hijas
idnticas.
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La apoptosis

Muerte celular programada es el proceso ordenado de muerte de una
clula ante estmulos extra o intracelulares.
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Necrosis

Es la degeneracin de un tejido por la muerte de sus clulas. Esta
mortalidad es producida por la accin de un agente nocivo que genera una
lesin irreparable.
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La citocinesis

Es la separacin fsica del citoplasma en dos clulas hijas durante
la divisin celular. Se produce despus de la cariocinesis, y al final de
la telofase, en la divisin celular mittica.