-Rodrguez Pasco, Kiara -Surez Peche, Marie -Urbina Cspedes, Jhair -Yampuf Canani, Jackeline RENOVACIN, MIGRACIN Y DIFERENCIACIN DE LAS CLULAS EPITELIALES. IMPLICANCIAS MDICAS CHICLAYO 2014 Conocer la importancia de la renovacin celular en el desarrollo y el mantenimiento de los organismos pluricelulares. Conocer y comprender los procesos que llevan a cada clula del organismo humano a diferenciarse para llegar a cumplir una funcin especfica. Aprender sobre la renovacin celular y la importancia de las clulas madre. Reconocer los distintos tipos de molculas de adhesin celular y relacionarlas con su funcin especfica. Conocer las implicancias mdicas en los procesos de renovacin, migracin y diferenciacin de las clulas epiteliales. CLULAS MADRES Son capaces de dividirse y de renovarse por perodos largos. Son no especializadas. Pueden dar lugar a tipos especializados de clula. TIPOS DE CLULAS MADRES Segn su potencia : totipotentes pluripotentes multipotentes unipotentes Segn clasificacin por etapa del desarrollo Clulas madres embrionarias Clulas madres adultas PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE CELULAS ADULTAS Y EMBRIONARIAS:
ADULTAS: *Pluripotenciales *Verstiles *Numerosas *Fciles de obtener *Favorecen el crecimiento celular descontrolado y la aparicin del cncer
EMBRIONARIAS: *Multipotenciales *Poco verstiles *Poco numerosas y repartidas por todo el cuerpo *Difciles de obtener *Crecimiento celular normal y sin riesgo tumoral RENOVACION PROPIAMENTE DICHA (INTESTINO) Todas las clulas epiteliales del intestino derivan de las clulas madres ubicadas en a base de la glndula intestinal, la tercia basal constituye la zona replicativa normal de las clulas recin generadas sufren 2 o 3 divisiones mientras comienza su migracin hacia la superficie luminal. Los recambios son aproximadamente de 6 das para las clulas absortivas y las clulas calciformes y hasta 4 semanas para las clulas enteroendocrinas
METAPLASIA INTESTINAL La metaplasia intestinal puede estar presente en cualquier segmento del estmago, pero es ms frecuente en el antro y la regin prepilrica. Representa el estadio inicial en el proceso que lleva al cncer gstrico Presencia en la mucosa gstrica de enterocitos o clulas absorbentes (de Paneth, goblet), acompaadas o no de clulas caliciformes en el epitelio superficial de la mucosa gstrica. Actualmente se estima que existe una fuerte asociacin entre la presencia de Helicobacter pylori y la metaplasia intestinal, como agentes precursores del cncer gstrico. MOLCULAS DE ADHESIN CELULAR Cadherinas: Mantienen juntas las clulas epiteliales. Adhesin celular y morfognesis (complejo cadherina-catenina). Prdida de cadherinas=metstasis. Selectinas: Unidas a carbohidratos (controlado por Ca) Permite la extravasacin de los leucocitos. MOLCULAS DEPENDIENTES DE Ca2+ Intervienen en el proceso de acogimiento durante la inflamacin. CAM Pueden ligarse a la matriz extracelular y al cito esqueleto. Integrinas MOLCULAS INDEPENDIENTES DE Ca2+
MIGRACIN DE LEUCOCITOS POLARIDAD CELULAR Dominio apical Expuesto a la luz del conducto revestido por el epitelio o el ambiente externo. Dominio lateral Est en contacto con las clulas epiteliales adyacentes, las cuales se unen por medio de molculas de adhesin celular y complejos de unin. Dominio basal Se asocia a una lmina basal que separa el endotelio del tejido conectivo subyacente El complejo formado por la lmina basal y el tejido conectivo recibe el nombre de membrana basal. Rasgo destacado de los epitelios. La mayora de las clulas tapizan superficies y cavidades, y poseen tres dominios: Las clulas epiteliales poseen dos dominios principales: 1. Dominio apical 2. Dominio basolateral Dominio apical Posee estructuras que confieren proteccin a la superficie epitelial (como los cilios de las vas respiratorias). Interviene en la absorcin de molculas (como las microvillosidades del epitelio intestinal). Dominio basolateral Presencia de complejos de unin y de molculas de adhesin celular. Hace posible el anclaje de unas clulas epiteliales a otras y a la membrana basal. REGIN APICAL MICROVELLOSIDADES ESTEREOCILIOS CILIOS Y FLAGELOS REGIN LATERAL ESPECIALIZACIONES DE MEMBRANA UNIONES OCLUYENTES ZNULA OCCLUDENS UNIONES ADHERENTES ZNULA ADHERENS MCULA ADHERENS UNIONES COMUNICANTES UNIONES DE HENDIDURA O NEXO PLIEGUES O REPLIEGUES REGIN BASAL MEMBRANA BASAL UNIONES CLULA-MATRIZ EXTRACELULAR REPLIGUES DE LA MEMB. PLASMTICA - ADHESIONES FOCALES - HEMIDESMOSOMAS De qu forma una sola clula puede llegar a formar cientos de tipos celulares distintos? El cuerpo humano posee alrededor de 200 tipos celulares distintos, cada uno con sus formas, propiedades y compuestos qumicos particulares. Estas caractersticas no estn presentes en el huevo fecundado, sino que aparecen a medida que el nmero de clulas aumenta por mitosis y forma el embrin. El proceso de adquisicin de estas caractersticas y propiedades se denomina DIFERENCIACIN CELULAR. DIFERENCIACIN CELULAR - ESPECIALIZACIN Proceso en el cual una clula adquiere una forma y funcin particular que le permite desempear una funcin especializada en un tejido u rgano. Este proceso da origen a todos los tipos celulares especializados que estructuran los distintos tejidos y rganos de nuestro cuerpo. Ocurre Durante la formacin, renovacin y reparacin de tejidos y rganos de un individuo. TOTIPOTENCIAL, PLURIPOTENCIAL Y MULTIPOTENCIAL Despus de la fecundacin Las clulas que estn en divisin son TOTIPOTENCIALES, es decir, pueden dar origen a todos los tipos celulares del cuerpo humano.
TOTIPOTENCIALES Capaces de: Proliferar Diferenciarse Especializarse Dar origen a los distintos tejidos y rganos de un nuevo individuo TOTIPOTENCIAL, PLURIPOTENCIAL Y MULTIPOTENCIAL Cuando las clulas forman el blastocito son PLURIPOTENCIALES. Ya que se diferencian en menos tipos celulares que las totipotenciales. TOTIPOTENCIAL, PLURIPOTENCIAL Y MULTIPOTENCIAL En cambio, las clulas que forman las capas embrionarias son MULTIPOTENCIALES, es decir, tienen un potencial de diferenciacin menor que las pluripotenciales, debido a que slo pueden regenerar rganos y tejidos derivados de una determinada capa embrionaria. CAPAS EMBRIONARIAS Ectodermo.- Es la capa germinal ms externa. Es el origen del sistema nervioso, las vas respiratorias, el tubo digestivo, la epidermis y sus anexos (pelo y uas) y las glndulas mamarias.
Endodermo.- Es la capa germinal ms interna. Es el origen del intestino, el hgado, el pncreas, los pulmones y la mayor parte de los rganos internos.
Mesodermo.- Es la capa germinal media. Se origina a partir de la masa celular interna y se sita entre el endodermo y el ectodermo. Es el origen del sistema esqueltico, los msculos, y los aparatos circulatorio y reproductor.
Las clulas madre UNIPOTENTES pueden formar nicamente un tipo de clula en particular. PROLIFERACIN CELULAR Luego de la formacin de cigoto, las clulas se multiplican por divisin celular Este aumento en nmero contribuye con el crecimiento del embrin. Posterior al nacimiento, las clulas continan multiplicndose, permitiendo el crecimiento de tejidos y rganos. En la vida adulta, slo proliferan las clulas que renuevan o reparan tejidos y rganos. Polaridad de celulas epiteliales DOMINIO APICAL DOMINIO BASOLATERAL Funcin Funcin Absorcin de molculas Molculas de adhesin celular Anclaje de unas celulas epiteliales a otras y a la membrana basal Complejos de unin Proteccin de la superficie epitelial DOMINIO APICAL Diferenciacin CILIOS Proyecciones celulares mviles Dependen de Transporte intraflagelar ITF cinesinas dinenas antergrado retrgrado Transporte de molculas desde la base hasta el extremo del cilio ALTERACIN Impide la formacin de cilios Protenas de cuerpos basales influyen en el trfico ciliar BBSoma Sndrome de BARDT BLEDT MICROVELLOSIDADES Proyecciones digitiformes de la superficie apical de las clulas digitiformes que contienen un ncleo filamentoso entrecruzado Epitelio intestinal Porciones de nefrona en el rin Borde en cepillo Tareas de absorcin ESTEREOCILIOS Proyecciones digitiformes largas y ramificadas que aparecen en la superficie apical de las clulas epiteliales. Epiddimo Interviene en el proceso de maduracin de espermatozoides Carecen de axonema DOMINIO BASOLATERAL Molculas de adhesin celular Dependientes de Ca2+ Independientes de Ca2+ Cadherinas Selectinas Superfamilia de inmunoglobulinas integrinas E-cadherina Mantenimiento de la mayor parte de las capas epiteliales Forman dmeros cis- homfilos Se unen a los dmeros de la misma o distinta clase de cadherina en la membrana celular Se unen a los hidratos de carbono y se engloban en el grupo de lectinas CD4 Receptor del VIH-1 Actua como ICAM-1 e ICAM-2 Reacciones inflamatorias Responden a episodios intercelular mediante la modificacin de su conformacin adhesiva Transmisin de seales de dentro afuera DOMINIO BASOLATERAL Complejos de unin Potenciar la estabilidad Uniones hermticas (uniones oclusivas) Uniones de anclaje Uniones comunicantes Define la polaridad de clulas epiteliales Barrera de va paracelular: impide el paso libre a travs de una capa epitelial Znula adherente o desmosoma en cinturn Mcula adherente o desmosoma puntual Hemidesmosoma Se asocia a microfilamentos de actina Asociada a filamentos intermedios de queratina Estructuras asimtricas. Anclan el dominio basal de una clula epitelial con la lmina basal subyacente. Simtricas formadas por unas protenas denominadas: conexinas Seis monmeros de conexina dan lugar a un conexn SNDROME DE BARDET BIEDL Es una alteracin de los cuerpos basales y de los cilios que deriva de anomalas del transporte intraciliar. Distrofia retiniana Obesidad Polidactilia Displasia renal Anomalas de aparato reproductor Dificultades del aprendizaje Cursa con Aprendimos que la clula debe llevar a cabo diversos procesos, para luego diferenciarse y poder realizar distintas funciones que las caracterizan. Conocimos sobre los distintos tipos de adhesin y unin celular y como una sola clula puede llegar a formar cientos de tipos celulares distintos. Reconocimos algunas implicancias mdicas por la alteracin de los proceso de migracin, renovacin o diferenciacin de las clulas epiteliales. BIBLIOGRAFA HISTOLOGA Y BIOLOGA CELULAR: INTRODUCCIN A LA ANATOMA PATOLGICA, 2012. ABRAHAM KIERSZENBAUM. 3 EDICIN. EDITORIAL ELSEVIER. STEVENS, ALAN; LOWE, JAMES S (2006).HISTOLOGA HUMANA. EDITORIAL ELSEVIER, MADRID 5TA EDICIN. MOORE, KEITH L. EMBRIOLOGA CLNICA. EDITORIAL ELSEVIER, MADRID 7MA EDICIN.