Fisiologa del medio interno

Mecanismos de transporte a travs de

membranas
Potencial de membrana y potencial de accin.

Organizacin Estructural
Niveles:
Qumico: tomos (C, H, O, N, Ca, K,
Na) y molculas (protenas,
carbohidratos, grasas y vitaminas)
esenciales para mantenimiento de
la vida.

Celular: Unidad estructural y
funcional bsica

Tisular: Tejidos, grupos de clulas
similares.

Sistmico: Diferentes rganos
unidos para desempeo de una
funcin
MEDIO INTERNO: LIQUIDO EXTRACELULAR
E INTRACELULAR
56% del cuerpo humano
adulto es lquido (2/3
intracelular y 1/3 extracelular)
Se encuentra en constante
movimiento
Transportado rapidamente
por la sangre circulante
Contiene iones y nutrientes
para mantenimiento de la
vida celular

Liquido Extracelular
Origen de los nutrientes
Sistema Respiratorio: El O2
Tracto Gastrointestinal:
Hidratos de Carbono,
cidos grasos y
aminocidos
Hgado: rgano que se
encarga de la conversin
de algunas sustancias hacia
formas manejables.
Sistema muscular
esqueltico: Movilidad para
autoproteccin,
mantenimiento de la
temperatura y obtencin de
alimento
Liquido Extracelular
Eliminacin de los
productos finales
del metabolismo:
Pulmones: Elimina
CO2
Riones: Elimina
rea, cido rico,
excesos de iones y
agua
INTRACELULAR VS EXTRACELULAR
EXTRACELULAR
Contiene grandes cantidades de
iones Na, Cl y bicarbonato,
nutrientes como oxgeno, glucosa,
cidos grasos y aminocidos.
Contiene adems CO2 y otros
productos celulares que van hacia
los riones para su excrecin.



INTRACELULAR
Contiene grandes cantidades de
iones K, Mg, PO4.
Homeostasis
Definicin: Mantenimiento del
organismo dentro de lmites que le
permiten desempear una funcin de
manera adecuada
Condiciones
esenciales del medio
interno:
Concentracin ptima
de gases, elementos
nutritivos, iones y agua

Temperatura ptima

Volumen ptimo
Enfermedad: Alteracin de la
homeostasis

Regulacion de la homeostasis
Sistemas nervioso y
endocrino
S. nervioso: Detecta
alteraciones y enva
seales en forma de
impulsos nerviosos
que producen
cambios rpidos
S. Endocrino: detecta
cambios y a travs de
la sangre enva los
reguladores qumicos
(hormonas). Estos
cambios son lentos.
Ambos mecanismos
se coadyuvan para
lograr el equilibrio.

Sistemas de Retroalimentacin
Definicin:
Ciclo de eventos monitorizados constantemente y
enviados a la regin central
Componentes:
Centro de control: Determina el punto de
mantenimiento de alguna funcin: ej. Presin arterial,
frecuencia cardiaca, temperatura etc.
Receptor: Monitoriza cambios producidos y enva
informacin (impulso aferente). Ante cambios (stress)
considerados como estimulo.
Efector: Recibe mensaje (impulso eferente) y emite una
respuesta (efecto)
Tipos:
Sistemas de retroalimentacin positiva: Si la
respuesta potencia el estmulo original. Ejm.
Coagulacin Sangunea.
Sistema de retroalimentacin negativa: Si la
respuesta invierte el estmulo original.

Enfermedad
Definicin: Es la prdida del equilibrio o
la capacidad del organismo para
conservar sus funciones.
Tipos:
Enfermedades locales: Afecta un rea
determinada del organismo
Enfermedades sistmicas: Afectan muchas
partes del organismo o su totalidad.
Tipos de alteraciones:
Subjetivas: Sntomas
Objetivas: Signos
AUTOMATICIDAD DEL ORGANISMO
El organismo esta constitudo por aprox. 100
billones de clulas organizadas en diferentes
estructuras funcionales (rganos).
Cada estructura funcional participa en el
mantenimiento de las condiciones
homeostticas del medio interno
Clulas participan activamente en la
conservacin de la homeostasis.
La disfuncin entre el medio interno y las
clulas, pueden producir enfermedad (leve o
moderada) y la muerte si esta es severa.
Fisiologa
Determinacion de las funciones de cada uno
de los sistemas organicos
Relacion entre estructura y funcin
Divisiones:
F. Celular
F. sistmica
S. Nervioso
S. Muscular
S. Endocrino
S. Cardiovascular
S. Respiratorio
S. Renal
S. Reproductor
S. Digestivo

Fisiologa Celular
Clula y su funcin
Organizacin de la
clula;
Ncleo (membrana
nuclear)
Citoplasma
(membrana celular)
Protoplasma:
Compuesto
bsicamente por:
Agua
Electrolitos
Protenas
Lpidos
Hidratos de carbono

Estructura fsica de la clula
Denominadas
organelas:
Membrana celular



Membrana nuclear


Retculo
endoplsmico



Aparato de Golgi



Mitocondria




Lisosomas



Centriolos
Estructuras membranosas de la clula
Compuestas por:
Lpidos y protenas
Comprenden:
Membrana celular
Membrana nuclear
Membrana del
retculo
endoplsmico
Membrana
mitocondrial
Lisosomas
Aparato de golgi

Membrana
Celular
Caractersticas:
Delgada y elstica (7.5-10 nm
grosor)
Formada en mayor
proporcin por protenas y
lpidos
55% protenas
25% de fosfolpidos
13% de colesterol
4% de otros lpidos
3% de hidratos de
carbono
Estructura bsica, bicapa
lipdica (2 molc. de grosor)
Parte hidrofbica (porcin
cido graso) e hidroflica
(porcin fosfato)
Grandes molculas de prot.
globulares intercalndose a
lo largo de la lmina
lipdica.
Membrana Celular
Constituye una barrera
fundamental impermeable a
iones, glucosa y rea. El O2,
CO2 y alcohol (liposolubles)
atraviesan esta porcin de
la membrana con facilidad.
Posee molculas de
colesterol que se encuentran
disueltas en la bicapa
lipdica. Contribuye a la
determinacin del grado de
permeabilidad a los
constituyentes hidrosolubles
de los lquidos corporales.
Membrana
Celular
Protenas:
Conformadas por
Glucoprotenas.
Tipos de protenas:
Integrales (toda la
membrana):
proporcionan canales
estructurales (poros),
protenas
transportadoras,
enzimas.
Perifricas (ancladas a la
superficie de membrana,
en la parte interna y
unidas a las integrales),
actan como enzimas u
otro tipo de reguladores.
Membrana Celular
Carbohidratos (glucocliz celular)
Se encuentran en forma de
glucoprotenas y glucolpidos. La
porcin gluco, sobresalen hacia el
exterior de la clula.
Posee proteoglicanos (sust.
Hidrocarbonadas unidas por
pequeos grupos protecos)

Membrana Celular
Funciones de las moleculas de
hidratos de carbono (glucocliz):

Estn cargadas negativamente.
Punto de anclaje con otras clulas
Actan como receptores de membrana,
activando a los segundos mensajeros
Participan en acciones inmunitarias
Citoplasma y
Organelas
Citosol: Porcin lquida clara
Contiene:
Protenas disueltas,
electrolitos,
glucosa y
pequeas cantidades de
compuestos lipdicos
Posee fibrillas de actina
(corteza o ectoplasma),
consistencia gelatinosa.
Endoplasma, ubicado entre
ectoplasma y membrana
nuclear.
Tambin se encuentran
glbulos de grasas neutras,
grnulos de glucgeno,
ribosomas, vescculas
secretoras y 5 organelas muy
importantes: Retculo
endoplsmico, aparato de
Golgi, mitocondrias,
lisosomas y peroxisomas.

Retculo Endoplasmico
Consta de:
Estructuras tubulares y
vescculares aplanadas
Estructuras interconectadas
Paredes formadas por bicapa
lipdica membranosa que
contiene grandes cantidades
de protenas y similar a la
membrana celular
El interior de tbulos y
vescculas contiene la matrz
endoplsmica. (conectado con
el espacio entre las dos
membranas de la doble
membrana nuclear)
Posee:
Ribosomas y retculo
sarcoplsmico rugoso
(granular)
Retculo endoplsmico
agranular o liso
Ribosomas y retculo endoplsmico rugoso
Ribosomas:
Se encuentran
anclados a las
superficies externas de
muchas regiones del
retculo endoplsmico.
Estas zonas se conocen
como: Retculo
endoplsmico rugoso o
granular.
Compuestos por una
mezcla de ARN y
protenas (participan
en la sntesis proteica
de las clulas)
Retculo endoplsmico agranular o liso
Parte del reticulo
endoplasmico
Carece de
ribosomas
acoplados
Acta en la sintesis
de sustancias
lipdicas y otros
procesos
enzimticos
celulares.
Aparato de
Golgi
Caractersticas:
Intimamente relacionado
con el retculo endoplsmico
Posee membranas celulares
parecidas a las del retculo
endoplsmico liso.
Consta de un apilamiento
de cuatro o mas capas de
vescculas cerradas, planas
y delgadas prximas al
ncleo
Es importante en clulas
secretoras. Estas expulsan
las sustancias a secretar
Conjuntamente con el
retculo endoplsmico
forman los lisosomas,
vescculas secretoras u
otros componentes
citoplasmticos.
Lisosomas
Organelas vesciculares
formadas en el aparato de
golgi y dispersas a lo largo
del citoplasma.
Proporcionan un sistema
digestivo intracelular
(sustancias y estructuras
intracelulares,
especialmente las danadas,
particulas alimenticias
ingeridas por las celulas)
Mitocondria


Antes de estudiar el potencial de reposo y de accin, se debe tener
CONOCIMIENTO de ciertas definiciones tales como:

Ion: partcula con carga
elctrica.
Canal Inico: es una protena
de membrana a veces
especfica que transporta iones
y otras molculas pequeas a
travs de la membrana por
difusin pasiva o facilitada, es
decir, sin uso de energa.
Polaridad: es la capacidad de
un cuerpo de tener dos polos
con caractersticas distintas.
Impulso Nervioso: es el
transporte de informacin a
travs de los nervios, y por
medio de sustancias como el
Sodio y el Potasio y su
interaccin con la membrana.
Potencial de Reposo: es el
estado en donde no se
transmiten impulsos por las
neuronas.
Potencial de Accin: es la
transmisin de impulso a
travs de la neurona
cambiando las
concentraciones intracelulares
y extracelulares de ciertos
iones.
Potencial de Membrana: es el
voltaje que le dan a la
membrana las
concentraciones de los iones
en ambos lados de ella.

Bomba de sodio-potasio
La Bomba de
Sodio-Potasio
corresponde a
un tipo de
transporte
activo, porque va
en contra de una
gradiente de
concentracin,
por lo tanto
requiere energa
(ATP) para su
funcionamiento.




En el interior de la
membrana existe una
mayor concentracin
de iones potasio y
protenas cargadas
negativamente.
Los iones potasio
tienden a salir debido
a que la membrana
es permeable a este
in porque posee
canales de potasio
que estn siempre
abiertos cuando la
neurona esta en
reposo.
En el lado externo de la membrana hay una
mayor concentracin de iones sodio y calcio.

El sodio que est
fuera de la clula
tiende a entrar, sin
embargo, los
canales de sodio,
durante el potencial
de reposo estn
generalmente
cerrados.
Una protena de
membrana llamada
Bomba de Sodio-
Potasio, transporta
(devuelve) iones
sodio hacia el
exterior de la clula
nerviosa.
En pocas palabras
Existe una entrada de
sodio y una salida de
potasio por efecto de la
gradiente de
concentracin. Pero
esto amenaza a la
membrana plasmtica
de sacarla de su estado
de reposo.
Para conservar este
potencial se requiere de
la Bomba Sodio-
Potasio, la cual saca de
la clula 3 iones sodio
por cada 2 iones
potasio que ingresan,
incrementando as la
diferencia de potencial.

Clulas excitables: aquellas capaces de producir un potencial de accin
Provoca
la contraccin
Conduccin
impulso nervioso:
transmisin seales
1. Introduccin
Al recibir un estmulo, las clulas excitables disparan un potencial de
accin
Tipos de estmulo: elctrico, qumico, mecnico, fotnico (luz)
1. Introduccin
Potencial de accin: cambio
rpido en el potencial de
membrana en respuesta a un
estmulo, seguido de un
retorno al potencial de reposo

El perfil del potencial de
accin difiere en funcin del
tipo de canales voltaje-
dependientes de cada clula
excitable

1. Introduccin
Axn gigante de calamar: modelo
experimental donde se sentaron las bases
de la teora inica del impulso nervioso
(aos 50)

Experimentos similares se han
desarrollado en neuronas y fibras
musculares de mamfero
2. Excitabilidad celular
La aplicacin de un estmulo elctrico artificial provoca la
apertura de canales de Na+ voltaje dependientes y la inversin
del potencial de membrana: despolarizacin
La variacin del potencial se propaga de forma limitada: a
mayor distancia desde el punto de estimulacin, menor
variacin del potencial
-
+
-
+
Si el estmulo es de suficiente intensidad puede sobrepasar
un umbral de despolarizacin que dispara el potencial de
accin
2. Excitabilidad celular
3. El potencial de accin
El potencial de accin se debe a los cambios rpidos y transitorios
de las conductancias del Na
+
y K
+

Los canales voltaje dependientes tienen varias conformaciones que
afectan a la conductancia inica: reposo, activada e inactivada (Na
+
) y
reposo y activacin lenta (K
+
)


3. El potencial de accin: conductancias
a. El estmulo induce la apertura de canales
Na
+
. Su difusin al citoplasma
despolariza la membrana celular.
b. Al alcanzarse el potencial umbral se
abren ms canales Na
+
. El aumento en la
entrada de Na
+
despolariza an ms la
membrana.
c. Cuando el potencial alcanza su mximo
(valores positivos) se cierran los canales
Na
+
.
d. La apertura de los canales K
+
permite la
salida del catin y la repolarizacin de la
membrana
e. Tras un breve periodo de
hiperpolarizacin, la bomba Na
+
/K
+

restablece el potencial de reposo.


3. El potencial de accin: etapas
1. El potencial de accin o se produce o no (ley de todo o nada).
2. Una vez generado se automantiene y propaga por
retroalimentacin positiva: la apertura de canales de Na
+

provoca la apertura de otros.
3. El tiempo que los canales dependientes de voltaje
permanecen abiertos es independiente de la intensidad del
estmulo.
4. Un estmulo supraumbral no aumenta la despolarizacin
celular (la amplitud del pico).
4. Caractersticas del potencial de accin
Acomodacin
El potencial umbral debe
alcanzarse rpidamente. Su
retraso temporal de la
despolarizacin disminuye la
eficiencia del proceso por la
inactivacin de parte de los
canales Na
+
voltaje
dependientes.
4. Caractersticas del potencial de accin
Solo la neurona y la
clula muscular
presentan potenciales
propagados o de accin
(clulas excitables).
El cambio de
permeabilidad en el
punto de excitacin
permite el movimiento
de iones de un lado a
otro de la membrana,
provocando una
variacin en el
potencial de reposo, lo
que genera una nueva
diferencia de potencial
que da inicio a un
potencial de accin.
Todas las clulas tienen una carga elctrica negativa en su
interior. Esta carga elctrica se debe a la diferencia de
concentracin de sales entre el interior de la clula y el
exterior de la misma, y el proceso es lejanamente parecido al
que se produce en una pila, como las que ponemos en la
radio. En la pila, hay en su interior una solucin de sales,
estas sales reaccionan con el metal de la cubierta, y esto
produce el movimiento de cargas elctricas que alimenta a la
radio cuando la encendemos. En el caso de la clula, el
potasio que hay en su interior tiende a salir de la clula
(porque est ms concentrado dentro que fuera, y tiende a
moverse a donde la concentracin es menor), pero como el
potasio tiene carga elctrica positiva esto deja el interior de la
clula con un exceso de cargas negativas. Este movimiento
de cargas produce un voltaje o diferencia de potencial, igual
que el que se produce entre los polos de una pila pero unas
20 veces menor.
Esta carga elctrica existe en todas las clulas, pero adems, algunas
clulas han desarrollado la capacidad de usar la carga elctrica para
transmitir seales. Esas clulas se denominan excitables, son las
nicas que pueden producir potenciales de accin, e incluyen
fundamentalmente a las clulas nerviosas y a las musculares. El
potencial de accin es como un cortocircuito de la membrana. Si en
una pila conectamos el polo positivo con el negativo, la pila se
descarga y desaparece la diferencia de potencial entre los polos. En la
membrana de las clulas excitables sucede algo parecido, durante el
potencial de accin se abren canales en la membrana que permiten el
paso de corriente, de manera que entran cargas positivas, y neutralizan
la carga negativa en el interior, con lo que la diferencia de potencial
que haba en reposo desaparece. Esas cargas se propagan al siguiente
segmento de la membrana, y de este al siguiente, por lo que el
cortocircuito, es decir, el potencial de accin, se propaga con mucha
rapidez a lo largo de la fibra nerviosa. En un tiempo muy corto (una
milsima de segundo) los canales se cierran, la carga negativa
reaparece, y la fibra queda en situacin de enviar otra seal.