ALCALOIDES

ASPECTO GENERALES
Fue utilizada por primera vez por W. Meissner en el primer cuarto del
siglo XIX (1819) para designar algunos compuestos activos que se
encontraban en los vegetales y que posean carcter bsico

Winterstein y Trier (1910) definieron los alcaloides, en un sentido amplio,
como compuestos

Runge descubri la cafena en 1820 y Mein la atropina en 1831. El primer
alcaloide que se consigui sintetizar fue la conina en 1886, despus se
fueron sintetizando muchos ms, aunque en algunos casos su sntesis es
complicada y cara y en otros casos no ha sido an posible realizarla.

Magendie (1783-1855) fue el primero en estudiar la actividad
farmacolgica de algunos de estos compuestos en animales de
experimentacin. Principalmente sus trabajos en el alcaloide aislado de
la nuez vmica , estricnina. Este alcaloide es un estimulante neuronal
muy txico y se utiliza todava como raticida.
Claude Bernard (1813-1878) continu con los ensayos de la actividad
farmacolgica de otros alcaloides como los que se encuentran en el
curare, la nicotina del tabaco, el opio y los alcaloides que contiene y
algunos otros.


Algunos autores hacen una diferenciacin entre alcaloides
verdaderos, protoalcaloides y pseudoalcaloides.


.

Los primeros seran compuestos de origen vegetal, con nitrgeno heterocclico, con
carcter bsico y siempre procedentes de aminocidos.
Los protoalcaloides son aminas simples, con nitrgeno no heterocclico, tambin con
carcter bsico y formados biogenticamente a partir de aminocidos.
Los pseudoalcaloides tendran las propiedades de los alcaloides pero su biosntesis no
sera a partir de aminocidos. Excluye autnticos alcaloides como son la efedrina,
colchicina o cafena, por citar algunos de inters
Actividades
farmacolgicas
Actividad
sobre el
sistema
nervioso
central
Actividad
sobre el
sistema
nervioso
central
Actividad
anticolinrgica
Actividad es
anestsica
local
Actividad
sobre el
corazn
Actividad
antitumoral
CLASIFICACIN DE ALCALOIDES
Alcaloides
derivados de
ornitina y lisina:
tropnicos,
pirrolizidnicos,
piperidnicos y
quinolizidnicos
Alcaloides
derivados del
cido nicotnico.
Alcaloides
derivados de
fenilalanina y
tirosina:
feniletilamnicos
e
isoquinolenicos
. Alcaloides
derivados del
triptfano:
indlicos y
quinoleinicos


ALCALOIDES TROPANICOS
Poseen una estructura bicclica hidroxilada, esterificada con cidos orgnicos,
que se origina por la condensacin de un anillo pirrolidnico y otro piperidnico,
compartiendo dos tomos de carbono.
BELLADONA
La droga corresponde a las hojas y en determinados casos las races de la
especie donna L. (Solanaceae)
La Comisin E alemana indica su empleo en espasmos y dolores clicos del
tracto gastrointestinal y conductos biliares

Indicaciones :
Tos no productiva,
Espasmoltico en el tratamiento del
estreimiento
Antlgico y antineurlgico.

Efectos adversos directamente relacionados con su actividad anticolinrgica:
Sequedad de boca,
Midriasis,
Disminucin de secreciones,
Hipertermia,
Taquicardia,
Espasmos y
Alucinaciones.
Sintomatologa caracterstica del cuadro txico es producido por su
Ingestin accidental (bayas consumidas por nios, principalmente)

Contraindicaciones:
Arritmias,
Adenoma prosttico
Glaucoma
Edema pulmonar,
Obstrucciones mecnicas del tracto gastrointestinal
Megacolon.

ESTRAMONIO
La droga oficinal la constituyen las hojas, aunque se encuentran alcaloides en las semillas
y otras partes de la especie Datura stramonium L
Se citan intoxicaciones accidentales y voluntarias por el consumo de la planta.
La droga contiene los mismos alcaloides tropnicos citados en belladona.
No se utiliza en teraputica.

BELEO
La droga est constituida por las hojas de Hyoscyamus niger L. adems de
alcaloides tropnicos, contiene una amina de olor nauseabundo: tetrametilputrescina.
No empleada prcticamente en teraputica.
ALCALOIDES PIRROLIZIDNICOS
Son sustancias muy txicas que carecen de aplicacin a la teraputica.
Los efectos txicos ms importantes para compuestos que poseen estructura de
dister macrocclico se manifiestan de forma crnica, cursando con dolores
abdominales, ascitis, prdida de apetito, incremento considerable de los valores de
transaminasas en sangre y hepatomegalia
CONSUELDA
Planta de gran tamao, con flores blancas, rosadas o violetas agrupadas en cimas que
corresponde a la especie botnica Symphytum officinale L. (Borraginaceas).
Se utilizaba para las inflamaciones debidas a fracturas seas o pequeas heridas por va
tpica.
Favorece la proliferacin celular, es astringente, antihemorrgico y demulcente.
Sus propiedades teraputicas se atribuyen a la presencia de alantona (proliferacin
celular) y al cido rosmarnico (antiinflamatorio).
No se ha observado ninguna intoxicacin aguda (inmediata) por consumo de la especie
TUSLAGO
En algunas medicinas tradicionales se emplean las hojas de Tussilago farfara L.
(Asteraceae) en el tratamiento de afecciones respiratorias del tracto superior: tos,
inflamaciones e irritaciones de lamucosa oral y farngea. Se pueden emplear tambin las
flores
SENECIOS
La Comisin E Alemana describe para la especie S. nemorensis ssp. fuchsii C. Gmelin.
Una accin antihemorrgica y su utilizacin para el tratamiento de hemorragias,
hipertensin arterial y espasmos y como estimulante uterino. Sin embargo, advierte de su
elevada hepatotoxicidad y de la falta de ensayos clnicos que avalen su eficacia para
estas aplicaciones.

ALCALOIDES PIPERIDNICOS

LOBELIA
La especie Lobelia inflata L. (Campanulaceae) es una planta herbcea anual con
flores azul claro
La droga presenta actividad estimulante respiratoria, expectorante, antiasmtica y
emtica.
La lobelina posee efectos similares a la nicotina, por lo que la droga se ha empleado
en la deshabituacin del tabaquismo.
CICUTA
Esta planta herbcea de gran tamao, que a pesar de su elevada toxicidad ha sido
utilizada durante muchos aos como antineurlgica, corresponde a la especie botnica
Conium maculatum (Apiaceae)
La actividad farmacolgica es debida a la presencia, especialmente en sus frutos, de
alcaloides piperidnicos, de los cuales los ms abundantes .Son conina y -conicena.
La conina y el resto de los alcaloides inducen toxicidad aguda y crnica

ALCALOIDES QUINOLIZIDNICOS
En este grupo se consideran una serie de compuestos que biogenticamente
derivan de la lisina y que poseen en su estructura simplemente una o dos
quinolizidinas (estructura heterocclica nitrogenada bicclica) por lo que se
diferencian de otras
Se considerarse como sustancias txicas (hepatotxicas, neurotxicas, teratgenas)
con excepciones como es el caso de la espartena, alcaloide voltil que aunque a
altas dosis tambin es txico, figura en algunas farmacopeas por su accin sobre el
corazn.

RETAMA

Cytisus scoparius (L.) Link. (Fabaceae).
Sus ramas y flores han sido oficinales en distintas farmacopeas.
Contiene aminas principalmente en la flores, tiramina, dopamina y N-metil
dopamina; isoflavonoides y C-hetersidos de flavonoides (escoparsido); y alcaloides,
El ms abundante () espartena , empelado como antirritmico