La mayor parte de los carbohidratos ingeridos son

convertidos en grasa, consecuentemente metabolizados

como tal

Los carbohidratos son utilizados por la clula
principalmente en forma de glucosa

Los tres monosacridos principales que resultan de los
procesos digestivos son Glucosa, Fructosa y Galactosa

Tanto la fructosa como la galactosa son convertidos
fcilmente en glucosa en el hgado
Metabolismo de los Hidratos de Carbono

Las pentosas como la xilosa,
arabinosa y ribosa, pueden estar
presentes en la dieta
La D-ribosa y la D2-desoxiribosa
son sintetizadas en el organismo
para ser incorporadas en los
nucletidos
Metabolismo intermediario de los
carbohidratos
Gluclisis: la oxidacin de la glucosa o
del glucgeno en piruvato y lactato por
la va de Embden-Meyerhof
Glucognesis: la sntesis del glucgeno
a partir de la glucosa
Glucogenlisis: la degradacin del
glucgeno: la glucosa es el principal
producto final en el hgado y el piruvato
y lactato es el principal producto en el
msculo
Metabolismo intermediario de los
carbohidratos
El ciclo del cido ctrico (ciclo de
Krebs o ciclo de los cidos
tricarboxlicos): la va comn final de
la oxidacin de carbohidratos, grasas
y protenas, por medio de la cual la
acetil CoA es completamente oxidada
hasta bixido de carbono y agua
Metabolismo intermediario de los
carbohidratos
La derivacin de la hexosamonofosfato
(HMP, va oxidativa directa, va oxidativa
del fosfogluconato, ciclo de la
pentosafosfato): una va alternativa de la
de Embden-Meyerhof y la del ciclo del
cido ctrico para la oxidacin de la
glucosa en bixido de carbono y agua
Metabolismo intermediario de los
carbohidratos
Gluconeognesis: la formacin de
glucosa o glucgeno a partir de fuentes
que no son carbohidratos. Las vas
comprometidas en la gluconeognesis
son principalmente las del cido ctrico
y la gluclisis. Los sustratos principales
para la gluconeognesis son los
aminocidos glucognicos, el lactato y
el glicerol
Gluclisis
El proceso ocurre en todos los tejidos
Cuando un msculo se contrae en
medio anaerobio, el glucgeno
desaparece y el piruvato y el lactato
aparecen como los productos finales
principales
Cuando se introduce Oxgeno, la
recuperacin aerobia tiene lugar y el
glucgeno reaparece
Gluclisis
Como la contraccin se realiza en
condiciones aerobias, el lactato no se
acumula y el piruvato es oxidad a CO2 y
Agua
Las reacciones de gluclisis son las
mismas en medio anaerobio o aerobio,
excepto por el grado y los productos
finales
Gluclisis
Cuando existe poco O2 la reoxidacin
del NADH formado durante la gluclisis
es alterada.
En estas circunstancias el NADH es
reoxidado al acoplarse a la reduccin
del piruvato en lactato y el NAD as
formado se utiliza para permitir que
prosiga el proceso de la gluclisis.
Gluclisis
Gluclisis
La clula ha diseado para la glucosa,
los cidos grasos y los aminocidos un
proceso metablico nico (metabolismo
de carbohidratos, de lpidos y de
protenas, respectivamente),
acompaado cada uno de ellos de un
estricto mecanismo de regulacin
(control metablico).

Gluclisis
Las vas enzimticas relacionadas con
el metabolismo de la glucosa son:

(1) oxidacin de la glucosa,
(2) formacin de lactato
(3) metabolismo del glucgeno,
(4) gluconeognesis y
(5) va de las pentosas fosfato.


OXIDACIN DE LA
GLUCOSA

La oxidacin de la glucosa involucra un
conjunto de reacciones enzimticos,
ligadas una de la otra y vigiladas por un
estricto control metablico, todo con el
nico fin, de hacer disponible para
clula, la energa qumica contenida en
la glucosa. La reaccin global es:

Glucosa CO2 + H2O + ATP



OXIDACIN DE LA GLUCOSA

La formacin de CO2 + H2O + ATP a partir de
la glucosa, se lleva a cabo, porque existe una
disponibilidad de O2 y que aunado a la
necesidad de energa, se inducen los
procesos enzimticos claramente definidos
por sustratos y productos, ellos son:

(1) gluclisis,
(2) transformacin del piruvato en acetil CoA,
(3) ciclo de Krebs y
(4) fosforilacin oxidativa.

Gluclisis
La gluclisis se realiza en el citosol y
comprende la conversin de glucosa en
piruvato, cuya reaccin global es:

Glucosa + 2 Pi + 2 ADP + 2 NAD+

2 piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 + + 2 H2O


Gluclisis
En este proceso participan 10 enzimas diferentes
que catalizan diez reacciones secunciales, las
cuales podramos dividir en tres etapas:

a) formacin de fructosa 1,6bisfosfato a partir de
glucosa,

b) formacin de triosas fosfato (gliceraldehido 3-
fosfato y dihdrixiacetona fosfato) a partir de
fructosa 1,6-bisfosfato

c) formacin de piruvato a partir de gliceraldheido
3-fosfato.

Gluclisis
En la primer etapa se consumen dos
ATPs, uno con la enzima hexoquinasa y
despus de una reaccin de isomerizacin,
se emplea el segundo ATP, con la enzima
fosfofructoquinasa, reacciones que dan
origen a la fructosa 1,6-bisfosfato, con la
que se inicia la segunda etapa, al
convertirse la fructosa 1,6-bisfosfato en
sustrato de la enzima aldolasa y cuyos
productos son las dos triosas fosfato
(gliceraldehido 3-fosfato y dihidroxiacetona
fosfato)
Gluclisis
seguidamente se inicia la tercer etapa,
la que se caracteriza por la
isomerizacin de la dihidroxiacetona
fosfato el gliceraldehido 3-fosfato por lo
que al finalizar esta etapa, contamos
con dos molculas de gliceraldehido 3-
fosfato, mismas que servirn de sustrato
para la formacin de piruvato, uno por
cada una de ellas.
Gluclisis
Con la sntesis de piruvato, termina la tercer
etapa, la que se distingue inicialmente, por el
requerimiento de la coenzima NAD + y de un
Pi (ortofosfato), para oxidar y fosforilar al
gliceraldehido 3-fosfato el cual se transforma
en 1,3bisfosfoglicerato mas NADH (coenzima
reducida), a partir de este producto recin
formado y por accin de la enzima
fosfoglicerato quinasa se sintetiza y se libera,
la primer molcula de ATP y mas adelante, en
la reaccin catalizada por la piruvato quinasa,
se forma a nivel de sustrato, la segunda
molcula de ATP.
Gluclisis
Es en este punto, donde finaliza la
gluclisis, sin embargo, son los 2 ATPs
liberados y los 2 equivalentes reducidos
(NADH +) los que no debemos olvidar.
Gluclisis
Con la importacin del piruvato hacia la
mitocondria y su transformacin en acetil-
CoA se inicia la siguiente etapa de la
oxidacin de la glucosa. Las mitocondrias
albergan la enzima piruvato
deshidrogenasa, las enzimas del ciclo de
Krebs, las enzimas que catalizan la
oxidacin de los cidos grasos y las
enzimas y protenas involucradas en el
transporte de electrones y sntesis de ATP,
por lo que las hace ser, los centros del
metabolismo oxidativo en eucariontes
Transformacin del piruvato en acetil CoA
Una vez formado el piruvato, este se transloca
hacia el interior de la mitocondria, en donde
ser transformado por accin del complejo
enzimtico piruvato deshidrogenasa ( piruvato
dehisrogenasa, dihidrolipoil deshidrogenasa y
dihidrolipoil transacetilasa) en Acetil CoA, va
un reaccin de tipo descarboxilacin oxidativa.

Piruvato + CoA + NAD+
acetil-CoA + CO2 + NADH

Transformacin del piruvato en acetil
CoA
Las coenzimas y grupos protticos
requeridos en esta reaccin son pirofosfato
de tiamina (TPP), dinucletido de flavina y
adenina (FAD), dinculetido de niacina y
adenina (NAD+) y lipoamida (cido
lipico). La descarboxilacin oxidativa del
piruvato, dirige a los tomos de carbono de
la glucosa a su liberacin como CO2 en el
ciclo de Krebs (ciclo del cido ctrico) y por
consiguiente, la produccin de energa.

El ciclo de Krebs.
Este proceso, se inicia con la
condensacin irreversible de las
molculas de Acetil-CoA y oxaloacetato,
esta reaccin es catalizada por la
enzima citrato sintasa y su producto es
el citrato
El ciclo de Krebs
A partir de citrato, se despliega una serie de reacciones
irreversibles, que culminan con la generacin de otra
molcula de oxaloacetato, pasando por la formacin de .-
cetoglutarato y su tranformacin en succinil CoA + NADH
+ CO2, reaccin catalizada por un complejo enzimtico
denominado complejo del .-cetoglutarato deshidrogenasa
que requiere como coenzimas y grupos prostticos a
TPP, FAD, NAD+ y lipoamida, igual a los requeridos por el
complejo de la piruvato deshidrogenasa. Otros
intermediarios son: la formacin de succinato y liberacin
de un GTP a partir de succinil CoA y por consiguiente la
sntesis de fumarato a partir de succinato, reaccin el la
cual se libera un FADH2, existe tambin en el ciclo de
Krebs un sitio mas de descarboxilacin oxidativa, en
donde se forma NADH + CO2 y otro donde nicamente
se libera NADH
El ciclo de Krebs
La estiquiometra del ciclo de Krebs es:

Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2H2O

2CO2 + 3NADH + FADH2 + GTP + 2H+ + CoA



El ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs es la va comn para
la oxidacin aerbica de los sustratos
energticos, condicin que convierte a
este proceso enzimtico en la va
degradativa ms importante para la
generacin de ATP
El ciclo de Krebs
Los 3NADH y el FADH2 liberados en el ciclo
de Krebs, son reoxidados por el sistema
enzimtico transportador de electrones
(Figura 1), estableciendo as un flujo de
electrones, los cuales son dirigidos hacia el
O2 como aceptor final, los productos de este
proceso son una molcula de agua y una gran
cantidad de energa liberada, energa que es
utilizada para sintetizar ATP. Al acoplamiento
entre la oxidacin de los equivalentes
reductores (NADH, FADH2) y la sntesis de
ATP (ATP sintetasa) se les conoce como
fosforilacin oxidativa.

Cadena transportadora de
electrones
La cadena transportadora de electrones
es una serie de cuatro complejos (I, II,
III, IV) a travs de los cuales pasan los
electrones. Los electrones son llevados
del Complejo I y II al Complejo III por la
coenzima Q (CoQ o ubiquinona) y del
Complejo III al Complejo IV por la
protena citocromo c
Cadena transportadora de
electrones
Los electrones del NADH mitocondrial son
transferidos al FMN uno de los grupos prostticos
de la NADH-Q oxidorreductasa (Complejo I),
posteriormente los electrones se transfieren a un
segundo tipo de grupo prosttico el de las
protenas hierro-azufre y de aqu pasarn a la
coenzima Q (QH2 o ubiquinol), quien tambin
recibe electrones de la succinato-Q reductasa
(Coplejo II) a este complejo pertenece la enzima
del ciclo de Krebs succinato deshidrogenasa la
que genera FADH2, quien cede sus electrones a
protenas hierro-azufre y de aqu a la coenzima Q
para formar QH2
Cadena transportadora de
electrones
La funcin del Complejo III identificado
como Q-citocromo c oxidorreductasa es
catalizar la transferencia de electrones
desde QH2 al citocromo c oxidado (cyt c).
La etapa final de la cadena transportadora
de electrones consiste en la oxidacin del
cyt c reducido generado por el Complejo III
y la consiguiente reduccin del O2 a dos
molculas de H2O. Esta reaccin es
catalizada por la citocromo c oxidasa
(Complejo IV)
Cadena transportadora de
electrones
Durante el flujo de electrones por la
cadena respiratoria se realiza una
transferencia de protones (H+) va los
Complejos I, III y IV que va desde la
matriz de la mitocondria hacia la zona
localizada entre la mambrana
mitocondrial interna y externa (espacio
intermembranal)
Cadena transportadora de
electrones
La coincidencia de un flujo de electrones y
de protones a travs de una membrana
lipdica ocasiona la generacin de un
gradiente de pH y un potencial de
membrana, ambas condiciones constituyen
una fuerza protn-motriz que se utiliza
para dirigir la sntesis de ATP va la enzima
ATP sintasa

ADP3 + HPO42 + H+ ATP4 + H2O

Cadena transportadora de
electrones
Un flujo de H+ a travs de la ATP
sintasa ocasiona la liberacin del ATP
hacia la matriz mitocondrial. La fuente
inmediata de estos protones es el
espacio intermembranal, en donde se
localizan los protones que fueron
translocados a travs de los Complejos
I, III y IV de la cadena transportadora de
electrones
Cadena transportadora de
electrones
Hasta ahora se ha considerado la oxidacin del NADH y
FADH2 formados en la mitocondria (transformacin del
piruvato en acetil CoA y ciclo de Krebs), sin embargo,
NADH citoslico liberado durante la reaccin catalizada
por la gliceraldehido-3-fosfato deshidrogenasa debe ser
reoxidado para que contine la gluclisis, por lo que
deber ser transferido a la mitocondria para su oxidacin
a nivel de la cadena transportadora de electrones, pero
debido a que este equivalente reductor no puede
atravesar por s mismo la membrana mitocondrial, la
clula contempl la reduccin de un sustrato por el NADH
en el citoplasma, una vez reducido este sustrato, es
transportado hacia la matriz mitocondrial por un
acarreador especfico , ya dentro de la mitocondria, el
sustrato reducido ser oxidado y devuelto al citoplasma
para experimentar de nuevo el mismo ciclo
Cadena transportadora de
electrones
A este sistema de transporte especfico, se
le conoce con el nombre de lanzadera,
para el NADH de citoplasma son dos las
lanzaderas reportadas, uno es el de la
dihidroxiacetona fosfato/glicerol-3-fosfato
que genera dentro de la mitocondria
FADH2 y que es especialmente activa en
el cerebro, y el otro sistema de transporte
es el de la lanzadera malato/aspartato
principalmente activa en hgado y corazn,
y que produce NADH.

FORMACIN DE LACTATO.

Cuando la cantidad de oxgeno disponible
para la clula es limitada, como ocurre en el
msculo durante la actividad intensa, el NADH
generado durante la gluclisis no puede
reoxidarse a tasas comparables en las
mitocondrias y con la finalidad de mantener la
homeostasis, el piruvato es entonces reducido
por el NADH para formar lactato, reaccin
catalizada por la lactato deshidrogenasa esta
desviacin metablica del piruvato mantiene a
la gluclisis operativa bajo condiciones
anaerbicas
FORMACIN DE LACTATO.

La reaccin global de la conversin de
glucosa a lactato es:

Glucosa + 2Pi + 2ADP 2 lactato + 2 ATP + 2 H2O

METABOLISMO DEL
GLUCGENO
Glucgenolisis
El glucgeno es un polisacrido
donde se almacenan glucosas,
es una estructura de un elevado
peso molecular, altamente
ramificado.
Los residuos de glucosa estn
unidos mediante enlaces
glucosdicos

METABOLISMO DEL GLUCGENO
Glucgenolisis

Los residuos de la glucosa estn unidos
mediante enlaces glucosdicos
a(1-4) y a(1-6)

Los principales depsitos de glucgeno en
los vertebrados se encuentran en el msculo
esqueltico y en el hgado.


METABOLISMO DEL GLUCGENO
Glucgenolisis

La degradacin de estas reservas de glucosa
o movilizacin del glucgeno tiene como
finalidad suministrar glucosa 6-fosfato,
la enzima clave en la ruptura del glucgeno es
la glucgeno fosforilasa que divide mediante
la adicin de ortofosfato (Pi) los enlaces de
tipo a(1-4) para producir glucosa 1-fosfato.
La ruptura de un enlace por la adicin de un
ortofosfato se conoce como fosforolisis:

Glucgeno + Pi glucosa 1-fosfato + glucogeno
(n residuos) (n -1 residuos)




METABOLISMO DEL GLUCGENO
Glucgenolisis


La glucosa 1-fosfato producida por la
fosforilasa, debe convertirse a glucosa 6-
fosfato para metabolizarse mediante la
gluclisis, esta reaccin es catabolizada
por la enzima fosfoglucomutasa.
El hgado libera glucosa a la sangre
durante la actividad muscular y los
intervalos entre comidas para que puedan
consumirla principalmente el cerebro y
msculo esqueltico



METABOLISMO DEL GLUCGENO
Glucgenolisis


Sin embargo, la glucosa fosforilada,
producida por la degradacin del
glucgeno no se transporta con
facilidad fuera de las clulas, para
esto, el hgado contiene una enzima
hidroltica, la glucosa 6-fosfatasa, que
escinde el grupo fosforilo y produce
glucosa libre y ortofosfato.

METABOLISMO DEL GLUCGENO
Glucgenolisis

La degradacin del
glucgeno esta regulada
por las hormonas
adrenalina (msculo) y
glucagn (hgado).

METABOLISMO DEL GLUCGENO
Sntesis de Glucgeno
La sntesis de glucgeno la realiza la clula de
una manera totalmente diferente al
mecanismo de su degradacin:

Sntesis: Glucgeno + UDP-glucosa glucgeno n +1 + UDP (Uridin difosfato)

Degradacin: Glucgeno n+1 + Pi glucgeno n + glucosa 1-fosfato

METABOLISMO DEL GLUCGENO
Sntesis del Glucgeno
La UDP-glucosa es una forma activada de
la glucosa y se sintetiza a partir de glucosa
1fosfato y UTP en una reaccin caltalizada
por la UDP-glucosa pirofosforilasa.

Para la sntesis de glucgeno es necesaria
la presencia de un oligosacrido de
glucosas (este oligosacrido se encuentra
unido a una protena identificada como
glucogenina) unidas por enlaces a(1-4) y
la enzima glucgeno sintetasa que es la
enzima reguladora del proceso

METABOLISMO DEL GLUCGENO
Sntesis del Glucgeno

La enzima glucgeno sintetasa enlaza
mediante la formacin de un enlace
a(1-4) glucosdico a la glucosa del UDP-
glucosa con una de las glucosas del
oligosacrido, lo que desplaza al UDP.
Repetidas participaciones de la
glucgeno sintetasa hacen posible el
crecimiento del glucgeno
METABOLISMO DEL GLUCGENO
Sntesis del Glucgeno
La glucgeno sintetasa cataliza
solamente la sntesis de enlaces
a(1-4), por lo que es necesaria la
participacin de otra enzima para
formar enlaces a(1-6), que hagan
del glucgeno un polmero
ramificado.
METABOLISMO DEL GLUCGENO
Sntesis del Glucgeno
La ramificacin tiene lugar
despus de que un cierto
nmero de residuos de
glucosa se hayan unido
mediante enlaces a(1-4)
por la glucogeno sintetasa.
METABOLISMO DEL GLUCGENO
Sntesis del Glucgeno
La enzima ramificante o mejor dicho, la
amilo-(1,4 1,6)-transglucosilasa,
transfiere un fragmento terminal de 6
7 residuos de longitud, desde un
extremo de al menos 11 residuos de
longitud a un grupo hidroxilo situado en
posicin 6 de un residuo de glucosa del
interior del polmero, esta reaccin crea
dos extremos para que contine la
accin de la glucgeno sintetasa

METABOLISMO DEL GLUCGENO
Sntesis del Glucgeno
Las ramificaciones son importantes
porque aumentan la solubilidad del
glucgeno y el nmero de extremos a
partir de los que se puede obtener
glucosa 1-fosfato.

La hormona encargada de regular la
sntesis de glucgeno es la insulina

GLUCONEOGNESIS
La mayora de los rganos animales
pueden metabolizar diversas fuentes de
carbono para generar energa.
Sin embargo el cerebro y sistema
nervioso central, as como la mdula
renal, los testculos y los eritrocitos,
necesitan glucosa como nica o
principal fuente de energa
GLUCONEOGNESIS
Por consiguiente, las clulas animales
deben ser capaces de sintetizar glucosa a
partir de otros precursores y tambin de
mantener las concentraciones sanguneas
de glucosa dentro de los lmites estrechos,
tanto para el funcionamiento adecuado de
estos tejidos como para proporcionar los
precursores para la sntesis de glucgeno.
GLUCONEOGNESIS
Cuando las reservas de glucosa
sufren una rpida disminucin se
inicia la sntesis de glucosa a
partir de precursores no
carbohidratados (sustratos
gluconeognicos), proceso
conocido como gluconeognesis

GLUCONEOGNESIS
Los sustratos gluconeognicos son:
lactato, aminocidos, glicerol,
propionato.
La gluconeognesis tiene lugar
principalmente en el citosol, aunque
algunos precursores se generen en
las mitocondrias y deben ser
transportados al citosol para
utilizarse.
GLUCONEOGNESIS
o El principal rgano gluconeognico
es el hgado, con una contribucin
menor, aunque an significativa, de
la corteza renal.

o Los principales destinos de la
glucosa formada en la
gluconeognesis son el tejido
nervioso y el msculo esqueltico

GLUCONEOGNESIS
En la gluclisis la glucosa se
convierte a piruvato y en la
gluconeognesis el piruvato se
convierte a glucosa.
Sin embargo, la
gluconeognesis no es el
proceso inverso de la gluclisis
GLUCONEOGNESIS
En la gluclisis las reacciones
irreversibles estn catalizadas
por la hexoquinasa,
fosfofructoquinasa y la
piruvato quinasa


GLUCONEOGNESIS
En la gluconeognesis las enzimas son:
Piruvato carboxilasa y fosfoenolpiruvato carboxiquinasa:


Piruvato + CO2 + ATP + H2O oxaloacetato + ADP + Pi + 2 H+

Oxaloacetato + GTP fosfoenolpiruvato + GDP + CO2

Fructosa 1,6-bisfosfatasa:

Fructosa 1.6-bisfosfato fructosa 6-fosfato

Glucosa 6-fosfatasa:

Glucosa 6-fosfato glucosa + Pi

GLUCONEOGNESIS
La estequiometra de la gluconeognesis es:


2 Piruvatos + 4 ATPA + 2 NADH + 6 H2O

glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 Pi +2 NADH + 2 H+

GLUCONEOGNESIS
Como se puede observar, el
costo energtico para la
gluconeognesis es mayor que el
de la gluclisis.
El lactato se incorpora a la
gluconeognesis va su
conversin a piruvato y el glicerol
entra a nivel de las triosas fosfato
VIA DE LAS PENTOSAS
FOSFATO

Este proceso enzimtico est diseado
para satisfacer las necesidades
celulares de NADPH, el cual es
empleado en la sntesis reductora de
cidos grasos, colesterol, nucletidos y
glutatin, entre otras molculas
VIA DE LAS PENTOSAS
FOSFATO

La va de las pentosas fosfato se inicia
con la oxidacin de tres molculas de
glucosa 6-fosfato y por lo tanto, tres de
6fosfogluconato por las enzimas
glucosa 6-fosfato deshidorgenasa y 6-
fosfogluconato deshidrogenasa
respectivamente, para generar el
nmero correspondiente de NADPH y
ribosa 5-fosfato.
VIA DE LAS PENTOSAS
FOSFATO

La ribosa 5-fosfato, es
utilizada por la clula para
la sntesis de RNA, DNA,
ATP, NADH, FAD y
coenzima A
VIA DE LAS PENTOSAS
FOSFATO

Con la finalidad de convertir el exceso
de monosacrido de cinco tomos de
carbono fosforilados producidos en este
proceso y los que provienen de la
digestin de los cidos nucleicos, se
cataliza en la misma va la
interconversin de monosacridos de
tres, cuatro, cinco, seis y siete carbonos
en intermediarios de la gluclisis, lo que
en su momento podra generar energa
VIA DE LAS PENTOSAS
FOSFATO

En cuanto al control metablico se
refiere, esta va depende de los niveles
de NADP+ .

Por otro lado, la distribucin de las
molculas de glucosa 6-fosfato hacia la
va de las pentosas, est en funcin de
las necesidades de NADPH, ribosa 5-
fosfato y ATP.

Va Reaccin catalizada por Mtodo de produccin de -P No de P
formados por
mola de glucosa
Gluclisis Gliceraldehido-3-fosfato
deshidrogenasa
Oxidacin de 2NADH en la cadena respiratoria 6
Fosfoglicerocinasa Oxidacin al nivel del sustrato 2
Piruvicocinasa Oxidacin al nivel del sustrato 2
Total 10
Permite el consumo de ATP por reacciones catalizadas por la Hexocinasa y la Fructocinasa -2
Neto 8
Ciclo del cido
ctrico
Deshidrogenasa pirvica Oxidacin de 2 NADH en la cadena respiratoria 6
Deshidrogenasa isoctrica Oxidacin de 2NADH en la cadena respiratoria 6
Deshidrogenasa a-cetoglutrica Oxidacin de 2NADH en la cadena respiratoria 6
Tiocinasa succnica Oxidacin al nivel del substrato 2
Deshidrogenasa succnica Oxidacin de 2 FADH2 en la cadena respiratoria 4
Deshidrogenasa Mlica Oxidacin de 2 FADH2 en la cadena respiratoria 6
Neto 30
Total molcula de
glucosa en
condiciones
aerbicas
38
Total por molcula
de glucosa en
condiciones
anaerobias
2
Generacin de enlaces macrorgicos en el
metabolismo de la glucosa
Mola de Glucosa quemada: 686.000 caloras
liberadas como calor
Oxidacin en los tejidos: algo de esta energa
no se pierde inmediatamente como calor sino
que es capturada en enlaces fosfato
Por lo menos 38 enlaces son generados por
mola de glucosa oxidada hasta CO2 y H2O
Cada enlace es equivalente a 7.600 caloras,
la energa total capturada en el ATP por mola
de glucosa oxidada es de 288.800 caloras
(42% de la combustin.