DETERMINACIN

DE ALOE VERA EN
UNA MUESTRA DE
CHAMP
Pablo Girard Garca Lpez
Los champs son lociones utilizadas para nuestro cabello
que nos brindan:
Limpieza del cabello
Proteccin
Fortalecimiento del cuero cabelludo
Control de algunos desordenes del cuero cabelludo


La frmula ms simple de un champ incluye los siguientes
componentes:


Componente Porcentaje Funcin
Colorantes
0.01-0.02%,

Proporciona color al champ.
*debe ser compatible con los
componentes de la frmula en
cuanto a solubilidad
Perfumes 0.2-0.5%,
Su finalidad es enmascarar los
olores propios de las materias
primas.
Agentes
modificadores de ph
1-3%, Ajusta el nivel requerido de pH
Extractos <1.5%
Proporcionan, suavidad, aclaran
u oscurecen el cabello, lo
fortalecen, etc.
Agente secuestrante 0.01-0.04%
Evita la formacin de precipitados
insolubles
El Aloe vera es una planta perenne y xeroftica; la primera por
que se desarrolla a largo plazo y la segunda porque se adapta a
vivir en reas de poca disponibilidad de agua y se caracteriza
por poseer tejidos para el almacenamiento de agua, por lo
tanto, prefiere las condiciones ridas muy secas, la mayora de
ellas se originan en el frica.

El Aloe es una planta fanergama (con flores), angiosperma de
la familia de los liliceos que pertenece a la especie de plantas
crasas o suculentas de las cuales tambin forman parte las
cactceas.

Este anlisis es aplicable para procesos de calidad, en los
que se evala la calidad de los productos (en este caso
champ).
Verificando as su correcto contenido en cuanto a
sustancias que lo componen.
No hay registros que indiquen que el uso tpico de aloe
vera no tiene efectos secundarios graves.
Luego de haber realizado una exhaustiva investigacin
sobre los procesos para la realizacin de champ, as
como de los componentes que presenta la planta aloe
vera, se encontr que la manera ms eficaz de poder
determinar la presencia del extracto de dicha planta
en una muestra fue mediante:

Determinacin de cido ascrbico (presente en el
muclago de aloe vera)



La sensibilidad corresponde a la mnima
cantidad que puede producir un resultado
significativo, se encuentra definida por los lmites
de deteccin (LD) y cuantificacin (LC).
Para el parmetro de sensibilidad se evalo el
lmite de deteccin y de cuantificacin.


Experimentalmente, se utilizaron los lmites de
confidencia de la regresin, empleando cinco
soluciones patrn de cido ascrbico de (0,125;
0,25; 0,5; 1,0 y 2,0) mg/L.

HPLC
EXACTA
MAYOR SENSIBILIDAD
MENOR PORCENTAJE DE
INTERFERENCIAS
COSTO
CROMATOGRAFIA DE
INTERCABIO INICO
TCNICA CON MENOR
SENSIBILIDAD
TCNICA MENOS
RECOMENDABLE POR EL USO
DE SOLVENTES, QUE ES
MAYOR.
MAYOR NUMERO DE
INTERFERENCIAS.



Es un cido orgnico, con
propiedades antioxidantes,
El cido ascrbico forma dos enlaces de puentes
de hidrgeno intramoleculares que contribuyen
de manera decisiva a la estabilidad.
Estudios sealan que existe una concentracin
de la vitamina C en 101,3 mg / 100 g de material
de Aloe vera aproximadamente

Anlisis cualitativo
Se hizo por comparacin con el tiempo de retencin por HPLC y se
evaluaron dos sistemas de separacin, dos columnas y dos fases
mviles, empleando el estndar de cido ascrbico para su
identificacin bajo las condiciones descritas en la tabla 15. A partir de
los resultados obtenidos se seleccion el mejor mtodo de separacin
para el anlisis cuantitativo.
ESTNDARES
Las soluciones patrn de cido ascrbico
se prepararon con: estndar L- cido
ascrbico 99,9 con agua-cido sulfrico pH
2,7.
Anlisis Cuantitativo
Se hizo por HPLC en las mismas condiciones que el anlisis
cualitativo y se realiz por el mtodo de estndar externo,
realizando una curva (rea de picos versus
concentracin de patrones).

Todos los patrones se aforaron con solucin de
extraccin, y se protegieron de la luz con papel aluminio,
y se refrigeraron a 4 C antes de la inyeccin en el
cromatgrafo lquido.

Fortificacin de la muestra: se prepar un patrn de
concentracin conocida de 2 mg/L, a partir del estndar
de cido ascrbico, y se aadi un volumen de 50 mL de
esta solucin a la cantidad de muestra medida teniendo
en cuenta el volumen final de aforo (100mL). De este
modo se calcul la concentracin final del patrn
(1mg/L) con el que se contamin antes de la inyeccin
de la muestra y as determinar el porcentaje de
recuperacin del mtodo.


Se determin la cantidad ideal de solucin de extraccin
respecto a la cantidad de muestra (relacin masa-
volumen); para ello, se realiz una curva entre la
concentracin (mg/L) de c. ascrbico extrado y el
volumen (mL) de solucin de extraccin adicionada.

Los resultados se expresan en mg/L.

NORMA Oficial Mexicana NOM-141-SSA1-1995, Bienes y servicios.
Etiquetado para productos de perfumera y belleza pre-
envasados.

Requisitos de etiquetado
4.1 Denominacin genrica y especfica del producto.
4.2 Indicacin de cantidad
4.4.2 Para la nomenclatura de los ingredientes debe emplearse el
nombre qumico ms usual, o bien el establecido por el NIIC
(nomenclatura internacional de ingredientes cosmticos),

Fecha de Publicacin: 18 de julio de 1997
http://www.salud.gob.mx/unidades/cdi/nom/141ssa15.html

http://recursosbiblioteca.utp.edu.co/tesisd/textoyanexos/581192E
82.pdf

http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-
75182005000300005
http://www.srmuniv.ac.in/sites/default/files/files/SHAMPOOS.pdf

http://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r743
62.PDF

http://bvs.sld.cu/revistas/pla/vol7_1_02/pla07102.htm