REDACCIN DE

MATERIAL Y MTODO
Dr. Cristian Daz Vlez
Editor Cientfico de la Revista Cientfica del Cuerpo Mdico del Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo
(Revista indizada en IMBIOMED, SISBIB, INDEX COPERNICUS, DIALNET, LATINDEX)
Miembro del comit Editorial de la Revista Acta Mdica Peruana del Colegio Mdico del Per y de la Revista Mdica de
Risaralda, Universidad Tecnolgica de Pereira-Colombia.


La informacin ha sido para el ser humano un
elemento fundamental para su subsistencia y su
predominio sobre el planeta.
Informacin se define como: comunicacin
adquisicin de conocimientos que permiten ampliar
o precisar los que se poseen sobre una materia
determinada.
La informacin se necesita para ampliar su
conocimiento, preservar y mejorar su vida, y
trascender comunicndola a su descendencia.
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La publicacin cientfica es el instrumento que
permite comunicar estos hallazgos a la comunidad
cientfica, y se convierte en la actualidad en un
objeto mesurable como indicador del desarrollo de
las sociedades.
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ROBERT DAY EN SU LIBRO COMO ESCRIBIR Y PUBLICAR TRABAJOS CIENTFICOS
Un experimento cientfico, por espectaculares que sean
sus resultados, no termina hasta que esos resultados se
publican....
El investigador cientfico quizs sea el nico, entre todos
los que desempean un oficio o profesin, que est
obligado a presentar un informe escrito de lo que hizo,
por qu lo hizo, como lo hizo y lo que aprendi al
hacerlo
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HAY QUE ESCRIBIR UNA RECETA..
!! Hay que dar suficiente informacin para que los
experimentos puedan ser reproducidos
verificados por un colega competente !!
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PROCESOS DE INVESTIGACIN
De la pregunta a la Hiptesis
De la Hiptesis a los Objetivos
Objeto: cosa que se pretende conseguir.
Objetivo: La finalidad de una accin
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DE LOS OBJETIVOS AL MODELO DE
INVESTIGACIN
Objetivos deben convertirse en Resultados
Diseo de estudio
Procedimientos
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CMO SE ESTUDI EL PROBLEMA?
En esta seccin se debe describir como se obtuvo
sus resultados.
Se necesita dar detalles precisos de diseo de
estudio, Poblacin estudiada, mtodos y procesos
utilizados para la observacin o intervencin,
Instrumentos de medicin, materiales, datos,
anlisis de datos, etc.
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Tipo y diseo del estudio
Poblacin de estudio, unidad de anlisis, criterios
de inclusin y exclusin
Intervencin si no
Medicin del Efecto
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Estudio observacional
Descriptivo Analtico
Longitudinal Transversal
Retrospectivo Prospectivo
Estudio experimental o de intervencin
Aleatorizado - No aleatorizado
Con o sin grupo testigo
Estudio cruzado
Ciego (Simple o doble) No ciego
Estudio de casos y controles
Estudio de cohorte.
Estudio descriptivo o Serie de casos
Estudio de diagnstico
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ESQUEMAS EXPERIMENTALES
Asignacin del Esquema Experimental
Fue doble ciego?, Se utiliz placebo?, Como
se enmascar ?
Describir como se asign el tratamiento: se
randomiz?
Se randomiz en forma estratificada?
o Mencionar Dosis, periodos de tiempo,
Instrumentos usados para administrar, etc.
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POBLACIN, UNIDAD DE ANLISIS, CRITERIOS
DE INCLUSIN-EXCLUSIN

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Equipos
Liste de ser pertinente los
equipos, marca, calibracin.
Comente de ser relevante la
experiencia de la persona que
manej el equipo realiz el
procedimiento.
Mencione de ser una
innovacin, el detalle de las
variantes del equipamiento.
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Materiales
Indicar nombres genricos o
qumicos
Indicar las cantidades exactas
Describir si se us animales,
plantas o microorganismos
experimentales con
identificacin
Exacta utilizando genero,
especie y cepa.
Para animales es importante
edad, Sexo, condicin gentica
y fisiolgica

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MUESTRA Y MUESTREO
Mencionar el software de clculo o frmula usada.
Mencionar el error alfa, error beta, nivel de
confianza.
Datos usados para el clculo: proporciones
esperadas, incidencias, OR, RR.
Precisin del estudio.
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Procedimientos:
Los procedimientos deben describirse solo si esto es necesario. Si
se ha seguido un procedimiento ya descrito en otro experimento solo
se debe colocar la referencia.
Describa a detalle si se ha modificado algn procedimiento.
Es importante mencionar la experiencia de las personas que
ejecutan el procedimiento.
De ser pertinente se debe describir brevemente el proceso en forma
secuencial (Paso a Paso).
Es importante que se mencione los procesos de control de calidad y
las variabilidad (Intra e Inter observador).
Hay estudios que son multicntricos, por lo que debe mencionarse
que procedimientos se manejaron descentralizadamente (en cada
centro) y cuales fueron de manejo central (centro de referencia).
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Medicin
La medida adecuada del efecto, es la que
cumple los siguientes criterios:
Debe responder a la pregunta planteada en
el estudio
Debe aproximarse a la medicin verdadera
del fenmeno
Debe ser completa
No debe estar influida por el proceso de
observacin
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FUENTES DE OBTENCIN DE DATOS
La informacin para medir un efecto puede proceder de fuentes
distintas:
Informes o registros obtenidos de individuos:
-Historias Clnicas, registros censales.
-Entrevistas del investigador: Historia de enfermedad, Entrevistas de
calidad de vida, entrevistas de adherencia, encuestas de estilos de
vida.
Lectura de instrumentos de medicin (Del Investigador y otros
tcnicos asociados)
- Examen Fsico
- Instrumentos para medir peso, talla, grasa corporal.
- Exmenes de imgenes: Rx, Tomografas, Resonancias.
- Mtodos de laboratorio: materiales, equipos, procesos y
experiencia del laboratorio, control de calidad.
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INSTRUMENTO PARA RECOLECTAR LOS DATOS
Aplicacin de cuestionarios
De datos precisos de cmo elabor sus
cuestionarios
Mencione si hizo pruebas de validacin, mencione
la referencia de ser pertinente.
Mencione quien y como aplic los cuestionarios
Mencione si el cuestionario fue aplicado:
.Por el mismo sujeto de investigacin
.Por un miembro del equipo de investigacin.
.Por va telefnica WEB
Mencione de ser pertinente que medidas se
tomaron para evitar perdidas de datos.
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DESCRIPCIN DE LOS INDICADORES EN LOS
QUE SE TRANSFORMAR EL DATO (VARIABLES DE
ANLISIS)
Estudio de casos y controles: Odds Ratio (OR)
Estudio de cohortes: Riesgo Relativo (RR)
Estudio de Pruebas Diagnsticas:
Sensibilidad
Especificidad
Estudio experimental: End point
Eficacia: Cura-Falla, vivo-muerto, variacin
sintomtica.
Comparacin
Tolerancia
Adherencia
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ANLISIS ESTADSTICO
Mencionar los tipos de anlisis a ser usados:
estadstica descriptica e inferencial.
Mencionar las pruebas estadsticas a usarse segn
el tipo de variables.
Mencionar si se ha hecho anlisis de ajustes por
riesgo de sesgo, o si se ha hecho anlisis
multivariado.
Indicar el software usado con su versin.
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ASPECTOS TICOS
Mencionar si hubo alguna poblacin etnia que no fue
incluida y las razones (Justicia-beneficio/dao).
Sealar si los participantes en el estudio dieron su
consentimiento informado, (Respeto).
Indicar como se hizo para preservar la confidencialidad
de la persona
Indicar si el estudio tuvo aprobacin de un comit de
tica competente (Uso de animales o seres humanos).
Se hicieron anlisis de previos de seguridad
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Redaccin
La mayor parte de esta seccin debe escribirse en pasado
(Es un resumen del protocolo M&M del proyecto)
La extensin no debe exceder de lo necesario para que Ud.
describa como consigui sus resultados. Esto no le da
licencia a llenar pginas de pginas de detalles.
Si el mtodo se ha publicado anteriormente, indica la
referencia bibliogrfica, no repita el rollo.
La descripcin debe permitir a otros investigadores una
lectura crtica y darles capacidad para repetir el experimento.
Si se utilizan subttulos, los mismo deben coincidir con los
usados en los resultados.
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"Me interesa el futuro porque es el sitio donde voy a
pasar el resto de mi vida

Woody Allen
Gracias!

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