PRIMERA LEY DE LA

TERMODINAMICA
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINAMICA
ENERGA INTERNA

Se denomina energa interna (U) de un sistema a la suma de las energas
cintica y potencial de todas las partculas que lo componen. Debido a la
gran cantidad de partculas involucradas, es imposible medir la energa
interna de un sistema, por lo que nicamente pueden medirse las
variaciones de la misma.
La variacin de la energa interna (U) de un sistema es igual a la suma de la
energa suministrada en forma de trabajo (W) ms la aportada en forma de
calor (Q). Matemticamente:

= +


LEY DE LA CONSERVACIN DE LA
ENERGA
La ley de la conservacin de la energa afirma que la energa no puede
crearse ni destruirse, solo se puede cambiar de una forma a otra, por
ejemplo cuando la energa elctrica se transforma en energa calorfica en
un calefactor. Dicho de otra forma: la energa puede transformarse de una
forma a otra o transferirse de un cuerpo a otro, pero en su conjunto
permanece estable o constante.
Aplicacin de la primera ley a un proceso
Cuando un proceso se ejecuta por un sistema, el cambio en energa almacenada del sistema es
numricamente igual alas interacciones de calor neto la interaccin del trabajo neto durante el
proceso

=
=
( )

= =

Si las energa elctrica, magntica y qumica no estn presentes y se ignoran los
cambios en energa potencial y cintica para un sistema cerrado, la ecuacin anterior se
puede escribir como
( )

= =

Q = =

El Gas Perfecto
Ecuacin caracterstica de estado
A temperaturas que exceden considerablemente
la temperatura crtica de un fluido, y tambin a
una presin muy baja, el vapor del fluido tiende a
cumplir la ecuacin:

==.
Las unidades de R son Nm/kg o kj/kg K
Por lo general, la ecuacin est escrita como
=
Para m en Kg, ocupando V m3
pV=mRT
Calores especficos
El calor especfico de un slido o lquido suele definirse como
el calor requerido para aumentar a una masa unitaria un
grado de temperatura.
Para cantidades pequeas, tenemos: =
Donde m = masa.
c = calor especfico.
dT = aumento de temperatura.
Para gases slo se definen dos calores especficos:
Calor especfico a volumen constante, Cv
Calor especfico a presin constante, Cp
Y tenemos: dQ = mCpdT para un proceso reversible sin flujo a
presin constante.
dQ = mCpdT para un proceso reversible sin flujo a volumen
constante.

Flujo de calor de un proceso reversible a presin constante.
dQ = mcp(T2-T1)
Flujo de calor de un proceso reversible a volumen constante.
dQ = mcv(T2-T1)
Ley de Joule
Establece lo siguiente:
La energa interna de un gas perfecto es una funcin slo de la
temperatura absoluta.
u= f(T)
Para un gas perfecto la energa interna
u=cvT
Para la masa m, la energa interna
U=mcvT
La ganancia de energa interna U2-U1=mcv(T2-T1)

Relacin entre dos calores
especficos
Gas perfecto que se calienta a presin constante de T1aT2

Q=(U2-U1)+W

adems para un gas perfecto
U2-U1=mcv(T2-T1)
Q=mcv(T2-T1)+W

Entalpia
Una de las cantidades fundamentales que se presentan de
manera invariable en la termodinmica es la suma interna (u)
y el producto de la presin por el volumen (pv). Esta suma se
le denomina entalpia (h)

h=u+pv

La entalpa de la masa,m, de un fluido puede ser:

H = U + pV,
Donde H =mh

Para un gas perfecto,
h=u+pv

h=cvT + RT

h= (cv+R)T

h=cpT

Es decir:
H=mcpT
APLICACIN DE LA
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA
Proceso a volumen constante
reversible (o isocrico)(v=constate)
Considere una masa unitaria de la sustancia de trabajo y
aplicando la primera ley de la termodinmica al proceso.


El trabajo realizado


Donde Cv = calor especifico a volumen constante
Para la masa, m, de la sustancia de trabajo

Q = (
2

1
) + W
W =
2
1
= 0 ya que dv= 0
Q =
2

1
=

(
2

1
)
Q =
2

1
=

(
2

1
)
Proceso reversible a presin
constante (o isobrico)(p=constante)

Considerando una masa unitaria de la sustancia de trabajo y
aplicando la primera ley de la termodinmica al proceso


El trabajo realizado,




Donde h = entalpa (especifica), y
Cp=calor especifico a presin constante
Para una masa, m, de la sustancia de trabajo

Q = (
2

1
) + W
W =
2
1
= (
2

1
)
Q =
2

1
=
2

1
=
2

1
+
2

1

=
1

2

1
+
1
=
2

1

Q =
2

1
=

(
2

1
)
Q =
2

1
=

(
2

1
)
Proceso reversible a temperatura constante
(o isotrmico)(pv=constante, T=constante)

Considerando la masa unitaria de la sustancia de trabajo y aplicando la
primera ley al proceso



El trabajo realizado

En este caso pv= constante o (donde C = constante)


La constante C se puede escribir como
Q = (
2

1
) + W
=

(
2

1
) + W
= 0 + W
(
2
=
1
)
W =
2
1

=

W =
2
1
= 0 ya que dv= 0
W =

1

Proceso adiabtico reversible
(pv

= constante)
Un proceso adiabtico es aquel en el que no se trasfiere calor
hacia o desde el fluido durante el proceso.
Q = (
2

1
) + W
0 = (
2

1
) + W
W = (
1

2
) para cualquier proceso adiabtico
Para derivar la ley pv

=constante
Para obtener una ley que relacione p y v par aun procedo
adiabtico consideramos la ecuacin de energa sin flujo en
forma diferencial

Para un proceso reversible


(Ya para un proceso adiabtico Q=0)
Adems, para un gas perfecto

= +
=
= + = 0
= =

Expresin para el trabajo W
El diagrama p-v
El trabajo realizado est dado por el rea sombreada, y esta rea
se puede evaluar integrando .
Es decir,
=

1

Por lo tanto, dado que pv

= constante, C, entonces

=

1


Es decir,

Relacin entre T y v, y T y p
Al utilizar la ecuacin pv=RT, la relacin T y v, y T y p, se puede
obtener como sigue es decir:
=
=

Poniendo este valor en la ecuacin pv

= constante

=
Es decir,

1
=

Proceso politrpico reversible
(pv
n
= constante)
Se ha determinado que muchos procesos en la prctica se aproximan a una
ley reversible de la forma pv
n
= constante, donde n es una constante. Tanto
los vapores como los gases perfectos obedecen a este tipo de ley
estrechamente en muchos procesos sin flujo. Estos procesos son reversibles
internamente.
Sabemos que para cualquier proceso reversible,
=
Para un proceso en pv
n
= constante, tenemos





Es decir trabajo realizado
=

1

1

2

2
1

O
=
(
1

2
)
1

La ecuacin es valida para cualquier sustancia de trabajo
experimentando un proceso politrpico reversible. Se deduce
tambin que para cualquier proceso politrpico, podemos
escribir

1
= (

2
)

Las relaciones siguientes se pueden obtener (siguiendo el
mismo procedimiento ante un proceso adiabtico reversible)

1
= (

2
)

1
= (

2
)
1

Transferencia de calor durante un proceso durante un
proceso politrpico (para un gas perfecto pv= RT)
Utilizando la ecuacin de la energa sin flujo, el flujo/transferencia de
calor durante el proceso se puede determinar