BIOELECTRICIDAD

Docente:
Ral Ortiz Regis

Integrantes:
Godoy Barrantes , Julio
Merino Avendao , Lucia
Vega Calle , Jos Luis
Vera Snchez , Mario
Vilcamango Ugaldez , Erick









Canales sin compuerta
Canales dependientes de voltaje
Canales dependientes de ligando
Ley del todo o nada?
Tambin llamado impulso elctrico

Caracterstica microscpica esencial para la vida
de los animales.

Pueden generarse por diversos tipos de clulas
corporales(clulas del sistema nervioso)

Muchas plantas tambin generan potenciales de
accin que viajan a travs del floema para
coordinar su actividad
POTENCIAL DE ACCIN
POTENCIAL DE ACCIN

POTENCIAL DE ACCIN

Va fundamental de transmisin de cdigos
neurales

Sus propiedades pueden frenar el tamao de
cuerpos en desarrollo

Siempre hay una diferencia de potencial o
potencial de membrana entre la parte interna y
externa de la clula (por lo general de -90 mV).
POTENCIAL DE ACCIN
Cuando el potencial de membrana de una clula
excitable se despolariza la clula genera un
potencial de accin

Un potencial de accin es un cambio muy rpido
en la polaridad de la membrana

Fase ascendente, fase descendente y por ltimo
fase hiperpolarizada
POTENCIAL DE ACCIN
El potencial de accin no se mantiene en un punto
de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo
largo de la membrana.

Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha
distancia

La distancia puede ser de varios metros.

POTENCIAL DE ACCIN
Tcnicas de registro de electrofisiologa (
medicin)

Un osciloscopio que registre el potencial de
membrana de un punto concreto de un axn
muestra cada etapa del potencial de accin,
ascendente, descendente y refractaria, a medida
que la onda pasa.

Amplitud
POTENCIAL DE ACCIN
Tipos de potenciales de accin:


Potenciales en espiga: son tpicos del sistema nervioso.
Su duracin es aproximadamente de 0.4mseg y
lo denominamos impulso nervioso.




Potenciales rtmicos: descargas repetitivas de
potencial de accin sin necesidad de estmulo
que generan el latido cardaco, los movimientos
peristlticos o el ritmo respiratorio


















-100
-80
-60
-40
-20
0
20
40
60
-120
-100
-80
-60
-40
-20
0
20
40
60
POTENCIAL DE ACCIN
Potenciales en meseta: la membrana no se
repolariza inmediatamente tras la despolarizacin.
Es tpico de las clulas cardacas, donde la meseta
llega a durar entre 3 y 4 dcimas de segundo,
produciendo la contraccin del corazn durante
todo este periodo.


-100
-80
-60
-40
-20
0
20
40
60
Cada potencial de
accin comienza con un
cambio sbito desde
el potencial de
membrana negativo en
reposo normal hasta un
potencial positivo y,
despus, termina con
un regreso casi igual
de rpido hacia el
potencial negativo
Potencial de membrana en reposo antes
del comienzo del potencial de accin.

La membrana se hace sbitamente muy permeable a los iones de
sodio, lo que permite que un gran nmero de iones de sodio con
carga positiva difunda hacia el interior del axn y el potencial
aumente rpidamente en direccin positiva.

Los canales de sodio comienzan a cerrarse y los
canales de potacin se abren ms de lo normal. De
esta manera, la rpida difusin de los iones de
potasio hacia el exterior restablece el potencial de
membrana en reposo negativo normal.

Las gradientes originales se
restablecen a travs de la bomba Na/K
Los canales de sodio y potasio
activados por el voltaje se
activan e inactivan durante el
desarrollo de un potencial de
accin.
El potencial de accin
no se produce hasta
que se ha alcanzado
el potencial umbral.
Un circulo vicioso con
retroalimentacin
positiva abre los
canales de sodio.
Un potencial de accin que se desencadena en
cualquier punto de una membrana excita,
habitualmente, porciones adyacentes de la
membrana, dando lugar a la propagacin del
potencial de accin.
Direccin de
la
propagacin.
Principio del
todo o nada.
VELOCIDAD DE PROPAGACIN

Los potenciales de accin se propagan ms rpido en axones de
mayor dimetro, si los dems parmetros se mantienen. La principal
razn para que ocurra es que la resistencia axial de la luz del axn es
menor cuanto mayor sea el dimetro, debido a la mayor relacin entre
superficie total y superficie de membrana en un corte transversal.
Como la superficie de la membrana es el obstculo principal para
la propagacin del potencial en axones amielnicos, el incremento
de esta tasa es una forma especialmente efectiva de incrementar
la velocidad de la transmisin.

FACTORES QUE DETERMINAN LA VELOCIDAD DEL
POTENCIAL DE ACCIN:


1. Tamao del potencial de accin
2. Dimetro de la clula
3. Mielinizacin

CONDUCCIN SALTATORIA

En axones mielnicos, la conduccin saltatoria es
el proceso por el que los potenciales de accin
parecen
saltar a lo largo del axn, siendo regenerados slo
en unos anillos no aislados (los nodos de Ranvier).
La conduccin saltatoria incrementa la velocidad de
conduccin nerviosa sin tener que incrementar
significativamente el dimetro del axn.

MECANISMO DETALLADO

El principal obstculo para la velocidad de
transmisin en axones amielnicos es la
capacitancia de la membrana. La capacidad de
un condensador puede disminuirse bajando el
rea de un corte transversal de sus placas, o
incrementando la distancia entre las placas. El
sistema nervioso utiliza la mielinizacin para
reducir la capacitancia de la membrana.
MECANISMO DETALLADO
El aislamiento resultante redunda en un
conduccin rpida (prcticamente instantnea)
de los iones a travs de las secciones
mielinizadas del axn, pero impide la generacin
de potenciales de accin en estos segmentos. Los
potenciales de accin slo se vuelven a producir
en los nodos de Ranvier desmielinizados, que se
sitan entre los segmentos mielinizados. En estos
anillos hay un gran nmero de canales de sodio
dependientes de voltaje (hasta cuatro rdenes de
magnitud superior a la densidad de axones
amielnicos), que permiten que los potenciales de
accin se regeneren de forma eficaz en ellos.

La longitud de los segmentos mielinizados de un axn es
importante para la conduccin saltatoria. Deben ser tan
largos como sea posible para optimizar la distancia de la
conduccin pasiva, pero no lo suficiente como para que la
disminucin en la intensidad de la seal sea tanta que no
alcance el umbral de sensibilidad en el siguiente nodo de
Ranvier. En realidad, los segmentos mielinizados son lo
suficientemente largos para que la seal que se propaga
pasivamente recorra al menos dos segmentos manteniendo
una amplitud de seal suficiente como para iniciar un
potencial de accin en el segundo o tercer nodo. As se eleva
el factor de seguridad de la conduccin saltatoria,
permitiendo que la transmisin traspase nodos en caso de
que estn daados.

Minimizacin de daos

ENFERMEDAD:
ESCLEROSIS MULTIPLE
Aparicin de focos de
desmielinizacin esparcidos en
el cerebro y parcialmente tambin
en la mdula espinal causados por
el ataque del sistema inmunitario
contra la vaina de mielina que
recubre los nervios.

Las neuronas, y en especial
sus axones se ven daados por
diversos mecanismos.
PERIODO REFRACTARIO
El Periodo Refractario Absoluto
Periodo Refractario Relativo
El Periodo Refractario
Absoluto:
No importa que tan fuerte
sea el estmulo, no generar
un segundo potencial de accin.
Es debido a una inactivacin de
voltaje de los canales de sodio.
Su duracin determina la
frecuencia de los potenciales de
accin.
Periodo Refractario Relativo
Periodo durante el cual, un
estmulo mayor de lo normal,
puede generar un segundo
potencial de accin.