Smbolo H Elemento gaseoso reactivo, inspido, incoloro e inodoro nmero atmico: 1 grupo IA Como la mayora de los elementos gaseosos, el hidrgeno es diatmico, pero a altas temperaturas se disocia en tomos libres.
Puntos de ebullicin y fusin son los ms bajos de todas las sustancias, a excepcin del helio. Su punto de fusin es de -259,2 C y su punto de ebullicin de -252,77 C.
A 0 C y bajo 1 atmsfera de presin tiene una densidad de 0,089 g/l. Su masa atmica es 1,007.
Fundamental en el desarrollo de la teora atmica y del enlace. Los iones H + y H -
Ion hidrgeno
Energa de ionizacin del H: 1312 kJ/mol
H H + + e
El protn hidratado o ion oxonio [H 3 O] + es importante en solucin acuosa. Cuando se forman cristales de un compuesto en un disolvente, si el disolvente es agua, el compuesto es un hidrato.
Otros iones [ H 5 O 2 ] + , [ H 9 O 4 ] + , pertenecen a un grupo de iones de frmula general [H(H 2 O)n] + . En disolucin, la formacin de estos iones es importante para las reacciones que implican transferencia de protones.
Ion hidruro
Afinidad electrnica: -73 KJ/mol
H + e H - Los hidruros de los metales del bloque s( excluyendo Be) pueden prepararse calentando el metal con H 2 . ISTOPOS DEL HIDRGENO
Posee 3 istopos: PROTIO( H), DEUTERIO(D) Y TRITIO(T).
Las diferencias entre H y D o entre H 2 O y D 2 O, reside en la diferencia de masa, y adems el enlace D-D es ms fuerte que el H-H.
Los compuestos deuterados se utilizan como disolventes en espectroscopa de H-RMN. El D2O se usa como moderador en reactores nucleares.
La diferencia en el p. de eb. Indica que el enlace de H intermolecular es ms fuerte en D2O que en H2O.
El tritio se encuentra en las capas altas de la atmsfera y se forma de modo natural, interviniendo neutrones que llegan del espacio sideral.
El tritio es radiactivo, un emisor B dbil con tiempo medio: 12.3 anos. Se utiliza como trazador en estudios qumicos y biolgicos
DIHIDRGENO Es el elemento mas abundante en el universo y despus del oxgeno y el silicio, es el tercero ms abundante en la tierra.
Es un gas incoloro, inodoro, moderadamente soluble en todos los disolventes.
P. de fusin y eb., Entalpa de fusin y vaporizacin son muy bajos, debido a las dbiles fuerzas de van der walls. El enlace covalente en la molcula diatmica es excepcionalmente fuerte para un enlace sencillo.
SNTESIS Y USOS
En el laboratorio puede prepararse por electrlisis del agua. Reaccin entre cidos diluidos y los metales adecuados, por ej: Fe, Zn. Por tratamiento de metales que forman hidrxidos anfteros con lcali en disolucin acuosa. Por reaccin de hidruros metlicos con agua. Aunque el Be se pasiva y no reacciona con agua ni siquiera en caliente, los otros metales del grupo 2 reaccionan con agua para dar dihidrgeno, aumentando la reactividad al bajar en el grupo; el Mg no reacciona con agua fra. APLICACIONES DEL H 2
En el proceso Haber Hidrogenacin de grasas insaturadas( para producir por ej: margarina) Produccin de compuestos orgnicos como el metanol. H 2 y O 2 se utiliza en la propulsin del despegue del transbordador espacial. En el futuro como fuente de energa y una alternativa a la energa nuclear. Tambin se usa en sopletes para corte, fusin y soldadura de metales.
REACTIVIDAD
Dihidrgeno y dioxgeno. Con halgenos pero disminuye al bajar en el grupo. Las reacciones con Br 2 o I 2 tienen lugar solo a temp. elevadas. Con metales al calentarlos, para dar hidruros metlicos, MHn, aunque estos no son estequiomtricos ( por ej.TiH1.7) ENLACES E H polares y no plares
E= cualquier elemento Compuestos del tipo EHn, hidruros. La diferencia de electronegatividad indica si es polar o aploar: Si E es u elemento del bloque p( por ej., B-H, C-H, Si-H, P-H) son apolares. Si N, O y F son ms electronegativos que el H, por lo tanto es polar.
ENLACE DE HIDRGENO
Se forma entre un tomo de H unido a un tomo electronegativo que posea un par de electrones sin compartir.
XH---Y Y: puede ser igual o no a X.
Los enlaces pueden ser entre N, O ,F.
Una definicin moderna de enlace de H que no se basa en la electronegatividad ,segn Steiner: una interaccin X-----H---Y se denomina enlace de hidrgeno si constituye un enlace localizado y si X---H acta como dador de protones para Y. El enlace de H entre pares de bases en las hebras de ADN conduce a la formacin de la doble hlice. HIDRUROS BINARIOS
CLASIFICACIN
METLICOS
SALINOS( PARECIDOS A UNA SAL)
MOLECULARES
POLIMRICOS
HAY VARIOS HIDRUROS QUE ENTRAN EN CATEGORAS INTERMEDIAS O FRONTERAS. HIDRUROS METLICOS INTERSTICIALES
Los tomos de H son lo suficientemente pequeos para ocupar huecos intersticiales en una red metlica y la absorcin de H 2 por diversos metales( y tambin aleaciones) conduce a la formacin de los mismos.
Pr ej.: se forman hidruros no estequiomtricos TiH1.7; HfH1.98 y HfH2.10 cuando reaccionan titanio y hafnio con H 2 .
Se usan como recipientes de almacenamiento de hidrgeno
HIDRUROS SALINOS
Se forman cuando los metales del grupo 1 o 2 ( excepto el Be) se calientan con H2. todos son slidos blancos , de elevado p.de fusin.
La reactividad de los hidruros del grupo 1 aumenta al hacerlo el n atmico y el tamao inico del metal.
NaH y KH se utilizan como agentes de desprotonacin.
HIDRUROS MOLECULARES Y COMPLEJOS DERIVADOS DE ELLOS
Los hidruros covalentes con estructuras moleculares estn formados por los elementos del bloque p de los grupos 13 a 17, con excepcin de Al y Bi; BiH3 es inestable trmicamente y se descompone por encima de 198 K; poco se sabe de PoH 2 . La mayor parte son voltiles y tienen estructuras sencillas que cumplen la TRPECV. Se conocen complejos hidruro- moleculares de metales del bloque d de los grupos 7-10 ( excluyendo Mn) y los iones opuestos pertenecen normalmente a los grupos 1 o 2, por ej.: K 2 ReH 9 , Mg 2 RuH 4 ,etc.
HIDRUROS POLIMRICOS
Slidos blancos, formados por Be y Al. En BeH 2 , cada centro de Be es tetradrico, dando una estructura en cadena. En AlH 3 , cada centro de Al es octadrica, dando una red infinita.
HIDRUROS INTERMEDIOS
No todos los hidruros pueden situarse en las categoras anteriores, por ej. los de Pd, Cu, lantnidos y actnidos.
Csikszentmihalyi, M. (1998) - Capítulo 14. Potenciando La Creatividad Personal. en Creatividad. El Fluir y La Psicología Del Descubrimiento y La Invención. Barcelona Paidós